ENSAYO AL FUEGO PARA MINERALES CON TENORES DE AU

EDGAR STIVEN DURAN URIBE

JUAN JOSE SANCHEZ ROJAS

SANDRA MILENA USMA

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE INGENIERAS FISICOQUMICAS

ESCUELA DE INGENIERIA METALRGICA Y CIENCIA DE LOS MATERIALES

BUCARAMANGA

2017

1
CONTENIDO
1. OBJETIVOS .................................................................................................................................. 4
1.1 OBJETIVO GENERAL. ......................................................................................................... 4
1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS ................................................................................................ 4
2. MARCO TERICO. ..................................................................................................................... 5
2.1 ENSAYO AL FUEGO. ........................................................................................................... 5
2.1.1 Fusin de Concentrados. .............................................................................................. 5
2.1.2 Colectores........................................................................................................................ 5
2.1.3 Ataque con cido ntrico ................................................................................................ 5
2.2 TOSTACIN DE MINERALES. ........................................................................................... 5
2.2.1 Cintica de tostacin de los sulfuros ........................................................................... 6
2.2.2 Tostacin de los sulfuros ............................................................................................... 7
3. DESARROLLO EXPERIMENTAL ............................................................................................. 8
3.1 REACTIVOS UTILIZADOS .................................................................................................. 8
3.2 EQUIPOS Y MATERIALES. ............................................................................................... 10
3.3 PROCEDIMIENTO. ............................................................................................................. 11
4. RESULTADOS Y DISCUSIN ................................................................................................ 13
4.1 LEY DE ORO Y PLATA ...................................................................................................... 13
4.2 FOTOGRAFIAS DEL ENSAYO ......................................................................................... 14
5. CUESTIONARIO ........................................................................................................................ 15
9.Cundo se realizan procesos de refinacin de metales preciosos, los vertimientos qu
rangos permisibles por la norma ambiental (cul?), deben tener y en qu metales?... 21
6. CONCLUSIONES. ..................................................................................................................... 24
8. BIBLIOGRAFA. ........................................................................................................................ 25

RESUMEN

2
Un recurso mineral se define como la cantidad de mineral conocida presente en una
zona o regin los cuales tiene cierto valor econmico, pero no son viables para su
explotacin, en cambio, un recurso mineral o reserva de mena es el recurso que es
tcnica y econmicamente rentable para su explotacin; un recurso se convierte en
reserva cuando el precio de venta del mineral es alto y la tecnologa es la suficiente
para lograr su extraccin. En el caso de reservar de oro y plata es necesario conocer
la ley de oro presente en la mena, uno de los mtodos mas antiguos y utilizados es
el ensayo al fuego. Segn los resultados de este ensayo se puede decir si es viable
o no una explotacin minera. En este laboratorio se analiz una muestra que
proviene de Simit, Bolvar; y se evalu la posibilidad de realizar una explotacin de
oro en dicho lugar.

Palabras claves: Oro, Fundicin, Precipitados, Escoria, Dore, Fundente, Copela.

3
 1. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL.
Determinar la ley de oro y plata de un mineral de oro mediante el anlisis
por fundicin (ensayo al fuego).
1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS
Conocer el proceso de tostacin de minerales.
Realizar la determinacin de oro y plata mediante ensayo al fuego.

