Formulación y Nomenglatura Químicas 1º BAC PDF

FORMULACiN Y NOMENCLATURA QUMICAS
Fisica y Quimica
Actividades con ms de 750 compuestos
y ejemplos resueltos de cada careqoria.
Adaptado a las nuevas normaslUPAC
PROYECTO
S!-\13EI~
1-1!-\C: E I~
PROYECTO
SI-\I3EH
I-II-\CEH .

Fsica y Qumica
El cuaderno Fsica y Qumica 1, para primer curso de Bachillerato, es una obra
colectiva concebida, diseada y creada en el Departamento de Ediciones Educativas
de Santillana Educacin, S. L., dirigido por Teresa Grence Ruiz.
En su elaboracin ha participado el siguiente equipo:
TEXTO
Mara del Carmen Vidal Fernndez
EDICiN
Ral Carreras Soriano
EDICiN EJECUTIVA
David Snchez Gmez
DIRECCINDEL PROYECTO
Antonio Brandi Fernndez
Las actividades de este libro no deben ser realizadas en

ningn caso en el propio libro. Las tablas, esquemas y otros
recursos que se incluyen son modelos para que el alumno los
traslade a su cuaderno .
. _ SANTILlANA
___ ~~ce~ __ ~ _
, I I:r
!
BLOQUE 1. FORMULACiN INORGNICA
O Introduccin 4
, .
1.1 Valencia y nmero de oxidacin
1.2 Orden de los smbolos qumicos
en una frmula
f) Compuestos binarios 6
2.1 Formular un compuesto binario
2.2 Obtener el nmero de oxidacin desde
la frmula
2.3 Nombrar un compuesto binario
(excepto xidos)
o Sustancias elementales 10
D Combinaciones del H con elementos BLOQUE 11.FORMULACiN ORGNICA 30

de los grupos 13 al17 11
4.1 Compuestos hidrcldos O Introduccin 31
Combinaciones binarias del oxgeno 12

f) Hidrocarburos 32
2.1 Alcanos
5.1 xidos
2.2 Alquenos
5.2 Perxidos
2.3 Alquinos
Compuestos ternarios 15 2.4 Aromticos
6.1 Hidrxidos 2.5 Hidrocarburos ramificados

6.2 cidos inorgnicos 2.6 Hidrocarburos aromticos ramificados
Las sales 21
o Derivados halogenados 38
7.1 Formular sales

7.2 Nombrar sales
D Compuestos oxigenados 39
4.1 Alcoholes
4.2 teres
Compuestos de adicin 24
4.3 Aldehdos
8.1 Formular compuestos de adicin
4.4 Cetonas
8.2 Nombrar compuestos de adicin
4.5 cidos carboxlicos
4.6 Sales de cidos carboxlicos
ACTIVIDADESFINALES.. 26
4.7 steres
" Compuestos nitrogenados 45

5.1 Aminas
5.2 Amidas
5.3 Nitrilos
5.4 Nitroderivados
o Compuestos con ms de un grupo funcional.. 47
fJ Biomolculas 49
ACTIVIDADESFINALES 51
ANEXOS 55
SOLUCIONES
A LASACTIVIDADES 56
TABLADE LOSELEMENTOSCON NMEROS

DEOXIDACiN 62
2
Introduccin
Sustancias elementales
Compuestos binarios
Combinaciones
del H con elementos
de los grupos 13 al 17
Combinaciones binarias
del oxgeno
. Compuestos ternarios
Las sales
Compuestos de adicin
Actividades finales
Las botellas de ms arriba contienen ciertas sustancias

qumicas en su interior. Quien etiquet las botellas us
un lenguaje comn en la qumica, para que quien tome

la botella sepa cul es el contenido. Puede un mismo objeto tener

varios nombres? Puede
El objetivo de la nomenclatura y la formulacin un nombre hacer referencia
es poder identificar correctamente y sin ambigedades a varios objetos?
las sustancias qumicas. Para ello es imprescindible Cmo valoras la importancia
ponerse de acuerdo sobre qu mtodo usar y que todos de un consenso internacional
sepan exactamente a qu nos estamos refiriendo sobre el lenguaje a emplear
cuando empleamos este lenguaje. en ciencia?
Es la IUPAC el organismo responsable de unificar

este lenguaje en el seno de la comunidad cientfica.
3
Introduccin
Las sustancias qumicas se representan mediante frmulas, que son un con-

junto de letras y nmeros como subndices. Las letras representan el sm-
bolo de los elementos qumicos que forman parte de la sustancia, y los sub-
ndices, la proporcin en que se combinan sus tomos. En algunos casos en
que la sustancia forma molculas, los subndices indican el nmero de to-
mos de cada elemento que hay en una molcula.
La frmula CaCl2indica que la sustancia est formada por los elementos calcio,
Ca,y cloro, Cl;el subndice indica que hay 2 tomos de Clpor cada tomo de Ca.
La frmula del agua oxigenada es H202. Es una sustancia molecular y su fr-
mula indica que la sustancia est formada por los elementos hidrgeno, H,y
Recuerda oxgeno, O; los subndices indican que en cada molcula hay 2 tomos de hi-
drgeno y 2 tomos de oxgeno.
En general, los nmeros
de oxidacin de un elemento Las frmulas y los nombres de las sustancias qumicas siguen una serie de
dependen del grupo normas establecidas por la IUPAC (Unin Internacional de Qumica Pura y
en el que se encuentra. Aplicada). Estas reglas han ido cambiando con el tiempo; las ltimas reglas
Por ejemplo, todos los elementos para formular compuestos inorgnicos son del ao 2005.
del grupo 1 tienen nmero
de oxidacin + 1 Ytodos
los del grupo 17 tienen -1. _ Valencia y nmero de oxidacin
Los elementos del grupo 17
Para obtener la frmula de un compuesto debemos conocer los elementos
con nmeros de oxidacin positivos
que lo forman y en qu proporcin se combinan. Para ello haremos uso de
tienen +1, +3, +5y +7,
que son los nmeros impares hasta la valencia y del nmero de oxidacin.
la unidad del nmero de grupo. Valencia: es un nmero entero que indica la capacidad de un elemento
Se pueden buscar relaciones para combinar sus tomos con los de otro elemento. Se toma como refe-
parecidas con los nmeros de rencia el hidrgeno, que siempre tiene valencia 1.
oxidacin de los elementos
de los restantes grupos.
Nmero de oxidacin: es el nmero de electrones que un tomo capta
o cede (total o parcialmente) al formar un compuesto. Es negativo si gana
electrones y positivo si los pierde. Es ms til que la valencia cuando se
trata de estudiar las frmulas. En la tabla siguiente aparecen los nmeros
de oxidacin de los elementos ms comunes.
Observa que hay elementos que solo tienen nmeros de oxidacin positi-
-1 +1 vos: son los metales; mientras que otros pueden tener nmeros de oxida-
cin positivos y negativos: son los no metales.
H 2 13 14 15 16 17
+1 +2 -3 +3 -4 +2 -3 +1 -2 -1
+4 +3 -1
+5
Li Be B C N +2 O F
+1 +2 +3 -4 +2 -3 +3 -2 +2 -1 +1
+4 +5 +4 +3
+6 +5
Na Ma 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Al Si P S Cl +7
+1 +2 +3 +4 +2 +4 +2 +6 +2 +6 +2 +2 +2 +2 +1 +2 +3 -4 +2 -3 +3 -2 +2 -1 +1
+3 +5 +3 +3 +7 +3 +3 +3 +3 +2 +4 +5 +4 +3
+4 +6 +5
K Ca Se Ti V Cr M-n Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br +7
+1 +2 +2 +1 +2 +3 +2 -3 +3 -2 +2 -1 +1
+4 +4 +5 +4 +3
+6 +5
Rb
+1
Sr
+2 . Pd
+2
Aa
+1
Cd
+1
In
+1
Sn
+2
Sb
+3
Te I +7
+4 +3 +2 +3 +4 +5
Cs Ba Pt Au Hq Tl Pb Bi
4
Formulacin inorgnica D
Los compuestos resultan de la combinacin de varios tomos de dos ele-
mentos qumicos o ms. Alguno de ellos tendr nmero de oxidacin posi-
tivo y otros tendrn nmero de oxidacin negativo:
Un compuesto es una sustancia neutra. Los tomos que lo forman se de-
ben combinar en una proporcin tal que la suma de las cargas de todos
ellos resulte cero. Ejemplo: H10, ( + 1) X 2 + (- 2) = O.
En el caso de los ones, la combinacin debe ser tal que el resultado coin-
cida con la carga del ion. Ejemplo: NH, (-3) + (+ 1) x 4 = + 1.
_ Orden de los qumicos en una frmula
Al escribir la frmula del compuesto se coloca a la izquierda el smbolo del

elemento que est ms cerca de la punta de la flecha de la tabla (extremo
izquierdo, abajo). A la derecha se coloca el smbolo del elemento que est
ms cerca del origen de la flecha (extremo derecho, arriba). Observa que el
hidrgeno se coloca entre el polonio y el nitrgeno. Normalmente, el ele-
mento escrito ala izquierda tendr nmero de oxidacin positivo, y el escri-
to a la derecha, negativo.
n
H
nn nn t n
Li
Na
Be
t
Mg
B
t
AL
C
t
Si
,
N
P
t
O
S
t
el
I
F
K
t
Ca
~nnnnnnnnn
Se Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
t
Ga
t
Ge
t
As
t
Se
t
Br
t t t t t t t t t t t t t t t t t
Rb Sr Y Zr Nb Mo Te Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te 1
t t t t t t t t t t t t t t t t t
Cs Ba La -+ Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
tt / ttttttttUUUUUU
Fr Ra Ae -+ Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg
'UL-JUUUUUUUU
EJEMPLO RESUELTO
o Determina si los siguientes son compuestos

neutros o iones, y su carga:
c)HS
a) CaCl2. El Ca est a la izquierda del Cl. Por tanto, el Cl

acta con su nmero de oxidacin negativo: ACTIVIDADES L
(+2) + (-1) x 2 = O. Es un compuesto neutro.
1. Determina si las siguientes sustancias son
b) El H est a la izquierda del o. Por tanto, el H acta compuestos o iones y su carga.
con su nmero de oxidacin positivo:
a) BaO b) HTe e) CH4
(+1) x 3 + (-2) = +1. Es un ion de carga
positiva 1 +.
2. Indica si las frmulas de los siguientes compuestos
c) HS:El H est a la izquierda del s. Por tanto, el s acta estn bien escritas. Corrgelas si fuera necesario.
con nmero de oxidacin negativo:
a) NH3 e) Cl2Mg e) AlH
(+1) + (-2) = -1. Es un ion de carga
negativa 1- . b) HSe d) BeO f) H3P
5
11 Compuestos binarios
Resultan de la combinacin de tomos de dos elementos qumicos diferen-

tes. Uno de ellos tendr nmero de oxidacin positivo, y el otro, nmero de
oxidacin negativo. Los tomos de ambos elementos se deben combinar en
una proporcin tal que el compuesto resultante sea neutro.
SABER MS
Excepciones con el oxgeno 11I FOrmular un compuesto binario
En la tabla de la pgina 5 vemos 1. Escribe el smbolo de los elementos con su
que el flor y el oxgeno solo tienen nmero de oxidacin. Coloca a la derecha el
nmeros de oxidacin negativos. elemento ms electronegativo. Para el
El flor siempre acta con nmero carbono, el nmero de oxidacin positivo. Y
(+4 5-2
de oxidacin -1, mientras para el azufre, el nmero de oxidacin
que el oxgeno acta con nmero negativo por su posicin en la tabla.
de oxidacin, -2. Salvo cuando
se combina con el flor, en cuyo 2. Haz que el nmero de oxidacin de un
caso su nmero de oxidacin es +2.
La frmula del compuesto que
elemento pase a ser el subndice del otro,
prescindiendo del signo.
~ =} 5
(2 4
resulta es OF,. 3. Simplifica la frmula obtenida, salvo
El oxgeno acta con nmero excepciones. (52 J
de oxidacin - 2 frente a los dems
elementos del grupo 17 (cloro,
bromo y yodo), que actan
con alguno de sus nmeros
EJEMPLOS RESUELTOS
de oxidacin positivos. No obstante,
en la frmula se colocan segn
el orden que indica la flecha
fJ Escribe la frmula que resulta de combinar aluminio y azufre.
de la tabla en la pgina 5, es decir, El aluminio est en la tabla a la izquierda del azufre. Debe ser el elemento
el oxgeno a la izquierda. positivo. Su nmero de oxidacin es +3, Al+3 El azufre est a la derecha
Las frmulas de los compuestos son: del aluminio, debemos elegir el nmero de oxidacin negativo -2,5-'.
Al~=? AL2S3
11 Escribe la frmula que resulta de combinar boro y nquel.
El nquel est a la izquierda del boro, debe ser el elemento positivo. Su
nmerode oxidacin es, por ejemplo, +3, Ni+3 El boro est a la derecha
del nquel, debemos elegir el nmero de oxidacin negativo -3,8-3
N~ =? Ni3B3 =? NiB
ACTIVIDAD
3. completa la tabla en tu cuaderno con la frmula de cada pareja de elementos.
rubidio calcio potasio galio sodio

cloro
nitrgeno
broma
azufre
flor
yodo
6
Formulacin inorgnica
ID obtener el nmero de oxidacin desde la frmula Observa

Para obtener el nmero de oxidacin que corresponde a cada elemento LOS ejemplos resueltos4 y 5 permiten
debes tener presente lo siguiente: obtener el n.Ode oxidacin de cada
elemento a partir del subndice
Si el compuesto es neutro, la suma de los nmeros de oxidacin es cero. del otro elemento en la frmula .
El smbolo del elemento positivo debe estar a la izquierda, y el negativo, Na,5 ::::} Na~' Cr,53::::} Cr~-'
a la derecha, salvo el oxgeno al combinarse con cloro, broma y yodo. No siempre es as, pues la frmula
Un mismo elemento puede tener un nmero de oxidacin en un com- puede estar simplificada, como
en el ejemplo resuelto 6.
puesto y otro nmero de oxidacin diferente en otro compuesto.
EJEMPLOS RESUELTOS
a Encuentra el nmero de oxidacin de cada elemento uno, -2. Planteamos una ecuacin donde la incgnita, n,
del compuesto Na2S. es el nmero de oxidacin del cromo:
El sodio, Na, solo tiene un nmero de oxidacin, + 1.

(n.ooxidacin Cr) . (2 de Cr) + (n oxidacin 5) . (3 de S) =O
En consecuencia. el nmero de oxidacin del azufre, 5, +6

