UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA QUIMICA

INGENIERIA QUIMICA AMBIENTAL

INGENIERIA QUIMICA DEL GAS NATURAL Y ENERGIA

EFECTO DE LA NATURALEZA DE LOS

REACTIVOS

CATEDRA: QUIMICA GENERLA II

CATEDRATICA: Dra. JUANA MARIA MENDOZA SANCHEZ

INTEGRANTES:

GUTIERREZ GALA, KATIA (IQA)

HUAMAN CUYUBAMBA, CINTIA (IQA)
HUARCAYA CAHUAYA, LOURDES (IQA)
QUISPE MUICO, SARA (IQGNE)

FECHA: 08-06-2016

Huancayo, Per
2016
 EFECTO DE LA
NATURALEZA DE LOS
REACTIVOS
 Dra. JUANA MARA
MENDOZA SANCHEZ
DEDICATORIA

A todas las personas que se

interesan por aprender del
contenido que presentamos.
 AGRADECIMIENTO

A la Universidad Nacional del Centro del Per, que nos

brinda la oportunidad de estudiar en sus aulas adquiriendo
nuevos conocimientos.

Agradecemos al Ing. Juana Mara Mendoza Snchez, por

permitirnos elaborar este informe.

A nuestros padres, por darnos el tiempo necesario para

poder elaborar el informe y el apoyo incondicional que nos
brindan da a da.
ABSTRACT
 RESUMEN
Cuando reaccionan dos o ms sustancias se producen nuevos materiales, lo
cual ocurre en un tiempo determinado; todo depende de un conjunto de
factores que influyen en la rapidez de reaccin, tales como: naturaleza de los
reaccionantes, divisin de los materiales reaccionantes, concentracin,
temperatura y la presencia de catalizadores. Todos estos factores hacen que
unas reacciones sean ms rpidas y otras ms lentas: podemos determinar la
rapidez con que reaccionan dos sustancias, tomando en cuenta la cantidad de
sustancia transformada o producida en funcin del tiempo.

I. INTRODUCCION
En la naturaleza ocurren a diario innumerables transformaciones qumicas.

Hay reacciones que son instantneas, como la detonacin de un explosivo

o la formacin de un cuajo de leche, cuando se le agrega jugo de limn.
Otros cambios ocurren lentamente, como la degradacin de los alimentos
en nuestro organismo que siguen un proceso de digestin, o la oxidacin
del Hierro, en presencia del aire hmedo (corrosin), que puede durar varios
aos. Hay reacciones que, a pesar de que los reactantes tienen afinidad, la
combinacin no ocurre a la temperatura ambiente, como sucede con la
combustin del gas licuado.

Toda Reaccin Qumica, sea natural o provocada por el hombre, transcurre

dentro de ciertas condiciones de temperatura, presin, luz, etc. As como
del medio en que los reactantes se combina. Alterando alguno de estos
factores es posible conseguir que la reaccin se detenga, por ejemplo, o
que por el contrario, se desarrolle con una mayor rapidez.
La velocidad de reaccin puede definirse como la cantidad de reactivos que
se consume o la cantidad de productos que se forma, en una unidad de
tiempo determinada.

Entre las reacciones que ocurren en nuestro alrededor, podemos advertir

fcilmente que hay determinadas condiciones que favorecen el desarrollo
de las trasformaciones.

La VRX (Velocidad de Reaccin) depende de varios factores. Los ms

importantes son: La presencia de un catalizador, la temperatura y la
concentracin. En este laboratorio veremos cmo estos tres factores
determinantes en la dinmica de una reaccin Qumica, actan acelerando
los procesos que montaremos.
 OBJETIVOS

1.1. Objetivo General:

Determinar la velocidad de reaccin de la cinta de

magnesio, cobre y plomo.
 INDICE

DEDICATORIA iv
AGRADECIMIENTO v
ABSTRACT vi
RESUMEN vii
I. INTRODUCCIN viii
Objetivos ix
ndice x

II. MARCO TERICO 1

2.1. Definicin de norma de seguridad 1

2.2. Definicin de laboratorio 2

2.3. Normas de seguridad en el laboratorio de qumica 2

2.3.1. Normas de proteccin personal 2
2.3.2. Normas de proteccin del medio ambiente 4
2.3.3. Normas de higiene 5

2.4. Procedimientos ante emergencias 6

2.4.1 En caso de incendios 6
2.4.2 En caso de reactivos en llamas 7
2.4.3 En caso de quemaduras tcnicas o qumicas 7
2.4.4 En caso de cortes 8
2.4.5 En caso de derrames de productos qumicos 8

III. CONCLUSIONES 9
IV. REFERENCIA BIBLIOGRFICA 10
II. MARCO TEORICO

2.1 VELOCIDAD DE RECCION:

La velocidad de una reaccin se expresa en trminos de la desaparicin de

los reactantes y de la aparicin de los productos, en un tiempo dado. Toda
reaccin qumica surge del nmero de choques eficaces entre las partculas
(molculas, iones...) de los reactivos. Este nmero es proporcional a la
cantidad de partculas que se encuentran en la disolucin (concentracin).