4
 2. MARCO TERICO.
2.1 ENSAYO AL FUEGO.
El Mtodo de Ensayo al Fuego consiste en producir una fusin de la muestra usando
reactivos y fundentes adecuados para obtener dos fases lquidas: una escoria
constituida principalmente por silicatos complejos y una fase metlica constituida
por plomo, el cual colecta los metales de inters (Au y Ag); que posteriormente sern
sometidos a Anlisis Qumico o determinacin gravimtrica, segn condiciones
finales de la muestra.1
2.1.1 Fusin de Concentrados. Para la fusin de concentrados es necesaria
la adicin de una mezcla fundente, es decir, de reactivos qumicos que
ayuden a la formacin de una escoria lquida a la temperatura mnima de
fusin de los escorificantes. La determinacin de una dosificacin ptima de
la mezcla fundente requiere de un anlisis mineralgico del material que se
va analizar. Los principales fundentes o reactivos de fusin utilizados para la
recuperacin de oro y plata son: slice, brax, bicarbonato de sodio, nitrato
de potasio y una fuente de carbono como reductor.
2.1.2 Colectores. El colector es comnmente un metal, una sal u xido
metlico que se coloca en conjunto con los fundentes. Este metal debe tener
la capacidad de disolver los metales preciosos y colectarlos de manera eficaz
formando la fase metlica, para posteriormente separarlos por medio de otros
procesos. Los colectores de oro ms importantes son plomo, estao, plata y
cobre.2
2.1.3 Ataque con cido ntrico. Este mtodo consiste en el tratamiento de
la fase metlica con solucin diluida de cido ntrico (25 35 % w/w) caliente,
y libre de cloruros, en donde toda la fase metlica es solubilizada, a
excepcin del oro. El oro metlico es separado de la solucin por filtracin, y
posteriormente es secado y pesado.

2.2 TOSTACIN DE MINERALES.

La tostacin es un proceso que consiste en la reaccin entre slidos y gases a altas
temperaturas que permite transformar estos slidos en otros favorables para la
posterior recuperacin de sus elementos de valor. La atmsfera del horno puede
ser oxidante, reductora o clorurante. La tostacin consiste en el calentamiento sin
fusin de minerales o concentrados, con el propsito de modificar sus
caractersticas fsicas o qumicas, en el sentido qumico puede significar un proceso
de oxidacin, reduccin, sulfatacin, carburacin etc. En la tostacin de minerales

1
Tesis (Toapana Cartagena, Guido Ricardo), Universidad San Francisco de Quito, Colegio de Ciencias e
Ingeniera; Quito, Ecuador, septiembre 2011
2
Smith, 1987

5
sulfurados para convertirlos en xidos metlicos y/o sulfatos la temperatura vara de
500 a 1000C, las reacciones principales que ocurren son:

Existiendo en equilibrio O2, SO2, SO3, se puede construir el diagrama de equilibrio

para el sistema de Me-S-O. Los elementos fcilmente oxidables y voltiles son el
azufre, arsnico, antimonio y selenio.

Los objetivos a lograr con la tostacin pueden ser muy distintos, y as hay varias
clases de tostacin:
Tostacin parcial: Tostacin en el cul no se obtiene totalmente los metales
como xidos sino que queda un remanente en forma de sulfuro. Consiste en la
remocin de una cierta cantidad de azufre produciendo una mezcla de sulfuros
que luego son fundidos originando un mate. Limitado suministro de oxgeno,
temperaturas de 500C aproximadamente.
Tostacin sulfatante: Su propsito es convertir el sulfuro a sulfato, que es
posteriormente lixiviado. La temperatura a la cual se efecta esta tostacin no
puede exceder de la temperatura de descomposicin del sulfato. Atmosfera
altamente oxidante.
Tostacin total o a muerte: Es aquella tostacin que deja como residuo final los
xidos, en su mayor estado de oxidacin, es decir, que para llegar a este paso
los sulfuros se han transformado durante la tostacin en oxisales, y una vez
formados estos se desdoblan produciendo los xidos de mayor oxidacin. Este
tipo de tostacin de realiza a altas temperaturas.
Tostacin magnetizante: Tiene por objeto la concentracin del mineral por
separacin magntica. Se acompaa con una reduccin controlada de hematita
a magnetita. En los hornos industriales que utilizan la tostacin clorurante, las
condiciones son generalmente oxidantes, debido a la presencia de oxgeno,
dixido de carbono y agua en los gases de combustin, y solamente puede
subsistir sin ser
oxidados los cloruros
ms estables,
tales como los de la plata, plomo, arsnico, antimonio y cobre y, as mismo, los
xidos de estos metales son los nicos que se cloruran.

