III. Fundamento Terico.

El suelo est constituido por infinidad de partculas y la variedad en el tamao de

estas es ilimitada. Cuando se comenzaron las investigaciones sobre las
propiedades de los suelos se crey que sus propiedades mecnicas dependan
directamente de esta distribucin en tamaos. Sin embargo, hoy sabemos que es
muy difcil deducir con certeza las propiedades mecnicas de los suelos a partir de
su distribucin granulomtrica.

El anlisis granulomtrico, es la determinacin de los tamaos de las partculas de

una cantidad de muestra de suelo, y aunque no es de utilidad por s solo, se
emplea junto con otras propiedades del suelo para clasificarlo, a la vez que nos
auxilia para la realizacin de otros ensayos. En los suelos granulares nos da una
idea de su permeabilidad y en general de su comportamiento ingenieril, no as en
suelos cohesivos donde este comportamiento depende ms de la historia
geolgica del suelo.
El anlisis granulomtrico puede expresarse de dos formas:
3.1. Analtica.
Mediante tablas que muestran el tamao de la partcula contra el porcentaje de
suelo menor de ese tamao (porcentaje respecto al peso total).
3.2. Grfica.
Mediante una curva dibujada en papel log-normal a partir de puntos cuya abscisa
en escala logartmica es el tamao del grano y cuya ordenada en escala natural es
el porcentaje del suelo menor que ese tamao (Porcentaje respecto al peso total).
A esta grfica se le denomina CURVA GRANULOMETRICA.
Al realizar el anlisis granulomtrico distinguimos en las partculas cuatro rangos
de tamaos:
3.2.1. Grava: Constituida por partculas cuyo tamao es mayor que 4.76 mm.
3.2.2. Arena: Constituida por partculas menores que 4.76 mm y mayores que
0.074 mm.
3.2.3. Limo: Constituido por partculas menores que 0.074 mm y mayores que
0.002 mm.
3.2.4. Arcilla: Constituida por partculas menores que 0.002 mm.

En el anlisis granulomtrico se emplean generalmente dos mtodos para

determinar el tamao de los granos de los suelos:
1. Mtodo Mecnico.
2. Mtodo del Hidrmetro.

3.3. Anlisis Granulomtrico Mecnico por Tamizado.

Es el anlisis granulomtrico que emplea tamices para la separacin en tamaos
de las partculas del suelo. Debido a las limitaciones del mtodo su uso se ha
restringido a partculas mayores que 0.074 mm. Al material menor que ese se le
aplica el mtodo del hidrmetro.
 Tamiz:
Es el instrumento empleado en la separacin del suelo por tamaos, est formado
por un marco metlico y alambres que se cruzan ortogonalmente formando
aberturas cuadradas. Los tamices del ASTM son designados por medio de
pulgadas y nmeros. Por ejemplo un tamiz 2" es aquel cuya abertura mide dos
pulgadas por lado; un tamiz No. 4 es aquel que tiene cuatro alambres y cuatro
aberturas por pulgada lineal.
3.4. Limitaciones del Anlisis Mecnico
No provee informacin de la forma del grano ni de la estructura de las
partculas.
Se miden partculas irregulares con mallas de forma regular.
Las partculas de menor tamao tienden a adherirse a las de mayor
tamao.
El nmero de tamices es limitado mientras las partculas tienen nmeros de
tamaos ilimitados.
Tiene algn significado cuando se realiza a muestras representativas de
suelo.

IV. Procedimiento.

ANLISIS GRANULOMTRICO DE SUELOS POR TAMIZADO.

Referencia
ASTM D-422, AASHTO T88, J. E. Bowles ( Experimento N 5) , MTC E 107-2000.

APARATOS

Una balanza. Con sensibilidad de 0.1 g para pesar material

Tamices de malla cuadrada
75 mm (3"), 50,8 mm (2"), 38,1 mm (1"), 25,4 mm (1"),19,0 mm ("), 9,5 mm

(3/8"), 4,76 mm (N 4), 2,00 mm (N 10), 0,840 mm (N 20), 0,425 mm (N 40), 0,250
mm (N 60), 0,106 mm (N 140) y 0,075 mm (N 200).

