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Antonio Abrisqueta Garca, 1999 Temario Especfico Tema 41
TEMA 41
EL ENLACE QUMICO. ASPECTOS ENERGTICOS. CLASIFICACIN DE
LOS ENLACES SEGN LA ELECTRONEGATIVIDAD DE LOS TOMOS QUE
LOS FORMAN. ESTUDIO DEL TIPO DE ENLACE DE ACUERDO CON LAS
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS.
Sabemos que la materia est constituida por tomos y que stos, a su vez, estn
formados por protones, electrones y neutrones, Sin embargo, el mundo que nos rodea
est integrado por elementos combinados entre s y no por tomos aislados (con excep-
cin de los gases inertes). Por ello, en este tema veremos la manera en que los tomos se
enlazan entre s para dar lugar a combinaciones qumicas, as como las propiedades fsi-
co-qumicas ms importantes de stas. En este sentido, ha de disponerse de una teora
del enlace qumico que explique por qu se combinan unos determinados tomos con
otros y por qu lo hacen en unas proporciones definidas, y que justifique, adems, la
estructura geomtrica de las molculas y los aspectos energticos que acompaan a la
formacin de los enlaces.
A principios del Siglo XIX, Berzelius propuso una primera justificacin a la unin
entre los tomos: la teora de enlace electrosttico, segn la cual los tomos se mantie-
nen unidos por atraccin electrosttica entre cargas opuestas. Tras analizar cuantitati-
vamente muchos compuestos, ya hacia la mitad del siglo XIX se lanz la idea de que los
tomos posean una capacidad combinatoria determinada. Se adjudic a cada elemento
una valencia, que indicaba el nmero de enlaces por los que ese tomo poda unirse a
otros. Los tomos tendran una serie de "ganchos" para conectarse entre s, siendo
constante para cada elemento este nmero de ganchos o valencia.
A finales del XIX, con el descubrimiento del electrn por Thomson, se abre cami-
no la teora electrnica del enlace. Basndose en el modelo atmico de Bohr se compro-
b que la configuracin electrnica externa era una propiedad caracterstica de los ele-
mentos de una misma familia, lo mismo que la valencia. Por esto se supuso que estos
electrones externos seran los que participaban en la formacin de los enlaces, por lo
que les llam, electrones de valencia. Esto signific un paso muy importante en la
construccin de la moderna teora del enlace.
Muchos tomos se combinan entre s para dar lugar a especies compuestas polia-
tmicas estables de propiedades diferentes a las de los tomos de partida. Sin embargo,
hay tomos que no pueden formar combinaciones estables. Para comprender estas dife-
rencias atenderemos en primer lugar, a los cambios energticos que pueden producirse
cuando dos tomos cualesquiera, X e Y, se aproximan lo suficiente para poder interac-
cionar entre s. Al acercarse esos tomos, sus nubes electrnicas y sus ncleos interac-
cionaran mutuamente. El hecho de que no lleguen a formar una combinacin estable
podra interpretarse por la existencia de repulsiones cada vez ms grandes a medida que
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la distancia interatmica disminuye. Con esto, la energa del sistema ira aumentando,
llegndose a un grado de inestabilidad mayor.
Por otro lado, el hecho de que X e Y den lugar a una combinacin estable puede
explicarse porque, al ir aproximndose, se produce algn fenmeno que origina unas
nuevas fuerzas de tipo atractivo. Si stas superan las fuerzas repulsivas anteriores, sern
responsables de una disminucin paulatina de la energa del sistema, hasta llegar a un
mnimo para una distancia interatmica determinada, r0 (de equilibrio porque los to-
mos estaran vibrando dentro de esa distancia media). A partir de esa distancia, al seguir
aproximando los tomos la energa vuelve a aumentar, puesto que a distancias muy pe-
queas, las fuerzas repulsivas entre las nubes electrnicas, por una parte, y entre los
ncleos, por otra, se hacen ms importantes que las fuerzas atractivas.
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El enlace real entre dos o ms tomos, no ser e un tipo puro determinado, sino
que presentar una mezcla de caractersticas de varios de ello. As por ejemplo, existen
enlaces que presentan un cierto carcter inico y un cierto carcter covalente y entre sus
molculas puede presentarse el enlace de hidrgeno. La molcula de agua presenta en-
laces OH covalentes con cierto carcter polar y entre sus molculas se presenta el en-
lace de hidrgeno.