2.2.1 Cintica de tostacin de los sulfuros

Se incrementa con la disminucin del tamao de partcula, por lo que los hornos
deben tratar los minerales en un cierto rango de tamao de partcula que asegure
su reaccin completa. Los tamaos usuales de trabajo son de 75 a 150 m.

6
Tambin se trata con concentrados gruesos (0.25 a 1 mm), en este caso la
remolienda del material calcinador necesario previo a la lixiviaci

2.2.2 Tostacin de los sulfuros

La reaccin de tostacin de minerales sulfurados, arsenicales y otros, puede ser
analizada mediante los diagramas de estabilidad de Evans o Kellogg, donde se
puede determinar que bajo condiciones de atmsfera oxidante o con bajo
contenido de SO2, la pirita, marcasita y pirrotina son oxidadas a magnetita y luego
a hematina.

3FeS2(s) + 8O2(g) = Fe3O4(s) + 6SO2(g)

3FeS(s) + 5O2(g) = Fe3O4(s) + 3SO2(g)

4 Fe3O4 (s) + O2(g) = 6Fe2O3(s)

Bajo condiciones reductoras o en atmsferas ricas en azufre o SO2 la pirita se

descompone en pirrotina y azufre mediante un proceso de termodesulfuracin

FeS2(s) = FeS(s) + S(g)

En este caso el azufre migra a la superficie de los granos del mineral donde se
volatiliza dejando una pirrotina con estructura porosa. En presencia de
oxgeno el azufre volatilizado se oxida a SO2. [3]S(g) + O2(g) = SO2(g).

La reaccin de tostacin con sulfuros asociados con minerales de cobre, cinc

y plomo es menos comn. Los sulfuros metlicos se oxidan a sus respectivos
xidos y a dixido de azufre.

2MS (s) + 3O2 = 2MO (s) + 2SO2 (g)

7
 3. DESARROLLO EXPERIMENTAL
3.1 REACTIVOS UTILIZADOS
Litargirio. Qumicamente es un xido simple de plomo. Aparece como mineral
secundario en yacimientos de otros minerales del plomo como producto de la
alteracin de stos.

Brax. Mineral natural tambin conocido como borato de sodio. No causa cncer si
se acumula en el cuerpo, o se absorbe por la piel. No es perjudicial para el medio
ambiente. La gente ha estado utilizando brax por ms de 100 aos para limpiar su
hogar y para su uso en productos de limpieza caseros.

Carbonato de sodio. Sal blanca y translcida que es usada entre otras cosas en la
fabricacin de jabn, vidrio y tintes. Se puede hallar en la naturaleza u obtenerse de
forma artificial.

Nitrato de potasio. Es una fuente soluble de dos nutrientes esenciales muy

importantes. Es comnmente utilizado como fertilizante para cultivos de alto valor
que se benefician con la nutricin de nitratos (NO3-) y una
fuente de potasio (K) libre de cloruro (Cl-).

8
Slice. Forma granular y porosa de dixido de silicio fabricado sintticamente a partir
de silicato sdico. A pesar del nombre, el gel de slice es slido. Su gran porosidad,
que le otorga alrededor de 800 m/g de superficie especfica, le convierte en un
adsorbente de agua.

cido ntrico Tambin conocido como nitrato de hidrgeno, es un lquido altamente

corrosivo y txico, en contacto con la piel puede ocasionar quemaduras graves. El
cido ntrico puro es incoloro, si contiene algunas impurezas puede tornarse
ligeramente amarillo. A temperatura ambiente libera humos blancos o amarillos.

cido clorhdrico. Lquido incoloro que humea al aire y posee un olor punzante.
Puede presentar una tonalidad amarillenta por contener trazas de cloro, hierro o
materia orgnica. Es un cido de alta estabilidad trmica y posee una amplia
variedad de aplicaciones.

Hidrxido de amonio. El amonaco es una sustancia corrosiva e irritante, se debe

evitar la exposicin, de ocurrir produce graves daos a la salud, por inhalacin,
contacto o ingestin. Es soluble en agua, etanol, cloroformo y ter etlico.