n .2 + (- 2) . 3 = O ::::} n = 2 = +3
debe ser negativo, -2.
Comprobamos la suma de los nmeros de oxidacin El cromo, Cr, es el elemento positivo y tiene nmero
de todos los tomos del compuesto. Recuerda que hay de oxidacin +3; el nmero de oxidacin del S es -2.
dos tomos de Na por cada tomo de 5: m Encuentra el nmero de oxidacin de cada elemento
(nOoxidacin Na) . (2 tomos Na) + (n oxidacin 5) = O del compuesto (52'
~~~ El carbono, C. es el elemento positivo y tiene varios

(+ 1) .2 + (- 2) = O
nmeros de oxidacin. Elazufre, 5, debe ser negativo y solo
El nmero de oxidacin del Na es +1; el nmero tiene uno, -2. Planteamos una ecuacin donde la
de oxidacin del S es -2. incgnita, n, es el nmero de oxidacin del carbono:
(n.ooxidacin C) . (1 de C) + (nOoxidacin 5) . (2 de 5) = O
g Encuentra el nmero de oxidacin de cada elemento
del compuesto Cr2~. n + (-2)2 = O ::::}n = +4
El cromo, Cr, es el elemento positivo y tiene varios nmeros El carbono, e, es el elemento positivo y tiene nmero
de oxidacin. El azufre, 5, debe ser negativo y solo tiene de oxidacin +4; el nmero de oxidacin del S es -2.
ACTIVIDADES
4. En las siguientes frmulas, indica en tu cuaderno cul es el nmero de oxidacin de cada elemento.
Frmula Elemento positivo Elemento negativo comprobacin o clculo

a) siu,
b) PbO
c) Fe,03
d) O,Cl,
5. Encuentra el error en las siguientes frmulas y corrgelo en tu cuaderno.
Error Corregido Explicacin

Ej. Cl,Ca CaCL, El calco es el elemento positivoy debe colocarsea la izquierda
a) ALBr
b) Cu3H
c) Ca,O
d) CL,03
7
11I NOmbrar un compuesto binario (excepto xidos)
Recuerda Las reglas siguientes son vlidas para todos los compuestos binarios excep-
to para los que el oxgeno queda a la izquierda en la tabla de la pgina 5.
Prefijos numricos La IUPAC admite que se nombren de varias formas. Veremos dos:
Elprefijo numrico multiplicador Nomenclatura de composicin o estequiomtrica:
indica que lo que sigue se repite.
Comienza con el nombre del elemento negativo (en la frmula, a la dere-
En caso de que lo que se repita sea
un solo tomo, no varios, se usan cha) terminado en -uro, sigue la partcula de y el nombre del elemento.
los siguientes prefijos: positivo (en la frmula, a la izquierda).
mono- 1 El nombre de cada elemento va precedido de un prefijo numrico que indi-
di- 2
ca el nmero de tomos de ese elemento en la frmula. En el margen se
encuentra una tabla de correspondencias de prefijos numricos y subndi-
tri- 3
ceso En la mayora de los casos, si no ofrece duda, se omite el prefijo mono-o
tetra- 4
penta- 5 (52
disulfuro de carbono
hexa- 6
hepta- 7 Nomenclatura de Stock:
octa- 8 Es una variante de lo anterior que prescinde de los prefijos que indican el
nmero de tomos de cada elemento.
nona- 9
Nombre del elemento negativo terminado en -uro, partcula de y nombre
deca- 10
del elemento positivo. Si el elemento positivo puede actuar con varios
nmeros de oxidacin, se escribe el que utiliza en este compuesto entre
parntesis y en nmeros romanos a continuacin del nombre, sin dejar
espacio entre ellos.
(+452"2
sulfuro de earbonolv)
EJEMPLOS RESUELTOS
a Nombra el (0253 usando los dos modos explicados.
Nombre de composicin:
(0253
trisulfuro de dicobalto
SABER MS Nombre de Stock:

Nombres no regulares (0253 ~ (03+ 52-
La mayora de los nombres sulfuro de cobaltottll)
de los elementos no se modifican
al aadir las terminaciones. Pero hay B Copia en tu cuaderno y analiza la frmula y el nombre de los siguientes
algunos que s lo hacen, como compuestos.
los que mostramos a continuacin:
estibium- antimonio Frmula Nombre de composicin Nombre de Stock
sulfur- azufre AlBr3 tribromuro de aluminio bromuro de aluminio

cupr- cobre OCl, dicloruro de oxgeno ---
estann- estao H,5 sulfuro de dihidrgeno sulfuro de hlargeno
indig- indio
IF, heptafluoruro de yodo fluoruro de yodo(VII)
aur- oro
BaH, dihidruro de bario hidruro de bario
argent- plata
ceu, dicloruro de cobre cloruro de cobre(1I)
plumb- plomo
8
Formulacininorgnica D
ACTIVIDADES
6. Completa la tabla siguiente en tu cuaderno como el ejemplo de la primera lnea.
Frmula N.o de oxidacin Nombre de composicin Nombre de Stock

Ej. NiH3 Ni (+3) H (-1) trihidruro de nquel hidruro de nquel(lll)
a) H,Se
b) PHJ
e) SiH4
d) MgH,
e) AgH
f) HBr
g) GaH3
h) NaH
i) SrH,
7. Completa la tabla siguiente en tu cuaderno como el ejemplo de la primera lnea.
Frmula N.o de oxidacin Nombre de composicin Nombre de Stock

Ej. Cs,S Cs (+1) S (-2) sulfuro de dicesio sulfuro de cesio -
a) SF4
b) GaAs
c) LiBr
d) FeCl3
e) BrClJ
f) NF3
g) Na3N
h) CBr4
i) Ca,C
8. En la tabla siguiente encuentra el error y corrgelo en tu cuaderno como en el ejemplo de la primera lnea.
No hay que especificar el nmero de oxidacin del aluminio

Ej. cloruro de aluminio(lll) cloruro de aluminio
en el nombre, ya que solo tiene un valor.
a) tribromuro de cloro
b) diferruro de triazufre
c) AuBr,
d) CLS
e) PJCl
f) nitruro de triflor
g) SH,
h) RbH,
i) selenuro de sodio(l)
9
11 Sustancias elementales
Son conocidas tambin con el nombre de especies homoatmcas, porque

todos sus tomos son iguales. Se pueden presentar como un tomo, dos,
tres o varios tomos; estas son sustancias elementales poliatmicas.
La frmula general sigue la estructura En. Donde E ocupa el lugar del sm-
bolo del nico elemento que forma la especie, y el subndice n es un nme-
ro entero que indica el nmero de tomos en la especie qumica.
El nombre de composicin consta de un prefijo y una raz. El prefijo es
numrico e indica la cantidad de tomos en la especie. La raz es el mismo
nombre del elemento qumico de la especie. Por ejemplo:
prefijo numrico + nombre del elemento
dinitrgeno
Algunas especies tienen un nombre tradicional aceptado por la UIPAC.
Nombre Nombre Nombre Nombre

de composicin tradicional de composicin tradicional
H monohidrgeno hidrgeno atmico 03 trioxgeno ozono
H, dihidrgeno hidrgeno (molecular) P4 tetrafsforo fsforo blanco
O, dioxgeno oxgeno (molecular) 56 hexaazufre azufre }
El nmero de oxidacin de un elemento en una sustancia elemental es cero.
ACTIVIDAD
9. completa la tabla en tu cuaderno escribiendo la frmula, el nombre

sistemtico o el nombre tradicional, si corresponde, en cada fila.
Frmula I~ Nombre de composicin Nombre tradicional
a) He
b) Ar
c) kriptn
d) xenn
e) dinitrgeno
f) F,
g) Cl,
h) Br,
i) diyodo
j) ozono
k) 58
1) NJ
m) O
n) monocloro
) fsforo blanco
j
10
Formulacin
norgnica
11 Combinaciones del H con elementos

de los grupos 13 al 17
Las combinaciones del hidrgeno con los elementos de los grupos 13 a 17

tienen, adems del nombre de composicin ya descrito, un nombre que se I NH3
BH3 CH4
utiliza para formular otros compuestos derivados. Son los nombres proge- amoniaco
borano metano
o azano
nitores de los hidruros. Los ms comunes estn en la tabla del margen.
AlH3 SiH4 PH3
alumano silano fosfano
_ Compuestos hidrcidos GaH3 GeH4 AsH3
galano germano arsano
El hidrgeno forma con algunos de los elementos no metlicos de los gru-
pos 16 y 17 compuestos que se conocen tradicionalmente como hidrci- InH3 SnH4 SbH3
indigano estannano estibano
dos, debido a su carcter cido. Su nombre comienza con la palabra cido
seguida del nombre del no metal terminado en -hdrico. Ejemplos: TlH3 PbH4 BiH3
talano plumbano bismutano
HCl: cido clorhdrico; H2S: cido sulfhdrico
En este curso debes recordar los nombres
La IDPAC les aplica tambin una nomenclatura propia de los cidos que se progenitores marcados.
denomina nomenclatura de hidrgeno. Veremos esta nomenclatura y la
tradicional, ya que su uso est muy extendido.
N. tradicional N. de hidrgeno N. tradicional N. de hidrgeno
H,S cido sulfhdrico dihidrogeno(sulfuro) HF cido fluorhdrico hidrogeno(fluoruro)
H,Se cido selenhdrico dihidrogeno(selenuro) HCl cido clorhdrico hidrogeno(cloruro)
H,Te cido telurhdrico dihidrogeno(telururo) HBr cido bromhdrico hidrogeno(bromuro)
HI cido vodhlcnco hidrogeno(yoduro)
ACTIVIDADES
10. Completa en tu cuaderno las casillas que faltan en la tabla siguiente.
Frmula Nombre de composicin Nombre progenitor
a) tetrahidruro de carbono
b) AsH3
c) amoniaco
d) trihidruro de antimonio
e) trihidruro de bismuto
f) fosfano
g) SiH4
h) borano
11. Completa las casillas en tu cuaderno que faltan en la tabla siguiente.
Frmula Nombre de composicin Nombre de hidrgeno Nombre tradicional
a) HCl
b) cido sulfhdrico
c) selenuro de dihidrgeno
d) hidrogeno(fluoruro)
e) H,Te
f) HI
11
Combinaciones binarias del oxgeno

El oxgeno se combina con casi todos los elementos qumicos formando
SABER MS distintos tipos de compuestos.
Los gases de la combustin

Cuando se quema un combustible 11I xidos
orgnico, como el gas natural, Los xidos son las combinaciones del oxgeno con un elemento ms posi-
el butano, la gasolina o la madera,
tivo que l. En los xidos el oxgeno acta con nmero de oxidacin - 2.
se produce co, un gas que se emite
a la atmsfera y contribuye Observa que las combinaciones del oxgeno con los elementos del grupo 17
al incremento del efecto invernadero. no son xidos, sino que son haluros.
Si no hay oxgeno suficiente, Formular xidos
se produce co. un gas venenoso
que puede producir la muerte. Se coloca primero el smbolo del otro elemento y luego el del oxgeno. Se
intercambian los nmeros de oxidacin prescindiendo del signo y, si se
Cuando las combustiones se realizan
en un lugar cerrado, hay que dejar puede, se simplifica.
rendijas para que pueda entrar aire
suficiente. Na+ 0-2 =? Na20
Ca+20-2 =? Ca202 =? CaO
Cr+30-2 =? Cr203
Nombrar xidos
Nomenclatura de composicin o estequiomtrica:
Comienza con xido de seguido del nombre del otro elemento. Se utilizan
prefijos numricos para indicar el nmero de tomos de cada elemento.
El prefijo mono- solo se utiliza en caso de duda.
trixido de dicromo
Nomenclatura de Stock:
Comienza con xido de seguido del nombre del otro elemento, sin utilizar
prefijos de cantidad. Si el otro elemento puede actuar con varios nmeros
de oxidacin, se especifica el que utiliza en este compuesto escribindolo
despus de su nombre, en nmeros romanos entre parntesis, y sin dejar
espacio.
Cr2'30i2
xido de cromo(III)
EJEMPLO RESUELTO
a Nombra el N20S usando los dos modos explicados.
Nombre de composicin:
N205
pentaxido de dinitrgeno.
Nombre de Stock:
N205 =? N5+ 02-
xido de nitrgeno(V)
12
ACTIVIDADES
12. Para los siguientes compuestos encuentra el nmero de oxidacin del elemento que se combina
con el oxgeno y escribe su nombre en tu cuaderno.
Frmula N.ode oxidacin Nombre de composicin Nombre de Stock

a) MgO
b) As,03
c) Li,O
d) Tea
e) SiO,
f) Fe,03
g) ea
h) Ag,O
i) Tia,
j) P,Os
13. Se indica uno de los nombres de los siguientes xidos. Escribe en tu cuaderno la frmula y, si es posible, el otro nombre.
Frmula Nombre de composicin Nombre de Stock

a) xido de berilio
b) xido de dirrubidio
c) xido de estao(ll)
d) dixido de azufre
e) trixido de dicobalto
f) xido de potasio
g) trixido de selenio
h) xido de aluminio
i) monxido de cobre
j) xido de cinc
14. En la tabla siguiente encuentra el error y corrgelo en tu cuaderno como en el ejemplo de la primera lnea.
Ej. Au,03 xido de oro(111) Eloro tiene dos nmeros de oxidacin posibles y hay que
xido de oro trixido de dioro especificar su estado de oxidacin.
a) 5,0
b) xido de germanio (N.Stock)

c) OSa
d) xido de plata(l)
e) eso
f) monxido de diplatino
g) era,
h) trixido de nquel
i) Al03 ,
13
~ Perxidos
Los perxidos son las combinaciones del grupo peroxo Or con cationes,
metlicos o con hidrgeno. El ejemplo ms comn es el perxido de hidr-
geno, H202, conocido como agua oxigenada.
SABER MS El grupo peroxo es un ion. La carga de los iones se escribe indicando pri-
mero su nmero y luego su signo, a diferencia de los nmeros de oxidacin.
El agua oxigenada Se escribe Or y no O?
Elagua oxigenada se utilizacomo
desinfectante y como decolorante. Formular perxidos
Ambos efectos se deben Escribe el smbolo de los iones con su carga. Coloca a la derecha el pe-
a su capacidad oxidante. Cuando roxo. Para el catin elegimos como ejemplo el cromo con la carga 3 +.
se vierte agua oxigenada suele
aparecer un burbujeo. Eso indica
que se est descomponiendo
en agua y gas oxgeno que burbujea. Haz que la carga de un ion pase a ser el subndice del otro, prescindiendo
del signo. Y multiplica los subndices para quitar el parntesis.
Cr~ :::}Cr2(02)3 :::}Cr206

Ya que el grupo peroxo tiene dos tomos de oxgeno, su subndice siem-
pre ha de ser un nmero par, y no siempre se puede simplificar.
Veamos ahora un ejemplo donde s se puede simplificar:
Ca2+ O~-:::} Ca~ :::}Ca2(02)2 :::}Ca02

Y otro donde no se simplifica:
Kl+ O~- :::}K~ :::}K2(02)1 :::}K202

Nombrar perxidos
Comienza con xido de seguido del nombre del otro elemento. Se utilizan
los prefijos numricos para indicar el nmero de tomos de cada elemento.
En la mayora de los casos, si no ofrece duda, se omite el prefijo mono-o
er o 2 6 hexaxido de dicromo
Comienza con perxido de seguido del nombre dei otro elemento, sin
prefijo numrico. Si el metal puede actuar con varios nmeros de oxida-
cin se especifica el que utiliza, sin dejar espacio y con nmeros romanos,
despus del nombre del metal.
(er' 3
) 2( o~-) 6 perxido de cromo(III)
EJEMPLO RESUELTO
cm Copia en tu cuaderno y analiza la frmula y el nombre de los siguientes

compuestos:

CaO, dixido de calcio perxido de calcio
K,O, dixido de dipotasio perxido de potasio
H,O, dixido de dihidrgeno perxido de hidrgeno
14
ACTIVIDADES
15. Encuentra en los siguientes compuestos la carga del catin que se combina con el grupo peroxo y escribe su nombre.
Frmula N.ooxidacin Nombre de composicin Nombre de Stock

a) MgO,
b) Fe,O,
c) Li,O,
d) PbO,
e) Ag,O,
f) Na,O,
16. Se indica uno de los nombres de los siguientes perxidos. Escribe su frmula y el otro nombre.

a) perxido de manganeso(lll)
b) dixido de cinc
c) perxido de estroncio
d) dixido de dirrubidio
e) perxido de platino(lV) -
f) dixido de dicobre
Compuestos ternarios
Son compuestos formados por tres elementos qumicos diferentes.
Hidrxidos
Los hidrxidos son los compuestos que resultan de la combinacin de ea-
tiones con el ion hidrxido o ion oxdrlo. Ol+". En los hidrxido s. los
metales estn en forma de ion positivo o catin. El ion amonio. NH:, es un
catin que tambin forma hidrxido.
Formular hidrxido s
Escribe el smbolo de los iones con su carga. Coloca a la derecha el hi- Formula
drxido. Para el catin se elige como ejemplo el calcio con la carga 2+,
mientras que para el hidrxido la carga es 1- . Ca2+ OH- =? Ca~
Haz que la carga de un ion pase a ser el subndice del otro, prescindien- Ca1(OH)z =? Ca(OH)2
do del signo. Si la carga del catin es mayor que 1 +, se deja el parnte-
sis con el subndice por fuera indicando que hay varios iones hidrxido.
~ ombrar hidrxidos Nombra

Comienza con hidrxido de seguido del nombre del otro elemento. Los Cu(OH)z
prefijos numricos indican la cantidad de cada elemento. El prefijo mono- dihidrxido de cobre
solo se utiliza en caso de duda.
15
Comienza con hidrxido de seguido del nombre del otro elemento, sin
Nombra
utilizar prefijos de cantidad. Si es un metal que puede actuar con varios
nmeros de oxidacin, se especifica el que utiliza en este compuesto es-
Cu(OHh (Cu+2(OH-h) cribindolo despus del nombre del metal, en nmeros romanos, entre
hidrxido de cobre(Il) parntesis y sin dejar espacio.
EJEMPLO RESUELTO
Ol Copia en tu cuaderno y analiza la frmula de los siguientes compuestos.
Ca(OH)' dihidrxido de calcio hidrxido de calcio
Cr(OH), trihidrxido de cromo hidrxido de cromo(lll)
ACTIVIDADES
17. Para los siguientes compuestos encuentra la carga del catin y escribe su nombre en tu cuaderno.
Frmula Carga del catin Nombre de composicin Nombre de Stock
a) Al(OH),
b) CsOH
c) Fe(OH),
d) NH.OH
e) Pt(OH),
f) Bi(OH),
18. Se indica uno de los nombres de los siguientes hidrxidos. Completa la tabla en tu cuaderno con frmula y nombre.
a) dihidrxido de magnesio
b) hidrxido de hierro(lll)
c) trihidrxido de cobalto
d) hidrxido de bario
e) dihidrxido de manganeso
f) hidrxido de cobre(l)
19. En la tabla siguiente, encuentra el error y corrgelo en tu cuaderno. ,

I
Ej. CaOH, Ca(OH), El subndice 2 afecta a todo el grupo OW
a) hidrxido de hierro
b) OHNH.
c) S(OH),
d) dihidrxido de plata
e) Tl(OH),
