Prevencion DE Incendios Y Explosiones EN Laboratorios

PREVENCION
DE
INCENDIOS Y EXPLOSIONES
EN
LABORATORIOS.
Autor.: Rafael Quintana Valencia.
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Prevencin de incendios en laboratorios. Riesgo de incendio y explosin.
1.- Introduccin...............................................................................................................................3
2.- Qumica del fuego......................................................................................................................5
2.1. Reacciones Qumicas..........................................................................................................5
2.2. Energas de Reaccin. ........................................................................................................5
2.3. Reaccin en Cadena. ..........................................................................................................6
2.4. Tetraedro del Fuego. ..........................................................................................................6
2.5. Velocidad de Propagacin. ................................................................................................7
3.- Estudio de los Factores que concurren en el tetraedro del fuego...............................................8
3.1. Combustible. ......................................................................................................................8
3.2. Comburente. ......................................................................................................................9
3.3. Energa de activacin. ......................................................................................................10
3.4. Reaccin en Cadena. ........................................................................................................10
3.5. Transmisin del calor. .....................................................................................................10
3.6. Tipos de fuego. ................................................................................................................11
4.- Prevencin de incendios en el laboratorio. Equipos y Procesos..............................................12
5.- Prevencin en los laboratorios. Vertidos y fugas. ..................................................................18
6.- Prevencin del riesgo en el laboratorio qumico: operaciones bsicas. .................................23
7.- Prevencin del riesgo en el laboratorio: elementos de actuacin y proteccin en casos de
emergencia. .............................................................................................................................31
8.- Bioseguridad relacionada con el manejo de sustancias qumicas. ..........................................38
Apndice 1. Caractersticas de Peligrosidad de los Productos Qumicos ms comunes. .............42
Apndice 2. Accidentes Reales. ...................................................................................................46
Legislacin. ...................................................................................................................................47
Bibliografa....................................................................................................................................51
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1.1.- Introduccin.
Por sus propias caractersticas, el trabajo en el laboratorio presenta una serie de riesgos
de origen y consecuencias muy variadas, relacionados bsicamente con las instalaciones, los
productos que se manipulan (y tambin con las energas y organismos vivos) y las operaciones
que se realizan con ellos. Con respecto a los productos debe tenerse en cuenta que suelen ser
muy peligrosos, aunque normalmente se emplean en pequeas cantidades y de manera
discontinua.
En consecuencia, la prevencin de los riesgos en el laboratorio presenta unas
caractersticas propias que la diferencian de otras reas productivas.
En los laboratorios, el riesgo de incendio proviene esencialmente de las fuentes de
ignicin no controladas, de errores de manipulacin y de almacenamiento incorrecto.
El resultado de una reaccin qumica no siempre se conoce por adelantado, es posible que
produzca un calor considerable y que pueda prender fuego a los lquidos inflamables que se
encuentran cerca.
El presente texto tiene como objetivo informar y servir de apoyo a la formacin de los
trabajadores acerca del riesgo de incendio y explosin en los laboratorios. As mismo se
considera necesario dar unas nociones bsicas sobre la qumica del fuego, inicio, procesos para
comprender mejor el riesgo y la prevencin sobre el mismo. As mismo se resea que no se
tendrn en consideracin solamente el riesgo de incendio y explosin, no siendo objeto del
presente trabajo otros riesgos distintos a
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2.- Qumica del Fuego.

El fuego se produce como consecuencia de un proceso qumico de oxidacin
reduccin en el que se libera gran cantidad de energa. Para comprender este proceso es
necesario estudiar los factores que influyen en l.
2.1.- Reacciones Qumicas

Las reacciones qumicas implican
transformaciones entre sustancias, dando
lugar a otras nuevas con propiedades
diferentes.
Las reacciones de oxidacin
reduccin son aquellas en las que se produce
un intercambio de electrones entre un
oxidante que los gana y un reductor que los
pierde. Al reductor se le denomina
combustible y la mezcla gaseosa que contiene el oxidante en concentracin suficiente para que
en su seno se desarrolle la reaccin, recibe el nombre de comburente.
2.2.- Energas de activacin.

Para que un pequeo fuego se inicie es necesario que combustible y comburente se
encuentren en un estado energtico suficiente y as se verifique la reaccin.
La energa necesaria para que dicha reaccin se inicie se denomina energa de
activacin y es aportada por los focos de ignicin.
Cuando una mezcla es inflamable, la ignicin puede provocarse aplicando una fuente
de ignicin de pequeas dimensiones (chispa elctrica). La mezcla de tipo estequiomtrico es la
que arde con mayor facilidad, pues la proporcin de oxgeno presente es la adecuada para
quemar toda la sustancia combustible y transformarla en dixido de carbono y agua (vase la
ecuacin siguiente, que demuestra que, aunque el nitrgeno est presente en la misma proporcin
que en el aire, no participa en la reaccin). En esta reaccin el material de combustin es el
propano (C3H8):
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C3H8 +5O2 +18,8N2 = 3CO2 +4H2O +18,8N2

En este caso, para que arda una mezcla estequiomtrica de propano y aire basta una simple
descarga elctrica de 0,3 mJ, es decir, una chispa esttica casi imperceptible como la que puede
provocar una persona al caminar por una alfombra sinttica y tocar un objeto conectado a tierra.
Para determinados gases reactivos como el hidrgeno, etileno o etino, bastaran cantidades
an menores de energa. En una atmsfera de oxgeno puro (como en la reaccin anterior, pero
sin nitrgeno como diluyente) la energa necesaria sera incluso menor.
El calor de reaccin es la energa que se gana o se pierde cuando tiene lugar una reaccin
Segn el grado de calor de la reaccin, las reacciones pueden ser.:
Endotrmicas.: Para que se produzcan han de recibir una determinada cantidad de calor.
Exotrmicas.: Son las que al producirse desprenden calor.
De ambas reacciones las ms frecuentes son las exotrmicas.
2.3.- Reaccin en Cadena.

Cuando una sustancia se calienta , sta desprende unos vapores o gases, los cuales se
combinan con el oxgeno del aire que en presencia de una fuente de ignicin arden. En el
momento en que estos vapores arden, se libera gran cantidad de calor.
Si la cantidad de calor desprendida es elevada, el material combustible seguir
descomponindose y desprendern ms vapores que se combinarn con el oxgeno, se inflamarn
y el fuego aumentar , verificndose la reaccin en cadena.
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A nivel molecular la energa de activacin permite que los productos reaccionantes distiendan
sus enlaces formndose partculas de gran actividad que reciben el nombre de radicales libres y
que provocan la reordenacin de tomos y partculas activas, dando lugar a los productos de
reaccin.
2.4.- Tetraedro del fuego.

Para que el fuego se inicie es necesario que estn presentes tres factores: combustible,
comburente y energa de activacin, representados mediante el tringulo en la figura 2.
Para que el fuego se mantenga es necesario que la energa sea suficiente para mantener
la reaccin en cadena dando lugar al tetraedro del fuego (Fig.3 ).
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2.5.- Velocidad de Propagacin.

Las distintas velocidades de propagacin permite dividir las combustiones en:
a) Oxidacin lenta
La reaccin se produce de forma que la energa desprendida se disipa en el medio y no
es suficiente para generar una reaccin en cadena, como por ejemplo en la oxidacin del hierro.
b) Combustin simple
Cuando la velocidad lineal de propagacin de una combustin es menor a 1m/seg. la
energa desprendida en parte se disipa en el ambiente, pero el resto es suficiente para mantener la
reaccin en cadena. Los incendios normales son de este tipo. Los ejemplos clsicos son la
combustin de slidos, papel, madera, etc.
c) La deflagracin
La velocidad de propagacin es superior a 1m/seg. e inferior a la velocidad del sonido
en el medio en que se produce la combustin. Aumenta la presin entre 1 y 10 veces la inicial,
con efectos sonoros o flashes. Son deflagraciones las combustiones de vapores de lquidos infla-
mables.
d) Detonacin
La velocidad de propagacin es superior a la del sonido en el medio. Las ondas de
presin aumentan hasta 100 veces la presin inicial. Los efectos sonoros son muy fuertes. Como
ejemplo claro se pueden indicar los explosivos industriales detonantes.
e) Explosiones
Son las que llevan aparejadas unas ondas de presin que causan destrucciones.
Realmente puede denominarse explosin a toda reaccin que por su velocidad de propagacin
produce aumento de presin. La Deflagracin y la Detonacin, son explosiones. Tanto una como
otra pueden producir destrucciones, dependiendo de la capacidad de resistencia a la presin del
recinto.
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3.- Estudio de los Factores que concurren en el tetraedro del fuego.
3.1.- Combustible.
Se define como toda sustancia susceptible de combinarse con el oxgeno de forma
rpida y exotrmica.
Todos los combustibles queman en fase gas o vapor. Cuando un combustible es slido o
lquido, es necesario un aporte previo de energa para llevarlo al estado gaseoso. La peligrosidad
respecto a una posible ignicin depende de varios factores.
Concentracin combustible aire preciso.
Temperatura mnima a la que el combustible emite suficientes vapores para
alcanzar dicha concentracin.
Energa de activacin que es necesario aportar a la mezcla para que se inicie el
proceso y se desarrolle la reaccin en cadena.
Estos factores se pueden analizar por medio de unas constantes fsicas propias de cada
combustible.
Punto de inflamacin (Flash-point).
o Es la menor temperatura a la que un combustible ,en presencia de aire, puede
emitir suficiente cantidad de gases para que la mezcla sea susceptible de
inflamarse, en presencia de un foco de ignicin.
Punto de auto ignicin.
o Es la menor temperatura a la que debe calentarse un combustible en presencia de
aire para producir su combustin espontnea, sin aporte de una energa de
activacin.
c) Lmites de inflamabilidad o explosividad.
o La proporcin en que una mezcla de combustible-aire es capaz de inflamarse se
denomina Rango de Inflamabilidad. Este rango est comprendido entre dos
lmites que se denominan.:
Lmite Inferior de Inflamabilidad (LII) y Lmite Superior de Inflamabilidad (LSI).
Por debajo del LII la mezcla es demasiado pobre en combustible como para arder o explotar.
Por encima del LSI la mezcla es demasiado pobre en oxgeno como para arder o explotar.
Potencia calorfica.
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o Es la cantidad de calor que puede emitir un combustible, por unidad de masa al

