INFECCIÓN

INFECCIN:
[TTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]
CARATULA
INMUNIZACIN 1
INFECCIN:
DEDICATORIA
A mis padres, en especial a ti mami; porque creyeron en m y porque

me sacaron adelante, dndome ejemplos dignos de superacin y
entrega, porque en gran parte gracias a ustedes, hoy puedo ver
alcanzada mi meta, ya que siempre estuvieron impulsndome en los
momentos ms difciles de mi carrera, y porque el orgullo que sienten
por m, fue lo que me hizo ir hasta el final.
Va por ustedes, por lo que valen, porque admiro su fortaleza y por lo

que han hecho de m. A mis hermanos, tos, primos, abuelos y amigos.
Gracias por haber fomentado en m el deseo de superacin y el anhelo
de triunfo en la vida.
Mil palabras no bastaran para agradecerles su apoyo, su comprensin

y sus consejos en los momentos difciles. A todos, espero no
defraudarlos y contar siempre con su valioso apoyo, sincero e
incondicional.
INMUNIZACIN 2
INFECCIN:
AGRADECIMIENTO
A Dios.
Por permitirme llegar a este momento

tan especial en mi vida. Por los triunfos
los momentos difciles que me han
enseado a valorarte cada da ms.
A ti Madre.
Por haberme educado y soportar mis

errores. Gracias a tus consejos, por el
amor que siempre me has brindado.
Gracias por darme la vida!Te quiero
mucho!
A ti Padre.
A quien le debo todo en la vida, le

agradezco el cario, la comprensin, la
paciencia y el apoyo que me brind para
culminar mi carrera profesional. A mis
maestros. Gracias por su tiempo, por su
apoyo as como por la sabidura que me
transmitieron en el desarrollo de mi
formacin profesional.
Al Instituto superior tecnolgico privado LA

PONTIFICIA Porque me dieron la
oportunidad de formar parte de ellos.
Gracias
INMUNIZACIN 3
INFECCIN:
NDICE
DEDICATORIA...........................................................................................................................2
AGRADECIMIENTO..................................................................................................................3
Introduccin.................................................................................................................................6
INFECCIN................................................................................................................................7
QU ES UNA INFECCIN?.................................................................................................7
rganos que forman parte del sistema inmunitario:.............................................................7
El nivel del riesgo de infeccin depende de varios factores:.................................................8
Qu puede hacer para controlar una infeccin:.....................................................................9
Para ayudar a reducir el riesgo de contraer una infeccin:..................................................10
Seguridad alimentaria:........................................................................................................11
VACUNA...............................................................................................................................11
CLASIFICACIN.................................................................................................................12
ORIGEN DE LAS VACUNAS...........................................................................................12
TIPOS DE VACUNAS.......................................................................................................13
MOVIMIENTO ANTIVACUNAS.........................................................................................16
DEFINICIN DE HONGOS.............................................................................................16
HONGOS...........................................................................................................................16
PROPIEDADES MEDICINALES.........................................................................................17
Hongos...............................................................................................................................17
ESPORAS DEL HONGO AGARICUS BISPORUS BROTANDO.......................................17
INFORMACIN................................................................................................................17
Su reproduccin..................................................................................................................18
Esporas del hongo Agaricus bisporus brotando..................................................................18
Clasificacin de las esporas................................................................................................19
Se puede clasificar de varias maneras: Por su funcin:....................................................19
Por la estructura:.........................................................................................................19
ENFERMEDADES CAUSADAS POR ESPORAS...............................................................20
ntrax o Carbunco:............................................................................................................20
INMUNIZACIN 4
INFECCIN:
INMUNIDAD (MEDICINA).............................................................................................20
Historia de las teoras de la inmunidad...............................................................................21
TIPOS DE INMUNIDAD......................................................................................................21
Inmunidad innata................................................................................................................21
Inmunidad adaptativo.........................................................................................................22
Inmunidad pasiva...............................................................................................................22
Inmunidad pasiva adquirida de manera natural..................................................................23
Inmunidad pasiva adquirida artificialmente........................................................................23
Transferencia pasiva de inmunidad por medio de clulas...................................................23
Inmunidad activa................................................................................................................24
Inmunidad activa adquirida de manera natural...................................................................25
Inmunidad activa adquirida artificialmente........................................................................25
Terminologa......................................................................................................................26
SENSIBILIDAD (EPIDEMIOLOGA)..................................................................................26
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:......................................................................................27
INFOGRAFIAS:....................................................................................................................27
ANEXOS...................................................................................................................................28
INMUNIZACIN 5
INFECCIN:
Introduccin
Las infecciones de los tejidos blandos en general son localizadas y no ponen en peligro
la vida, ejemplos son el fornculo, la celulitis, la hidradenitis y el carbunco. Otras
infecciones de partes blandas producen necrosis extensas de los tegumentos, progresan
rpidamente y terminan en un shock sptico de alta mortalidad. Casi la totalidad de ellas
son poli microbianas, aunque tiende a responsabilizarse a un germen como protagonista.
Estas graves afecciones se clasifican corrientemente a) por su mecanismo o puerta de
entrada, b) por el plano de tejido que afectan c) por el germen causal d) por la regin
anatmica tomada. La prensa y la intuicin popular han acuado a estos grmenes con
el seudnimo de "devoradores de carne".
Se han descrito muchos tipos de afecciones con semejantes caractersticas, en este

captulo nos ocuparemos de la Miostis Necrotizante conocida como Gangrena Gaseosa,
La Fasciitis Necrotizante y la Gangrena de Fournier.
INMUNIZACIN 6
INFECCIN:
INFECCIN
QU ES UNA INFECCIN?
Una infeccin se define como el proceso por el cual ingresan grmenes a una parte
susceptible del cuerpo y se multiplican, provocando una enfermedad. La infeccin es un
problema comn en las personas con cncer, quienes se encuentran en mayor riesgo de
contraerla, ya que:
La enfermedad subyacente, como por ejemplo la leucemia o el linfoma, afecta las

defensas normales del cuerpo contra las infecciones.
Los efectos secundarios del tratamiento interfieren con las defensas naturales del cuerpo
contra las infecciones.
Entre las defensas del cuerpo contra las infecciones se encuentran las siguientes:
rganos que forman parte del sistema inmunitario:
Piel y membranas mucosas: La piel es el rgano ms extenso del cuerpo y nuestra

