CAPTULO 4

PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA. ENERGA
INTERNA
4.1. Concepto de energa.
4.2. Trabajo adiabtico. Concepto de energa interna
4.3. Concepto de calor
4.4. Primer Principio de la Termodinmica: Conservacin de la energa. Ecuacin
energtica de estado
4.5. Propiedades energticas de los sistemas termodinmicos:
- Capacidades trmicas.
- Coeficientes calorimtricos.
4.6. Transformaciones politrpicas.

4.1. CONCEPTO DE ENERGA

La energa ligada a los estados de un sistema puede clasificarse como:
CINTICA: ligada al movimiento de la masa
POTENCIAL: ligada a la posicin de la masa en campos externos conservativos
INTERNA: ligada a campos internos de la masa

Conceptos de calor y trabajo

Cuando un sistema termodinmico cerrado interacciona con otro sistema, o con sus
alrededores, tiene lugar un cambio energtico que puede ocurrir de dos formas bien
diferentes:
1) Transmisin de energa con variacin de algn parmetro externo, o debido a la
accin de fuerzas que se desplazan
2) Intercambio energtico, sin variacin de los parmetros externos, debido a una
diferencia de temperaturas, es decir, a la existencia de una interaccin trmica.

A la energa transmitida por el primer mtodo se le denomina trabajo. A la energa

transmitida en el segundo caso se le denomina calor. La primera conclusin que
obtenemos de estas definiciones es que hablar de energa, trabajo y calor es lo mismo,
pero con la particularidad de que cuando nos referimos a calor o trabajo estamos
considerando energa en trnsito desde un sistema a otro. En consecuencia, los sistemas
termodinmicos no tienen ni calor ni trabajo, slo intercambian calor y/o trabajo. Por
consiguiente, el calor y el trabajo no son funciones de estado y por tanto, desde un
punto de vista matemtico sus diferenciales son inexactas. Se trata de funciones cuyo
valor depende del camino seguido por la evolucin del sistema.
En las interacciones experimentadas por los sistemas termodinmicos, stos pueden
recibir o ceder energa, por ello, es necesario establecer un criterio de signos a fin de
poder interpretar los resultados deducidos del anlisis termodinmico de los sistemas. El
criterio termodinmico que utilizaremos por conveniencia, es considerar que el trabajo
realizado por el sistema es positivo, mientras que el realizado sobre el sistema es
negativo. El calor cedido por el sistema es negativo, mientras que el cedido al sistema es
positivo.

Q>0
W>0

SISTEMA

W<0
Q<0

Fig 4.1. Criterio de signos para las energas intercambiadas en forma de W y Q

W >0 El trabajo lo realiza el sistema. Ejemplo: motor de gasolina.

W <0 El trabajo se realiza sobre el sistema. Ejemplo: Compresin de un gas.
Q>0 El calor es absorbido por el sistema.
Q<0 El calor es cedido por el sistema.

Trabajo termodinmico

Consiste en la energa puesta en juego cuando un sistema interacciona con otro sistema
o con los alrededores debido a la variacin de parmetros externos del sistema.
Por esta razn se puede determinar el trabajo de un proceso determinado para algunos
sistemas termodinmicos caractersticos.

Trabajo asociado a cambios de volumen del sistema

En los sistemas simples compresibles y cerrados, el parmetro externo que refleja el

acoplamiento mecnico del sistema con el medio es el volumen. Ve amos la relacin
entre W y V.
Imaginemos un sistema de forma arbitraria en el seno de un fluido; ste ejercer sobre el
una presin hidrosttica que dar lugar a una disminucin de su volumen. Veamos el
trabajo que el fluido ejerce sobre nuestro sistema (Fig 4.2).
Consideremos un elemento de rea, dS, la fuerza que el fluido ejerce sobre el mismo es:
df = Pext dS . Esta fuerza se desplaza desde el contorno inicial hasta el final, luego la
energa puesta en juego es: dW = Pext dS dl = Pext dV , as el trabajo total realizado sobre
el sistema es:
Vf
W= Pext dV (4.1)
Vi