9
3.2 EQUIPOS Y MATERIALES.
Mufla. Las muflas han sido diseadas para una gran
variedad de aplicaciones dentro de un laboratorio y pueden
realizar trabajos como: procesos de control, tratamientos
trmicos y secado de precipitados.

Pinzas. Las pinzas de laboratorio son un tipo de sujecin

ajustable, generalmente de metal, que forma parte del
equipamiento de laboratorio, mediante la cual se pueden
sujetar diferentes objetos de vidrio (embudos de laboratorio,
buretas...) o realizar montajes ms elaborados (aparato de
destilacin).

Crisoles en arcilla. Puede soportar elementos a altas

temperaturas, ya sea el oro derretido o cualquier otro metal,
normalmente a ms de 500 C. Algunos crisoles aguantan
temperaturas que superan los 1500 C. Recipiente de
laboratorio resistente al fuego y utilizado para fundir
sustancias. Es utilizado en los anlisis gravimtricos.

Escorificadores. Estan compuestos de arcilla refractaria

altamente resistente al plomo y otras corrosiones metlicas.
Tambin altamente resistentes a picaduras y trizaduras.

Lingoteras. Las lingoteras son moldes de fundicin en forma

de tronco de pirmide, de seccin cuadrada o redonda; donde
se vierte el metal fundido para obtener los lingotes.

10
3.3 PROCEDIMIENTO.

Inicio

Pesar 30 gramos del material

pulverizado

Ubicar el mineral en el crisol

Mezclar homogneamente el
mineral dentro del crisol

Colocar el crisol dentro de un

horno a 900-1000C

Aumentar la temperatura del horno a 1100C y

mantenerla durante 30 minutos

Hacer la colada en la lingotera

asignada

Dejar enfriar y retirar la escoria para

dejar el rgulo libre de impurezas

Llevar a cabo la percolacin a 900C de

temperatura

Durante 20 minutos precalentar

las copelas a 900C

Colocar el rgulo obtenido en las

copelas y cerrar el horno por 5 minutos

Abrir el horno para q entre aire

11
Sacar las copelas despus de 20 y minutos y
enfriar a temperatura ambiente

Pesar el dor (Au-Ag) en la micro

balanza

Anotar el peso obtenido

Laminar el dor y ubicar el botn en un

crisol de porcelana

Agregar 10 ml de cido ntrico

Llevar acabo la disgregacin por 30

minutos

Lavar con agua destilada alrededor de

tres veces y posteriormente decantar el
cido

Dejar secar y a continuacin calcinar a

700C

Enfriar la muestra y pesarla en la

balanza asignada

Realizar los clculos

Analizar los resultados

Fin

12
 4. RESULTADOS Y DISCUSIN
4.1 LEY DE ORO Y PLATA
El ensayo al fuego es el mtodo ms antiguo y preciso para la determinacin del
oro y plata en minerales y productos metalrgicos. Este mtodo consiste en la
separacin mediante las etapas piro-qumicas. La analizada proviene de una mina
en Simit finamente molida es mezclada.
Peso de la muestra: 30 g.
Peso de la muestra de dor= 0.00143 g
Peso de la muestra despus del ataque= 0.00032 g
Peso de plata en la muestra= 0.00143 0.00032 = 0,0011 g
peso boton de oro (g) 1000000
Ley g Au =
ton mineral peso de la muestra (g)

(1000000 g). (0,00032 g)

Ley g Au = = 10.67g de Au por ton de mineral
ton mineral 30 g
Ley g Au = 10.67 g de Au por ton de mineral
ton mineral

(1000000 g). (0,0011 g)

Leyg Ag = = 36.67 g de Ag por ton de mineral
ton mineral 30 g

Leyg Ag = 36.67 g de Ag por ton mineral

ton mineral

La muestra de mineral aurfero de Simit se considera una mena de medio grado,

debido a que se obtuvieron 10,67 g/ ton de mineral, esto un factor indicador de que
este mineral tiene bajo contenido de sulfuros y xidos, aspecto que la hace
virtualmente rentable para un proceso de explotacin minera, aunque, se tendran
que hacer otros clculos que salen del objetivo de este laboratorio para establecer
la rentabilidad de la explotacin.
Con respecto a la cantidad de plata obtenida se dice que se tiene un rango medio,
ya que el rango medio esta entre 30 y 50 gr/ ton y la obtenida fue de 36,67 g/ton.