Una medida de la velocidad de reaccin es, pues, la relacin entre el cambio

de la concentracin molar de un reactivo o de un producto y el tiempo de
cambio. Sea la reaccin:

A+B C+D

A y B se gastan, por tanto su concentracin decrece en un tiempo t, por el

contrario la concentracin de C y D aumenta en el mismo tiempo de reaccin.
La velocidad media de la reaccin se puede expresar:

Si en la reaccin anterior la concentracin de la sustancia B es tan alta,

respecto a la de A, que podemos considerarla constante durante toda la
reaccin, esta velocidad depender en cada instante de la variacin de la
concentracin molar de A.

Por otra parte, un cambio en la temperatura de los reactivos se traduce en un

incremento de la velocidad de sus partculas, de su energa cintica, de los
choques eficaces y, en consecuencia de la velocidad de reaccin. En muchas
reacciones, la velocidad de la misma se duplica cuando la temperatura
aumenta 10C.
Ciertas sustancias, llamadas catalizadores, cambian la velocidad de reaccin.
Su sola presencia modifica la energa de activacin, traducindose en una
variacin del nmero de choques eficaces entre las partculas de los reactivos.

En la velocidad de una reaccin qumica influyen varios factores; entre ellos,

los ms importantes son la concentracin de los reactivos, la presencia de
catalizadores y la temperatura de la reaccin.

:
 2.2 ECUACIONES DE VELOCIDAD:

2.2.1 ECUACIONES INTEGRADAS DE VELOCIDAD DE REACCIONES

SIMPLES:

En cintica qumica un experimento implica determinar la variacin

de la concentracin de reactivos y/o productos con el tiempo. En el caso
de reacciones elementales, es posible deducir las expresiones de la ley
de velocidad suponiendo que la reaccin ocurre con un orden dado. En
este caso se determina como varan las concentraciones de reactivos y
productos con el tiempo y se comparan las predicciones del modelo con
los resultados experimentales para ver si el modelo proporciona una
descripcin apropiada de la cintica de la reaccin. Para hacer esto es
necesario integrar la ecuacin cintica. Vamos a hacerlo considerando
lo siguiente: (a) la reaccin transcurre a temperatura constante. Si T es
constante, k tambin lo es, (b) la reaccin es irreversible, es decir la
reaccin inversa apenas tiene lugar. Eso ser cierto si la constante de
equilibrio es muy grande o si nicamente se estudia la velocidad inicial.

a. Reacciones de orden cero.

En una reaccin de orden cero la ecuacin de velocidad es:

d[A]
v k
dt

[ A ]t t
Integrando
[ A ]0
d[A] kdt tenemos [A]t [A]0 kt
0

La representacin de [A]t frente a t da una lnea recta de pendiente k

y ordenada en el origen [A]0.

Las reacciones de orden cero se dan en el caso de reacciones

heterogneas en las que la velocidad de reaccin es independiente de
la concentracin de reactivos.

b. Reacciones de primer orden

Vamos a considerar una reaccin del tipo:

aA P

La ecuacin de velocidad es:

1 d[A] d[A]
k[A] k A [A] (Definiendo ak kA)
a dt dt

Esta ecuacin se conoce como expresin diferencial de

velocidad. Integrando tenemos

[ A ]t d[A] t [ A ]t
[ A ]0 [A]
k A dt ln
0 [A]0
k A t

ln[ A]t ln[ A]0 k A t [A]t [A]0 e k A t

Esta ecuacin muestra que la concentracin de A sufre un

decaimiento exponencial con el tiempo. La representacin
del ln [A] frente a t da una lnea recta de pendiente -k y
ordenada en el origen ln [A]0.

Si a t = 0 slo hay reactivo, es decir [P]0 = 0, para un

tiempo t, [A] + [P] = [A]0 (la suma de las concentraciones
de reactivo y producto ser siempre [A]0). Entonces, la
concentracin de producto a cualquier t vendr dada por

[ P] [ A]0 [ A] [ A]0 [ A ]0 e k A t [ A ]0 1 e k A t .
Las unidades de k son s-1.

c. Reacciones de segundo orden

Vamos a considerar dos tipos:

i. Tipo I:

Una reaccin del k tipo

aA P

de segundo orden con respecto al reactivo A.