Expresin vlida tanto para una expansin como para una compresin. Obsrvese que
para una compresin, dV es negativo y W tambin, es decir, se realiza trabajo sobre el
sistema. Por el contrario, para una expansin dV es positivo, W tambin, y es el sistema
el que realiza trabajo.
Si el proceso es cuasiesttico, el sistema se encuentra en todo momento en equilibrio
por lo que Pext = Pint = P, de forma que para un proceso infinitesimal cuasiesttico el
trabajo ser:

Vf
W= PdV (4.2)
Vi

Las condiciones necesarias para que esta ecuacin sea vlida son:
a) El sistema ha de ser cerrado
b) No debe de haber efectos viscosos en el interior del sistema
c) El sistema termodinmico debe encontrarse constantemente en equilibrio
termodinmico
d) El sistema no debe de estar sometido a la accin de campos externos

P ext
P ext

Pext

SISTEMA
Pext TERMODINMICO Pared mvil: puede intercambiar
energa en forma de trabajo.

df = Pext ds

Consideremos un ds para poder definir

.un proceso infinitesimal

Fig 4.2. Representacin esquemtica del trabajo realizado durante la compresin

de un sistema en el seno de un fluido.

Diagramas P-V

Si se escogen como variables para especificar el estado del sistema P y V, en un

diagrama P-V vendrn representados los diferentes estados del sistema y un proceso
cuasiesttico por una curva comprendida entre el estado inicial y el final.
 Fig. 4.3. Diagrama P-V: Energa intercambiada en forma de trabajo
Tejerina Garca, F., Termodinmica, vol. I y II, Paraninfo, Madrid, 1977

Vemos que el rea comprendida entre la curva y el eje de abscisas entre los estados
inicial y final proporciona la energa intercambiada por el sistema en forma de trabajo.
Adems, se pone de manifiesto las distintas posibilidades de realizar trabajo para pasar
desde un estado inicial dado a otro final tambin dado, es decir, que el W depende del
camino seguido, no es una funcin de estado, sino de proceso.

Trabajo asociado a cambios de longitud

Siguiendo un razonamiento anlogo al anterior, pero esta vez para un sistema lineal,
para un proceso cuasiesttico infinitesimal, el trabajo ser:

dW = dL (4.3)

El signo menos se incluye porque cuando se realiza trabajo sobre el sistema en este
caso, dL es positivo y por el contrario cuando es el sistema el que lo realiza el sistema
se contrae y dL es negativo, de esta forma se est de acuerdo con el criterio de signos
introducido en este apartado.
Para un proceso cuasiesttico finito, el trabajo es:

Lf
W = dL (4.4)
Li

Si el sistema lineal no es de volumen despreciable, el trabajo en un proceso

cuasiesttico infinitesimal es:

dW = PdV dL (4.5)

Trabajo asociado a una superficie

Imaginemos una lmina de lquido sostenida por un bastidor, siendo y la superficie

de la lmina y la tensin superficial del lquido, respectivamente. La fuerza, debida a ,
que la lmina ejerce sobre el lado mvil del bastidor, teniendo en cuenta que la lmina
tiene un cierto espesor y que por tanto mantiene dos contactos con el lado mvil, es:

f = (l + l )i (4.6)
Cuando este lado mvil se desplaza una distancia dx, el trabajo cuasiesttico
intercambiado ser:
dW = 2ldx = d (4.7)

Donde d representa la variacin de rea total (superficie superior ms inferior).