primera lnea de defensa contra las infecciones. Cualquier herida en la piel es una
posible zona de infeccin.
Por ejemplo: el rea quirrgica o el lugar donde se inserta el catter IV son susceptibles
a las infecciones.
Timo: Es un pequeo rgano glandular ubicado detrs de la parte superior del

esternn. Est formado principalmente por tejido linftico y sirve como lugar de
almacenamiento de linfocitos T del sistema inmunitario
Bazo: Est ubicado en la parte superior izquierda del abdomen. Su funcin es la
de combatir infecciones, al filtrar organismos extraos, eliminar clulas viejas o
anmalas y ayudar a la produccin de algunos tipos de leucocitos. Si resulta
afectado, el bazo puede extirparse, aunque esto podra reducir su resistencia a las
infecciones.
Ganglios linfticos: Son pequeos grupos de clulas que combaten infecciones
y que se encuentran agrupados en racimos siguiendo los grandes vasos
sanguneos. Hay cientos de ganglios linfticos en todo el cuerpo. Estos ganglios
INMUNIZACIN 7
INFECCIN:
filtran el lquido linftico y eliminan las sustancias extraas, como las bacterias,
que quedan atrapadas en su estructura similar a una red. Una vez all, son
destruidas por las clulas que combaten las infecciones, como los macrfagos,
anticuerpos y linfocitos T.
Mdula sea: Se encuentra en el interior de los huesos del cuerpo,
particularmente de los huesos de la columna, las costillas, el esternn, la pelvis,
los brazos y los muslos. Es el principal lugar donde se producen clulas
sanguneas.
Clulas del sistema inmunitario que combaten las infecciones: En particular, los
leucocitos (glbulos blancos). Hay cinco tipos de leucocitos: linfocitos
(linfocitos B y T), macrfagos, basfilos, eosinfilos y neutrfilos. Cuando el
nmero de leucocitos es bajo, el riesgo de infeccin es mayor.
El nivel del riesgo de infeccin depende de varios factores:
A cunto desciende en recuento de leucocitos

Cunto tiempo permanece bajo el nmero de leucocitos
Qu tipo de leucocitos estn bajos
Un indicador de la medida del riesgo de infeccin es el recuento absoluto de neutrfilos

(ANC, por sus siglas en ingls). El ANC se calcula multiplicando el total de leucocitos
por el porcentaje de neutrfilos (tambin llamados neutrfilos segmentados, clulas
polimorfonucleares o PMN).
Total de leucocitos x % neutrfilos* = ANC
Los neutrfilos pueden venir indicados en los anlisis clasificados en neutrfilos

segmentados y en banda (una banda es una forma de neutrfilo segmentado un tanto
menos madura de un segmento). En este caso, se agrega el porcentaje de segmentados al
porcentaje de bandas y se multiplica por el nmero total de leucocitos.
(% de netrfilos en bandas + % netrfilos segmentados) x total de leucocito = ANC
Riesgo de infeccin con base en el recuento absoluto de neutrfilos (ANC, por sus
siglas en ingls)
ANC mayor que 1500 No hay aumento del riesgo de infeccin
INMUNIZACIN 8
INFECCIN:
ANC 1000-1500 Leve aumento del riesgo de infeccin

ANC 500-1000 Aumento moderado del riesgo de infeccin
ANC 100-500 Riesgo de infeccin elevado
ANC menor que 100 Riesgo de infeccin extremadamente alto
Dado que se conoce cules son los frmacos y las enfermedades que pueden reducir el
nivel de defensas normales del cuerpo contra las infecciones y los tipos de infecciones
que los pacientes tienen ms probabilidades de contraer, la mayora de las infecciones
pueden prevenirse y con frecuencia se pueden tratar.
Si se tiene un recuento de leucocitos bajo, es posible que NO se tengan los sntomas y

signos habituales que pueden observarse cuando se desarrolla una infeccin, como por
ejemplo:
Enrojecimiento
Inflamacin
Formacin de pus (en el rea de una lesin o incisin)
Tos
Esputo
Drenaje nasal (a causa de una infeccin sinusal o respiratoria)
Por lo tanto, es sumamente importante estar alerta a cualquier cambio en la manera

cmo se siente, e informar y explicar a su mdico o enfermera cmo se siente.
Qu puede hacer para controlar una infeccin:
Necesidades de aprendizaje: Es necesario que conozca informacin importante acerca

de las infecciones y de qu relacin guardan con los tratamientos que usted recibe. Esta
informacin incluye:
Qu hacer para reducir sus posibilidades de contraer una infeccin.
Signos y sntomas de las infecciones.
En qu circunstancias existen mayores probabilidades de que suceda una infeccin.
Cmo tratar una infeccin, en caso de contraerla.
Su proveedor de atencin mdica le informar cuando reciba un tratamiento que pueda

provocar una disminucin en su nmero de leucocitos. Puede preguntarle cundo es ms
INMUNIZACIN 9
INFECCIN:
probable que los glbulos blancos alcancen su punto ms bajo (nadir). Esto le permitir
saber cundo su cuerpo tendr menor capacidad para combatir las infecciones.
Prevencin de infecciones: Es imposible evitar por completo las infecciones. Sin

embargo, hay ciertas cosas que usted puede hacer para reducir el riesgo de padecer una
infeccin.
Para ayudar a reducir el riesgo de contraer una infeccin:
En general, no tiene por qu abstenerse de visitar lugares pblicos. De ser posible, evite
los lugares muy concurridos durante la poca del ao ms propensa al contagio de
resfriados y gripes. Utilizar una mscara no ofrece mucha proteccin contra infecciones,
por lo que es mejor evitar el contacto cercano con personas que tengan tos y estornudos.
Lvese las manos con frecuencia. Por ejemplo:

