UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

INGENIERA QUMICA AMBIENTAL

INGENIERA QUMICA DEL GAS NATURAL Y ENERGA

ELECTROQUIMICA
Celda Galvanica

CATEDRA: QUMICA GENERAL II

CATEDRTICA: Ms. JUANA MARA MENDOZA SNCHEZ

INTEGRANTES:

GUTIERREZ GALA, KATIA (IQA)

HUAMAN CUYUBAMBA, CINTIA (IQA)
HUARCAYA CAHUAYA, LOURDES (IQA)
QUISPE MUICO, SARA (IQGNE)

FECHA: 25-07-2016

Huancayo, Per
2016
 Ms. JUANA MARA
MENDOZA SNCHEZ
DEDICATORIA

A todas las personas que se

interesan por aprender del
contenido que presentamos.

ii
 AGRADECIMIENTO

A la Universidad Nacional del Centro del Per, que nos

brinda la oportunidad de estudiar en sus aulas adquiriendo
nuevos conocimientos.

Agradecemos al Ms. Juana Mara Mendoza Snchez, por

permitirnos elaborar este informe.

A nuestros padres, por darnos el tiempo necesario para

poder elaborar el informe y el apoyo incondicional que nos
brindan da a da.

iii
 ABSTRACT

In the following monograph basics of electricity are introduced, and by defining

the electric current as the flow of electrons is possible to establish the
relationship you have chemistry with electricity, as any chemical reaction
involves an electron transfer. Thus giving directly identify two processes, one
through which we can generate electricity with spontaneous chemical
processes that occur in an electrochemical cell or voltaic cell, and the other in
which through the application of electricity we can carry out chemical reactions
not spontaneous. It also explains how occur are reactions through chemical
equations redox and Faraday's law, in addition to identifying the two half
oxidation and reduction, through which one can understand how electron
transfer occurs in order to calculate a cell voltages.

iv
 RESUMEN

En el siguiente se introducen conceptos bsicos de electricidad, y mediante la

definicin de la corriente elctrica como el flujo de electrones se logra
establecer la relacin que tiene la qumica con la electricidad, ya que toda
reaccin qumica involucra una transferencia de electrones. Logrando as,
identificar directamente dos procesos, uno por medio del cual podemos
generar electricidad con procesos qumicos espontneos que ocurren en una
celda electroqumica o pila voltaica, y el otro en el cual por medio de la
aplicacin de la electricidad podemos llevar a cabo reacciones qumicas no
espontneas. Se explica tambin como ocurren ests reacciones por medio
de ecuaciones qumicas oxido-reduccin y la ley de Faraday, adems de
identificar las dos semirreacciones de oxidacin y reduccin, por medio de las
cuales se logra entender como ocurre la transferencia de electrones y as
poder calcular los voltajes de una celda.

v
INTRODUCCIN
Este trabajo tiene como objetivo que el alumno interprete y visualice el tema
de electroqumica. La electroqumica es una rama de la qumica que estudia
la conversin entre la energa elctrica y la energa qumica. Tal como se
vio en las clases tericas, toda pila o celda est formado por dos entidades
qumicas, que reciben el nombre de hemiceldas o hemipilas, en cada una
de ellas se lleva a cabo el proceso de oxidacin o reduccin
respectivamente. En la hemicelda donde se verifican las oxidaciones se la
denomina nodo, y en la que se produce las reducciones se llama
ctodo.

El estudio de las relaciones existentes entre la energa elctrica y las

transformaciones qumicas ha resultado ser muy interesante en sus
aplicaciones prcticas, y de gran importancia para el desarrollo de las ideas
modernas sobre la naturaleza fundamental de los tomos. Para el futuro,
ese estudio promete ensanchar nuestros conocimientos acerca de
determinados procesos biolgicos, como la seal nerviosa, los mecanismos
cerebrales y el transporte de energa. Las investigaciones electroqumicas
amplan las aplicaciones prcticas que resultan de la investigacin directa
entre las energas qumica y elctrica. La electroqumica estudia la
conversin de la energa elctrica a energa qumica, as como la conversin
de la energa qumica a energa elctrica. Es decir, es el estudio de las
relaciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos
qumicos causados por la accin de las corrientes o voltajes.
La energa elctrica es transportada a travs de la materia mediante la
conduccin de cargas elctricas de un punto a otro, fenmeno que se
denomina corriente elctrica. Para que se produzca esta corriente son
precisos portadores que conduzcan las cargas a travs de los cuerpos
materiales, as como que haya una fuerza capaz de ponerlos en
movimiento.

vi
 OBJETIVOS

Utilizar los instrumentos del laboratorio incluido el

voltmetro.

Resolver problemas fciles sobre potenciales de una pila

y ajuste de reacciones redox.