La ecuacin diferencial de velocidad es

1 d[A] d[A]
v k[A]2 k A dt
a dt [A]2

De nuevo definimos ak kA
Integrando tenemos:

[ A ]td[A] t 1 1
[ A]0 [A]2 0 k A dt [A]t [A]0 k A t

Para una reaccin de segundo orden de tipo I la

representacin de la inversa de la concentracin del
reactivo frente al t, da una lnea recta de pendiente 2k y de
ordenada en el origen 1/[A]0
Aqu k tiene unidades del mol-1 s-1.

0.3
1/[A]

0.2

0.1
0 40 80 120 160
t/s

ii. Tipo II:

Este tipo implica dos reactivos diferentes A y B,

aA+ bB P

La reaccin es de primer orden para cada uno de los

reactivos.

La ecuacin diferencial de velocidad es

1 d[A] 1 d[B]
v k[A][ B] (2.1)
a dt b dt

Las cantidades de A y B que reaccionan son proporcionales

a sus coeficientes estequiomtricos de forma que:

[B] t [B]0 b

[ A] t [ A ] 0 a

Despejando [B] se obtiene:

b b
[B] t [A] t [A]0 [B]0 (2.2)
a a

Sustituyendo la ecuacin (2.2) en ecuacin (2.1),

separando [A] y t e integrando, obtenemos:

[ A ]t d[A] t
[ A ]0 b b
akdt
0
(2.3)
[A][B]0 [A]0 [A]
a a

Esta ecuacin es una integral de la forma:

dx 1 p sx
x(p sx ) p ln x (*)

(*) Resolucin integral:

1 A B Ap sx Bx Ap Asx Bx

x (p sx ) x p sx x (p sx ) x (p sx )
Ap As Bx

x (p sx )
Por lo tanto se tiene que cumplir que Ap As Bx 1 , es
1 s
decir que Ap 1 A y As B 0 As B B .
p p
Sustituyendo los valores de A y B tenemos que

1 1 s 11 s

x (p sx ) px pp sx p x p sx
1 dx s 1
ln x ln p sx
dx

x (p sx ) p x p sx p
1 x 1 p sx
ln ln
p p sx p x

De acuerdo con esto la solucin de la ecuacin (2.3) ser

[ A ]t
b b
1 [B]0 [A]0 [A] t
ln a a akt (Para p 0)
b [A]
[B]0 [A]0
a [ A ]0

b b b b
[B]0 [A]0 [A] t [B]0 [A]0 [A]0
1 a a a a akt
ln
a[B]0 b[A]0 [A] t [A]0


1 [B]t /[ B]0
ln kt (2.4)
a[B]0 b[A]0 [A]t /[ A]0

Un caso especial de reaccin

aA+ bB P

Es aquel donde A y B estn presentes inicialmente en la

[ B]0 b
proporcin estequiometria . En este caso la
[ A ]0 a
ecuacin (2.4), no se puede aplicar porque a[B]0 b[A]0 0
Para tratar este caso, consideramos que A y B permanecen
en proporcin estequiometria durante el transcurso de la
 [B] t b
reaccin es decir para cualquier tiempo. Esto se
[ A] t a
b b
deduce de [B] t [B]0 [A]0 [A] t
a a

[ B]0 b b
; [ B]0 [ A ]0
[ A ]0 a a

b b b [B]t b
[B] t [A]0 [A]0 [A]t
a a a [ A] t a

En este caso
1 d[A] b d[A]
k[A][ B] k[A] [A] kb[A]2
a dt a dt

[ A ]td[A] t 1 1 1 1

[ A ]0 [ A ] 2
kbdt
0

[A] t [A] 0
kbt
[A] t [A] 0
kbt

d. Reacciones de tercer orden

Para una reaccin del tipo
aA P
La ecuacin diferencial de velocidad es:

1 d[A]
v k[A]3
a dt

Si de nuevo definimos ak kA, integrando obtenemos

[ A ]td[A] t 1 1 [A]0

[ A ]0 [ A ]3
k A dt
0 2

[A]t [A]02
2k A t o [ A]

1 2k A t[A]02
1
2

Para una reaccin del tipo:

aA+ bB P

La ecuacin diferencial de velocidad es:

 1 d[A]
v k[A]2 [B]
a dt

De nuevo las cantidades de A y B que reaccionan son

proporcionales a sus coeficientes estequiomtricos de forma que:

