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Carlos
A.Herrera Cceres
ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA
ESTADO SLIDO

PROPIEDADES GENERALES DE LOS SLIDOS

. Poseen forma y volumen definido, independiente del lugar donde se

encuentren. .
. Son incomprensibles, debido a que sus particulas
(tomos,molculas o iones) se encuentran juntas porque predominan
las fuerzas de cohesin sobre las fuerzas de repulsin, razn por la
que tambien carecen de fluidez (son rgidos). . . .
. Las partculas slo poseeen movimiento vibratorio en un espacio
muy reducido, por lo que su difusin es despreciable (por ejemplo
para que se difundan los tomos de un metal en otro en cantides
infimas deben estar en contacto y sometido a alta presin, muchos
aos).
. Los slidos cristalizan, adoptando formas geomtricas definidas
(cristales) que son caracteristicas de cada sustancia qumica.

Estructura cristalina
Los slidos se pueden dividir en dos categoras: cristalinos y
amorfos. Un slido cristalino, como el hielo o el cloruro de sodio,
tiene rigidez y orden de alcance; sus tomos, molculas o iones
ocupan posiciones especficas. El centro de cada una de las
posiciones se llama un punto reticular, y el orden geomtrico de estos
puntos reticulares se llama estructura cristalina. La disposicin de los
tomos, molculas o iones en un slido cristalino es tal que las
fuerzas netas de atraccin intermolecular tienen un valor mximo.
Las fuerzas responsables de la estabilidad de un cristal cualquiera
pueden ser fuerzas inicas, enlaces covalentes, fuerzas de van der
Waals, enlaces de hidrgeno o una combinacin de estas fuerzas. Los
slidos amorfos, como el vidrio, carecen de disposicin definida de
orden molecular.
La unidad bsica repetitiva de la disposicin de tomos o molculas
en un slido cristalino es una celda unitaria.

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La figura muestra una celda unitaria y su extensin en tres

dimensiones. Cada slido se describe en trminos de uno de los siete
tipos de celdas unitarias que se muestran en la sigiente figura
Cualquiera de estas celdas. En el espacio forman la estructura
reticular caracteristica de un solido cristalino.

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Considrese, por ejemplo, la celda unitaria cbica. Para facilitar la
comprensin, se supone que cada punto reticular est ocupado por un
tomo. La geometra de la celda unitaria cbica es particularmente
sencilla, dado que todos los lados y todos los ngulos son iguales.
Como muestra en la figura.

La ubicacin de los tomos determina si a la celda cbica unitaria se

le llama celda cbica simple (ccs), celda cbica centrada en el cuerpo
(ccb) o cbica centrada en las caras (ccf). Dado que cada celda
unitaria en un slido cristalino es adyacente a otras celdas unitarias,
la mayora de los tomos son compartidos con las celdas unitarias
vecinas. Por ejemplo, en todo tipo de celdas cbicas, cada tomo en
un vrtice, pertenece a ocho celdas unitarias lo que podemos apreciar
en la figura anterior. Un tomo centrado en las caras es compartido
por dos celdas unitarias ( figura anterior).

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Tipos de cristales

Las estructuras y propiedades de los cristales estn determinadas por

la clase de fuerzas que mantienen las partculas juntas. Se puede
clasificar cualquier cristal como uno de los cuatro tipos, inico,
covalente, molecular o metlico.

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Cristales inicos

Se deben notar dos caractersticas importantes de los cristales

inicos: 1) estn compuestos de especies cargadas, y 2) los cationes y
los aniones en trminos generales son de tamao bastante diferentes.
El conocimiento del radio de los iones es til para entender la
estructura y estabilidad de estos compuestos. No hay forma de medir
el radio de un ion individual, pero en ciertas circunstancias es posible
estimar el radio de numerosos iones. Por ejemplo, si se conoce el
radio del ion I en el KI , se puede proceder a determinar el radio
del ion K en el KI, y de ste el radio del ion Cl en KCI, y as
sucesivamente. Considrese el cristal de NaCl, el cual tiene una red
cbica centrada en las caras.