Expresin generalizada para el trabajo en un proceso elemental y cuasiesttico para

sistemas simples:

dW = YdX (4.8)

Donde Y es la fuerza termodinmica generalizada y X el desplazamiento

termodinmico generalizado.
Si durante la interaccin se modifican n desplazamientos generalizados:
dW = Yi dX i (4.9)
i

En general el Trabajo viene expresado

por:
- procesos infinitesimales:
dW = YdX
- procesos finitos:
W = YdX
W= Yi dX i
i

Recordemos de nuevo que el trabajo no es una funcin de estado, depende del camino
seguido, por consiguiente su diferencial es inexacta. Para pasar desde el estado inicial
hasta el final tenemos infinitas posibilidades y en cada caso el trabajo intercambiado es
distinto.
Si el proceso es cclico, el trabajo viene dado por el rea del ciclo:

V
Fig. 4.4. Trabajo realizado durante un proceso cclico
Finalmente, un proceso iscoro es aqul para el cual el trabajo realizado sobre el
sistema es igual a cero.
4.2. TRABAJO ADIABTICO
El trabajo adiabtico realizado por o sobre un sistema, es la cantidad de energa
mecnica, elctrica, etc. que se intercambia con el sistema, aislado adiabticamente, es
decir, mediante paredes adiabticas. Hemos visto que existen infinitas posibilidades
para intercambiar trabajo, pero por medidas experimentales se comprueba que el trabajo
adiabtico entre dos estados dados siempre es el mismo, es decir, no depende del
proceso. Analticamente podemos expresar el trabajo realizado sobre un sistema en
condiciones adiabticas como:
- Wif (adiabtico) = cte (4.10)
Es decir, este trabajo se puede expresar por la diferencia de una funcin que defina el
estado del sistema, esta funcin de estado es la energa interna, U, o lo que es lo mismo,
el trabajo realizado sobre un sistema durante un proceso adiabtico se invierte
exclusivamente en aumentar la energa interna del sistema.

Wadi = U = U f U i
(4.11)

Conclusiones:
- Esta ecuacin expresa el PRIMER PRINCIPIO de la Termodinmica para
PROCESOS ADIABTICOS.
- Esta formulacin del primer principio implica la existencia de una nueva funcin de
estado que se introduce como una variacin, un incremento de energa, esta funcin de
estado es LA ENERGA INTERNA.
- Es una ecuacin conservativa, que implica el principio de la CONSERVACIN DE
LA ENERGA (la energa se intercambia, no se crea ni se destruye).

4.3. CONCEPTO DE CALOR

Sin embargo, es difcil realizar procesos completamente adiabticos y si el proceso en
cuestin no es adiabtico:
-W Uf -Ui
Y para que se cumpla el principio de conservacin de la energa es necesario admitir
transferencia de energa no-mecnica. Este intercambio de energa no-mecnica,
provocado por la existencia de una diferencia de temperatura (acoplamiento trmico) se
denomina CALOR. En este caso se expresa el principio de conservacin de la energa
como:
Q = Uf Ui (-W) = Uf Ui + W
Es decir, el calor absorbido por el sistema se invierte en aumentar la energa interna del
sistema y en producir trabajo externo. La forma ms usual de presentar este principio es:
U = Q W (4.12)
As, el calor es el sumando integrante del W, convirtiendo la suma en diferencial exacta
para procesos infinitesimales, es decir, si por diferentes caminos o procesos se pasa del
mismo estado inicial al mismo estado final, el balance Q W siempre es el mismo, esto
de nuevo exige la existencia de una funcin de estado cuya diferencia de cuenta de este
balance energtico. El calor, pues, como en el caso del trabajo, no es una propiedad del
sistema, sino de proceso, es decir, no tiene sentido hablar de calor o trabajo de un
cuerpo.
4.4. ENERGA INTERNA: PRIMERA
LEY DE LA TERMODINMICA.
As pues, con la introduccin de los conceptos de energa interna y de calor tenemos la
formulacin ms general del primer principio de la Termodinmica, para el caso de
sistemas cerrados, o si se prefiere considerar que en el trmino W tambin se incluye la
energa intercambiada durante un acoplamiento qumico, para cualquier sistema
susceptible de experimentar cualquier proceso:

PRIMER PRINCIPIO DE LA
TERMODINMICA U = Q W

1.-NUEVA FUNCIN DE ESTADO 2.-CONSERVACIN DE LA ENERGA 3.-INTRODUCCIN DEL CONCEPTO DE CALOR

PRIMER PRINCIPIO PARA UN PROCESO INFINITESIMAL:

dU = dQ dW

-PRIMER PRINCIPIO PARA UN PROCESO CCLICO:

U = U f U i = 0
Tanto el Q como el W son
Q =W dQ = dW equivalentes porque son energas
en trnsito

A este hecho tambin se le conoce como Principio de equivalencia.