13
4.2 FOTOGRAFIAS DEL ENSAYO

Introduccin de la muestra a la mufla para

su tostacin. Dor obtenido

Peso del dor obtenido Peso del oro

14
 5. CUESTIONARIO

1. Verificar si existe una norma para este ensayo, y si hay diferencias con
la prctica que se realiza en el laboratorio UIS.

Mtodo de prueba estndar para Anlisis de Minerales y Rocas por

Ensayo al Fuego y Espectrometra de emisin ptica. Norma ASTM
E400: Una muestra de mineral o roca es ensayada de acuerdo con la prctica
convencional, pero el proceso de copelacin se detiene antes de completarse
para proporcionar un plomo Perla, con un peso de 50 a 100 mg, que contiene
los metales preciosos de la muestra original. La cuenta de plomo es montada
sobre una barra de cobre que hace de electrodo inferior para una oscilatoria
auto-iniciacin de descarga de capacitor como se describe en la prctica E
172. Los espectros son fotografiados en una emulsin calibrada, y las lneas
de intensidad de pares son seleccionados de lneas analticas y lneas
estndar (de plomo) internas se determinan fotomtricamente. Las
concentraciones de los elementos se leen a partir de curvas analticas que
relacionan la relacin de intensidad de registro con la concentracin.
En las diferencias de la norma con la prctica del laboratorio realizada esta:
1. Cantidad de fundentes utilizados en la mezcla: las masas estipuladas en la
norma no fueron las mismas utilizadas en la practica
2.Determinacin de las concentraciones de oro y plata: la norma utiliza
espectrometra de emisin atmica para establecer la ley de la mena, en
cambio en la prctica realizada se obtuvieron mediante un ataque con cido
ntrico y pesando el oro residual.
3. Reactivos utilizados: en la norma son enumerados distintos reactivos y
equipos que no fueron utilizados en la prctica, como por ejemplo, crisoles de
grafito, barras de cobre, fluorita, hidrogeno, etc.

2. Describir las diferencias que hayan sido observadas en los resultados

del ensayo al fuego del mineral antes y despus de la tostacin
El mineral que se encontraba finamente pulverizado presentaba un color
claro, cuando este se le aplico la tostacin a muerte a 750C, obtuvo un color
oscuro, el cual se debe a la transformacin de sulfuros como pirita (brillante)
a xidos. En tanto a la diferencia de resultados no se puede aportar comparar
debido a que solo se hizo el ensayo una vez (con tostacin) y no hay
resultados para ser comparados.

15
3. Elaborar con ayuda del software HSC Outokompu, los siguientes
diagramas termodinmicos:
-Diagramas de Ellingham para xidos y sulfuros de Fe y Cu
-Diagrama de estabilidad termodinmica (diagrama de Kellogg) para los
sistemas Fe-S-O, Cu-S-O, y Fe-Cu-S-O a temperaturas de 500 y 8000C
A continuacin, se muestran los diagramas correspondientes a Ellingham y
Kellogg, el diagrama Fe-Cu-S-O no se pudo realizar debido a que el software
solo permite tres elementos.