CsCl ZnS CaF2

La figura muestra las estructuras cristalinas de tres compuestos

inicos: CsCl, ZnS y CaF2. Dado que el Cs+ es considerablemente
mayor que el ion Na+, el CsCl tiene una red cbica centrada en el
cuerpo. El ZnS tiene la estructura de zincblenda que se basa en la red
cbica centrada en la cara. Si los iones S 2 se localizan en los
2
puntos de la red, los iones Zn estn localizados a una cuarta
parte de la longitud de la distancia de cada diagonal del cuerpo. Otros
compuestos inicos que tienen la estructura del zincblenda son CuCl,
BeS, CdS y HgS. El CaF2 tiene la estructura de fluorita. Los iones

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Ca 2 estn localizados en los puntos reticulares y cada ion F
est rodeado tetradricamente por cuatro iones Ca 2 . Los
compuestos como SrF2, BaF2, BaC y PbF2 tambin tienen estructura
de fluorita.
La mayora de los cristales inicos tienen altos puntos de fusin, una
indicacin de la gran fuerza cohesiva que mantiene a los iones juntos.
Una medida de la estabilidad de los cristales inicos es la energa
reticular.

Cristales covalentes

En los cristales covalentes, los tomos estn enlazados slo por

uniones covalentes en una red que se extiende en tres dimensiones.
Son ejemplos bien conocidos los dos altropos del carbono, el
diamante y el grafito

Diamante Grafito

En el diamante cada tomo de Carbono est enlazado a otros cuatro

tomos. La fuerza de los enlaces covalentes en tres dimensiones
contribuye a la dureza caracterstica del diamante (es el material ms
duro que se conoce). En el grafito, los tomos de carbono estn
acomodados en anillos de seis miembros. Todos los tomos estn

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hibridados en Sp2 y cada tomo est unido covalentemente a otros
tres tomos. El orbital 2p sin hibridar se utiliza para formar un enlace
pi. De hecho, en cada capa de grafito hay la clase orbital molecular
deslocalizado que se encuentre en el benceno . Debido a que los
electrones tienen libertad para moverse en el gran orbital molecular
deslocalizado, el grafito es un buen conductor de la electricidad en las
direcciones de los planos de los tomos de carbono. Las capas estn
enlazadas entre s por fuerzas de van der Waals dbiles. Los enlaces
covalente del grafito explican su dureza; sin embargo, debido a que
las capas se pueden deslizar entre s, el grafito es ceroso al tacto y se
utiliza como lubricante. Tambin se utiliza en los lpices y las cintas
de las impresoras de las computadoras y de las mquinas de escribir.
Otro tipo de cristal covalente es el cuarzo (SiO2). La disposicin de
los tomos de silicio en el cuarzo es similar a la del carbono en el
diamante, pero en el cuarzo hay un tomo de oxgeno entre cada par
de tomos de Si. Dado que el Si y el O tienen diferentes
electronegatividades , el enlace Si-O es polar. Sin embargo, el SiOz
es parecido al diamante en muchos aspectos, tales como dureza y
punto de fusin alto.

P4 S8
Cristales moleculares

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En un cristal molecular, los puntos reticulares estn ocupados por

molculas, y las fuerzas de atraccin entre ellas son del tipo van der
Waals y/o enlaces de hidrgeno. Un ejemplo de cristal molecular es
el dixido de azufre slido (SOz), en el cual la fuerza de atraccin
predominante es de interaccin dipolo-dipolo. Los enlaces de
hidrgeno intermoleculares son los responsables de mantener la red
tridimensional del hielo.

Otros ejemplos de cristales moleculares son I2, P4 Y S8 .

En general, con excepcin del hielo, las molculas en los cristales
moleculares estn empacadas juntas tan cerca como su forma y
tamao lo permitan. Dado que las fuerzas de van der Waals y los
enlaces de hidrgeno son mucho menos fuertes que las uniones
covalentes o inicas, los cristales moleculares son en general bastante
dbiles en comparacin con los cristales inicos y covalentes. De
hecho, la mayora de los cristales moleculares funden por debajo de
100C.