RESUMEN DEL PRIMER

PRINCIPIO:
- El sistema recibe trabajo y cede calor.
W = U + (Q) U = Q W
- El sistema recibe calor y realiza trabajo
U = Q (+W ) = Q W U = Q W
- El sistema recibe calor y trabajo
W + Q = U U = Q W
- El sistema cede calor y realiza trabajo.
U = W Q U = Q W
La energa interna es funcin de las variables de estado, y al ser una variable interna de
los sistemas no se puede medir directamente, por este motivo necesitamos expresarla en
funcin de estas variables. Esto lo hacemos mediante las ecuaciones energticas de
estado.
Para el caso de un sistema simple con dos grados de libertad:
U = U ( X , )
U = U ( X ,Y ) ECUACIONES ENERGTICAS DE ESTADO (4.13)
U = U (Y , )

Estas ecuaciones energticas de estado se pueden expresar de forma diferencial, para

procesos diferenciales cuasiestticos:

U U
dU = dX + d
X X

U U
dU = dY + d PROPIEDADES ENERGTICAS (4.14)
Y Y

U U
dU = dX + dY
X Y Y X

Donde los coeficientes en estas ecuaciones no son ms que las propiedades energticas
del sistema simple.

4.5. PROPIEDADES ENERGTICAS

Expresan la velocidad de cambio de la energa interna de un sistema o de la energa
intercambiada por un sistema en forma de calor, con respecto a la variacin de
temperatura o algn desplazamiento generalizado o alguna fuerza generalizada.
Se definen dos tipos de propiedades energticas:
- Capacidades trmicas.
- Coeficientes calorimtricos.

4.5.1. Capacidades trmicas.

Definicin de capacidad trmica: Velocidad de cambio de la energa intercambiada en
forma de Q a medida que cambia la temperatura, ecuacin (4.15):

dQ
C=
d

Existen infinitas formas de intercambiar calor, aunque hay dos especialmente

caractersticas:

dQ
. A fuerza generalizada constante: C y =
d y
 dQ
. A desplazamiento generalizado constante: C x =
d x

A continuacin expresamos estas capacidades trmicas en funcin de los coeficientes

energticos que aparecen en las ecuaciones energticas de estado para el caso de un
sistema simple con dos grados de libertad:
dQ
Partimos de la capacidad trmica a X cte: C x = y utilizando el primer principio:
d x
dU = dQ dW = dQ YdX dQ = dU YdX
Escogiendo X y como variables independientes:

U = U ( X , )

U U
dU = dX + d
X x

U U
d = Y dX + d
X x

dQ U
Cx = dQ = C X d = d
d x X

dU
(4.16) Cx =
d x

CAPACIDADES TRMICAS ESPECFICAS A

V CTE:

- Para un gas monoatmico:

CV = 3cal / mol grado

- Para un gas diatmico:

CV = 5cal / mol grado

- Para un gas poliatmico:

CV = 6cal / mol grado

Para el caso de slidos se cumple la ley de Dulong y Petit: CV = 6 cal mol-1grad-1

Y a muy bajas temperaturas se cumple la ley del cubo de Debye:
la capacidad trmica es funcin de la temperatura

(4.17) 3
12 4
CV = R
5 D
 D Temperatura caracterstica de Debye que depende de cada slido.