f) hidrxido de cesio(l)
16
_ cidos inorgnicos
Los compuestos de H,no metal y 0, que tradicionalmente se llamaban oxo-
cidos, reciben un nombre sistemtico en el que no es necesaria la palabra Recuerda
cido. No obstante, algunas de estas sustancias son tan habituales que la
IUPAC admite su nombre tradicional adems del nombre sistemtico. Obtencin del nmero
Los oxocidos son compuestos ternarios formados por hidrgeno, ox- de oxidacin (Clculo)
geno y, por lo general, un no metal u, ocasionalmente, metales como el
El nmero de oxidacin de x. n,
manganeso y el cromo con sus nmeros de oxidacin ms altos. se puede obtener con la frmula:
2c - a
Frmula n=
b
Responden a la frmula general:
N omenclatura tradicional
Es frecuente que un elemento forme varios oxocidos. ya que puede actuar
con varios nmeros de oxidacin. Para calcular el nmero de oxidacin del
no metal en la frmula hay que tener en cuenta:
El compuesto es neutro y la suma de los nmeros de oxidacin de todos
los tomos que lo forman debe ser cero.
En todos ellos el nmero de oxidacin del hidrgeno es +1, y el del ox-
geno, -2.
El elemento central puede tener un nmero de oxidacin en un cido y
otro nmero de oxidacin diferente en otro cido.
EJEMPLO RESUELTO
m Encuentra el nmero de oxidacin del elemento central en el H2S03
El hidrgeno, H, tiene un nmero de oxidacin, + 1. El nmero de oxidacin del oxgeno, o, es - 2.

El nmero de oxidacin del azufre, S, es la incgnita n.
(n.o oxidacin del H) . (2 tomos de H) + (n.o oxidacin del S) + (n.o oxidacin del O) . (3 tomos) = O
t~n
(+ 1) . 2 + + (- 2) . 3 = O
+2 + n- 6 =O ::::} n = +4
Para nombrar estos compuestos se escribe la palabra cido seguida del Recuerda
nombre del no metal con los prefijos y sufijos que indican su nmero de
oxidacin. La tabla siguiente muestra las frmulas generales para los ele- cidos inorgnicos de los
mentos de los grupos 15 y 17 (impares) y de los grupos 14 y 16 (pares). grupos 14 a 17.
Grupo impar (15 y 17):
Nmero oxidacin del tomo central Sufijos y prefijos Frmula del eido
1H
+1 hipo- . . -oso HXO
+3 . -oso HXO, 1 O para el 1er nmero de oxidacin.
Grupos impares ... -tco
+5 HX03 2 O para el 2.0 nmero de oxidacin .
+7 per- ... -ico HX04
3 O para el 3D, etc.
+2 hipo- ... -oso H,XO,
Grupo par (14 y 16):
Grupos pares +4 ... -oso H,X03
+6 ... -ico H,X04 2 H
2 O para ell er nmero de oxidacin.
Una excepcin es el carbono, que solo acta con dos nmeros de oxidacin. Se 3 O para el 2.0 nmero de oxidacin.
usa la terminacin -oeo para + 2, Yla terminacin -ico cuando acta con +4:
4 O para el 3D, etc.
17
EJEMPLOS RESUELTOS
m Nombra el H2504.
Identificamos el no metal S y determinamos su nmero de oxidacin. Podemos hacerla de dos maneras.

Por clculo:
(n.ooxidacin del H) . (2 tomos) + (n.ooxidacin del S) + (n.ooxidacin del O) . (4 tomos) = O
t~
n + (- 2) . 4 = O
(+ 1) . 2 +
+2 + n - 8 = O => n = +6
Observando la frmula:
S es un elemento del grupo 16, par. ClO tiene subndice 4, lo que indica que S acta con su 3er nmero de oxidacin, +6.
El nombre debe ser cido sulfrico.
m Nombra el HClO.
Identificamos el no metal, Cl, y determinamos su nmero de oxidacin. Podemos hacero de dos maneras.
Por clculo:
(n.ooxidacin del H) + (n.ooxidacin del Cl) + (n.ooxidacin del O) = O
~t~ n + (- 2) = O
(+ 1) +
+1+n-2=O => n=+1
Observando la frmula:
Cl es un elemento del grupo 17, impar. ClO tiene subndice 1, lo que indica que Cl acta con su 1er nmero de oxidacin, + 1.
El nombre debe ser cido hipocloroso.
cidos ms comunes de boro, fsforo y arsnico

El boro, el fsforo y el arsnico forman diversos cidos inorgnicos que
no siguen la estructura de la tabla anterior. El boro acta con nmero de
oxidacin +3; el fsforo y el arsnico, con +3 o +5. La frmula y el nom-
bre tradicional de los ms comunes son:
Elemento N.ooxidacin Frmula Nombre N.ooxidacin Frmula Nombre

boro +3 H3B03 cido brico
----
fsforo +3 H3P03 cido fosforoso +5 H3PO cido fosfrico
arsnico +3 H3As03 cido arsenioso +5 H3AsO cido arsnico
cidos comunes de manganeso y cromo

Algunos elementos, como el manganeso y el cromo, se comportan como
no metales cuando actan con los nmeros de oxidacin ms elevados.
En este caso, pueden formar cidos inorgnicos como estos:
Elemento N.ooxidacin Frmula Nombre

r--
+6 H,MnO. cido mangnico
manganeso
+7 HMnO. cido permangnico
+6 H,CrO. cido crmico

cromo
+6 H,Cr,O, cido dicrmico
18
ACTIVIDADES
20. Para los siguientes cidos localiza el nmero de oxidacin del no metal y escribe su nombre en tu cuaderno .
...-Frmula N'" de oxidacin del tomo central Nombre tradicional
a) HN03
b) H,SeO,
c) H,CrO.
d) H,C03
e) H3PO
f) HClO.
g) HMn04
h) HIO,
i) H,TeO,
j) H3B03
21. Para los siguientes cidos localiza el nmero de oxidacin del no metal y escribe su frmula en tu cuaderno.
Nombre tradicional N.Ode oxidacin del no metal Frmula

a) cido hiposulfuroso -
b) cido arsnico
c) cido hipoteluroso
d) cido clrico
e) cido mangnico
f) cido selnico
g) cido perydico
h) cido dicrmico
i) cido sulfuroso
j) cido fosforoso
22. En la tabla siguiente hay algunos errores. Encuntralos y corrgelos en tu cuaderno.
Ej. ClOH HClO Los no metales forman cidos, no hidrxidos. Elorden

hidrxido de cloro(l) cido hipocloroso de los smbolos en la frmula no es el correcto.
a) HClO,
cido hipocloroso
b) HS03
cido sulfuroso
c)
H3ClO3
cido clrico
d) H,P04
cido forfrico
e)
H,SeO.
cido perselnico
f) HBO,
cido brico
19
Nomenclatura sistemtica
La IUPAC admite varias formas para nombrar los cidos inorgnicos, pero
en ninguna de las cuales se utiliza la palabra cido. Aqu vamos a estudiar la
denominada nomenclatura de hidrgeno.
El nombre comienza por la palabra hidrogeno (sin tilde) precedida del pre-
fijo numrico que indica su cantidad. A continuacin, y entre parntesis, se
escribe la palabra oxido, precedida del prefijo numrico que indica la canti-
dad de tomos de oxgeno, seguida del nombre del tercer elemento termi-
nado con el sufijo -ato.
EJEMPLOS RESUELTOS
m Nombra el H2S04. la Nombra el HClO. m Nombra el H2Cr207'
H2S04 HClO H2Cr207

~I
dihidrogeno(tetraoxidosulfato) hidrogeno(oxidoclorato)
~~
dihidrogeno(heptaoxidodicromato)
ACTIVIDADES
23. Para los siguientes cidos localiza el nmero de oxidacin del elemento central y escribe su nombre en tu cuaderno.
Frmula N.ode oxidacin del elemento central Nombre de hidrgeno
a) HN03
b) H,SeO,
e) HBr03
d) H,SO.
e) H,CrO.
f) H,C03
g) H3PO
h) HClO.
i) HMnO.
j) HIO,
24. Escribe la frmula de los siguientes cidos.
Nombre de hidrgeno Frmula
a) hidrogeno(trioxidoclorato)
b) hidrogeno(tetraoxidoyodato)
e) dihidrogeno(tetraoxidoselenato)
d) trihidrogeno(tetraoxidoarsenato)
e) hidrogeno(oxidoyodato)
f) dihidrogeno(dioxidosulfato)
g) hidrogeno(dioxidonitrato)
h) dihidrogeno(heptaoxidodicromato)
i) trihidrogeno(trioxidofosfato)
20
Las sales
Las sales son compuestos inicos que resultan de la combinacin de un ion

positivo (o catin) y un ion negativo (o ann).
El catin suele ser un metal o el grupo amonio NH: .
El anin procede de un cido que ha perdido uno o ms H+.El anin tendr
tantas cargas negativas como H+haya perdido el cido del que procede.
La carga del ion se escribe indicando primero el nmero y luego el signo (al
revs que el nmero de oxidacin); si la carga es 1+ o 1-, se escribe solo
el signo. Ejemplos: Ca2+, Na+, H5-, 52-, HCO;, COro
Formular sales
1. Se coloca a la izquierda el catin y a la dere-

cha el anin.
Ca2+ CO~-
2. Haz que la carga de un ion pase a ser el su-
bndice del otro, prescindiendo del signo. En
caso de que un ion sea poliatmico, se encie-
Ca~
rra entre parntesis dejando el subndice fue-
ra.
Ca2(C03)2
3. Simplifica la frmula obtenida, salvo excep-
ciones. CaC03
EJEMPLO RESUELTO
m Escribe la frmula que resulta de combinar las siguientes parejas

de iones.
a} NH Y S2- b} Cu2+ y CLOl e} Na+ y HS- d} Ca2+ y HC03
a} NH~ =? (NH4hSl =? (NH4hS

b) C~ =? Cu1(Cl03h =? Cu(Cl03h
c) Na~ =? Na1HS1 =? NaHS Nombre de composicin
d) Ca~ =? Ca1(HC03)2 =? Ca(HC03h y de Stock
anin de catin
CaS
sulfuro de calcio
1IiiJIIoi Nombrar sales
Para nombrar las sales se escribe nombre del anin de nombre del ca- Nombre de composicin
tin. Se admiten dos variantes:
Nomenclatura de composicin o estequiomtrica: anin de catin
CU2S
Se utilizan prefijos para indicar el subndice del anin y del catin. El sulfuro de dicobre
prefijo mono- solo se utiliza en caso de duda.
Nomenclatura de Stock: Nombre de Stock
No utiliza prefijos de cantidad. Si el metal puede actuar con varios nme-
ros de oxidacin, se especifica el que utiliza en este compuesto escribin- anin de catin
CU2S
dolo despus del nombre del metal, en nmeros romanos, entre parnte- sulfuro de cobre)
sis y sin dejar espacio.
21
--- - ~-------
Nombre del anin procedente de un cido binario (H+ elemento de

los grupos 16 y 17)
Anin formado por solo un elemento. El nombre del elemento terminado
en -uro.
Si el anin conserva algn tomo de hidrgeno, se antepone la palabra
hidrogeno.
EJEMPLO RESUELTO
m Escribe los nombres de los aniones y despus el nombre de la sal segn la nomenclatura
de composicin y Stock de las siguientes sales: FeCl3, (NH4hS, NaHS y KCN.
Anin Nombre del anin Frmula Nombre composicin Nombre de Stock
Cl- cloruro FeCl3 tricloruro de hierro cloruro de hierro(1I1)
52- sulfuro (NH,),S sulfuro de diamonio sulfuro de amonio
H5- hidrogenosulfuro NaHS hidrogenosulfuro de sodio hidrogenosulfuro de sodio
CN- cianuro KCN cianuro de potasio cianuro de potasio
Nota: el cianuro, CW, es el anin del cido canhdrico. HCN. Sus sales se
nombran de forma similar a las anteriores.
Nombre del anin que procede de un cido ternario del tipo H.XbOc
Nombre tradicional:
Los aniones procedentes de oxocidos se nombran cambiando los sufijos
-oso e -ico, correspondientes al cido, por los sufijos -ito y -ato, corres-
pondientes a los aniones.
Nmero oxidacin Sufijos y prefijos Sufijos y prefijos

Anin
del tomo central en cidos en anin
+1 hipo- ... -oso hipo- ... -ito XO-

+3 ... -oso ... -ito Xo;
+5 ... -ico ... -ato XO~
+7 per- ... -ico per- ... -ato XO~
+2 hipo- ... -oso hipo- ... -ito Xor

+4 ... -oso ... -ito XOr
+6 ... -ico ... -ato xof
Si el anin conserva algn hidrgeno en su estructura, se antepone

la palabra hidrogeno con el prefijo numrico que necesite.
EJEMPLO RESUELTO
Q!l Indica el anin, su nombre y el nombre de las sales correspondientes a cada frmula.
Anin Nombre anin Frmula Nombre de Stock
N02 nitrito Cu(NO,), nitrito de cobre(ll)

2-
C03 carbonato CaC03 carbonato de calcio
HC03 hidrogenocarbonato Ca(HC03), hidrogenocarbonato de calcio
H2PO dihidrogenofosfato NaH,PO, dihidrogenofosfato de sodio
22
ACTIVIDAD
25. Para los siguientes compuestos determina la frmula (con la carga) y el nombre del catin y del anin.
Finalmente escribe el nombre de Stock del compuesto. Anota los resultados en tu cuaderno.
Catin Anin Compuesto

Frmula Frmula Nombre Frmula Nombre Nombre de Stock
a) Pb(N03),
b) NaHSO,
c) NaH,PO,
d) ZnS03
e) K,Cr,O, .
f) LiMnO,
g) Au(Br03)3
h) Co(HCOih
Nombre de composicin o estequiomtrico de la sal:

Deriva de la nomenclatura de hidrgeno de los cidos inorgnicos. Se
Recuerda
escribe el nombre del anin (en el nombre del cido, figura entre parn-
tesis), la partcula de y el nombre del catin. Si uno de estos iones est Prefijos de cantidad
formado por varios tomos y no tiene subndice distinto de 1, se escribe
Prefijos que indican la cantidad de un
entre parntesis precedido del prefijo que indica su cantidad.
ion formado por varios tomos:
Ejemplo: (NH4hS,04 mono-
tetraoxidosulfato de bis(amonio) bis- 2
Si al escribir el nombre se deben utilizar parntesis de varios niveles, se tris- 3
emplean corchetes, [ l. y parntesis, ( L para los ms interiores.
tetrakis- 4
Ejemplo: Ca(HC03h pentakis- 5
bis[hidrogeno(trioxidocarbonato)] de calcio hexakis- 6
Cuando se escribe solo el nombre del anin, se debe anotar a continua- heptakis- 7
cin la carga del ion, entre parntesis y sin espacio. octakis- 8
Ejemplo: NO~se llama trioxidonitrato(1-). nonakis- 9
Si se escribe solo el nombre del catin, se puede escribir su carga (en n-
meros arbigos con el signo) o bien el nmero de oxidacin (en nmeros
romanos) si el catin puede actuar con varios.
Ejemplo: Pb2+ se llama plomotz-), o bien plomo(II).
EJEMPLO RESUELTO
Gl Indica el anin, su nombre y el nombre de las sales correspondientes a cada frmula,
Anin Nombre del anin Frmula Nombre tradicional
N02 dioxidonitrato(1-) Cu(NO,), bis(dioxidonitrato) de cobre(lI)

2-
C03 trioxidocarbonato(2-) CaC03 trioxidocarbonato de calcio
2-
HP03 hidrogeno(trioxidofosfato)(2-) Fe,(HP03h tris[hidrogeno(trioxidofosfato)] de hierro(1I1)
23
ACTIVIDAD
26. Para los siguientes compuestos determina la frmula (con la carga) y el nombre del catin y del anin.
Finalmente escribe el nombre de composicin o estequiomtrico del compuesto. comprueba la tabla en tu cuaderno.
Catin Anin Compuesto

Frmula Frmula Nombre Frmula Nombre Nombre de composicin
a) Pb(N03),
b) Ag,CrO,
c) NaHSO,
d) NaH,PO,
e) ZnS03
f) K,Cr,O,
g) LiMnO,
h) Au(Br03),
i) Cr(NO,),
j) NiB03
k) NH,N03
1) Co(HC03),
m) MgMnO,
n) Cd(ClO),
11 Compuestos de adicin (ampliacin)
Son los compuestos de adicin aquellos en los que se combinan varias sales
en la misma red inica. xidos dobles, o las sales hidratadas. Tras la nueva
normativa se renen las mismas reglas para estos compuestos.
ID Formular compuestos de adicin

La frmula de cada compuesto se escribe separando la una de la otra con
un punto a media altura en la lnea.
Delante de la frmula, y sin dejar espacios, un nmero nos indicar el
nmero de veces que interviene dicho compuesto en el conjunto.
Se escriben las frmulas en orden creciente de su nmero, y si se encon-
trasen en igual nmero, por orden alfabtico.
"
En compuestos de adicin que contengan agua, esta se escribe siempre

en ltimo lugar.
Ejemplos:
3CdS042H20
AL(N03h' K2S04 24H20
CuS04 5H20
24
Nombrar compuestos de adicin

Cada compuesto se nombra con el sistema de nomenclatura apropiado.
El nombre completo del compuesto se forma conectando con guiones
largos.
La proporcin en que aparece cada componente se indica con nmeros
arbigo s separados con barras y encerrados entre parntesis. Queda se-
parado del resto del nombre por un espacio.
Se nombran en orden creciente del nmero de componentes; si son igua-
les, en orden alfabtico.
Figura 1.1. El yeso natural o aljez
En compuestos de adicin que contengan agua, esta se escribe en ltimo es un mineral compuesto por cristales
lugar. En este caso se admite la nomenclatura tradicional de hidrato en el de la sal sulfato de calcio-agua (1/2) o
caso de proporcin entera, que consiste en aadir a la sal, precedido por sulfato de calcio dihidratado, CaS042H,O.
el prefijo numrico, el calificativo -hidratado.
Ejemplos:
Frmula Nombre
3CdSO. 2H,O sulfato de cadmio-agua (3/2)
Al(N03h' K,S0324H,O nitrato de aluminio-sulfito de potasio-agua (1/1/24)
sulfato de cobre-agua (1/5)

CuSO.5H,O
sulfato de cobre pentahidratado
EJEMPLO RESUELTO Figura 1.2. La escayola o el yeso son

productos de la coccin del aljez. Este se
el Completa la tabla con el nombre o la frmula segn corresponda. deshidrata, y el resultado es la sal sulfato
de calcio-agua (2/1), 2CaS04H,O. El polvo
Frmula . Nombre de Stock
rido de esta sal, al aadir agua permite
a) K,Cr,074Cr03 dicromato de potasio-trixido de cromo (1/4) el modelado y cuando seca cristaliza
de nuevo en CaS04,2H,O.
b) 3(NH4),S.H,O sulfuro de diamonio-agua (3/1)
e) GaP04 Li,O, fosfato de galio-perxido de litio (1/1)
d) Mg(OH),2MgO dihidrxido de magnesio----xido de magnesio (1/2)
e) Na,S032H,O sulfito de sodio-agua (1/2)

f) Na,S03SH,O sulfito de sodio-agua (1/5)
ACTIVIDAD
27. completa en tu cuaderno la tabla escribiendo la frmula, el nombre

sistemtico o el nombre tradicional, si corresponde, en cada fila.
.--- Frmula
---. Nombre
a) CaCl"8NH3
b) BiCl33PCl,
fluoruro de bora-agua (1/2)

e) fluoruro de boro dihidratado
d) FeS047H,O
e) Na,SO. 4H,O
f) cloruro de aluminio-agua (1/3)

cloruro de aluminio trihidratado
25
ACTIVIDADES FINALES
28. Completa la tabla en tu cuaderno con la informacin disponible de los compuestos binarios sin oxgeno
-.en cada fila.

a) KH
b) yoduro de cesio
e) hidruro de titanio(lll)
d) s-o,
e) cloruro de hidrgeno
f) arsenuro de galio
g) Li,N