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Cristales metlicos

En cierto sentido, la estructura de los cristales metlicos es la ms

sencilla de abordar, debido a que cada punto de la red en un cristal
est ocupado por un tomo del mismo metal. Los cristales metlicos
son generalmente cbicos centrados en el cuerpo, cbicos centrados
en las caras o hexagonales compactos. Como se vio antes, la eficacia
de empaquetamiento de estas estructuras cristalinas es muy alta, as
los elementos metlicos en general son muy densos.
El enlace en los metales es muy diferente al de otros tipos de
cristales. En un metal los electrones de enlace estn deslocalizados
sobre el cristal entero. De hecho, los tomos metlicos en un cristal
se pueden imaginar como una estructura de iones positivos inmersos
en un mar de electrones de valencia deslocalizados.

La gran fuerza cohesiva resultante de la deslocalizacin es la

responsable de la resistencia mecnica de los metales. La movilidad
de los electrones deslocalizados explica que los metales sean buenos
conductores del calor y de la electricidad.

Slidos amorfos

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Se dice que los slidos que no son cristalinos en estructuras son

amorfos. Los slidos amorfos, como el vidrio, carecen de una
disposicin tridimensional regular de los tomos.
El vidrio a travs de las civilizaciones ha sido un material muy
verstil y valioso. Es tambin uno de los ms antiguos los artculos de
vidrio datan de 1000 a.C. El trmino vidrio significa por lo general
un producto pticamente trasparente que resulta de la fusin de
materiales inorgnicos que al enfriarse adquieren un estado regido sin
cristalizar. En ciertos aspectos el vidrio se comporta ms como un
lquido que como un solido. Estudios de difraccion de rayos X han
demostrado que el vidrio carece de orden periidico de largo alcance.
Existen unos 800 tipos de vidrio comnmente utilizados en la
actualidad
El color del vidrio se debe en gran medida a la presencia de iones
metlicos (como xidos). Por ejemplo, el vidrio verde est formado
por xido de hierro(lIl), Fe203, u xido de cobre(II), CUO.

Sublimacn y presin de vapor de slidos

La sublimacin es el proceso por el cul un slido pasa directamente
a la fase vapor. Algunos slidos como yodo (I2), naftalina (C10H8.),
"hielo seco" (C02 slido) a temperatura ambiental y presin de
1 atmsfera se evaporan sin pasar por el estado lquido, se dice que
se subliman, debido a su alta presin de vapor.
La presin de vapor de los slidos es muy baja respecto a la presin
de vapor de los liquidas y se mide cuando se establece el equilibrio
entre los, procesos de sublimacin y deposicin.
Es fcil entender de que, el proceso de sublimacln depende de las
fuerzas de enlace en el estado slido. Si las fuerzas de enlace ,son
muy Intensas, el proceso de sub!imacin ser muy lenta y la presin
de vapor muy baja; si las fuerzas de enlace son muy dbiles, el
proceso de sublimacin ser rpida y la presin de vapor alta.
En trminos generales se concluye:
Energa de sublimacin: Inico > covalente > metlico> molecular
Fuerza de enlace: inico >covalent > metlico> molecular
Presin de vapor: inico, < covalente < metlico < molcular

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Entonces, los slidos moleculares poseen la ms alta presin de vapor
y los slidos inicos la ms baja presin, de vapor.

Calor de fusin

Es la cantidad de calor necesaria para fundir un gramo de un slido

en su punto de fusin. El calor molar de fusin , es la cantidad de
calor necesario para fundir 1mol (6,022x 1023 partculas) de un
slido en su punto de fusin. Definitivamente, esta energa depende
de las fuerzas intermoleculares (fuerzas de enlace entre partculas). en
forma directamente proporcional.
Como sealamos oportunamente, tanto el calor molar de fusin como
la energa de sublimacin dependen directamente de las "fuerzas:
entre las partculas del slido, no es difcil de gerleralizar la
Siguiente desigualdad.