arder. Cuanto mayor sea la Potencia Calorfica de un combustible, mayor ser su
peligrosidad.
Peligrosidad de un combustible respecto a la energa y productos emitidos.
o Toxicidad.
o Velocidad de combustin.
3.2.- Comburente.
Se denomina comburente a toda aquella mezcla de gases en la cual el oxgeno est en
proporcin suficiente para que en su seno se produzca la combustin. Debido a ello, el aire, que
contiene un 21 por 100 en volumen de O2 es el comburente ms comn en todos los fuegos.
El aire es la principal fuente de oxgeno, si bien existen materiales que tienen tal
composicin qumica que pueden aportar oxgeno en ausencia de aire.
Algunas sustancias qumicas, como el nitrato de sodio o clorato potsico , son agentes
oxidantes que pueden provocar la combustin en ausencia de comburente.
La combustin puede ocurrir en una atmsfera de cloro, dixido de carbono, nitrgeno y
otros gases sin oxigeno, por ejemplo, el polvo de zirconio puede incendiarse en presencia de
dixido de carbono.
3.3.- Energa de activacin.

Es la energa mnima necesaria para que se inicie la reaccin.
Depende de la naturaleza del combustible y de las condiciones en las que ste se manipule (
presin, temperatura, concentracin, grado de subdivisin, etc.. ).
Podemos decir que un foco puede provocar la ignicin de un material combustible, si su energa
en intensidad y cantidad, es suficiente para aumentar la temperatura de una parte del combustible
por encima de su punto de auto inflamacin.
En funcin de su naturaleza, los focos de ignicin se pueden clasificar en .:
Focos elctricos F. Qumicos F. Trmicos F. Mecnicos F. Nucleares
Cortocircuitos Reacciones exotrmicas C. trmicas ambientales Chispas R. de Fisin
Arco elctrico Sustancias reactivas Procesos de soldadura herramientas R. de Fusin.
Cargas estticas Sustancias auto- Chispas de combustin Roces mecnicos
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Descargas elctricas oxidantes Superficies calientes

atmosfricas Radiaciones solares
3.4.- Reacciones en cadena.

Como se mencion anteriormente, la reaccin en cadena es el proceso que permite la
propagacin del incendio, siempre que la energa de activacin sea suficiente y se produzca la
mezcla combustible comburente.
Transmisin de calor
La transferencia del calor determina la ignicin, combustin y extincin de la mayora de los
incendios. El calor se transmite por uno o ms medios de los tres mtodos siguientes:
1. Conduccin
Es la transferencia de calor por contacto directo entre dos cuerpos.
Por ejemplo, una tubera de vapor en contacto con una pieza de
madera. En este caso la tubera es el conductor.
La conduccin del calor no puede impedirse totalmente por ningn
material termo aislante.
2. Conveccin
En un medio fluido circulante -lquido o gas-el calor se transmite
por conveccin. Por ejemplo, el calor generado por una estufa es
distribuido por la habitacin calentando el aire inmediato por conduccin.
El aire caliente se expande y se eleva, por ello la transmisin por
conveccin es en sentido ascendente, aunque se pueden conseguir otras
direcciones utilizando ventiladores.
3. Radiacin
La radiacin es una forma de energa desplazndose a travs del espacio
o de los materiales en forma de ondas electromagnticas, como la luz,
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las ondas de radio o los rayos X. Cuando dos cuerpos se sitan frente a frente y uno tiene mayor
temperatura que el otro, la energa radiante pasar del ms caliente al ms fro hasta que los dos
alcancen la misma temperatura.
3.5.- Tipos de fuegos.
a) Clasificacin de los fuegos

El agente extintor en un incendio depende fundamentalmente de los elementos en combustin.
Para poder hacer una eleccin adecuada, clasificamos los fuegos en la siguientes categoras:
Clase A: Son fuegos de materiales slidos ordinarios, como, madera, papel, trapos, cartn ,
plsticos de alto punto de fusin, etc. Se caracterizan por la formacin de brasas, grandes
elevaciones de la temperatura y necesidad de una elevada aportacin inicial de calor.
La propagacin del calor es de dentro hacia
fuera.
Clase B: Son fuegos de materiales lquidos
inflamables o combustibles slidos de bajo
punto
de fusin, tales como, gasolina, petrleo,
aceites, grasas, pinturas, barnices, disolventes
, etc. Son fuegos de tipo superficial, el calor se
propaga de fuera hacia dentro y el calor
necesario para iniciar la combustin es
funcin del punto de inflamacin del combustible.
Clase C: Son los fuegos correspondientes a gases inflamables, como metano, propano, butano,
gas natural, gas ciudad, etc. con gran desprendimiento de energa.
Clase D: Son aquellos fuegos en los que se consumen metales combustibles y compuestos
qumicos, como magnesio, titanio, sodio, potasio, etc.
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4.- Prevencin de incendios en el laboratorio. Equipos y Procesos
4.1. Material de vidrio
Es un elemento fundamental en el trabajo de

laboratorio ya que presenta una serie de ventajas:
transparencia, manejabilidad, facilidad de diseo y sencillez en
la preparacin de montajes, permitiendo, adems, su
moldeabilidad por calentamiento y la fabricacin de piezas a
medida.
El riesgo ms importante es el de explosin, implosin e
incendio por rotura del material de vidrio en operaciones
realizadas a presin o al vaco.
Las medidas de prevencin adecuadas frente a este riesgo es :
Examinar el estado de las piezas antes de utilizarlas y desechar las que presenten el ms
mnimo defecto.
Desechar el material que haya sufrido un golpe de cierta consistencia, aunque no se
observen grietas o fracturas.
Efectuar los montajes para las diferentes operaciones (reflujos, destilaciones ambientales y
al vaco, reacciones con adicin y agitacin, endo y exotrmicas, etc.) con especial cuidado,
evitando que queden tensionados, empleando soportes y abrazaderas adecuados y fijando
todas las piezas segn la funcin a realizar.
No calentar directamente el vidrio a la llama; interponer un material capaz de difundir el
calor (p. e ., una rejilla metlica).
Introducir de forma progresiva y lentamente los balones de vidrio en los baos calientes.
Utilizar aire comprimido a presiones bajas (0,1 bar) para secar los balones.
Evitar que las piezas queden atascadas colocando una capa fina de grasa de silicona entre
las superficies de vidrio y utilizando siempre que sea posible tapones de plstico.
Para el desatascado de piezas deben utilizarse guantes espesos y proteccin facial o bien
realizar la operacin bajo campana con pantalla protectora. Si el recipiente a manipular
contiene lquido, debe llevarse a cabo la apertura sobre un contenedor de material
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compatible, y si se trata de lquidos de punto de ebullicin inferior a la temperatura

ambiente, debe enfriarse el recipiente antes de realizar la operacin.
4.2. Instalacin elctrica. Aparatos elctricos.

La instalacin elctrica del laboratorio debe estar diseada en el proyecto de obra de
acuerdo con el Reglamento Electrotcnico de Baja Tensin (REBT) y en funcin de sus lneas de
trabajo, del tipo de instrumental utilizado y teniendo en cuenta las futuras necesidades del
laboratorio. Este aspecto debe ser contemplado en todas las modificaciones que se realicen. Por
otro lado, la incorporacin de nuevo instrumental debe tener en cuenta sus requerimientos
elctricos.
Los conductores deben estar protegidos a lo largo de su recorrido y su seccin debe ser
suficiente para evitar cadas de tensin y calentamientos. Las tomas de corriente para usos
generales deben estar en nmero suficiente y convenientemente distribuidas con el fin de evitar
instalaciones provisionales.
En los locales o zonas donde se trabaje con lquidos inflamables la instalacin elctrica
ha de ser de seguridad aumentada o antideflagrante y debe cumplir las normas especficas del
REBT MIE-BT026 sobre Prescripciones Particulares para las Instalaciones de Locales con
Riesgo de Incendio y
Explosin.
De entre los distintos

aparatos que tienen conexin
elctrica, es recomendable
disponer de lneas especficas
para los equipos de alto
consumo.
Los riesgos asociados a la
utilizacin de instrumental
elctrico son:
Inflamacin o explosin de vapores inflamables por chispas o calentamiento del aparato
elctrico.
Los consejos para la prevencin de este riesgo es.:
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Disponer de un cuadro general, preferiblemente en cada unidad de laboratorio, con