Se transfiere un electrn del tomo de sodio al de cloro, con lo que ambos adquie-
ren la configuracin del gas inerte correspondiente (nen y argn respectivamente). El
balance energtico sera, no obstante, desfavorable, ya que la energa desprendida (afi-
nidad electrnica del cloro) es inferior a la absorbida (energa de ionizacin del sodio).
Pero ha de considerarse que la aproximacin de dos iones de carga opuesta, desde el
infinito hasta la distancia de equilibrio para formar la molcula Na+Cl en estado gaseo-
so es un proceso exergnico, porque se produce en l un desprendimiento de energa.
Esto es debido a la energa de atraccin electrosttica entre ambos iones, la cual com-
pensa el balance energtico anterior:
Na + ( g ) + Cl ( g ) Na + Cl ( g ) + E Electrst.
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Para explicar las estructuras cristalinas de los compuestos inicos, deben hacerse
algunas consideraciones tericas. Se supuso a los iones como esferas indeformables que
al atraerse mutuamente y se aproximan hasta entrar en contacto unas con otras, dispo-
nindose simtrica y alternativamente segn formas geomtricas regulares. Cada ion
positivo se rodea de iones negativos y viceversa, tendindose al mayor empaquetamieto
posible, con lo cual se llega a la situacin de mxima estabilidad. La estructura geom-
trica de las redes inicas depende del tamao de los iones, de forma que la repulsin
entre iones iguales sea mnima y la atraccin entre iones opuestos sea mxima. Tambin
depende de su carga, pues sta determina el nmero de iones de cada clase que habr
presentes en la red para que el conjunto del cristal resulte neutro.
La estructura geomtrica de las redes cristalinas, as como las distancias entre los
iones, sus posiciones y disposiciones, se determinan experimentalmente mediante tcni-
cas de difraccin de rayos X y de difraccin de electrones y de neutrones. A la porcin
ms pequea de red cristalina necesaria para representar su simetra o forma geomtrica
se le denomina celdilla unidad, la cual al repetirse en todas las direcciones del espacio,
construir todo el cristal.
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El radio inico puede considerarse determinado por el nmero n del nivel energ-
tico ms externo ocupado por electrones, en el ion. As, en un grupo del sistema peri-
dico, el radio de los iones de igual carga aumenta al descender en el grupo, pues au-
menta el nmero n del nivel ms externo. Pero el tamao de los iones viene determina-
do tambin por la fuerza atractiva de la carga nuclear efectiva (carga del ncleo menos
el apantallamiento de los electrones internos) sobre los electrones externos. Segn sto:
a) Cuando un tomo se convierte en ion positivo, el tamao se hace menor res-
pecto al del tomo neutro, ya que hay un exceso de carga positiva con relacin al nme-
ro de electrones.
b) Cuando un tomo se convierte en ion negativo el tamao se har mayor res-
pecto al tomo neutro ya que hay un exceso de carga negativa con relacin a la carga
positiva nuclear.
c) Considerando iones isoelectrnicos (iones con igual nmero de electrones) son
mayores los aniones que los cationes. Por ejemplo: radio Cl > radio K+.
d) Considerando iones isoelectrnicos positivos, el radio disminuye al aumentar la
carga positiva neta, pues los electrones son ms atrados por el ncleo. Por ejemplo:
radio Na+> radio Mg2+.
e) Considerando iones positivos diferentes del mismo elemento ocurre lo mismo
que en el caso anterior. Por ejemplo: radio Ga+> radio Ga2+.
f) Considerando iones de igual carga neta de tomos del mismo perodo, el radio
disminuye al aumentar el nmero atmico, por ejemplo: radio Rb +> radio Ag+.
En general los cationes son ms pequeos que los aniones para una masa atmica
semejante. La razn de los radios catin/anin, r+/r, est ntimamente relacionada con
la estructura cristalina de los compuestos inicos. Cuanto ms grande sea el catin en
comparacin con el anin, mayor nmero de aniones vecinos podr acomodar a su alr e-
dedor. Es decir, mayor ser el nmero de coordinacin. Por eso, se comprende que el
ion Cs+, al tener un volumen bastante grande, permita que en el cloruro de cesio el n-
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mero de coordinacin sea ocho, mientras que en el cloruro de sodio, al tener el ion Na+
un volumen ms pequeo, el nmero de coordinacin sea seis.