Calor de fusin : Inicos > Covalentes > metlicos > moleculares

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LECTURA

Por qu los lagos se congelan desde la superficie

hacia el fondo?

El hecho de que el hielo sea menos denso que el agua tiene un

significado ecolgico profundo. Considrese, por ejemplo, los
cambios de temperatura en el agua de un lago en un clima fro. La.
medida que la temperatura del agua cerca de la superficie disminuye,
aumenta su densidad. As, el agua ms fra se sumerge hacia el fondo
mientras que el agua caliente, que es menos densa, sube hacia la parte
superior. Este movimiento normal de convexin contina hasta que la
temperatura global del agua llega a 4C. Debajo de esta temperatura,
la densidad del agua empieza a disminuir al disminuir la temperatura
de tal forma que ya no se asienta. Con un enfriamiento mayor, el agua
comienza a congelarse en la superficie. La capa de hielo formada no
se sumerge porque es menos densa que el lquido; ms aun acta
como un aislante trmico para el agua que queda debajo. Si el hielo
fuera ms pesado, se ira al fondo del lago cada vez que el agua se
congelara en la superficie. La mayora de los organismos vivos que
existen en el cuerpo del agua no sobreviviran. Afortunadamente, esto
no ocurre, y es esta propiedad excepcional del agua la que hace
posible la pesca en los lagos helados.

Cambios de fase

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A esta altura tenemos un panorama general de las propiedades de los

tres estados de la materia. La siguiente pregunta lgica es cmo se
comportan las sustancias cuando cambian de un estado a otro? Con
los cambios de temperatura sufren lo que se conoce como cambios de
fase o transformaciones de una fase a otra. Las molculas en el estado
slido tienen el mayor orden; en el estado gaseoso tienen el mayor
desorden. Se sabe por experiencia que la energa (comnmente en la
forma de calor) es necesaria para pasar del estado slido al lquido y
del lquido al gaseoso, lo cual van acompaado de un incremento en
el desorden. Mientras se estudian las trasformaciones de fase, tngase
presente la relacin que existe entre cambio de energa y el aumento
o disminucin del orden molecular. Estos parmetros ayudarn a
entender la naturaleza de estos cambios fsicos.

Equilibrio lquido-vapor

Presin de vapor. Las molculas en los lquidos no se encuentran en

las posiciones rgidas de una red. Aun cuando carecen de la libertad
total de las molculas gaseosas, ellas estn en constante movimiento.
Debido a que los lquidos son ms densos que los gases, el promedio
de colisiones entre las molculas es mucho mayor en la fase lquida
que en la fase gaseosa.
A cualquier temperatura dada, cierto nmero de molculas en un
lquido tiene la suficiente energa cintica para escapar desde la
superficie. A este proceso se le llama evaporacin o vaporizacin.
Cuando un lquido se evapora, sus molculas en la fase gaseosa
ejercen una presin de vapor. Considrese el aparato mostrado en la
figura.