diferenciales y magnetotrmicos.
Disponer de interruptor diferencial adecuado, toma de tierra eficaz e interruptor automtico
de tensin (magnetotrmico).
Distribucin con proteccin (automtico omnipolar) en cabeza de derivacin.
Instalar la fuerza y la iluminacin por separado, con interruptores.
Emplear instalaciones entubadas, siendo las > 750 V, rgidas.
Aplicacin del cdigo de colores y grosores.
No emplear de modo permanente alargaderas y multiconectores (ladrones).
Mantener las distancias al suelo segn las caractersticas del local.
Usar circuitos especficos para aparatos especiales.
En reas especiales (hmedas y laboratorios de prcticas) emplear bajo voltaje (24 V),
estancos, tapas, etc. Emplear seguridad aumentada para el trabajo de manera permanente con
inflamables.
Efectuar el mantenimiento adecuado y realizar inspecciones y comprobaciones peridicas.
4.3. Frigorficos
Deben emplearse frigorficos de seguridad aumentada cuando se
guarden en su interior sustancias que puedan presentar peligro de
inflamacin o explosin y antideflagrantes cuando el frigorfico
est, adems, situado en un rea con atmsfera inflamable.
Aunque en general no es recomendable, slo pueden utilizarse
frigorficos domsticos para guardar productos inertes.
Los frigorficos presentan riesgos de incendio y
explosin/deflagracin, cuando se guardan en su interior
productos que pueden desprender vapores inflamables si los
frascos que los contienen no estn bien cerrados (ocurre a
menudo) o tiene lugar un fallo de corriente que pueda producir un
recalentamiento de algn producto o propiciar la explosin de
algn recipiente. Cualquier chispa del motor (no antiexplosivo) del frigorfico puede producir un
incendio o explosin si hay vapores inflamables en el ambiente del laboratorio en que se halla
ubicado.
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Para la prevencin de estos riesgos:

Emplear frigorficos de seguridad aumentada que no dispongan de instalacin elctrica
interior y, preferiblemente, los especialmente preparados para guardar productos inflamables
que estn homologados (EEX/d/2C/T6).
No guardar recipientes abiertos o mal tapados en el frigorfico.
Utilizar recipientes capaces de resistir la sobrepresin interna en caso de recalentamiento
accidental.
Controlar de modo permanente la temperatura interior del frigorfico.
4.4.- Aparatos con llama

El trabajo con llama abierta genera riesgos de incendio y explosin por la presencia de
gases comburentes o combustibles, o de productos inflamables en el ambiente prximo donde se
utilizan.
Para la prevencin de estos riesgos son acciones adecuadas:
Suprimir la llama o la sustancia inflamable, aislndolas, o garantizar una ventilacin
suficiente para que no se alcance jams el lmite inferior de
inflamabilidad.
Calentar los lquidos inflamables mediante sistemas que trabajen a
una temperatura inferior a la de auto ignicin (p.e., bao mara).
Utilizar equipos con dispositivo de seguridad que permita
interrumpir el suministro de gases en caso de anomala.
Mantenimiento adecuado de la instalacin de gas.
4.5.- Estufas
Presentan riesgos de explosin, incendio e
intoxicacin si se desprenden vapores inflamables en
la estufa, de sobrecalentamiento si se produce un fallo
en el termostato y de contacto elctrico indirecto.
El control del riesgo en la utilizacin de las estufas se
basa en las siguientes recomendaciones:
Si se utiliza una estufa para evaporar lquidos
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voltiles debe disponerse de un sistema de extraccin y retencin por filtrado o por

condensacin de los vapores producidos. Si los vapores que se desprenden son inflamables,
es recomendable emplear estufas de seguridad aumentada o con instalacin antideflagrante.
Emplear estufas con sistemas de seguridad de control de temperaturas (doble termostato,
por ejemplo).
Efectuar un mantenimiento adecuado, comprobando adems la ausencia de corrientes de
fuga por envejecimiento del material y correcto estado de la toma de tierra.
4.6.- Botellas e instalacin de gases

En el laboratorio se suelen utilizar gases a presin suministrados a travs de una
instalacin fija o directamente de la botella (bombona). En ambos casos hay que observar
determinadas precauciones y disponer de un protocolo de utilizacin. Las posibles situaciones de
fugas e incendios deben estar contempladas en el plan de emergencia del laboratorio. La
utilizacin de botellas, an disponiendo de instalacin de gases fija, es relativamente corriente.
Son situaciones de riesgo caractersticas en el
empleo de gases a presin, disueltos o licuados:
Fuga de un gas explosivo.
Fuga de un gas inerte.
Incendio en la boca de una botella de un
gas inflamable.
Control del riesgo:
La primera medida que debe adoptarse
sera en la fase de diseo del laboratorio. Las botellas y botellones deben estar instaladas
fuera del mismo, en un recinto especfico. Separando los combustibles de los comburentes, y
dotando de una instalacin de tuberas al laboratorio de manera que los gases lleguen al
mismo a travs de esas canalizaciones. Para el diseo de las instalaciones , es imprescindible
seguir las indicaciones de las fichas de datos de seguridad de los gases las cuales deben ser
facilitadas por el fabricante. sta recomendacin tambin es aplicable para el uso.
Mantener las botellas fijas sujetndolas con una cadena a un soporte slido.
Disponer de un plan de actuacin para casos de fugas e incendio en la boca de la botella.
Observar las precauciones adecuadas a las caractersticas del gas manipulado. Disponer de
la ficha del gas utilizado.
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4.7. -Autoclave
Riesgo:
Explosin del aparato con proyecciones violentas.
Control del riesgo:
Asegurarse documentalmente (homologacin, certificacin) de que el autoclave resiste la
presin a la que tiene que trabajar.
Debe estar equipado con un manmetro.
Los autoclaves que trabajan a presiones muy elevadas deben estar ubicados en locales
preparados para el riesgo de explosin.
El aumento de presin debe ser progresivo, as como la descompresin.
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5.- Prevencin en los laboratorios. Vertidos y fugas.

La manipulacin de gases puede tener lugar, bsicamente, en dos circunstancias
concretas: operando directamente con las botellas de gases a presin o bien con una instalacin
fija que incluye una estacin de expansin. En el primer caso las precauciones a tener en cuenta
son mayores ya que implica una serie de operaciones que deben estar protocolizadas: fijacin de
la botella, purga, conexin, apertura del grifo, operaciones con el manorreductor, etc., y que se
realizan ms frecuentemente que cuando se dispone de una instalacin de gases.
En ambos casos se pueden presentar una serie de emergencias, que deben estar contempladas en
el plan de seguridad y emergencia del laboratorio, que se resumen en el cuadro siguiente.
Situaciones de emergencias
1. Fugas de gases corrosivos,
irritantes o txicos.
2. F. gases asfixiantes
qumicos.
3. F. gases asfixiantes inertes.
4. F. gases inflamables.
5. F. de O2
6. Llama en la boca de una
botella de gas inflamable.
7. Calentamiento de una botella
de acetileno.
8. Incendio de un local con
botellas de gases a presin..
Fugas de gases
La revisin peridica de las conexiones de las botellas y de la instalacin de gases en su
caso, es la medida preventiva ms eficaz para la prevencin de fugas que puedan ser causa de
una situacin de emergencia. Esta revisin debe realizarse con agua jabonosa o productos o
detectores especficos para el gas; nunca empleando focos de ignicin (cerillas, mecheros). De
manera general, caso de detectarse una fuga en una botella, se recomienda la secuencia de
actuacin indicada en el cuadro 2.
Si la fuga tiene lugar en una instalacin, se recomienda la secuencia resumida en el cuadro 3.
A continuacin se exponen unas pautas a seguir en el caso de fuga de productos inflamables o
que pudieran producir una explosin.
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Fuga de gas de una botella Fuga de gas de una instalacin

fija
1. Aprox a la botella siempre
con el viento ( corriente de 1. Cerrar los grifos de la botella
o botellas conectadas a la
aire ) a la espalda.
instalacin.
2. Verificar que el no est
2. Comunicar incidencia.
encendido. Si no fuera 3. Estudiar conveniencia de
continuar. actuaciones de emergencia.
3. Cerrar el grifo si es posible. 4. Purgar la instalacin antes
4. Trasladar al exterior. de reparar.
5. Si no O2 o G. Inerte ,avisar a 5. Realizar reparacin sin P.
los bomberos. 6. Comprobar fuga ( aire o gas
6. Sealizar la zona ( no F. inerte ).
Ignicin, personas ). 7. Poner en funcionamiento (
7. Control de la misma purgar ).
8. Avisar a suministrador.
Gases inflamables
Supngase una botella de hidrgeno tipo B50 que contiene 50 l de gas a 200 kg/cm2 de la cual se
vaca un 50% a causa de una fuga en el cromatgrafo al cual est conectada para usar el gas
como portador para columnas capilares y para el detector. La fuga representara el
desprendimiento de unos 5 m3 de gas, que en un laboratorio de 100 m3 llevara a una
concentracin ambiental de H2 ligeramente superior al 4%, que es el lmite inferior de
inflamabilidad (Lll) del gas. Por ello, en este caso, habra que suprimir inmediatamente cualquier
foco de ignicin y cortar, mediante un interruptor externo, la energa elctrica del laboratorio,
ventilndolo a continuacin. La concentracin alcanzada de hidrgeno no representa ningn
problema a nivel de asfixia por reduccin del oxgeno presente.
Si se trata de una botella de acetileno del tipo B40, que contiene 7 kg de gas disuelto en acetona
a 15 kg/cm2 y se vaca un 50% a causa de una fuga en la conexin a un aparato de
Espectrofotometra de Absorcin Atmica ello representar el paso a la atmsfera de unos 3,5
m3 de gas, que en el laboratorio tomado como ejemplo representara una concentracin superior
al 3% y, en consecuencia al Lll, que es de 2,5%. Deber actuarse como en el caso anterior.
Respecto a los ejemplos que se acaban de exponer, no debe perderse de vista que los clculos
son aproximados, pudindose alcanzar concentraciones diferentes a las calculadas en funcin de
la ventilacin del laboratorio, que en los ejemplos, para simplificar, se ha supuesto inexistente.
Tambin se producirn gradientes de concentracin (en el punto de fuga habr una concentracin
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del 100%), que dependern de las corrientes de aire existentes y del coeficiente de difusin del
gas.
Oxgeno
El principal riesgo de una fuga de oxgeno consiste en que el aumento de su concentracin
ambiental puede alterar las caractersticas de inflamabilidad y de corrosin de las sustancias y
materiales presentes. Vara el punto de inflamacin, el de auto inflamacin y los lmites de
inflamabilidad de las substancias, pudiendo stas inflamarse o auto inflamarse con mayor
facilidad. Igual ocurre con la corrosin; materiales resistentes en condiciones normales de
composicin del aire atmosfrico pueden sufrir corrosin con el aumento de la concentracin de
oxgeno.
Desde el punto de vista de la salud, el aumento en la concentracin inhalada de oxgeno, durante
perodos de tiempo no excesivamente largos, no presenta riesgo.
Llama en la boca de una botella de gas inflamable