La intensidad de estas fuerzas depende de la carga total de los iones y de sus dis-
tancias respectivas. Sin embargo, el calcular as la energa reticular no resulta tan senci-
llo, ya que existen tambin interacciones entre los ncleos y los electrones de iones ad-
yacentes y, adems, sobre cada ion ejercen su accin no solamente los iones contiguos a
l, sino todos los dems iones del cristal. Como las distancias de cada uno de estos iones
al ion considerado son diferentes, hay que introducir un factor de proporcionalidad que
lo tenga en cuenta y que depender del tipo de estructura de la red cristalina. Este factor
se denomina constante de Madelung, cuyos valores se han calculado y tabulado.
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e2 12 8 6 24 24
o bien: EP1 = 6 + + + ...
d 2 3 2 5 6
La suma de la serie infinita converge hacia el valor 1747558 y se llama constante
de Madelung para la estructura del cloruro de sodio y se utiliza para cualquier sal con
esta estructura ya que depende nicamente de la disposicin geomtrica de los iones.
Las energas de la red no han sido calculadas por medidas directas hasta fechas
recientes, pero pueden calcularse utilizando un mtodo indirecto basado en el ciclo de
Born-Haber. No es ms que la aplicacin de la Ley de Hess al proceso de formacin de
un cristal inico. Esta ley se puede expresar del siguiente modo: la entalpa de cual-
quier proceso es independiente del camino seguido, dependiendo slo de los estados
inicial y final.
X Y ( c) X + ( g ) + Y ( g )
U0 ( )
H f ( )
I + E( )
X ( s ) + 1 2 Y2 ( g ) S X ( g ) + Y ( g )
+1 2 D
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Cationes. Son los formados por elementos de carcter metlico y podemos distin-
guir los siguientes:
- Metales alcalinos: ns1 , formarn fcilmente iones M+.
- Metales alcalino-trreos: ns2 , formarn bastante fcilmente iones M2+.
- Metales de transicin del grupo IIIb (Sc,Y,La): ns2 (n-1)d1 , forman iones M3+.
- Metales de transicin de los grupos IVb a VIII, tendran que perder cuatro o ms
electrones para adquirir la configuracin de gas inerte. Esto requerira un gran aporte de
energa por lo que slo darn lugar a iones de cargas+1 a +3. Presentan varias valencias
debido a que los orbitales ns y (n-1)d presentan energas muy prximas entre ambos.
- Metales de transicin de los grupos Ib y IIb y metales de postransicin, hasta el
grupo Va: tienen completos o casi completos los subniveles d y s (d9 , d10 y s2 ).
Como las estructuras d10 son muy estables (de pseudogas noble), los elementos de
los grupos Ib y IIb pueden fcilmente perder uno o dos electrones. En los elementos de
postransicin la energa de ionizacin se va haciendo mucho mayor, por los cual slo
algunos tomos forman iones positivos.
Aniones. Estn formados por elementos no metales o semimetales que por su ele-
vada electronegatividad tienen tendencia a ganar electrones y tendemos:
- Halgenos: ns2 np5 , forman aniones monovale ntes X (ns2 np6 ).
- Anfgenos: ns2 np4 , pueden formar aniones X (ns2 np6 ).
- Nitrogenoideos: ns2 np3 , que para formar aniones trivalentes tendrn que tomar
tres electrones, pero el balance energtico es muy negativo y los formarn muy difcil-
mente.
- Carbonoideos: ns2 np2 , que por la misma razn anterior es prcticamente imposi-
ble que formen aniones con cuatro cargas.
- Gases nobles: ns2 np6 por su elevada energa de ionizacin y por tener afinidades
electrnicas negativas, no podrn formar iones positivos ni negativos.
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Fue Lewis, en 1916 el primero en exponer una teora plausible para explicar la
formacin de este tipo de compuestos. La idea bsica es muy simple: cada enlace entre
dos tomos resultara de la comparticin de dos electrones, proveniente de aportar cada
uno de los tomos, un electrn desapareados. De esta forma, se compartiran todos los
electrones necesarios hasta que los tomos adquiriesen la configuracin de gas noble.
Cada par de electrones compartidos constituye as un enlace covalente. Este enlace se
formar entre tomos de electronegatividad anlogas, normalmente entre elementos no
metlicos o entre elementos metlicos cuando se encuentren en estado gaseoso.
a) NH3 Amoniaco
El nitrgeno tendr que compartir sus tres electrones desapareados con tres elec-
trones desapareados de otros tantos tomos de hidrgeno para llegar al octeto electrni-
co (configuracin de gas inerte).
b) O2 Oxgeno
O
1s 2 2s 2 2 px2 2 p1y 2 p1z
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El tomo de oxgeno al combinarse con otro tomo de oxgeno idntico tendr que
compartir dos electrones; es decir, en total compartirn dos pares de electrones, form n-
dose entre ambos un enlace covalente doble.