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Antes de comenzar el proceso de evaporacin, los niveles de
mercurio en el manmetro son iguales. Tan pronto como unas cuantas
molculas dejan el lquido, se establece una fase de vapor. La presin
de vapor es medible slo cuando est presente una cantidad adecuada
de vapor. El proceso de evaporacin sin embargo no contina en
forma indefinida. Eventualmente, los niveles de mercurio se
estabilizan y ya no se aprecia cambio alguno.
Que pas a nivel molecular? Al principio slo hay un sentido en el
trfico: las molculas se mueven del lquido al espacio vacio. Pronto
las molculas en el espacio sobre el lquido establecen una fase de
vapor. A medida que la concentracin de las molculas en la fase de
vapor aumenta, algunas molculas regresan a la fase liquida, en un
proceso llamado condensacin. La condensacin ocurre porque una
molcula que choca con la superficie del lquido queda atrapada por
las fuerzas intermoleculares en el lquido.
La rapidez de evaporacin es constante a una temperatura dada y la
velocidad de condensacin aumenta al incrementarse la
concentracin de las molculas en la fase de vapor. Se llega a un
estado de equilibrio dinmico (cuando la rapidez del proceso en un
sentido est exactamente balanceada por la rapidez en el sentido
inverso) cuando la velocidad de condensacin y evaporacin son
iguales. La presin de vapor medida en equilibrio dinmico de
condensacin y evaporacin se llama equilibrio de presin de vapor.
A menudo se usa slo el trmino de "presin de vapor" cuando se
habla del equilibrio de la presin de vapor de un lquido. Lo cual es
aceptable en tanto se conozca el significado del trmino abreviado.
Es importante recordar que la presin de vapor en el equilibrio es la
mxima presin de vapor que un lquido ejerce a una temperatura
dada y que es una constante a temperatura constante. La presin de
vapor, sin embargo, cambia con la temperatura. Se sabe que el
nmero de molculas con mayor energa cintica es mayor a
temperaturas mayores, y en consecuencia as lo es la rapidez de
evaporacin. Por esta razn, la presin de vapor de un lquido
siempre aumenta con la temperatura. Por ejemplo, la presin del
vapor de agua a 20C es de 17.5 mm de Hg, pero aumenta a 760 mm
de Hg a 100C.

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Temperatura y presin crticas. Lo opuesto a la evaporacin es la

condensacin. En principio, un gas se puede licuar por una de las dos
tcnicas siguientes. Al enfriar una muestra gaseosa, se disminuye la
energa cintica de sus molculas y eventualmente las molculas se
unen para formar pequeas gotas de lquido. La otra posibilidad es
aplicar presin al gas. Bajo la compresin, se reduce la distancia
promedio entre las molculas en tal forma que se mantienen juntas
por atraccin mutua. Los procesos industriales de licuefaccin
utilizan una combinacin de estos dos mtodos.
Toda sustancia tiene una temperatura, llamada temperatura crtica
(Tc), sobre la cual la forma gaseosa no se puede licuar,
independientemente de cun fuerte sea la presin aplicada. sta es
tambin la mxima temperatura a la cual una sustancia puede existir
como lquido. La presin mnima que debe ser aplicada para licuar
una sustancia a la temperatura crtica se llama presin crtica (Pc). La
existencia de la temperatura crtica se explica cualitativamente como
sigue. La atraccin intermolecular es una cantidad finita para una
sustancia dada. A temperaturas inferiores a la Tc, esta fuerza es lo
suficientemente grande para mantener las molculas juntas (con una
presin apropiada) en un lquido. Sobre la Tc, el movimiento
molecular llega a ser tan enrgico que las molculas siempre se
mantendrn aparte, rompiendo esta atraccin. La temperatura crtica
de una sustancia est determinada por la fuerza de sus atracciones
intermoleculares. Sustancias tales como el benceno, el etanol, el
mercurio y el agua, que tienen interacciones moleculares fuertes.

Equilibrio lquido-slido

La trasformacin de un lquido a slido se llama congelacin, y el

proceso inverso se llama fusin. El punto de fusin de un slido (o el
punto de congelacin de un lquido) es la temperatura a la cual las
fases slida y lquida coexisten en equilibrio. El punto de fusin
normal (o el punto de congelacin normal) de una sustancia es el
punto de fusin (o el punto de congelacin) medido a 1 atm de

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presin. Generalmente se omite la palabra "normal" al referirse al
punto de fusin de una sustancia a 1 atm.
El equilibrio lquido-slido ms familiar ocurre entre el agua y el
hielo. A 0 C y 1 atm, el equilibrio dinmico est representado por