Se puede usar, como alternativa, una serie de tamices que, al dibujar la

gradacin, de una separacin uniforme entre los puntos del grfico; esta serie estar
integrada por los siguientes:

75 mm (3"), 37.5 mm (1-"), 19.0 mm ("), 9.5 mm (3 /8"), 4.75 mm (N 4), 2.36

mm (N8), 1.10 mm (N 16), 600 mm (N 30), 300 mm (N 50),150 mm (N 100), 75

mm (N200).

Estufa, capaz de mantener temperaturas uniformes y constantes hasta de 110 5

C (230 9 F).
 Cepillo y brocha, para limpiar las mallas de los tamices.

MUESTRA

Segn sean las caractersticas de los materiales finos de la muestra, el anlisis con
tamices se hace, bien con la muestra entera, o bien con parte de ella despus de separar
los finos por lavado. Si la necesidad del lavado no se puede determinar por examen
visual, se seca en el horno una pequea porcin hmeda del material y luego se examina
su resistencia en seco rompindola entre los dedos. Si se puede romper fcilmente y el
material fino se pulveriza bajo la presin de aquellos, entonces el anlisis con tamices se
puede efectuar sin previo lavado.

Preprese una muestra para el ensayo, la cual estar constituida por dos fracciones: una
retenida sobre el tamiz de 4,760 mm (N 4) y otra que pasa dicho tamiz. Ambas fracciones
se ensayaran por separado.

El peso del suelo secado al aire y seleccionado para el ensayo, ser suficiente para las
cantidades requeridas para el anlisis mecnico, como sigue:

Para la porcin de muestra retenida en el tamiz de 4,760 mm (N 4) el peso depender

del tamao mximo de las partculas de acuerdo con la Tabla 1.

El tamao de la porcin que pasa tamiz de 4,760 mm (N 4) ser aproximadamente de

115 g, para suelos arenosos y de 65 g para suelos arcillosos y limosos.

Se puede tener una comprobacin de los pesos, as como de la completa pulverizacin de

los terrones, pesando la porcin de muestra que pasa el tamiz de 4,760 mm (N 4) y
agregndole este valor al peso de la porcin de muestra lavada y secada en el horno,
retenida en el tamiz de 4,760 mm (N 4).

ANLISIS POR MEDIO DE TAMIZADO DE LA FRACCIN RETENIDA EN EL TAMIZ

DE 4,760 mm (N 4).

Seprese la porcin de muestra retenida en el tamiz de 4,760 mm (N 4) en una serie de

fracciones usando los tamices de:75 mm (3"), 50 mm (2"), 38,1 mm (1"), 25,4 mm (1"),
19,0 mm ("), 9,5 mm (3 /8"), 4.7 mm (N4), o los que sean necesarios dependiendo del
tipo de muestra, o de las especificaciones para el material que se ensaya.

En la operacin de tamizado manual se mueve el tamiz o tamices de un lado a otro y

recorriendo circunferencias de forma que la muestra se mantenga en movimiento sobre la
malla. Debe comprobarse al desmontar los tamices que la operacin est terminada; esto
se sabe cuando no pasa ms del 1 % de la parte retenida al tamizar durante un minuto,
operando cada tamiz individualmente.

Si quedan partculas apresadas en la malla, deben separarse con un pincel o cepillo y

reunirlas con lo retenido en el tamiz.

Se determina el peso de cada fraccin en una balanza con una sensibilidad de 0.1 %. La
suma de los pesos de todas las fracciones y el peso, inicial de la muestra no debe diferir
en ms de 1%.

ANLISIS GRANULOMTRICO DE LA FRACCIN FINA

El anlisis granulomtrico de la fraccin que pasa el tamiz de 4,760 mm (N 4)

se har por tamizado y/o sedimentacin segn las caractersticas de la muestra y
segn la informacin requerida.

Los materiales arenosos que contengan muy poco limo y arcilla, cuyos terrones
en estado seco se desintegren con facilidad, se podrn tamizar en seco.

Los materiales limo-arcillosos, cuyos terrones en estado seco no rompan con

facilidad, se procesarn por la va hmeda.

Si se requiere la curva granulomtrica completa incluyendo la fraccin de tamao

menor que el tamiz de 0,074 mm (N 200), la gradacin de sta se determinar
por sedimentacin, utilizando el hidrmetro para obtener los datos necesarios. Ver
granulometra por sedimentacin(mtodo del hidrmetra).

Se puede utilizar procedimientos simplificados para la determinacin del

contenido de partculas menores de un cierto tamao, segn se requiera.