Si se produce una llama en la boca de una botella, se proceder a cerrar el grifo. Si ello
no es posible, la actuacin a seguir depender del tipo de local en que est situada la botella. Si
est en una caseta de gases y sta est adecuadamente acondicionada, se apagar la llama con un
extintor, preferiblemente de polvo, se sealizar la zona indicando el peligro y se enfriar el grifo
para poder cerrarlo. Si la botella se halla en el propio laboratorio deber valorarse si el riesgo
derivado del escape de gases inflamables, una vez se haya apagado la llama, no es mayor que el
de la propia llama. Si se toma la decisin de no apagar la llama, deber actuarse para que la
llama no provoque un incendio, separando de la botella con llama todo lo susceptible de ello. Se
dar inmediatamente aviso a los bomberos, al servicio de prevencin y al suministrador.
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Calentamiento espontneo de una botella de acetileno

Si se produce un calentamiento espontneo de una Cuadro 4: Actuacin en caso
botella de acetileno se recomienda la secuencia de actuacin de calentamiento espontneo
indicada en el cuadro 4. Debe tenerse en cuenta que el personal de una botella de acetileno
que no intervenga directamente en la emergencia debe hallarse

lo ms lejos posible o resguardado por un muro.
Cuadro 4: Actuacin en caso de calentamiento espontneo de
una botella de acetileno
Incendio en un local con botellas de gases a presin

Si se produce un incendio en un laboratorio o almacn en el se hallan botellas de gases
comprimidos, licuados o disueltos, se debern retirar del mismo las botellas con la mxima
celeridad. Si no se pueden retirar, se refrigerarn regndolas con agua, comunicando la
circunstancia al servicio de prevencin, a los bomberos y al suministrador. Despus del incendio
deben revisarse cuidadosamente las botellas que no se hayan retirado para comprobar si existen
en ellas marcas claras de exposicin al fuego.
Actuacin en caso de vertidos. Procedimientos generales

En caso de vertidos de productos lquidos en el laboratorio debe actuarse rpidamente
para su neutralizacin, absorcin y eliminacin. La utilizacin de los equipos de proteccin
personal se llevar a cabo en funcin de las caractersticas de peligrosidad del producto vertido
(consultar con la ficha de datos de seguridad). De manera general se recomienda la utilizacin de
guantes y delantal impermeables al producto, y gafas de seguridad.
Lquidos inflamables
Los vertidos de lquidos inflamables deben absorberse con carbn activo u otros absorbentes
especficos que se pueden encontrar comercializados. No emplear nunca serrn, a causa de su
inflamabilidad.
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El vertido de 500 ml de ter etlico (350 g) por rotura de una botella, por ejemplo, que no se
recogiera adecuadamente, podra llevara unas concentraciones ambientales de este compuesto,
en un laboratorio de 100 m3, del orden de 1250 ppm (3550 mg/m3), superiores al valor TLV-
TWA (400 ppm, 1210 mg/m3), pero no alcanzaran el Lll, fijado en el 1,9% (19000 ppm).
Recordar lo expuesto respecto a estos clculos al hablar de los gases inflamables.
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6.- Prevencin del riesgo en el laboratorio qumico: operaciones bsicas.

Como norma general se etiquetarn todos los productos existentes en el laboratorio.
Trasvases de lquidos
Los trasvases se pueden realizar por vertido libre, con sifn o con la ayuda de una
bomba.
Desde el punto de vista del riesgo de incendio y explosin, para la prevencin de este riesgo, es
aconsejable.:
Suprimir las fuentes de calor, llamas y chispas en la proximidad de un puesto donde se
realicen trasvases de lquidos inflamables. Si la cantidad de producto a trasvasar es
importante, debe realizarse la operacin en un lugar especfico acondicionado especialmente
y con ventilacin suficiente.
Volver a tapar los frascos una vez utilizados.
Cuando la operacin de trasvase es mediante sifn o bombeo puede haber riesgo de explosin
por sobrepresin. Para evitar este riesgo, la alternativa es, evidentemente , la utilizacin del
vaciado por gravedad. Si se emplea una bomba puede equiparse con dispositivos de seguridad
para evitarlo. Tambin en este caso deber comprobarse siempre la adecuacin de la bomba al
producto a trasvasar: Compatibilidad de materiales, corrosin, contaminacin, riesgo de
explosin, etc.
Al trasvasar cantidades importantes de lquidos no conductores debe valorarse siempre el
problema de la electricidad esttica.
Operaciones con vaco

Entre las diferentes operaciones en que se puede utilizar el vaco destacan la
evaporacin, la destilacin, la filtracin y el secado (en desecadores) Estas operaciones presentan
riesgos de implosin del aparato y proyeccin de material, aspiracin de un lquido y mezcla
imprevista de productos que reaccionen violentamente.
Para el control de estos riesgos es recomendable:
Utilizar recipientes de vidrio especiales capaces de soportar el vaco (paredes gruesas o
formas esfricas) e instalar el aparato en un lugar donde no haya riesgo de que sufra un
choque mecnico.
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Recubrir con una cinta adhesiva o una red metlica el recipiente en depresin.
El paso de vaco a presin atmosfrica debe hacerse de manera gradual y lentamente.
Tener en cuenta que cuando se utiliza para el vaco una trompa de agua y se cierra
lentamente el grifo de alimentacin, puede tener lugar un retorno de agua al recipiente donde
se hace el vaco; si este recipiente contiene algn producto capaz de reaccionar con el agua,
la reaccin puede ser violenta. Para evitarlo hay que cerrar primero el grifo que debe
colocarse entre el aparato sometido a vaco y la trompa. Tambin es til colocar entre ellos
un recipiente de seguridad.
Evaporacin al vaco
Se llevan a cabo normalmente en evaporadores rotativos (rotavapor) que permiten el
calentamiento y la agitacin por rotacin de la muestra tratada al vaco, debindose tener en
cuenta las siguientes precauciones.
Los balones no deben llenarse excesivamente y debe evitarse un sobrecalentamiento de la
mezcla tratada por evaporacin. Si existe la posibilidad de que se formen productos
inestables (p.e., perxidos) no se llevar la mezcla a sequedad.
Debe esperarse el enfriamiento del baln que contenga la mezcla antes de eliminar el vaco.
Este enfriamiento progresivo se puede lograr apartando la muestra del bao, mientras se
mantiene la agitacin.
Para evitar que los vapores eliminados deterioren la bomba de vaco o bien contaminen el
agua en caso de emplear trompas de agua se puede colocar una trompa refrigerada.
Destilacin al vaco
En las destilaciones a vaco, la ebullicin del lquido debe regularse mediante un tubo
capilar que haga borbotear aire o un gas inerte, en funcin de los requerimientos de ausencia de
oxgeno o humedad. Conviene verificar que en el transcurso de la operacin no se produzca una
obturacin del capilar por inicio de cristalizacin, por ejemplo. Si se utiliza refrigerante de paso
estrecho tambin debe vigilarse que no ocurra la obturacin en l.
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La calefaccin no debe empezar hasta que el vaco se ha establecido, a fin de evitar el

desencadenamiento espontneo de la ebullicin, con riesgo de la prdida de producto y
contaminacin general del sistema.
Al concluir la destilacin debe enfriarse el sistema antes de detener el vaco, ya que la
introduccin del aire en un baln caliente podra producir inflamaciones o explosiones del
residuo obtenido en la destilacin. El paso del vaco a la presin normal debe hacerse de manera
lenta, pudindose emplear para ello el capilar usado en la regulacin del vaco.
Secado al vaco
Los desecadores deben colocarse en lugares poco expuestos a golpes y cadas, fuera del
alcance de la luz solar, especialmente cuando contienen productos inestables. Cuando se hallan
al vaco no deben ser jams transportados. Cuando se emplee un desecador al vaco debe
protegerse mediante redes metlicas o de un material cuya resistencia haya sido contrastada.
Deben lubrificarse adecuadamente los bordes de contacto y las llaves. Entre el desecador y la
trompa de vaco debe colocarse un matraz o borboteador de seguridad a fin de evitar los posibles
retornos del agua que podran afectar los productos que tiene el desecador y reaccionar
violentamente con los deshidratantes colocados en ste.
Mezcla de productos o adicin de un producto

