CONCLUSIONES

Por la configuracin electrnica del carbono, en su ltima capa de valencia posee 4

electrones libres, lo que hace que junto con sus enlaces simples tenga una geometra
tetradrica.
Conocer la frmula emprica de un compuesto molecular no es informacin suficiente
para saber de qu compuesto se trata, debido a la existencia de la isomera, por ello,
para la qumica orgnica es importante aprender la nomenclatura ya que nos brinda
detalles de su conformacin.
El nmero mnimo de carbonos necesarios para obtener un alcano lineal seria de 2.
Mientras que, para tener un alcano ramificado, el mnimo seria de 4, es decir, el
butano, mas no el propano como se suele decir.
Las molculas se encuentran en constante movimiento, por lo que los modelos
presentados son solo hipotticos.
Los enlaces simples tienen un solapamiento de tipo frontal lo que facilita su rotacin,
lo cual es lo contrario de los enlaces dobles y triples, que corresponden a un
solapamiento lateral de dos orbitales p no hibridados y paralelos entre s, es decir, que
su rotacin implicara su ruptura.
Al girar uno de los carbonos del etano, se observa una posicin distinta de los
hidrgenos, de los cuales se obtienen dos conformaciones, eclipsada y alternada,
siendo la primera la menos estable y con mayor energa potencial, mientras que la
alternada son lo contrario, es decir, seran ms estables ya que los hidrgenos estn
ms alejados unos de otros, por lo que tendran una menor repulsin dndoles mayor
estabilidad.
Las conformaciones del ciclohexano son de dos tipos: silla y bote, siendo la ms
estable la silla debido a la menor repulsin.

RECOMENDACIONES

Observar, escuchar y anotar las indicaciones del profesor sobre la experiencia a

realizar para sacar conclusiones en primera instancia, ya que las pruebas son
cualitativas, mas no cuantitativas.
Tener cuidado con el material que nos entregan, revisar que estn completos y
enteros, ya que son muy frgiles.
Tener conocimientos previos sobre las estructuras a armar y tomar apuntes sobre las
propiedades y caractersticas que el profesor brinde sobre ellos.
El conocimiento sobre las normas de seguridad para el trabajo en el laboratorio es
indispensable, adems de saber como actuar ante una emergencia inmediata, como
una quemadura por acido o un pequeo incendio.
 APENDICE

MODELOS MOLECULARES

ELEMENTO COLOR
Carbono (C) Negro
Hidrgeno (H) Amarrillo (o Blanco)
Oxgeno (O) Rojo
Nitrgeno (N) Azul
Cloro (Cl) Verde
Bromo (Br) Marrn anaranjado

NORMAS DE SEGURIDAD PARA EL TRABAJO EN LOS LABORATORIOS

A.- Modelo De La Molcula Del Agua

Construya un modelo de la molcula del agua H O H. Para ello emplee una esfera roja y dos
amarillas. nalas usando dos palitos.

B.- Modelo De La Molcula De Amoniaco

Construya un modelo de la molcula de amoniaco NH3. Para ello emplee una esfera azul y tres
amarillas. nalas usando tres palitos.

C.- Representacin Del Carbono sp3

METANO
 ETANO

ALTERNADA ECLIPSADA

CONFROMACIONES DEL BUTANO

D.- Ismeros De Posicin

PROPANO
 BUTANO

PENTANO

E.-Cicloalcanos

CONFORMACIN BOTE

CONFORMACIN SILLA
F.-Estereoismeros

2-bromo-2-butanol

Proyeccin Fischer y cua

G.- Representacin Del Carbono sp2

H.- Representacin Del Carbono sp

I.- Hidrocarburos Aromticos

J.- Reacciones Quimica Ilustradas Con Modelos

Metano + Cloro Clorometano : CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl

Clorometano + cloro Diclorometano : CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl

Diclorometano + cloro Triclorometano : CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl

Triclorometano + cloro tetraclorometano : CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl
 CLOROMETANO DICLOROMETANO

TRICLOROMETANO TETRACLOROMETANO

BIBLIOGRAFIA

http://www2.uah.es/biomodel/Jmol/jmolguia/modelostipos.html
http://www.quimicaorganica.org/modelos-moleculares/index.php
McMurry John, Qumica Orgnica, editorial Cengage Learning , 7 edicion, 2008 pag 61
MORRISON Y BOYD, QUMICA ORGNICA, editorial: Pearson, 5 edicin -1998,
pgina: 36
http://www.sinorg.uji.es/Docencia/FUNDQO/TEMA7FQO.pdf