Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera Mecnica

y Elctrica
Unidad Zacatenco

Ingeniera Elctrica
Laboratorio Qumica Bsica

Prctica 2: Estado slido (cristales)

Grupo: 1EM5 Equipo: 3

Integrantes:
Gutirrez Bernal Aldo Ernesto
Mauricio Castellanos Gregorio
Mendoza Mojica Adadnirari
Tirado Bautista Jonathan Osiel

Profesor Fernando Gonzlez Garca

Fecha de realizacin: 25/09/2017
Objetivo: El alumno identificar los diferentes sistemas de cristalizacin.

Consideraciones tericas:

Slido:

En un Slido, las molculas ocupan una posicin rgida y prcticamente no

tienen libertad para moverse. Muchos slidos tienen como caracterstica un
ordenamiento de largo alcance, es decir, sus molculas estn distribuidas en
una configuracin regular tridimensional En un slido hay an menos espacio
vaco que en un lquido. Por ello, los slidos son casi incompresibles y su forma
y volumen estn bien definidos. Con algunas excepciones (como la del agua,
que es la ms importante), la densidad de la forma slida es mayor que la de la
forma lquida para una sustancia dada. En una sustan-cia dada suelen coexistir
los dos estados. El ejemplo ms comn es el de un cubo de hielo (slido)
flotando en un vaso de agua (lquido). Los qumicos se refieren a las fases
como los distintos estados de una sustancia presentes en un sistema. Una/ase
es una pane homognea de un sistema, y aunque est en contacto con otras
partes del mismo, est separada de esas partes por un lmite bien definido. As,
el vaso de agua con hielo contiene tanto la fase slida como la fase lquida del
agua. En este captulo se aplicar el trmino "fase" a los cambios de estado de
una sustancia as como a los sistemas que contengan ms de una fase de una
sustancia.

Los slidos formados por molculas que se mantienen unidas por fuerzas
intermoleculares (de Vander Waals) se denominan Solidos Moleculares. Ms
adelante se comentaran ms ampliamente sus propiedades y caractersticas.

Las fuerzas de enlace inico, las de enlace metlico y las de enlace covalente
son en general muy fuertes. En contraposicin, las fuerzas intermoleculares de
Vander Waals son relativamente dbiles. La eterna pugna entre la agitacin
trmica, que depende de la temperatura, y las fuerzas de cohesin
determinara. el estado flsicode cualquier substancia en unas determinadas
condiciones experimentales de presin y temperatura. En condiciones
normales, la debilidad de las fuerzas intermoleculares de Van der Waals hace
que las substancias moleculares sean generalmente gaseosas, y que haga
falta enfriarlas y/ 0 comprimirlas para licuarlas y solidificarlas. Existen notables
excepciones; no hay que olvidar que el agua es liquida, en condiciones
normales, a pesar de estar formada por pequefias molculas H20. Ello significa
que las fuerzas intermoleculares presentes en el agua no son tan dbiles como
pueda suponerse. Ms adelante se comentara este punto con ms extensin.

Cristal:

Los cristales tienen frecuentemente formas polidricas caractersticas, limitadas

por caras planas, y una gran parte de la belleza de los cristales se debe a este
desarrollo de caras. Muchas de las primeras contribuciones a la cristalografa
se basaban en observaciones de formas, y el estudio de la morfologa todava
es importante para reconocer e identificar a las muestras. Sin embargo, las
caras no pueden ser lisas, o pueden destruirse, y no son esenciales para una
definicin moderna de un cristal. Adems, los cristales son a menudo
demasiado pequeos para ser vistos sin la ayuda de un potente microscopio, y
muchas sustancias se componen de miles de cristales diminutos
(policristalinas). Los metales son cristalinos, pero los cristales individuales son,
a menudo, muy pequeos, y las caras no son aparentes. La siguiente definicin
suministra un criterio ms precioso para distinguir la materia cristalina de la no
cristalina.

Un cristal se compone de tomos dispuestos en un modelo que se repite

peridicamente en las tres dimensiones.
Las molculas adoptan orientaciones y posiciones fijas recprocamente, y tiene
lugar la solidificacin. A medida que cada molcula se une a la partcula slida
en crecimiento, es orientada de modo que las fuerzas que actan sobre ella se
minimicen. Cada molcula que entre en la fase solida es influenciada en casi
exactamente la misma manera que la molcula precedente, y la partcula solida
se compone de un conjunto de molculas ordenadas en tres dimensiones; es
decir, es un cristal.

La formacin de una partcula solida conduce naturalmente a la cristalinidad.

