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Pereira Risaralda
05/05/2016
Determinacin de la densidad:
Picnmetro vaco= 8,1485g
Picnmetro-compuesto= 12.1616g
DENSIDAD= (12.1616 8,1485) g / 5 ml= 0.80262 g/ml
Porcentaje de error
% error= (l(0.81-0.80262)l)/(0.81) X 100
% error= 0.9 %
Pruebas de instauracin
2 fases sin cambio de Dos fases, turbio turbio en dos Turbio, dos fases
color fases (presencia de
saturacin
ANALISIS DE RESULTADOS
Pruebas de instauracin
Con Br2/CCl4
El cido sulfrico reacciona con alquenos para formar hidrogeno sulfatos de alquilo. El
hidrogeno se adiciona al carbono que tiene mayor nmero de hidrgenos y el anin
hidrogeno sulfato se adiciona al carbono que tiene menos hidrgenos obedeciendo a la
regla markovnicov; y en alquinos el H2SO4 reacciona para formar enoles, y enol se
tautomerza rpidamente para dar aldehdos y cetonas
El nitrato de plata amoniacal reacciona con los alcanos formando acetiluros de plata,
estas sustancias son slidos insolubles, por lo que su formacin se nota con facilidad por
aparicin de un precipitado, en alquinos lo que sucede al agregar Ag [(NH3)2 ]NO3(ac) los
hidrgenos son extrados por el amonio precipitando algo blanco que es la prueba de
alquinos
Respuestas a preguntas
CH=ciclohexeno.
CHOL= ciclohexanol
Utilizamos 35mL de ciclohexanol como partida
% rendimiento = (0.184mol) /(0.186 mol ) x 100
% rendimiento= 98.92 %
% de rendimiento= 9,15/13,78 x 100=66,40 %
35mL CHOL x (0,961 g CHOL )/(1 mL CHOL) x (1 mol CHOL)/(100,15 g CHOL) x
(1 mol H2O)/(1 mol CHOL) x (18 g H2O)/(1 mol H2O)
=6,04 g H2O
c) Que factores intervienen para que su rendimiento real sea menor al 100%.
Para que el % de rendimiento no se diera en un 100% se presume que los
reactivos no estuvieran completamente puros o manejos instrumentales, tambin
es posible que en la destilacin la capa del alqueno no estuviera completamente
pura y se halla adicionado impurezas y el valor de la densidad aumento.
Realizar una tabla comparativa de los resultados obtenidos con las pruebas de
instauracin con los alquenos y los alcanos trabajados.
H
H + H2SO4
O
+
+ HSO 4-
OH H H
H H H H
H H
H H O
+ +
H + O
H
H H
Acido sulfuroso: se separ al adicionar la solucin de NaCl para que formara bisulfito
de sodio (NaHSO3 + HCl) y se pudieran separar fcilmente de la fase orgnica
mediante la neutralizacin producida.
AGUA: se separ al adicionar CaCl2 anhidro, pues los compuestos anhidros tienen
como funcin extraer el H2O, aqu se separaron las dos fases y se obtuvo solo la
fase orgnica.
6. Plantear los pasos para una sntesis alterna del ciclohexeno a partir del
ciclohexanol va bromociclohexano.
7. Indicar la estructura de todos los productos esperados de la
deshidratacin de los compuestos dados abajo, (resaltar el producto
principal)
1-metil-ciclohexanol
3-metil-ciclohexanol
4-metil-ciclohexanol
a)
b)
c)
9. Escribir las reacciones del acetileno con cada uno de los reactivos
empleados para caracterizar el enlace triple.
La reaccin con cido sulfrico no se da.
Br
HC CH + Br Br
CCl4 Br
HC CH + KMnO 4 H3O+ + CO 2
HO
COMPUESTO
REACCIONES
Conclusiones
BIBILOGRAFIA
- http://quimicahidrocarburos.wordpress.com/2013/10/09/preparacion-de-
ciclohexeno/
- http://www.sinorg.uji.es/Docencia/SO/tema7SO.pdf
- http://quimicaorganica2im43.blogspot.com.co/2013/10/preparacion-del-
ciclohexeno.html