h) CF,
i) yoduro de plomo(ll)
j) selenuro de hidrgeno
en cada fila.

a) pentacloruro de fsforo
b) cloruro de antimonio(lll)
e) ScI,
d) bromuro de plata
e) cloruro de mercurio(ll)
f) Zn,P,
g) telururo de cadmio
h) bromuro de platino(ll)
i) Na,Se
j) tricloruro de oro
en cada fila.

a) telururo de hidrgeno
b) SiC
e) dibromuro de calcio
d) fosfuro de plata
e) NiAs
f) trisulfuro de diantimonio
g) hidruro de bismuto(llI)
h) heptafluoruro de yodo
i) H,S
j) dihidruro de cobre
26
Formulacin inorgnica 1
31. Completa la tabla en tu cuaderno con la informacin disponible de los compuestos binarios con oxgeno y perxidos
en cada fila.

a) FeO
b) trixido de dicromo
c) xido de mercurio(ll)
d) Li,O,
e) dixido de magnesio
--
f) perxido de aluminio
g) pentaxido de dinitrgeno
h) 50,
i) monxido de carbono
j) xido de selenio(V1)
32. Completa la tabla en tu cuaderno con la informacin disponible de los compuestos binarios con oxgeno y perxidos
en cada fila.

a) 03Cl,
b) dixido de manganeso
e) xido de fsforoM
d) Cr03
e) diyoduro de heptaoxgeno
--
f) perxido de estao(1V)
-- -
g) H,O,
h) dixido de dilitio
i)
-- -
xido de titanio(ll)
---
j) 5iO,
33. Completa la tabla en tu cuaderno con la informacin disponible de los compuestos binarios con oxgeno, perxidos
e hidrxidos en cada fila.

a) dihidrxido de bario
b) hidrxido de cinc
--
c) Au(OHh
d) hidrxido de plata
>--
e) hidrxido de magnesio
~
f) NH40H
g) dixido de paladio
h) perxido de rubidio
i) TeO
j) trixido de dicobalto
27
ACTIVIDADES FINALES
34. Completa la tabla en tu cuaderno con la informacin disponible de los cidos en cada fila.
Frmula Nombre tradicional Nombre de hidrgeno
a) HF
b) cido selenhdrico
c) hidrogeno(oxidoclorato)
d) dihidrogeno(tetraoxidosulfato)
e) HMn04
f) HI
g) dihidrogeno(telururo)
h) cido dicrmico
i) dihidrogeno(tetraoxidocromato)
j) hidrogeno(tetraoxidobromato)
35. Completa la tabla en tu cuaderno con la informacin correspondiente a cada cido.
a) cido clorhdrico
b) cido mangnico
c) H,5
d) cido arsnico
e) trihidrogeno(tetraoxidofosfato)
f) H3P03
g) - cido hiponitroso
h) trihidrogeno(trioxidoarsenato)
i) H,TeO,
j) bromuro de hidrgeno
36. Completa la tabla en tu cuaderno con la informacin disponible de los cidos en cada fila.
a) H,BO,
b) HNO,
c) cido selenioso
d) cido ntrico
e) H,503
f) cido carbnico
g) hidrogeno(dioxidoclorato)
h) H,5e04
i) cido hipobromoso
j) hidrogeno(trioxidoclorato)
28
Formulacin inorgnica 1
37. Completa la tabla en tu cuaderno con la informacin disponible de las sales en cada fila.
Frmula Nombre de Stock Nombre de composicin
a) BeCl,
b) hidrogenosulfuro de calcio
c) tetraoxidosulfato de disodio
d) KMnO,
e) carbonato de amonio
f) tris(hidrogenoselenuro) de nquel
g) ceso,
h) hidrogenosulfito de cinc
-f--
i) heptaoxidodicromato de dilitio
j) Ca(CN),
a) nitrato de cromo(111)
b) tris(tetraoxidoyodato) de galio
e) Sn(ClO),
d) fosfato de calcio
e) tris(tetraoxidosulfato) de dialuminio
f) Pb(NO,),
g) cromato de cesio
h) trioxidoborato de nquel
i) MnSO,
j) fluoruro de bario

1--
a) hidrogenotelururo de rubidio
b) KClO,
c) sulfito de titanio(lll)
d) dioxidotelurato de dicobre
e) NH,HSO,
f) hipoclorito de plata
g) - tetraoxidomanganato de dilitio
h) Ca3(As03),
i) yodato de magnesio
j) trioxidonitrato de amonio
29

Introduccin.
Hidrocarburos.
Derivados halogenados.
Compuestos oxigenados.
Compuestos
nitrogenados.
compuestos con ms
de un grupo funcional.
Actividades finales
Vemos en el dibujo tres de las sustancias qumicas

implicadas en la comunicacin de neurona
a neurona. De arriba abajo son: adrenalina, dopamina

y norepinefrina. Observa con detenimiento

cada molcula. Describe
El esqueleto de tomos de carbono (representados las semejanzas y diferencias entre
en negro) es muy parecido en las tres molculas. ellas.
En la periferia se sitan los tomos de oxgeno Investiga sobre el papel exacto
y de nitrgeno (representados en rojo y amarillo que desempean estas molculas
respectivamente) y los pequeos tomos de hidrgeno en nuestro cerebro.
completando los enlaces de cada tomo (representados
en blanco).
Las pequeas diferencias estructurales de estas molculas
hacen que desempeen funciones distintas.
30
Introduccin
La mayor parte de los compuestos que forma el carbono son compuestos Recuerda
orgnicos. En ellos uno o ms tomos de ese elemento se enlazan mediante
enlaces covalentes formando cadenas o ciclos, que pueden ser ramificados. ...- -..,
tomos de e Prefijo
:3 elemento central de los compuestos orgnicos es el carbono. Cada tomo
1 met-
de carbono forma cuatro enlaces covalentes que pueden dar lugar a:
2 et-
1
-(- -(= -(= =(= 3 prop-
1 1
4 but-
cuatro enlaces un enlace doble y dos un enlace triple dos enlaces
sencillos enlaces sencillos y un enlace sencillo dobles 5 pent-
6 hex-
Enlaces que pueden formar los otros tomos:
7 hept-
Hidrgeno oxgeno Nitrgeno
8 oct-
-H -0- =0 =N- =N 9 non-

10 dec-
un enlace dos enlaces sencillos tres enlaces sencillos
sencillo un enlace doble un enlace doble y un enlace sencillo 11 undec-
un enlace triple -
0lS combinaciones peculiares entre tomos de carbono, oxgeno, nitrgeno 20 eicos-

y otros dan lugar a los llamados grupos funcionales. Son los tomos que ...
estn unidos siempre de la misma manera a la cadena de carbono.
30 triacont-
Se llama familia al conjunto de compuestos que tienen el mismo grupo
funcional. Se llama serie homloga al conjunto de compuestos de la mis-
ma familia que solo se diferencian en el nmero de carbonos en la cadena.
H H
Para nombrar un compuesto orgnico hay que incorporar al nombre: \ /
e
El nmero de tomos de carbono. Se indica mediante un prefijo (vase la
tabla al margen). Si el compuesto es cclico, se antepone la palabra ciclo.
El grupo funcional, normalmente
en ms de un lugar de la cadena,
indicado con un sufijo. Si puede estar
se indica su localizacin.
H'-..
H/ \
(
/
(-(-H
/ \
H H
"<,
('H
\
H
(
H
o
La frmula de los compuestos orgnicos se puede expresar como: ciclopentano
Frmula molecular Frmula semidesarrollada Frmula simplificada

o
o
(H,-(H=(H-(OOH
~OH
ES la ms abreviada. Se representan Se representa la estructura sin

NOdetalla enlaces. solo los enlaces entre escribir los tomos intermedios
los tomos de carbono. de carbono e hidrgeno.
Frmula desarrollada Frmula mixta ciclopenteno
H H o
1 1 11 o
H-(-(=(-(-O-H 11
1 1 H,(-(H=(H-(-OH
H H
Se representan todos los enlaces posibles. Solose detallan los enlaces
en el grupo funcional.
Es ms habitual que los compuestos cclicos se representen de forma sim-

plificada por la figura geomtrica que corresponde al ciclo, indicando si hay
benceno
algn enlace doble o triple.
31
11 Hidrocarburos
Las parafinas
Los alcanos tambin se llaman
parafinas. Son hidrocarburos
Son compuestos formados solo por hidrgeno y carbono. Existen varias fa-
milias, que se distinguen por el tipo de enlace entre los tomos de carbono.
11I Alcanos
Todos los tomos de carbono estn unidos por enlaces sencillos.
saturados, cuyos tomos de carbono
estn todos unidos por enlaces Se nombran con el prefijo que indica el nmero de tomos de carbono
covalentes sencillos. Elms sencillo y el sufijo, -ano. Si el alcano es cclico, su nombre se inicia con el prefijo
es el metano, pero tambin ciclo-o
comprenden los combustibles ms
comunes, como el propano, el butano
o la gasolina. La cera de parafina CH3-CH,-CH3 CH3-CH,-CH,-CH,-CH3
est formada por alcanos de ms
de 20 tomos de carbono. metano propano pentano ciclopentano
l!aAlquenos
En la molcula existe, al menos, un doble enlace entre carbonos.
Se nombran con el prefijo que indica el nmero de tomos de carbono y
el sufijo -eno. En los alquenos cclicos, el nombre se inicia con el prefijo
ciclo-o
Para localizar la posicin del doble enlace se numera la cadena comenzan-
SABER MS
do por el extremo ms prximo' al doble enlace y se intercala en el nombre
Reglas para escribir un nmero, es la posicin del primer carbono que forma el enlace doble.
nombres Si hay ms de un doble enlace, se utilizan los prefijos numricos para in-
Segn las normas de la IUPAC, dicar cuntos son. El orden de la numeracin de la cadena debe hacer que
si el nombre de un compuesto lleva el conjunto de dobles enlaces tenga la localizacin ms baja.
y
nmeros letras:
En los alquenos cclicos para iniciar la numeracin se toma como primer
Las letras se separan de los carbono uno de los que tenga enlace doble y la numeracin se orienta
nmeros por guiones: 2-eno. para que la localizacin de otros dobles enlaces sea la ms baja.
Los nmeros se separan entre
s mediante comas: 1,3. 3
Entre los prefijos, los guiones, CH,=CH, CH3-CH=CH-CH,-CH3 CH3-CH=CH-CH=CH, - 20

U 4
los nmeros y los sufijos 1 5

no se dejan espacios.
eteno pent-2-eno penta-1,3-dieno ciclopenta-1,3-dieno
En 1993 la IUPAC estableci la norma
de indicar la localizacin del grupo
funcional justo antes del sufijo que
lo nombra (pent-2-eno). Hay mucha
11I Alquinos
bibliografaque utiliza la norma En la molcula existe, al menos, un triple enlace entre carbonos.
anterior a 1993, segn la cual
el nmero que localiza la funcin Se nombran con el prefijo que indica el nmero de tomos de carbono y
se indica por delante del nombre el sufijo -ino. En los alquinos cclicos, su nombre se inicia con el prefijo
de la cadena (2-penteno). ciclo- ..
Para localizar la posicin del triple enlace se numera la cadena comen-
zando por el extremo ms prximo al triple enlace y se intercala en el
nombre un nmero, es la posicin del primer carbono que forma el en-
lace triple.
Si hay ms de un triple enlace, se utilizan los prefijos numricos para in-
dicar cuntos son. El orden de la numeracin de la cadena debe hacer que
el conjunto de triples enlaces tenga la localizacin ms baja.
32
Formulacin orgnica fJ
Si hay dobles y triples enlaces, se numera de forma que los localizadores
sean lo ms bajos posible. En caso de duda, se localiza el doble enlace con
el nmero ms bajo.
CH=CH CH=c -CH =CH -CH3
etino pent-2-ino pent-3-en-1-ino ciclopentino
Aromticos
Son hidrocarburos cclicos que presentan dobles enlaces alternados. La ma-
yora derivan del benceno. A veces, en lugar de los dobles enlaces alterna-
dos, se representan con un crculo interior al anillo.
Los hidrocarburos aromticos se nombran segn el nmero de ciclos de
benceno. La IUPAC admite nombres propios para ellos; aqu se muestran
=05 ms sencillos. -
:)0 0000
benceno naftaleno
ceo < )
antraceno
<>
bifenilo
MPLO RESUELTO
Compn la frmula del pent-3-en-1-ino.
Se escribe la cadena carbonada colocando los dobles y triples enlaces

en el lugar que indica la numeracin:
C-C=C-C=C
Se unen a cada carbono tantos tomos de hidrgeno como sean necesarios

para cubrir los cuatro enlaces covalentes de cada carbono.
CH3-CH=CH-C=CH
CT1VIDADES
copia en tu cuaderno y escribe los hidrgenos que faltan en las siguientes frmulas.
a) C-C-C-C d) C=C-C-C g) C-C=C-C j) C=C-C=C
:J) C=C-C-C e) C-C=C-C h) C=C-C=C k) C=C-C=C
)0 I~
f)~
i)O-O~_ ~ I
1)0
\~
~
ombra los siguientes compuestos.

~ CH. e) CH3-CH2-CH3 i) CH3-C=C-CH2-CH2-C=CH
) CH=CH f) CH2=CH-CH=CH2 j) CH-CH=CH-CH=CH-CH2-CH n) CH-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH
} CH3-C=CH g) CH-C=C-C=C-C=CH k) CH2=CH-C=C-CH2-CH=CH2 ) CH-CH,-CH2-CH,-CH,-CH,-CH
O hlQ
33
ACTIVIDADES
3. Formula los siguientes compuestos.

a) octano i) octa-1,5-diino
b) benceno j) butano
c) decano k) ciclobuteno
d) nona-2,4,6-triino 1) eteno
e) but-2-ino m) ciclopenteno
f) ciclohexa-1,3-diino n) propeno
g) naftaleno ) hexano
h) ciclohepta-1,3-dieno o) hept-1-en-5-ino
4. Encuentra los errores en las siguientes frmulas o nombres y corrgelos.
Error Correccin Error Correccin

a) CH,=CH,-CH, e) I CH,-CH,-CH=CH2
3-buteno
b) metino f)
CH3-C=C-CH3
I
c) cicloetano g) 2,4-pentadiino
o I
o
d) h)
benceno 1,4-ciclohexadieno
34
Formulacin orgnica
Hidrocarburos ramificados
Muchos compuestos orgnicos tienen una cadena ramficada, es decir, al-
Grupos alquilo frecuentes
gn carbono que est unido no solo a dos sino a tres o a cuatro tomos de
carbono. Cada ramificacin se llama grupo alquilo alquilo. Al grupo alquilo metilo -CH3
tambin se le llama rama, radical o sustituyente. etilo ",JHf

--n grupo alquilo se considera un resto de un hidrocarburo que ha perd- CH3
::io un enlace (-H pasando a ser (-. Ese carbono se une a una cadena carbo- propilo ./CH, CH3
aada en algn carbono al que tambin le falte un tomo de hidrgeno for- CH,
::lando un nuevo enlace.
isopropilo* /CH3
::::1 grupo alquilo se nombra como el hidrocarburo del que procede termina- -HC"
do en -ilo o -il-, En la tabla del margen se recogen los grupos alquilo que CH3
aparecen con ms frecuencia. dclopentllo= H H

\ /
?ara nombrar un hidrocarburo ramificado: C
H,C/ 'c/H
~_ Se busca la cadena principal, la que contenga el mayor nmero de '" \ / 'H
H-~-S-H
dobles y/o triples enlaces y, en caso de duda, la ms larga. Si hay H H
varias cadenas de igual longitud, la principales la que tenga ms can-
tidad de sustituyentes o radicales. isobutilo* }H3
-CH,-HC"
2_ Se identifican los sustituyentes.
CH3
-_ Se numera la cadena comenzando por el extremo ms prximo al gru- ,
terc-butilo* CH3
po funcional ms importante. Si hay simetra, se toma el extremo que d I
lugar a la numeracin ms baja en las localizaciones. -C-CH3
1-
-z; Se nombran los sustituyentes indicando su posicin. Si hay varios CH3
sustituyentes, se nombran por orden alfabtico sin tener en cuenta los
etenilo
prefijos que indican nmero, como tetc-, di-, tri-, etc. -CH=CH,
(vinilo)
5_ Se nombra el compuesto indicando primero los grupos alquilo y des-
prop-2-enilo
pus la cadena principal, sin espacios. -CH,-CH=CH,
(alilo)
fenilo I
H<, C/C~C/H
EJEMPL.O RESUELTO
1I 1
H/C"----C/C <,
H
Nombra el compuesto dado por la frmula.
I
H
./ CH CH3
HC' ~C/ *La IUPAC considera que los prefijos iso-
3 1
o ciclo- forman parte del nombre
H3C,------ /CH #CH2 del radical, mientras que el prefijo terc-
CH "----CH
solo indica posicin (se debe escribir
1
en cursiva y separado del nombre
CH3
por un guion).
1. Hay que elegir la cadena principal. Es la que contiene los dobles enlaces
aunque hay dos cadenas con seis tomos de carbono: hexadieno.
2. Se identifican los sustituyentes: isopropilo y metilo.
/CH ~
HC 5~C
3 6 14
H3C,,---- iY.iH #~H2

CH "----CH
1 2
CH3
3. Se numera la cadena: se debe comenzar por el extremo derecho porque

es el ms prximo al primer doble enlace, hexa-1,4-dieno.
4. Se nombra antes el grupo isopropilo que el metilo, por el orden alfabtico
no por la localizacin: 3-isopropil-4-metil.
5. 3-isopropil-4-metilhexa-1,4-dieno.
35
ID Hidrocarburos aromticos ramificados
Los hidrocarburos bencnicos suelen presentar sustituyentes.
El benceno y sus derivados
Con un solo grupo alquilo no es necesario indicar la localizacin.
Los hidrocarburos bencnicos se
llaman tambin aromticos porque
Si presenta dos sustituyentes. hay tres posibilidades: las posiciones 1y 2
tienen un olor muy notorio. Muchos llamado orto, abreviado 0-; las posiciones 1y 3 llamado meta, abreviado m-;
son txicos y cancergenos. Su gran las posiciones 1y 4 llamado para, abreviado p-. Las abreviaturas se escri-
estabilidad qumica hace que sus ben en cursiva y con guion.
efectos se acumulen con el tiempo,
Si presentan tres o ms, se indica su posicin y se nombran siguiendo las
lo que obliga a manejarlos con
reglas generales.
mucha precaucin.
Algunos de estos tienen nombre comn: tolueno, xleno, etc.
yCH' O OCH'
CH3
U
I~
CH
'
C:C'
h- CH3
Ih-
CH3 H3(
Ih-
CH
3
H3(
I ":
h-
'tH3
1,2-dimetilbenceno 1,3-dimetilbenceno 1A-dimetilbenceno

metilbenceno 1-etil-2A-dimetilbenceno
Q-dimetilbenceno m-dimetilbenceno p-dimetilbenceno
tolueno 1,2-xileno 1,3-xileno 1A-xileno
ACTIVIDADES
5. Nombra y numera la cadena principal, escribe los carbonos y los hidrgenos que faltan, e identifica los sustituyentes
en las siguientes frmulas.
a)\lY c) e)
~,
b) <J dJ~
0y
~
6. Nombra los siguientes compuestos.
a)Q-V c)

a) alilbenceno c) ciclopropilbenceno
b) 1-isopropil-3-metilbenceno d) 1,2,4-trimetilbenceno
36
Formulacin orgnica
ACTIVIDADES

a) H C;::;CH'CH"--CH3
z
I
g) 0---<J
H3C/ CH --. CH3
i) O-- CHz
//
CH
d) CH3 j) /CH3
I CH3 HzC
H3C" /C~ 1 \ CH3
CH CH-C-CH J::::::::::c/
1 1 3 CHz--.CHz
\
/CHz CH3 H3C/ CH3
H3C
e) H3C, CH3 k) HzC

CH-C ~