O O o simplemente O O
En estos casos s puede hablarse de la formacin de verdaderas molculas como
entidades diferenciadas y unitarias, a diferencia de los compuestos inicos. En estas
molculas, a los pares de electrones compartidos se les llama tambin pares de electro-
nes enlazantes y a los pares electrnicos externos, que no estn compartidos y que, por
tanto, no forman enlace, se les llama electrones no enlazantes, pares de electrones so-
litarios o no compartidos.
Posteriormente, Lewis propuso la creacin del enlace covalente por aportacin del
par de electrones por uno slo de los tomos; es el llamado enlace covalente coordinado
o dativo. Este enlace covalente coordinado una vez que se ha formado es indistinguible
del enlace covalente ordinario como se puede comprobar en el grupo amonio NH4 +.
Esta sencilla teora de Lewis del enlace covalente fue sustituida posteriormente
por teoras mecano-cunticas. Sin embargo, se sigue utilizando el lenguaje y simbolis-
mo de Lewis por resultar ms cmodo.
Se llama ngulo de enlace al ngulo que forman las dos lneas de dos enlaces ad-
yacentes de un tomo. As, en el agua sera el ngulo entre los dos enlaces O-H que
forma el Oxgeno con los dos Hidrgenos, es decir, entre las dos lneas hipotticas que
conectan los ncleos del oxgeno y de los hidrgenos:
O
H H
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Cuando las molculas son poliatmicas, la energa del enlace entre dos tomos
determinados depende de la naturaleza del resto de la molcula, pero generalmente la
variacin es lo suficientemente pequea para poder tabular las energas de enlace pro-
medio como buena aproximacin.
Si los dos tomos de una molcula diatmica covalente son iguales, el par de
electrones est igualmente compartido por los tomos y los suponemos equidistantes de
los ncleos. Sin embargo, si los dos tomos son distintos, el par de electrones ya no est
compartido por igual por ambos tomos, a no ser que stos tengan la
misma electronegatividad, lo que es altamente improbable. As, en la
molcula A-B (fig.4) a mayor diferencia de electronegatividad entre
A y B, mayor desigualdad habr en la comparticin del par electrni-
co, ya que el ms electronegativo (B) atraer ms hacia s esos elec-
trones. Esta desigualdad en la comparticin electrnica provoca, a su FIG. 4
vez una polaridad en el enlace porque el centro geomtrico de las car-
gas positivas no coincide con el centro geomtrico de las cargas negativas y la molcula
es un pequeo dipolo. Se dice que el enlace es polar, lo que se indica con + y , signi-
ficando la fraccin de carga elctrica que aparece desplazada sobre cada tomo. Esta
desigualdad se mide cuantitativamente mediante el momento dipolar elctrico o sim-
plemente momento dipolar, . Su determinacin experimental se realiza por medidas de
la capacitancia de un condensador entre cuyas placas se coloca la sustancia en solucin.
El momento dipolar de una molcula diatmica viene dado por la cantidad de car-
ga elctrica (q) que est asimtricamente distribuida en el enlace, multiplicada por la
distancia d que separa los centros respectivos de las cargas positivas y negativas del
dipolo. Matemticamente lo expresamos as:
= q.d (3)
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y se mide en (en el S.I.) en debye, D. 1 D = 10 ues.cm
El hecho de que los enlaces covalentes sean polares significa que ya no son cova-
lentes puros, sino que tienen un cierto carcter inico (es como si fueran intermedios
entre el enlace covalente puro y el inico). Lgicamente, el carcter inico de un enlace
covalente ser ms alto cuanto mayor sea su momento dipolar, o lo que es lo mismo,
cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los tomos. Por tanto, podr
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k= = 0'208
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Como la electronegatividad no tiene un valor absoluto, sino relativo, Pauling dio
arbitrariamente a la electronegatividad del flor (el elemento ms electronegativo del
sistema peridico) el valor do 4'0, y a partir de sta obtuvo las electronegatividades de
los dems elementos.