Elaborar un informe sobre la experiencia realizada.

vii
 INDICE

DEDICATORIA ii
AGRADECIMIENTO iii
ABSTRACT iv
RESUMEN v
INTRODUCCIN vi
Objetivos vii
ndice viii

I. MARCO TERICO 1
1.1. Celdas Galvnicas 2
1.2. Potencial de celda 4
1.3. Descarga de una celda galvnica 4
1.4. Tipos de electrodos 5
1.5. Potencial del electrodo 5
1.6. Tabla de potenciales 5

II. MTODOS Y MATERIALES 7

2.1. Materiales y reactivos 7
2.1.1. Materiales 7
2.1.2. Reactivos 7

2.2. Procedimiento experimental 7

2.3. Datos obtenidos 8
2.4. Clculos 9

III. CONCLUSIONES 13
IV. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA 14
V. ANEXOS 15

viii
I. MARCO TERICO:

La Electroqumica trata de los cambios qumicos causados por una

corriente elctrica y de la produccin de energa elctrica por medio de
reacciones qumicas. Hay dos tipos de celdas:

CELDAS ELECTROLTICAS: Son aquellas en las que la corriente

elctrica hace que se produzcan reacciones no espontaneas. Es
decir se convierte energa elctrica en energa qumica.

CELDAS GALVNICAS: Son aquellas en las que un proceso

espontaneo hace que se produzca energa elctrica, que puede
suministrarse a un circuito exterior. Es decir, se convierte energa
qumica en energa elctrica.

Una de las partes fundamentales de la celda son los electrodos. Los

electrodos suelen ser superficies metlicas, en las que se producen
reacciones de oxidacin y reduccin. Se pueden distinguir dos tipos:

Electrodos activos: Que son los electrodos metlicos que se

disuelven o se forman a medida que se produce la reaccin en la
celda. Por ejemplo una placa de Zn o de Cu.

0 +2 + 2
+2 + 2 0

Electrodos inertes: son los que no experimentan cambios por la

reaccin neta de la celda. Una placa de Pt sumergida en una
disolucin de iones.

+2 + +3 + 1 ()

El Pt queda inalterado, solo sirve para aceptar electrones.

1
1.1 Celdas Galvnicas:
Muchas reacciones de oxidacin-reduccin se pueden efectuar de tal
modo que generen electricidad. Los dispositivos donde se efectan se
llaman celdas voltaicas o celdas galvnicas. En principio, toda
reaccin acuosa espontanea de oxidacin-reduccin puede generar
electricidad si se cumplen los siguientes requisitos:

1. Los agentes oxidante y reductor no se encuentran en contacto

fsico entre s, ms bien estn contenidos en compartimientos
separados: las semiceldas. Cada semicelda contiene una
disolucin y un conductor (electrodo) que suele ser un metal.

2. El agente reductor o el agente oxidante es una semicelda puede

ser el electrodo mismo, una sustancia depositada en l, un gas
que burbujee en torno al electrodo o un soluto de la disolucin en
la que esta introducido el electrodo. Al igual que en la electrolisis,
el electrodo en el que sucede la reduccin es el ctodo y en el que
ocurre la oxidacin es el nodo.
nodo: sin importar el tipo de celda (electroltica voltaica) se
define como el electrodo en el cual se produce la oxidacin
porque algunas especies pierden electrones. Este posee
carga positiva y a el migran los iones o cargas negativas.
Ctodo: sin importar el tipo de celda (electroltica voltaica)
se define como el electrodo en el cual se produce la reduccin
porque algunas especies ganan electrones. Este posee carga
negativa y a el migran los iones o cargas positivas.

3. La disolucin de las dos semiceldas se conectan de tal maena

que permite a los iones moverse entre ellas. Entre los arreglos
posibles se encuentran:

a) La estratificacin cuidadosa de la disolucin menos densa

sobre la disolucin ms densa.

2
 b) La separacin de las dos disoluciones mediante una
sustancia fibrosa empapada de un electrolito.
c) La insercin de una disolucin de un electrolito de conexin
entre las dos disoluciones.

En el nodo:
0 +2 + 2

Y en el ctodo:
+2 + 2 0

Los iones +2 reaccionarn directamente con la barra del zinc.

+2 + + +2

Y no habr trabajo elctrico til, a menos que las 2 placas estn

separadas y para completar el circuito, las 2 placas deben conectarse a
travs de un conductor en el cual puedan moverse los cationes y
aniones.
Los iones del KCl o NH4NO3 no deben reaccionar con los +2 o +2 .
Los electrones fluyen externamente desde el nodo hasta el ctodo a
travs del alambre.
+
Los iones +2 , +2 , migran al ctodo (a travs de la disoln neutra
KCl), Mientras que SO4 y Cl- migran hacia el nodo.