Puede tener lugar una reaccin imprevista acompaada de un fenmeno peligroso
(explosin, proyeccin).
Para el control de este riesgo es recomendable disponer de un protocolo de actuacin y
de informacin sobre la identidad y peligrosidad de los productos que se manipulan. Por otro
lado, cuando se trata de la adicin de un reactivo, la velocidad debe de ser proporcionada a la
reaccin producida. Debe ser especialmente lenta si la reaccin es exotrmica, provoca espuma,
ocurre o puede ocurrir una polimerizacin rpida, etc.
Reacciones qumicas
La peligrosidad de las reacciones qumicas se puede evaluar a partir de los grupos
qumicos de las molculas que intervienen, haciendo un balance de oxgeno para conocer el
comportamiento de un compuesto durante su oxidacin o a partir de los datos termodinmicos
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conocidos o medidos de los elementos, grupos qumicos o molculas que constituyen los
productos o reactivos.
De una manera general, todas las reacciones exotrmicas estn catalogadas como peligrosas ya
que pueden ser incontrolables en ciertas condiciones y dar lugar a derrames, emisin brusca de
vapores o gases txicos o inflamables o provocar la explosin de un recipiente.
Para controlar estos riesgos cuando se trabaja a una temperatura a la que las sustancias
reaccionan inmediatamente, es recomendable controlar la reaccin adicionando los reactivos en
pequeas cantidades. Tambin es recomendable emplear un termostato para controlar y no
sobrepasar la temperatura indicada. Si la reaccin es muy peligrosa, se emplean en ella
cantidades importantes de producto (nivel planta piloto) o bien requiere un control muy ajustado
de la temperatura, los termostatos se colocan en cascada para reforzar la seguridad. En todo caso
debe existir un protocolo de actuacin para el caso de prdida del control de la reaccin.
Otros tipos de reacciones consideradas peligrosas son las siguientes:
Compuestos que reaccionan violentamente con el agua.
Compuestos que reaccionan violentamente con el aire o el oxgeno (inflamacin
espontnea)
Sustancias incompatibles de elevada afinidad.
Reacciones peligrosas de los cidos.
Formacin de perxidos y sustancias fcilmente peroxidables
Reacciones de polimerizacin.
Reacciones de descomposicin.
Extraccin con disolventes voltiles
Extraccin en caliente
La extraccin lquido-slido o lquido-lquido en caliente es una operacin
relativamente rutinaria en los laboratorios de qumica. El caso ms habitual es la extraccin con
el sistema soxhlet. Dado que para ella se suelen emplear lquidos voltiles inflamables, cualquier
sobrepresin en el montaje o una fuga de vapor puede provocar un incendio. Tngase en cuenta
que siempre que se manipulen substancias de estas caractersticas se presenta riesgo de incendio
y explosin.
Los sistemas para el control de estos riesgos son:
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Calentar el sistema de extraccin empleando un bao mara o en un bao de aceite a una

temperatura suficiente, pero no ms alta, para asegurar la ebullicin del disolvente.
Realizar la operacin en vitrina.
Disponer de un sistema de actuacin (extintor manual adecuado, manta ignfuga, etc.)
prximo al lugar de la operacin.
Cuando la extraccin sea de larga duracin es recomendable disponer de un sistema de
control del agua de refrigeracin frente a posibles cortes.
Extraccin lquido-lquido
En la mayor parte de los procesos de extraccin lquido lquido a temperatura ambiente,
una de las fases es un compuesto orgnico voltil, normalmente un disolvente inflamable, por lo
que habr que aplicarle las recomendaciones generales frente a la utilizacin de este tipo de
compuestos que ya se han citado (sobrepresin, presencia de vapores inflamables).
Destilacin
La destilacin es una de las operaciones ms habituales en los laboratorios. En ella hay
que tener en cuenta los posibles riesgos de:
Rotura del recipiente e inflamacin.
Paro de la refrigeracin provocando la emisin de vapores y generacin de una atmsfera
inflamable.
Ebullicin irregular con posibilidad de desprendimiento de vapores y proyecciones y
salpicaduras.
Las pautas de actuacin para el control del riesgo son:
El aparato o el montaje de destilacin debe estar adaptado a las cantidades y caractersticas
de los productos a destilar.
Si el producto a destilar puede contener subproductos de descomposicin de caractersticas
peligrosas o desconocidas, debe llevarse a cabo la destilacin con muchas precauciones
(vitrina, apantallamiento, protecciones personales, material de intervencin, etc.) y en
cantidades pequeas, que pueden aumentarse paulatinamente en caso de que no se observen
anomalas. La utilizacin de pequeas cantidades de productos en todas aquellas operaciones
sobre las que no se tiene informacin previa del posible comportamiento de las substancias
presentes es una norma general a aplicar en la reduccin de riesgos en el laboratorio.
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El calentamiento debe hacerse preferentemente mediante mantas calefactoras o baos (aceite,

arena) que deben colocarse encima de sistemas mviles (elevadores) con el fin de permitir un
cese rpido del aporte de calor en caso de necesidad.
Para los lquidos inflamables puede ser ventajoso utilizar un recipiente metlico que evita los
riesgos de rotura aunque presenta el inconveniente de que no permite ver la cantidad de
lquido que queda en le recipiente.
Examinar siempre el material y la estanqueidad del montaje de destilacin, sobretodo en el
caso de lquidos inflamables, antes de cada operacin para evitar un fallo eventual o una fuga.
Regularizar la ebullicin introduciendo antes de iniciar la aplicacin de calor algunos trocitos
de porcelana porosa o de vidrio en el lquido a destilar.
Trabajar, siempre que sea posible, en vitrinas.
Disponer de equipos de proteccin personal (sobretodo, gafas de seguridad).
Utilizar dispositivos de control de temperatura, de aporte de calor y de la refrigeracin.
Prestar atencin a la temperatura de auto inflamacin (autoignition point) de las substancias
presentes en la mezcla de destilacin.
La aplicacin de vaco, que puede representar problemas aadidos, se ha comentado en el
apartado de operaciones con vaco.
Riesgos en la destilacin de teres

Los teres, por envejecimiento a lo largo de su almacenamiento as como por accin de
la luz, se oxidan a perxidos explosivos. La oxidacin de un ter recientemente destilado puede
ser rpida (tres das para el tetrahidrofurano, una semana para el ter etlico). En el transcurso de
una destilacin de un ter peroxidado, el perxido poco voltil se concentra y la explosin se
produce cuando slo queda el perxido en el recipiente. ste es un accidente descrito muy
corrientemente. Tambin hay que destacar que el ter isoproplico es an ms peligrosos que el
ter etlico.
Para el control del riesgo, antes de destilacin de un ter es conveniente realizar una
prueba para detectar la presencia de perxido (con yoduro de potasio o tiocianato ferroso). Para
eliminar el perxido existen diferentes mtodos dentro de los cuales se elegir el ms apropiado.
Despus de la operacin se volver a realizar la prueba de perxidos para verificar la
desaparicin del mismo. La adicin de un inhibidor a un producto recientemente obtenido puede
ralentizar su peroxidacin.
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Evaporacin - secado
Las operaciones de evaporacin y secado, cuando se trata de disolventes, presentan el
riesgo de desprendimiento de vapores txicos o inflamables. Para su prevencin son acciones
adecuadas:
Efectuar la operacin en el interior de una vitrina o emplear un evaporador rotatorio.
Si el aporte de calor mediante estufa es indispensable se utilizar una que est ventilada,
disponga de un sistema de aspiracin de vapores y se trabajar siempre a temperaturas
moderadas, asegurndose que en ningn punto del interior o exterior de la estufa se puede
sobrepasar el punto de auto inflamacin.
La evaporacin de un producto empapado de un lquido voltil se puede efectuar en fro.
La evaporacin y secado con aplicacin de vaco se ha comentado en el apartado de
operaciones con vaco.
Desecacin de un lquido
En muchos casos se utilizan compuestos slidos peligrosos para eliminar el agua
presente en lquidos orgnicos. Algunos de estos productos pueden presentar riesgo de
explosin. Los ms usuales son los que citan a continuacin.
Perclorato de magnesio
La mayora de las explosiones como consecuencia de la utilizacin de este producto en el
transcurso de una operacin de deshidratacin se deben al residuo de cido perclrico (contenido
en la sal) que se combina para formar un perclorato orgnico explosivo. Como medida de
prevencin puede ser reemplazado por el pentxido de fsforo aunque ste, a su vez, es
corrosivo (provoca quemaduras graves).
Sodio
Slo se debe utilizar para eliminar la humedad de un lquido ya secado previamente. No debe
olvidarse que el sodio se transforma en hidrxido con la produccin de hidrgeno a partir de la
humedad. El hidrgeno puede crear una sobrepresin y es un gas muy inflamable. El perxido de
sodio es explosivo por simple frotacin, igual que el perxido de potasio.
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Metanol
Es un alcohol txico por inhalacin e ingestin y fcilmente inflamable. A corto plazo
produce un efecto narctico tpico de todos los alcoholes. A largo plazo, provoca problemas
visuales pudiendo entraar la ceguera total. Para el aclarado y secado del vidrio se puede
reemplazar por isopropanol que es menos txico.
Transporte de recipientes conteniendo productos qumicos
Durante el transporte de productos qumicos puede tener lugar la rotura del recipiente, con la
consiguiente contaminacin, intoxicacin y riesgo de explosin. Para el control de estos riesgos
se recomienda:
Transportar los recipientes de vidrio en contenedores especiales. Si se transportan varios
productos o mucha cantidad se deben emplear carros para evitar los choques y roturas.
No utilizar el ascensor destinado a las personas.
No transportar los recipientes que estn bajo vaco.
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7.- Prevencin del riesgo en el laboratorio: elementos de actuacin y proteccin

en casos de emergencia.
Conscientes del riesgo de incendio y explosin en laboratorios, se detallan a
continuacin aquellos elementos ms importantes para estas situaciones de emergencia.
Mantas ignfugas
Las mantas permiten una accin eficaz en el caso de fuegos pequeos y sobre todo
cuando se prende fuego en la ropa, como alternativa a las duchas de seguridad. La utilizacin de
la manta puede en ciertos casos evitar el desplazamiento del sujeto en llamas, lo que ayuda a
limitar el efecto y desarrollo de stas. Ver figura .
Fig. : Manta ignfuga