Despus de dar la mano a muchas personas
Antes de preparar comida
Despus de tocar carne cruda, como pollo o filetes
Antes de comer
Despus de ir al bao
Despus de cambiar un paal de beb
Despus de tener contacto directo con una persona muy joven o muy anciana
Despus de tocar animales como perros o gatos
Lvese las manos correctamente para minimizar el riesgo de infecciones:
Seguridad alimentaria:
Antes y despus de preparar cualquier comida, lvese las manos, as como los utensilios
y las superficies, con agua caliente y jabn en especial despus de preparar carne, aves,
huevos o mariscos.
Mantenga la carne, las aves, los huevos y los mariscos crudos retirados de la comida
lista para comer.
A fin de reducir el riesgo de infeccin, no coloque los alimentos cocidos en un plato sin
lavar donde antes haya habido carne, aves, huevos o mariscos crudos.
Cocine bien la comida. Para vigilar la temperatura interna de coccin, utilice un

termmetro para alimentos. Cocine las carnes hasta que dejen de estar rosadas y los
INMUNIZACIN 10
INFECCIN:
jugos no sean transparentes. Cocine los huevos hasta que estn firmes. Cuando
recaliente salsas y sopas, djelas hervir.
No ingiera alimentos crudos tales como sushi, ensalada Csar o batidos hechos con
huevo crudo, hasta que finalice la quimioterapia y los valores de sus recuentos
sanguneos indiquen que ha recuperado los niveles adecuados.
VACUNA
Edward Jenner, el padre de la inmunologa moderna, realiz las

primeras inoculaciones, especficamente vacunas contra la viruela.
Jonas Salk en 1955 sosteniendo dos botellas de cultivo usadas para desarrollar la vacuna
contra la polio.
Una vacuna es una preparacin biolgica que proporciona inmunidad adquirida activa
ante una determinada enfermedad. Una vacuna contiene tpicamente un agente que se
asemeja a un microorganismo causante de la enfermedad y a menudo se hace a partir de
formas debilitadas o muertas del microbio, sus toxinas o una de sus protenas de
superficie. El agente estimula el sistema inmunolgico del cuerpo a reconocer al agente
como una amenaza, destruirla y guardar un registro del mismo, de modo que el sistema
inmune puede reconocer y destruir ms fcilmente cualquiera de estos microorganismos
que encuentre ms adelante. Las vacunas pueden ser profilcticas (ejemplo: para
prevenir o aminorar los efectos de una futura infeccin por algn patgeno natural o
"salvaje") o teraputicas (por ejemplo, tambin se estn investigando vacunas contra el
cncer).
CLASIFICACIN
Las vacunas se clasifican en dos grandes grupos:
Vacunas vivas atenuadas.

Vacunas inactivadas.
Existen varios mtodos de obtencin:
Vacunas avirulentas preparadas a partir de formas no peligrosas del
microorganismo patgeno.
Vacunas posificadas a partir de organismos muertos o inactivos.
Antgenos purificados.
Vacunas genticas.
INMUNIZACIN 11
INFECCIN:
Las vacunas se administran por medio de una inyeccin, o por va oral (tanto
con lquidos como con pastillas).
ORIGEN DE LAS VACUNAS
Antes de la introduccin de la vacunacin con material de casos de viruela

bovina (inmunizacin heterotpica), la viruela poda ser prevenida por inoculacin
deliberada del virus de la viruela. Los primeros indicios de la prctica de
la inoculacin con viruela se registran en China durante el siglo X,8 mientras que la
primera prctica documentada se remonta al siglo XV. Esta prctica consista en una
insuflacin nasal de un polvo constituido por fragmentos de pstulas secas molidas, a
fin de lograr la inmunizacin de pacientes que sufran tipos leves de viruela. Se registra
asimismo el uso de otras tcnicas de insuflacin en China durante los siglos XVI y
XVII.9
En 1718, Lady Mary Wortley Montagu inform que los turcos tenan la costumbre de
inocularse con pus tomado de la viruela vacuna. Lady Montagu inocul a sus propios
hijos de esta manera.
The Cow-Pockorthe Wonderful Effects of the New Inoculation! (1802), vieta

satrica de James Gillray, de las Publications of ye Anti-Vaccine Society, que muestra
a Edward Jenner administrando vacunas contra el virus de la viruela bovina en el
hospital de San Pancracio. El temor popular era que la vacuna provocara el crecimiento
de apndices vacunos en los pacientes.
Louis Pasteur
Al comunicar estos resultados, Pasteur introdujo los trminos de vacuna y vacunacin,

que provienen de la palabra latina vacca. Mediante la eleccin de dicho trmino rinde
homenaje a Jenner, su ilustre predecesor, quien haba sido pionero en esta prctica al
inocular el virus de la viruela de la vaca.
Hacia fines del siglo XIX, el desarrollo y la adopcin de vacunas se consideraron como
motivo de orgullo nacional y se aprobaron varias leyes de vacunacin obligatorias.12
Durante el siglo XX se introdujeron varias vacunas en forma exitosa, incluyendo

aquellas contra la difteria, sarampin, parotiditis (papera) y rubeola.
INMUNIZACIN 12
INFECCIN:
TIPOS DE VACUNAS
Las vacunas pueden estar compuestas de bacterias o virus, ya sean vivos o debilitados,
que han sido criados con tal fin. Las vacunas tambin pueden contener organismos
inactivos o productos purificados provenientes de aquellos primeros. Hay cinco tipos de
vacunas:
Inactivadas: microorganismos dainos que han sido tratados con productos

qumicos o calor y han perdido su peligro. Este tipo de vacunas activa el sistema
inmune pero es incapaz de reproducirse en el husped. La inmunidad generada
de esta forma es de menor intensidad y suele durar menos tiempo, por lo que
este tipo de vacuna suele requerir ms dosis. Dado que la respuesta inmune
lograda es menor, se utilizan en estas vacunas unas sustancias denominadas
adyuvantes. Estas sustancias sirven para aumentar la respuesta inmunitaria del
organismo. Ejemplos de este tipo son: la gripe, clera, peste bubnica y
la hepatitis A.
Vivas atenuadas: microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo
condiciones en las cuales pierden o atenan sus propiedades patgenas. Suelen
provocar una respuesta inmunolgica ms duradera, y son las ms usuales en los
adultos. Esto se debe a que el microorganismo no se encuentra inactivado y
conserva su estructura. Por eso, en muchas ocasiones puede provocar la
enfermedad en personas inmunodeprimidas. Por ejemplo: la fiebre
amarilla, sarampin o rubola (tambin llamada sarampin alemn) y paperas.
Toxoides: son componentes txicos inactivados procedentes de
microorganismos, en casos donde esos componentes son los que de verdad
provocan la enfermedad, en lugar del propio microorganismo. Estos
componentes se podran inactivar con formaldehdo, por ejemplo. En este grupo
se pueden encontrar el ttanos y la difteria.
Acelulares: consisten en una mezcla de componentes subcelulares purificados
del patgeno contra el que se quiere inmunizar, que normalmente consta de
protenas antignicas altamente inmunognicas y que pueden contener toxoides.
Una vacuna de este tipo se utiliza en la actualidad contra la tos ferina.
Recombinantes de subunidad: se utiliza la tecnologa del ADN recombinante
para introducir el gen codificante para un antgeno altamente inmunognico en
el genoma de un microorganismo productor (como E. coli o S. cerevisiae) con el
INMUNIZACIN 13
INFECCIN:
objetivo de superproducir y purificar la protena antignica, que ser la base de