3
1.2 Potenciales de celda:
El potencial de una celda (E0) es el voltaje asociado con una celda
cuando todos los solutos se encuentran a 1 M y todos los gases estn
a 1 atm. Es siempre positivo y corresponde a la diferencia de
potenciales del ctodo (semireaccin de reduccin) menos el potencial
del nodo (semireaccin de oxidacin).

o o o
E celda = = E (ctodo) E (nodo)

Por tanto, de acuerdo con el convenio de signos de la IUPAC, si el

potencial de unin lquida es despreciable, o no hay unin lquida, se
puede escribir el potencial de la celda, Ecelda, como:

Ecelda = Ederecha - Eizquierda

O bien se le conoce como:

Ecelda = Ereduccin - Eoxidacin

Aunque no se pueden determinar los potenciales absolutos de los

electrodos como tales, si se puede determinar con facilidad los
potenciales de electrodo relativos.

1.3 Descarga de una celda galvnica:

La celda galvnica est en un estado de no equilibrio debido a que la

gran resistencia del voltmetro evita que la celda se descargue de
manera significativa. Cuando se mide el potencial de la celda no sucede
ninguna reaccin y lo que se mide es la tendencia a que suceda la
reaccin, si se deja que proceda. Si se deja que la celda se descargue
al sustituir el voltmetro con un medidor de corriente de baja resistencia,
se lleva a cabo la "reaccin espontnea de la celda".

4
1.4 Tipos de electrodo:
Electrodo de referencia estndar de hidrgeno. Para que los valores de
potenciales relativos de electrodo tengan aplicacin amplia y sean de
utilidad, se emplea una semicelda de referencia frente a la cual se
comparan todas las dems. Un electrodo como ste debe ser fcil de
fabricar, ser reversible y sumamente reproducible. El electrodo estndar
de hidrgeno (EEH), a pesar de que tiene una utilidad prctica limitada,
se ha empleado en todo el mundo durante muchos aos como electrodo
de referencia universal. Es un electrodo de gas comn.

1.5 Potencial del electrodo y potencial normal de electrodo:

Potencial de electrodo: Se define como el potencial de una celda que
conste del electrodo en cuestin, como el electrodo de la derecha, y el
electrodo estndar de hidrgeno, como el electrodo de la izquierda.

Potencial normal de electrodo (E): Se define como su potencial de

electrodo cuando las actividades de todos los reactivos y los productos
sean la unidad.

1.6 Tabla de potenciales:

Reaccin Potencial estndar de electrodo, V

S(s) + 2H+ + 2e- H2S(g) +0.141

Cu2+(ac) + e- Cu+(ac) +0.153

Sn4+(ac) + 2e- Sn2+(ac) +0.154

HSO4-(ac) + 3H+(ac) + 2e- H2SO3(ac) +

+0.170
H2O(L)

5
SO42-(ac) + 4H+(ac) H2SO3(ac) + H2O(L) +0.200

AgCl(s) + e - Ag(s) + Cl-(ac) +0.222

BiO+(ac) + 2H+(ac) + 3e - Bi(s) + H2O(L) +0.320

Cu2+(ac) + 2e- Cu(s) +0.337

Fe(CN)63-(ac) + e- Fe(CN)64-(ac) +0.360

O2(g) +2H2O(L) 4e- 4OH-(ac) +0.400

Ag2CrO4(s) + 2e- 2Ag2(s) + CrO42-(ac) +0.446

H2SO3(ac) + 4H+ + 4e- S(s) + 3H2O(L) +0.450

Cu+(ac) + e- Cu(s) +0.521

I2(s) + 2e- 2I-(ac) +0.536

Ag++ e- Ags +0.799

2H++2e- H2s 0.000

6
II. MTODOS Y MATERIALES:
2.1. MATERIALES Y REACTIVOS:

Tubo en U de vidrio.
Voltmetro.
Algodn.
Lamina de cobre.
Lamina de zinc.
Cables conductores con pinzas cocodrilo en los extremos.
CuSO4 1M.
ZnSO4 1M.
Solucin saturada de NaCl o KCl.

2.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Construccin de una celda galvnica:
En primer lugar, se llenan los dos vasos de precipitados con
aproximadamente 100ml, uno con la disolucin de CuSO4 y el otro con
la disolucin de ZnSO4.
A continuacin, introducimos la lmina de Cu en la disolucin de
CuSO4 y la lmina de Zn en la disolucin de ZnSO4.
Se comunican las dos disoluciones mediante una tira de papel de filtro,
que actuar como puente salino.
Finalmente, mediante 2 pinzas de cocodrilo y a travs de los cables de
conexin, conectamos las lminas al voltmetro. Anotamos el valor de
la diferencia de potencial que genera la pila.