Existen en el mercado distintos mecanismos de almacenamiento que permiten su rpida
utilizacin. Como material de la manta, descartada la utilizacin de amianto, existen actualmente
alternativas basadas en fibra de vidrio y otros tejidos ignfugos o tratados con ignifugantes.
Una alternativa a las mantas ignfugas es la utilizacin de prendas o textiles poco combustibles o
previamente humedecidos. Tngase en cuenta que la accin de las mantas ignfugas para apagar
fuegos est pensada para una actuacin rpida, durante un espacio de tiempo muy corto, que
normalmente ser inferior al requerido para que entre en combustin cualquier prenda
confeccionada con materiales M1, M2 o, incluso M3, especialmente si se ha humedecido
previamente.
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Extintores
Si no es factible controlar los pequeos incendios que se producen en el laboratorio, por
su ubicacin, caractersticas, persistencia o extensin, con mantas ignfugas o textiles mojados,
hay que recurrir a los extintores. Los extintores son aparatos que contienen un agente o sustancia
extintora que puede ser proyectada y dirigida sobre el fuego por accin de una presin interna.
Ver figura.
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Extintores porttil
Dado que existen distintos tipos de fuego, que se clasifican segn se trate de slidos,
lquidos, gases, metales o de origen elctrico, debe decidirse en cada caso el agente extintor
adecuado: agua pulverizada o a chorro, polvo, polvo polivalente, espuma, hidrocarburos
halogenados o CO2 . Ver cuadro .
Cuadro . Tipos de extintores segn clases de fuego
Clases de fuego Agentes extintores
Nieve carbnica
Agua chorro Agua pulverizada Espuma fsica Polvo seco Polvo polivalente Halones
CO2
A SLIDOS SI SI SI SI SI SI SI
B LQUIDOS NO SI SI SI SI SI SI
NO Extingue
C GASES SI SI SI SI
SI Limita propagacin.
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D METALES NO* NO* NO* NO* NO* NO* NO*
SI SI
E ELCTRICOS NO NO SI SI SI
HASTA 20.000 V HASTA 1.000 V
CLAVES: SI Bueno SI Aceptable NO Inaceptable o Peligroso

* REQUIERE AGENTES ESPECIALES
Para su uso en el laboratorio, la experiencia demuestra que los ms prcticos y

universales son los de CO2 , ya que, dada la presencia de instrumental elctrico delicado y
productos qumicos reactivos, otros agentes extintores podran producir agresiones irreparables a
los equipos o nuevos focos de incendios. Debe tenerse en cuenta, adems, que el extintor porttil,
que debe ser de fcil manejo y poco peso, puede volcar, romper o proyectar el material de vidrio
que se halla en las poyatas, generando, asimismo, nuevos focos de incendio, vertidos o
reacciones imprevistas. Es totalmente desaconsejable la utilizacin de extintores no adecuados a
las caractersticas del material que arde, ya que pueden favorecer el desarrollo del incendio. La
utilizacin de extintores porttiles en los laboratorios debe valorarse cuidadosamente, sobretodo
si se trata de fuegos muy localizados que afecten solamente a reas reducidas de los mismos.
Tngase en cuenta que, a los inconvenientes citados, deben aadirse los problemas de limpieza
posterior.
Neutralizadores
Otros elementos de actuacin y proteccin para actuaciones de emergencia en caso de derrames
o vertidos accidentales son los agentes neutralizadores. Los neutralizadores y absorbentes o
adsorbentes necesarios estarn en funcin de la actividad del laboratorio y de los productos
utilizados. Normalmente debe disponerse de agentes especficos para cidos, bases, disolventes
orgnicos y mercurio, lo que constituye el denominado equipo bsico.
Asimismo es recomendable disponer de materiales altamente adsorbentes para control

fsico de vertidos que no requieran tratamientos especiales o como complemento de stos.
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Equipo bsico de neutralizacin
Sealizacin, informacin y formacin

La presencia en los laboratorios de diferentes elementos de actuacin y proteccin no
implica que los aspectos de seguridad por ellos cubiertos se den por resueltos. Su eficacia radica,
no slo en que estn en perfecto estado de utilizacin, sino que el personal de laboratorio
conozca su ubicacin y sus condiciones de utilizacin . Ello hace necesario que todos los
elementos de actuacin estn correctamente sealizados y que el personal de laboratorio este
informado, formado y entrenado.
Fig. 6: Sealizacin de los elementos de actuacin
El personal debe conocer la utilidad, situacin y condiciones de utilizacin de las

duchas de seguridad y fuentes lavaojos, especialmente en aquellos aspectos tales como el tiempo
mnimo que debe aplicarse agua a los ojos, habitualmente 20 minutos, tiempo de ducha o bien en
qu casos es preferible quitar la ropa al accidentado, etc. En el caso de los derrames o vertidos
accidentales el procedimiento de actuacin establecido debe incluir la designacin de
responsables, as como la manera de reducir la exposicin del personal y la dispersin de la
contaminacin. Todo ello estar contemplado en el plan de seguridad y emergencia del
laboratorio y deber existir constancia de su conocimiento por parte de los posibles afectados.
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En el cuadro 3 se indican, a modo de ejemplo, riesgos asociados a una serie de actividades

habituales en los laboratorios y los elementos de actuacin a contemplar.
OPERACIONES RIESGOS (*) ELEMENTOS DE ACTUACIN
Trasvase de lquidos. Salpicaduras/impregnacin de la Ducha, lavaojos, neutralizadores, ventilacin de

ropa, vertidos. emergencia.
Operaciones con vaco: Proyecciones, salpicaduras, vertidos, Ducha, lavaojos, neutralizadores, manta
evaporacin, destilacin, incendio. ignfuga, extintor.
filtracin, secado.
Reacciones qumicas. Explosin, proyecciones, Ducha, lavaojos, neutralizadores, manta

salpicaduras/ impregnacin de la ignfuga, extintor, ventilacin de emergencia.
ropa, vertidos, incendio.
Extracciones con Salpicaduras, vertidos, incendios. Ducha, lavaojos, neutralizadores, manta

lquidos. ignfuga, extintor.
Destilacin. Proyecciones, salpicaduras, vertidos, Ducha, lavaojos, neutralizadores, manta

incendio. ignfuga, extintor.
Desecado. Explosin, incendio. Ducha, lavaojos, manta ignfuga, extintor.
Limpieza de vidrio. Salpicaduras. Ducha, lavaojos.
Transporte de productos Vertidos, salpicaduras/impregnacin Extintor, ducha, manta ignfuga.

qumicos. de la ropa.
Uso de instrumentacin Incendio, explosin. Neutralizadores, ducha.

qumica en general.
(*) En esta valoracin solo se citan, y no de manera exhaustiva, los riesgos relacionados con las tcnicas y operaciones especficas
del laboratorio, que es donde los elementos de actuacin son tiles. No se han considerado los riesgos no especficos, como, por
ejemplo, el elctrico o el de cadas, ni los generados por las instalaciones especficas del laboratorio.
Para la instalacin definitiva de los equipos debe considerarse la adaptacin de las

necesidades existentes a las disponibilidades de espacio, distribucin, y de organizacin,
excepto, evidentemente en las zonas de riesgo elevado, en las que primarn de manera absoluta
las medidas de proteccin, aunque ello implique modificaciones estructurales u organizativas
importantes. Los casos especiales deben considerarse de manera independiente, como sera el de
los laboratorios docentes o de prcticas en donde en determinados momentos puede haber un
elevado nmero de personas poco expertas en espacios relativamente grandes, o bien
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laboratorios donde se manipulan substancias o fuentes radiactivas, con elevado riesgo biolgico
o de incendio y explosin. Paralelamente a la instalacin de los equipos, debe elaborarse el
programa de mantenimiento por escrito y, de acuerdo con los criterios descritos en los apartados
anteriores, el de formacin e informacin el personal.
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8.- Bioseguridad relacionada con el manejo de sustancias qumicas.Compuestos