C-C-C-CH3
/ \\ /
Hl CH-CH3 H3C-CHz
f) CH=CHz 1) CH3
/
[>-CHz
H3C
)H~~H3
G ~_CH3
CH3

a) 2-vinilciclohexa-1,3-dieno g) 2-isopropil-3-metilbuta-1,3-dieno
b) 3,4-dimetilciclopenteno h) 5-etilciclohexa-1,3-dieno
c) 3-propilpent-3-en-1-ino i) 2-isopropilpent-1-eno
d) 2-etil-3-metilciclopenteno j) 3-terc-butilciclobuteno
e) terc-butilciclobutano k) metilpropeno
f) 4-alilhexa-1,4-dieno 1) 1-etil-3-metilbenceno
37
ACTIVIDAD
10. Encuentra los errores en las siguientes frmulas o nombres y eorrgelos .

....
Error Correccin Error Correccin
a) 3-metilpropino e) 2-alilbenceno
b) 2,2-dimetilbut-1-eno f) 3-metilpent-2-ino
e) 2-metileielobuteno g) 2-isobutilpropeno
d) h)
o-CHJ ((CHJ
CHJ
tolueno
1,2-dimetileiclobuteno
Derivados halogenados
Son compuestos en los que se ha sustituido el hidrgeno de un enlace e- H

por un halgeno, por ejemplo: e - Br.
Para nombrarlos se considera el halgeno como un sustituyente. Si hay
varios sustituyentes, se nombran por orden alfabtico:
ClCHJ ClCH,-CBrI -CHJ CH,= CH- CHCl- CHJ
elorometano 2-bromo-1-cloro-2-yodopropano 3-clorobut-1-eno
ACTIVIDADES

a) CHJ - CBr= CBrH e) CHCl,-C=C-CBr=CH,
e)o<~
-i>
Y -CH
d)
~
~Cl
f)
Cl--Q-fCHJ
CHJ
HJC Cl CHJ
Cl
a) 1.3-dibromoeielopentano e) 1-eloro-2-metilbeneeno e) 5-bromo-3,4-dieloropent-3-en-1-ino
b) 2,3-dibromobut-2-eno d) 1-yodopropino f) 1,1A-trieloro-2-metilbut-1-en-3-ino
38
Formulacin orgnica 11
Compuestos oxigenados
Son compuestos que, adems de carbono e hidrgeno, contienen algn to-

mo de oxgeno. Comprenden las siguientes familias:
_AlCOhOles
SABER MS
Grupo funcional Sufijo Ejemplo Metanol y etanol
I
-C-OH CH,-CH,-OH El etanol es el alcohol que est
I presente en las bebidas alcohlicas.
-01 El metanol es el alcohol
Grupo hidroxilo, -OH, unido a un carbono etanol
de la madera. Su apariencia
que forma cuatro enlaces covalentes sencillos.
es similar, pero el metanol es ms
txico; la ingestin de metanol
puede provocar dolores de cabeza,
Un compuesto puede tener ms de un grupo hdroxlo, habitualmente en
nuseas, ceguera o incluso
carbonos diferentes; se usan los ya conocidos prefijos multiplicadores la muerte.
para indicar cuntos.
Para localizar los grupos hidroxilo se introducen los nmeros localizado-
res antepuestos al sufijo -ol.
Los alcoholes aromticos se llaman fenoles.
Ejemplos:
CH,-CH,-CH,OH
HO
A OH
~H, - CH= CH~ CH,OH < }-OH
propan-t-ol ciclobutano-1,2-diol but-z-en-t-ol fenol
.ACTIVIDADES

al CH20H - CH20H
blQ-
OH el (J " CH
2
CH2
./
OH
el CH20H-CH=CH-CH20H
f) H0-o-0H

al propano-1,2,3-triol dl z-metpropan-z-ol
b) pent-3-eno-1,2-diol el 4-metilfenol
el ciclohexano-1, 1,3-triol f) 1,3-difenol
39
ID teres
SABER MS Grupo funcional Afijo Ejemplo
El ter y el lenguaje \ / o <, / CH3-O-CH,-CH3

C C
/, / > -oxi-
El ter es una sustancia muy voltil, metoxietano
por eso utilizamos la palabra tomo de o unido a dos grupos alquilo. (etil metil ter)
etreo para referirnos a algo sutil
o vaporoso.
Hay dos formas de nombrar los teres:
El tomo de oxgeno divide la molcula en dos. Se considera cadena
principal al sustituyente con ms carbonos. Se indica el nombre del sus-
tituyente de menor tamao terminado en -oxi- seguido del nombre del
sustituyente de mayor tamao. En una sola palabra.
El tomo de oxgeno se considera la cadena principal con dos grupos al-
quilo sustituyendo sus enlaces. Se nombran los dos sustituyentes por or-
den alfabtico y se termina con la palabra ter. En tres palabras.
Ejemplos:
CH3- CH2- CH,- CH2- o - CH3

/"'r---O,
V CH -CH 2 2
CH3-a-CH=CH,
metoxibutano etoxiciclobutano metoxieteno metoxibenceno

(butil metil ter) (ciclobutil etil ter) (metil etenil ter) (fenil metil ter)
ACTIVIDADES

a) CH3-CH,-O-CH,-CH2-CH3 d) CH-O-CH3
e) H3C<, 0./ CH2-...... CH---CH3 f) CH-CH2-O-CH=CH2

I
CH

a) diterc-butil ter d) 1-etoxibutano
b) propoxiciclopentano e) 1-etil-2-metoxibenceno
e) fenil vinil ter f) ciclopentoxiciclohexano
40
Formulacin orgnica
Aldehdos
Grupo funcional Sufijo Ejemplo

SABER MS
O
II HCHO El aroma de los alimentos
/CH
-al metanal Muchas de las sustancias
Grupo carbonilo, -CO-, en el extremo que dan olor son aldehdos: el olor
(formaldehdo)
de una cadena, -CHO. a limn se debe al citral
(3,7-dimetiloctan-2,6-dienal)
y el de las almendras amargas,
Un compuesto puede tener uno o dos grupos aldehdo en los extremos al benzaldehdo.
de la cadena.
Algunos aldehdos tienen nombre comn, como el metanal (formaldeh-
do) o el etanal (acetaldehdo).
Si un aldehdo tiene dobles o triples enlaces, la cadena se numera comen-
zando por el grupo aldehdo.
Ejemplos:
. _. O
CH,-CH,-CHO HCO-CH,-CHO
H,C
H,C
-,
/H-CH.
O
11
CH,=CH-CHO <i l-c~
propanal propanodial 2-metilpropanal prop-2-enal benzaldehdo
ACTIVIDADES

a) CH,-CH,-CH,-CHO d) HCHO
b) CH,-CH=CH-CH=CH-CHO
c) !T\- 19
f) o
11
"=<~" CH H,C CH, /CH
"'-.CH/ "'CH
CH,
I I
CH3 HC~
~o

a) etanal (acetaldehdo) f) 4-etilbenzaldehdo
b) ciclobutilpropanodial g) but-2-enal
c) feniletanal h) 2-metilpent-3-inal
d) butanodial i) benzaldehdo
e) pent-4-enal j) 2-cloropentanal
41
11I Cetonas
CH3-CO-CH2-CH2-CH3
-ona
Grupo carbonilo, -CO-, en medio de una pentan-2-ona
cadena.
Un compuesto puede tener varios grupos cetona. Se emplean los prefijos

numricos para indicar cuntos y los nmeros localizadores para sealar
dnde.
Algunas cetonas tienen nombre comn, como la propanona (acetona).
El grupo fenilo en una cetona se nombra como un sustituyente; observa
la I-feniletanona (o acetofenona).
Si una cetona tiene dobles o triples enlaces, la cadena se numera comenzan-
do por el extremo que d el nmero localizador ms bajo al grupo cetona.
propanona ciclohexano-1,3-diona 1-feniletanona 4-metilpent-4-en-2-ona
ACTIVIDADES

a) CH2=CH-(Q-CH3
b)
e) 0O f)

a) butanona e) ciclobutanona
b) ciclohexano-1,3,5-triona f) 1-fenilpropan-2-ona
e) 4-metilciclohexano-1,3-diona g) 1-fenil-2-metilpropan-1-ona
d) pentano-2,4-diona h) penta-1,4-dien-3-ona
42
Formulacin orgnica
cidos carboxlicos
Grupofuncional Sufijo Ejemplo SABER MS

O
-c,
II
cidos carboxlicos
OH
CH3-CH,-CQOH e insectos
-oico
Grupo carboxlo. -COO-, en el extremo cido propanoico Elcido frmico,o metanoico,
de una cadena, -COOH. es el que inyectan las hormigas
al morder y las abejas al picar.
Su nombre comienza con la palabra cido, le sigue el nombre de la cadena

segn las reglas ya vistas con la terminacin -oieo. El carbono con el gru-
po carbonilo es el primero de la cadena.
Un compuesto puede tener grupo cido solo en el extremo de cadena.
Algunos cidos tienen nombre comn, domo el cido metanoico (frmico)
o el etanoico (actico).
La cadena se numera comenzando siempre por el grupo cido, aunque
tenga dobles o triple s enlaces.
::::jemplos: \
COOH-CH,-COOH HCOOH CH=C-CH=CH-COOH
cido cido metanoico

cido pent-2-en-4-inoico cido benzoico
propanodioico (cidofrmico)
ACTIVIDADES

a) HOOC- COOH e) HOOC- CH, - CH, - CH3
b) CH=C-CH,-COOH f) CH3-CH,-CH,-CH,-CQOH
c) HOOC-CH=CH-C=C-CHJ g) CHJ-COOH
d)o- CH, O
//
" CH, - C 'OH
h)
H3C,
CH-HC
o
\\
IC-OH
I ,
H3C C-OH
II
o

a) cido frmico e) cido butanodioico
b) cido but-3-enoico f) cido but-2-enoico
c) cido ciclobutiletanoico g) cido 3-isopropilbenzoico
d) cido feniletanoico h) cido 2,4-diclorobenzoico
43
11I Sales de los cidos carboxlicos
Son compuestos inicos en los que el anin procede de un cido carboxl-
co. Se nombran como una sal inorgnica: el nombre del anin deriva del
nombre del cido cambiando la terminacin -ico por -ato.
cido Anin sal Sal

CH3COOH CH3COO- NaCH3COO Ca(CH3COO),
cido etanoico ion etanoato etanoato de sodio etanoato de calcio

(cido actico) (ion acetato) (acetato de sodio) (acetato de calcio)
_ steres
SABER MS
steres y alimentacin Grupo funcional Sufijo Ejemplo
Losolores de muchas frutas I \ ./
se deben a compuestos de tipo o
.rC,
O
./C
\ CH3-COO-CH3
ster: el olor del pltano es etanoato -ato de -uo
de pentilo; el de naranja, Grupo carboxilo, -COO-, en medio etanoato de metilo
etanoato de octilo; el de manzana, de una molcula.
2-metilbutanoato de etilo.
Resultan de la combinacin de un cido carboxlico con un alcohol.
Para nombrarlos se escribe el nombre del cido terminado en -ato y la
partcula de seguida del nombre del grupo alqulico (resto procedente del
alcohol).
Ejemplos:
metanoato de metilo etanoato de fenilo benzoato de metilo
ACTIVIDADES

a) CH3 - CH2 - COO - CH2 - CH3
b) CH2=CH-COO-CH3 e) HCOO-CH2-CH3
f) o
Cr : // CH3
II
O-C-CH
3
CH3
a) etanoato de metilo d) propanoato de ciclopropilo
b) metanoato de alilo e) benzoato de magnesio
c;:) benzoato de isopropilo f) butanoato de cobre)
44
Formulacin orgnica El
Compuestos nitrogenados
Son compuestos que, adems de carbono e hidrgeno, contienen algn to-

mo de nitrgeno. Comprenden las siguientes familias:
BlAminas SABER MS
Grupo funcional Sufijo Ejemplo Advertencia olorosa
I El olor caracterstico de los alimentos
N <, CH3-CH,-NH, podridos se debe a dos aminas,
/'
-amina etanamina la putrescina (butano-1,4-diamino)
El grupo amina es un tomo de nitrgeno
unido a uno, dos o tres grupos alquilo. (etilamina) y la cadaverina (pentano-1,5-diamino).
Se nombra con el nombre de la cadena de carbonos terminando con el su-

fijo -amina.
Si hay varios sustituyentes. se considera que el ms largo es el principal.
Los dems sustituyen te s se nombran por orden alfabtico indicando con
el prefijo N- (en cursiva y con guion) que estn unidos al tomo de nitr-
geno. Los enlaces que el nitrgeno no forme con sustituyentes los forma
con tomos de hidrgeno.
La amina aromtica tiene nombre propio, se llama anilina.
Un compuesto puede tener ms de un grupo amina.
H3C, /H3
NH2
I
N-
I
HC,
CH3-CH2-CH2-NH, CH3-CH2-NH-CH3 H,c, CH3
/
CH -,
H3C CH3 CH3
(amina primaria) (amina primaria) (amina secundaria) (aminaterciaria)
propan-1-amina propan-2-amina N-etil-N-metilpropan-2-amina

N-metiletanamina
(propilamina) (isopropilamina) (N-etil-N-metilisopropilamina)
H2N-{ > H2N-0- NH2 H2N-CH,-CH,- NH,

2
H N <r NH
2
anilina
benceno-r.e-diamina etano-1,2-diamina ciclopentano-1,3-diamina
(fenilamina)
ACTIVIDADES
a) CH3-CH,- NH -CH3 b) H3C /CH, /CH,
d) o-NH,
"CH "NH tH3
I
CH3

a) ciclohexanamina b) N-etiletenamina c) N-metilpropan-1-amina d) N,N-dietiletanamina
45
I!I Amidas
O
\\
/ CH3-(Q-NH,
/C - N
\ -amida etanamida
El grupo amida es un tomo de nitrgeno (acetamida)
unido a un grupo carbonilo .
El nitrgeno tiene dos enlaces disponibles para enlazar con grupos alqui-
lo o con tomos de hidrgeno .
Si hay varios susttuyentes. se nombran por orden alfabtico y se indica
que estn unidos al nitrgeno anteponiendo al sustituyente N- (en cursiva
y con guion).
Ejemplos:
o CH,-CH3
\\ I
CH3-CO-NH-CH3 C-N H-CO-NH, H-CO-NH-C,H5
/ \
H3C CH3
N-metiletanamida N-etil-N-metiletanamida metanamida N-fenilmetanamida

(N-metilacetamida) (N-etil-N-metilacetamida) (formamida) (N-fenilformamida)
11I Nitrilos
Grupo funcional Sufijo Ejemplo Ejemplo Ejemplo
-C=N
Grupo ciano (- CN) en el extremo
-nitrilo
CH3-CN
etanonitrilo
CN-CH,-CN
< rC=N
de una cadena carbonada (acetonitrilo) propanodinitrilo benzonitrilo
I!I Nitroderivados
Grupo funcional Prefijo Ejemplo
-NO, H3C-CH,-CH-CH3
I
Grupo nitro (- NO,) unido a un carbono de nitro- NO,
la molcula. 2-nitrobutano
ACTIVIDADES
a) CH3-CH,-CH2-(Q-NH, e) CH3-NH-CO-CH,-CH3
b) CN-CH,-CH3 d)

a) propanamida e) N-terc-butilbutanamida
b) butanonitrilo d) 3-nitrobut-1-eno
46
Formulacin orgnica "
Compuestos con ms de un grupo

funcional
Algunos compuestos orgnicos tienen ms de un grupo funcional. Uno de

los grupos, el ms importante, es el que da nombre al compuesto. Los otros
son funciones secundarias. En la tabla se indica el orden de prioridad
y cmo se nombran en caso de que sean el grupo principal o secundario.
Prefijo o infijo como Afijo como

Orden Familia
grupo secundario grupo principal
-oico
cidos
1 CH,-COOH
carboxlicos
cido etanoico
-ato de -llo
2 steres CH,-COO-CH3
etanoato de metilo
-amida
3 Amidas HCONH-CH3
N-metilformamida
ciano- -nitrilo
4 Nitrilos NC-CH,-COOH CH3-CN
cido cianoetanoico etanonitrilo
oxo- -al
5 Aldehidos HOC-CH,-COOH CH3-COH
cido 3-oxopropanoico etanal
0)(0- -ona
6 Cetonas CH3-CO-CH,-COOH CH3-(Q-CH,-CH3
cido 3-oxobutanoico butan-2-ona
hidroxi- -01
7 Alcoholes CH3-CH(OH)-CHO CH3-CH,-CH,OH
2-hidroxipropanal propan-t-ol
amino- -amina
8 Aminas CH3-CH(OH) - CH(NH,)-CH3 CH3-CH,-CH,-NH,
s-errunobutan-z-o propan-1-amina
-oxi eter
9 teres CH3-CH,-0-CH,-OH CH3-CH,-0-CH3
etoximetanol etil metil ter
-en- -eno
10 Alquenos CH3-CO-CH=CH, CH3-CH,-CH=CH,
out-a-en-z-ona but-1-eno
-in- -ino
11 Alquinos CH3-CO-C=CH CH3-CH,-C=CH
but-3-in-2-ona but-1-ino
flor, cloro, bromo, ... flor, cloro, bromo, ...

Derivados
12 CH3- ClCH- CH= CH, CH3- ClCH- CH,- CH3
halogenados
3-cloro-but-1-eno 2-clorobutano
nitro- nitro-
13 Nitrocompuestos O,N-CH,-CH,-CH,-OH CH3-CH,-CH(NO,)-CH3
3-n itropropa n-t-ot 2-nitrobutano
-il -ano
14 Alcanos CHO- CH(CH3)- CH,-CHO CH3-CH,-CH3
2-metilbutanodial propano
47
Para nombrar un hidrocarburo con ms de un grupo funcional:
1. Identifica los grupos funcionales y localiza el ms importante.
2. Busca la cadena principal. Es la cadena ms larga que contenga el grupo

funcional ms importante:
3. Numera la cadena comenzando por el extremo ms prximo al grupo

funcional ms importante.
4. Nombra los otros grupos funcionales como prefijos indicando su posi-

cin. A continuacin nombra los radicales o sustituyentes indicando
tambin su posicin. Si hay varios, nmbralos por orden alfabtico.
5. Nombra la cadena principal con el sufijo del grupo principal.
EJEMPLO RESUELTO
a Nombra el siguiente compuesto: 3. Numera la cadena principal por el extremo ms

prximo al grupo funcional ms importante. Como est
CH3 OH
/ OH \
el mismo grupo en ambos extremos, se elige aquel que
H3C-C~ I }=O da la localizacin ms baja a los dems grupos
CH,-C-CH funcionales o sustituyentes:
I '
C CH3 OH
0:::Y
""OH
/ OH \
H C_CH
3 \
I C-o
/4-
1. Primero identifica CH3 ~H CH,-C-CH,
los grupos funcionales H 1"5H) \ 12 3
y determina H3C- -, 'i'"' C=0 C
071"OH
el ms importante: CH,-C-CH,
IS
El ms importante es el grupo cido carboxlico,
4. Primero busca los radicales (isobutil) y despus los
grupos funcionales menos importantes (hidroxi)
Atiende el orden alfabtico e indica su localizacin.
2-hidroxi-2-isobutil-
-COOH.
2. Luego elige la cadena principal, que es la ms larga 5. Finalmente nombra la cadena principal indicando
que contenga a los grupos funcionales ms el nmero de tomos de carbono que la forman
importantes. En este caso, una cadena de cuatro y con la terminacin apropiada al grupo funcional ms
carbonos con grupos carboxilo en ambos extremos importante. El nombre completo es:
de cadena. cido 2-hidroxi-2-isobutilbutanodioico
ACTIVIDADES
29. Nombra los siguientes compuestos. 30. Formula los siguientes compuestos.
a) ICH,-CH,-CH,-NH, a) 1-metil-2,4,6-trinitrobenceno (trinitrotolueno)
b) N==C b) cido 2-metil-3-oxopropanoico
\
CH-CH, c) metoximetanamina
I \
HO CH3 d) 5-nitro-3-isopropilciclohexino
c) CH3-CH,-CHOH-CO-NH-CH=CH, e) 3-aminopropanal
d)H0-(J-0 f) 4-nitrobutan-2-01
31. En los compuestos siguientes hay algunos errores. Encuntralos y corrgelos.

a) 2-hidroxietanamina f) NO, 3-hidroxi-2-metilnitrobenceno
b) 2-hidroxi-2-cianoetanal
N
H3C~
c) 2-ciano-2-etoxietanamina
d) NO,-CHOH -CH,- NH, 2-hidroxi-2-nitroetanamina HO //
e) CHO-CH,-CO-CN 3-ciano-3-oxopropanal g) OH ciclopent-l-eno-3-ol
48
Formulacin orgnica fJ
Biomolculas
Las molculas que entran en juego en la estructura y procesos qumicos

celulares son molculas que combinan varios grupos funcionales de los es-
tudiados hasta ahora. En estas pginas se tratan glcidos, cidos grasos y
aminocidos.
---'=...1 Glcidos
Los glcidos son molculas que contienen los grupos funcionales hidroxi-
lo y carbonilo. Tambin se les llama hidrato s de carbono o sacridos.
OH OH OH OH
1 1 1 1
CH CH CH OH CH, CH
1' -, / -. / -. / / -, / -, CH-,
/ /
OH
O CH CH CH, HO CCH CH,
1 1 11 1
OH OH O OH
2,3A,5,6-pentahidroxihexanal(glucosa) 1,3A,5,6-pentahidroxihex-2-ona(fructosa)
En ambos casos tiene la funcin alcohol varias veces repetida. Cambia el

modo en que se presenta el carbonilo. en el caso de la glucosa el grupo
funcional es un aldehdo. mientras que en la fructosa es una cetona. As, los
glcidos se pueden clasificar en aldosas o cetosas.
