Laboratorio de qumica orgnica

Reporte #3
Sntesis de cido sulfanlico

Maximiliano Fernndez Lpez

Claudio Alejandro Infante Hernndez

29 de Marzo de 2017
1. Fundamento

2. Objetivos
Objetivo general
Conocer la reaccin y sntesis del cido sulfanlico, riesgos y cuidados
que se debe de tener
Objetivos especficos
Sintetizar el cido sulfanlico a partir de anilina y extraer los
compuestos necesarios para obtener el colorante de anaranjado de
metilo.

3. Procedimiento

Se mont el sistema necesario de la prctica anterior (baln de dos bocas con embudo de adicin)

Despues de montar el sistema se adicionaros 6 mL de anilina en el baln

De igual manera se virtieron 6 mL de cido sulfurico dentro del embudo de adicin, lentamente debido a que la
reaccin es altamente exotermica

Se comenz a vertir dicho cido sulfurico dentro del balon de dos bocas a las 4:30 p.m

Debido a este slido, impeda el movimiento

Debido a esta adicin se form un
de la mosca de agitacin la cual se
solido negro en el fondo del matraz
encargaba de mezclar perfectamente cada
bola
sustancia

Se termin de adicionar a las 4:46 p.m

Posterior a la adicin y a la reaccion estre las sustancias, se mont el sistema de bao de arena y se
comenz a calentar el sistema a las 5:01p.m
4. instrumentacin
1 matraz bola de tres bocas de 50 mL con 2 tapones de esmeril.

1 placa de calentamiento.

1 embudo de adicin con su tapn de esmeril.

1 matraz de 50 mL.
 Un equipo de destilacin al vaco
3 Vasos de precipitado de 250 ml
Un termmetro de 110C
Un embudo
Carbn activado
cido clorhdrico
Hidrxido de sodio
Papel filtro
Papel aluminio
agitador electromagntico

5. Observaciones
Se observ durante la sntesis del cido sulfanlico que este se present en
forma slida y de tipo cristalina,sin embargo, para purificar an ms el compuesto se
le agreg carbn activado, el cual tiene la funcin de arrastrar las impurezas de los
cristales respecto a su apariencia, dejando el producto final totalmente cristalino,
posteriormente, a la solucin se le tuvo que ir agregando poco a poco diferentes
tipos de disoluciones,(las cuales se muestran en los resultados), las cuales al irlas
agregando iban cambiando el color de la mezcla, primero a un rojo sangre cuando
se agreg la primera disolucin de DMS, y as se mantuvo hasta que se le agreg la
disolucin de sosa al 10% la cual la convirti a un tona anaranjado el cual es el que
se esperaba.
Igualmente se observ que en esta ocasin las adiciones prcticamente se
realizaron completamente en fro, a una temperatura menor a los cero grados
centgrados, nicamente la adicin de la ltima solucin se hizo con una
temperatura elevada que fue de 60C.
 6. Clculos y resultados
7. Discusin
Se puede decir que la reaccin se llev a cabo correctamente con los
debidos reactivos en su debida proporcin ya que los productos se fueron formando
conforme haba sido investigado en la bibliografa, adquiriendo la tonalidad
correspondiente justo en el momento adecuado, adems los cristales con los que se
empez la reaccin tenan la tonalidad cristalina que se deba tener. El rendimiento
que se obtuvo del cido sulfanlico fue de (PONER RENDIMIENTO).
Para esta parte del proceso la destilacin al vaco
8. Conclusiones
9. bibliografa
Durst, H. y Gokel, G. (1985) Qumica orgnica experimental.
Barcelona. Editorial Revert.
Furniss, B., Hannaford, A., Smith, P. y Tatchell, A. (1989) Textbook of
Practical Organic Chemistry. (5ta ed.) Nueva York. Longman Scientific
& Technical.