UNIVERSIDAD SAN MARTIN DE PORRES

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

SEDE CHICLAYO
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

CURSO DE MICROBIOLOGIA SEPTIMA SEMANA

Dr. PEDRO MERCADO MARTINEZ

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 Bacillus anthracis endospora central, redondeada,
en ambiente y en cultivos

Con cpsula en los tejidos

El carbunco es una zoonosis que afecta tanto a

humanos como a animales; segn la va de infeccin se
clasifica en tres tipos: carbunco cutneo, pulmonar y
digestivo.
Las esporas que penetran son ingeridas por los
macrfagos locales y arrastradas a los nodos linfticos
regionales.
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 Patogenicidad de B. anthracis

Dentro de las clulas fagocitarias germinan y la bacteria pasa

a la fase vegetativa activndose los genes de multiplicacin y
los plsmidos (p), responsables de la patogenicidad.
Al alcanzar el torrente sanguneo y cuando el nmero
sobrepasa de 107 a 108 bacterias por milmetro de sangre, se
produce una toxemia grave y masiva que frecuentemente
causa la muerte de la vctima infectada.
Existen pruebas de que al salirse de los macrfagos los
antgenos bacterianos inducen una respuesta inmune que
puede resultar protectora.

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 La patogenicidad de B. anthracis depende de
dos plsmidos:

El plsmido pXO1, que codifica para el factor B: Factor Letal

(FL), Factor Edematoso (FE) y Antgeno Protector (AP).
El plsmido pXO2, necesario para la formacin de la cpsula
(sustancia P), compuesto por polmeros de cido D-glutmico
y que permite a B. anthracis entrar a un macrfago y ser
llevado a un ganglio linftico, donde se multiplican.

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 Patogenicidad de B. anthracis

MAPK proten- quinasas activadas por mitgenos

apoptosis
IL-6-IL-8 FNT-IL muerte

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 Factor B
1. El antgeno protector, responsable de la adherencia
al receptor celular.
2. El factor edematoso, acta como una adenilciclasa
dependiente de calmodulina que aumenta las
concentraciones de AMPc con la consiguiente
alteracin de la homeostasis del agua, que
causa edema.

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 El factor letal Inhibe la va MAPK (similar en accin al FNkb),

inhibiendo la produccin de citosinas quimiotcticas

(IL-6 IL-8); pero estimulan la produccin de FNT-IL
, que promueven la muerte.
Inhiben molculas co-estimuladoras y MHC I y II.
Adems, FL propicia la apoptosis de macrfagos.
De esta manera, FL desactiva tambin la respuesta
adaptativa.

MAPK proten- quinasas activadas por mitgenos

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 ESTRUCTURA DE LAS EXOTOXINAS
Enterotoxina
Citotoxina
Neurotoxina

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 TRASMISION NERVIOSA: EVENTO NORMAL

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 Clostridium tetani

Bacilo anaerbico, Gram positiva. Con un flagelo.

Desarrolla una endospora terminal (raqueta de tenis).
La Tetanoespasmina, bloquea la liberacin de neurotransmisores
inhibidores de la contraccin muscular (glicina).
Se produce una contraccin contnua que conduce a la llamada
contraccin tetnica.
La Tetanospasmina, tratada con formaldehdo, se convierte en
toxoide usado como vacuna de inmunizacin.

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 toxina del ttanos

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 toxina del ttanos: contraccin tetnica

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 Clostridium botulinum

Gram positiva anaerobia, en forma de varilla.

Forma espora ovalada subterminal y deformante.
Es mvil por flagelos peritricos,
No produce cpsula y es proteoltico y lipoltico.

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 Patogenia

La toxina se produce en anaerobiosis y cuyo pH sea

mayor de 4.6 (en alimentos enlatados).
La patogenia comienza cuando el individuo consume la
toxina inactiva con el alimento, que necesitan la accin de
proteasas endgenas para activarse.
A travs de sangre llegan a las terminaciones
neuromusculares, donde bloquean la liberacin de
Acetilcolina, lo que impide a los msculos contraerse.

Produce una parlisis flcida.

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 Bloqueo de los diversos tipos de toxina botulnica

B, D, F y G

A, C y E

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 toxina botulnica

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 Bioarmamento

Con la produccin de la toxina botulnica se teme su

uso en la creacin de armas biolgicas, por ser sta tan
potente que una gota puede matar a 10 millones
personas y 450 gramos suficiente para matar a toda la
poblacin humana.

Usos teraputicos

La toxina es usada para la preparacin de Botox, que

sirve para relajar los msculos y desaparecer las
arrugas.
Tambin es usada para el tratamiento del dolor facial
causado por neuralgia del trigmino (en los ojos, labios,
nariz, cuero cabelludo, frente y mandbula).
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 Vibrio cholerae
Caractersticas
Bacilos Gram negativas de forma curvados.
Poseen flagelacin polar, que les otorga una movilidad
mxima.

Slo el serogrupo 01 puede ocasionar el clera.

Este serogrupo se divide en dos biotipos: Clsico y El Tor y
cada uno en tres serotipos: Ogawa, Inaba, Hikojima.
Los que no aglutinan cuando son expuestos al antisuero del
serorupo 01 son denominados Vibrio cholerae no 01,

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 EPIDEMIOLOGIA

140
serogrupos

139 serogrupos

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Factores de virulencia y toxina
Como adhesinas poseen pili.
La presencia del flagelo polar.
IgA Proteasas.
La neuroaminidasa induce al aumento del nmero de
receptores a la toxina (GM1).
Protenas de secrecin III
La DNAsa: que ejerce su accin por el alto recambio epitelial
que se lleva a cabo en el intestino y que sirve de sustrato.
Enterotoxina: la toxina colrica.
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 EVENTO NORMAL

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 Mecanismo de absorcin de Na y agua
Secrecin de Cl y H2O

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 ACCION DE LA ENTEROTOXINA

ADP-RIBOSILACION DE LA PROTEINA G
QUE INACTIVA GTPasa

Se inhibe absorcin de Na y agua

Aumenta la secrecin de Cl y H2O

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 REHIDRATACION ORAL

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 Referencias

Ryan KJ; Ray CG (editors) (2004). Sherris Medical Microbiology

(4th ed. edicin). McGraw Hill. ISBN 0-8385-8529-9.
McBride A, Athanazio D, Reis M, Ko A (2005). Leptospirosis.
Curr Opin Infect Dis 18 (5): pp. 376-86. PMID 16148523.
Madigan M, Martinko J (editors). (2005). Brock Biology of
Microorganisms (11th ed. edicin). Prentice Hall. ISBN 0-13-
144329-1.

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