UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLGICAS
SECCIN BIOQUMICA Y FARMACOLOGA HUMANA
LABORATORIO DE FARMACOLOGA GENERAL

FES CUAUTITLN guia de estudio 2. hipnticos

Nombre del alumno: Grupo: 1501 Equipo: 4

Surez Reyes Tanya Marisol
Semestre: 2017-I

Fecha: Licenciatura en Farmacia Profesor de laboratorio: Dra. Evaluacin

Jazmin Flores Monroy :

1.-Define:

Concepto Definicin

Es una sustancia qumica que deprime el sistema

nervioso central (SNC), resultando en efectos
potenciadores o contradictorios entre: calma,
Frmaco sedante
relajacin, reduccin de la ansiedad,
adormecimiento, reduccin de la respiracin,
habla trabada, euforia disminucin del juicio crtico
y retardo de ciertos reflejos

Los hipnticos son frmacos que se utilizan

cuando hay dificultades en el dormir que provocan
Frmaco hipntico un malestar o que interfieren con las actividades
de la persona. Los trastornos del sueos son una
de las causas ms frecuentes por las que
consultan los pacientes a los mdicos clnicos y
los hipnticos son una de las medicaciones que
ms se prescriben.

2.-Describe las propiedades farmacolgicas(relacin estructura qumica-actividad farmacocintica,

farmacodinamia, interacciones farmacolgicas y reacciones adversas)
de pentobarbital sdico y diazepam

Estructura Farmacocintica Farmacodinamia Interacciones farmacolgicas Reacciones adversas

Pentobarbit Puede se Barbitrico de Anticoagulantes orales: Hipoventilacin, apnea,

al sdico administrado por accin corta. requiere ajuste de las dosis ya laringospasmo,
VO, rectal y Efecto depresor que disminuye la actividad de broncospasmo,
parenteral. La no selectivo del los mismos por incremento de hipertensin,
 absorcin por VO SNC por su metabolismo. Por el mismo osteopenia o
es inferior a la disminucin de efecto inductor enzimtico, raquitismo. En
obtenida por va la excitabilidad disminuye la efectividad de: pacientes geritricos o
rectal y parenteral. pre y corticoides, ciclosporina, debilitados puede
Inicio de accin del postsinptica e digoxina, L-tiroxina, provocar confusin,
efecto hipntico a inhibicin de la anticonceptivos orales, depresin mental y
los 15-60 min tras conduccin doxiciclina, vitamina D y excitacin no habitual.
la toma oral y al ascendente a quinidina. Disminuye la En raras ocasiones se
minuto tras nivel de la absorcin oral de griseofulvina observan precordialgia,
administracin EV. formacin por lo que debe de evitarse su mialgias, artralgias,
Duracin del efecto reticular. Como uso conjunto. Anticomiciales: sndrome de Stevens-
hipntico 1-4 h. resultado: efecto variable sobre los Johnson, alucinaciones,
Amplia distribucin. sedacin, niveles de fenitona cuando se dermatitis exfoliativa,
Unin a protenas induccin del utilizan conjuntamente, rash cutneo, dolor de
plasmticas 35- sueo depresin requiere monitorizacin de garganta, fiebre,
45%. Metabolismo respiratoria, niveles plasmticos para una agranulocitosis,
heptico actividad correcta dosificacin. El trombocitopenia,
(oxidacin). anticonvulsivante valproato sdico incrementa hinchazn de los
Eliminacin y reduccin de la los niveles de pentobarbital. prpados. El uso
bifsica. Excrecin fase REM del Aumenta el metabolismo de la prolongado puede
urinaria sueo. Potente carbamazepina disminuyendo provocar prdida de
inductor su efectividad requiriendo peso, debilidad
enzimtico. monitorizacin en terapia muscular o coloracin
conjunta. Agentes depresores amarillenta en la piel
del SNC: su uso concomitante como consecuencia de
incrementa el efecto sedante su hepatotoxicidad.
de estos frmacos. Los Desarrollo de hbito:
inhibidores de la monoamino las manifestaciones del
oxidasa prolongan el efecto de sndrome de
los barbitricos probablemente abstinencia frente a los
por inhibicin de su barbitricos pueden ser
metabolismo. muy severas y hasta
mortales