Para los elementos del primer periodo del Sistema Peridico, tenemos:
Para los elementos del segundo periodo, las estructuras electrnicas determinan
los siguientes enlaces:
En este perodo, con la existencia de orbitales d, har que los grupos Va, VIa,
VIIa y VIlla que en el perodo 2 no podan desaparear ms sus electrones por carecer de
orbitales d vacos, en los elementos de estos grupos del perodo 3 podrn desaparearlos
en los orbitales 3d que estn desocupados. As resulta:
P = 3s2 3px1 3py1 3pz1 formara tres enlaces covalentes, pero en un estado excitado
con configuracin P*= 3s1 3px1 3py1 3pz1 3d1 podr formar tambin cinco enlaces cova-
lentes.
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S= 3s2 3px2 3py1 3pz1 formara dos enlaces covalentes, pero en un estado excitado se-
r S*= 3s1 3px2 3py1 3pz1 3d1 podr formar cuatro enlaces covalentes y en otro estado ex-
citado S* = 3s1 3px1 3py1 3pz1 3d1 3d1 podr formar hasta seis enlaces covalentes.
Cl = 3s2 3px2 3py2 3pz1 formara un enlace covalente, pero si va desapareando sus
electrones de los orbitales p en los orbitales d (vacos), podr tambin actuar con vale n-
cias 3, 5 y 7, correspondiente a estos estados excitados Cl*= 3s1 3px2 3py2 3pz1 3d1 ,
Cl**=3s1 3px2 3py1 3pz1 3d1 3d1 , Cl***=3s1 3px1 3py1 3pz1 3d1 3d1 3d1 .
En los restantes elementos de los siguientes perodos ocurre algo anlogo. Por esta
razn de desapareamiento de electrones gracias a la presencia de orbitales vacos, los
gases inertes podrn formar enlaces covalentes (con excepcin del helio y nen). Los
metales de transicin podrn formar enlaces covalentes y al ir aumentando el nmero de
electrones d pueden llegar hasta valencia covalente 7 e, incluso, 8.
Dentro del enlace entre tomos, hay uno de importancia aparentemente limitada
por la restriccin que supone la presencia de una serie de condicionamientos, pero, por
otra parte, se da con tanta frecuencia y en una serie de sustancias de tanto inters como
el agua, alcoholes, etc., que hacen aconsejable su estudio.
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Se define la energa de enlace de los metales, como la energa que se libera cua n-
do un mol de tomos metlicos, situados a distancia infinita, se acercan para formar un
cristal a la distancia de equilibrio propia de la red cristalina. Es igual y de signo contra-
rio a la energa de sublimacin del metal. Es evidente que la energa de enlace tiene que
ver con la naturaleza (la fuerza) del enlace metlico. De una forma general, la energa
de enlace aumenta con el nmero de electrones de valencia por tomo, es decir aumenta
hacia la derecha dentro de cada perodo.
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nivel se pueden acomodar dos electrones, por eso, si hay N electrones libres, los N/2
primeros niveles estarn completos. La banda superior que contiene electrones (electro-
nes de valencia) estar total o parcialmente ocupada, dependiendo de los tomos cons-
tituyentes del slido.
La conduccin se produce en los metales porque posee una banda de valencia par-
cialmente llena (fig.7a) o porque la banda de valencia completamente llena se superpo-
ne a una banda de conduccin (fig.7b). En el caso de un aislante, la banda de valencia
est totalmente llena, o sea, todos sus estados energticos estn ocupados por electrones
y no existe superposicin entre bandas de valencia y de conduccin, ms bien estn am-
bas bandas separadas por una amplia banda de energa prohibida, (fig.7c) y los electro-
nes no pueden pasar fcilmente a la banda de conduccin vaca. Experimentalmente se
ha encontrado que la banda prohibida del diamante (aislante tpico) es de unos 7 eV.
FIG. 7
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Dureza. Como las sustancias inicas forman enlaces electrostticos fuertes no di-
reccionales, las redes de iones formadas son slidos de gran dureza. Al depender la du-
reza de la energa reticular, los compuestos ms duros sern los que tengan ndice de
coordinacin elevado e iones pequeos fuertemente cargados.
Solubilidad. Los cristales inicos suelen ser solubles en disolventes polares, como
agua, amonaco, etc. Lo que tiene lugar es una solvatacin de los iones de la red, es de-
cir, los iones de la red se rodean de los dipolos del disolvente y se ven rodeados por
ellos, de modo que si la energa de solvatacin es superior a la energa reticular se pro-
duce la disolucin, mientras que si la energa de solvatacin es inferior a la reticular
predomina la fuerza que mantiene estable la estructura cristalina y la disolucin no tiene
lugar. La solubilidad ser mayor cuando ms inico sea el cristal. Los iones, una vez
separados de la red cristalina por disolucin, permanecen en el seno del disolvente com-
pletamente rodeados de los dipolos del disolvente, es decir, solvatados.