La fraccin de tamao mayor que el tamiz de 0,074 mm (N 200) se analizar por

tamizado en seco, lavando la muestra previamente sobre el tamiz de 0,074 mm
(N 200).
 Procedimiento para el anlisis granulomtrico por lavado sobre el tamiz de
0,074 mm (N200).
Se separan mediante cuarteo, 115 g para suelos arenosos y 65 g para suelos
arcillosos y limosos, pesndolos con exactitud de 0.1 g.
Humedad higroscpica. Se pesa una porcin de 10 a 15 g de los cuarteos
anteriores y se seca en el horno a una temperatura de 110 5 C (230 9 F). Se
pesan de nuevo y se anotan los pesos.
Se coloca la muestra en un recipiente apropiado, cubrindola con agua y se deja
en remojo hasta que todos los terrones se ablanden.
Se lava a continuacin la muestra sobre el tamiz de 0,074 mm (N 200) con
abundante agua, evitando frotarla contra el tamiz y teniendo mucho cuidado de
que no se pierda ninguna partcula de las retenidas en l.
Se recoge lo retenido en un recipiente, se seca en el horno a una temperatura de
110 5 C (230 9 F) y se pesa.

ANLISIS GRANULOMTRICO POR MEDIO DEL HIDRMETRO

Este mtodo de prueba cubre las determinaciones cuantitativas de la distribucin de

tamao de las partculas de las fracciones finas de los suelos.

La distribucin de tamaos de partculas ms grandes de 75 m (retenidas en el tamiz No

200) se determina por tamizado, en tanto que la distribucin de las partculas ms
pequeas que 75 m se determina por un proceso de sedimentacin, usando un
hidrmetro que asegure los datos necesarios (Nota 1 y Nota 2).

Nota 1. La separacin de la muestra para aplicar el mtodo descrito en esta norma

puede hacerse en el tamiz No 4 (4.75mm), en el No 40 (425m), o en el tamiz No 200
(75m), en vez del tamiz No 10. El tamiz utilizado debe ser ind icado en el informe.

Nota 2.- Se proveen dos tipos de aparatos de dispersin: (1) Un mezclador mecnico de
alta velocidad y (2) dispersin por aire. Investigaciones extensas indican que los equipos
de dispersin por aire producen una dispersin ms posit iva en suelos finos plsticos por
debajo de 20m de tamao y apreciablemente menor degradacin en todos los tamaos
al usarse con suelos arenosos. Debido a las ventajas definitivas de la dispersin por aire,
se recomienda su uso. Los resultados obtenidos con los dos aparatos, difieren en
magnitud, dependiendo del tipo de suelos, especialmente para tamaos ms finos de
20m.

EQUIPO

Balanza Debe tener una capacidad suficiente y una sensibilidad de 0.1%.

Tamices De 4.75 mm (No.4), de 425 m (No 40) y de 75 m (No.200).
Tamizadora mecnica.
 Aparato agitador Mecnico o neumtico, con su recipiente de dispersin (Figuras
1 y 2). Un agitador operado mecnicamente, consistente en un motor elctrico
montado de tal manera que gire un eje vertical sin carga a una velocidad de no
menos de 10000 revoluciones por minuto, una paleta recargable para revolver ya
sea de metal, plstico, o caucho duro, similar a uno de los diseos que se ven en
la figura 1.

El eje debe ser de una longitud tal que la paleta agitadora pueda operar a no menos de
19mm (3/4) ni ms de 38mm (1.5) por encima del fondo del recipiente de dispersin.

El recipiente de dispersin deber estar de acuerdo con alguno de los diseosque se ven
en la Figura 1 o en la Figura 2, si es del tipo neumtico.

Hidrmetro Conforme a los requisitos para los hidrmetros 151 H o 152 H de la norma
ASTM E 100, graduado para leer, de acuerdo con la escala que tenga grabada, la
gravedad especfica de la suspensin los gramos por litro de suspensin. En el primer
caso, la escala tiene valores de gravedad especfica que van de 0.995 a 1.038 y estar
calibrado para leer 1.00 en agua destilada a 20 C (68 F). Este Hidrmetro se identifica
como 151 H. En el otro caso la escala tiene valores de gramos de suelo por litro (g/l) que
van de -5 + 60. Se identifica como 152 H y est calibrado para el supuesto que el agua
destilada tiene gravedad especfica de 1.00 a 20 C (68 F) y que el suelo en suspensin
tiene una gravedad especfica de 2.65. Las dimensiones de estos hidrmetros son las
mismas; slo varan las escalas. (Ver Figura 5).