Transformacin de energa qumica en energa elctrica:

Colocar en un vaso de precipitado solucin de CuSO4 1M y en otro
solucin de ZnSO4 1M hasta aproximadamente la mitad.
Introduzca en el vaso con solucin de CuSO4 la lmina de Cu y en la
que contiene la solucin de ZnSO4 la lmina de Zn

7
 Conecte la lmina de Zn al polo negativo del voltmetro y la de cobre al
positivo con los cables conductores como muestra la figura y anote la
lectura del voltmetro. Observar que la aguja del voltmetro se
mantiene en el cero de la escala indicando que no circula corriente
porque el circuito est abierto.
Llene el tubo en U con la solucin de NaCl y tape cada extremo de l
con algodn.
Invierta el tubo en U e introduzca un extremo en la solucin de CuSO4
y el otro en la ZnSO4, como muestra la figura cuidando que no quede
aire en su interior.
Anote la lectura del voltmetro. La aguja del instrumento marcar una
divisin distinta de cero, indicando que circula corriente elctrica,
porque el circuito se cerr al colocar el tubo en U, que constituye lo que
se llama puente salino.

2.3. DATOS OBTENIDOS:

Se determin el diferencial de potencial de la celda.

= 1.18
Se determin el potencial del Zinc y cobre.

En el nodo:

0 +2 + 2
= 1.08

Y en el ctodo:
+2 + 2 0
= 0.04

8
2.4. CALCULOS:

Hallando el diferencial de potencial.

= () ()
= 0.04 (1.08)
= 1.12

9
III. PREGUNTAS:
Haz un dibujo de la pila sealando el nodo, el ctodo, los polos
positivo y negativo y como circulan los electrones. Escribe las
semirreacciones , indicando el oxidante y el reductor.

En el nodo: OXIDACIN
0 +2 + 2

Y en el ctodo: REDUCCIN
+2 + 2 0

10
 Calcula el potencial de la pila y compralo con el obtenido
experimentalmente. Datos:
E(Zn2+/Zn) = -0,76V; E(Cu2+/Cu) = +0,34V.

* CON DATOS DE TABLA:

= () ()
= 0.34 (0.76)
= 1.1

*CON DATOS EXPERIMENTALES:

= () ()
= 0.04 (1.08)
= 1.12

Qu es lo que asegura la continuidad de la corriente en la

electrlisis?

El puente salino que debe estar contenido por electrolitos fuertes en

el caso de nuestro laboratorio utilizamos cloruro de potasio.

11
 Indicar cules de las siguiente hemirreacciones son de oxidacin y
cules de reduccin:

2 Cl- Cl2 + 2e OXIDACION

Cu2+ + 2e Cu REDUCCION
SO3 + 2OH- SO4 + H2O + 2e OXIDACION
Ag+ Ag REDUCCION
Cu Cu2+ OXIDACION

Definir oxidacin y reduccin:

OXIDACION: Se da cuando hay una prdida de electrones, ocurre

en el nodo, y el nmero de oxidacin aumenta.

REDUCCION: se da cuando hay una ganancia de electrones,

ocurre en el ctodo, y el nmero de oxidacin disminuye.

Definir corrosin:
CORROSION: La corrosin se define como el deterioro de un
material a consecuencia de un ataque electroqumico por su
entorno. De manera ms general, puede entenderse como la
tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma ms
estable o de menor energa interna. Siempre que la corrosin est
originada por una reaccin electroqumica (oxidacin), la velocidad
a la que tiene lugar depender en alguna medida de la temperatura,
de la salinidad del fluido en contacto con el metal y de las
propiedades de los metales en cuestin. Otros materiales no
metlicos tambin sufren corrosin mediante otros mecanismos. El
proceso de corrosin es natural y espontneo.

12
IV. CONCLUSIONES:

Se utiliz los instrumentos del laboratorio incluido el

voltmetro.

Se resolvi problemas fciles sobre potenciales de una

pila y ajuste de reacciones redox.

Se elabor un informe sobre la experiencia realizada.

13
V. BIBLIOGRAFA:

QUMICA, LA CIENCIA CENTRAL DE BROWN & LE MAY &

BURSTEN, 1993 PRENTICE HALL IBEROAMERICANA.

QUMICA DE CHANG, 1992 MC GRAW-HILL.

PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA, FACULTAD DE

INGENIERA QUMICA, LABORATORIO QUIMICO

UNIVERSIDAD DE SEVILLA AMAZON DEL LIBRO

QUMICA 10MA EDICIN RAYMOND CHANG

QUMICA FI UNPSJB 2015

14
VI. ANEXOS:

Tubo de U con la solucin de

cloruro de potasio (KCl).

Celda galvnica.

15
Lourdes midiendo el diferencial de
potencial.

Celda galvnica.

16