Puntos de fusin y ebullicin. Al estar unidas estas molculas por fuerzas intra-
moleculares dbiles, harn que sus puntos de fusin y ebullicin sean bajos. Las que no
son gaseosas a temperatura y presin ordinarias, son lquidas o slidas fcilmente su-
blimables o licuables.
Puntos de fusin y ebullicin. Los elementos de la parte central del sistema peri-
dico, son los que ms tendencia tienen a formar enlaces covalentes. Tienen unos altos
puntos de fusin y ebullicin por la formacin de molculas gigantes o macromolculas
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en las que existe un gran nmero de tomos dispuestos en un retculo cristalino unidos
por una red de enlaces covalentes. Como ejemplos podemos citar, el diamante, los sili-
catos, los aluminatos y dems compuestos mixtos de estos elementos.
Dureza. Al tener fuerzas interatmicas muy fuertes, este tipo de sustancias ten-
drn una dureza muy elevada.
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Solvatacin. Los compuestos que presentan este tipo de enlace tienen una gran
constante dielctrica que hace que sean unos buenos disolventes de sustancias inicas,
al poder romper, ms fcilmente que otros disolventes, los enlaces de naturaleza elec-
trosttica del cristal inico.
BIBLIOGRAFA RECOMENDADA
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Tratamiento Didctico
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OBJETIVOS
Estudio del Enlace qumico a la luz de los modelos atmicos, configuraciones ele c-
trnicas y energas de formacin.
Establecer el carcter del enlace en funcin de la electronegatividad de los elementos
que intervienen en l.
Introducir al alumno en las teoras que tratan de explicar el enlace qumico.
Demostrar la gran dependencia de las propiedades fsicas de las sustancias con el tipo
de enlace que conforman sus molculas.
UBICACIN
Se ubica, a modo de iniciacin en 2 de ESO, distinguiendo entre compuestos bina-
rios inicos y xidos covalentes. En 3 de ESO, se introducen los conceptos de enlace,
independiente de los compuestos que producen y sin el uso de la teora de orbitales.
En 4 de ESO, se introducen los enlaces de una forma ms cientfica y rigurosa, co-
mo responsables de las propiedades de los compuestos. La progresividad en el nivel de
exposicin del tema, a lo largo de ESO ha de ser continua.
En el Bachillerato, el enlace qumico debe constituir una unidad didctica funda-
mental en los cursos de qumica, basados en las teoras y modelos de tomo y como
responsables de las propiedades de la materia.
TEMPORALIZACION
Tiempo para la exposicin del tema: 2 ESO 4 horas, en 3 ESO 8 y en4 ESO, 12.
METODOLOGIA
La explicacin del enlace qumico debe ser iniciada con:
La estructura electrnica del tomo y las configuraciones electrnicas.
La energa de formacin de las sustancias.
y con esta base, abordar la formacin del enlace para explicar la estabilidad molecular.
Se ha de destacar la gama progresiva de enlace inico a enlace covalente al despla-
zarse la posicin del elemento en el sistema peridico.
Debe ilustrarse la explicacin del tema con ejercicios de clculos de energas de fo r-
macin y la aplicacin del ciclo Borh-Haber.
CONTENIDOS MINIMOS
Condiciones de enlace inico y covalente.
Concepto de valencia inica y covalente.
Energa de enlace. Regla del octeto.
Carcter inico del enlace covalente.
Enlace covalente coordinado. Enlace metlico.
MATERIALES Y RECURSOS DIDACTICOS
Sistema peridico mural.
Transparencias para retroproyector de los aspectos grficos del tema: configuracio-
nes electrnicas, modelos de orbitales, etc.
Modelos moleculares para construir molculas con enlaces sencillos, dobles y triples.
EVALUACION
Ejercicio escrito sobre cuestiones fundamentales del tema y conceptos bsicos rela-
cionados con el enlace qumico, entre los que destacamos: formacin de enlaces segn
estructura electrnica, energas de formacin por ley de Hess, energas de enlace por el
ciclo Borh-Haber, valencia inica o covalente a partir de configuraciones electrnicas
(preguntas tericas breves sobre estos puntos y segn niveles).
Prueba escrita de opcin mltiple, con preguntas de varias respuestas, relacionadas
con las cuestiones del tema.
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