una vacuna.
Hoy da se estn desarrollando y probando nuevos tipos de vacunas:
Polisacardicas: ciertas bacterias tienen capas externas de polisacridos que son

mnimamente inmunitarios. Poniendo en contacto estas capas externas con
protenas, el sistema inmunitario puede ser capaz de reconocer el polisacrido
como si fuera un antgeno (un antgeno puede ser una protena o un
polisacrido). De esa manera generamos anticuerpos contra la bacteria y contra
el polisacrido (exopolisacrido, en este caso). Este proceso es usado en la
vacuna Haemophilus influenzae del tipo B (tambin conocido como bacilo de
Pfeiffer).
Vector recombinante: combinando la fisiologa (cuerpo) de un microorganismo
dado y el ADN (contenido) de otro distinto, la inmunidad puede ser creada
contra enfermedades que tengan complicados procesos de infeccin. Los
esfuerzos para crear vacunas contra las enfermedades infecciosas, as como
inmunoterapias para el cncer, enfermedades autoinmunes y alergias han
utilizado una variedad de sistemas de expresin heterloga, incluyendo vectores
virales y bacterianos, as como construcciones recombinantes de ADN y ARN.13
Los vectores ms utilizados en este tipo de vacunas son el virus vaccinia,
algunas bacterias lcticas (no patognicas) de los
gneros Lactobacillus y Lactococcus y variedades atenuadas de M.
tuberculosis y Salmonella typhi (esta ltima se utiliza ms, dado que se conoce
muy bien y sus efectos patognicos son mucho ms suaves). Los principales
problemas de este tipo de vacunas son la posibilidad de que la respuesta
inmunitaria ante ellas sea insuficiente para dejar memoria en el sistema inmune
y la induccin de la produccin del antgeno una vez el vector est dentro del
organismo (se est estudiando el uso de inductores como la tetraciclina y la
aspirina).
Vacuna de ADN: vacuna de desarrollo reciente, es creada a partir del ADN de
un agente infeccioso. Funciona al insertar ADN de bacterias o virus dentro de
clulas humanas o animales. Algunas clulas del sistema inmunitario reconocen
la protena surgida del ADN extrao y atacan tanto a la propia protena como a
las clulas afectadas.
INMUNIZACIN 14
INFECCIN:
Es importante aclarar que, mientras la mayora de las vacunas son creadas usando
componentes inactivados o atenuados de microorganismos, las vacunas sintticas estn
compuestas en parte o completamente de pptidos, carbohidratos o antgenos. Estas
sintticas suelen ser consideradas ms seguras que las primeras.
DESARROLLO DE LA INMUNIDAD
El sistema inmunitario reconoce los agentes de la vacuna como extraos,

destruyndolos y recordndolos. Cuando una versin realmente nociva de la infeccin
llega al organismo, el sistema inmunitario est ya preparado para responder:
Neutralizando al agente infeccioso antes de que pueda entrar en las clulas del
organismo; y
Reconociendo y destruyendo las clulas que hayan sido infectadas, antes de que el
agente se pueda multiplicar en gran nmero.
Las vacunas han contribuido a la erradicacin de la viruela, una de las enfermedades

ms contagiosas y mortferas que ha conocido la humanidad. Otras como la rubola,
la polio, el sarampin, las paperas, la varicela-zster (virus que puede producir
la varicela comn y el herpes zster) y la fiebre tifoidea no son tan comunes como hace
un siglo. Dado que la gran mayora de la gente est vacunada, es muy difcil que surja
un brote y se extienda con facilidad. Este fenmeno es conocido como inmunidad
colectiva. La polio, que se transmite slo entre humanos, ha sido el objetivo de una
extensa campaa de erradicacin que ha visto restringida la polio endmica, quedando
reducida a ciertas partes de tres pases (Nigeria, Pakistn y Afganistn). La dificultad de
hacer llegar la vacuna a los nios ha provocado que la fecha de la erradicacin se haya
prolongado hasta la actualidad.
MOVIMIENTO ANTIVACUNAS
En el continente americano, el sarampin fue eliminado en 2002. En mayo de 2011

hubo un brote de sarampin en Francia. Como ya no se vean casos de sarampin, la
gente pens que no haba necesidad de inmunizar a sus nios. El alto nmero de casos
se debi a un exceso de confianza.19
INMUNIZACIN 15
INFECCIN:
DEFINICIN DE HONGOS
Del latn fungus, un hongo es un organismo eucariota que pertenece al reino Fungi. Los
hongos forman un grupo polifiltico (no existe un antepasado comn a todos los
miembros) y son parsitos o viven sobre materias orgnicas en descomposicin.
HONGOS
Las paredes celulares de los hongos estn formadas por quitina. Aquellos que fructifican
logran producir esporocarpos (estructuras multicelulares sobre la que se forman otras
estructuras), como el caso de las setas.
La alimentacin de los hongos se conoce como osmotrofia (los nutrientes son