Figura 1. Diagrama de Ellingham para sulfuros de Fe y Cu.

kcal/mol Delta G (Ellingham)
0
Fe2S
FeS
-10 Cu2S
CuS
0.50 FeS2
-20

-30

-40

-50
0.33 Fe2S3

-60

-70

-80

-90

Temperature
-100
0 500 1000 1500 2000 C
File:
Figura 2. Diagrama Ellingham xidos Fe y Cu.
kcal/mol Delta G (Ellingham)
0
CuO Cu2O

-10
0.33 Fe2O3
-20
0.25 Fe3O4
FeO
-30

-40

-50

-60

-70

-80

-90

Temperature
-100
0 500 1000 1500 2000 C
File:

16
Figura 3. Diagrama de Kellogg Fe-O-S a 500C.

Figura 4. Diagrama de Kellogg Fe-O-S a 800C.

17
Figura 5. Diagrama de Kellogg Cu-O-S a 500C.

Figura 6. Diagrama de Kellogg Cu-O-S a 800C.

18
4. Con base en los posibles diagramas de estabilidad termodinmica
anteriores, diga cuales son las posibles transformaciones que sufri el
mineral durante el proceso de tostacin.
Como la tostacin realizada en esta prctica fue una tostacin a muerte, todos los
sulfuros se transforman en xidos, las transformaciones posibles que sufri el
mineral son:
En el sistema Fe-O-S, el mineral que se encuentra inicialmente es la pirita
(FeS2), y por la forma en cmo se realiz la tostacin (abriendo y cerrando
la compuerta de la mufla) se asume que la presin del xido de azufre es
muy baja, por tanto la pirita se transforma a sulfuro de hierro (FeS),
despus pasa a magnetita (Fe3O4) y finalmente se transforma en hematita
(Fe2O3). Esto debido a que la presin de oxigeno aumenta al abrir y cerrar
la mufla.
En el caso del sistema Cu-O-S, Se parte de sulfuro cuproso, (las
condiciones en las que ocurre la tostacin son las misma que en con la
pirita), el cuproso (Cu2S), el cual por el aumento de la presencia de
oxigeno se transforma en dixido de cobre (Cu2O) y finamente pasar a
monxido de cobre (CuO).
5.Explique la cintica de las reacciones del proceso de tostacin,
apoyndose en las muestras que observ al microscopio y la bibliografa
consultada.
Como la tostacin es un proceso exotrmico, la cintica de este proceso no est
controlada ni por la transferencia de calor ni difusin trmica. En este proceso la
partcula de mineral se oxidad desde el exterior, es decir, es una cintica de
ncleo sin reaccionar. Al principio la etapa controlante es la reaccin del sulfuro
con el oxgeno en la superficie, pero a medida que avanza la reaccin se
empiezan a formar una capa de ceniza en la partcula y a partir de ah la cintica
de reaccin empieza a ser controlada por la difusin de la de oxgeno en dicha
capa, hasta llegar a la transformacin de la mayora de la partcula dejando un
ncleo pequeo, el modelo de ncleos sin reaccionar se puede observar en la
figura 7. Este modelo aplica para los sulfuros de hierro y tambin para los sulfuros
de cobre.
Figura 7. Esquema del modelo ncleos sin reaccionar.