Para la capacidad trmica a Y cte, CY tenemos:

dQ
CY =
d Y
En este caso las variables independientes a escoger sern Y y .
Partiendo de nuevo del primer principio:
U U
dQ = d + Y + dX
X X
X X
X=X(Y, ) dX = dY + d
Y Y

U U X U X
dQ = + +Y d + +Y dY
X X Y X Y

Y=cte
U U X
dQ = C Y d = + +Y d
X X Y

U X
CY = C X + +Y RELACIN DE MAYER GENERALIZADA (4.18)
X Y

Por ejemplo para un gas tendramos:

U V
C p = Cv + +P
V P
Para un gas ideal como: U = U ( ) , es decir, la energa interna es funcin exclusiva de
la temperatura, y la ecuacin trmica de estado es (para 1mol): PV=RT La relacin
de Mayer para un gas ideal resulta:

NR
C p = Cv + P = C v + NR
P
- C P 5cal * mol / K (diatmico)
- C p 7cal * mol / K (poliatmico)

Finalmente, podemos expresar el primer principio de la Termodinmica en funcin de

estas capacidades trmicas:

dQ = C X dY + CY dX (4.19)
Y X X Y
4.5.2.Coeficientes calorimtricos:

- CALORES LATENTES:
Expresan la velocidad de cambio de la energa del sistema intercambiado en forma de
calor a medida que cambia el desplazamiento generalizado o la fuerza generalizada
permaneciendo constante la temperatura.

dQ dQ
lx = ly = (4.20)
dX dY

Se pueden deducir, igualmente, relaciones entre estos coeficientes energticos

experimentales y los que aparecen en las ecuaciones energticas de estado, as como con
otros coeficientes trmicos y energticos. As, tenemos:

dQ U
lX = = +Y (4.21)
dX X

T
l X = (CY C X ) (4.22)
X Y

U X
lY = +Y (4.23)
Y Y

U X
lY = +Y (4.24)
X Y

lY = (C X CY ) (4.25)
Y X

Tambin podemos expresar el primer principio de la Termodinmica en funcin de

estos coeficientes mediante las formas de Pfaff:

dQ = C X d + l X dX (4.26)

dQ = CY d + lY dY (4.27)

- CALORES SENSIBLES:

Expresan la velocidad de cambio de la energa intercambiada por el sistema en forma de

calor a medida que vara el desplazamiento generalizado o la fuerza generalizada pero
esta vez manteniendo constante la fuerza generalizada o el desplazamiento
generalizado, respectivamente.

dQ dQ
r= h= (4.28)
dY X dX Y
Tambin se pueden deducir estas otras relaciones entre los calores sensibles y otros
coeficientes energticos y trmicos:

U
r= (4.29)
Y X

U
r= = CX (4.30)
X Y X Y X

U
h= +Y (4.31)
X Y

h = CY (4.32)
X Y

Finalmente, tambin podemos expresar el primer principio de la Termodinmica a

travs de una nueva forma de Pfaff, incluyendo estas propiedades energticas:

dQ = rdY + hdX (4.33)

4.6.TRANSFORMACIONES
POLITRPICAS
El nmero de procesos que puede experimentar un sistema termodinmico depende de
su naturaleza, esto es, de que sea simple o compuesto. Para un sistema simple cuyas
variables de estado son X,Y,, puede al menos experimentar cuatro procesos
considerados como fundamentales: a fuerza generalizada constante, a
desplazamiento generalizado constante, a temperatura constante o sin
interaccionar trmicamente con los alrededores (proceso adiabtico). Cualquier
otro proceso que pueda experimentar un sistema termodinmico simple, puede
considerarse como una combinacin de estos procesos fundamentales, de ah la
importancia de los mismos.
Para cada sistema, cualquiera que sea el proceso en el que participa, siempre existe una
relacin funcional entre las variables de estado; esta relacin para cada proceso se
denomina ecuacin funcional de proceso o ecuacin que gobierna el comportamiento
del sistema en el mismo.
Ahora bien, sabemos que un sistema termodinmico posee tanto calores especficos (o
capacidades trmicas) como procesos diferentes pueda realizar; esto permite clasificar a
los procesos termodinmicos fijndonos en el valor del calor especfico o en el de un
parmetro termodinmico relacionado con este, denominado ndice de politropa. De
esta forma podemos definir a las transformaciones politrpicas como aquellas que
tienen lugar a calor especfico constante o ndice de politropa constante. La nica
diferencia reside en el valor del calor especfico o del ndice de politropa que presenta
el sistema en el proceso. En consecuencia, para obtener las ecuaciones funcionales de
procesos fundamentales, deduciremos en primer lugar la relacin funcional para el caso
general de una transformacin politrpica y as podremos obtener las primeras sin ms
que sustituir el correspondiente valor de calor especfico o ndice de politropa. En este
sentido las transformaciones politrpicas pueden considerarse como transformaciones
generatrices. Adems, la mayor parte de las evoluciones experimentadas por los sitemas
que describen el coclo termodinmico de una mquina trmica son politrpicas, con
ndice de politropa comprendido entre los correspondientes a las transformaciones
isotermas y adiabticas.
El objetivo de este apartado es, por tanto, obtener la ecuacin que representa el
comportamiento de un sistema durante una transformacin politrpica.