Cilindro de vidrio para sedimentacin De unos 460 mm (18") de alto, y 60 mm

(2.5") de dimetro y marcado para un volumen de 1000 ml a 20 C (68 F). El
dimetro interior debe ser tal que la marca de 1000ml est a 360 20mm (141.0)
desde el fondo, en el interior del cilindro.
Termmetro de inmersin Con apreciacin de 0.5 C (0.9 F).
Cronmetro o reloj.
Horno capaz de mantener temperaturas uniformes y constantes hasta 110 5
C (230 9 F).
Bao de Agua o Cuarto de temperatura constante Se utiliza para mantener la
suspensin de suelo a temperatura constante durante el anlisis del hidrmetro,
evitndose de esta forma las correcciones por temperatura. Un bao de agua
satisfactorio es un tanque aislado que mantiene la suspensin a una temperatura
constante conveniente tan cercana a los 20 C (68 F) Este aparato est ilustrado
en la Figura 4. En aquellos casos en los cuales el trabajo se lleve a cabo en un
cuarto con temperatura constante, controlada automticamente el bao de agua
no es necesario.
Vaso de vidrio (Beaker) Un vaso de vidrio con una capacidad de no menos
de 250 ml y no ms de 500 ml.
 Recipientes Recipientes apropiados, hechos de material no corrosivo y que no
estn sujetos a cambio de masa o desintegracin a causa de repetidos
calentamientos y enfriamientos. Los recipientes deben tener tapas que se ajusten
perfectamente, para evitar prdidas de humedad antes de determinar su
 masa inicial y para prevenir la absorcin de humedad de la atmsfera despus del
secado y antes de la determinacin de la masa final. Se necesita un recipiente
para cada determinacin del contenido de humedad.

Varilla de vidrio Una varilla de vidrio apropiada para agitar la muestra de

prueba.
 REACTIVOS
Agente Dispersante Una solucin de hexametafosfato de sodio; se usar en
agua destilada o desmineralizada en proporcin de 40 g de hexametafosfato de
sodio por litro de solucin.
Las soluciones de esta sal debern ser preparadas frecuentemente (al menos
una vez al mes) o ajustar su pH de 8 a 9 por medio de carbonato de sodio. Las
botellas que contienen soluciones debern tener marcada la fecha de preparacin.

Agua Toda agua utilizada deber ser destilada o desmineralizada. El agua

para el ensayo con hidrmetro deber llevarse hasta la temperatura que
prevalecer durante el ensayo; as, si el cilindro de sedimentacin se va a
colocar en bao de agua, la temperatura del agua destilada o desmineralizada
que va a utilizarse se llevar a la temperatura de dicho bao. Si el cilindro de
sedimentacin se coloca a la temperatura ambiente del laboratorio, el agua
deber tener dicha temperatura. La temperatura normal de ensayo es la de 20
C (68 F). Sin embargo, pequeas variaciones de temperatura, no implicarn el
uso de las correcciones previstas.

CALIBRACIN DEL HIDROMETRO

El hidrmetro debe ser calibrado para determinar su profundidad efectiva en
trminos de lecturas de hidrmetro (ver Figura 5). Si se dispone de un hidrmetro
tipo 151-H 152-H la profundidad efectiva puede ser obtenida de la Tabla 1. Si el
hidrmetro disponible es de otro tipo, procdase a su calibracin de acuerdo a los
pasos siguientes:
Se determina el volumen del bulbo del hidrmetro. (VB). Este puede ser
determinado utilizando uno de los mtodos siguientes:

a) Midiendo el volumen de agua desplazada Se llena con agua destilada o

desmineralizada un cilindro graduado de 1000 ml de capacidad hasta
aproximadamente 900 ml. Se observa y anota la lectura del nivel del agua.
El agua debe estar aproximadamente a 20 C. (68 F). Se introduce el
hidrmetro y se anota la nueva lectura. La diferencia entre estas dos
lecturas es igual al volumen del bulbo ms la parte del vstago que est
sumergida. El error debido a la inclusin del volumen del vstago es tan
pequeo, que puede ser despreciado para efectos prcticos.

b) Determinacin del volumen a partir de la masa del hidrmetro Se pesa el

hidrmetro con una aproximacin de 0.01 g. Debido a que la gravedad
especfica del hidrmetro es aproximadamente igual a la unidad, la masa del
hidrmetro en gramos, es equivalente a su volumen en centmetros cbicos.
Este volumen incluye el volumen del bulbo y el del vstago. El error debido a la
inclusin del volumen del vstago es despreciable.
 Se determina el rea "A" del cilindro graduado, midiendo la distancia que existe
entre dos marcas de graduacin. El rea "A" es igual al volumen incluido entre las
dos graduaciones, dividido entre la distancia medida.