absorbidos de sustancias disueltas), mientras que la digestin es externa y segrega
enzimas. Gracias a su capacidad de descomponer la materia muerta de animales y
plantas, los hongos cumplen un rol importante en los ciclos biogeoqumicos.
Los seres humanos utilizan los hongos en diversos mbitos. Existen hongos alimenticios
que aportan protenas y vitaminas como las setas calabazas (Boletus edulis), los
mzcalos (Lactarius deliciosus) y los championes (Agaricus bisporus). Otros hongos
que se utilizan en la preparacin de alimentos actan como levaduras y permiten la
fermentacin del pan y de la cerveza, por ejemplo.
PROPIEDADES MEDICINALES
Hongos
Es sabido que ciertas variedades de hongos son muy beneficiosas para nuestra salud, y
algunas culturas las utilizan para tratar un gran nmero de enfermedades. En Japn y
China, por ejemplo, llevan valindose de las propiedades curativas de los hongos desde
hace casi dos milenios. Algunos de los ms conocidos son el Shiitake (tambin conocido
como Lentinula), el Ganoderma lucidum, el Cordiceps sinensis, el Agaricus blazei y el
Grifolla frondosa, los cuales llevan siglos entre los productos de consumo habitual en
ciertos pases de Oriente.
Los hongos son probiticos, o sea que colaboran con la restauracin del bienestar y del
equilibrio del organismo, combatiendo enfermedades a travs del cuidado de nuestro
INMUNIZACIN 16
INFECCIN:
sistema inmunolgico. Cabe mencionar que, como otros productos naturales con
propiedades medicinales, pueden consumirse como parte de la alimentacin diaria, lo
cual acenta an ms sus diferencias con un medicamento de origen industrial.
ESPORAS DEL HONGO AGARICUS BISPORUS BROTANDO.
INFORMACIN
Existen diversas acepciones sobre el trmino Espora, as como diversas teoras de su

origen, entre las acepciones ms conocidas estn las siguientes:
Unidad reproductiva, tpica de la reproduccin asexual que puede ser unicelular, y que
no necesita fecundarse para originar un nuevo individuo: los musgos, los helechos y
los hongos se reproducen por esporas.
En biologa: Elemento o cuerpo reproductor, tpicamente unicelular, originado tras un

proceso de divisin asexual, capaz de desarrollar directa o indirectamente un individuo
sin previa unin a otra clula. En las bacterias, no representan formas reproductoras sino
de resistencia.
En biologa designa una clula reproductora que transporta materiales a las setas,
generalmente haploide y unicelular.
Es un cuerpo microscpico unicelular o pluricelular que, sin fecundacin, sino por

divisin propia, da nacimiento a nuevos organismos en vegetales criptgamos, hongos y
algunas especies protozoarias llamadas esporozoarios. Es una clula reproductiva
producida por las plantas hongos, musgos, helechos y por algunos protozoarios
y bacterias. La espora a menudo se desarrolla completamente despus de un estado
de latencia o hibernacin. Y antes se pensaba que la vida se origin porque alguna de
estas vino del espacio y aqu en la tierra de dividi y origin todo... Esta teora se
llama Panspermia.
El trmino tambin puede referirse a la etapa inactiva de algunas bacterias, lo que se

denomina ms correctamente endosporas y no son esporas en el sentido considerado
aqu. La mayora de los hongos producen esporas; aquellos que no lo hacen se
denominan hongos asporgenos.
INMUNIZACIN 17
INFECCIN:
Ciertas bacterias producen esporas como mecanismo de defensa. Dichas esporas

bacterianas poseen paredes gruesas y son muy resistentes a las altas temperaturas, a la
humedad y a otras condiciones desfavorables.
La desinfeccin con qumicos mata a las bacterias pero no destruye a sus esporas,
mientras que la esterilizacin destruye tanto las esporas como las bacterias y requiere el
uso de temperaturas y presiones altas. En los ambientes clnicos, el proceso de
esterilizacin se lleva a cabo generalmente utilizando un aparato denominado autoclave.
Su reproduccin
Esporas del hongo Agaricus bisporus brotando.
La reproduccin por esporas permite al mismo tiempo la dispersin y la supervivencia

por largo tiempo dormancia en condiciones adversas. La espora produce un nuevo
organismo al dividirse por mitosis sin fusin con otra clula, produciendo un gametofito
pluricelular. La espora es un elemento importante en los ciclos vitales biolgicos de
plantas, hongos y algas.
Clasificacin de las esporas
Las esporas se pueden clasificar segn su funcin, estructura, origen del ciclo vital o por
su movilidad.
Se puede clasificar de varias maneras: Por su funcin:
Las disporas son unidades de dispersin de los hongos, musgos y algunas otras plantas.
En hongos, las clamidosporas, son las esporas de marcada reclinacin y
los zygosporas son las esporas de una reclinacin dando como resultado que parezcan
espesas. Los hipnozigotos de los hongos Zigomicetos que son producidos por va sexual
y pueden dar lugar a una conidiospora zygosporangium con las conidiosporas asexuales.
Por la estructura:
En hongos, las esporas son clasificadas a menudo por la estructura producida durante la
[[meiosis, por ejemplo a telium, ascus, basidium, u oogonium, que producen teliospora,
INMUNIZACIN 18
INFECCIN:
los ascosporas, las basiodiosporas, y los oosporas, respectivamente. Puesto que los
hongos se clasifican a menudo segn sus estructuras que producen esporas, estas
esporas son a menudo caractersticas de una taxonoma particular de los hongos, como
lo son unidades de dispersin, as tenemos Ascomycota o Basidiomycota.
Por su origen durante el ciclo biolgico:
Meiospora es el producto de la meiosis (la etapa citogentica crtica de la reproduccin

sexual), que significa que son haploide, y dar lugar a una clula haploide o un
individuo haploide. Un ejemplo es el gametofito de las plantas vasculares ms
altas angiospermas y gimnospermas; las microesporas dan lugar al polen) y
las megaesporas dan lugar a los vulos, que se encuentran dentro de la flor y conos de
la confera; tales plantas logran la dispersin por medio de semillas.
Una mitoespora se produce por un mecanismo de esporulacin y se propaga por un

medio asexual, resultado de la mitosis. La mayora de los hongos producen mitoesporas.
Por la movilidad:
La movilidad es la capacidad de moverse autnoma y espontneamente. Las esporas se

dividen segn puedan moverse o no. La zoospora puede moverse por medio de uno o
ms flagelos y se pueden encontrar en algunas algas y hongos. La aplanoespora no
puede moverse, sino que crece sobre sus flagelos. En tanto la autoespora no puede
moverse y no tiene el potencial de desarrollar ningn flagelo. La ballestoespora se
descarga activamente del cuerpo de una fruta fungicida tal como la seta.
La estatismoespora no se descarga activamente del cuerpo fungicida de la fruta,
semejantemente a la puffball.
ENFERMEDADES CAUSADAS POR ESPORAS
ntrax o Carbunco:
El Carbunco o ntrax es una epidemia de declaracin obligatoria. Es una infeccin