En la estructura tridimensional de estas molculas el grupo carbonilo queda
prximo al quinto carbono de la cadena. Esta proximidad hace que sea ms
estable formar un oxaciclo, molcula cclica con uno de sus tomos de oX-
geno.
HO..... OH HO OH
/ -, /
CH-HC H CH-HC H
/ -, / / -, /
HO-HC C OH HO-HC C
-,c / -, / -, / -, / OH
/ ~ HO CH, };::-O CH,
H O H OH
glucosa lineal glucosa cclica(glucopiranosa)
_ cidos grasos
Los lpidos son molculas de origen biolgico insolubles en agua. Los ms
sencillos son los cidos grasoso Tambin hay triglicridos, glicerofosfolpi-
dos, esfingolpidos ... Varios de estos resultan de la combinacin de los cidos
grasos con otros constituyentes.
Los cidos grasos tienen en un extremo un grupo carboxilo con cadenas lar-
gas de carbono; los ms frecuentes son de 16 o 18 tomos de carbono. Los
ms abundantes son insaturados. con enlaces dobles. El doble enlace es ms
habitual que aparezca a partir del noveno carbono. Los ms comunes son:
Nombre comn Nombre sistemtico Frmula

cido palmtico cido hexadecanoico CH3- (CH,),. - COOH
cido esterico cido octadecanoico CH3-(CH')16-COOH

cido palmitoleico cido hexadec-9-enoico CH3 - (CH,ls - CH = CH - (CH,), - COOH
cido oleico cido octadec-9-enoico CH3 - (CH,),-CH = CH- (CH,),-COOH
cido linoleico cido octadeca-9,12-dienoico CH3 - (CH,). -CH =CH - CH,- CH =CH - (CH,), - COOH
49
11I Aminocidos
Los aminocidos son molculas que contienen un grupo carboxilo en el
extremo de la cadena, cido carboxlco, y un grupo amino como sustitu-
yente en el segundo tomo de carbono de la cadena, llamado carbono-a. Se
diferencian unos de otros por la estructura del resto de la cadena.
Existen veinte aminocidos esenciales que al unirse unos con otros forman
las protenas, condensacin por enlace peptdico. Algunos son:
Nombre comn Nombre sistemtico Frmula
7
~O
CH,-C
glicina cido aminoetanoico / -,
H,N OH
H3C O
-, -7
alanina cido 2-aminopropanoico CH-C
-,
/
H,N OH
/CH3
H3C- HC" -70
valina cido 2-amino-3-metilbutanoico
CH-C
/ -,
H,N OH
H3C"
CH-CH,
leucina cido 2-amino-4-metilpentanoico
H3C/ "CH-C -7-, 0
/
H,N OH
EJEMPLOS RESUELTOS
CI Observa las estructuras y encuentra el nombre sistemtico de la ribosa y la desoxirribosa.

a) OH OH b) OH
1 1 1
HO,}~ }~ -70 HO,,}~ }~'-70
CH, CH CH CH, CH CH
1 1
OH OH
Observando detenidamente las estructuras, ambos glcidos son del tipo aldosa con cinco tomos de carbono.
a) La ribosa tiene cuatro grupos hidroxilo: 2,3,4,S-tetrahidroxipentanal.
b) La desoxirribosa tiene tres grupos hidroxilo: 3,4,S-trihidroxipentanal.
a Observa la estructura y encuentra el nombre sistemtico del cido araquidnico.

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-COOH
En total son veinte tomos de carbono. Tenemos el grupo carboxilo en el extremo de la cadena, con lo que es un cido
carboxlico. Tiene cuatro enlaces dobles: cido eicos-S,8, 11, 14-tetraenoico.
ACTIVIDAD
32. Observa las estructuras y encuentra el nombre sistemtico de los aminocidos isoleucina, serina y cido glutmico.
a) CH3 O b) H,N OH e) NH,
1 11 -, / 1
H,( CH C CH-C HO CH, CH OH
-,r >. r >. / ~o -, r >. /" /
CH, CH OH HO-CH, C CH, C

1 11 11
NH, o o
50
ACTIVIDADES FINALES
33. A partir de la frmula de estos compuestos, identifica el grupo funcional y nmbralo.
Frmula Grupo funcional 11 Nombre de la molcula

Ej. CH,=CH-0-CH3 ter metoxieteno (metil vinil ter)
a) C6H5-CH,OH
b) CH3-C=C -CH,-COOH
c) CHO-CHO
d) H[Q0-CH-CH2
I I
CH2-CH2
e) CH3-CHOH -CH(CH3),
f) CH3-CO-CH,-[Q-CH2-CH,-CH3
g) (CH3),CH-[Q-CH(CH3),
h) CH3-CH2-O-C6H5
i) CH3-COO-C(CH3h
j) CH,=CH-CH2-COOH
34. Encuentra los errores en las siguientes frmulas o nombres y corrgelos.

Ej. butan-3-al butanona Elgrupo carbonilo solo es aldehdo al final de cadena.
a) cido 2-isopropil-2-metilpropanoico
b) CH3-CH,-Q-CH3
propanol
c) ciclopropanal
d) CH3- CH2- CH,- COO- CH3

propanoato de etilo
e) cido 2-terc-butiletanoico
f) t-rnetiletan-t-ol
35. Completa las casillas haciendo que en cada una aparezca la frmula y el nombre del compuesto.
CH,=CH-NH-CH3
f)
I
a)
cido benzoico
(CH3hC-0-CH3
b) g)
etanonitrilo
CH3-[Q-CH3
CH3
c) h) I
H3C CH
"e / "CH3
11
d) CH2 /C /CH
H3C/ "CH2 "CH2 ~CH2
propano-1,2-diol
e) i)
eti I feniI ter hept-2,4-dienal
51
ACTIVIDADES FINALES
CH3-COOH
a) f)
N-isopropil-N-metilciclopropanamina
NC-CH,-CH,-CH,-CH3 CH3
b)
H0--0H
g)
c)
HJC D ----=
h)
pent-4-in-2-ona
CHJ-C=C -CH,-CH,-COOH
d) i)
1,3,5-triclorobenceno
O
\\
e) 0--~/-CH3 j)
CHJ
N,N-dimetilformamida
- (CHJ),CH-O-CH =CH,
a) f)
formaldehdo
b) g)
HO
A OH
cido propanodioico
CH3
I
e) h)
o-c/O-y-CHJ
~ CHJ
- O
N-metilpropanamida
CH,= CH- CH,- CH,- CHO

d) i)
1,3-dibromo-3-clorobutano
e)
anilina
j)
:D
52
38. completa las casillas haciendo que en cada una aparezca la frmula y el nombre del compuesto.
H3C, ..JH3
a) CH f)
Hl~. I
IC - C -CH3
H3C I
C~CH etanoato de isopropilo
CH,OH - CHOH - CH,OH

b) g)
butanoato de vinilo
CHJ-CH,-CH,-CH,-CH,-COOH
c) h)
OCH,
I
I H3C CH3
d) i)
I ~CH,
pent-4-en-2-ol
CHJ- CH(CHJ) - NH - CH(CH3) - CHJ

-
e) j)
dipropil ter
C,H5-CO-NH,
a) f)
N-etilanilina
CHJ-CH,-CH,-CN
b) g)
N-metilformamida
CHJ-CH,-CH,-CH,-CO-NH,
c) h)
etanonitrilo
CH,=CH-NH-CO-CHJ
d) i)
pentanonitrilo
e) j)
1,3,5-trinitrobenceno
53
ACTIVIDADES FINALES
a)
CH,OH-CH(NH,)-CH,-CHO
f)
I CH,-CO-CH,-CH,-O-CH,-CH,
b)
c( o
g)
cido fenoxietanoico
e) h)
4-terc-butilciclobut-2-en-1-ol 3-amino-2-etoxi-4-metilhexanonitrilo
NH,
d) i)
2-aminobut-3-enonitrilo O'NOOH
CH,OH- CH,- CH,- NH, CH,
H,C"
e) j) HO I CH
'-CH2y- \\
NH, CH,
41. En la tabla siguiente hay algunos errores. Encuntralos y corrgelos.

a)
CC'
2-metilciclohex-4-en-1-ona
b) H,N OH
L(
Cl
3-amino-2-hidroxiclorociclobutano
e)
0
0--...;::
~
CH
3-vinil-2-hidroxiciclohept -5-in-1-ona
'
d)
H'CONH'
I~
HO //
4-hidroxi-3-metilanilina
54
Soluciones
Tabla de valencias
.,
55
99
Pgina 10 Pgina 5
9. a) helio, helio; b) argn, argn; c) Kr, kriptn; d) Xe,xenn; 1. a) compuesto neutro; b) anin, 1-; c) compuesto neutro
e) N" nitrgeno molecular; f) diflor, flor molecular; 2. a) correcta; b) H,Se; c) MgCl,; d) correcta;
g) dicloro, cloro molecular; h) dibroma, broma molecular; e) AlH); f) PH,
i) 1" yodo molecular; j) O" trioxgeno; k) octoazufre, azufre;
1) trinitrgeno, -; m) monoxgeno, oxgeno atmico; Pgina 6
n) Cl, cloro atmico; ) P4, tetrafsforo 3. RbCl CaCl, KCl GaCl, NaCl
Pgina 11 Rb,N Ca,N, K,N GaN Na3N
10. a) CH4, metano; b) trihidruro de arsnico, arsano; RbBr CaBr, KBr GaBr3 NaBr
c) NH" trihidruro de nitrgeno; d) SbH" estibano; e) BiH" Rb,S CaS K,S Ga,S3 Na,S
bismutano; f) PH" trihidruro de fsforo; g) tetrahidruro de RbF CaF, KF GaF3 NaF
silicio, silano; h) BH" trihidruro de boro
Rbl Cal, Kl Gal3 Nal
11. a) cloruro de hidrgeno, hidrogeno(cloruro),
cido clorhdrico; b) H,S, sulfuro de dihidrgeno, Pgina 7
dihidrogeno(sulfuro); c) H,Se, dihidrogeno(selenuro), 4. a) Si (+4), Cl (-1), (+4) + (-1) . 4 = O;
cido selenhdrico; d) HF, fluoruro de hidrgeno, b) Pb (+2), O (-2), (+2) + (-2) = O;
cido fluorhdrico; e) telururo de dihidrgeno, C) Fe (+3), O (-2), (+3)2 + (-2)3 = O;
dihidrogeno(telururo), cido telurhdrico; f) yoduro d) O (- 2), Cl ( + 7), (- 2) . 7 + (+ 7) . 2 = O
de hidrgeno, hlcrogenoyoduro). cido yodhdrico
5. a) AlBr), los nmeros de oxidacin de los elementos son:
Pgina 13 Al (+3) Y Br (-1); b) CuH o CuH" los nmeros de oxidacin son:
12. a) (+ 2), xido de magnesio, xido de magnesia; H (-1) Y Cu (+1) o (+2); c) CaO, los nmeros de oxidacin
b) (+3), trixido de diarsnico, xido de arsnico(III); son: Ca (+2) y 0(-2); d) O)Cl" El O es ms positivo que el Cl
e) (+ 1), xido de dilitio, xido de litio; Pgina 9
d) (+ 2), monxido de teluro, xido de teturo):
6. a) H (+1), Se (-2), selenuro de dihidrgeno, selenuro de
e) (+4), dixido de silicio, xido de silicio(IV);
hidrgeno; b) P(+3), H (-1), trihidruro de fsforo, hidruro
f) (+3), trixido de dihierro, xido de hierro(III);
de fsforo(III); c) Si (+4), H (-1), tetrahidruro de silicio,
g) (+ 2), monxido de carbono, xido de carbono(II);
hidruro de silicio(lV); d) Mg (+ 2), H (-1), dihidruro de
h) (+ 1), xido de diplata, xido de plata;
magnesia, hidruro de magnesio; e) Ag (+ 1), H (-1), hidruro
i) (+4), dixido de titanio, xido de titanio(IV);
de plata, hidruro de plata; f) H (+ 1), Br (-1), bromuro de
j) (+ 5), pentaxido de difsforo, xido de fsforo(V)
hidrgeno, bromuro de hidrgeno; g) Ga (+3), H (-1),
13. a) BeO, xido de berilio; b) Rb,O, xido de rubidio: trihidruro de gallo, hidruro de galio; h) Na (+1), H (-1),
c) SnO, monxido de estao; d) SO" xido de azufre(lV); hidruro de socio, hidruro de sodio; i) Sr (+ 2), H (-1),
e) Co,O" xido de cobalto(lIl); f) K,O, xido de dipotasio; dihidruro de estroncio, hidruro de estroncio
g) SeO" xido de selenio(VI); h) Al,O" trixido de dialuminio;
7. a) S (+ 4), F(-1), tetrafluoruro de azufre, fluoruro de
i) CuO, xido de cobre(II); j) ZnO, xido de cinc
azufre(lV); b) Ga (+ 3), As (- 3), arsenuro de galio, arsenuro
14. a) SO" el nmero de oxidacin del o siempre es (-2), el de de galio; c) Li (+1), Br (-1), bromuro de litio, bromuro de
S puede ser (+ 4); b) xido de germanio(lI), hay que litio; d) Fe (+ 3), Cl (-1), tricloruro de hierro, cloruro de
especificar el nmero de oxidacin que utiliza el germanio, hierro(lIl); e) Br (+3), Cl (-1), tricloruro de broma, cloruro de
en este caso, puede ser (+2) y (+4); c) BaO, el Ba es el bromo(III); f) N (+ 3), F(-1), trifluoruro de nitrgeno, fluoruro
elemento positivo; d) xido de plata, la plata solo tiene un de nitrgeno(lIl); g) Na (+ 1), N (- 3), nitruro de trisodio,
nmero de oxidacin y no hay que especificarlo; e) Cs,O, nitruro de sodio; h) C(+4), Br (-1), tetrabromuro de
los nmeros de oxidacin son: Cs (+ 1) Y O(-2); f) dixido carbono, bromuro de carbono(lV); i) Ca (+2), C(-4), carburo
de platino, los nmeros de oxidacin son: Pt (+ 4) Y O(- 2); de dicalcio, carburo de calcio
g) CrO" el cromo solo acta con nmero de oxidacin (+ 2),
8. a) tricloruro de bromo, el cloro es ms negativo que
(+3) Y (+6); h) trixido de dinquel, Ni,O" los nmeros el bromo; b) trisulfuro de dihierro o sulfuro de hierro(lIl), el
de oxidacin son: Ni (+ 3) Y O (- 2); i) Al,O" los nmeros de
elemento ms electronegativo es el azufre; c) AuBr3
oxidacin son: Al ( + 3) Y O(- 2)
o AuBr, el Au acta con nmero de oxidacin (+1) o (+3);
Pgina 15 d) SCl" el S es el elemento positivo y debe colocarse
15. a) (+ 2), dixido de magnesio, perxido de magnesio; a la izquierda; e) PCl), los nmeros de oxidacin son P (+ 3)
b) (+ 3), hexaxido de dihierro, perxido de hierro(lIl); Y Cl (-1); f) trifluoruro de nitrgeno, el flor es el elemento
c) (+ 1), dixido de dilitio, perxido de litio; negativo; g) H,S, el H es el elemento positivo; h) RbH,
d) (+2), dixido de plomo, perxido de plomo(II); los nmeros de oxidacin son: Rb (+ 1) Y H (-1); i) selenuro
e) (+ 1), dixido de diplata, perxido de plata; de socio, el sodio solo tiene un nmero de oxidacin
f) (+1), dixido de disodio, perxido de sodio
t?:l!u~fiJOU! U9!:lt?InWJOd.
sauopmos
Lg
e) K+,potasio, Cr,o.-,dicromato, dicromato de potasio; 16. a) Mn2o.6h, exaxido de dimanganeso; b) z-o, per~- --
f) Li", litio, Mno.i,permanganato, permanganato de litio; cinc; c) s-o, dixido de estroncio; d) Rb,o.2'perxi
g) Au3+,oro(III), Bro." bromato, bromato de oro(lll); rubidio; e) PtO.,tetraxido de platino; f) CU2o.2,
perxxo
h) C03+,cobalto(lIl),HCO-,hidrogenocarbonato, de cobre(l)
hidrogenocarbonato de cobalto(111) Pgina 16
Pgina 24
17. a) 3 +. trihidrxidode aluminio, hidrxido de alu
26. a) Pb'+,plomo(2 +), No." trioxidonitrato(1 -), b) 1 +. hidrxido de cesio, hidrxido de cesio;
bis(trioxidonitrato) de plomou): b) Aq", plata(1 +). Cro.,-, c) 2 +, dihidrxido de hierro, hidrxido de hierro{lO;
tetraoxidocromato(2 -), tetraoxidocromato de diplata; d) 1+, hidrxido de amonio, hidrxido de amonio;
c) Na', sodio(1 +). HSo.;;,hidrogeno(tetraoxidosulfato)(1 -), e) 2 +, dihidrxido de platino, hidrxido de platino(ll;;
hidrogeno(tetraoxidosulfato) de sodio; d) Na+,sodio(1 +). f)3 +. trihidrxido de bismuto, hidrxido de bism
H,Po.;;,dihidrogeno(tetraoxidofosfato)(1 -),
18. a) Mg(o.Hh,hidrxido de magnesio; b) Fe(o.H)3'trihidrm::
dihidrogeno(tetraoxidofosfato) de sodio; e) Zn", cinc(2 +).
de hierro; c) Co(o.Hh,hidrxido de cobalto(III); d) Ba(O':_
sor. trioxidosulfato(2-), trioxidosulfato de cinc; dihidrxido de bario; e) Mn(o.H)"hidrxido
f) K+,potasio(1 +). Cr2o.-,heptaoxidodicromato(2 -),
de manganeso(II); f) Cuo.H,monohidrxido de cobre
heptaoxidodicromato de dipotasio; g) Li+,litio(1 +). Mno.;;,
tetraoxidomanganato(1 -), tetraoxidomanganato de litio; 19. a) hidrxido de hierro(ll), hay que especificar el nmer:: :E
h) Au3+,oro(3 +), Bro.,trioxidobromato(1 -), oxidacin del hierro; b) NH.o.H,el amonio es el ion post:-.,:
tris(trioxidobromato) de oro; i) Cr3+,cromo(3 +). c) Sr(o.Hh,el s no es metal y no forma hidrxidos;
No." dioxidonitrato(1-), tris(dioxidonitrato) de cromo; d) hidrxido de plata, el nmero de oxidacin de la pIe'""-
j) Ni'+, nquel(3 +), soj. trioxidoborato(3 -), trioxidoborato es (+ 1); e) non o Tl(o.H)3'el Tl solo acta con nmen
de nquel; k) NH,amonio(1 +). No." trioxidonitrato(1-), de oxidacin (+1) y (+3); f) hidrxido de cesio, el cest:
trioxidonitrato de amonio; 1)C03+,cobalto(3 +). solo tiene un nmero de oxidacin
HCo."hidrogeno(trioxidocarbonato)(1 -), Pgina 19
tris[hidrogeno(trioxidocarbonato)] de cobalto;
m) Mg'+,rnagnesiotz+). Mno.,-,tetraoxidomanganato(2-), 20. a) (+ 5), cido ntrico; b) (+ 2), cido hiposelenioso;
tetraoxidomanganato de magnesio; n) Cd2+,cadmio(2 +). c) (+6), cido crmico; d) (+4), cido carbnico;
e) (+ 5), cido fosfrico; f) (+ 7), cido perclrico;
CLO-,oxidoclorato(1 -), bis(oxidoclorato) de cadmio
g) (+ 7), cido permangnico; h) (+ 3), cido yodoso;
Pgina 25 i) (+ 4), cido teluroso; j) (+ 3), cido brico
27. a) dicloruro de calcio-amoniaco (1/8); b) tricloruro de 21. a) (+2), H,SO,;b) (+5), H3Aso..;c) (+2), H,Teo.2d) ; (+5). ---
bismuto-pentacloruro de fsforo (1/3); c) BF32H,o.; e) (+ 6), H,Mno..;f) (+ 6), H,Seo..;g) (+ 7), HIO.;
d) sulfato de hierro(ll)-agua (1/7) o sulfato de hierro(lI) h) (+6), H2Cr2o.7;i) (+4), H,So.3;
j) (+3), H3Po.3
heptahidratado; e) sulfato de sodio-agua (1/4) o sulfato
de sodio tetrahidratado; f) AlCl33 H2o. 22. a) HClo.2cido cloroso, el nombre no corresponde con =:
frmula; b) H,So.3cido sulfuroso, el azufre acta con
Pgina 26
nmero de oxidacin par y el nmero de hidrgenos Ca:E
28. a) hidruro de potasio, hidruro de potasio; b) CsI,yoduro ser par; c) HCl03cido clrico, el cloro forma cidos cor
de cesio; c) TiH3,trihidruro de titanio; d) dicloruro de solo hidrgeno; d) H3PO.cido fosfrico, el fsforo forma
estroncio, cloruro de estroncio; e) HCl,cloruro de cidos con tres hidrgenos; e) H2Seo.. cido selnico, so.::r::
hidrgeno; f) GaAs,arsenuro de galio; g) nitruro de trilitio, el prefijo per-; f) H3B03cido brico, el boro forma cd
nitruro de litio; h) tetrafluoruro de carbono, fluoruro de con tres hidrgenos
carbono(lV); i) PbI2'diyoduro de plomo; j) H2Se,selenuro
Pgina 20.
de dihidrgeno
29. a) PCl5,cloruro de fsforo(V); b) SbCl3t,ricloruro de 23. a) (+ 5), hidrogeno(trioxidonitrato);
antimonio; c) triyoduro de escandio, yoduro de escandio; b) (+ 2), dihidrogeno(dioxidoselenato);
d) AgBr,bromuro de plata; e) HgCl2d, icloruro de mercurio; c) (+ 5), hidrogeno(trioxidobromato);
f) difosfuro de tricinc, fosfuro de cinc; g) CdTe,telururo
d) (+ 6), dihidrogeno(tetraoxidosulfato);
e) (+ 6), dihidrogeno(tetraoxidocromato);
de cadmio; h) PtBr2,dibromuro de platino; i) selenuro de
f) (+4), dihidrogeno(trioxidocarbonato);
disodio, selenuro de sodio; j) AuCl3c, loruro de oro(llI)
g) (+ 5), trihidrogeno(tetraoxidofosfato);
30. a) H,Te,telururo de dihidrgeno; b) carburo de silicio, h) (+ 7), hidrogeno(tetraoxidoclorato);
carburo de silicio(lV); c) CaBr"bromuro de calcio; i) (+ 7), hidrogeno(tetraoxidomanganato);
d) Ag3P,fosfuro de triplata; e) arsenuro de nquel, arsenuro j) (+ 3), hidrogeno(dioxidoyodato)
de nquel(III); f) Sb,S3'sulfuro de antimonio(lll);
g) BiH3,trihidruro de bismuto; h) IF" fluoruro de yodo(VII); ; HIO.;c) H,SeO.;d) H3AsO.;e) HIO;
24. a) HClo.3b)
i) sulfuro de dihidrgeno, sulfuro de hidrgeno; f) H,SO,;g) HNo.,;h) H2Cr2o.7;
i) H3Po.3
j) CuH2s, ulfuro de cobre(ll) Pgina 23