[B] t [B]0 b

[ A] t [ A ] 0 a
b b
Despejando [B] se obtiene [B] t [A] t [A]0 [B]0
a a
Por lo tanto la ecuacin cintica ser:

d[A] b b
v ak[A]2 [B]0 [A]0 [A] ,
dt a a

Agrupamos variables y obtenemos:

d[A] [ A ]t d[A] t
akdt akdt
b b [ A ]0 b b 0
[A]2 [B]0 [A]0 [A] [A]2 [B]0 [A]0 [A]
a a a a
b b
Si definimos p [B]0 [A]0 y s tenemos una integral de la
a a
forma:

dx 1 s p sx
x p sx px p ln
2
x
(*)

Cuya solucin es :

[ A ]t [ A ]t
b b b
1 [B]0 [A]0 [A]
a ln a a akt
b b
2
[ A ]
[B]0 [A]0 [A] [B]0 [A]0
a [ A ]0 a [ A ]0

1 1 1

b [ A ] [ A ]
[B]0 [A]0 0 t
a
b b b b b
[B]0 [A]0 [A]t [B]0 [A]0 [A]0
a a a ln a a
2
ln akt
b [ A ] [ A ]
[B]0 [A]0
t 0

a
 b [B]t
1 1 1 a [B]0
2 ln [A] akt
b [B] b [A]
[B]0 [A]0 [A]0 [A]t 0 t
[A]0
a 0
a

b [B]t
1 1 1 [B]0
a ln akt
[B]0 [A]0 [A]0 [A]t
b [B] b [A] [A]t
a
0
a
0

[ A ]0

[B]t
a 1 1 b [B]0
ln akt
a[B]0 b[A]0 [A]0 [A]t a[B]0 b[A]0 [A]t
[ A ]0

[B]t
1 1 1 b [B]0
ln kt
a[B]0 b[A]0 [ A ] [ A ] t a[B]0 b[A]0 [A]t
[A]0
0

(*) Resolucin integral

1 A B C A(p sx ) Bx(p sx ) Cx 2

x 2 p sx x 2 x p sx x 2 p sx

A(p sx ) Bx (p sx ) Cx 2 1 Ap Asx Bpx Bsx 2 Cx 2 1

Ap As Bp x Bs Cx 2 1 , por lo tanto se tiene que cumplir que

1
Ap 1 A
p
As Bp 0 B As s
Y
p p2
s2
Bs C 0 C Bs 2
p
Por lo tanto :
 1 1 s s2
Y
x 2 (p sx ) px 2 p 2 x p 2 p sx

dx x 1 x s x s2
x 2 (p sx ) 0 px 2 dx 0 p 2 x dx 0 p 2 p sx dx
1 1 s s 2 ln p sx 1 s p sx
2 ln x 2 2 ln
p x p p s px p x

e. Reacciones de orden n.
Vamos a considerar la reaccin de tipo

aA P

Cuya ecuacin cintica es:

d[A]
v k A [ A ]n
dt

[ A ]t
[ A ]t [A] n 1 t
Integrando se obtiene [A] d[A] k A dt n
k A t
[ A ]0 0 n 1 [ A ]
0

[A]t n 1 [A]0 n 1 (n 1)k A t

Multiplicando ambos trminos por A0

n 1
se obtiene:

1 n
[ A ]t
(n 1)k A t[A]0n 1 1 (2.5)
[ A ]0

Esta ecuacin es vlida para n 1, cuando n = 1 estaramos en el

caso de reaccin de primer orden.

f. Pseudoorden
Consideremos una reaccin de segundo orden del tipo

k
A+ B P
Donde se cumple que [A]0 [B]0 , es decir, el reactivo B est en
gran exceso con respecto a A. En el transcurso de la reaccin, la
concentracin de B permanece casi constante.
[B]t [B]0 [A] [B]0 . En estas condiciones la ecuacin de
velocidad ser:

d[A]
k[A][ B] k[A][ B]0 k '[A] ,
dt
Donde k' k[B]0

Integrando tenemos:

[ A ]t d[A] t
[ A ]0 [ A]
k ' dt [A] [A]0 e k 't
0

Que corresponde a una ecuacin de primer orden. Es estas

condiciones una ecuacin de segundo orden se ha convertido en
una de primer orden donde k' k[B]0 , es el coeficiente cintico de
pseudo-primer orden. Para determinar k k ' basta con repetir
[B]0
los experimentos con varias concentraciones iniciales conocidas de
[B]0 siempre en exceso sobre la del reactivo A. Una representacin
de k ' frente a [B]0 dar una lnea recta de pendiente k.

Este procedimiento es til cuando A es un tomo o radical muy

reactivo y cuya concentracin absoluta es difcil de determinar,
mientras que B es una molcula estable que puede introducirse
fcilmente en el matraz de reaccin a una concentracin bien
conocida.