Para sistemas simples, cuyos estados vienen definidos por tres variables de estado
(X,Y, ), existen cuatro tipos de procesos caractersticos: El resto de los procesos sern
una combinacin de estos cuatro.

( X ,Y , )

Adiabtico
X = Cte

= Cte
Y = Cte

Estos sistemas tienen dos grados de libertad, por lo tanto, en cualquier proceso
politrpico, la relacin funcional ser funcin de dos variables, que en este caso pueden
ser (X,), (Y,) y (X,Y).

CASO A:
Deduccin de la ecuacin de proceso que describe el comportamiento de un
sistema en un proceso termodinmico utilizando como variables independientes la
temperatura y el desplazamiento generalizado.
NOTA: en esta ocasin utilizamos como notacin para la temperatura la letra T y
no )

dQ = dU + PdX = CdT
- U = U ( X ,T )
U U U
dU = dT + dX = C X dT + dT
T X X T X T
- Sustituyendo:
 U U T
CdT = C X dT + dX + PdX = C X dT + + P dX = C X dT + (CY C X )
X T X T X Y

T C X CY T
0 = (C C X )dT + (C X CY ) dX 0 = dT + dX
X Y C C X X Y

CY C T
0 = dT + 1 dX
CX C X Y

CY C
Definiendo al ndice de politropa como: n = (4.34)
CX C

T
dT + (n 1) dX = 0 (4.35)
X Y

Esta ecuacin expresa el comportamiento de un sistema termodinmico simple que

evoluciona de acuerdo con un proceso politrpico de ndice de politropa n,
utilizando como variables independientes X y T.
En este caso, se pueden describir dos procesos tpicos: a Y=cte y un proceso
adiabtico.
C C
a.1) Y=Cte, C=CY, n = Y =0
CX C
La ecuacin que resulta es:
T
dT dX = 0 (4.36)
X Y

a.2) Q = 0, C = 0, n = CY/CX =
La ecuacin que resulta es:
T
dT + ( 1) dX = 0 (4.37)
X Y

Ejemplo: GAS IDEAL

TRANSFORMACIN A P CTE :
T TRANSFORMACIN ADIABTICA :
dT dV = 0
V P T
dT + ( 1) dV = 0
T P T V
PV = RT ; = = P
V P R V T
dT + ( 1) dV = 0
dT dV V
=0
T V 
=  
  


 

 

 = 

  

 TRANSFORMACIN POLITRPICA :
T
dT + (n 1) =0
V P


=

 

 

 
 

CASO B:
Deduccin de la ecuacin de proceso que describe el comportamiento de un
sistema en un proceso termodinmico utilizando como variables independientes el
desplazamiento generalizado y la fuerza generalizada.
Partimos de la ecuacin (4.35):
T
dT + (n 1) dX = 0
X Y
T T
y consideramos que: dT = dX + dY
X Y Y X
con lo que queda:
T T T
dX + (n 1) dX + dY = 0
X Y X Y Y X