Pgina 27 25. a) Pb'+,plomo(ll), NO" nitrato, nitrato de plomo(ll); b) Na",
31. a) monxido de hierro, xido de hierro(II); b) c-,o, xido sodio, HSo.,hidrogenosulfato, hidrogenosulfato de sodio;
de cromo(III); c) Hqfl, monxido de mercurio; d) dixido c) Na+,sodio, H,PO;;,dihidrogenofosfato, dihidrogenofosfato
de sodio; d) Zn2+,cinc, SO~-,sulfito, sulfito de cinc;
soxeuv
8S
2. a) metano; b) etino; c) propino; d) ciclohexano; e) propano; Pgina 33
f)buta-1,3-dieno; g) hepta-1,3,5-triino; 1. a) CH3-CH,-CH,-CH3; b) CH=C-CH,-CH3; c) H ,
h) ciclohepta-1 A-dieno; i) hepta-1,5-dieno; d) CH,=CH-CH,-CH3; e) CH3-C=C-CH3; H*H
j) hepta-2A-dieno; k) hepta-1,6-dien-3-ino; 1) ciclopropano; H
m) hept-2-ino; n) hept-3-eno; ) heptano; o) antraceno f)H H H; 1:
Pgina 34 I ~ ~ H H
3. a) CH3-CH,-CH,-CH,-CH,-CH,-CH,-CH3; // // H
H H
b)< ~; H H
c) CH3-CH,-CH,-CH,-CH,-CH,-CH,-CH,-CH,-CH3;
w
g) CH3-CH=CH-CH3;
i) H H H.
h) CH=C-C=CH;
H ; j) CH,=CH-CH=CH,;
d) CH3-C=C-C=C-C=C-CH,-CH3; e) CH3-C=C-CH3;
f);':;O;g)~;h)O; H H
== ~
i) CH=C-CH,-CH,-C=C-CH,-CH3;
\ H H H
H .1) H
j) CH3-CH,-CH,-CH3; k) O; 1) CH,=CH,; m)O; k) CH,--CH-C=CH,(t H H
n) CH,=CH-CH3; ) CH3-CH,-CH,-CH,-CH,-CH3;
\~ H
o) CH,=CH-CH,-CH,-C=C-CH3
H
l?:J!uyfi.IO U9!:Jl?lnW.I0tl
-
36. a) cido brico, trihidrogeno(trioxidoborato); b) cido de dilitio, perxido de litio; e) MgO" perxido de magnesio;
nitroso, hidrogeno(dioxidonitrato); c) H,Se03' f) AL,06' hexaxido de dialuminio; g) N,Os, xido de
dihidrogeno(trioxidoselenato); d) HN03, nitrgeno(V); h) dixido de azufre, xido de azufre(lV);
hidrogeno(trioxidonitrato); e) cido sulfuroso, i) CO, xido de carbono(II); j) Se03' trixido de selenio
dihidrogeno(trioxidosulfato); f) H,C03, 32. a) dicloruro de trioxgeno, -; b) MnO" xido de
dihidrogeno(trioxidocarbonato); g) HCLO" cido cloroso; manganeso(lV);c) P,Os, pentaxido de difsforo; d) trixido
h) cido selnico, dihidrogeno(tetraoxidoselenato); de cromo, xido de cromo(VI);e) 07I" -; f) Sn04' tetraxido de
i) HBrO, hidrogeno(oxidobromato); j) HCL03,cido clrico estao; g) dixido de dihidrgeno, perxido de hidrgeno;
Pgina 29 h) Li,O" perxido de litio; i) TiO, monxido de titanio;
37. a) cloruro de berilio, dicloruro de berilio; b) Ca(HS)" j) dixido de silicio, xido de silicio(lV)
bis(hidrogenosulfuro) de calcio; c) Na,S04, sulfato de sodio; 33. a) Ba(OH)" hidrxido de bario; b) Zn(OH)" dihidrxido de
d) permanganato de potasio, tetraoxidomanganato de cinc; c) trihidrxido de oro, hidrxido de oro(III); d) AgOH,
potasio; e) (NH4),C03, trioxidocarbonato de bis(amonio); hidrxido de plata; e) Mg(OH)" dihidrxido de magnesio;
f) Ni(HSeh, hidrogenoselenuro de nquel(III); g) sulfito f) hidrxido de amonio, hidrxido de amonio; g) PdO" xido
de cobaltoun. trioxidosulfato de cobalto; h) Zn(HS03)" de paladio(IV); h) Rb,O" dixido de dirubidio; i) monxido de
bis[hidrogeno(trioxidosulfato)] de cinc; i) Li,Cr,07' dicromato teluro, xido de teluro(ll); j) CO,03' xido de cobalto(lll)
de litio; j) cianuro de calcio, dicianuro de calcio Pgina 28
38. a) Cr(N03h, tris(trioxidocromato) de cromo; b) Ga(I04h, 34. a) cido fluorhdrico, hidrogeno(fluoruro);
peryodato de galio; c) hipoclorito de estao(lV), b) H,Se, dihidrogeno(selenuro); c) HClO, cido hipocloroso;
tetrakis(oxidoclorato) de estao; d) Ca3(P04)" d) H,S04, cido sulfrico; e) cido permangnico,
bis(tetraoxidofosfato) de tricalcio; e) AL,(S04h, sulfato de hidrogeno(tetraoxidomanganato); f) cido
aluminio; f) nitrito de plomo(lV), tetrakis(dioxidonitrato) de yodhdrico, hidrogeno(yoduro); g) H,Te, cido telurhdrico;
plomo; g) Cs,Cr04, tetraoxidocromato de dicesio; h) NiB03, h) H,Cr,07' dihidrogeno(heptaoxidodicromato);
borato de nquel(III); i) sulfato de manganeso(lI), i) H,Cr04, cido crmico; j) HBr04, cido perbrmico
tetraoxidosulfato de manganeso; j) BaF" difluoruro de bario
35. a) HCL;cloruro de hidrgeno;
39. a) RbHTe, hidrogenotelururo de rubidio; b) clorito de potasio, b) H,Mn04, dihidrogeno(tetraoxidomanganato); c) cido
dioxidoclorato de potasio; c) Ti,(S03h, tris(trioxidosulfato) sulfhdrico, sulfuro de dihidrgeno; d) H3As04, trihidrogeno(te-
de dititanio; d) Cu,TeO" hipotelurito de cobre(l); e) traoxidoarsenato); e) H3P04, cido fosfrico; f) cido
hidrogenohiposulfito de amonio, hidrogeno(dioxidosulfato) fosforoso, trihidrogeno(trioxidofosfato); g) HNO,
de amonio; f) AgCLO, oxidoclorato de plata; g) Li,Mn04' hidrogeno(xidonitrato); h) H3As03' cido arsenoso;
manganato de litio; h) arsenito de calcio, bis(trioxidoarsenato) i) cido hipoteluroso, dihidrogeno(dixidotelurato);
de tricalcio; i) Mg(I03)" bis(trioxidoyodato) de magnesio; j) j) HBr, cido bromhdrico
NH4N03, nitrato de amonio
sauopnros
6S
CH 4. a) CH,=CH-CH3; b) metano; c) con dos carbonos no se
9. a) H (! \, >b) Q 3;
puede hacer un ciclo; d) ciclohexano; e) but-t-eno:
2 CH3 f) CH3-C=C-CH3; g) penta-1,3-diino; h) ciclohexa-1,3-dieno
elH') CH;
di QCH,; Pgina 36
CH3 5. a) propano, .,.....c~ LH3, ciclopropllo. metilo;
H,C-CH 1 CH
HC
3 \ / \2
CH, H3C
e) o--t~H3; f) H C~ ~H2 3
2 b) etino, CH-CH ,fenilo;
I! ~
CH3 ~r HC=C-C CH
CH3 2 1 \ /
3
CH=CH
g) H C ;h)(n; c) out-t-en-s-ino. H2C r propilo;
CH3 \
H C \\ CH3 \\
2 .......
LH, ......c-.......
):
CH, H3C "'612 2
c3~H
4
HC
3
d) hepta-1,3-dieno, H3C , isopropilo,
-,
H'C;j)~3; H,C=CH /CH-CH3 metilo, vinilo;
1 2,\
i)0 Zrr.CH3 C=C
/J 4\
CH3
/7
H3C CH3 CH3 H,C=CH CH,-HC
5 6\
CH3 CH3
k) H,C ; 1)
e) penta-1,3-dieno, /~H3 , fenilo, isobutilo;
1- CH3
HC
Hl 4"1-CH CH-CH
HC
3
/3 2~ I! ~
Pgina 38 H,C CH-C /CH
MH'
10. a) but-r-ino: b) el segundo carbono no puede tener
'\ 1 "\
CH-CH3 CH=CH
/
5 enlaces; c) t-metllciclobuteno: d) metilciclohexano; Hl
e) alilbenceno; f) el tercer carbono no puede tener
f) ciclopenteno, H3C .. ..-fH ' isopropilo, alilo
5 enlaces; g) z.a-ornetlpent-t-eno: "Ct - 3
h) 1A-dimetilciclobuteno I
11. a) 1,2-dibromopropeno; b) 1-cloro-2-vinilciclopentano; Hc:HC,\
CH-CH,
c) 2-bromo-5,5-dicloropent-1-en-3-ino; \\
/
CH--CH, \CH=CH z
d) 5,5-dicloro-3-metilciclohexeno; e) 1,1-diyodociclobutano;
f) 1-terc-butil-4-clorobenceno 6. a) ciclobutilbenceno; b) m-metilvinilbenceno;
e) p-metilpropilbenceno; d) 1-etil-3A-dimetilbenceno
12. a) Br-Q-Br; b) B>=<CH3; c) 0CL;
7.a)V~CH,;b) ,
H3C Br ~CH3
d) IC=C-CH3; e) CH=C-(Cl=(Cl-CH,Br; I \ ~ CH3
.....? H C
f) CCl,=C(CH3)-C=CCl 3 CH3
Pgina 39 elr>-Q; di H'COCH'.
13. a) etano-1,2-diol; b) ciclohexanol; c) but-z-eno-t.a-dof:
d) propano-1,3-diol; e) 2-ciclopentiletanol; f) 1A-difenol
H3C
14. a) CH,OH-CHOH-CH,OH;
b) CH3-CH=CH-CHOH-CH,OH; c) HOyyOH; Pgina 37
OH 8. a) 3A-dimetilpent-1-eno; b) isopropilbenceno;
c) 2-metilciclopenta-1 ,3-dieno;
d) H3C lH; e) d) 2,2A,5-tetrametilhepta-3-eno; e) 3A-dimetilpent-2-eno;
"'C HO CH3
/'"
CH3
-o-~ ;V
- f) 3-ciclopropilprop-1-eno; g) ciclopropilciclobutano;
H3C h) 5-metilciclopenta-1,3-dieno; i) vinilciclobutano;
j) 3-etil-2-metilhex-2-eno; k) 2-etilpent-1-en-3-ino;
f)HOyyOH
1) 3-terc-butil-1-isopropilciclopenteno
V
soxsuv
09
Pgina 43 Pgina 40
21. a) cido etanodioico; b) cido but-3-inoico; 15. a) etoxipropano (etil propil ter); b) metoxiciclopropano
e) cido hex-2-en-4-inoico; d) cido 3-ciclohexilpropanoico; (metil ciclopropil ter); e) 1-metoxi-2-metilpropano
e) cido butanoico; f) cido pentanoico; g) cido etanoico (isobutil metil ter); d) metoximetano (dimetilter);
(cido actico); h) cido isopropilpropanodioico e) etoxibenceno (etil fenil ter); f) etoxieteno (etil vinil ter)
22. a) HCOOH;
b) CH2=CH-CH2-COOH; e) ifL.0; 16. a) H3C" /CH3 ; b) o-0~ ;
/C CH3 CH3
HC \
3 /
OH O-C
d) ~O; e) HOOC-CH2-CH2-COOH; H C/" CH3
3
C)~O~CH,;d) H3C~0~CH3;
V OH
f)CH3-CH=CH-COOH;g) CH3 o
l
V
H'C~H e < ~ /",;\)/oD
h)
0-CH3
MH Pgina 41
CL)l) 17. a) butanal; b) hexa-2,4-dienal; e) 2-metilbenzaldehdo;
d) metanal (formaldehdo); e) pentanodial;
Pgina 44 f) 2-isobutilpropanodial
23. a) propanoato de etilo; b) propenoato de metilo;
18. a) CH3-CHO;b) r-: o~ ;
e) propanoato de fenilo; d) butanoato de metilo;
e) metanoato de etilo (formiato de etilo):
f) ciclopentanocarboxilato de terc-butilo ~o
24. a) CH3-COO-CH3;
el di H(o-CH,-CH,-COH;
b) HCOO-CH2-CH=CH2 (formiato de prop-2-en-1-ilo);
e) ~ l-----<CH3;d) H3C~ p;
c:
e) CH2=CH-CH2-CH2-COH; f) ~o
~n CH3 O
- o H3C~
g) CH3-CH2=CH2-COH; h) CHO;
/
H3C-C=C-HC,
e)d'0 '-':::: o/ Mg 'o ~l '-':::: CH3
I~ I~ i) <) l; j) CH3-CH,-CH,-CHCl-CHO
f) ~ o
----.1 \-Cu Pgina 42
H3C
19. a) but-3-en-2-ona; b) 3,4-dimetilpentan-2-ona;
Pgina 45 e) ciclopentano-1,3-diona; d) butano-2,3-diona;
e) 1-fenilpropan-1-ona; f) 3-ciclopropilpentano-2,4-diona
25. a) N-metiletanamina; b) N-etil-2-metilpropan-1-amina;
e) anilina (fenilamina); d) ciclobutanamina 20. al CH,- CH,-(O-CH,; b) 060
26. a) O- ; b) CH3-CH2-NH-CH=CH,;
NH,
e) CH3-CH2-CH,-NH-CH3; d) H3C -CH3 e) H3C . d) CH3-CO-CH,-CO-CH 3,.
~N
~CH3
'
Pgina 46 O O
27. a) butanamida; b) propanonitrilo; e)
:eL
,--f0; f) CH .
U 1'-':::: 3,
e) N-metilpropanamida; d) 1,3-dinitrobenceno
28. a) CH3-CH2-CO-NH,; b) CH3-CH,-CH2-CN;
ur ~ O
e) CH3 ; d) ~CH3 g) O r
'h)C H,=CH-CO-CH=CH,
NH~CH3 H,C I
,-----/., CH3 NO '-':::: CH3
2
HC ----.1 \b
3
I
CH3
0\
sauopruos
19
37. a) HCHO;b) HOOC-CH,-CQOH; Pgina 48
elbenzoato dererc-butilo: di pent-a-enal: elUNH" 29. a) 3-yodopropan-1-amina; b) 2-hidroxibutanonitrilo;
e) N-etenil-2-hidroxibutanamida
(N-vinil-2-hidroxibutanamida);
f) isopropil vinil ter; g) eielobutano-1,2-diol; d) 4-hidroxieielopent-2-en-1-ona
h) CH3-NH-CO-CH,-CH3; i) BrCH,-CH,-CClBr-CH3;
30. a) CH3 ; b) CHO-CH(CH3)-COOH;
j) eielohexano-1,2-diona
O,NVNO,
Pgina 53 I~
38. a) 3-isopropil-2,3-dimetilpent-1-en-4-ino;
~
b) 1,2,3-propanotriol; e) 5-metileielohex-1-en-3-ino; NO,
d) CH3-CHOH-CH,-CH=CH,; e) diisopropilamina;
e) CH3-O-CH,-NH,; d)
f) CH3-CQO-CH(CH3),;
g) CH3-CH,-CH,-COO-CH=CH,; h) cido hexanoieo;
Dy~ CH3
i) 1-isopropil-3-metilbeneeno; O,N
j) CH3-CH,-CH,-O-CH,-CH,-CH3 CH3
39. a) benzamida; b) butanonitrilo; e) pentanamida; e) NH,-CH,-CH,-CHO; f) CH3-CHOH-CH,-CH,-NO,
d) CH3-CH,-CH,-CH,-CN; e) nitroetano; 31. a) 2-aminoetanol; b) 2-hidroxi-3-oxopropanonitrilo;
f) UNH,/(H" g) (HO-NH-(H"hl(H,-(N e) 3-amino-2-etoxipropanonitrilo; d) 2-amino-1-nitroetanol;
e) 2,4-dioxobutanonitrilo; f) 2-metil-3-nitrofenol;
g) eielopent-2-en-1-ol
i) N-eteniletanamida (N-vinilaeetamida);
Pgina 50
ilO'NyNO'
32. a) cido 2-amino-3-metilpentanoieo;
b) cido 2-amino-3-hidroxipropanoieo;
e) cido 2-aminopentanodioieo
NO,
Pgina 54 Pgina 51
40. a) 3-amino-4-hidroxibutanal; b) 2-hidroxieiclopent-3-en-1-ona; 33. a) alcohol, fenilmetanol (alcohol bencico):
e) H3C, A ;d) NH, b) cido y alquino, cido pent-3-inoico;
H3C~ ~CH, c) aldehdo, etanodial; d) ster, metanoato de eielobutilo;
CH3 OH _:;::;} e) alcohol, 3-metilbutan-2-ol; f) cetona, heptano-2,4-diona;
N~ g) cetona, 2,4-dimetilpentan-3-ona;
e) 3-aminopropan-1-ol; f) 4-etoxibutan-2-ona; h) ter, etoxibeneeno (etil fenil ter);
g) C6H5-O-CH,-COOH; h) N i) ster, etanoato de terc-butilo (aeetato de terc-butilo);
111 j) cido y alqueno, cido but-3-enoieo
CH3 C
34. a) cido 2,2,3-trimetilbutanoieo; b) etil metil ter;
H3C,
<:> 'O CH3
e) el grupo funcional aldehdo tiene que estar en
..Y.I. /'-.
un carbono terminal; d) butanoato de metilo;
NH,
e) cido 3,3-dimetilbutanoieo; f) propan-2-ol
i) 3-amino-5-nitroeielohexanol;
j) 2-amino-2-etilbut-3-en-1-ol 35. a) N-metiletenamina; b) CH3-CN; e) propanona;
d) CH3-CHOH-CH,OH; e) C6H5-O-CH,-CH3;
41. a) 6-metileielohex-3-en-1-ona;
f) ~ ;/ ; g) terc-butil metil ter;
b) 2-amino-4-eloroeielobutanol;
e) 6-vinil-7 -hidroxieielohept-3-in-1-ona;
~- OH
d) 4-amino-2-metilfenol
h) 5,6-dimetil-4-propilhepta-1 ,4-dieno;
i) CHO-CH=CH-CH=CH-CH2-CHO
Pgina 52
36. a) cido etanoieo; b) pentanotrilo;
e) 7-metileielohept-1-en-4-ino; d) cido hex-4-inoico;
e) N-eielopentil-N-metiletanoamida; f) ~ CH3 t
NACH
I 3
CH3
g) 2-metilbeneeno-1,4-diol; h) CH3-CQ-CH,-C=CH;
i)ClOCl;j)0\
I l-CH3
~ H3C
I
Cl
soxauv
Tabla de valencias
-1 +1
Tabla de las valencias de los elementos

H
+1 +2 Las valencias ms frecuentes en negrita.
En tinta negra las valencias ms habituales usadas en este cuaderno.
En tinta gris las que no.
Li Be Hay elementos cuya valencia se desconoce por la breve vida
+1 +2 de sus ncleos debido a su inestabilidad.
+1 Los smbolos perfilados son para los elementos inestables.
Na Mg
+1 -2 +2 +3 +2,+3 +2,+3 +2,+3 +2,+3 +2,-1'3 +2,+3
+4 +4 +4,+5 +4,+6 +4,+6 +6 +4
+5 +7,+5
K (a Se Ti V (r Mn Fe (o
+1 -2 +2 +3 +4 +3 +2,+3 +4,+5 +2,+3 +3
+4 +5 +4,+5 +6,+7 +4,+6
+6 +7,+8
Rb Sr Y Zr Nb Mo UCb Ru Rh
+1 -2 +2 +4 +5 +4,+5 -1 +3,+4 +2,+3,+4 +3,+4
+4 +6 +6,+7 +5,+6
+7,+8
(s Ba la-lu Hf Ta W Re Os Ir
+1 +2 ? ? ? ? ? ?
rfll' ~@) Ae-lr ~{f illJlID ~\ID @UiJ [}{]~ Mt
+3 +2,+3 +2,+3 +2,+3 +3 +2,+3 +2,+3

+4 +4 +4
la (e Pr Nd Pm Sm Eu
+2,+3 +2,+3 +2,+3 +2,+3 +2,+3 +2,+3 +2,+3
+4 +4,+5 +4,+5 +4,+5 +4,+5 +4,+5
+6 +6,+7 +6,+7 +6
IACb Th Pa U [NJ[Pl [P(IJJ IAIl'ill
62
o
He
+3 -4 +2 -3 +1,+2 -1 -1 o
-2 +4 -1 +3,+5 -2
-2 +4
B C N O F Ne
+3 -4 +2 -3 +3,+5 -2 +2,+4 -1 +1,+3 o
+4 -2 +1,+4 +6 +5,+7
+5 +4
Al Si P S Cl Ar
-2.+3 +1,+2 +2 +3 -4 +2 -3 +3 -2 +2,+4 -1 +1,+3 o
~ .6 +1,+2 +4 +5 +6 +5,+7
'IS~ Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
-2.+4 +1 +2 +3 -4 +2 -3 +3,+5 -2 +2,+4 -1 +1,+3 o
-6 +2,+3 +1,+2 +4 +4 -1 +6 +5,+7
I? Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
-2 4 +1,+3 +1,+2 +1,+3 -4 +2 -3 +3 -2 +2,+4 -1 +1 o
-6 +2 +4 +5 +6 +5
~ Au Hg Tl Pb Bi f?J 1Afs. ~!lil

? ? ? ? ?
.: ~ :!lil If[ [Lw
-3 +2,+3 +2,+3 +3 +3 +2,+3 +2,+3 +3

I +4 +4
-, Tb Dy Ha Er Tm Yb Lu
--- -- +2,+3 +2,+3 +2,+3 +2,+3 +2,+3 +2,+3 +3
~ +4 +4 +4
,- I~~ :1f lE~ 1f1llil ~@] IN]@ [Lll'
63
Direccin de arte: Jos Crespo.
Proyecto 'grfico: Estudio Pep Carri.
Fotografa de portada: Leila Mndez.
Jefa de proyecto: Rosa Marn.
Coordinacin de ilustracin: Carlos Aguilera.
Jefe de desarrollo de proyecto: Javier Tejeda.
Desarrollo grfico: Ral de Andrs, Rosa Barriga, Oiga de Dios, Jorge Gmez y Julia Ortega.
Direccin tcnica: Jorge Mira Fernndez.

Subdireccin tcnica: Jos Luis Verdasco Romero.
Coordinacin tcnica: Francisco Moral.
Confeccin y montaje: Marisa Valbuena y Alfonso Garca.
Correccin: Nuria del Peso
Documentacin y seleccin fotogrfica: Nieves Marinas
Fotografa: Alicia Garca; D. Lpez; J. Jaime; GETTY IMAGES SALES SPAINlThinkstock;

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2015 by Santillana Educacin, S. L.

Avenida de los Artesanos, 6
28760 Tres Cantos, Madrid
Printed in Spain Cualquier forma de reproduccin, distribucin, comunicacin pblica o trans-
formacin de esta obra solo puede ser realizada con la autorizacin de sus
titulares. salvo excepcin prevista por la ley. Dirijase a CEDRO (Centro Espaol
de Derechos Reprogrficos. www.cedro.org) si necesita fotocopiar o escanear
CP: 508726 algn fragmento de esta obra.
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Fisica y Quimica
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Formulación y Nomenglatura Químicas 1º BAC PDF

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FORMULACiN Y NOMENCLATURA QUMICAS

FORMULACiN Y NOMENCLATURA QUMICAS

En su elaboracin ha participado el siguiente equipo:

Las actividades de este libro no deben ser realizadas en

D Combinaciones del H con elementos BLOQUE 11.FORMULACiN ORGNICA 30

Combinaciones binarias del oxgeno 12

Compuestos ternarios 15 2.4 Aromticos

6.1 Hidrxidos 2.5 Hidrocarburos ramificados

7.1 Formular sales

" Compuestos nitrogenados 45

o Compuestos con ms de un grupo funcional.. 47

TABLADE LOSELEMENTOSCON NMEROS

Las botellas de ms arriba contienen ciertas sustancias

la botella sepa cul es el contenido. Puede un mismo objeto tener

Es la IUPAC el organismo responsable de unificar

Las sustancias qumicas se representan mediante frmulas, que son un con-

_ Orden de los qumicos en una frmula

Al escribir la frmula del compuesto se coloca a la izquierda el smbolo del

o Determina si los siguientes son compuestos

a) CaCl2. El Ca est a la izquierda del Cl. Por tanto, el Cl

Resultan de la combinacin de tomos de dos elementos qumicos diferen-

3. completa la tabla en tu cuaderno con la frmula de cada pareja de elementos.

rubidio calcio potasio galio sodio

ID obtener el nmero de oxidacin desde la frmula Observa

El sodio, Na, solo tiene un nmero de oxidacin, + 1.

En consecuencia. el nmero de oxidacin del azufre, 5, +6