aguda causada por esporas del Bacillus anthracis, que ataca a
los vertebrados herbvoros, pero puede atacar a los humanos cuando estos estn
INMUNIZACIN 19
INFECCIN:
expuestos a animales infectados. El ntrax se da principalmente en regiones agrcolas o

por el ntrax industrial, su inhalacin es fatal. Es un proceso irreversible.
El ntrax puede transmitirse por inhalacin, puede atacar la piel y tambin adquirirse al
consumir carne contaminada. Es muy raro hablar de animales contaminados en
los Estados Unidos de Amrica del Norte. Las esporas del Bacillus anthracis pueden
vivir en el suelo por muchos aos y resistir temperaturas de hasta 103 grados
centgrados.
INMUNIDAD (MEDICINA)
Inmunidad es un proceso fisiolgico muy complejo de percepcin de los cambios que

tienen lugar dentro del organismo y de sus interacciones con otros organismos y
sustancias externas encaminadas a colaborar de forma primordial en su desarrollo
embrionario, en el mantenimiento de su homeostasis, en el establecimiento de su
identidad individual y en su integracin en el ecosistema. Entre todas estas acciones, la
ms conocida ha sido y es la de la defensa frente a las infecciones, y ser este el aspecto
en que se centre este artculo. La inmunidad, entendida as como mecanismo de defensa,
involucra tanto a componentes especficos como inespecficos. Los componentes
inespecficos, ms antiguos en la filogenia, actan como barreras o como mecanismos
innatos y fijos de deteccin y eliminacin de los microorganismos patgenos para
detener la infeccin antes de que puedan causar la enfermedad. Otros componentes ms
modernos en la evolucin del sistema inmunitario se adaptan a cada nuevo
microorganismo encontrado, se especializan en su deteccin y generan una memoria
para posibles futuros contactos.
Historia de las teoras de la inmunidad
La inmunidad ha intrigado a la humanidad durante miles de aos. La visin prehistrica

de las enfermedades era que estaban causadas por fuerzas sobrenaturales, y que la
enfermedad era una forma de castigo tergico de los dioses o de los enemigos de uno
por malos actos o pensamientos malvados que visitaban el alma.1 Entre el tiempo
de Hipcrates y el siglo XIX, cuando se establecieron los cimientos del mtodo
cientfico, las enfermedades fueron atribuidas a una alteracin o desequilibrio en uno de
los cuatro humores (sangre, flema, bilis amarilla o bilis negra).2 Tambin fue popular
INMUNIZACIN 20
INFECCIN:
durante este tiempo la teora miasmtica, que sostena que las enfermedades como
el clera o la Peste Negra eran causadas por un miasma, una forma nociva de "aire
ahogado".1 Si alguien era expuesto al miasma, poda coger la enfermedad.
TIPOS DE INMUNIDAD
Inmunidad innata
Los microorganismos o toxinas que consigan entrar en un organismo se encontrarn con

las clulas y los mecanismos del sistema inmunitario innato. La respuesta innata suele
desencadenarse cuando los microbios son identificados por receptores de
reconocimiento de patrones, que reconocen componentes que estn presentes en
amplios grupos de microorganismos, o cuando las clulas daadas, lesionadas o
estresadas envan seales de alarma, muchas de las cuales (pero no todas) son
reconocidas por los mismos receptores que reconocen los patgenos. Los grmenes que
logren penetrar en un organismo se encontrarn con las clulas y los mecanismos del
sistema inmunitario innato .
Inmunidad adaptativo
La inmunidad adaptativa, adquirida o especfica a menudo se subdivide en dos grandes

tipos dependiendo de cmo se introdujo la inmunidad. Pueden subdividirse an ms,
dependiendo del tiempo que dura la proteccin. La inmunidad pasiva es a corto plazo, y
normalmente dura slo unos meses, mientras la proteccin va inmunidad activa dura
ms tiempo, y es a veces de por vida. El diagrama de debajo resume estas divisiones de
inmunidad.
INMUNIZACIN 21
INFECCIN:
La inmunidad adaptativa se caracteriza por las clulas involucradas; la inmunidad

humoral es el aspecto de la inmunidad que es mediado por anticuerpos secretados,
mientras que la proteccin proporcionada por inmunidad celular involucra slo
linfocitos T. La inmunidad humoral es activa cuando el organismo genera sus propios
anticuerpos, y pasiva cuando los anticuerpos son transferidos entre individuos.
Asimismo, la inmunidad celular es activa cuando las clulas T propias del organismo
son estimuladas y pasiva cuando las clulas T vienen de otro organismo.
Inmunidad pasiva
La inmunidad pasiva es la transferencia de inmunidad activa, en forma de anticuerpos,

de un individuo a otro. La inmunidad pasiva puede ocurrir de manera natural, cuando
los anticuerpos maternos son transferidos al feto a travs de la placenta, y tambin
puede provocarse artificialmente, cuando cantidades altas de anticuerpos humanos (o de
origen animal) especficos frente a un microorganismo patgeno o toxina son
transferidos a individuos que no son inmunes. La inmunizacin pasiva se usa cuando
hay un alto riesgo de infeccin y tiempo insuficiente para que el cuerpo desarrolle su
propia respuesta inmunitaria, o para reducir los sntomas de enfermedades crnicas o
inmunodepresivas.5 La inmunidad pasiva proporciona proteccin inmediata, pero el
cuerpo no desarrolla memoria, por tanto el paciente tiene el riesgo de ser infectado por
el mismo microorganismo patgeno posteriormente.6
Inmunidad pasiva adquirida de manera natural
La inmunidad pasiva materna es un tipo de inmunidad pasiva adquirida de manera

natural, y se refiere a la inmunidad transmitida por medio de anticuerpos a un feto por
su madre durante el embarazo. Los anticuerpos maternos se pasan a travs de
la placenta al feto por un receptor para el Fc neonata presente en las clulas de la
placenta. Esto ocurre alrededor del tercer mes de gestacin.7 La inmunoglobulina G es
el nico istopo de anticuerpo que pueden pasar a travs de la placenta.7 La inmunidad
pasiva tambin se proporciona a travs de la transferencia de
anticuerpos inmunoglobulina A que se encuentran en la leche materna que se transfieren
al aparato digestivo del beb, protegindole contra infecciones bacterianas, hasta que el
recin nacido puede sintetizar sus propios anticuerpos.6
INMUNIZACIN 22
INFECCIN:
Inmunidad pasiva adquirida artificialmente
La inmunidad pasiva adquirida artificialmente es una inmunizacin a corto plazo