Qumicos Altamente Reactivos y Explosivos
Algunos qumicos altamente reactivos pueden ocasionar incrementos de la temperatura
y, en ocasiones, volverse explosivos, sufriendo descomposicin durante el perodo de reaccin,
como por ejemplo ciertos perxidos. La luz, el choque mecnico y algunos catalizadores tambin
pueden convertirse en agentes inicia dores de reaccin explosiva.
Adems, no todas las explosiones son el resultado de la reaccin qumica propiamente
dicha; ejemplo: explosin fsica ocasionada cuando un lquido caliente (como el aceite) se aade
de forma brusca a uno de bajo punto de ebullicin (como el agua). Dicha reaccin es un alto
riesgo para el equipo involucrado. A continuacin citaremos los principales compuestos que
representan riesgos de explosin en el laboratorio:
Perxidos orgnicos: Se trata de un grupo de qumicos que posee problemas de estabilidad,
convirtindose en las sustancias de ms alto riesgo, debido a que tienen rata de descomposicin
(RD) que los hacen muy inestables. Una baja RD puede autoacelerarse y causar explosin
violenta, son los compuestos sensibles al calor, friccin, impacto y luz, as como al contacto con
agentes oxidantes y reductores. Ejemplos de compuestos que forman perxidos:
Aldehdos.
teres, especialmente los cclicos y los que contienen grupos alcohlicos, tanto primarios como
secundarios.
Compuestos que contienen tomos de hidrgeno benclico, como el cumeno (isopropil
benceno).
Compuestos que contienen estructuras CH 2 :CH 2 R, incluyendo muchos alquenos.
Vinilo y sus derivados, como el acetato de vinilo y el cloruro de vinilideno.
3. Otros Compuestos Qumicos Especficos Que Pueden Conducir a Incendios o Explosiones:
Cloruro de aluminio (Cl 3 Al): Debe considerarse como un reactivo de riesgo potencial; si llega
a hidratarse o humedecerse sufre descomposicin con desprendimiento de HCl, causando
considerable presin.
Amonio (NH 3 ): Reacciona con soluciones acuosas de yodo, originando nitrgeno triyodado
(explosivo); lo mismo sucede con hipocloritos, produciendo cloro.
Benzoil-perxido-anhidro (C 6 H 5 CO 2 ) 2 : Es fcilmente inflamable y sensible a la
agitacin; se descompone espontneamente a 50C.
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Disulfito de carbono (CS 2 ): Es muy txico e inflamable; al mezclarse con aire y sus vapores,
puede incendiarse al simple contacto con vapor de agua, planchas calientes o lmparas
incandescentes.
Cloro (Cl 2 ): Puede reaccionar violentamente con hidrgeno o con hidrocarbonos cuando es
expuesto a la luz solar. Complejo cromo-trixido-piridina (CrO 3 .C 5 H 5 N): Puede
ocasionar explosin si la concentracin de CrO 3 es muy alta.
Diazometano (CH 2 N 2 ) y compuestos relacionados: Deben manejarse con extremo cuidado.
Son sumamente txicos, y tanto el gas puro como su forma lquida son altamente explosivos.
Dimetil sulfxido [(CH 3 ) 2 SO]: Se descompone violentamente en contacto con una amplia
variedad de compuestos halogenados activos.
Dietil, di-isopropil y otros teres: En oportunidades pueden explotar durante su calentamiento o
reflujo, causado por la presencia de perxidos.
Oxido de etileno (C 2 H 4 O): Se ha comprobado que es explosivo cuando se calienta en
recipientes tapados.
Compuestos halogenados: Cloroformo (CHCL 3 ), tetracloruro de carbono (CCl 4 ) y otros
solventes halogenados, no deben ser secados con sodio, potasio u otros metales activos, pues
pueden causar explosiones violentas.
Perxido de hidrgeno (H 2 O 2 ): A concentracin del 3% puede ser muy peligroso; en
contacto con la epidermis causa severas quemaduras. Al 30% puede descomponerse
violentamente si se contamina con hierro, cromo, cobre u otros metales y sus sales.
Hidruro de litio-aluminio (LiAlH 4 ): No debe ser empleado para secado de metil-teres ni de
tetrahidrofuranos, por ser altamente inflamable. En contacto con CO 2 resulta explosivo.
Ozono (O 3 ): Es un gas txico y altamente reactivo; se forma durante la accin de la luz
ultravioleta, en contacto con el oxgeno del aire.
Percloratos: Deben ser evitados en lo posible; no deben utilizarse como agentes deshidratantes
en caso de que exista la posibilidad de que entren en contacto con compuestos orgnicos o con
cidos lo suficientemente fuertes como para alcanzar una concentracin de cido perclrico
(HClO 4 ) mayor del 70%.
Permanganatos: Son explosivos si se combinan con cido sulfrico.
Perxidos inorgnicos: Cuando se mezclan con materiales combustibles (perxido de bario,
sodio o potasio) forman mezclas explosivas.
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cido sulfrico (H 2 SO 4 ): Debe evitarse en lo posible su empleo como agente deshidratante

en desecadores.
Tricloroeetileno (Cl 2 CCHCl): Es capaz de reaccionar bajo una serie de condiciones, en
contacto con NaOH KOH, formando dicloroacetileno, el cual puede alcanzar ignicin
espontnea en contacto con el aire, aun a temperaturas de hielo seco. Adems, es un agente
txico para el operador.
Fsforo (P): Tanto el rojo como el blanco forman mezclas explosivas con agentes oxidantes; el
segundo debe ser almacenado bajo agua, debido a su capacidad de inflamarse espontneamente
en contacto con el aire.
Tricloruro de fsforo (PCl 3 ): Reacciona con el agua, formando cido fosfrico, que se
descompone al calentarse, formando un compuesto qumico que puede alcanzar ignicin y/o
explosin espontneamente.
Potasio (K): Es, en general, ms activo que el sodio; expuesto al aire hmedo, puede llegar a la
ignicin, debiendo manipularse con un solvente hidrocarbonado (aceite mineral o tolueno).
Sodio (Na): Debe almacenarse en contenedores cerrados, bajo kerosn, tolueno o aceite
mineral. Tanto los residuos de Na como de K deben ser destruidos, hacindolos reaccionar con
n-butil-alcohol. Debe evitarse su contacto con el agua, porque genera hidrgeno, pudiendo
causar ignicin. En caso de incendios ocasionados por metales alcalinos, deben ser evitados los
extintores de incendio de CO 2 , bicarbonato o tetracloruro de carbono.
Compuestos acetilnicos: Son explosivos en mezclas que oscilan entre el 2,5 y el 80% en aire.
A una presin de 2 o ms atmsferas, el acetileno (C 2 H 2 ) se descompone, originando
explosin violenta, tanto por altas temperaturas como por descarga elctrica.
Compuestos empleados como catalizadores (de paladio, platino o nquel): Suelen saturarse de
H 2 durante su reaccin, pudiendo inflamarse con facilidad al contacto con el aire.
Debemos mencionar que en los laboratorios biomdicos, adems de todas las sustancias
qumicas citadas, existe una serie de equipos y/u objetos que conllevan a riesgo potencial, si no
son manipulados adecuadamente. Cabe numerar entre ellos: tanques de nitrgeno lquido,
cilindros de oxgeno y de anhdrido carbnico, residuos de trampas de vaco, serpentines,
desecadores, etc.
En las Tablas 1. Tipos de compuestos qumicos incompatibles (a) y Tabla 2. Incompatibilidades
- 40 -
qumicas especficas se ha resumido un serie de sustancias cuyo contacto puede ocasionar

explosiones o provocar la formacin de compuestos que resultan altamente txicos y/o
inflamables.
Tabla 1. Tipos de Compuestos qumicos incompatibles (a).

(a) Los compuestos de la columna A deben almacenarse separados de los B.
(b) Los agentes oxidantes incluyen los tipos de compuestos citados en los lcalis y
metales alcalinotrreos
Tabla 2. Incompatibilidades qumicas especficas (a).

(a) Los compuestos de la columna A deben almacenarse separados de los B.
- 41 -
(b) Los agentes oxidantes incluyen los tipos de compuestos citados en los lcalis y
metales alcalinotrreos.
Apndice 1. Caractersticas de Peligrosidad de los Productos Qumicos ms

comunes.
- 42 -
Indic. peligro Frases R Frases S
*ACETAL (1,1- DIETOXIETANO), CONC. 10% F, Xi 11-36/38 9-16-33
ACETALDEHDO F+ ,Xn 12-36/37-40 16-33-36/37
ACETATOS DE PROPILO E ISOPROPILO F 11 16-23-29-33
ACETATO DE ETILO F 11 16-23-29-33
ACETILENO (ETINO) F 5-6-12 9-16-33
ACETONA (PROPANONA) F 11 9-16-23-33
*ACETONITRILO (CIANURO DE METILO), CONC. F,T 11-23/24/25 16-27-45

20%
*CIDO CIANHDRICO (CIANURO DE HIDRGENO) T+ 26/27/28 7/9-16-36/37-58-45

CONC. 7%
*CIDO CLORHDRICO (CLORURO DE HIDRGENO), T,C 23-35 9-26-36/37/39-45

CONC. 5%
+
*CIDO FLUORHDRICO, CONC. 7% T ,C 26/27/28-35 7/9-26-36/37/39-45
CIDO SULFHDRICO F, T+ 12-26 7/9-16-45
*ACRILATO DE METILO, CONC. 10% F,Xn 11-20/22- 9-16-33

36/37/38
*ACRILONITRILO, CONC. 20% F,T 45-11-23/24/25- 53-45

38
ACROLENA (ALDEHDO ACRLICO) F, T+ 11-25-26-34 3/9/14-26-36/37/39-

38-45
ALUMINIO EN POLVO (PIROFRICO) F 15-17 7/8-43
2-AMINOBUTANO (sec-BUTILAMINA) F,C,N 11-20/22-35-50 9-16-26-28-36/37/39-

45-61
2-AMINOPROPANO (ISOPROPILAMINA) F+, Xi 12-36/37/38 16-26-29
ARSINA F+ ,T+ ,N 12-26-48/20- 9-16-28-33-36/37-45-

50/53 60-61
AZIDA SDICA (TRINITRURO DE SODIO) T+ 28-32 28-45
- 43 -
1,3-BUTADIENO F+ , T 45-12 53-45
BUTANO F+ 12 9-16
*BUTANOL, TODOS LOS ISMEROS EXCEPTO terc, Xn 10-20 16