~~~ El carbono, C. es el elemento positivo y tiene varios

Frmula Elemento positivo Elemento negativo comprobacin o clculo

5. Encuentra el error en las siguientes frmulas y corrgelo en tu cuaderno.

Error Corregido Explicacin

a Nombra el (0253 usando los dos modos explicados.

SABER MS Nombre de Stock:

sulfur- azufre AlBr3 tribromuro de aluminio bromuro de aluminio

6. Completa la tabla siguiente en tu cuaderno como el ejemplo de la primera lnea.

Frmula N.o de oxidacin Nombre de composicin Nombre de Stock

7. Completa la tabla siguiente en tu cuaderno como el ejemplo de la primera lnea.

Frmula N.o de oxidacin Nombre de composicin Nombre de Stock

Error Corregido Explicacin

No hay que especificar el nmero de oxidacin del aluminio

Son conocidas tambin con el nombre de especies homoatmcas, porque

prefijo numrico + nombre del elemento

Algunas especies tienen un nombre tradicional aceptado por la UIPAC.

Nombre Nombre Nombre Nombre

H monohidrgeno hidrgeno atmico 03 trioxgeno ozono

H, dihidrgeno hidrgeno (molecular) P4 tetrafsforo fsforo blanco

O, dioxgeno oxgeno (molecular) 56 hexaazufre azufre }

El nmero de oxidacin de un elemento en una sustancia elemental es cero.

9. completa la tabla en tu cuaderno escribiendo la frmula, el nombre

Frmula I~ Nombre de composicin Nombre tradicional

11 Combinaciones del H con elementos

Las combinaciones del hidrgeno con los elementos de los grupos 13 a 17

N. tradicional N. de hidrgeno N. tradicional N. de hidrgeno

H,S cido sulfhdrico dihidrogeno(sulfuro) HF cido fluorhdrico hidrogeno(fluoruro)

H,Se cido selenhdrico dihidrogeno(selenuro) HCl cido clorhdrico hidrogeno(cloruro)

H,Te cido telurhdrico dihidrogeno(telururo) HBr cido bromhdrico hidrogeno(bromuro)

HI cido vodhlcnco hidrogeno(yoduro)

10. Completa en tu cuaderno las casillas que faltan en la tabla siguiente.

Frmula Nombre de composicin Nombre progenitor

11. Completa las casillas en tu cuaderno que faltan en la tabla siguiente.

Frmula Nombre de composicin Nombre de hidrgeno Nombre tradicional

Los gases de la combustin

a Nombra el N20S usando los dos modos explicados.

Frmula N.ode oxidacin Nombre de composicin Nombre de Stock