T T
dY + n dX = 0 (4.38)
Y X X Y

Esta ecuacin expresa el comportamiento de un sistema termodinmico simple que

evoluciona de acuerdo con un proceso politrpico de ndice de politropa n,
utilizando como variables independientes Y y X.
En este caso, se pueden describir dos procesos tpicos: a T=cte y un proceso
adiabtico.
b.1. T=Cte, C = , n=1
T T
dX + dY = 0 (4.39)
X Y Y X

b2. Q=0, C=0, n=

T T
dX + dY = 0 (4.40)
X Y Y X
 Ejemplo: GAS IDEAL

TRANSFORMACIN POLITRPICA :
T T
dP n dV = 0
P V V P

T V T P TRANSFORMACIN ISOTERMA :
PV = RT ; = ; =
P V R V P R n =1
V P dP dV  =    


dP + n dV = 0; +n =0
R R P V
ln P + n ln V = cte
 =

 

 

TRANSFORMACIN ADIABTICA :
n=

 =


 


CASO C:
Deduccin de la ecuacin de proceso que describe el comportamiento de un
sistema en un proceso termodinmico utilizando como variables independientes
la fuerza generalizada y la temperatura.
Partimos de nuevo de la ecuacin (4.35):
T
dT + (n 1) dX = 0
X Y
Y consideramos:
X X
dX = dT + dY
T Y Y T
Sustituyendo:
T X X
dT + (n 1) dT + dY = 0
X Y T Y Y T
T X
dT + (n 1)dT + (n 1) dY = 0
X Y Y T

T
ndT + (n 1) dY = 0
Y X

T
ndT + (n 1) dY = 0 (4.41)
Y X

Esta ecuacin expresa el comportamiento de un sistema termodinmico simple que

evoluciona de acuerdo con un proceso politrpico de ndice de politropa n,
utilizando como variables independientes T e Y.
En este caso, se pueden describir dos procesos tpicos: a X=cte y un proceso
adiabtico.
 c.1. X = cte; C = CX; n = ; (1-n)/n = -1
T
dT dY = 0 (4.42)
Y X
c.2. Q = 0; n =
1 T
dT + dY = 0 (4.43)
Y X

Ejemplo: GAS IDEAL

TRANSFORMACIN POLITRPICA :
T
ndT + (1 n) dP = 0
P V
TRANSFORMACIN ISCORA :
T V T
PV = RT ; = = ; 1 n
P V R P n = ; = 1
n
T dT dP
ndT + (1 n) dP = 0; n + (1 n) =0 
P T P =


(1 n) ln P + n ln T = cte
 

 

 

 =

 

 

 

 

 

TRANSFORMACIN ADIABTICA :
n=
1


=


 


Resumen:

Variable constante Nombre del Calor especfico Indice de

proceso politropa
Y = Cte Isbaro C=CY n=0
T = Cte Isotermo C= n=1
X = Cte Iscoro C=CX n=
Q=0 Adiabtico C=0 Cp
n= =
CV

Finalmente, utilizando la ecuacin correspondiente al proceso politrpico que

experimenta un gas ideal cuando se escogen como variables independientes P y V, se
puede obtener la pendiente de las curvas P-V:
T T
dP n dV = 0
P V V P
PV =RT
 T V T P
= ; =
P V R V P R
V P
dP + n dV = 0
R R
dP P
= n
dV V
La pendiente es tanto mayor cuanto mayor es el ndice de politropa.

n=
P n = -1

n=0

n=1

V
Fig.4.5. Significado fsico del ndice de politropa

BIBLIOGRAFA
Aguilar, J., Termodinmica, Alambra, Madrid, 1981
Tejerina Garca, F., Termodinmica, vol. I y II, Paraninfo, Madrid, 1977
Zemansky, M.W. y Dittman, R.H., Calor y Termodinmica, McGraw-Hill, Madrid,
1984

Este captulo ha sido editado por la alumna Ana Maas Martnez, curso 2006-07.