Fuente: Reacciones Slido-fluido no catalticas Diseo de

reactores heterogneos

19
6. Cul tipo de tostacin considera usted que haya sufrido el mineral
ensayado en el laboratorio?
El tipo de tostacin aplicada fue la tostacin a muerte, porque nuestro objetivo fue
la eliminacin completa de azufre para obtener un oxido metlico y as ser disuelto
en un cido para ser reducido a metal.
7.investigue el papel que cumple cada uno de los reactivos empleados en el
ensayo al fuego y si en caso tal de no contar con ellos, es posible sustituirlos
por otros que cumplan la misma funcin.
:
Brax: El Borato de Sodio usado est en forma anhidra (Na2B4O7). El
Brax se funde a 743 C, lo cual disminuye el punto de fusin para toda
la carga. Cuando se funde es muy viscoso, pero en calor rojo se convierte
en un cido fluido fuerte el cual disuelve y capta prcticamente todos los
xidos metlicos (tanto cidos como bsicos). Se puede reemplazar con
slice.
Monxido de plomo (litargirio): Es un slido terroso de color amarillento
o rojizo, sin olor, pesado e insoluble en agua. PbO, usado principalmente
en la manufactura de estabilizadores de plomo (STEAREATES),
cermica, cristal de plomo, pinturas, esmaltes y tintas. Se usa como
recolector de oro y plata.
Harina: Es un polvo hecho de la molienda del trigo y que se emplea para
consumo humano. Cumple el papel de agente reductor y puede ser
reemplazado por carbn.
Carbonato de sodio: es una sal blanca y translcida de frmula qumica
Na2CO3, usada entre otras cosas en la fabricacin de jabn, vidrio y
tintes, sus Propiedades toxicolgicas; Irritacin de la piel y ojos. Se usa
para que la escoria tenga mejor fluidez, se puede sustituir por bauxita.
cido ntrico: El cido ntrico es un lquido corrosivo, txico, que puede
ocasionar graves quemaduras. Se utiliza para fabricar explosivos como la
nitroglicerina y trinitrotolueno (TNT), as como fertilizantes como el nitrato
de amonio. Se usa como disolvente.

8.Describa los procesos por los cuales se puede recuperar la Ag a partir de

AgNO3
Algunos de los procesos con los que se puede recuperar la plata a partir del nitrato
de plata son:
Usando sal NaCl: El nitrato de plata reacciona con el cloruro de sodio formando
cloruro de plata (reaccin 1), se decanta para separar el cloruro de plata del nitrato
de sodio. El cloruro de plata se lava hasta eliminar la acidez y es reducido a plata
metlica con cido sulfrico al 20%, con la adicin de viruta de zinc, reaccin 2.
3 + 3 + (1)

+ 2 2+2 (2)

20
 Disociacin del nitrato de plata al suministrarle calor: Los nitratos metlicos
se descomponen por la accin trmica en sus respectivos xidos.

23 2 + 2 + 22
Recuperacin de plata por electrolisis:
o Intensidad de corriente constante: Al precipitado de cloruro de plata
(aprox. 0,173g) se le ajusta el pH a 11 con hidrxido de sodio; se
aade cianuro de potasio 2M hasta la disolucin total del slido (por la
presencia de cianuros se recomienda efectuar las reacciones en una
campana de extraccin y en ausencia de cidos). A esta solucin, se
le introduce dos electrodos, previamente pesados (ctodo y nodo) de
acero inoxidable 304 de aproximadamente 16 cm2; se conectan a una
fuente de poder y se aplica una intensidad de corriente de 0,05 A/dm2.
Esta reaccin se contina hasta que no se forme ms depsito de
plata (aproximadamente 6 h). Se sacan las placas de la solucin.
Previamente secado, se pesa el ctodo, determinando por diferencia
con la pesada inicial, la cantidad de depsito de la plata. La pureza de
la plata obtenida se determina con cloruro de sodio a partir de la
metodologa descrita anteriormente.

o Potencial controlado: Se mezcla 20 cc de nitrato de plata 0,09080 M

con 20 cc de nitrato de cobre 0,1M. En la solucin se sumergen dos
electrodos de acero inoxidable 304, previamente pesados, conectados
a una fuente de poder. Para controlar el potencial del ctodo, se
conecta ste a un potencimetro Corning modelo 7, utilizando como
referencia, un electrodo de calomel saturado, separado de la solucin
problema por medio de un puente salino, aplicando un potencial fijo
de 0,2 V, respecto al electrodo de calomel. El ctodo se seca y se
pesa determinando, de esta manera, la cantidad de plata
electrodepositada. La pureza de la plata obtenida se determina con
cloruro de sodio por la metodologa descrita anteriormente.

9.Cundo se realizan procesos de refinacin de metales preciosos, los

vertimientos qu rangos permisibles por la norma ambiental (cul?), deben
tener y en qu metales?
En el decreto 1594 de 1984, uso del agua y residuos lquidos, en este decreto se contempla
el uso del agua superficie, subterrnea, marina y estuarinas, incluyendo aguas servidas. En el

21
 CAPTULO VI. vertimiento de los residuos lquidos, trata el tema del vertimiento al residuo de
refinacin de metales preciosos y en el artculo 74 Las concentraciones para el control de la carga
de las siguientes sustancias de inters sanitario son:

Tabla 1. Las concentraciones para el control de la carga de las siguientes

sustancias de inters sanitario.