Del mismo modo que se habla de reaccin de pseudo-primer

orden, tambin puede darse el caso de reaccin de pseudo-segundo
orden. Por ejemplo, consideremos una reaccin termolecular de
recombinacin de tomos o radicales en presencia de un tercer
cuerpo inerte (M).

k
A+ A+ M A2 + M

Puesto que la [M] no cambia,

1 d[A] d[A]
k[A]2 [M] k '[A]2 2k '[A]2
2 dt dt
 Donde k ' k[M ] , integrando tenemos:

[ A ]td[A] t 1 1
2
2k ' dt 2k ' t
[ A ]0 [ A ] [ A] t [ A] 0

Representando 1 1/A frente a t obtenemos k ' ; el coeficiente

[A] t
cintico de pseudo-segundo orden. A partir de k ' , conociendo [M]
puede calcularse el valor del verdadero coeficiente de velocidad de
tercer orden, k, que en general depender de la naturaleza de M.

2.3 TIEMPO DE VIDA MEDIA:

Es el tiempo necesario para que la concentracin inicial de

reactivo se haya reducido a la mitad.

EN REACCIONES DE PRIMER ORDEN:

[A] t [A]0 e kt

Cuando t t1/ 2 ,
[ A] 0 [ A] 0 1
[ A] t [A]0 e kt1 / 2 e kt1 / 2
2 2 2

ln 2 kt1/ 2 y t1/ 2 ln 2
k

En reacciones de primer orden k tiene unidades de s-1, su inversa

corresponde a un tiempo = 1/k, que suele llamarse tiempo de
vida o vida media de la reaccin. [No hay que confundir el tiempo
de vida con el periodo de semirreaccin].

T1/2 = ln 2
[A]0
Cuando t = , [A]t [A]0 e 1
e

EN REACCIONES DE SEGUNDO ORDEN DEL TIPO:

aA P

[A]0 [A]0
[ A ]t , cuando t t1/ 2 [A]t ;
1 k A t[A ]0 2
 1 [A]0 1
[A]0 ; 2 1 k A t1/ 2 [A]0 y t1/ 2
2 1 k A t1/ 2 [A]0 k A [A]0

Para una reaccin de segundo orden, t depende de la

concentracin inicial de A a diferencia de lo que ocurre con las de
primer orden. t1/2 se duplica cuando [A] se reduce a la mitad. Se
tarda el doble para que la reaccin se realice del 50 al 75% que del
0 al 50%.

EN LA REACCIN DE SEGUNDO ORDEN DEL TIPO:

aA+ bB P

No es aplicable el concepto de periodo de semirreaccin ya que

cuando [B] 1 2 [B]0 no tiene por qu cumplirse [A] 1 2 [A]0 a menos
que los reactivos sean mezclados en proporciones
estequiometricas.

En general para reacciones de orden n (con n 1), a partir de

la ecuacin
1 n
[ A ]t
(n 1)k A t[A]0n 1 1
[ A ]0
[ A ]0
Sustituyendo [ A ]t y t = t se obtiene:
2

1 n
[A]0
n 1k A t1/ 2 [A]0n 1 1 2 1 n n 1k A t1/ 2 [A]0n 1 1
2[ A ]0

2 n 1 1
t1/ 2
n 1k A [A]0n 1

2.4 ACIDO CLORHIDICO:

El cloruro de hidrgeno es un cido monoprtico, lo que significa que slo
puede liberar un ion H+ (un protn). En soluciones acuosas, este ion se une a
una molcula de agua para dar un ion oxonio, H3O+:
 HCl + H2O H3O+ + Cl
El otro ion formado es Cl, el ion cloruro. El cido clorhdrico puede entonces
ser usado para preparar sales llamadas cloruros, como el cloruro de sodio. El
cido clorhdrico es un cido fuerte, ya que se disocia completamente en agua.
Los cidos monoprticos tienen una constante de disociacin cida, K a, que
indica el nivel de disociacin en agua. Para cidos fuertes como el HCl, el valor
de Ka es alto. Al agregar cloruros, como el NaCl, a una solucin acuosa de
HCl, el valor de pH prcticamente no cambia, lo que indica que el ion Cl es
una base conjugada notablemente dbil, y que HCl est casi completamente
disociado en soluciones acuosas. Por lo tanto, para soluciones de cido
clorhdrico de concentracin relativamente altas, se puede asumir que la
concentracin de H+ es igual a la de HCl.
De los siete cidos fuertes comunes en la qumica, todos ellos inorgnicos, el
cido clorhdrico es el cido monoprtico con menor tendencia a provocar
reacciones redox que puedan interferir con otras reacciones. Es uno de los
cidos fuertes menos peligrosos de manipular; y a pesar de su acidez, produce
el relativamente poco reactivo y no txico ion cloruro. Sus soluciones de
concentraciones intermedias son bastante estables (hasta 6 M), manteniendo
sus concentraciones con el paso del tiempo. Estos atributos, sumados al
hecho de que se encuentra disponible como un reactivo puro, lo hacen un
excelente reactivo acidificante, y valorante cido (para determinar la cantidad
de base en una volumetra). Es comnmente utilizado en el anlisis qumico y
para digerir muestras para anlisis. Soluciones concentradas de este cido
pueden utilizarse para disolver algunos metales (metales activos), formando
cloruros metlicos oxidados e hidrgeno gas.
Propiedades fsicas.
Las propiedades fsicas del cido clorhdrico, tales como puntos
de fusin y ebullicin, densidad, y pH dependen de la concentracin o
molaridad de HCl en la solucin cida.