Hielo agua

Una demostracin prctica de este equilibrio dinmico lo proporciona

un vaso con agua y hielo. Mientras que los cubos de hielo se derriten
para formar agua, parte del agua entre los cubos de hielo se puede
congelar, manteniendo as los cubos juntos. ste no es un verdadero
equilibrio dinmico; dado que el vaso no se mantiene a 0 C, llegar
un momento en que todos los cubos de hielo se derritan.
Debido a que las molculas estarn ms fuertemente enlazadas en el
estado slido que en el estado lquido, se requiere calentar para
provocar la transicin de fase slido-lquido. La energa (por lo
general en kilojoules) que se requiere para fundir 1 mol de un slido,
se llama calor molar de fusin ( H fus ). Se debe considerar que
las molculas en un lquido estn empacadas bastante juntas, de tal
forma que se requiere cierta cantidad de energa para producir la
distribucin del estado slido al lquido. Por otro lado, cuando un
lquido se evapora, sus molculas se separan por completo y se
necesita una cantidad considerablemente mayor de energa para
vencer las fuerzas de atraccin.

Curvas de calentamiento y de enfriamiento. Las curvas de

calentamiento como las mostradas en la figura

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Son tiles en el estudio de las transiciones de fase. Cuando una

muestra slida se calienta, su temperatura aumenta en forma gradual
hasta llegar al punto A. En este punto, el slido comienza a fundirse.
Durante el periodo de fusin (A B), en la primera meseta de
la curva de la figura , se absorbe calor por el sistema, y no obstante la
temperatura permanece constante. El calor ayuda a las molculas a
vencer las fuerzas de atraccin en el slido. Una vez que la muestra
se ha fundido por completo (punto B), el calor absorbido aumenta la
energa cintica promedio de las molculas del lquido, y la
temperatura del lquido aumenta (B C). El proceso de vaporizacin
(C D) se explica en forma similar. La temperatura permanece
constante durante el periodo en que el aumento de energa cintica se
usa para superar las fuerzas cohesivas en el lquido. Cuando todas las
molculas estn en fase gaseosa, la temperatura aumenta de nuevo.
Como era de esperarse, la curva de enfriamiento de una sustancia es
la inversa de la curva de calentamiento. Si se quita calor de una
muestra gaseosa de manera uniforme, su temperatura disminuye.
Mientras se forma el lquido, se libera calor del sistema, debido a que
la energa potencial est disminuyendo. Por esta razn, la temperatura
del sistema permanece constante durante el periodo de condensacin
(D C). Despus de que todo el vapor se ha condensado, la

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temperatura del lquido empieza a caer. Al continuar el enfriamiento
del lquido finalmente se llega a la congelacin (B A).
Un liquido se puede enfriar temporalmente por debajo de su punto de
congelacin. A este fenmeno se le llama sobreenfriado, y puede
ocurrir cuando el calor del sistema se extrae tan rpido que las
molculas literalmente no tienen tiempo de asumir la estructura
ordenada de un slido. Un lquido sobre-enfriado es inestable; la
agitacin leve o adicin de una pequea "semilla" de un cristal de la
misma sustancia provocar que solidifique rpido.

Equilibrio slido-vapor

Los slidos, tambin, sufren evaporaciones y, en consecuencia, tienen

presin de vapor. Considrese el siguiente equilibrio dinmico:

Slido vapor

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El proceso en el cual las molculas pasan directamente de slido a
vapor se llama sublimacin, y el proceso inverso (esto es, de vapor
directamente a slido) se llama deposicin. El naftaleno (la sustancia
que se usa para hacer bolitas para combatir la polilla) tiene una
presin de vapor de equilibrio bastante alta para un slido (1 mmHg a
53C); as su vapor picante rpidamente impregna un espacio
cerrado. Debido a que las molculas estn atadas con ms fuerza en
el estado slido, su presin de vapor es por lo general mucho menor
que la del lquido correspondiente. El yodo molecular, es otro slido
voltil, en equilibrio con su vapor. La energa (por lo general en
kilojoules) necesaria para sublimar 1 mol de un slido se llama el
calor molar de sublimacin ( H sub ) de una sustancia, y est
dado por la suma de los calores molares de fusin y vaporizacin:
H sub = H fus + H eva

La ecuacin es una demostracin de la ley de Hess relaciona la

entalpa, o cambio de calor, para el proceso total es la misma si la
sustancia cambia directamente de slido a vapor, o si cambia de
slido a lquido y despus de lquido a vapor.