Hay una orientacin y posicin preferidas en la unin de cada molcula al
slido y si la velocidad de deposicin es lo bastante lenta para permitir a las
molculas alcanzar esta disposicin favorecida, la estructura se ajustara a la
definicin de un cristal. Tenemos un modelo o patrn compuesto de tomos o
molculas. Este patrn puede ser tan simple como un solo tomo y puede
componerse de varias molculas, cada una de las cuales puede contener
muchos tomos. Este modelo completo se repite una y otra vez, a intervalos
regularmente espaciados, y con la misma orientacin, por todo el cristal.
Los cristales de forma definida se clasifican en siete sistemas:

Sistema Definicin Forma

Las sustancias que
cristalizan bajo este
sistema forman cristales
de forma cbica, los
cuales se pueden definir
Cbico como cuerpos en el
espacio que manifiestan
tres ejes en ngulo
recto, con segmentos,
ltices, o aristas de
igual magnitud, que
forman seis caras o
lados del cubo.

Estos cristales forman

cuerpos con tres ejes en
Tetragonal el espacio en ngulo
recto, con dos de sus
segmentos de igual
magnitud, hexaedros
con cuatro caras iguales

Presentan tres ejes en

ngulo recto pero
Ortorrmbico ninguno de sus lados o
segmentos son iguales,
formando hexaedros con
tres pares de caras
iguales pero diferentes
entre par y par

Presentan tres ejes de

similar ngulo entre s,
Rmbico pero ninguno es recto, y
segmentos iguales
 Presentan tres ejes en el
espacio, pero slo dos
Monoclnico en ngulo recto, con
ningn segmento igual

Presentan tres ejes en el

espacio, ninguno en
Triclnico ngulo recto, con ningn
segmento igual.

Presentan cuatro ejes

en el espacio, tres de los
cuales son coplanarios
Hexagonal en ngulo de 60,
formando un hexgono
bencnico y el cuarto en
ngulo recto

Material y equipo:

Material Reactivos
1 Lupa Sulfato de Cobre pentahidratado (CuS045H20)

5 Vidrios de reloj Cloruro de Sodio (NaCI)

1 Esptula Permanganato de Potasio (KMn04)

1 Microscopio Dicromato de Potasio (K2Cr207)

Yoduro de Potasio (KI)

PROCEDIMIENTO.

En vidrios de reloj se coloca una pequea muestra de las siguientes

sustancias: Cloruro de Sodio, Permanganato de Potasio, Sulfato de Cobre,
Dicromato de Potasio y Yoduro de Potasio. Observar cada una de las
muestras:

a) A simple vista
b) Con la lupa
c) Con el microscopio
Sulfato de Cobre pentahidratado (CuS045H20)

Cloruro de Sodio (NaCI)

Permanganato de Potasio (KMn04)

Dicromato de Potasio (K2Cr207)

Yoduro de Potasio (KI)

Cuestionario

1. De acuerdo a las observaciones realizadas en el experimento, indique la

forma de los cristales y el sistema de cristalizacin al que usted
considere que pertenecen.
Sustancia Microscopio
CuS045H20 Ortorrmbico
NaCI Cbico
KMn04 Triclnico
K2Cr207 Monoclnico
KI Tetragonal

2. Consultando la bibliografa, indique los sistemas de cristalizacin a que

pertenece cada sustancia.
Nombre Formula Forma Cristalina
Sulfato de Cobre pentahidratado CuS045H20 Triclnico
Cloruro de Sodio NaCI Cubico
Permanganato de Potasio KMn04 Rombodrica
Dicromato de Potasio K2Cr207 Triclnico
Yoduro de Potasio KI Cubica

3. Compare los resultados experimentales con los tericos y establezca

sus conclusiones:

Conclusin en equipo: Comparando los resultados obtenidos con los

resultados tericos pudimos ver una serie de diferencias con nuestros
resultados que nos hace pensar que nuestros mtodos de observacin
(microscopio) tan preciosos como necesitbamos. En todo caso
probamente hubiramos obtenidos resultados ms acercados a la
realidad con instrumentos con ms precesin (o simplemente usar un
aumento mayor en el microscopio).
Conclusin:

En la realizacin de esta prctica, pudimos observas diferentes reactivos a

travs del microscopio, todos ellos en estado slido, con el fin de analizar su
estructura y tratar de establecer a cul de los diferentes sistemas de forma
definida que presentan los cristales se trataba. Despus de realizar una
investigacin terica y comparar nuestros resultados obtenidos con la teora
llegamos a la conclusin de que se necesita ms que la observacin para
poder clasificar la estructura cristalina de los slidos, o bien, se necesita
aumentar la capacidad de la observacin a travs de materiales y o equipos
ms precisos.

Bibliografa:

Manual del ingeniero qumico tercera edicin, UTHEA, John H. Perry

paginas (156,167,167,168,169).
Qumica sptima edicin Raymond Chang Mc Graw-Hill interamericana
S.A. De C.V Paginas (417-466)
Estructura Atmica y Enlace Atmico Jaume Casabo Gispert Pginas (255-
265).
Qumica quinta edicin William S. Seese G. William Daub Pginas (368-
373).
Qumica General quinta Edicin. Mc Murry Fay Pginas (374-386)
Fsicoquimica versin si Robert A. Alberty Farrington Daniels continetal S.A.
de C.V Mxico pgina. (643).