Conc. (m/m) Conc. (m/v) Densidad Molaridad pH Viscosidad Calor Presin Punto de Punto de
c : kg HCl/kg c : kg HCl/m : kg/l M : mPas especfico de vapor ebullicin fusin
s : kJ/(kgK) PHCl : Pa b.p. m.p.

10 % 104,80 1,048 2,87 M 0,5 1,16 3,47 0,527 103 C 18 C

20 % 219,60 1,098 6,02 M 0,8 1,37 2,99 27,3 108 C 59 C

30 % 344,70 1,149 9,45 M 1,0 1,70 2,60 1.410 90 C 52 C

32 % 370,88 1,159 10,17 M 1,0 1,80 2,55 3.130 84 C 43 C

34 % 397,46 1,169 10,90 M 1,0 1,90 2,50 6.733 71 C 36 C

36 % 424,44 1,179 11,64 M 1,1 1,99 2,46 14.100 61 C 30 C

38 % 451,82 1,189 12,39 M 1,1 2,10 2,43 28.000 48 C 26 C

2.5 COBRE:
Elemento qumico, de smbolo Cu, con nmero atmico 29; uno de los metales
de transicin e importante metal no ferroso. Su utilidad se debe a la
combinacin de sus propiedades qumicas, fsicas y mecnicas, as como a
sus propiedades elctricas y su abundancia. El cobre fue uno de los primeros
metales usados por los humanos.
La mayor parte del cobre del mundo se obtiene de los sulfuros minerales como
la calcocita, covelita, calcopirita, bornita y enargita. Los minerales oxidados
son la cuprita, tenorita, malaquita, azurita, crisocola y brocantita. El cobre
natural, antes abundante en Estados Unidos, se extrae ahora slo en
Michigan. El grado del mineral empleado en la produccin de cobre ha ido
disminuyendo regularmente, conforme se han agotado los minerales ms ricos
y ha crecido la demanda de cobre. Hay grandes cantidades de cobre en la
Tierra para uso futuro si se utilizan los minerales de los grados ms bajos, y
no hay probabilidad de que se agoten durante un largo periodo.
El cobre es el primer elemento del subgrupo Ib de la tabla peridica y tambin
incluye los otros metales de acuacin, plata y oro. Su tomo tiene la
estructura electrnica 1s22s22p63s23p63d104s1. El bajo potencial de ionizacin
del electrn 4s1 da por resultado una remocin fcil del mismo para obtener
cobre(I), o ion cuproso, Cu+, y el cobre(II), o ion cprico, Cu2+, se forma sin
dificultad por remocin de un electrn de la capa 3d. El peso atmico del cobre
es 63.546. Tiene dos istopos naturales estables 63Cu y 65Cu. Tambin se
conocen nueve istopos inestables (radiactivos). El cobre se caracteriza por
su baja actividad qumica. Se combina qumicamente en alguno de sus
posibles estados de valencia. La valencia ms comn es la de 2+ (cprico),
pero 1+ (cuproso) es tambin frecuente; la valencia 3+ ocurre slo en unos
cuantos compuestos inestables.
Un metal comparativamente pesado, el cobre slido puro, tiene una densidad
de 8.96 g/cm3 a 20C, mientras que el del tipo comercial vara con el mtodo
de manufactura, oscilando entre 8.90 y 8.94. El punto de fusin del cobre es
de 1083.0 (+/-) 0.1C (1981.4 +/- 0.2F). Su punto de ebullicin normal es de
2595C (4703F). El cobre no es magntico; o ms exactamente, es un poco
paramagntico. Su conductividad trmica y elctrica son muy altas. Es uno de
los metales que puede tenerse en estado ms puro, es moderadamente duro,
es tenaz en extremo y resistente al desgaste. La fuerza del cobre est
acompaada de una alta ductibilidad. Las propiedades mecnicas y elctricas
de un metal dependen en gran medida de las condiciones fsicas, temperatura
y tamao de grano del metal.
De los cientos de compuestos de cobre, slo unos cuantos son frabricados de
manera industrial en gran escala. El ms importante es el sulfato de cobre (II)
pentahidratado o azul de vitriolo, CuSO4 . 5H2O. Otros incluyen la mezcla de
Burdeos; 3Cu(OH)2CuSO4; verde de Pars, un complejo de meta arsenito y
acetato de cobre; cianuro cuproso, CuCN; xido cuproso, Cu 2O; cloruro
cprico, CuCL2; xido cprico, CuO; carbonato bsico cprico; naftenato de
cobre, el agente ms ampliamente utilizado en la prevencin de la putrefaccin
de la madera, telas, cuerdas y redes de pesca. Las principales aplicaciones de
los compuestos de cobre las encontramos en la agricultura, en especial como
fungicidas e insecticidas; como pigmentos; en soluciones galvanoplsticas; en
celdas primarias; como mordentes en teido, y como catalizadores.