Diagramas de fase

Las relaciones globales entre las fases slido, lquido y vapor se

representan mejor en una sola grfica conocida como diagrama de
fase. Un diagrama de fase proporciona las condiciones en las cuales
una sustancia existe como slido, lquido o gas.
Como ejemplo se analizar el diagrama de fase del agua y dioxido de
carbono.

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Agua

La figura muestra el diagrama de fases del agua. La grfica se divide

en tres regiones, cada una de las cuales representa una fase pura. La
lnea de separacin entre dos regiones indica las condiciones en las
cuales estas dos fases pueden existir en equilibrio. Por ejemplo, la
curva entre las fases lquida y vapor muestra la variacin de la
presin de vapor con la temperatura.
Las otras dos curvas indican en forma similar condiciones de
equilibrio entre hielo y agua lquida y entre hielo y vapor de agua. El
punto en que las tres curvas coinciden se llama punto triple. Para el
agua, este punto es a 0.01 C y 0.006 atm. sta es la nica condicin
en la cual las tres fases pueden estar en equilibrio entre si.
Los diagramas de fases permiten predecir los cambios en los puntos
de fusin y puntos de ebullicin de una sustancia como resultado de
cambios en la presin externa; tambin se pueden anticipar las
direcciones de las transiciones de fase provocadas por cambios en la
temperatura y presin. Los puntos normales de fusin. y de ebullicin
del agua, medidos a 1 atm, son 0 C y 100 C, respectivamente. Qu
ocurrira si los puntos de fusin y ebullicin se llevaran a cabo a
alguna otra presin? La primera figura muestra claramente que al
aumentar la presin sobre 1 atm, aumentar el punto de ebullicin y
disminuir el punto de fusin. La disminucin de la presin
disminuir el punto de ebullicin y aumentar el punto de fusin.

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Dixido de carbono

El diagrama de fase del dixido de carbono, es en general parecido al

del agua, con una excepcin importante: la pendiente de la curva
entre la fase slida y lquida es positiva. De hecho, esto es vlido para
casi todas las otras sustancias. El agua se comporta de manera
diferente porque el hielo es menos denso que el agua. El punto triple
del dixido de carbono es de 5.2 atm y -57C.
Se puede hacer una observacin interesante acerca del diagrama de
fases de la figura. Como se puede ver, la fase lquida entera queda
muy arriba de la presin atmosfrica; en consecuencia, es imposible
que el dixido de carbono slido funda a 1 atm. En cambio, cuando el
CO2 slido se calienta a -78C, a 1 atm, sublima. De hecho, el
dixido de carbono slido se llama hielo seco porque parece hielo y
no se funde.

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Ejercicios:

1.- En la figura determinar:

A) Si partiendo de "M" se eleva la temperatura a presin constante se

pasa al estado lquido
B) Si partiendo de "R" se disminuye la temperatura a presin
constante ocurre la deposicin.
C) Si partiendo de "N" se disminuye la presin a temperatura
constante ocurre la vaporizacin..
D) Partiendo de "M" slo con disminuir la presin ocurre la
sublimacin..
E) Partiendo de "R" slo con aumentar la presin es posible hacer
sublimar el agua.

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2.-En la figura determinar para el Iodo:

A). Al calentar el yodo slido por debajo de los 90 mmHg se

vaporiza
B) Si la presin es superior a los 90 mmHg, al calentar el yodo slido
funde antes de vaporizarse...
C) Al pasar de M a N se produce el fenmeno de
vaporizacin
D) A lo largo de la curva BA tenemos en equilibrio el yodo slido y
su vapor..
E) Al calentar el yodo slido por debajo de 90 mmHg, se
sublima..

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