Sustancia Expresada como Concentracin (mg/1)

Arsnico As 0.5
Bario Ba 5.0
Cadmio Cd 0.1
Cobre Cu 3.0
Cromo Cr+6 0.5
Compuestos fenlicos Fenol 0.2
Mercurio Hg 0.02
Nquel Ni 2.0
Plata Ag 0.5
Plomo Pb 0.5
Selenio Se 0.5
Cianuro CN- 1.0
Difenil policlorados Concentracin de agente No detectable
activo
Mercurio orgnico Hg No detestable
Tricloroetileno Tricloroetileno 1.0
Cloroformo Extracto Carbn 1.0

Cloroformo (ECC)
Tetracloruro de Carbono Tetracloruro de Carbono 1.0
Dicloroetileno Dicioroetileno 1.0
Sulfuro de Carbono Sulfuro de Carbono 1.0
Otros compuestos organaclorados, Concentracin de agente 0.05
cada variedad activo
Compuestos organofosforados, Concentracin de agente 0.1
cada variedad activo
Carbamatos 0.1
Fuente: Decreto 1594 de 1984, CAPTULO VI, articulo 74.

22
10.Disear un circuito de depuracin de gases o disminucin de elementos
contaminantes al medio ambiente en un proceso de refinacin de metales
preciosos y cules reacciones se producen?
Los principales gases contaminantes en el proceso de refinacin de metales
preciosos son: oxido y dixido de azufre, monxido, dixido y xidos de nitrgeno.
Las reacciones ms comunes encontradas en el proceso de refinacin pueden
ser:
2H2SO4 + Fe SO4Fe + SO2 + 2H2O
4HNO3 + Cu Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
Au + 3HNO3 + 4HCl H[AuCl]4 + 3H2O + NO2
2Cl3Au + 3Na2S2O5 3SO2 + 3SO3 + 2 Au + 6ClNa
2NO + O2 2NO2
NO + NO2 N2O3
2NO2 N2O

Figura 8: Sistema de depuracin de gases.

Fuente: Tecnologas de captura y secuestro de CO2

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 6. CONCLUSIONES.

Se tiene una alta ley de oro, debido a que se obtuvieron 10,67 g/ ton de
mineral porque se considera de alto rango a partir de 6 gramos por
tonelada, siendo esta virtualmente explotable, aunque se recomiendan
estudios econmicos de la viabilidad de la explotacin.

En el ensayo al fuego y con la muestra analizada se observ que la ley de

plata es medio rango por lo que se podra considerar rentable para la
explotacin, pero para estar seguro hay que realizar ms estudios sobre las
ganancias netas generadas al explotar este mineral.

El ensayo al fuego a pesar de ser un mtodo muy antiguo, es un mtodo muy

eficiente para determinar la ley de minerales.

Los diagramas de Kellogg son una herramienta importante al momento de

comprender las transformaciones de un mineral durante la tostacin.

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 8. BIBLIOGRAFA.
Levenspiel octave. Ingeniera de las reacciones qumicas. Tercera edicin.
Limusa wiley. Departamento de ingeniera qumica, universidad del estado
de oregon. 2006.

http://laboratorio.ingemmet.gob.pe:8080/c/document_library/get_file?uuid=7f1
d56eb-bdfd-4d9a-b1ab-743e413b2e67&groupid=10157

Circuito depuracin de gases generados por procesos metalrgicos

disponible en:
http://web.ing.puc.cl/~power/alumno08/co2capture/postcombust.html

Notas de clase de pirometalurgia. Oscar j. Restrepo, oswaldo bustamante,

ana c. Gaviria.universidad nacional de colombia.

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