2.6 PLOMO:
Elemento qumico, Pb, nmero atmico 82 y peso atmico 207.19. El plomo
es un metal pesado (densidad relativa, o gravedad especfica, de 11.4 s 16C
(61F)), de color azuloso, que se empaa para adquirir un color gris mate. Es
flexible, inelstico, se funde con facilidad, se funde a 327.4C (621.3F) y
hierve a 1725C (3164F). Las valencias qumicas normales son 2 y 4. Es
relativamente resistente al ataque de los cidos sulfrico y clorhdrico. Pero se
disuelve con lentitud en cido ntrico. El plomo es anftero, ya que forma sales
de plomo de los cidos, as como sales metlicas del cido plmbico. El plomo
forma muchas sales, xidos y compuestos organometlicos.
Industrialmente, sus compuestos ms importantes son los xidos de plomo y
el tetraetilo de plomo. El plomo forma aleaciones con muchos metales y, en
general, se emplea en esta forma en la mayor parte de sus aplicaciones. Todas
las aleaciones formadas con estao, cobre, arsnico, antimonio, bismuto,
cadmio y sodio tienen importancia industrial.
Los compuestos del plomo son txicos y han producido envenenamiento de
trabajadores por su uso inadecuado y por una exposicin excesiva a los
mismos. Sin embargo, en la actualidad el envenenamiento por plomo es raro
en virtud e la aplicacin industrial de controles modernos, tanto de higiene
como relacionados con la ingeniera. El mayor peligro proviene de la inhalacin
de vapor o de polvo. En el caso de los compuestos organoplmbicos, la
absorcin a travs de la piel puede llegar a ser significativa. Algunos de los
sntomas de envenenamiento por plomo son dolores de cabeza, vrtigo e
insomnio. En los casos agudos, por lo comn se presenta estupor, el cual
progresa hasta el coma y termina en la muerte. El control mdico de los
empleados que se encuentren relacionados con el uso de plomo comprende
pruebas clnicas de los niveles de este elemento en la sangre y en la orina.
Con un control de este tipo y la aplicacin apropiada de control de ingeniera,
el envenenamiento industrial causado por el plomo puede evitarse por
completo.
El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el mineral ms comn
es el sulfuro, la galeana, los otros minerales de importancia comercial son el
carbonato, cerusita, y el sulfato, anglesita, que son mucho ms raros. Tambin
se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio, ya que proviene
directamente de la desintegracin radiactiva (decaimiento radiactivo). Los
minerales comerciales pueden contener tan poco plomo como el 3%, pero lo
ms comn es un contenido de poco ms o menos el 10%. Los minerales se
concentran hasta alcanzar un contenido de plomo de 40% o ms antes de
fundirse.
El uso ms amplio del plomo, como tal, se encuentra en la fabricacin de
acumuladores. Otras aplicaciones importantes son la fabricacin de
tetraetilplomo, forros para cables, elementos de construccin, pigmentos,
soldadura suave y municiones.
Se estn desarrollando compuestos organoplmbicos para aplicaciones como
son la de catalizadores en la fabricacin de espuma de poliuretano, txicos
para las pinturas navales con el fin de inhibir la incrustacin en los cascos,
agentes biocidas contra las bacterias grampositivas, proteccin de la madera
contra el ataque de los barrenillos y hongos marinos, preservadores para el
algodn contra la descomposicin y el moho, agentes molusquicidas, agentes
antihelmnticos, agentes reductores del desgaste en los lubricantes e
inhibidores de la corrosin para el acero.
Merced a su excelente resistencia a la corrosin, el plomo encuentra un amplio
uso en la construccin, en particular en la industria qumica. Es resistente al
ataque por parte de muchos cidos, porque forma su propio revestimiento
protector de xido. Como consecuencia de esta caracterstica ventajosa, el
plomo se utiliza mucho en la fabricacin y el manejo del cido sulfrico.
Durante mucho tiempo se ha empleado el plomo como pantalla protectora para
las mquinas de rayos X. En virtud de las aplicaciones cada vez ms amplias
de la energa atmica, se han vuelto cada vez ms importantes las
aplicaciones del plomo como blindaje contra la radiacin.
Su utilizacin como forro para cables de telfono y de televisin sigue siendo
una forma de empleo adecuada para el plomo. La ductilidad nica del plomo
lo hace particularmente apropiado para esta aplicacin, porque puede
estirarse para formar un forro continuo alrededor de los conductores internos.
El uso del plomo en pigmentos ha sido muy importante, pero est decreciendo
en volumen. El pigmento que se utiliza ms, en que interviene este elemento,
es el blanco de plomo 2PbCO3.Pb(OH)2; otros pigmentos importantes son el
sulfato bsico de plomo y los cromatos de plomo.
Se utilizan una gran variedad e compuestos de plomo, como los silicatos, los
carbonatos y sales de cidos orgnicos, como estabilizadores contra el calor
y la luz para los plsticos de cloruro de polivinilo. Se usan silicatos de plomo
para la fabricacin de fritas de vidrio y de cermica, las que resultan tiles para
introducir plomo en los acabados del vidrio y de la cermica. El azuro de plomo,
Pb(N3)2, es el detonador estndar para los explosivos. Los arsenatos de plomo
se emplean en grandes cantidades como insecticidas para la proteccin de los
cultivos. El litargirio (xido de plomo) se emplea mucho para mejorar las
propiedades magnticas de los imanes de cermica de ferrita de bario.
Asimismo, una mezcla calcinada de zirconato de plomo y de titanato de plomo,
conocida como PZT, est ampliando su mercado como un material
piezoelctrico.