inducida por la transferencia de anticuerpos, que se pueden administrar de varias
formas; como plasma sanguneo humano o animal, como inmunoglobulina humana de
banco para uso intravenoso o intramuscular, y en forma de anticuerpos monoclonales.
La transferencia pasiva se usa profilcticamente en el caso de enfermedades
por inmunodeficiencia, como la hipogammaglobulinemia.8 Tambin se usa en el
tratamiento de varios tipos de infecciones agudas, y para tratar el envenenamiento.5 La
inmunidad derivada de la inmunizacin pasiva dura slo un corto perodo, y hay
tambin un riesgo potencial a reacciones de hipersensibilidad, y a la enfermedad del
suero, especialmente de gammaglobulina de origen no humano.
Transferencia pasiva de inmunidad por medio de clulas
La transferencia pasiva o "transferencia adoptiva" de inmunidad por medio de clulas,

se le otorga por la transferencia de linfocitos T activados o "sensibilizados" de un
individuo a otro. Raras veces se usa en humanos porque requiere donantes
histocompatibles, que son con frecuencia difciles de encontrar. En donantes no
compatibles este tipo de transferencia conlleva riesgos importantes de enfermedad del
injerto contra el anfitrin.5 No obstante, ha sido usado para tratar ciertas enfermedades
como algunos tipos de cncer e inmunodeficiencia.
Inmunidad activa
El curso temporal de una respuesta inmunitaria. Debido a la formacin de la memoria

inmunitaria, la reinfeccin en momentos posteriores lleva a un rpido incremento en la
INMUNIZACIN 23
INFECCIN:
produccin de anticuerpos y de la actividad efectuar del linfocito T. Estas infecciones

posteriores pueden ser suaves o incluso inaparentes.
Cuando los linfocitos B y los linfocitos T son activados por un microorganismo

patgeno, dan lugar a linfocitos B y T memoria. A lo largo de la vida de un animal estos
linfocitos memoria recordarn cada microorganismo especfico encontrado, y sern
capaces de montar una respuesta fuerte si se detecta de nuevo. Este tipo de inmunidad es
tanto activa como adaptativa porque el sistema inmunitario del cuerpo se prepara a s
mismo para futuros desafos. La inmunidad activa a menudo involucra tanto los
aspectos por medio de clulas y los aspectos humorales de la inmunidad as como la
entrada del sistema inmunitario innato. El sistema innato est presente desde el
nacimiento y protege a un individuo de microorganismos patgenos sin importar las
experiencias, mientras que la inmunidad adaptativa se presenta slo despus de una
infeccin o vacunacin y por lo tanto se "adquiere" durante la vida.
Inmunidad activa adquirida de manera natural
La inmunidad activa adquirida de manera natural ocurre cuando una persona est
expuesta a un microorganismo patgeno vivo, y desarrolla una respuesta inmunitaria
primaria, que lleva a una memoria inmunitaria.5 Este tipo de inmunidad es natural
porque no est inducida por el hombre. Muchos trastornos del funcionamiento del
sistema inmunitario pueden afectar a la formacin de la inmunidad activa como
la inmunodeficiencia (tanto en la forma adquirida o congnita) y la inmunodepresin.
Inmunidad activa adquirida artificialmente
La inmunidad activa adquirida artificialmente puede ser inducida por una vacuna, una
sustancia que contiene un antgeno. Una vacuna estimula una respuesta primaria contra
el antgeno sin causar los sntomas de la enfermedad.5 El trmino vacunacin fue
acuado por Edward Jenner y adaptado por Louis Pasteur para su trabajo pionero en
vacunacin. El mtodo Pasteur usado supona tratar los agentes infecciosos para
aquellas enfermedades de manera que perdan la capacidad de causar enfermedades
graves. Pasteur adopt el nombre vacuna como un trmino genrico en honor del
descubrimiento de Jenner, a partir del cual Pasteur trabaj.
INMUNIZACIN 24
INFECCIN:
En 1807, los bvaros se convirtieron en el primer grupo en exigir que sus reclutas del
ejrcito fueran vacunados contra la viruela, ya que la propagacin de la viruela estaba
vinculada al combate.9 Posteriormente la prctica de la vacunacin aumentara con la
proliferacin de la guerra.
Hay cuatro tipos de vacunas tradicionales:
Las vacunas con microorganismos inactivados estn compuestas de microorganismos

que han sido matados con sustancias qumicas o calor y ya no son infecciosos. Son
ejemplos las vacunas contra la gripe, el clera, la peste y la hepatitis A. La mayora de
las vacunas de este tipo es probable que requieran vacunas de refuerzo.
Las vacunas con microorganismos vivos atenuados estn compuestas de

microorganismos cultivados en condiciones que inutilizan su capacidad de inducir
enfermedades. Estas respuestas son ms duraderas y generalmente no requieren vacunas
de refuerzo. Los ejemplos incluyen las vacunas frente la fiebre amarilla, el sarampin,
la rubola y la parotiditis.
Terminologa
En el mbito de la inmunidad es importante utilizar con precisin los adjetivos de que

disponemos en espaol para caracterizar diferentes componentes o acciones del sistema
inmunitario. As "inmunitario" es lo perteneciente o relativo a la inmunidad o al sistema
inmunitario; "inmunolgico" es lo perteneciente o relativo a la inmunologa; "inmune"
es la cualidad de un individuo que le hace estar protegido frente a la accin patgena de
microorganismos o sustancias extraas; e "inmunizador" es aquello que confiere
proteccin a un individuo. Por ello escribiremos, por ejemplo, "clula inmunitaria",
"prueba inmunolgica", "paciente inmune a una enfermedad" o "suero inmunizador".
SENSIBILIDAD (EPIDEMIOLOGA)
La sensibilidad en epidemiologa es la probabilidad de clasificar correctamente a un

individuo enfermo, es decir, la probabilidad de que para un sujeto enfermo se obtenga
en una prueba diagnstica un resultado positivo. La sensibilidad es, por lo tanto, la
capacidad de la prueba complementaria para detectar la enfermedad. La sensibilidad es
INMUNIZACIN 25
INFECCIN:
el porcentaje de verdaderos positivos o la probabilidad de que la prueba sea positiva si

la enfermedad est presente; los falsos negativos son sujetos enfermos diagnosticados
como sanos.
La sensibilidad se puede calcular a partir de la siguiente relacin:
Donde VP es verdaderos positivos y FN falsos negativos.
Por eso a la sensibilidad tambin se la conoce como la fraccin de verdaderos positivos