Se mide y se anota la distancia, en mm, desde la marca de calibracin inferior en

el vstago del hidrmetro hasta cada una de las marcas de calibracin principales
(R).
Se mide y se anota la distancia, en mm, desde el cuello del bulbo hasta la marca
de calibracin inferior. La distancia "H" correspondiente a cada lectura "R", es igual
a la suma de las dos distancias medidas en los pasos anteriores.
Se mide y se anota la distancia, en mm, desde el cuello hasta la punta inferior del
bulbo (h). La distancia h/2 localiza el centro del volumen de un bulbo simtrico. Si
el bulbo utilizado no es simtrico, el centro del volumen se puede determinar con
suficiente aproximacin proyectando la forma del bulbo sobre una hoja de papel y
localizando el centro de gravedad del rea proyectada.
 Se determinan las profundidades efectivas "L", correspondientes a cada una de las
marcas de calibracin principales "R" empleando la frmula:

donde:

L = profundidad efectiva en mm,

HR = distancia desde el cue llo del bulbo hasta la marca en el hidrmetro
correspondientes a la lectura R,
h = distancia desde el cuello hasta la punta inferior del bulbo,
VB = volumen del bulbo, y
A = rea del cilindro graduado.

Para hidrmetros, 151 H y 152H:

h = 140mm
VB = 67000mm3
A = 2780mm2
Para hidrmetros 151 H:
HR = 105mm para una lectura de 1.000
HR = 23mm para lectura de 1.031
Para el hidrmetro 152 H
HR = 105mm para una lectura de 0 g/L
HR = 23mm para lectura de 50g/L

Se construye una curva que exprese la relacin entre "R" y "L", como se muestra
en la Figura 6. Esta relacin es esencialmente una lnea recta para los hidrmetros
simtricos.

PREPARACIN DE LA MUESTRA

El tamao aproximado de la muestra que se debe usar para el anlisis por el

hidrmetro va ra con el tipo de suelo que va a ser ensayado. La cantidad
requerida para suelos arenosos es 100 g y para limos y arcillas de 50 g (Masa
seca). La masa exacta de la muestra en suspensin puede ser determinada antes
o despus del ensayo. Sin embargo, el secado al horno de algunas arcillas antes
del ensayo puede causar cambios permanentes en los tamaos de granos
aparentes; las muestras de estos suelos deben ser conservadas con su contenido
de humedad natural, y ensayadas sin ser secadas al horno.
 La masa se determina mediante la siguiente frmula:

PROCEDIMIENTO
El procedimiento consistir en los siguientes pasos:
Se anota en el formato toda la informacin existente para identificar la muestra,
como por ejemplo: obra, nmero de la muestra y otros datos pertinentes.

Se determina la correccin por defloculante y punto cero, Cd. y la correccin

por menisco, Cm, a menos que ya sean conocidas (ver Secciones 6.1 y 6.3). Se
anota toda esta informacin en el formato.

Se determina la gravedad especfica de los slidos, Gs, (norma INV E 128).

Si la masa secada al horno se va a obtener al principio del ensayo, se seca la
muestra al horno, se deja enfriar y se pesa con una aproximacin de 0.1 g. Se
 anota en el formato el valor obtenido. A continuacin, se coloca la muestra en una
cpsula de 250 ml previamente identificada con un nmero, se agrega agua
destilada o desmineralizada hasta que la muestra quede totalmente sumergida.

En ese momento, se coloca el agente dispersante: 125 ml de solucin de

hexametafosfato de sodio (40g/l).

Se deja la muestra en remojo por una noche hasta que los terrones de suelo se
hayan desintegrado. Suelos altamente orgnicos requieren un tratamiento
especial, y puede ser necesario oxidar la materia orgnica antes del ensayo. La
oxidacin puede ser llevada a cabo mezclando la muestra con una solucin, al
30 %, de perxido de hidrgeno; esta solucin oxidar toda la materia
orgnica. Si el suelo contiene poca cantidad de materia orgnica, el
tratamiento con perxido de hidrgeno no es necesario.