III. METODOS Y MATERIALES:

3.1. MATERIALES Y REACTIVOS:

 3.1.1. Materiales:

3 Tubos de ensayo:
HCl 0

Cinta de magnesio

Plomo

Cobre

Gradilla

3.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Colocar en los tres tubos de ensayo mL HCl M.
En uno de los tubos poner la cinta de magnesio en el otro tubo el
cobre y por ltimo en el tubo que sobra poner el plomo.
Por ltimo se realizan los clculos.

3.3. DATOS OBTENIDOS:

o Tiempo de reaccin entre el HCl y la cinta de magnesio:

T=

o Tiempo de reaccin entre el HCl y el cobre:

T=
 o Tiempo de entre el HCl y el plomo:

T=

3.4. CALCULOS:
Hallar la velocidad de reaccin del HCl y la cinta de magnesio:

2HCl + Mg--------> MgCl2 + H2

1 =

1 =

1 =

Hallar la velocidad de reaccin del HCl y el cobre:

2 HCl + Cu -------- > Cl2Cu + H2

2 =

2 =

2 =

Hallar la velocidad de reaccin del HCl y el plomo:

2HCl + Pb --------> PbCl2 + H2


3 =

3 =

3 =

IV.RESULTADOS:
o Se determin la velocidad de reaccin del HCl y la cinta de magnesio;
la velocidad de reaccin del HCl y el cobre; la velocidad de reaccin
del HCl y el plomo.

1 =
 2 =

3 =

V. CONCLUSIONES:

o Se determin la velocidad de reaccin del HCl y la cinta de magnesio;

la velocidad de reaccin del HCl y el cobre; la velocidad de reaccin
del HCl y el plomo.

1 =
 2 =

3 =

VI. RECOMENDACIONES:

o Prestar mucha atencin a las indicaciones de la

ingeniera.
 o Tener los instrumentos necesarios para realizar el
laboratorio.

o Tener mucho cuidado con los reactivos.

o Saber el adecuado uso de los materiales utilizados.

o Ser ordenados.

VII. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA:

[1] QUMICA, LA CIENCIA CENTRAL DE BROWN & LE MAY &

BURSTEN, 1993 PRENTICE HALL IBEROAMERICANA.
[2] QUMICA DE CHANG, 1992 MC GRAW-HILL.

VIII. ANEXOS:
Los tres tubos de ensayo con el
cido clorhdrico.

Cinta de magnesio, plomo y

cobre.

El cido clorhdrico y la cinta de

magnesio.