(FVP).
En muchas de las tcnicas realizadas, cuando este valor supera el 80%, se toma como
bueno.
Por regla general, se elige una prueba muy sensible cuando prefieres obtener falsos
positivos en lugar de falsos negativos, es decir, quieres que el nmero de enfermos sin
detectar sea mnimo. Esto se da en el caso de que la enfermedad sea grave pero curable.
Tambin se usan pruebas muy sensibles cuando un resultado positivo falso no supone
para el sujeto ningn trauma psicolgico ni econmico. Por ejemplo, en una epidemia es
importante usar una prueba muy sensible, puesto que es necesario aislar a los enfermos
y para ello todos deben ser detectados.
Hay que tener en cuenta que la tasa de verdaderos positivos puede estar sobrevalorada,
puesto que para calcular la sensibilidad se emplea una poblacin de estudio muy bien
definida y claramente dividida entre enfermos y sanos. Sin embargo, en la realidad el
espectro de la enfermedad puede ser mayor y la sensibilidad "real" ser menor de la
esperada.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
INFOGRAFIAS:
http://webcache.googleusercontent.com/search?
q=cache:http://chemocare.com/es/chemotherapy/side-effects/infeccioacuten.aspx
https://es.wikipedia.org/wiki/Vacuna
https://www.ecured.cu/Espora
https://es.wikipedia.org/wiki/Inmunidad_(medicina)
http://www.infobae.com/2015/08/19/1748455-sindrome-sensibilidad-central-la-
enfermedad-subestimada/
https://es.wikipedia.org/wiki/Sensibilidad_(epidemiolog%C3%ADa)
INMUNIZACIN 26
INFECCIN:
INMUNIZACIN 27
INFECCIN:
ANEXOS
INMUNIZACIN 28

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[TTULO DEL DOCUMENTO] [FECHA]

A mis padres, en especial a ti mami; porque creyeron en m y porque

Va por ustedes, por lo que valen, porque admiro su fortaleza y por lo

Mil palabras no bastaran para agradecerles su apoyo, su comprensin

Por permitirme llegar a este momento

Por haberme educado y soportar mis

A quien le debo todo en la vida, le

Al Instituto superior tecnolgico privado LA

rganos que forman parte del sistema inmunitario:.............................................................7

El nivel del riesgo de infeccin depende de varios factores:.................................................8

Qu puede hacer para controlar una infeccin:.....................................................................9

Para ayudar a reducir el riesgo de contraer una infeccin:..................................................10

ORIGEN DE LAS VACUNAS...........................................................................................12

ESPORAS DEL HONGO AGARICUS BISPORUS BROTANDO.......................................17

Esporas del hongo Agaricus bisporus brotando..................................................................18

Clasificacin de las esporas................................................................................................19

Se puede clasificar de varias maneras: Por su funcin:....................................................19

ENFERMEDADES CAUSADAS POR ESPORAS...............................................................20

Historia de las teoras de la inmunidad...............................................................................21

Inmunidad pasiva adquirida de manera natural..................................................................23

Inmunidad pasiva adquirida artificialmente........................................................................23

Transferencia pasiva de inmunidad por medio de clulas...................................................23

Inmunidad activa adquirida de manera natural...................................................................25

Inmunidad activa adquirida artificialmente........................................................................25

Se han descrito muchos tipos de afecciones con semejantes caractersticas, en este

La enfermedad subyacente, como por ejemplo la leucemia o el linfoma, afecta las

rganos que forman parte del sistema inmunitario:

Piel y membranas mucosas: La piel es el rgano ms extenso del cuerpo y nuestra

Timo: Es un pequeo rgano glandular ubicado detrs de la parte superior del

El nivel del riesgo de infeccin depende de varios factores:

A cunto desciende en recuento de leucocitos

Un indicador de la medida del riesgo de infeccin es el recuento absoluto de neutrfilos

Total de leucocitos x % neutrfilos* = ANC

Los neutrfilos pueden venir indicados en los anlisis clasificados en neutrfilos

(% de netrfilos en bandas + % netrfilos segmentados) x total de leucocito = ANC

ANC mayor que 1500 No hay aumento del riesgo de infeccin

ANC 1000-1500 Leve aumento del riesgo de infeccin

Si se tiene un recuento de leucocitos bajo, es posible que NO se tengan los sntomas y

Por lo tanto, es sumamente importante estar alerta a cualquier cambio en la manera

Qu puede hacer para controlar una infeccin:

Necesidades de aprendizaje: Es necesario que conozca informacin importante acerca

Qu hacer para reducir sus posibilidades de contraer una infeccin.

Signos y sntomas de las infecciones.

En qu circunstancias existen mayores probabilidades de que suceda una infeccin.

Cmo tratar una infeccin, en caso de contraerla.

Su proveedor de atencin mdica le informar cuando reciba un tratamiento que pueda

Prevencin de infecciones: Es imposible evitar por completo las infecciones. Sin

Para ayudar a reducir el riesgo de contraer una infeccin:

Lvese las manos con frecuencia. Por ejemplo:

Cocine bien la comida. Para vigilar la temperatura interna de coccin, utilice un

Edward Jenner, el padre de la inmunologa moderna, realiz las

Las vacunas se clasifican en dos grandes grupos:

Vacunas vivas atenuadas.

ORIGEN DE LAS VACUNAS

Antes de la introduccin de la vacunacin con material de casos de viruela

The Cow-Pockorthe Wonderful Effects of the New Inoculation! (1802), vieta

Al comunicar estos resultados, Pasteur introdujo los trminos de vacuna y vacunacin,

Durante el siglo XX se introdujeron varias vacunas en forma exitosa, incluyendo

Inactivadas: microorganismos dainos que han sido tratados con productos

objetivo de superproducir y purificar la protena antignica, que ser la base de

Hoy da se estn desarrollando y probando nuevos tipos de vacunas:

Polisacardicas: ciertas bacterias tienen capas externas de polisacridos que son

El sistema inmunitario reconoce los agentes de la vacuna como extraos,