Se transfiere la muestra con agua, de la cpsula a un vaso de dispersin (Figuras

1 y 2), lavando cualquier residuo que quede en la cpsula con agua destilada o
desmineralizada. Si es necesario, se aade agua al vaso de dispersin, hasta que
la superficie de ella quede de 50 a 80 mm por debajo de la boca del vaso; si el
vaso contiene demasiada agua, sta se derramar durante el mezclado. Se coloca
el vaso de dispersin en el aparato agitador durante el tiempo de un minuto.

Para lograr la dispersin se puede emplear tambin aire a presin en lugar del
mtodo mecnico del agitador, mediante el dispositivo que se muestra en la Figura
3. En este caso, se coloca un manmetro entre el vaso y la vlvula de control, la
cual se abre inicialmente para obtener una presin de 6.9 kPa (1 psi). Se transfiere
la lechada de suelo-agua de la cazuela al vaso de dispersin, lavando con agua
destilada el remanente de la cazuela, y rellenando si es necesario, con ms agua
destilada hasta el volumen de 250 ml. Se tapa el vaso y se abre la vlvula de
control hasta obtener una presin de 138 kPa (20 psi).
La dispersin se har de acuerdo con la siguiente tabla, dependiendo de la
plasticidad del suelo:

Luego de completado el perodo de dispersin, se cierra la vlvula hasta obtener

una presin de 6.9 kPa (1 psi). Se remueve la tapa y se lavan todas las partculas
adheridas a las paredes. La vlvula se deber cerrar totalmente cuando la
suspensin se transfiera al cilindro de sedimentacin.
 Se transfiere la suspensin a un cilindro de sedimentacin de 1000 ml. La
suspensin debe ser llevada a la temperatura que se espera prevalecer en el
laboratorio durante el ensayo.
Un minuto antes de comenzar el ensayo, se toma el cilindro de sedimentacin y,
tapndolo con la mano o con un tapn adecuado, se agita la suspensin
vigorosamente durante varios segundos, con el objeto de remover los sedimentos
del fondo y lograr una suspensin uniforme. Se contina la agitacin hasta
completar un minuto, volteando el cilindro hacia arriba y hacia abajo
alternativamente. Cada accin de stas, constituye 2 giros. Algunas veces, es
necesario aflojar los sedimentos del fondo del cilindro, mediante un agitador de
vidrio antes de proceder a agitar la lechada. Se deben ejecutar sesenta (60) giros
durante ese minuto.

Alternativamente, la suspensin puede ser agitada antes de proceder al ensayo

mediante un agitador manual, semejante al que se muestra en el esquema de la
Figura 3. Moviendo dicho agitador hacia arriba y hacia abajo, a travs de la
suspensin, se consigue una distribucin uniforme de las partculas de suelo.

Este proceso evita tambin la acumulacin de sedimentos en la base y en las

paredes del cilindro graduado.
Al terminar el minuto de agitacin, se coloca el cilindro sobre una mesa. Se pone
en marcha el cronmetro. Si hay espuma presente, se remueve tocndola
ligeramente con un pedazo de papel absorbente. Se introduce lentamente el
hidrmetro en la suspensin. Se debe tener mucho cuidado cuando se introduce
y cuando se extrae, para evitar perturbar la suspensin.

Obsrvense y antense las dos primeras lecturas de hidrmetro, al minuto, y a los

dos minutos despus de haber colocado el cilindro sobre la mesa. Estas lecturas
se deben realizar en el tope del menisco. Inmediatamente despus de realizar la
lectura de los 2 minutos, se extrae cuidadosamente el hidrmetro de la suspensin
y se coloca en un cilindro graduado con agua limpia. Si el hidrmetro se deja
mucho tiempo en la suspensin, parte del material que se est asentando se
puede adherir al bulbo, causando errores en las lecturas.

Luego se introduce nuevamente el hidrmetro y se realizan lecturas a los 5, 15,30,

60, 120, 250 y 1440 minutos del inicio de la sedimentacin. Todas estas lecturas
deben realizarse en el tope del menisco formado alrededor del vstago.
Inmediatamente despus de cada una de estas lecturas, se extrae el hidrmetro
cuidadosamente de la suspensin y se coloca en el cilindro graduado con agua
limpia.