diazepam Absorcin: El El diazepn es El diazepn se administra por Las ms comunes

diazepam y sus un gran depresor va oral, intramuscular e incluyen:
metabolitos activos del SNC con intravenosa. Por va oral e
se unen a las propiedades intramuscular la Somnolencia.
protenas sedantes, biodisponibilidad es del 86- Mareos.
plasmticas en un ansiolticas, 100%. Se absorbe Fatiga.
99 %. amnsicas, rpidamente, tiene una vida Ataxia.
Distribucin: La anticonvulsivante media de 20-70 horas, un gran Generalmente se
distribucin del s y relajantes volumen de distribucin (0.7- asocian con las dosis
diazepam es musculares. 1.7 L/kg), y un relativamente elevadas.
rpida debido a su El diazepn, aclaramiento bajo (0.2-0.5
hiposolubilidad. El como otras ml/kg/min). Ocasionalmente
volumen aparente benzodiazepinas El diazepn es metabolizado pueden producir:
de distribucin es reduce el ndice en el hgado a
elevado. Se ha metablico desmetildiazepn, un Nuseas.
descrito picos cerebral del metabolito mayor activo con Obnubilacin.
secundarios de consumo de una vida media de 50- 100 Diplopa.
concentracin oxgeno horas. La vida media del Hipotensin.
 plasmtica a las 6 (CMRO2) y flujo diazepam y sus metabolitos se Cefalalgia.
y 12 horas de su sangneo incrementa en el anciano, Disminucin de la
administracin. cerebral (FSC) neonatos y pacientes con memoria.
Metabolismo: El de una forma desrdenes hepticos Lenguaje entrecortado.
diazepam degrada dosis Rash.
en el sistema dependiente Incontinencia y
enzimtico manteniendo un constipacin.
microsomal ndice El diazepam puede
heptico. El FSC/CMRO2 producir reacciones
principal metabolito normal. Tambin paradjicas, tales
del diazepam, el aumenta en como:
derivado N- umbral de
desmetlico, es convulsin. Excitacin
biolgicamente El diazepn Depresin
activo; otros tambin produce Dstimulacin y
metabolitos activos depresin alucinaciones, las
son un derivado respiratoria cuales suelen
hidroxilado en el central dosis desaparecer
anillo y el dependiente, rpidamente cuando el
oxazepam aunque frmaco es
desmetilado e probablemente descontinuado.
hidroxilado. menor que el
Eliminacin: El midazolam (no
diazepam se existen estudios
excreta casi comparativos).
totalmente en la El diazepn
orina en un 70 a 90 produce efectos
% en forma de hemodinmicos
metabolitos muy modestos.
oxidados y A dosis
conjugados como anestsicas de
glucornidos, y el induccin, por
resto en las heces ejemplo, la
a travs de la bilis. presin arterial
Vida media media cae de un
plasmtica: Es de 0-19%
20 a 70 horas. Sin primariamente
embargo, la vida secundaria al
media para el descenso de las
recin nacido resistencias
prematuro y vasculares
pacientes sistmicas
geritricos es 3 a 4
veces ms
prolongada que el
adulto joven.

3.- Describir e ilustrar el modelo farmacolgico de respuesta de lucha o pasividad e indica los parmetro
que se evalan en este modelo
Normal: El animal muestra resistencia a ser manipulado.
El patrn de absorcin es diferente, segn la va de
administracin.
Factores limitantes de la absorcin: disgregacin y
disolucin.

Sedacin: El animal no muestra resistencia y puede ser

manupulado faclmene.
El paso de un frmaco a travs de membranas es ms fcil
y rpido si est en solucin acuosa, menor para una
sustancia oleosa, y an menor si es slido.

Hipnosis total: (Grado de hipnosis seis) El animal se

encuentra dormido y se deja manipular por la parte trasera,
se caracteriza por ser una depresin de la conciencia
inducida por frmacos, pero responde a estimulaciones
verbales repetidas o tctiles dolorosas, la funcin vascular
suele estar mantenida, sin embargo pueden perderse total o
parcialmente los reflejos protectores de la va area

Anestesia: (Grado de hipnosis ocho): Los ratones se dejan

manipular por la pata delantera sin mostrar resistencia, es
un estado de prdida de conciencia inducido por drogas en
la que los pacientes no responden a estmulos dolorosos y
a menudo necesitan soporte ventilatorio a causa de la
depresin respiratoria y de la funcin neuromuscular, aqu
la presin cardiovascular puede ser deficiente

Referencias
Trejo, S. (2010). Fundamentos de farmacologa. Mxico: Trillas
Ruz. y Fernndez, (2013). Fundamentos de farmacologa bsica y clnica. Madrid: Mdica
Panamericana
Velzquez P. Lorenzo. (2004). Farmacologa Bsica y Clnica. Buenos Aires: Medica Panamericana.