CONC. 25%
*terc-BUTANOL (ALCOHOL terc-BUTLICO), CONC. 25% F, Xn 11-20 9-16
BUTANONA (METILETILCETONA) F, Xi 11-36/37 9-16-25-33
BUTENOS F+ 12 9-16-33
BUTILAMINA F, C 11-20/21/22- 3-16-26-29-

35 36/37/39-45
CALCIO F 15 8-24/25-43
CARBURO CLCICO F 15 8-43
CICLOHEXANO Y METIL DERIVADOS F 11 9-16-33
CICLOPROPANO F+ 12 9-16-33
CINC EN POLVO (PIROFRICO) F 15-17 7/8-43
CINC, ALQUIL DERIVADOS F,C 14-17-34 16-43
2-CLORO-1,3-BUTADIENO (CLOROPRENO) F, Xn 11-20/22-36 16
CLOROETANO (CLORURO DE ETILO) F+ ,Xn 12-40-52/53 9-16-33-36/37-61
CLOROMETANO (CLORURO DE METILO) F+ , Xn 13-40-48/20 9-16-33
CLORURO DE ACETILO F, C 11-14-34 9-16-26-45
CLORURO DE VINILO (CLOROETILENO) F+ ,T 45-12 53-45
CROTONALDEHDO F, T 11-23-36/37/38 29-33-45
- 44 -
*1,1-DICLOROETANO (DICLORURO DE ETILIDENO), F,Xn 11-22-36/37- 16-23-61

CONC. 20% 52/53
*1,2-DICLOROETANO (CLORURO DE ETILENO), F,T 45-11-22- 53-45

CONC. 25% 36/37/38
*1,1-DICLOROETILENO (CLORURO DE VENILIDENO), F+ ,Xn 12-20-40 7-16-29

CONC. 12,5%
*1,2-DICLOROETILENO (DICLORURO DE ACETILENO), F,Xn 11-20-52/53 7-16-29-61

CONC. 12,5%
*1,2-DICLOROPROPANO (DICLORURO DE F, Xn 11-20/22 16-24

PROPILENO), CONC. 12,5%
1,1-DICLOROPROPENO F, T 11-25-52/53 16-29-33-45-61
*DIETILAMINA, CONC 25 % F,C 11-20/21/22-35 3-16-26-29-

36/37/39-45
*DIISOPROPILAMINA, CONC 25% F,C 11-20/22-34 16-26-36/37/39-45
DIPROPILAMINA F,C 11-20/21/22-35 16-26-36/37/39-45
*DISULFURO DE CARBONO, CONC. 20% F,T 11-36/38-48/23- 16-33-36/37-45

62-63
- 45 -
Apndice 2. Accidentes Reales.
Fecha de caducidad.
Habitualmente estamos acostumbrados a mirar la fecha de caducidad de los alimentos.
Algunos productos qumicos tambien tienen o deberan tener fecha de caducidad impresa en los
envases. El caso ms conocido son los teres que en reposo terminan formando perxidos, los
cuales pueden explotar si se les somete a un choque. Los teres no pueden estar almacenados
ms de uns tiempo limitado, seis meses en el caso del dimetil y otros teres de peso molecular
bajo. El accidente ms trgico fue el de un qumico investigador que intent abrir una botella de
isopropil ter, apoyando la base de la botella contra su estmago mientras desenroscaba el tapn.
La botella explot, causndole heridas graves. A las pocas horas falleci.
Electricidad Esttica
La electricidad esttica ha sido muchas veces como causantes de imnumerables fuegos y
explosiones.
Han ocurrido explosiones debido a que las pinturas externas de los recipientes o bien los
recubrimientos internos de stos, impiden que el recipiente o su contenido descanguen la
electricidad esttica generada.
As mismo tambin han ocurrido explosiones por electricidad esttica por prendas de vestir.
Centrfugas
En las centrfugas han ocurrido muchas explosiones , algunas importantes, cuando se
trabaja con disolventes inflamables, debido fundamentalmente a que la inertizacin del equipo
no era todo lo efectiva que se pensaba.
En una ocasin se quit una placa de la carcasa, situada entre el cuerpo de la centrfuga
y la carcasa de su motor. El flujo de nitrgeno no era lo suficientemente grande para evitar la
entrada de aire y se produjo una explosin que mat a dos hombres. La causa de la ignicin fue
probablemente las chispas que produjo la polea motriz al desplazarse y rozar la carcasa.
- 46 -
Legislacin1.
1
La legislacin recopilada es toda aquella relacionada con Productos Qumicos.
- 47 -
- 48 -
- 49 -
- 50 -
Bibliografa.
Enciclopedia de Salud y Seguridad en el Trabajo.

Notas Tcnicas de Prevencin.
Manual de Supervivencia en el Laboratorio. Univerdad de Alicante.
Reglamento Electrotnico de Baja Tensin.
International Chemical Safety Cards.
Seguridad y condiciones de trabajo en el laboratorio.INSHT
Prvention des risques dans le laboratoire de chimie. Cahiers de notes documentaires, n 160,
1995
Les ractions chimiques. Essai de prvision des risques.Cahiers de notes documentaires,
1343-105-81, 481-491 (1981) (4) LELEU, M.
Les ractions chimiques. Analyse des mcanismes et essai de prvision des risques. Cahiers
de notes documentaires, 1130-92-78, 403-411 (1978).(5) PICOT, A. Y GRENOUILLET, P.
La Securit en laboratoires de Chimie et Biochimie. 2 Ed.
Technique et Documentation Lavoisier. Paris, 1992
- 51 -

Prevencion DE Incendios Y Explosiones EN Laboratorios

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Prevencion DE Incendios Y Explosiones EN Laboratorios

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PREVENCION

Autor.: Rafael Quintana Valencia.

2.- Qumica del Fuego.

2.1.- Reacciones Qumicas

2.2.- Energas de activacin.

C3H8 +5O2 +18,8N2 = 3CO2 +4H2O +18,8N2

2.3.- Reaccin en Cadena.

2.4.- Tetraedro del fuego.

2.5.- Velocidad de Propagacin.

3.- Estudio de los Factores que concurren en el tetraedro del fuego.

o Es la cantidad de calor que puede emitir un combustible, por unidad de masa al

3.3.- Energa de activacin.

Descargas elctricas oxidantes Superficies calientes

3.4.- Reacciones en cadena.

3.5.- Tipos de fuegos.

a) Clasificacin de los fuegos

4.- Prevencin de incendios en el laboratorio. Equipos y Procesos

4.1. Material de vidrio

Es un elemento fundamental en el trabajo de

compatible, y si se trata de lquidos de punto de ebullicin inferior a la temperatura

4.2. Instalacin elctrica. Aparatos elctricos.

De entre los distintos

Disponer de un cuadro general, preferiblemente en cada unidad de laboratorio, con

Para la prevencin de estos riesgos:

4.4.- Aparatos con llama

voltiles debe disponerse de un sistema de extraccin y retencin por filtrado o por

4.6.- Botellas e instalacin de gases

5.- Prevencin en los laboratorios. Vertidos y fugas.

Fuga de gas de una botella Fuga de gas de una instalacin

Llama en la boca de una botella de gas inflamable

Calentamiento espontneo de una botella de acetileno

que no intervenga directamente en la emergencia debe hallarse

Incendio en un local con botellas de gases a presin

Actuacin en caso de vertidos. Procedimientos generales

6.- Prevencin del riesgo en el laboratorio qumico: operaciones bsicas.

Operaciones con vaco

La calefaccin no debe empezar hasta que el vaco se ha establecido, a fin de evitar el

Mezcla de productos o adicin de un producto

Extraccin con disolventes voltiles

Calentar el sistema de extraccin empleando un bao mara o en un bao de aceite a una

El calentamiento debe hacerse preferentemente mediante mantas calefactoras o baos (aceite,

Riesgos en la destilacin de teres

7.- Prevencin del riesgo en el laboratorio: elementos de actuacin y proteccin

Fig. : Manta ignfuga

Cuadro . Tipos de extintores segn clases de fuego

Clases de fuego Agentes extintores

D METALES NO* NO* NO* NO* NO* NO* NO*

CLAVES: SI Bueno SI Aceptable NO Inaceptable o Peligroso

Para su uso en el laboratorio, la experiencia demuestra que los ms prcticos y

Asimismo es recomendable disponer de materiales altamente adsorbentes para control

Equipo bsico de neutralizacin

Sealizacin, informacin y formacin

Fig. 6: Sealizacin de los elementos de actuacin

El personal debe conocer la utilidad, situacin y condiciones de utilizacin de las

En el cuadro 3 se indican, a modo de ejemplo, riesgos asociados a una serie de actividades

OPERACIONES RIESGOS (*) ELEMENTOS DE ACTUACIN

Trasvase de lquidos. Salpicaduras/impregnacin de la Ducha, lavaojos, neutralizadores, ventilacin de

Reacciones qumicas. Explosin, proyecciones, Ducha, lavaojos, neutralizadores, manta

Extracciones con Salpicaduras, vertidos, incendios. Ducha, lavaojos, neutralizadores, manta

Destilacin. Proyecciones, salpicaduras, vertidos, Ducha, lavaojos, neutralizadores, manta

Desecado. Explosin, incendio. Ducha, lavaojos, manta ignfuga, extintor.

Limpieza de vidrio. Salpicaduras. Ducha, lavaojos.

Transporte de productos Vertidos, salpicaduras/impregnacin Extintor, ducha, manta ignfuga.