Despus de realizar la lectura de hidrmetro de los 2 minutos y despus de cada

lectura siguiente, se coloca un termmetro en la suspensin, mdase la
temperatura y antese en la planilla con una aproximacin de 0.5 C (0.9 F).
 Los cambios de temperatura de la suspensin durante el ensayo afectan los
resultados. Las variaciones en la temperatura deben ser minimizadas colocando el
cilindro lejos de fuentes de calor tales como hornos, rayos de sol o ventanas
abiertas. Una forma conveniente de controlar los efectos de la temperatura,
consiste en colocar el cilindro graduado que contiene la suspensin en un bao de
agua. Figura 4. Se recomienda efectuar esta operacin en el lapso comprendido
entre las lecturas correspondientes a los 2 y 5 minutos.

Si la masa de la muestra se va a determinar al final del ensayo, se lava

cuidadosamente toda la suspensin transfirindola a una cpsula de evaporacin.
Squese el material al horno, se deja enfriar y se determina la masa de la muestra.
La masa seca de la muestra de suelo empleada se obtendr restndole a este
valor la masa seca del agente defloculante empleado.

CORRECCIN DE LAS LECTURAS DEL HIDROMETRO

Antes de proceder con los clculos, las lecturas de hidrmetro debern ser
corregidas por menisco, por temperatura, por defloculante y punto cero.

Correccin por menisco (Cm) Los hidrmetros se calibran para leer

correctamente a la altura de la superficie del lquido. La suspensin de suelo no es
transparente y no es posible leer directamente a la superficie del lquido; por lo
tanto, la lectura del hidrmetro se debe realizar en la parte superior del menisco.
La correccin por menisco es constante para un hidrmetro dado, y se determina
introduciendo el hidrmetro en agua destilada o desmineralizada y observando la
altura a la cual el menisco se levanta por encima de la superficie del agua. Valores
corrientes de Cm son:
Hidrmetro tipo 151 H: Cm = 0,6 x 10- g/cm
Hidrmetro tipo 152 H: Cm = 1,0 g/litro.
Correccin por temperatura (Ct) En el caso de no disponer de un bao de agua o
de un cuarto de temperatura constante que permita realizar toda la prueba a 20C,
a cada una de las lecturas de hidrmetro se debe aplicar tambin un factor de
correccin por temperatura, el cual debe sumarse algebraicamente a cada lectura.
Este factor puede ser positivo o negativo, dependiendo de la temperatura de la
suspensin en el momento de realizar cada lectura. El valor del factor de
correccin por temperatura para cada lectura de hidrmetro se obtiene en la Tabla
2. Los valores correspondientes se anotan en la planilla.

Correccin por agente de dispersin y por desplazamiento del punto cero

(Cd).
a) Los granos de suelos muy finos en suspensin tienden normalmente a
flocular y se adhieren de tal forma que tienden a precipitarse juntos. Por lo
tanto, es necesario aadir a las muestras un agente de disgregacin para
evitar la floculacin durante el ensayo.
 b) La adicin de un agente defloculante produce aumento en la densidad del
lquido y obliga a realizar una correccin a la lectura observada en el
hidrmetro observado. As mismo, como la escala de cada hidrmetro ha
sido graduada para registrar una lectura cero o lectura inicial a una
temperatura base, que generalmente es 20 C (68 F), existir un
desplazamiento del punto cero, y las lecturas de hidrmetro observadas
tambin debern corregirse por este factor.
c) La correccin por defloculante se determina generalmente en conjunto con
la correccin por punto cero; por ello se les denomina "correccin por
defloculante y punto cero".

d) El procedimiento para determinar la correccin por defloculante y punto

cero consistir en los pasos siguientes:
Se selecciona un cilindro graduado de 1000 ml de capacidad y se llena con agua
destilada o desmineralizada con una cantidad de defloculante igual a la que se
emplear en el ensayo. Si en el ensayo no se va a utilizar defloculante, llnese el
cilindro slo con agua destilada o desmineralizada. En este caso la correccin ser
solamente por punto cero. Se realiza, en la parte superior del menisco, la lectura
del hidrmetro y, a continuacin, se introduce un termmetro para medir la
temperatura de la solucin. Se calcula la correccin por defloculante y punto cero
(Cd) mediante la frmula: