REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE INGENIERIA
DIVISIN DE ESTUDIOS PARA GRADUADOS
PROGRAMA DE POSTGRADO DE INGENIERIA DE GAS

METODOLOGIA PARA LA VALIDACIN DE PRUEBAS PVT

COMPOSICIONAL EN YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO

Trabajo de Grado presentado ante la

Ilustre Universidad del Zulia
Para optar al Grado Acadmico de

MAGSTER SCIENTIARUM EN INGENIERA DE GAS

Autor: Ing. Tamara Elena Dvila Mrmol

Tutor: Prof. Jorge Barrientos

Maracaibo, abril 2015

Dvila Mrmol, Tamara Elena. Metodologa para la validacin de pruebas PVT
composicional en yacimientos de gas condensado (2015) Trabajo de Grado.
Universidad del Zulia. Facultad de Ingeniera. Divisin de Postgrado. Maracaibo,
Venezuela. 112 p. Tutor: Ing. Jorge Barrientos, M.Sc.

RESUMEN

Los estudios PVT se llevan a cabo con el propsito de caracterizar los fluidos que hay
dentro del yacimiento, son una herramienta de gran ayuda para estimar el
comportamiento que experimentan las propiedades fsicas y qumicas de los fluidos,
permiten simular en el laboratorio el agotamiento de presin y los tipos de separacin
gas-lquido que ocurren durante la produccin desde el yacimiento hasta la superficie.
El experimento bsico de PVT para fluidos de gas condensado y petrleo voltil, es el
experimento de agotamiento a volumen constante (CVD), diseado para proporcionar
datos volumtricos y de composicin, de yacimientos que producen por agotamiento de
la presin. El objetivo principal de este trabajo consiste en el diseo de una
metodologa para la validacin de pruebas PVT composicional en yacimientos de gas
condensado y el procedimiento de validacin sirve para corregir las principales
inconsistencias, especficamente en las constantes de equilibrio proveniente de las
pruebas CVD. Es un trabajo del tipo descriptivo-explicativo, el diseo de la
investigacin es documental-bibliogrfica, se realiz en 3 fases empezando desde los
tpicos y esquematizacin de la metodologa, pasando por la bsqueda, recopilacin y
anlisis de la informacin para finalizar en la determinacin de la metodologa que
mejor se ajusta a gas condensado y el en desarrollo de una hoja de clculo en
Microsoft Excel donde se programaran las ecuaciones involucradas. De las mezclas de
hidrocarburos analizadas, se presenta un ejemplo de un gas condensado, donde se
observa que se pueden corregir pruebas PVT composicionales previo a un proceso de
simulacin de yacimiento.

Palabras clave: PVT composicional, relaciones de equilibrio, Microsoft Excel

E-mail del autor: tamara.davila7@gmail.com

Dvila Mrmol, Tamara Elena. Methodology for validation of tests compositional
PVT in gas condensate reservoirs (2015) Trabajo de Grado. Universidad del Zulia.
Facultad de Ingeniera. Divisin de Postgrado. Maracaibo, Venezuela. 115 p. Tutor: Ing.
Jorge Barrientos, M.Sc.

ABSTRACT

The PVT studies are carried out in order to characterize the fluids in the reservoir, they
are a helpful tool to predict the behavior they experience the physical and chemical
properties of fluids, this consist in simulate in the laboratory depletion pressure and type
of gas-liquid separation occurring during production from the reservoir to the surface.
PVT experiment basic for compositional fluid, gas condensate, volatile oil, the
experiment is constant volume depletion (CVD), designed to provide volumetric data
and composition of fields producing by pressure depletion. The main objective of this
work is to design a methodology for the validation of compositional PVT test in gas
condensate reservoirs and the validation procedure is to correct the major
inconsistencies, specifically from equilibrium ratios of CVD tests. It is a work of
descriptive-explanatory type, the research design is documentary-bibliographical, was
conducted in 3 phases starting from the topics and outlining the methodology, including
the search, collection and analysis of information to end in determining methodology
best suited to this type of fluid and developing a spreadsheet in Microsoft Excel where
the equations involved were scheduled. Of the hydrocarbon mixtures analyzed, an
example of a condensed gas is presented, where it is observed which testing
compositional PVT can be corrected before reservoir simulation process

Keywords: PVT compositional, equilibrium ratios, Microsoft Excel

Authors e-mail: tamara.davila7@gmail.com

 DEDICATORIA

A Dios, Padre que con su amor ha iluminado mi camino y me ha dado seguridad,

paciencia y serenidad pero sobre todo fortaleza y un el espritu de lucha para poder
alcanzar mis metas.

A mis Padres y Abuelos, quienes me ensearon la importancia que tiene el estudio

para los hombres de bien, mostrndome el verdadero valor de las cosas.

A Joel y Milena ya que ambos son un gran tesoro que Dios me ha dado, son fuente de
inspiracin y motivacin para siempre salir adelante y los amo inmensamente.

A La Universidad del Zulia, por acogerme en su seno y formarme como profesional.

Tamara Elena Dvila Mrmol

 AGRADECIMIENTO

A Dios, por su gracia, por su sabidura, por guiar cada paso en mi vida y permitirme
alcanzar todas las metas que me he propuesto conforme a su voluntad.

A mis padres por su apoyo, por su amor incondicional y por estar siempre a mi lado en
todos los pasos importantes de mi vida.

A esposo Joel por estar siempre conmigo tanto en los buenos momentos como en los
momentos difciles, por ser ese pilar fundamental en mi vida.

A mi hermosa hija Milena quien con su luz ha iluminado mi vida y hace mi camino ms
claro.

A mi tutor, Ing. Jorge Barrientos, por orientarme durante la elaboracin de esta

investigacin, por sus consejos acertados y su disposicin en todo momento.

A mis amigas de postgrado, Carla y Delia por acompaarme en esta tarea tan ardua y
a colaborar conmigo en todo momento.

A todos mil gracias!

Tamara Elena Dvila Mrmol

 TABLA DE CONTENIDO

RESUMEN ...................................................................................................................... 3
ABSTRACT ..................................................................................................................... 4
DEDICATORIA ................................................................................................................ 5
AGRADECIMIENTO ........................................................................................................ 6
TABLA DE CONTENIDO ................................................................................................ 7
INDICE DE FIGURAS ................................................................................................... 10
INDICE DE TABLAS ..................................................................................................... 12
INTRODUCCIN .......................................................................................................... 13
CAPTULO I: EL PROBLEMA ....................................................................................... 16
1.1.Planteamiento y formulacin del problema ............................................................. 16
1.2.Justificacin y delimitacin de la investigacin ....................................................... 16
1.3.Objetivos de la investigacin .................................................................................. 17
1.3.1. General ........................................................................................................... 17
1.3.2. Especficos ..................................................................................................... 17
1.4.Viabilidad de la investigacin .................................................................................. 18
CAPITULO II: MARCO TERICO ................................................................................. 19
2.1.Antecedentes de la investigacin ........................................................................... 19
2.2.Bases tericas ........................................................................................................ 21
2.2.1. Comportamiento de fases............................................................................... 21
2.2.2. Caracterizacin termodinmica de mezclas de hidrocarburos ....................... 22
2.2.3. Diagrama de Presin-Temperatura (P-T) de mezclas de hidrocarburos ........ 22
2.2.4. Condensacin retrgrada isotrmica .............................................................. 25
2.2.5. Clasificacin de los yacimientos en base a hidrocarburos que contienen ...... 26
2.2.6. Yacimiento de gas condensado...................................................................... 28
2.2.6.1. Contenido lquido del gas condensado ................................................ 29
2.2.6.2. Presin de roco retrgrada ................................................................. 32
2.2.6.3. Condensacin y vaporizacin retrgrada ............................................. 33
2.2.7. Yacimientos que tienden a mostrar variaciones composicionales .................. 33
2.2.8. Variacin de la composicin de mezclas de hidrocarburos con profundidad . 34
 2.2.9. Causas de la variacin composicional ............................................................ 34
2.2.10. Anlisis composicional de la muestra ........................................................... 35
2.2.11. Anlisis PVT composicional .......................................................................... 35
2.2.11.1.Descripcin de la prueba CCE (Expansin a composicin constante) 36
2.2.11.2.Descripcin de la prueba CVD (Agotamiento a volumen constante) ... 39
2.2.11.3.Descripcin de la prueba de separadores............................................ 40
2.2.12. Recombinacin ............................................................................................. 40
2.2.13. Informacin obtenible de las pruebas PVT composicional ............................ 41
2.2.14. Clculo de las constantes de equilibrio (Ki) .................................................. 42
2.2.15. Calculo de fases: Mtodo de Rachford Rice .............................................. 52
2.2.16. Caracterizacin de la fraccin pesada .......................................................... 55
2.2.17. Validacin de las pruebas PVT para gases condensados ............................ 58
2.2.18. Representatividad de las muestras ............................................................... 59
2.2.19. Consistencia de los resultados ..................................................................... 59
2.2.19.1.Recombinacin matemtica del anlisis del separador ....................... 59
2.2.19.2.Balance composicional del experimento CVD ..................................... 61
CAPITULO III: MARCO METODOLGICO................................................................... 69
3.1.Enfoque de la investigacin .................................................................................... 69
3.2.Tipo de Investigacin. ............................................................................................. 69
3.3.Diseo de la investigacin ...................................................................................... 70
3.4.Poblacin y muestra ............................................................................................... 71
3.5.Tcnicas de recoleccin de datos ........................................................................... 72
3.6.Criterios de validacin del anlisis CVD ................................................................. 72
3.6.1. Mtodos de correccin de los datos PVT composicionales ............................ 80
CAPITULO IV: ANLISIS DE RESULTADOS ............................................................... 83
4.1.Metodologa propuesta para la validacin de pruebas PVT composicional en
yacimientos de gas condensado ............................................................................. 83
4.1.1. Chequeo de representatividad de las muestras ............................................. 83
4.1.2. Chequeo de consistencia de los resultados de las pruebas PVT ................... 85
4.1.3. Diferencias entre los datos originales y los corregidos ................................... 97
4.1.4. Grficos generados ........................................................................................ 98
 4.1.5. Cotejo de los resultados del balance molar y criterio de Hoffman del gas
condensado B............................................................................................... 101
CONCLUSIONES ........................................................................................................ 109
RECOMENDACIONES ............................................................................................... 110
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................................ 111

 INDICE DE FIGURAS

Figura Pgina

1 Diagrama de fases generalizada donde se indica el comportamiento

retrgrado en las mezclas de hidrocarburos. 24
2 Diagrama de fases P-T de un fluido de yacimiento 28
3 Yacimientos de gas condensado rico 31
4 Yacimientos de gas condensado pobre 31
5 Condensacin del lquido producido por un gas rico y un gas pobre 32
6 Expansin a composicin constante para gas condensado 37
7 Comportamiento del volumen en funcin de la presin para gas
condensado 38
8 Comportamiento del lquido condensado en funcin de la presin (gas
condensado) 38
9 Agotamiento a volumen constante para gas condensado 40
10 Variacin de la funcin f con respecto a V 53
11 Esquema de la recombinacin matemtica de los datos de separador 61
12 Esquematizacin de la prueba CVD entre las presiones Pj y Pj-1 (Pj-1 >Proco) 68
13 Constantes de equilibrio versus presin para un gas condensado [7] 74
14 Factor de compresibilidad bifsico versus presin para un gas condensado
[ ]
7 76
15 Composicin del gas versus presin para un gas condensado [7] 77
16 Grfico de Hoffman Crump para un gas condensado [7] 79
17 Constantes de equilibrio calculadas con los datos originales de PVT para el
gas condensado B 89
18 Criterio de Hoffman Crump para validacin de las constantes de equilibrio
(Ki), todos los componentes, gas condensado B 90
19 Criterio de Hoffman Crump para validacin de las constantes de equilibrio
(Ki), solo los componentes hidrocarburos, gas condensado B 90
20 Comparacin de los diferentes mtodos de correccin y seleccin de la
opcin ms adecuada 91
21 Grafica generada para corregir los valores de Ki. 93
22 Constantes de equilibrio corregidas para el gas condensado B 96
23 Grfico de Hoffman Crump corregido para el gas condensado B 97
24 Moles por etapa de expansin versus la presin 100
25 Masa por etapa de expansin versus la presin 100
26 Densidad del gas y del condensado 101
27 Volumen ocupado del gas y del condensado 101
28 Grfica comparativa de la composicin del lquido (Xi) generada a partir de
Microsoft Excel con la obtenida en el programa PVTi, gas condensado B 106
29 Grfica comparativa de la constante de equilibrio generada a partir de
Microsoft Excel con la obtenida en el programa PVTi, gas condensado B 107
30 Grfica comparativa entre Hoffman Crump generado a partir de Microsoft
Excel con el obtenido en el programa PVTi, gas condensado B 108
 INDICE DE TABLAS

Tabla Pgina

31 Composiciones Tpicas de mezclas provenientes de yacimientos de

hidrocarburos [12] 27
32 Parmetros m1 segn Stryjek y Vera para Compuestos Puros [6] 51
33 Constantes para la ecuacin de Riazi Daubert 56
34 Orden de los componentes segn las constantes de equilibrio 75
35 Propiedades fsicas de sustancias puras [11] 79
36 Resultados de la recombinacin matemtica para la muestra del gas
condensado B 86
37 Datos preliminares usados en el balance molar 87
38 Composicin del lquido (Xi) por etapa de agotamiento 87
39 Constantes de equilibrio (Ki) por etapa de agotamiento 88
40 Clculos finales por etapa de agotamiento 88
41 Correccin de las constantes de equilibrio (primera etapa de presin) 93
42 Valores de Ki corregidos a 7260lpc 94
43 Calculo de moles de gas a la presin de 7260lpc, para gas condensado B 95
44 Diferencia entre la composicin original y la corregida para el gas
condensado B 98
45 Grficos generados por la prueba de validacin Balance composicional 99
46 Comparacin entre la composicin del lquido (Xi) generada a partir de
Microsoft Excel con la obtenida en el programa PVTi, gas condensado B 103
47 Comparacin entre la constante de equilibrio generada a partir de Microsoft
Excel con la obtenida en el programa PVTi, gas condensado B 104
48 Comparacin entre los valores de Hoffman Crump generados a partir de
Microsoft Excel con los obtenidos en el programa PVTi, pozo SLE-71 105
 INTRODUCCIN

El gas natural, es uno de los recursos energticos de mayor importancia a escala

mundial por ser un combustible amigable con el medio ambiente y por ser una fuente de
energa de bajo costo; es por ello que se ha convertido en una necesidad para muchos
pases del mundo, aplicar tcnicas de avanzada para las reas de explotacin,
produccin y procesamiento de dicho hidrocarburo.

El procesamiento del gas natural involucra problemas de baja, mediana y alta

complejidad. Los cuales han motivado a realizar una alta diversidad de estudios de
carcter terico y experimental. Tal complejidad se debe a la alta gama de
composiciones y condiciones fsicas (Presin y temperatura) del fluido presente en los
procesamientos, lo que a menudo, no permite generalizar el estudio e interpretacin de
los fenmenos termodinmicos involucrados.

Los experimentos de PVT para gas condensado y petrleo voltil, constan de pruebas
de liberacin instantnea (CCE), de liberacin diferencial (CVD) y el anlisis del
separador.

El experimento de agotamiento a volumen constante (CVD) est diseado para

proporcionar datos volumtricos y de composicin, de yacimientos que producen por
agotamiento de la presin. El nmero de yacimientos de composicin variable se ha
incrementado considerablemente durante las ltimas dcadas. Estos yacimientos se
encuentran a menudo a temperaturas cercanas a la temperatura crtica de la mezcla de
hidrocarburos que contienen. Estos fluidos se caracterizan por tener cantidades
considerables de hidrocarburos intermedios (C2-C6).

La temperatura y la composicin de estos fluidos son las razones para la obtencin de

grandes condensaciones retrgradas de los gases y altas concentraciones de petrleo
en volmenes de lquidos.

Lo ms sofisticado en las tcnicas de prediccin para estos yacimientos que presentan

variaciones composicionales, revela la necesidad de un procedimiento que sea capaz
 14
de determinar las constantes de equilibrio Ki, capaz de reproducir el comportamiento
observado de las muestras de fluido en el laboratorio.

Esta metodologa presenta una serie de secciones para la validacin (comprobacin de

consistencia o calidad) de los resultados de PVT composicional. En el presente trabajo
se describirn cada una de ella resaltando la metodologa empleada para cada prueba
de validacin as como los soportes de la misma.

El objetivo principal de este trabajo consiste en el diseo de una metodologa para la

validacin de pruebas PVT composicional en yacimientos de gas condensado y el
procedimiento de validacin sirve para corregir las principales inconsistencias,
especficamente en las constantes de equilibrio proveniente de las pruebas CVD.

El desarrollo de la presente investigacin brindar un mayor conocimiento acerca del

comportamiento de los fluidos de yacimientos de gas condensado y de la data
necesaria para simular este tipo de yacimientos. Por lo tanto, esta investigacin podr
ser un marco referencial para la elaboracin de un subsecuente trabajo o proyecto de
investigacin relacionado con simulacin de yacimientos que presentan significativa
variacin en la composicin ya que puede aplicarse como un prembulo necesario para
el ajuste de los parmetros de una ecuacin de estado.

Para llevar a cabo esta propuesta, el trabajo est dividido en cuatro captulos:

En el Captulo I, se muestra el planteamiento del problema, as como el objetivo general

y los especficos, permitiendo definir la magnitud de este trabajo, igualmente se expone
la justificacin, el alcance y las limitaciones que se generaron en el transcurso del
desarrollo del trabajo.

En el Captulo II, se documentan los aspectos tericos relacionados a: Conceptos

bsicos, caractersticas y propiedades de los yacimientos de gas condensado, anlisis
PVT del gas condensado, ecuaciones de estado entre otros.

En el Captulo III, se describe la metodologa usada en la elaboracin de la presente

investigacin.
 15
En el Captulo IV, se da a conocer la metodologa propuesta para validar los anlisis
PVT en gases condensados, y se presentan los anlisis de los resultados obtenidos
para dos yacimientos con anlisis PVT composicionales.

Finalmente, se establecen conclusiones y recomendaciones pertinentes.

 CAPTULO I

EL PROBLEMA

1.1. Planteamiento y formulacin del problema

Cuando se analizan pruebas PVT existe un porcentaje de esas pruebas que resultan
ser intiles debido a que pudiera haber contaminacin de los recipientes donde se
toman las muestras, mala toma de la muestra o inestabilidad de la produccin a nivel de
toma de muestreo, entre otros problemas. Es por ello que en el anlisis PVT debemos
considerar sumamente importante los datos que se estn registrando de modo que
stos sean bastante representativos y de esta manera nos den la seguridad de un
desarrollo apropiado del campo petrolfero o gasfero.

Por esta y otras razones la validacin del anlisis PVT es de vital importancia para una
adecuada caracterizacin del yacimiento, ya que los fluidos muestreados y los anlisis
realizados deben ser coherentes y representativos, y no tiene que haber errores de
consistencia en los resultados de laboratorio. Este estudio presenta una metodologa
para validar los resultados de PVT composicional, obtenidos a partir del experimento
CVD lo cual es un gran paso ganado en el campo de la simulacin composicional de un
yacimiento de gas condensado.

1.2. Justificacin y delimitacin de la investigacin

Justificacin:

En la actualidad La Universidad de Zulia no tiene una licencia para usar programas

actualizados de validacin de PVT composicional, con el fin de desarrollar las
actividades acadmicas pertinentes en el rea del gas, como tampoco cuenta con una
metodologa diseada con este fin. La ventaja fundamental de las hojas de clculos
consiste en la habilidad de evaluar el comportamiento de un yacimiento de gas
 17
condensado, sin necesidad de realizar clculos manuales, convirtindose entonces en
herramientas de validacin til para futuros estudios de simulacin de yacimientos.

Delimitacin:

Este estudio se realiz en la Divisin de Postgrado de La Universidad del Zulia en un

lapso estimado de veintids (22) semanas comprendido entre Octubre de 2014 hasta
Marzo 2015.

1.3. Objetivos de la investigacin

1.3.1. General

Disear una metodologa para la validacin de pruebas PVT composicional en

yacimientos de gas condensado.

1.3.2. Especficos

Identificar los tipos de inconsistencias que aparecen en los anlisis PVT

composicionales, obtenidos a partir del experimento CVD.

Analizar las mltiples metodologas de validacin de pruebas PVT

composicionales en trminos de consistencia.

Establecer una metodologa para validar los resultados de PVT, obtenidos a partir
del experimento CVD.

Identificar las tcnicas de correccin de las constantes de equilibrio obtenidas a

partir del balance composicional.

Proponer una metodologa para la validacin de pruebas PVT composicional en

yacimientos de gas condensado.
 18
1.4. Viabilidad de la investigacin

Para la realizacin del presente estudio, se cuenta con la informacin necesaria,

recursos informticos, disponibilidad e instalaciones fsicas para efectuar los clculos
que permitan alcanzar los objetivos planteados. As mismo, se cuenta con la asesora y
amplia experiencia del tutor en el tema de investigacin propuesto.
 CAPITULO II

MARCO TERICO

2.1. Antecedentes de la investigacin

Jones, D. y Erbar, J. (1970), en su trabajo titulado Computer Determination of Data-

Matched Equilibrium Ratios. Articulo Tcnico de Journal of Petroleum Technology,
Atlantic Richfield Co. Dirigieron sus esfuerzos a idear un mtodo para determinar las
constantes de equilibrio (Ki) que den una aproximacin razonable del comportamiento
exhibido por anlisis de laboratorio convencionales de muestras de campo. La
determinacin directa en el laboratorio para proporcionar las constantes de equilibrio es
impracticable debido a la los gastos que conlleva. Existen varias correlaciones para el
propsito de obtener valores K, pero generalmente son basadas en sistemas simples
de los componentes puros y generalmente dan resultados que difieren de la data
experimental de los sistemas reales como las condiciones cercanas a los valores
crticos. Varios tcnicas computarizadas estn disponibles para calcular valores K
utilizando ecuaciones de estado y otros enfoques, pero ellas, al igual que las
correlaciones, tienen las mismas limitaciones. El mtodo descrito aqu se ha
desarrollado para evitar estas limitaciones y para sustituir el ajuste manual previamente
necesario. Un mtodo emprico fue elegido ya que ningn enfoque terico riguroso
estaba disponible. El clculo automtico de los datos ajustados de los valores K hace
de este mtodo, fcil de adaptar para su uso en programas de balance de materiales
composicional y en simulaciones numricas que involucran el comportamiento de fase.

Bashbush J. (1981), en su trabajo titulado: A Method to Determine K-values From

Laboratory Data and Its Application. 56th Annual Fall Technical Conference and
Exhibition of the SPE of AIME. En este trabajo se presenta un mtodo simple y prctico
de balance de materiales en el que se calculan las composiciones de lquido, los
valores K y los pesos moleculares de la fraccin pesada en el lquido a diferentes
presiones, sobre la base de datos disponibles de pruebas de agotamiento a volumen
 20

constante. Se discuten los resultados de dos anlisis PVT estudiados junto con las
directrices para evaluar la bondad de los datos experimentales reportados y las formas
de corregir inconsistencias que comnmente se encuentra en los informes. La tabla de
valores de K corregida, generada con el mtodo se puede utilizar directamente en un
estudio composicional para predecir el comportamiento del yacimiento. Otro uso incluye
la aplicacin del mtodo como un prembulo necesario para el ajuste de los parmetros
de una ecuacin de estado.

Samaniego V., Bashbush J., Len G., Mazariegos U., Corona B.A. y Castillo P. (2004),
en su trabajo titulado: On the Validation of PVT Compositional Laboratory
Experiments. SPE Annual Technical Conference and Exhibition. En el este trabajo se
presentan procedimientos originales para la validacin (comprobacin de la
consistencia o la calidad) de los resultados de PVT composicional, obtenidos a partir del
experimento CVD. El presente trabajo analiza tres programas desarrollados por
diversos autores para validar los resultados de la prueba CVD de PVT composicional.
Los resultados de este estudio indican claramente que sin un trabajo cuidadoso de
validacin de los anlisis PVT de gas condensado y petrleo voltil (experimento CVD),
puede llevar en muchos casos a errores muy graves en el anlisis del desarrollo de la
regresin que ajuste los parmetros de las ecuaciones de estado, y, en consecuencia,
en los resultados de la simulacin de este tipo de yacimientos. La metodologa
contempla tres tipos de validacin, una manual, una semi automtica y una
automtica. De las mezclas de hidrocarburos analizados, se presenta un ejemplo de un
gas condensado, donde se muestra claramente los graves errores pueden ocurrir en los
resultados de la simulacin si no se hace un adecuado estudio de validacin de los
resultados PVT composicional.
 21

2.2. Bases tericas

2.2.1. Comportamiento de fases

El comportamiento de fases depende de las condiciones de presin y temperatura, para

las cuales coexisten las diferentes fases de cualquier sustancia. El trmino fase se
define como el estado de la materia que consta de uno o varios compuestos con
caractersticas fsicas y qumicas relativamente homogneas. Conforman un sistema de
fases: slido, lquido, gas y plasma.

Un estado monofsico se caracteriza por tener presente una sola fase y se denomina
homogneo, mientras un estado bifsico est formado por dos fases y se denomina
mezcla o sistema heterogneo. En condiciones iniciales del yacimiento, los
hidrocarburos se encuentra bien sea en estado monofsico o estado bifsico.

El estado monofsico puede ser lquido, cuando todo el gas presente est disuelto en el
petrleo. Por otra parte, el estado monofsico puede ser gaseoso. Si dicho estado
contiene hidrocarburos vaporizados, recuperables como lquidos en la superficie, el
yacimiento se denomina gas condensado. Cuando existe la acumulacin en estado
bifsico, al estado gaseoso se denomina capa de gas y al estado lquido subyacente
zona de petrleo.

La materia es aquella que est constituida por una cantidad de elementos

independientes, por lo tanto, el gas natural es un ejemplo de materia que puede
consistir de metano, etano, o de cualquier otra combinacin qumica, y cada uno de
ellos son componentes.

La materia presenta dos propiedades denominadas intensivas y extensivas. Las

propiedades intensivas son aquellas independientes de la cantidad de masa presente
de un sistema, como temperatura, presin y densidad. Las propiedades extensivas son
aquellas que dependen del tamao o cantidad de masa del sistema, como la masa
total, el peso, volumen total y cantidad de movimiento total.
 22

2.2.2. Caracterizacin termodinmica de mezclas de hidrocarburos

La utilizacin de criterios termodinmicos de fases, as como tambin la relacin gas-

lquido (petrleo o condensado), gravedad API, composicin del fluido, etc., son
fundamentales en el proceso de clasificacin y caracterizacin de los fluidos del
yacimiento. Una forma inequvoca de conocer el estado en que se encuentran las
mezclas de hidrocarburos en el yacimiento, es en base al diagrama de fases P-T
(Presin y Temperatura).

Desafortunadamente la obtencin de un diagrama completo de fases es muy laboriosa

y lo que se hace regularmente es caracterizar el yacimiento en base a un estudio PVT
(Presin Volumen - Temperatura) realizado a la temperatura del yacimiento, o en
forma aproximada, en base a datos de produccin como la relacin gas - petrleo.
Gravedad API y color del lquido de tanque.

El paso siguiente al descubrimiento de un yacimiento de hidrocarburos es determinar el

estado (gas y/o lquido) en que se encuentra la mezcla en el yacimiento y clasificarlo
utilizando criterios termodinmicos de fases.

2.2.3. Diagrama de Presin-Temperatura (P-T) de mezclas de hidrocarburos

Los cambios de fase de las mezclas de hidrocarburos que se presentan naturalmente

en yacimientos de petrleo y gas (o condensado) se pueden observar a travs de un
diagrama Presin-Temperatura (P-T). En dicho diagrama se percibe una regin de dos
fases (lquido-gas), que coexisten dentro de una envolvente conocida como domo de
saturacin, envolvente de fases o envolvente de saturacin, limitada en su margen
izquierdo por la curva de puntos de burbujeo y en su margen derecho por la curva de
puntos de roco. Ambas curvas convergen en el punto crtico. Las curvas dentro de la
regin de dos fases muestran el porcentaje de lquido en el volumen total de
hidrocarburo, para cualquier presin y temperatura. Inicialmente, toda acumulacin de
hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases que depende slo de la composicin
de la acumulacin.
 23

En la Figura 1 se muestra el diagrama de fases de una mezcla de diversos

componentes de hidrocarburos, donde se observa la envolvente de fases que resulta de
unir las curvas de burbujeo y de roco las cuales convergen en el punto crtico.

A continuacin se definen el conjunto de factores que forman parte de un diagrama de

fases de mezclas de hidrocarburos:

a) Puntos de burbujeo: Son aquellos puntos donde a una determinada presin y

temperatura la mezcla de hidrocarburo se encuentra en fase lquida en equilibrio con
una cantidad infinitesimal de gas. De la unin de estos puntos resulta la curva de
burbujeo.

b) Puntos de roco: Son aquellos puntos donde a una determinada presin y

temperatura la mezcla de hidrocarburos se encuentra en fase gaseosa en equilibrio con
una cantidad infinitesimal de lquido. De la unin de estos puntos resulta la curva de
roco.

c) Punto crtico: Es el valor de presin y temperatura donde las propiedades intensivas

del gas y del lquido son continuas e idnticas.

d) Lneas de isocalidad: Son lneas que unen puntos de igual porcentaje volumtrico de
lquido en la mezcla lquido-gas, y convergen en el punto crtico. stas se encuentran
en la regin de dos fases indicando los porcentajes de saturacin de la fase de lquido
que va disminuyendo hacia la derecha de la grfica. Por lo tanto, las curvas de burbujeo
y roco son lneas de 100% y 0% de lquido, respectivamente.

e) Temperatura cricondentrmica: Es la mxima temperatura a la cual existe equilibrio

entre vapor y lquido (a una y a cualquier presin, el sistema se encuentra en fase
gaseosa).

f) Presin cricondembrica: Es la mxima presin a la cual existe el equilibrio entre

vapor y lquido.
 24

Figura 1. Diagrama de fases generalizada donde se indica el comportamiento retrgrado en las mezclas
de hidrocarburos.

La envolvente de fases divide al diagrama en tres regiones:

Regin I Fase lquida (estado monofsico): Situada a la izquierda de la

temperatura crtica y fuera de la envolvente.

Regin II Fase gaseosa (estado monofsico): Situada a la derecha de la

temperatura crtica y fuera de la envolvente.

Regin III De dos fases (estado bifsico): Situada dentro de la envolvente y

donde se hallan en equilibrio el gas y el lquido.
 25

2.2.4. Condensacin retrgrada isotrmica

Sucede cuando los fluidos presentan un comportamiento inverso a los fluidos que estn
constituidos por componentes puros. Dicha condensacin es causada por las fuerzas
que actan sobre las molculas de diferente tamao y depende del balance de esas
fuerzas.

El cambio de presin es el factor dominante sobre el comportamiento de los fluidos en

el yacimiento. De manera que cuando la presin del yacimiento declina y alcanza el
punto de roco, las fuerzas de atraccin disminuyen entre las molculas, debido a que
las molculas livianas se separan de las pesadas. Al ocurrir esto, la condensacin 13 se
produce porque se hace ms efectiva la atraccin entre las molculas de los
componentes pesados.

El comportamiento retrgrado en las mezclas de hidrocarburos se ilustra en la Figura 1

y ocurre cuando dichas mezclas existen a una temperatura entre la crtica (punto C) y la
cricondentrmica. La lnea de agotamiento (isoterma ABD) inicia con una presin en el
punto A, donde la mezcla se encuentra en fase gaseosa (estado monofsico),
continuamente la presin disminuye isotrmicamente y alcanza el punto de roco B.

Desde que la lnea cruza la curva de roco la disminucin de la presin conlleva a que
se genere una condensacin retrgrada isotrmica, de tal forma que el fluido se separa
en dos fases, gaseosa y lquida. El comportamiento de este fenmeno es inverso al
comportamiento de la condensacin isotrmica normal que ocurre cuando la presin
aumenta. Debido a esta condensacin, la fase gaseosa disminuir su contenido de
lquido.

Los puntos de mxima temperatura de las lneas de isocalidad limitan el rea rayada
azul que se muestra en la Figura 1, dicha rea representa la zona de condensacin
retrgrada. En la parte inferior de la zona retrgrada, la presin sigue disminuyendo
generando vaporizacin del condensado retrgrado hasta que se alcanza nuevamente
la curva de roco, punto de D.

La isoterma ABD intercepta dos veces la curva de roco obteniendo dos puntos de
presiones de roco:
 26

a) Presin de roco retrgrada (punto B): A esta presin la cantidad infinitesimal de

lquido se forma por un cambio de fases de gas a lquido.

b) Presin de roco normal (punto D): A esta presin ocurre el cambio de fases de
lquido a gas. Para un gas condensado, la presin de roco normal es menor que 0 lpcm
(vaco).

Una vez alcanzado el punto de roco por la reduccin de presin comienza a variar la
composicin del fluido producido, cambia la composicin del fluido remanente en el
yacimiento y se desva la curva de la envolvente. Esta desviacin es hacia la derecha,
lo que acenta an ms la prdida de lquido retrgrado que se adhiere a las paredes
de los poros de la roca, donde permanece inmvil debido a las fuerzas capilares que
ejercen sobre los fluidos.

La revaporizacin ayuda a la recuperacin lquida y se hace evidente por la disminucin

en las razones gas-petrleo en la superficie. La prdida neta de lquido retrgrado es
evidentemente mayor para:

Menores temperaturas en el yacimiento.

Mayores presiones de abandono.

Mayor desviacin del diagrama de fases hacia la derecha, lo cual es,

naturalmente, una propiedad del sistema de hidrocarburos.

El lquido producido por condensacin retrgrada en el yacimiento est compuesto, en

gran parte, de un alto porcentaje de metano y etano, y es mucho mayor que el volumen
de lquido estable que pudiera obtenerse por condensacin del fluido del yacimiento a
presin y temperatura atmosfricas.

2.2.5. Clasificacin de los yacimientos en base a hidrocarburos que contienen

Los parmetros que se consideran necesarios en esta clasificacin son:

Aquellos medidos en el campo durante las pruebas de produccin: presin,

temperatura, gravedad API, relacin gas petrleo, etc.
 27

Aquellos obtenidos en el laboratorio mediante la evaluacin de muestras

representativas y simulacin del comportamiento de los fluidos mediante la
declinacin de presin.

Los yacimientos pueden clasificarse dependiendo del estado inicial en que se encuentre
la mezcla de hidrocarburos, estos pueden ser yacimientos de gas o yacimientos de
lquido o petrleo.

A su vez los yacimientos de lquido pueden ser de petrleo voltil (alto encogimiento) o
petrleo negro (bajo encogimiento). En la Tabla 1 se observan las composiciones
tpicas de mezclas provenientes de los distintos tipos de yacimientos.

Tabla 1. Composiciones Tpicas de mezclas provenientes de yacimientos de hidrocarburos [12]

Gas Petrleo Petrleo

Componente Gas Seco Gas Hmedo
Condensado Voltil Negro

C1 96.0 90.0 75.0 60.0 48.83

C2 2.0 3.0 7.0 8.0 2.75

C3 1 2.0 4.5 4.0 1.93

iC4 - nC4 0.5 2.0 3.0 4.0 1.60

iC5 - nC5 0.5 1.0 2.0 3.0 1.15

C6 - 0.5 2.5 4.0 1.59

C7+ - 1.5 6.0 17.0 42.15

PM C7+ (lb-lbmol) - 115 125 180 225

RGL - 26000 7000 2000 625

Lquido del tanque

- 60 55 50 34.3
(API)

Color lquido del Incoloro Amarillo claro Amarillo

- Negro
tanque Amarillo claro Amarillo oscuro
 28

En este trabajo se considerar solamente la descripcin correspondiente a yacimientos

de gas con condensacin retrgrada. El lector interesado en la descripcin de los otros
tipos de yacimientos puede consultar textos como los de Gonzalo Rojas o William
McCain.

2.2.6. Yacimiento de gas condensado

Un yacimiento de condensado es aquel cuyo fluido produce, a temperatura constante,

condensacin de lquido al disminuir la presin. Esta condensacin es llamada
retrgrada por ocurrir en sentido inverso al proceso normal. Esta condensacin ocurre
nicamente en el rango de temperatura comprendido entre el punto crtico (Pc) y la
temperatura cricondentrmica (CT) del fluido en estudio (Figura 2).

YACIMIENTOS
DE
YACIMIENTO
CONDENSADOS
DE GAS
CONDENSADO
C Pc

A
PRESION DE YACIMIENTO

100%
CT
90%

70%
70%

50%
50%
20%
20% B
10%
10%

0%

TEMPERATURA DE YACIMIENTO

Figura 2. Diagrama de fases P-T de un fluido de yacimiento

 29

Los yacimientos de gas condensado se encuentran en fase gaseosa a presiones

mayores a la presin de saturacin y su produccin es predominantemente gas, del
cual se condensa lquido en los separadores de superficie; de ah el nombre de
condensado de gas.

Pueden definirse los yacimientos de gas condensado como aquellos que producen
lquidos de color plido o incoloro, con gravedad API mayores de 45 y RGP en un
intervalo de 5000 a 10000 PCN/BN. Sin embargo, ciertos autores consideran
inapropiado clasificar los pozos y yacimientos segn la relacin gas petrleo medida
en superficie, ya que una clasificacin adecuada no slo depende de estos parmetros
sino de la composicin de la mezcla de hidrocarburos, la temperatura y la presin en el
yacimiento.

La composicin de la mezcla de hidrocarburos de un yacimiento de gas condensado es

todava predominantemente metano (>60%), como en el caso de los yacimientos de
gas seco y hmedo, aunque la cantidad relativa de hidrocarburos pesados es
considerablemente mayor. Un gas condensado se puede considerar como un gas con
lquido disuelto y dicha mezcla de hidrocarburos se encuentra en fase gaseosa o en el
punto de roco a las condiciones iniciales de presin y temperatura. La temperatura del
yacimiento se encuentra entre la Temperatura Crtica y la Cricondentrmica.

Las mezclas de hidrocarburos a condiciones cercanas a las crticas son difciles de

evaluar examinando los datos de produccin de campo. Estos fluidos podran ser
indistinguibles de los petrleos voltiles sin el uso de un anlisis de laboratorio.

2.2.6.1. Contenido lquido del gas condensado

El contenido lquido o riqueza de un gas se define como la cantidad de hidrocarburos

lquidos que se puede obtener del gas, desde el propano y de componentes ms
pesados. Generalmente se expresa en GPM (galones de lquido por mil pies cbicos de
gas). En el gas condensado, una fase rica en fracciones pesadas se separa de la
solucin, cuando se reduce la presin del yacimiento de gas condensado por debajo de
la presin del punto de roco, las fracciones pesadas disminuyen en la fase gaseosa.
 30

Por ende, el volumen de la fase lquida presente depende no slo de la presin y la

temperatura, sino tambin de la composicin del fluido.

Un gas condensado, dependiendo del porcentaje de lquido, se puede clasificar en:

a) Gas condensado pobre: Es el gas condensado que genera un volumen pequeo

de fase lquida, menos de 561 m3 por milln de m3 [100 bbl por milln de pies3].

b) Gas condensado rico: Es el gas condensado que genera un volumen de lquido

ms grande, generalmente superior a 842 m3 por milln de m3 [150 bbl por milln de
pies3]. Entre ms rico en componentes pesados (C5+) sea el gas condensado, menor
es la RGC y la gravedad API del condensado. Este condensado torna un color oscuro,
aunque por excepcin se conocen condensados negros con gravedad API de 29.

En los siguientes diagramas se observa claramente el comportamiento del gas

condensado rico y pobre: Un gas rico (Ver Figura 3) a una presin que va disminuyendo
isotrmicamente forma un porcentaje superior de lquido que un gas pobre (Ver Figura
4).
 31

Figura 3. Yacimientos de gas condensado rico

Figura 4. Yacimientos de gas condensado pobre

 32

En la Figura 5 se observa como el gas condensado rico produce ms condensado que

el gas condensado pobre.

25

Gascondensadorico
Condensacindelquido,% 20

15

10

Gascondensadopobre

0
0 1000 2000 30004000 5000 6000

Presin,lpc

Figura 5. Condensacin del lquido producido por un gas rico y un gas pobre

2.2.6.2. Presin de roco retrgrada

La presin de roco es la presin de equilibrio de un sistema compuesto de lquido y

gas, en el cual el gas ocupa todo el sistema; excepto por una cantidad infinitesimal de
lquido. La importancia del conocimiento de la presin de roco reside en que a
presiones por debajo de ella comienza a ocurrir condensacin retrgrada de lquido.

La presin de roco depende de la composicin de la mezcla y se puede caracterizar

aproximadamente a travs de la RGC y de la gravedad API del condensado.

Se ha demostrado experimentalmente que la presin de roco se ve afectada de la

siguiente manera:

A medida que incrementa la temperatura, aumenta la presin de roco.

A medida que la gravedad API del condensado aumenta, disminuye la Proc.

 33

A medida que incrementa la relacin gas condensado, disminuye la Proc.

2.2.6.3. Condensacin y vaporizacin retrgrada

Cuando en un yacimiento de gas condensado se produce una reduccin isotrmica de

la presin y cae por debajo de la curva de roco, ocurre condensacin de las fracciones
pesadas e intermedias del gas. Estas fracciones se depositan como lquido en los
canales porosos ms pequeos de la roca; por lo que no logran fluir ya que no alcanzan
la saturacin critica del lquido. El efecto daino de permitir condensacin retrgrada
est dado por el depsito de las fracciones que tienen mayor valor comercial, por lo que
el fluido que se produce se empobrece en tales fracciones.

La declinacin de la presin produce una rpida condensacin de lquido que alcanza

un mximo. Una vez que se alcanza la condensacin retrgrada mxima, ocurre
revaporizacin del condensado al seguir disminuyendo la presin. Como consecuencia
se produce una disminucin de la RGC y un incremento en la gravedad especfica del
gas condensado producido. Pero el condensado retrgrado no se revaporiza totalmente
aunque se tengan bajas presiones de agotamiento; esto se debe a que slo se alcanza
la presin de roco normal a presiones por debajo de la atmosfrica (vaco).

El condensado retrgrado atrapado en un yacimiento sin empuje hidrulico no puede

recuperarse sino por revaporizacin inyectando gas natural a alta presin.

2.2.7. Yacimientos que tienden a mostrar variaciones composicionales

Los yacimientos que han mostrado importantes cambios de composicin con

profundidad poseen ciertas caractersticas especiales que a continuacin se resumen:

Yacimientos de gran espesor y/o cambios importantes de profundidad.

Yacimientos cuasicrticos, de gas condensado y de petrleo voltil. Tambin se

ha observado variaciones composicionales en yacimientos de crudo negro
mediano.
 34

Presencia de pequeas cantidades de hidrocarburos muy pesados y

particularmente componentes aromticos en el gas o en el petrleo.

Presencia de gran cantidad de fracciones intermedias (C2 C4). Estas

fracciones normalmente ponen la mezcla cerca de su composicin crtica.

2.2.8. Variacin de la composicin de mezclas de hidrocarburos con profundidad

Sage y Lacey en 1939 fueron los primeros en observar experimentalmente la variacin

de la composicin de una mezcla de hidrocarburos con profundidad. En el laboratorio
este fenmeno se debe casi exclusivamente a las fuerzas gravitacionales. Slo
recientemente se ha podido observar en algunos yacimientos profundos y de gran
espesor que existe una variacin en la composicin del crudo con profundidad. Dicha
variacin va desde gas condensado en el tope hasta crudo liviano o voltil en la base
de la arena. Tambin desde crudo mediano en la cresta hasta crudo pesado en la base.
Las variaciones composicionales en los yacimientos se deben a las fuerzas de
gravedad y a los cambios de temperatura con profundidad.

Estas variaciones composicionales se deben tener en cuenta en la simulacin de los

yacimientos porque de lo contrario se puede cometer errores hasta de un 20% en los
clculos del volumen de hidrocarburos originales en sitio y en la prediccin del petrleo
acumulado.

2.2.9. Causas de la variacin composicional

Las fuerzas de gravedad y los cambios de temperatura, debido al gradiente geotrmico,

son las causas principales de la variacin composicional de los fluidos en los
yacimientos con apreciables cambios de profundidad. Es bien conocido que los
componentes de una mezcla migran de acuerdo a su masa en un campo gravitacional.
A este fenmeno se le llama barodifusin, que es la difusin de componentes debido a
cambios de presin por efectos gravitacionales.
 35

Tambin existe la difusin de componentes debido a los cambios de temperatura con

profundidad, a este fenmeno se le llama termodifusin. Los cambios composicionales
se presentan en columnas de hidrocarburos con variacin apreciable de profundidad ya
sea en yacimientos inclinados o yacimientos de gran espesor.

Estudios de simulacin realizados por Montel y Gouel muestran que la segregacin por
si sola puede explicar la variacin composicional de los fluidos en un yacimiento. Para
yacimientos de gas condensado, crudos voltiles y livianos, los gradientes de
composicin pueden ser generados por difusin ya que el tiempo de difusin de
especies qumicas, con pequeos pesos moleculares, es compatible con el tiempo
probable durante el cual las fuerzas son ejercidas. En estos casos la velocidad del
movimiento de las molculas es del orden de unos pocos centmetros hasta 10 cm/ao.
En el caso de crudos pesados, el tiempo de difusin para la formacin de agregados de
asfltenos es del orden de 107 aos.

2.2.10. Anlisis composicional de la muestra

En la determinacin de las composiciones de las muestras de gas y lquidos se usan las

tcnicas de: cromatografa, destilacin, destilacin simulada por cromatografa y/o
espectrometra de masas.

2.2.11. Anlisis PVT composicional

Se define como el estudio de los parmetros bsicos como Presin, Volumen y

Temperatura (PVT), que rigen el comportamiento de produccin de un yacimiento de
gas condensado volumtrico. Dicho anlisis consiste en simular en el laboratorio la
declinacin de la presin de un yacimiento volumtrico e isotrmico. Un yacimiento
volumtrico e isotrmico es aquel cuyo volumen y temperatura permanece constante,
respectivamente.

Para que el comportamiento de un yacimiento sea simulado correctamente por medio

de un anlisis PVT, fundamentalmente la muestra tiene que ser representativa del fluido
 36

original. Se ha demostrado a travs del estudio de varios autores que pueden ocurrir
serios errores en la simulacin de yacimientos si no se lleva a cabo un adecuado
proceso de validacin de los datos PVT. La informacin de estudios PVT es de suma
importancia en:

La identificacin de los mecanismos de recobro

El comportamiento de flujo en los pozos

La simulacin composicional de los yacimientos

La validacin de dicho anlisis consiste en detectar la falta de representatividad de la

muestra y las inconsistencias de los datos.

El estudio PVT para gases condensado retrgrada se encuentra dividido en tres

pruebas:

Prueba de Expansin a Composicin Constante (CCE por sus siglas en ingls).

Prueba de Agotamiento a Volumen Constante (CVD por sus siglas en ingls).

Prueba de Separadores

2.2.11.1. Descripcin de la prueba CCE (Expansin a composicin constante)

En el experimento de expansin a composicin constante, se coloca un volumen

conocido de muestra en una celda de alta presin. Se mide la relacin presin-volumen
con el objeto de determinar la presin de roco. Este parmetro se determina por
observacin visual a travs de una ventana de vidrio o zafiro (material utilizado para
realizar el visor de la celda) posee la celda donde est colocado el fluido bajo estudio.
Normalmente un cambio brusco no existe en la forma de la curva presin-volumen en el
punto de roco, tal como ocurre en el punto de burbuja para el sistema gas-petrleo.
Esta prueba se realiza a temperatura de yacimiento (constante). La presin se va
disminuyendo dentro de la celda y el volumen aumenta por el desplazamiento de un
pistn que se encuentra debajo de la celda, hasta que se forma la primera gota de
condensado (punto de roco) y se toma nota de los volmenes de gas y lquido, esta
 37

presin de roco es reportada por una computadora que est conectada al equipo. El
error de medicin es directamente proporcional al volumen muerto (mnima cantidad de
volumen de muestra cuantificable) de la celda, es decir, mientras mayor sea el volumen
muerto mayor es el error en la lectura de presin. La Figura 6 muestra la prueba de
expansin constante para gas condensado.

Seformalaprimera
gotadeliquido

V1 Gas V2 V3 V4 V5
Gas
Gas Gas Gas
Pistn
Pistn
Pistn Petrleo
Petrleo
Pistn
Pistn

P1>>Psat P2> Psat P3= Psat P4< Psat P5<P4< Psat

Figura 6. Expansin a composicin constante para gas condensado

En la Figura 7 se presentan los volmenes de muestra en funcin de las presiones, en

ste no se observa claramente el punto de roco como en el caso del petrleo negro,
debido a la compresibilidad. El gas que se encuentra en el yacimiento contiene
compuestos pesados que se condensan con una disminucin de presin, pero este
volumen de condensado es mucho menos compresible que el gas, por lo tanto no se
genera un cambio considerable en la curva.
 38

Figura 7. Comportamiento del volumen en funcin de la presin para gas condensado

En la Figura 8 se presenta el volumen de lquido condensado producido en funcin de

la presin, en ste se observa que el punto 2 representa el volumen mnimo medible
(volumen muerto) de la celda, y el punto 1 es la presin de roco, donde el volumen de
lquido es cero. La curva que une los puntos 1 y 2, es una extrapolacin aproximada de
la curva, y puede tener varias direcciones, como se muestra con las curvas punteadas.
Por ello la importancia en la medicin del volumen mnimo de lquido condensado que
determina la presin de roco, por lo tanto, mientras ms grande es el volumen muerto
de la celda mayor es el error y viceversa.

Figura 8. Comportamiento del lquido condensado en funcin de la presin (gas condensado)

 39

2.2.11.2. Descripcin de la prueba CVD (Agotamiento a volumen constante)

Consiste en una serie de expansiones y desplazamientos a presin constante de la

mezcla recombinada, de tal manera que el volumen de gas ms lquido acumulado en
la celda PVT permanece constante al finalizar cada desplazamiento.

En la prueba se carga una celda de alta presin con un volumen conocido de muestra
(gas condensado) representativa del yacimiento, este volumen se expande a un
volumen mayor debido a la disminucin depresin a travs de un pistn que se
encuentra debajo de la celda. Se espera a que se alcance el equilibrio entre la fase de
gas y la fase de lquido retrgrado que se ha formado, y tambin para que el lquido
drene hacia el fondo de la celda y solamente se produzcan hidrocarburos gaseosos
desde el tope de la misma. Luego se remueve el gas manteniendo la presin
(constante), hasta que el volumen actual de la celda ahora bifsico retorne al valor
inicial.

El volumen de gas producido es medido y su composicin determinada, de la misma

manera se mide el lquido que permanece en la celda, y se calculan los factores de
desviacin del gas Z para el gas producido y para los hidrocarburos de la celda. Se
repite el ciclo de expansin a una presin ms baja, seguido por la remocin de una
nueva cantidad de gas hasta alcanzar una presin seleccionada. Esta prueba se
muestra en la Figura 9.
 40

Gas

V1 Gas V2 V3 V4 Gas V5
Gas
Gas Gas
Petrleo
Pistn Petrleo
Pistn
Petrleo Pistn
Pistn Petrleo
Pistn

P1=Psat P2<Psat P3<Psat P4< Psat P5<P4< Psat

V1=Vsat V2> Vsat Vsat <V3<V2 V4=Vsat P5<P4< Psat

Figura 9. Agotamiento a volumen constante para gas condensado

2.2.11.3. Descripcin de la prueba de separadores

Son pruebas de liberacin instantnea que se realizan en un separador en el laboratorio

con el objeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separacin (P, T) en
superficie sobre el rendimiento de lquido y sus propiedades (e.g., RGC, API).

La muestra de gas condensado saturada a la presin de roco es pasada a travs de un

separador y luego expandida a presin atmosfrica.

Al variar la presin del separador se puede obtener la presin ptima de separacin

(i.e., aquella que produce la mayor cantidad de lquido en el tanque, la menor RGC y
mayor gravedad API del condensado).

2.2.12. Recombinacin

Las muestras de gas y lquido tomadas del separador de alta presin deben ser
recombinadas a las mismas condiciones de presin y temperatura del separador para
obtener un fluido que sea representativo del yacimiento. Las muestras de fluido
 41

tomadas a diferentes condiciones se deben descartar porque al recombinarlas no

representan el fluido original del yacimiento.

Las muestras estn ahora listas para ser recombinadas en la misma relacin en que
fueron producidas. Como tenemos muestras de gas del separador de la primera etapa y
lquido del separador de la primera etapa, debemos tener la relacin gas lquido
producido en la misma forma. Si la relacin gas lquido de produccin fue medida en
el campo de esta forma entonces podemos proseguir directamente con la
recombinacin. Si la relacin fue medida en el campo en la forma de gas de separador
primario por barriles de lquido del separador de segunda etapa o por barril de lquido
del tanque de almacenamiento entonces, una prueba de encogimiento de laboratorio
debe ser corrida para simular las condiciones de separacin del campo. El
encogimiento obtenido puede ser usado para convertir la relacin medida en campo a la
forma necesaria para la recombinacin. Una vez que los productos del separador han
sido recombinados, las composiciones pueden ser medidas y comparadas con la
composicin calculada. Esto verificar la exactitud de la recombinacin fsica.

2.2.13. Informacin obtenible de las pruebas PVT composicional

Anlisis composicional de los fluidos separados y del yacimiento incluyendo peso

molecular y densidad de los heptanos y componentes ms pesados (o en general del
seudo componente ms pesados).

Comportamiento isotrmico presin volumen (P-V) a temperatura constante del

yacimiento. Determinacin del punto de roco.

Agotamiento isovolumtrico e isotrmico de presin del fluido de yacimiento

incluyendo el anlisis composicional del gas producido a varias presiones de
agotamiento.

Determinacin del GPM del gas producido a las presiones de agotamiento.

Variacin del porcentaje de condensado retrgrado con presin.

 42

Factores de compresibilidad del gas producido y en tal caso de la mezcla remanente

en la celda PVT (Z2f).

Factor volumtrico del gas condensado

Optimizacin de presiones de separacin instantnea gas lquido.

2.2.14. Clculo de las constantes de equilibrio (Ki)

Hay un nmero de mtodos para predecir los valores de K. Usando data proveniente de
una prueba PVT se pueden determinar estos valores de forma ms certera, sin
embargo existen mtodos que calculan valores K de forma explcita o iterativa. Los
mtodos explcitos correlacionan valores K con parmetros de componentes (es decir,
las propiedades crticas) o los parmetros de mezcla (es decir, la presin de
convergencia). Los mtodos iterativos basados en ecuaciones de estado (EOS)
generalmente se sintonizan con los parmetros de interaccin binaria (Habiballah et al.,
1996).

Mtodos explcitos
Wilson (Wilson, 1968) propuso una expresin simplificada en la forma:

Pci T
Ki = exp5.37(1 + i )1 ci (1)
P T
Donde
Pci es la presin crtica del componente i (psia),
Tci es la temperatura crtica del componente i (R)
wi es el factor de acntrico del componente i,
P es la presin del sistema (psia)
T es la temperatura del sistema ( R).

Esta correlacin es vlida normalmente a bajas presiones.

 43

Whitson y Torp (1983) modificaron la ecuacin de Wilson para ajustarla a los efectos de
composicin a altas presiones mediante la incorporacin de la presin de la
convergencia, Pk (psia), para obtener:
A1
P Pci T
Ki = ci exp5.37(1 + i )1 ci (2)
P P T

Dnde:

P 14 .7
A = 1 (3)
Pk 14 .7

El concepto de presin de la convergencia, Pk, se basa en la premisa de que si

tenemos una mezcla de hidrocarburos de una determinada composicin a una
temperatura constante y aumentamos la presin, entonces los valores de equilibrio para
todos sus componentes convergen hacia un valor comn que es la unidad a cierta
presin llamado la presin de convergencia. En el clculo de los valores K de alta
presin utilizando la correlacin Whitson-Torp, se debe ser cuidadoso de no utilizar la
correlacin de presiones por encima de la presin de la convergencia.

DePriester (DePriester, 1953) present tablas de valor K para hidrocarburos ligeros

frente a la presin y temperatura que son vlidos a presiones hasta alrededor de
6000psi o ms. McWilliams (McWilliams, 1973) ajust estas tablas a la siguiente
ecuacin polinmica:

aT1 aT 2 a a p3
LnK = + + aT 3 + aP1 ln p + P22 + (4)
T 2
T P P

Dnde T en R, P en Lpca y aT1, aT2, aT3, aP1, aP2, aP2 son constantes. McWilliams
ecuacin es vlida desde 365,7 R a 851,7 R y de 14.69 Lpca a 870,7 Lpca.
 44

Enfoque - (Ecuaciones de estado cbicas)

Las ecuaciones de estado son ecuaciones algebraicas que relacionan la presin con la
temperatura y el volumen, tanto para sustancias puras como para mezclas de varios
componentes. De manera que son utilizadas para describir y predecir el
comportamiento del estado de fases como slido, lquido y gaseoso. Ecuaciones tales
como Redlich-Kwong, SRK, y Peng-Robinson y sus modificaciones son las preferidas
por los ingenieros e investigadores, que de hecho son con un fuerte tinte emprico son
preferidas an a comparacin de aquellas con fuertes bases tericas por su sencillez de
resolucin respecto a las tericas.

Existe otra razn por la cual se prefieren las de base emprica y radica en el
modelamiento de procesos encontrados en la industria del petrleo y de la ingeniera
qumica, en los cuales es fundamental el tiempo de simulacin. Es claro reconocer que
si se utiliza una ecuacin de estado cbica en lugar de una de grado cinco, la reduccin
en el tiempo de clculo es muy considerable.

Ecuacin de estado de Peng-Robinson

Una de las ms significativas propuestas en el desarrollo de las ecuaciones de estado
es la de Peng-Robinson (1975), como producto de un estudio global de la ecuacin de
estado de Soave-Redlich-Kwong para predecir el comportamiento natural de sistemas
de hidrocarburos. Ah se demostr la necesidad de una mejora en la ecuacin de
estado para predecir las densidades lquidas y las otras propiedades de los fluidos
particularmente cerca de la regin crtica.

Peng y Robinson presentaron un modelo corregido y se muestra en la siguiente

expresin:

R *T a *
P= (5)
V b (V b) 2 c * b 2
Dnde:

P = Presin del sistema, Lpca

 45

T = Temperatura del sistema, R

V = Volumen especfico, pie3 / lb-mol

R = Constante universal de los gases, 10.73 Lpc pie3 / lb-mol R

a, b, c, = Parmetros de la ecuacin de estado.

Si se analiza c es el nmero entero optimizado para evaluar Zc y b/Vc. Es usualmente

aceptado que Zc tenga un valor de 0,28 y b/Vc un valor aproximado de 0,26. El valor
optimizado de c es 2 y da como resultado Zc = 0,307 y b/Vc=0,253. Basndose en
este valor de c, Peng y Robinson propusieron la siguiente ecuacin de estado:

RT a
P= (6)
V b V (V + b ) + b (V b)

Los parmetros a y b se representan por:

a= a R2 Tc2/ Pc (7)

b= b R Tc / Pc (8)

Dnde:

Tc = Temperatura Crtica, oR

Pc = Presin Crtica, Lpca

a = Constante, 0.45024 adim.

b = Constante, 0.07780 adim.

Esta ecuacin utiliza un factor de compresibilidad universal de 0,307 comparado con

0,333 del modelo de S-R-K. Por otra parte, Peng y Robinson tambin adoptaron la
aproximacin de Soave para el clculo del factor :
= (1+m (1-Tr0,5 ))2 (9)
 46

Donde, el parmetro m est dado por:

m= 0,3746+1,5423 -0,2699 2 (10)

Dnde:

w = factor acntrico del componente, adim.

Esta ecuacin fue luego modificada por Peng-Robinson (1978) para dar finalmente la
siguiente expresin:

m= 0,379642+1,48503 -0,1644 2+0,0166673 (11)

Rearreglando la ecuacin de estado propuesta en funcin del factor de compresibilidad,

se tiene:

Z3 + (B-1) Z2 + (A 3B2 - 2B) Z (AB - B2 - B3)=0 (12)

Dnde:

Z = Factor de compresibilidad, adim.

A, B = Parmetros de la ecuacin.

Los valores A y B estn dados por las siguientes expresiones para compuestos puros:

A = (a) P / (RT)2 (13)

B = b P / RT (14)

Y las expresiones de A y B para mezclas son las siguientes:

A = (a)m P / (RT)2 (15)

 47

B = bm P / RT (16)

Para su uso en mezclas (a)m y bm se evalan de acuerdo a:

(a)m = (xixj (ai aj i j)0,5(1-kij) (17)

bm = (xi bi ) (18)

El parmetro kij es llamado coeficiente de interaccin binaria, su determinacin de

interaccin entre cada uno de los componentes de la mezcla es emprica y se utiliza
para ajustar el modelo matemtico para su congruencia con los resultados reales.

Aplicando las correlaciones termodinmicas se tiene la siguiente expresin para la

fugacidad de un componente puro:

ln (f/P)=Z - 1 ln (Z-B) ( A /2,82843 B) ln ((Z+2,414 B) / ( Z-0,414B)) (19)

Dnde:

f = Fugacidad, Lpca

P = Presin, Lpca

Z = Factor de compresibilidad, adim.

A,B = Parmetros de la ecuacin.

Y para el caso de una mezcla:

ln (i)=bi (Z-1)/ bm ln (Z-B) A /2,82843 B (2i / bi/ bm) ln (( Z+2,414 B)/(Z-0,414 B))

(20)

Dnde:

= Coeficiente de fugacidad
 48

= Parmetro

Este parmetro , est definido por las siguientes expresiones:

= (xixj (ai aj i j)0,5(1-kij) (21)

i = (xj (ai aj i j)0,5(1-kij) (22)

i = f i/ xi P (23)

Dnde:

= Parmetro global

i = Parmetro del componente

Kij = Coeficiente de interaccin binaria

i = Coeficiente de fugacidad del componente

fi = Fugacidad del componente, Lpca

xi = Fraccin molar del componente en la fase

Este mtodo es aplicable tanto para la fase gaseosa como para la fase lquida, usando
la composicin de la fase respectiva y calculando los parmetros correspondientes. Si
se trata de una mezcla, se tienen que determinar las composiciones de cada una y
adems realizar un clculo de separacin instantnea con ayuda del Mtodo de
Rachford y Rice u otro similar.

Finalmente una vez calculadas las dos fases se puede determinar la constante de
equilibrio Ki, mediante la siguiente expresin:

Ki = iL / iV (24)
 49

Dnde:

iL = Coeficiente de fugacidad del componente i en la fase lquida.

iV = Coeficiente de fugacidad del componente i en la fase vapor.

La solucin de esta ecuacin se realiza por procedimientos iterativos en los cuales se

recalculan los valores de Ki cada vez ms exactos, hasta que se cumpla cierta
tolerancia.

Existen varias modificaciones a la ecuacin de estado de Peng-Robinson, realizadas

con el objetivo de mejorar su aplicabilidad. A continuacin se analizaran algunas
modificaciones que se encuentran en la literatura.

Ecuacin de estado de Peng-Robinson modificada por Peneloux (1982)

Peneloux en 1982, sugiri una transformacin del volumen que no afectaba al clculo
de las presiones de vapor y realiz las siguientes modificaciones con el objetivo de
optimizar los resultados. Sus trabajos estn enfocados en el parmetro m, las
correcciones son de uso general y se usan las siguientes correlaciones:

m = 0,37464 + 1,54226 0,26992 2 (25)

La correlacin del factor alfa es la misma que la definida por Peng- Robinson:

= (1+m (1-Tr0,5 ))2 (26)

Muchos investigadores han propuesto nuevas funciones alfa, presentando una nueva
dependencia de la temperatura en el parmetro (T), pero con la posibilidad de
transformacin de volumen de acuerdo a Peneloux.
 50

Ecuacin de estado de Peng-Robinson modificada por Stryjek y Vera (1986)

Estos investigadores proponen unas mejoras en la reproduccin de presiones de vapor
de componentes puros utilizados por la ecuacin de estado de P-R con la modificacin
del parmetro m en un rango de temperatura reducida de 0,70 a 1,0. De esta forma se
define el trmino m0 en reemplazo de m en ese rango de Tr:

m0 = 0,378893 + 1,4897153 i 0,17131848 i2 + 0,0196554 i3 (27)

Para reproducir presiones de vapor para valores de Tr debajo de 0,7 modificaron el

factor m en la ecuacin de Peng-Robinson agregando un parmetro ajustable m1
caracterstica de cada componente, la ecuacin es la siguiente:

m = m0 + m1 (1 + Tr0,5)(0,7-Tr) (28)

Dnde:
Tr = Temperatura reducida del componente puro
m0 = Modificacin de m en el rango de Tr 0,70 a 1,0.
m1 = Parmetro ajustable

Para todos los componentes con temperaturas reducidas por encima de 0,7
recomiendan m1 = 0. Para componentes con temperaturas reducidas por debajo a 0,7
se recomiendan usar los valores empricos de la Tabla 2:
 51

Tabla 2. Parmetros m1 segn Stryjek y Vera para Compuestos Puros [6]

Componente m1

Nitrgeno 0,01996

Dixido de Carbono 0,04285

Agua -0,06635

Metano -0,00159

Etano 0,02669

Propano 0,03136

Butano 0,03443

Pentano 0,03946

Hexano 0,05104

Heptano 0,04648

Octano 0,04464

Nonato 0,04104

Decano 0,04510

Undecano 0,02919

Dodecano 0,05426

Tridecano 0,04157

Tetradecano 0,02686

Pentadecano 0,01892

Hexadecano 0,02665

Heptadecano 0,04048

Octadecano 0,08291
 52

2.2.15. Calculo de fases: Mtodo de Rachford Rice

El Mtodo de Rachford Rice [1] se aplica en particular en la solucin de problemas de

equilibrio en yacimientos y a problemas de separador de etapas mltiples. Las
diferentes ecuaciones para los clculos de flash, asumiendo un mol de mezcla, por
definicin son las siguientes:

Nl + Nv = 1 (29)

Xi = Yi = 1 (30)

Zi = Xi Nl + Yi Nv (31)

Yi
Xi = (32)
Ki

Sustituyendo el equilibrio de relacin la ecuacin 32 en la ecuacin 31, y resolviendo

para xi y yi usando la ecuacin 29 da como resultado:

Zi
Xi = (33)
1 + Nv (Ki 1)

Ki Zi
Yi = (34)
1 + Nv (Ki 1)

Ecuaciones similares tambin se pueden derivar en trminos de Nl, en lugar de Nv.

Para los valores conocidos de Ki, cualquiera de las dos ecuaciones anteriores puede
ser sustituido en la ecuacin 30 para determinar el valor de Nv (Nl). Se requiere un
mtodo iterativo para resolver la ecuacin resultante. La siguiente ecuacin, conocida
como la ecuacin de Rachford Rice, es en general su forma preferida, ya que su valor
montonamente disminuye con el aumento Nv, tenemos que:

Zi ( Ki 1)
f ( Nv ) = Yi Xi = 1 + Nv (Ki 1) (35)

En la ecuacin anterior se obtiene una raz real fsicamente para Nv entre 0 y 1,

siempre que,
 53

Ki Zi > 1
i=1
(36)

n
Zi
Ki > 1
i =1
(37)

Dnde:

Nl: Fraccin molar de la fase lquida para 1 mol de mezcla inicial.

Nv: Fraccin molar de fase de vapor para 1 mol de mezcla inicial.

Zi: Fraccin molar del componente i en la mezcla.

Xi: Fraccin molar del i-sima fase de lquido componente

Yi: Fraccin molar del componente i en fase de vapor

Ki: Constante de equilibrio de constituyente i-simo (valores calculados en el paso

anterior).

Dado que el clculo del flash es esencialmente un procedimiento iterativo, se requiere

inicialmente asumir un valor para la fraccin molar de la fase de vapor en equilibrio (V)
que satisfaga la ecuacin anterior. Se recomienda comenzar con un valor de 0.5.

La Figura 10 muestra la variacin de f con V:

0
f

V correcto
_

V asumido

Figura 10. Variacin de la funcin f con respecto a V

 54

El valor de V que satisfaga la ecuacin 35 con una tolerancia de 1x10-10, ser el valor
con el cual se calculara la composicin de lquido, mediante la ecuacin 34. El siguiente
valor ser calculado como se muestra a continuacin:
j
1
Vnuevo = Vactual + (38)
2

Donde el valor de n depender del nmero de iteracin en la que se est trabajando.

1. Se supone siempre Nv = 1/2 para el primer tanteo y se calcula f(Nv).

2. Se prueba si el valor de f(V) est cerca a cero dentro de la exactitud fijada,
generalmente 1 0-5.
3. Si no est dentro de la exactitud fijada, se ve si el valor es positivo o negativo. Si es
positivo, se incrementa V y si es negativo se disminuye V y se repite el paso (1). El
aumento o disminucin se hace en una manera fija, tomando la mitad del incremento o
disminucin del paso anterior. Este equivale a decir que el aumento o disminucin, en
una etapa, j, cualquiera, sera (1/2) j, donde j es un nmero entero que se inicia en 2, y
se aumenta en la unidad en cada etapa posterior.

4. Una vez que se obtenga el V para el cual f (Nv) est dentro de la exactitud fijada, se
calcula la composicin del gas por la ecuacin 34

5. Cuando se inicia un clculo de fases, es conveniente saber si las condiciones de

separacin del sistema corresponden a la regin de dos fases, si el sistema est en el
punto de burbujeo, de roco o si est en la regin de una sola fase. La regin de dos
fases, es la zona encerrada por las curvas de punto de roco y de burbujeo, es un
diagrama de PT del sistema, donde el lquido y el vapor coexisten en equilibrio.

Los puntos dentro de la regin tienen que cumplir con las siguientes condiciones:

a) Si Zi/Ki y Zi*Ki, son (ambos) mayores que la unidad, el sistema est en dos fases.

b) Si Zi*Ki es menor que la unidad, el sistema es todo lquido.

c) Si Zi/Ki es menor que la unidad, el sistema es todo vapor (gas).

 55

Por otra parte, en las regiones fuera de la envolvente, la fase lquida se identifica
teniendo en cuenta que Zi*Ki debe ser menor que 1 y la fase gaseosa teniendo en
cuenta que Zi/Ki debe ser menor que 1.

2.2.16. Caracterizacin de la fraccin pesada

El anlisis composicional de una muestra de crudo usualmente se realiza definiendo los

hidrocarburos puros (C1-C6), los no-hidrocarburos (CO2, N2, H2S) y agrupando los
componentes ms pesados que el C7 en una fraccin conocida como C7+. Debido a
que la precisin de las ecuaciones de estado depende del nmero de cortes y
caracterizacin de la fraccin pesada, esta fraccin es dividida en un nmero limitado
de cortes, donde cada uno de estos es tratado como un componente
(pseudocomponente) [15].

Las fracciones del petrleo no definidas son los componentes pesados que juntos son
identificados como la fraccin extra, conocida como la fraccin C7+. Se emplean
anlisis por destilacin y cromatografa para la caracterizacin de la fraccin pesada y
sus cortes. Se estiman propiedades tales como la densidad, el peso molecular y la
temperatura de ebullicin de cada corte [9,15].

Dependiendo de los datos disponibles de la fraccin C7+, tres aproximaciones son

comnmente usadas para generar las propiedades fsicas de los componentes que
constituyen esta fraccin (tambin conocidos como pseudocomponentes): correlaciones
generalizadas, correlaciones basadas sobre la determinacin de PNA (parafnicos,
naftnicos y aromticos) y correlaciones graficas [15].

En este trabajo se aplican correlaciones generalizadas para obtener las propiedades

crticas y el factor acntrico de los componentes de esta fraccin, las cuales son
empleadas en la ecuacin de Hoffman Crum. Entre las correlaciones utilizadas en la
industria del petrleo, a continuacin se explicaran las ms usadas de las que existen
en la literatura [6].
 56

Correlacin de Riazi Dauber

En 1987, Riazi y Daubert propusieron una correlacin de dos parmetros para predecir
las propiedades fsicas de los componentes que integran la fraccin pesada del crudo.
Los parmetros a correlacionar son el peso molecular y la gravedad especifica. A
continuacin se muestra su ecuacin:
Tbi = a PMi i exp[(d PMi ) + (e i ) + ( f PMi i )]
3
(39)

Dnde:
Tbi = Temperatura de ebullicin del componente i, R
PMi = Peso molecular del componente i, lb/lbmol
i = Gravedad especfica del componente i, lb/lbmol
a, b, c, d, e, f = Constantes de la ecuacin de Riazi Daubert

Tabla 3. Constantes para la ecuacin de Riazi Daubert

Constantes
Propiedad
a b c d e f

Tb (R) 6.77857 0.401673 -1.58262 0.00377409 2.984036 -0.00425288

Tc (R) 544.4 0.2998 1.0555 -0.00013478 -0.61641 0

Pc (Lpca) 45203 -0.8063 1.6015 -0.0018078 -0.3084 0

El rango de aplicacin de la siguiente ecuacin es para asfltenos y aromticos con

pesos moleculares en rango de 70 a 300 y temperatura de ebullicin entre 80 y 650F.

Correlacin de Kessler Lee

En 1976, Kesler y Lee propusieron un conjunto de ecuaciones para estimar la

temperatura crtica, presin crtica y factor acntrico de los componentes de la fraccin
pesada del crudo. Los parmetros a correlacionar son la gravedad especfica y la
temperatura de ebullicin. A continuacin se muestran esas ecuaciones.
 57

Para la presin critica expresada en Lpca est dada por la siguiente ecuacin:

A A3 A4 A6 A7 A9
Pci = exp( Ao + ( A2 + + ) 10 3 Tb + ( A5 + + ) 10 7 Tb 2 ( A8 + ) 10 10 Tbi )
3

i i i2 i i2 i2 (40)

Los coeficientes de la ecuacin son:

A0= 8.3634 A1= 0.0566

A2 = 0.24244 A3 = 2.2898

A4 = 0.11857 A5 = 1.4685

A6 = 3.648 A7 = 0.47227

A8 = 0.42019 A9 = 1.6977

La temperatura crtica expresada en R es estimada de la siguiente ecuacin:

10 5
Tc i = 341 .7 + 811 i + ( 0 .4244 + 0 .1174 i ) Tb + ( 0 .4669 3 .26238 i )
Tb i (41)

Las ecuaciones
A A3 A4 A6 A7 A9
Pci = exp( Ao + ( A2 + + ) 10 3 Tb + ( A5 + + ) 10 7 Tb 2 ( A8 + ) 10 10 Tbi )
3

i i i 2
i i 2
i2 (40 y

10 5
Tc i = 341 .7 + 811 i + ( 0 .4244 + 0 .1174 i ) Tb + ( 0 .4669 3 .26238 i )
Tb i (41 producen

valores de propiedades crticas muy cercanas a los publicados en el API Techinical

Data Book.

El factor acntrico est definido por el factor de caracterizacin de Watson (K) y la

temperatura de ebullicin reducida ( ).
 58

1
Tb 3
K= (42)

Tb
= (43)
Tc

Para > 0.8:

1 .408 0 .01063 K
= 7 .904 + 0 .1352 K 0 .007465 K 2 + 8 .359 + (44)

Para < 0.8:

P
+ 1.28862Ln( ) 0.169347 6
6.09648
Ln c 5.92714 +
14.7
= (45)
13.4721Ln( ) + 0.43577 6
15.6875
15.2518

Las propiedades seudo crticas estn calculadas en base a una temperatura normal de
ebullicin. En algunos informes PVT esta temperatura se encuentra reportada de lo
contrario puede ser determinada utilizando la ecuacin propuesta por Whitson [4], donde
PM y son el peso molecular y la gravedad especifica del C7+ respectivamente.

Tb = (4.55579 * PM 0.15178 0.15427 ) 3

(46)

2.2.17. Validacin de las pruebas PVT para gases condensados

A continuacin se presenta la metodologa utilizada para la validacin de las pruebas

PVT para gases condensados que se encuentra actualmente en la literatura.

Para considerar vlidos los resultados del anlisis PVT estos deben ser representativos
y consistentes, y entonces podrn ser utilizados en estudios integrados de yacimientos
de gas condensado. Si un anlisis PVT es consistente pero no representativo todava
puede tener la utilidad de ser usado en la elaboracin de correlaciones y en ajustes de
ecuaciones de estados [12].
 59

2.2.18. Representatividad de las muestras

Consiste en chequear si la muestra de gas condensado es representativa del fluido

original existente en el yacimiento. Con este fin se debe comprobar que:

La prueba fue realizada en un proceso isotrmico, es decir, la temperatura

utilizada al realizar la prueba en el laboratorio debe ser igual a la del yacimiento
a la profundidad (punto medio del intervalo productor) donde se tom la muestra.

La relacin gas condensado de la muestra recombinada (PCN/BN) debe ser

similar a la inicial de las primeras pruebas de produccin del yacimiento o de la
zona donde se tom la muestra.

La prueba CCE debe mostrar punto de roco, si muestra punto de burbujeo, el

yacimiento es de petrleo voltil o la muestra estaba contaminada con lquido y no
es representativa.

El pozo produjo estabilizadamente antes de la toma de la muestra.

La presin y la temperatura del separador debieron permanecer constantes

durante la toma de las muestras de gas y lquido.

2.2.19. Consistencia de los resultados

Consiste en analizar la calidad de los resultados reportados en el estudio PVT, es decir,

se verifican los resultados experimentales de las pruebas con el fin que no hayan tenido
errores en la medicin o que los errores cometidos se encuentren dentro de los lmites
aceptables. A continuacin se presentan las diferentes metodologas empleadas para
determinar la calidad o consistencia de los resultados de un reporte PVT.

2.2.19.1. Recombinacin matemtica del anlisis del separador

La composicin tanto de lquido y gas tiene que ser recombinada matemticamente a

condiciones de presin y temperatura de yacimiento, por medio de un balance molar de
 60

las muestras de gas y lquido tomadas en el separador a una presin y temperatura (P y

T). Por lo tanto partiendo de un balance molar por fase tenemos:

N gc = N g + N l      (47)

Zi mat N gc = Yi N g + X i N l     (48)

RGC sep
Ng =      (49)
379.4

sep 350 l
Nl = =     (50)
PM l PM l

n
PM l = X i PM i (51)
i =1

Haciendo un balance molar por componente:

Yi N g + X i N l
Zi mat =      (52)
N g + Nl

Dnde:

RGC sep = relacin gas-condensado, PCN/Bl sep.

lsep = densidad del lquido de separador a Psep y Tsep, lbm/Bl sep.

Ng = moles de gas por barriles de separador, lbmol/Bl sep.

Nl = moles de lquido por barriles de separador, lbmol/Bl sep.

PMl = peso molecular del lquido del separador, lbm/lbmol.

l: Densidad del lquido del separador, gr/cc.

Zimat = composicin del gas condensado calculada, fraccin molar.

Xi = composicin del lquido del separador, fraccin molar.

Yi = composicin del gas del separador, fraccin molar.

 61

Al calcular los valores de la fraccin molar del gas condensado (Zi) matemticamente, y
compararse con los datos experimentales, se estima que el porcentaje de error debe
ser menor del 2%, para los componentes desde el C1 al C6, y menor del 5% en el C7+,
para que el fluido experimental represente bien el fluido del yacimiento[13].

Z Cn exp Z Cn mat
% Error = 100 2 (53)
Z Cn exp

Z C 7 + exp Z C 7 + mat
% Error = 100 2 (54)
Z C 7 + exp

Separador Tanque

Figura 11. Esquema de la recombinacin matemtica de los datos de separador

2.2.19.2. Balance composicional del experimento CVD

Los pasos para la realizacin del balance composicional se muestran a continuacin

Paso 1: Determinar los moles totales y volumen de la celda

Se asumen que los moles inciales de muestra correspondiente a la primera etapa son
1lbmol. Con esto se obtiene el volumen inicial de la celda Vcelda (pie3) aplicando la ley
de los gases reales:
 62

R Z g T Nt
Vcelda = (55)
Procio

Nt: Los moles totales (se tomaran como 1 lbmol)

Pr: Es la Presin de roco en lpca

Zg: Es el factor de desviacin del gas (adimensional)

T: Temperatura de la prueba en R

R: 10.73 Lpca*pie3/lbmol*R

Paso 2: Calcular los moles remanentes

Los moles remanente en la celda (N_remanente) por cada etapa y son obtenidos como
una funcin de la cantidad de moles recuperados por etapa de agotamiento. Los moles
recuperados es un porcentaje de los moles totales.

Ng recuperado s ( j )
N remanente ( j ) = N t 1 (56)
100

N_remanente: Moles calculados (lbmol)

Ng_recuperados: Son cargados en la prueba como Moles recuperados (%)

Nt: Moles asumidos inicialmente (1 lbmol)

j: j-ensima etapa de presin

Paso 3: Moles de gas, moles de lquido y factor de desviacin de dos fases

a) El nmero de moles del gas(Ng) es calculado aplicando la ley de los gases reales
para cada etapa:

Pj Vg j
Ng = (57)
R Z j T
 63

Ng: Su unidad es lbmol.

T: Temperatura de la prueba es introducida en F debe ser convertida a R

(R=F+460).

R: 10.73 Lpca*pie3/lbmol*R

El volumen de la fase gaseosa (Vg) es la diferencia entre el volumen inicial de la celda

(V_celda) y el volumen ocupado por el lquido (Vl) a la correspondiente presin y las
unidades de estos volmenes es pie3.

Vg j = Vcelda Vl j (58)

El volumen de lquido ser igual al volumen de la celda por el porcentaje de lquido

obtenido en la prueba, %Vl (en los informes es llamado Saturacin de lquido y viene
expresado en %).

%Vl j Vcelda
Vl j = (59)
100

b) El nmero de moles de lquido (Nl) es la diferencia entre los moles remanentes

calculados en el paso 2, y los moles de gas por etapa, obtenidos anteriormente en este
paso.

Nl j = N remanentes ( j ) Ng j (60)

c) El factor de desviacin de dos fases (Z2f) comnmente reportado en el anlisis PVT

para condensados es calculado como se muestra:

Pj Vcelda
Z2 f j = (61)
R Ng j T

T: Temperatura de la prueba es introducida en F debe ser convertida a R

(R=F+460).

P: Presin de cada etapa j es introducida en lpcm debe ser convertida a lpca

(lpca=lpcm+14.7).

Z2f: factor de desviacin de dos fases adimensional

 64

R: 10.73 lpca*pie3/lbmol*R

Estos valores deben ser comparados con los experimentales y el porcentaje de error no
debe ser mayor al 0.1%.

Paso 4: Moles retirados

El nmero de moles retirados en cada etapa de agotamiento es obtenido como una
funcin del porcentaje de moles recuperados en dos etapas sucesivas.

N remanentes( j ) Ng recuperados ( j 1)
Ng retirados = * Nt (62)
100

Paso 5: Fraccin molar de la fase liquida (Xi)

Un balance de materiales para cada uno de los componentes genera la siguiente
ecuacin:

Ng ( j 1) Yi( j 1) + Nl ( j 1) Xi( j 1) (Ng j + N retirado ( j ) ) Yi j

Xi = (63)
Nl j

Aplicando para la etapa siguiente a la presin de roci tenemos que:

j = 1 : Valores a la presin posterior a la presin de roci

j 1 = 0 : Valores a la presin de roci

Ng ( j 1) = Nt

Nl ( j 1) = 0lbmol

i : I-ensimo componente

Nt Yi0 (Ng1 + N retirado(1) ) Yi j

Xj = (64)
Nl1

Paso 6: Extrapolacin de curvas para obtener la fraccin molar de lquido (Xi) de la

primera gota de lquido (primera etapa)
 65

Una vez que todas las Xi han sido calculadas es conveniente extrapolar las curvas para
obtener los valores de Xi correspondientes a la presin de saturacin (Pb o Pr).La suma
de las concentraciones molares de la primera gota de lquido debe ser exactamente 1.

Xj i Xi j +1
Xi j 1 = (Pj 1 Pj ) + Xi j (65)
Pj Pj +1

j 1 : Corresponde a los valores a la presin de roci

j : Valores a la etapa siguiente de la presin de roci

Paso 7: Constante de Equilibrio (Ki)

La constante de equilibrio de cada componente (Ki) a la correspondiente presin es
obtenida dividiendo la fraccin molar de cada componente en la fase de vapor
(reportada en el anlisis PVT) entre la fraccin molar de cada componente en la fase
liquida calculada en el paso anterior.

Yi
Ki = (66)
Xi j

Los pasos 2 al 6 son aplicados repetidamente para cada etapa de presin para las
cuales el anlisis de gas producido este disponible y los pasos 5 y 6 son aplicados a
todos los componentes en cada etapa.

Paso 8: Calculo del peso molecular del Cn+ en el lquido

El peso molecular y el nmero de moles del fluido a la presin de roci son conocidos
(paso 1). Para ello es posible calcular la masa original en la celda.

Esta masa es fraccionada en fase vapor y lquido, con el peso molecular de la fase de
vapor medido en la prueba. Luego es posible calcular el peso molecular y la masa de la
fase de vapor.

La masa de la fase liquida es obtenida restando la masa de la fase de vapor a la masa

total en la celda al comienzo de la correspondiente etapa de agotamiento. Finalmente,
 66

con la composicin (paso 5), numero de moles (paso 3), y la masa de la fase liquida en
la celda conocida, es posible calcular ambos, el peso molecular del lquido, y el peso
molecular de la fraccin del C7+ en el lquido.

La masa original en la celda (m_inicial), se calcula como sigue:

mi = N t PM (67)

minicia : Masa inicial (lb)

Nt : El nmero de moles del fluido (Nt) a la presin de saturacin se obtuvo en el paso 1.

PM : Peso molecular de la mezcla (lb/lbmol) se obtiene mediante la regla de Kay:

n
PM = Yi PM i (68)
i =1

Esta masa se fracciona en fase vapor y lquido.

mg j = Vg j g j (69)

PM P j
g j = (70)
10 .73 T Z j

mgj : Masa del gas por etapa

Vg j : Volumen de gas por etapa

La masa de la fase liquida es obtenida restando la masa de la fase de vapor a la masa

total en la celda al inicio de la correspondiente etapa de agotamiento.

ml1 = minicial mg1 (71)

ml1 = mt j mg 1 (72)

mt j = minicial mg prod ( j ) (73)

mg prod ( j ) = Ng recuperado s ( j ) PMg ( j ) (74)

 67

n
PMg ( j ) = Yi j PM i (75)
i =1

ml j
: Masa de lquido por etapa

mt j
: Masa total por etapa

mg j
: Masa del gas por etapa

mg prod ( j )
: Masa del gas producida o recuperada

PMg j
: Peso molecular del gas por etapa

PM j
: Peso molecular del componente i (no vara, ver Tabla 5)

Con la composicin del lquido del paso 5 (Xi), el nmero de moles de lquido del paso 3
(Nl), y la masa de la fase liquida en la celda (ml), es posible calcular el peso molecular
del lquido, y el peso molecular de la fraccin del C7+ en el lquido.

ml j
PMl j = (76)
Nl j

n
PMl j = X ( i C 7 + ) PM ( i C 7 + ) + X C 7+ PM C 7 + (77)
i =1

n
X C 7+ PM C 7+ = PMl j X ( i C 7 + ) PM ( i C 7 + ) (78)
i =1

n
PMl j X (i C 7 + ) PM (i C 7 + )
PM C 7+ = i =1
(79)
X C 7+

Luego se calcula la densidad del gas y del lquido mediante las siguientes ecuaciones:

PMg j P j
g j = (80)
Zg j R T

ml j
l j = (81)
Vl j
 68

Figura 12. Esquematizacin de la prueba CVD entre las presiones Pj y Pj-1 (Pj-1 >Proco)
 CAPITULO III

MARCO METODOLGICO

3.1. Enfoque de la investigacin

A lo largo de la Historia de la Ciencia han surgido diversas corrientes de pensamiento

tales como el Empirismo, el Materialismo Dialctico, el Positivismo, la Fenomenologa y
el Estructuralismo, las cuales han originado diferentes rutas en la bsqueda del
conocimiento. Sin embargo, y debido a las diferentes premisas que las sustentan,
desde la segunda mitad del siglo XX tales corrientes se han polarizado en dos enfoques
principales; el enfoque cuantitativo y el enfoque cualitativo de la investigacin.

Segn Hernndez y colaboradores (2003) el enfoque cualitativo utiliza la recoleccin y

el anlisis de datos para contestar peguntas de investigacin y probar hiptesis
establecidas previamente, y confa en la medicin numrica, el conteo y frecuentemente
en el uso de la estadstica para establecer con exactitud patrones de comportamiento
en una poblacin. Por tanto se considera que esta investigacin corresponde al
enfoque cuantitativo, ya que su propsito principal es el diseo de una metodologa
para la validacin de pruebas PVT composicional en yacimientos de gas condensado, y
para ello es necesario la recoleccin de data, en nuestro caso informes PVT
composicionales, para su posterior anlisis, con lo cual se validar la metodologa en
cuestin.

3.2. Tipo de Investigacin.

Segn Hernndez y colaboradores (2003) determinar el tipo de investigacin es muy

importante, pues del tipo de estudio depende la estrategia de investigacin. El diseo,
los datos que se recolectan, la manera de obtenerlos, el muestreo y otros componentes
del proceso de investigacin son distintos para cada tipo de investigacin.
 70

Para este trabajo de investigacin se consider la clasificacin de los tipos de

investigacin propuesta por Dankhe (1989) quien los divide en: exploratorios,
descriptivos, correlacionales y explicativos; y se concluye que el tipo de investigacin de
este proyecto es descriptiva explicativa. Descriptiva porque busca especificar las
propiedades y las caractersticas y evala y recolecta datos sobre diversos aspectos,
dimensiones o componentes del fenmeno a investigar. Y es explicativa porque
pretende definir por qu ocurre uno o ms fenmenos, las condiciones en las que este
fenmeno se presenta y las variables con las que se puede relacionar.

3.3. Diseo de la investigacin

El Trabajo Especial de Grado fue desarrollado mediante una metodologa de carcter

documental y bibliogrfico, ya que la informacin utilizada en la elaboracin del trabajo
se basa en materiales impresos, libros, audiovisuales y electrnicos. De manera que los
usuarios a los que va dirigido el mismo dispongan de toda la informacin necesaria para
resolver el problema planteado en el captulo I.

El desarrollo de la misma se cumpli con el procedimiento siguiente:

Fase Preliminar:

Seleccin del tema de estudio y redaccin del proyecto de trabajo pertinente al

tema de investigacin.
Proceso de aprobacin del ttulo y tema seleccionado por parte de las autoridades
universitarias.
Definicin de las principales caractersticas del mtodo.
Determinacin de las condiciones de aplicacin del mtodo.
Definicin de los casos de estudio.
Revisin de fuentes bibliogrficas mediante la ubicacin, discriminacin, seleccin
y revisin de fuentes documentales para el sustento terico de la investigacin.
 71

Fase de Aplicacin:

Seleccin de data y mtodo de anlisis.

Realizacin de un balance de materiales composicional para calcular las
constantes de equilibrio a travs de los datos de la prueba CVD.
Correccin de las relaciones de equilibrio que presenten inconsistencias utilizando
la grfica del Log Ki contra la temperatura de ebullicin normal.
Realizacin de un clculo instantneo con las relaciones de equilibrio corregidas y
con la composicin de la alimentacin para calcular la composicin de la fase
liquida y gaseosa corregidas.
Recopilacin y ordenamiento de resultados.

Fase Anlisis:

Los datos obtenidos se interpretaron, analizaron y validaron, alcanzndose

posteriormente las respectivas conclusiones y recomendaciones.

Preparacin del informe de investigacin:

Redaccin de tesis.

La naturaleza de la presente investigacin es del tipo descriptiva explicativa;

considerando que se describir el mtodo de clculo de constates de equilibrio al igual
que los modelos para validar los datos PVT composicional, estableciendo su impacto e
influencia en la simulacin de yacimientos composicionales; con un diseo de la
investigacin del tipo no experimental y transeccional descriptivo, puesto que indaga la
incidencia y los valores con que se manifiestan una o ms variables.

3.4. Poblacin y muestra

La poblacin o universo segn Bavaresco (1997) puede entenderse como el conjunto

total de unidades de observacin que se consideran en el estudio, en un sentido ms
amplio, puede definirse segn Jany citado por Bernal (2000) como la totalidad de
elementos o individuos que tienen ciertas caractersticas similares y sobre las cuales se
 72

desea hacer inferencia, por lo cual para esta investigacin la poblacin est formada
por los anlisis PVT de yacimientos de gas condensado.

Segn Bavaresco (1997) la muestra se define como un subconjunto de la poblacin,

con la que se est trabajando, de manera ms detallada, la muestra puede entenderse
como la parte de la poblacin que se selecciona, y de la cual realmente se obtiene la
informacin para el desarrollo del estudio y sobre la cual se efectuarn la medicin y la
observacin de las variables objeto de estudio, segn Bernal (2000). En aquellos
casos en los que la poblacin sea numerosa y difcil de conocer, debe considerarse el
anlisis de la muestra que no es ms que una porcin del universo con ciertas
caractersticas que permite hacer inferencia de los resultados en la poblacin. Por lo
tanto, para esta investigacin la muestra est representada por dos (2) anlisis PVT
efectuados a un dos (2) pozos que pertenecen a distintos yacimientos gas condensado,
ya que con stas muestras se efectuaron los clculos que validan la metodologa
diseada.

3.5. Tcnicas de recoleccin de datos

Arias (1999) indica que las tcnicas de recoleccin de datos son las distintas formas o
maneras de obtener la informacin, por ejemplo: la observacin directa, la encuesta en
sus dos modalidades (entrevista o cuestionario), el anlisis documental, el anlisis de
contenido, entre otras.

En este estudio, la informacin requerida para alcanzar los objetivos planteados fue
recolectada mediante las tcnicas de anlisis documental, anlisis de contenido y
asesoras con especialistas en diversas disciplinas.

3.6. Criterios de validacin del anlisis CVD

1. Criterio de las constantes de equilibrio K

Consiste en graficar los valores obtenidos de los logaritmos de las constantes de
equilibrio K vs Presin. Segn Bashbush (1981), el mtodo ms confiable de verificar la
 73

consistencia de los resultados de un ensayo PVT composicional est relacionado con

las constantes de equilibrio K. La constante o relacin de equilibrio se define con la
ecuacin 66.

Las constantes de equilibrio pueden ser estimadas utilizando correlaciones disponibles

en la literatura, aunque si es posible, es preferible determinarlas experimentalmente.
Durante el proceso CVD, el gas se extrae durante cada etapa, luego se realiza un
anlisis para as determinar su composicin (Yi). Seguidamente se aplica un balance
molar para determinar la composicin del lquido condensado en cada etapa (Xi), y
finalmente determinar los valores de Ki.

Al estimar los valores de K para cada componente en la mezcla Bashbush propone

construir un grfico con los valores obtenidos de Ki versus la presin, con el fin de
verificar la consistencia de los resultados experimentales. Por ende, se considerar que
los datos con consistentes si se cumplen las siguientes condiciones en el grfico:

Las curvas resultantes para cada componente de la mezcla deben tener una
tendencia paralela, es decir, tendencias similares sin cruzarse entre s.

Las curvas deben presentar un comportamiento suave, es decir, sin saltos (picos).

Si la mezcla de gases incluye nitrgeno (N2), dicho componente resultar la curva

ms alta dentro del grfico, debido a los valores altos de K que se obtienen en cada
etapa de agotamiento. Luego le seguir la curva del metano (C1) y la del dixido de
carbono (CO2). Seguidamente la del etano (C2) o la del sulfuro de hidrgeno (H2S)
(dependiendo de la composicin del fluido y de la temperatura del yacimiento). Por
debajo de estas curvas, los componentes restantes resultarn curvas que seguirn un
orden dependiendo a sus pesos moleculares. Los valores de K para el iso-butano e iso-
pentano siempre sern mayores que los correspondientes al n-butano y n-pentano
respectivamente.
 74

10,00
N2
H2S
Constantesdeequilibrio(Ki)

CO2
C1
1,00
C2
C3
IC4
NC4
0,10 IC5
NC5
C6
C7+
0,01
0 1600 3200 4800 6400 8000
P(lpc)

Figura 13. Constantes de equilibrio versus presin para un gas condensado [7]

En resumen, la siguiente Tabla 4 presenta el orden que los valores de K debe seguir en
las curvas de log Ki versus presin.
 75

Tabla 4. Orden de los componentes segn las constantes de equilibrio

Orden Componente Abreviatura

1 Nitrgeno N2
2 Metano C1
Dixido de
3 CO2
Carbono
4 Etano C2
5 Hidrgeno sulfuro H2S
6 Propano C3
7 Iso-butano iC4
8 Butano nC4
9 Iso-pentano iC5
10 Pentano nC5
11 Hexano C6
12 Heptano C7
13 Octano C8
14 Nonano C9
15 Decano C10
16 Undecano C11
17 Dodecano C12
18 Cn y ms pesados Cn+

2. Criterio de factor de compresibilidad bifsico Z2f

Consiste en calcular el valor de Z2f y compararlo con el valor de Z2f obtenido
experimentalmente. El factor de compresibilidad bifsico (Z2f) es un seudo factor de
compresibilidad de una mezcla gas-lquido considerando que el lquido se comporta
como un gas. En los reportes PVT para gases condensados retrgrados deben incluir el
valor del factor de compresibilidad bifsico para las diferentes etapas del proceso CVD.

Los valores experimentales no deben ser diferentes a los valores calculados en ms de

una unidad en el tercer decimal; aunque, si esta condicin se satisface, no es una
 76

[14]
prueba concluyente de la consistencia de los datos . Para calcular el factor de
compresibilidad bifsica se utiliza la ecuacin 61.

FactordeCompresibilidad
2,00

1,60

1,20
ZBifasico

Z2fexp
0,80
Z2fmat

0,40

0,00
0 1600 3200 4800 6400 8000
P(lpc)

Figura 14. Factor de compresibilidad bifsico versus presin para un gas condensado [7]

3. Criterio en base a la Composicin del Gas

Consiste en graficar las composiciones del gas producido durante cada etapa del
proceso CVD versus la presin, con el fin de verificar de una manera fcil y rpida la
consistencia de la data experimental. Este mtodo no es tan concluyente como es el
mtodo que se basa en los factores de equilibrio, K. Por ende, este mtodo puede ser
usado como una verificacin para tener una idea acerca del grado de consistencia. Las
curvas resultantes del grfico deben presentar continuidad; por otra parte, la presencia
de saltos en las curvas son indicativo de errores en las mediciones experimentales.

En la Figura 15 se observa un grfico indicando la composicin del gas vs presin,

utilizando los datos presentados en la Referencia 7.
 77

N2
100,000
H2S

CO2

C1
Composicindelgas(Yi)
C2
10,000
C3

IC4

NC4

1,000 IC5

NC5

C6

0,100
0 1600 3200 4800 6400 8000
P(lpc)

Figura 15. Composicin del gas versus presin para un gas condensado [7]

4. Criterio en base a la composicin del lquido retrgrado

Consiste en graficar la composicin del lquido retrgrado vs presin. Al igual que en el
criterio basado en la composicin del gas, los saltos en las curvas indican errores
experimentales en el estudio PVT.

5. Criterio de Hoffman Crump

El procedimiento de Hoffman Crump [2] para validacin de constantes de equilibrio (Ki),
consiste en graficar el log (P* Ki) vs. Fi (constante de caracterizacin del componente i).
Se cumplir que los componentes puros en cada condicin de presin y temperatura
debe ajustarse en una tendencia lineal que las lneas no se crucen entre cada
agotamiento de presin, y que muestre un punto de convergencia. Para los compuestos
no hidrocarbonados, tales como nitrgeno y dixido de carbono, y grupos de
componentes que contienen fracciones inusualmente altos de compuestos aromticos o
naftenos, se espera una desviacin razonable de la lnea recta [9].
 78

Log ( Ki P)vsFi

1 1
Fi = bi (82)
Tbi T

Log ( Pci) Log (14.7)
bi = (83)
1

1

Tbi Tci

Donde,

Ki: Yi/Xi, constante de equilibrio del componente i.

Yi: Fraccin molar del componente i en la fase gaseosa.

Xi: Fraccin molar del componente i en la fase lquida.

Pci: Presin crtica del componente i, lpca

Tbi: Temperatura de ebullicin normal del componente i, R.

Tci: Temperatura crtica del componente i, R.

T: Temperatura del yacimiento, R.

Fi: Factor de Hoffman (adimensional)

En la Tabla 5 se presentan las propiedades fsicas de sustancias puras tomadas de la

[11]
GPSA . En la Figura 16 se observa un grfico de Hoffman Crump, utilizando los
datos presentados en la referencia 7.
 79

Tabla 5. Propiedades fsicas de sustancias puras [11]

Peso Tb (F-14,7 Presin Temperatura Factor
Componentes Abreviatura
Molecular lpca) crtica (lpca) crtica (F) Acntrico,
Nitrgeno N2 28,013 -320,451 492,8 -232,49 0,0372

Metano C1 16,043 -258,73 667 -116,66 0,0108

Dixido de Carbono CO2 44,01 -109,257 1069,5 87,73 0,2667

Etano C2 30,07 -127,49 707,8 90,07 0,0972

Sulfuro de hidrgeno H2S 34,082 -76,497 1300 212,4 0,0948
Propano C3 44,097 -43,75 615 205,92 0,1515
Isobutano iC4 58,123 10,78 527,9 274,41 0,1852
n-Butano nC4 58,123 31,08 548,8 305,51 0,1981
Isopentano iC5 72,150 82,09 490,4 368,96 0,2286
n-Pentano nC5 72,150 98,92 488,1 385,7 0,2510
Hexano C6 86,177 155,7 439,5 451,8 0,2990
Heptano C7 100,204 209,07 397,4 510,9 0,3483
Octano C8 144,231 258,17 361,1 563,5 0,3977
Nonano C9 128,258 303,4 330,7 610,8 0,4425
Decano C10 142,285 345,4 304,6 652,2 0,4881

HoffmanCrump
100000
P(Lpc)6720
P(Lpc)5800
P(Lpc)4900
P(Lpc)4000
10000
P(Lpc)3100
P(Lpc)2200
P(Lpc)1300
K*P(lpc)

P(Lpc)700
1000

100

10
1,5 1,0 0,5 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5

Fi

Figura 16. Grfico de Hoffman Crump para un gas condensado [7]

 80

3.6.1. Mtodos de correccin de los datos PVT composicionales

Existen diferentes metodologas para validacin o correccin de las inconsistencias de

los resultados de la prueba CVD [14], a continuacin sern explicadas tres de ellas:

a) Correccin manual

Las inconsistencias observadas en el PVT los resultados pueden ser corregidos

manualmente, como se discute, preservando las caractersticas reales de la muestra de
los fluidos. Este procedimiento puede ser descrito por los dos pasos siguientes:

Paso 1: La correccin de las inconsistencias principales

En este primer paso las inconsistencias importantes como: constantes de equilibrio

negativos, cruce de las curvas de log Ki versus presin, y desviaciones, son corregidas
a travs de cambios en la composicin de la fraccin molar de componentes especficos
en la fase gaseosa.

Inmediatamente despus de realizar estos cambios, la validacin consiste en

comprobar si las inconsistencias han sido atendidas.

Paso 2: La suma del porcentaje molar de los componentes del gas es 100%

La suma del porcentaje molar de todos los componentes de una mezcla de

hidrocarburos deber sumar 100 por ciento, esto es comprobado para cada una de las
presiones de agotamiento consideradas en el experimento.

Algunas reglas generales simples adicionales para el uso adecuado de este

mtodo son los siguientes:

- Se recomienda evitar cambios en el metano, debido a su importante sensibilidad a las

alteraciones de la composicin.

- Los cambios necesarios en la composicin del gas son para inconsistencias

generalmente encontradas, del orden de dcimas o centsimas de un por ciento.
 81

b) Correccin semiautomtica

Algunos resultados PVT presentan un importante nmero de inconsistencias, lo que

dificulta su validacin manual como se mencion anteriormente, entre otras causas,
debido al largo tiempo necesario.

Similar a la correccin manual, para esta validacin se recomienda el siguiente

procedimiento:

Paso 1: La correccin de las inconsistencias principales

Como se menciona en el paso 1 de la correccin manual, los primeros pasos corrigen

las principales inconsistencias de los datos PVT a travs de un enfoque automatizado,
basado en una grfico de log K versus la temperatura de ebullicin Tbi.

Una recta se ajusta a los datos por mnimos cuadrados y el proceso de correccin se
inicia con la comparacin de las constantes Ki calculados para los datos PVT originales
en componentes en orden descendente discutido en condicin de consistencia 3, en
otras palabras, el primer valor de nitrgeno (KN2) debe ser ms grande que el segundo
valor para metano (KC1), y este ms grande que el tercero (KCO2), etc.

En caso de una inconsistencia que se mostrar como una desviacin, se deber

cambiar el valor de Ki correspondiente a una lnea recta en el valor de X de la
temperatura de ebullicin para el componente problemtico particular, KIS1. De manera
similar, Kis1 se compara con el original Ki+1, y si Kis1>Ki+1 se selecciona Kis1 como la
constante de equilibrio del componente i; si esta condicin no se encontr, Ki+1 se
asigna como K (i+1)sl. Como es fcil de esperar, despus de cada uno de estos cambios,
la composicin de la fase de gas yisl se calcula utilizando la relacin Kisl. Este proceso
se repite para cada una de las presiones consideradas en el experimento.

A travs del procedimiento anterior, se corrigen automticamente todas las

inconsistencias principales de los datos PVT.
 82

Paso 2: La suma del porcentaje molar de los componentes del gas es 100%

En cuanto a la opcin anterior de correccin manual, la suma igual a 100% se

comprueba de forma manual para cada uno de las presiones de agotamiento del
experimento.

c) Validacin Automtica

Paso 1: La correccin de las inconsistencias principales

Correccin de las inconsistencias principales. Este primer paso es igual al paso 1 de la

correccin del semi automtico

Paso 2: La suma del porcentaje molar de los componentes del gas es 100%

En este paso se utiliza el algoritmo de Jones y Erbar (1970) [3] orientado a la

determinacin de las constantes de equilibrio. Esta tcnica hace uso del hecho de que
los logaritmos naturales de las constantes de equilibrio frente a la temperatura de
ebullicin normal de los componentes se aproximar a un lnea recta. Esta tcnica de
ajuste se aplica a la presin punto por punto para los valores de Ki obtenidos en el paso
1 de este procedimiento de correccin.

Una de las caractersticas de esta rutina es que toma en cuenta la incertidumbre

asociada en relacin con la medicin de bajos volmenes de lquido, especialmente en
presiones de agotamiento superiores a la presin volumen de lquido retrogrado
mximo. Esta rutina utiliza un algoritmo de suavizado usando anlisis de pruebas de
pozos, para obtener una curva que se pueda evaluar conjuntamente con la curva
original (por lo general no suavizada), para concluir cul de ellas representa mejor el
comportamiento del PVT en estudio.
 CAPITULO IV

ANLISIS DE RESULTADOS

El procedimiento para disear esta metodologa en trminos generales consisti en

recopilar y analizar la teora de validacin de datos PVT composicionales propuestas
por diferentes autores, luego se realiz un anlisis de los pasos a implantar, que dio
como resultado los mdulos y procedimientos que conformaran esta metodologa.

Sobre la base de estos procedimientos, las ecuaciones de clculo fueron llevadas a

Microsoft Excel. La metodologa aqu propuesta para de validacin de PVT
composicional para un gas condensado se aplic a la data de dos yacimientos que
contienen este tipo de fluidos, los cuales para fines de este estudio definiremos como:
gas condensado A, gas condensado B.

4.1. Metodologa propuesta para la validacin de pruebas PVT composicional en

yacimientos de gas condensado

4.1.1. Chequeo de representatividad de las muestras

En primera instancia se realiza un chequeo de la representatividad de las muestras,

siguiendo los siguientes pasos:

Paso 1: Validar la temperatura

Es muy importante que la temperatura del experimento corresponda con la del

yacimiento. Esta puede verificarse con la correlacin correspondiente a la del
yacimiento donde fue tomada la muestra, la cual es de la forma:

Tyac = G temp Pr ofundidad + Ts (84)

 84

La profundidad deber referirse al punto medio del estrato productor.

Ts: Temperatura de superficie

Tyac: Temperatura de yacimiento.

Gtemp: Gradiente de temperatura

La temperatura de superficie puede variar de un lugar a otro. Para el Lago de

Maracaibo es usual tomar como temperatura de superficie 90F. El gradiente de
temperatura vara con el yacimiento y la profundidad del horizonte productor. En el lago
se pueden encontrar gradientes entre 0.012 Ipc/pie a 0.016 Ipc/pie.

Si la temperatura del yacimiento difiere ostensiblemente de la reportada en el

experimento, el ensayo experimental no es vlido. Una desviacin mayor del 10 %
podra invalidar una prueba PVT [12].

Paso 2: Validar las condiciones del separador

En esta paso se verifica si las muestras de gas y lquido fueron tomadas a las mismas
condiciones de presin y temperatura, determinando con esto si la muestra es o no
representativa. Se estima concedido que el error absoluto no sea mayor que el 2 para
considerar que la prueba es representativa.

% Error = Pgas ( sep ) Pliq ( sep ) 2   (85)

% Error = T gas ( sep ) Tliq ( sep ) 2   (86)

Paso 3: Verificar si las muestras fueron recombinadas en una proporcin volumtrica

similar a la relacin gas

La relacin gas condensado de la muestra recombinada (PCN/BN) debe ser similar a la

inicial de las primeras pruebas de produccin del yacimiento o de la zona donde se
tom la muestra.
 85

Paso 4: Verificar que la prueba CCE muestre punto de roco

En el experimento de expansin a composicin constante que arroja la presin de

saturacin debe mostrar punto de roco para yacimientos de gas condensado, de lo
contrario la muestra estaba contaminada con lquido y no es representativa.

4.1.2. Chequeo de consistencia de los resultados de las pruebas PVT

Luego de haber verificado la representatividad de las muestras lo siguiente es realizar

un chequeo de consistencia de los resultados de las pruebas. El chequeo de
consistencia de los resultados de un PVT composicional est dividido en dos (2) como
fue explicado en el captulo III de este trabajo. A saber son:

Recombinacin matemtica del anlisis del separador

Balance composicional del experimento CVD

Paso 1: Recombinacin matemticamente los datos del anlisis del separador

Siguiendo lo explicado anteriormente la composicin tanto de lquido y gas se
recombinan matemticamente a condiciones de presin y temperatura de yacimiento.
Esta prueba se realiz a dos muestras de gas condensado disponibles, a continuacin
se muestra el resultado de una de ellas:
 86

Tabla 6. Resultados de la recombinacin matemtica para la muestra del gas condensado B

VALIDACINDEANALISISPVTCOMPOSICIONAL
RECOMBINACINMATEMATICA

Datos
Pozo: GascondensadoB
Densidaddeliquidodelsep:grs/cc: 0,8480
RGLseparador,PCN/B: 4583
PesoMoleculardelliquido 220

Componentes Yi Xi Mi Mi*Xi nl*Xi ng*Yi Zimat Ziexp %deError

H2S
CO2 0,0804 0,0070 44,010 0,3081 0,0109 0,9712 0,0720 0,0724 0,5687
N2 0,0016 0,0015 28,013 0,0420 0,0023 0,0193 0,0016 0,0016 0,7163
C1 0,7536 0,0305 16,043 0,4893 0,0477 9,1032 0,6707 0,6748 0,6029
C2 0,0848 0,0166 30,070 0,4992 0,0260 1,0244 0,0770 0,0774 0,5372
C3 0,0374 0,0199 44,097 0,8775 0,0311 0,4518 0,0354 0,0355 0,2973
IC4 0,0089 0,0093 58,123 0,5405 0,0145 0,1075 0,0089 0,0089 0,5151
NC4 0,0127 0,0185 58,123 1,0753 0,0289 0,1534 0,0134 0,0133 0,4864
IC5 0,0053 0,0157 72,150 1,1328 0,0245 0,0640 0,0065 0,0064 1,4352
NC5 0,0044 0,0165 72,150 1,1905 0,0258 0,0532 0,0058 0,0057 1,5207
C6 0,0044 0,0487 86,177 4,1968 0,0761 0,0532 0,0095 0,0093 1,9015
C7
C8
C9
Ci+ 0,0065 0,8158 220,0000 179,4760 1,2755 0,0785 0,0992 0,0947 4,8014
1,0000 1,0000 M= 189,8280 1,0000 1,0000

L@cn(lb/pc) 52,9152
L@cn(lb/Bl) 296,8000
nl(lbmol/Bldesep) 1,5635
ng(lbmol/Bldesep) 12,0796
ngc(lbmol/Bldesep) 13,6431

C6ymenorescumplen? SI
Ci+cumple? SI
Lapruebaesconsistente? SI

Leyenda:
Valores constantes
Valores que se encuentran en la prueba
Valores calculados
Cumple los criterios de validacin

Paso 2: Balance composicional del experimento CVD

Al realizar el balance molar para cada componente (explicado detalladamente en el
captulo II) es posible identificar si la prueba CVD es vlida, o contiene algn tipo de
errores, aplicando los criterios de validacin de dicho experimento. A continuacin se
muestran los resultados de este paso para el gas condensado B.
 87

Tabla 7. Datos preliminares usados en el balance molar

T (R) 795
Volume Volume Moles
%Vl Moles %Moles Moles Moles
P (Lpc) n n de Zg de Z2fmat
(SL) de gas recup. reman. ret.
lquido gas lquido
7260 0.0 0.0000 1.5631 1.3330 1.0000 0.0000 1.0000 0.0000 0.0000 1.3330

6300 22.8 0.3564 1.2067 1.1820 0.7557 6.0330 0.9397 0.1839 0.0603 1.2314

5200 27.6 0.4314 1.1317 1.0650 0.6496 15.5600 0.8444 0.1948 0.0953 1.1316

4100 28.6 0.4470 1.1160 0.9840 0.5471 27.6130 0.7239 0.1768 0.1205 1.0416

3000 28.7 0.4486 1.1145 0.9470 0.4159 42.7710 0.5723 0.1564 0.1516 0.9653

2000 26.6 0.4158 1.1473 0.9540 0.2840 58.4540 0.4155 0.1314 0.1568 0.8886

1200 25.3 0.3955 1.1676 0.9710 0.1712 72.1510 0.2785 0.1073 0.1370 0.7992

700 23.8 0.3720 1.1911 0.9810 0.1017 81.0740 0.1893 0.0875 0.0892 0.6920

Tabla 8. Composicin del lquido (Xi) por etapa de agotamiento

Xi
Componentes
7260 6300 5200 4100 3000 2000 1200 700
N2 0.0019 0.0016 0.0012 0.0008 0.0007 0.0008 0.0009 0.000908
C1 0.6342 0.5710 0.4986 0.4213 0.3552 0.2857 0.2082 0.1214
CO2 0.0717 0.0711 0.0704 0.0660 0.0606 0.0511 0.0389 0.0269
C2 0.0759 0.0747 0.0734 0.0717 0.0639 0.0554 0.0422 0.0243
C3 0.0375 0.0377 0.0379 0.0390 0.0396 0.0371 0.0317 0.0232
IC4 0.0094 0.0107 0.0121 0.0129 0.0131 0.0131 0.0121 0.0109
NC4 0.0133 0.0164 0.0200 0.0224 0.0235 0.0234 0.0232 0.0224
IC5 0.0071 0.0077 0.0084 0.0090 0.0095 0.0098 0.0096 0.0092
NC5 0.0060 0.0066 0.0073 0.0079 0.0082 0.0085 0.0080 0.0070
C6 0.0094 0.0106 0.0121 0.0139 0.0154 0.0175 0.0191 0.0203
C7+ 0.1336 0.1919 0.2586 0.3351 0.4103 0.4976 0.6062 0.7335
1.0000 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000
 88

Tabla 9. Constantes de equilibrio (Ki) por etapa de agotamiento

Ki
Componentes
7260 6300 5200 4100 3000 2000 1200 700
N2 0.8274 1.0000 1.3961 2.2761 2.7308 2.1852 1.8657 1.6512
C1 1.0640 1.2228 1.4421 1.7410 2.0848 2.5880 3.5102 5.9016
CO2 1.0104 1.0229 1.0356 1.1215 1.2412 1.5107 2.0412 2.9957
C2 1.0196 1.0436 1.0683 1.0969 1.2605 1.4834 2.0073 3.6374
C3 0.9462 0.9279 0.9197 0.8894 0.8767 0.9610 1.1882 1.7683
IC4 0.9422 0.7963 0.6704 0.6218 0.6165 0.6418 0.7500 0.9213
NC4 1.0034 0.7680 0.5795 0.5003 0.4812 0.5118 0.5615 0.6432
IC5 0.8960 0.7890 0.7020 0.6418 0.6131 0.6008 0.6594 0.7395
NC5 0.9543 0.8349 0.7269 0.6606 0.6326 0.6266 0.7106 0.9121
C6 0.9919 0.8466 0.7126 0.5885 0.5192 0.4461 0.4190 0.4240
C7+ 0.7088 0.3794 0.2073 0.1161 0.0702 0.0490 0.0391 0.0348

Tabla 10. Clculos finales por etapa de agotamiento

P Moles Densidad Masa Masa Moles de Densidad PMC7+ PMC7+

PMg PML
(Lpc) totales del Gas producida total lquido del lquido (en liq) (equil.)

7260 1.000 41.065 26.272 0.000 0.0000 41.065 0.000 0.0000 0.00000 213.000
6300 0.940 33.967 21.273 2.049 72.560 39.016 0.184 37.450 275.287 214.799
5200 0.844 29.349 16.847 4.567 89.488 36.499 0.195 40.412 272.467 222.013
4100 0.724 26.821 13.148 7.406 107.396 33.659 0.177 42.470 266.805 231.965
3000 0.572 25.444 9.496 10.883 125.335 30.183 0.156 43.691 264.624 242.976
2000 0.415 24.979 6.184 14.601 147.379 26.464 0.131 46.585 265.920 252.128
1200 0.278 25.092 3.680 18.104 174.0201 22.962 0.107 47.198 266.185 257.479
700 0.189 25.636 2.189 20.784 201.904 20.282 0.088 47.509 262.021 255.718

Paso 3: Grficos diagnsticos

Despus de haber ejecutado el balance composicional a partir de los datos de la prueba
CVD se bebe proceder a utilizar grficos de diagnstico (Constantes de equilibrio y
Hoffman Crump) para verificar si existen cruces en los valores de Ki. A continuacin
se muestran estas grficas para el gas condensado B.
 89

Como se explic anteriormente la condicin ms importante y sensible para la

consistencia de los datos experimentales es la grfica de los valores de logaritmo de K
versus la presin, las curvas deben seguir una tendencia como paralela sin cruces o
desviaciones entre ellas. Este tipo de error se puede observar en la Figura 17.

CO2
10.00
Constantesdeequilibrio(Ki)

N2
C1
C2
1.00
C3
IC4
NC4
0.10
IC5
NC5
C6
0.01 C7+
0 1600 3200 4800 6400 8000
P(lpc)

Figura 17. Constantes de equilibrio calculadas con los datos originales de PVT para el gas condensado B

Las curvas del grafico de Hoffman Crump deben seguir una tendencia lineal y
converger a un punto comn cuando se trata de componentes hidrocarburos. Existen
dos formas de presentar el grfico, con todos los componentes de la mezcla
(hidrocarburos ms impurezas) o solo con los componentes hidrocarburos, en ambos
casos las curvas deben ser aproximadamente paralelas sin cruces o desviaciones entre
ellas. Las propiedades del C7+ fueron calculadas con la correlacin de Kessler y Lee.
 90

HoffmanCrump
10000
P(Lpc)7260
P(Lpc)6300
P(Lpc)5200
P(Lpc)4100
P(Lpc)3000
1000 P(Lpc)2000
P(Lpc)1200
K*P(lpc)

P(Lpc)700

100

10
1.5 1.0 0.5 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5

Fi

Figura 18. Criterio de Hoffman Crump para validacin de las constantes de equilibrio (Ki), todos los
componentes, gas condensado B

HoffmanCrump
10000
P(Lpc)7260
P(Lpc)6300
P(Lpc)5200
P(Lpc)4100
P(Lpc)3000
1000 P(Lpc)2000
P(Lpc)1200
K*P(lpc)

P(Lpc)700

100

10
1.5 1.0 0.5 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5

Fi

Figura 19. Criterio de Hoffman Crump para validacin de las constantes de equilibrio (Ki), solo los
componentes hidrocarburos, gas condensado B
 91

Como se observa en estas figuras no se est adaptando a una tendencia lineal y para
algunas presiones las lneas se crucen entre ellas. Para los compuestos no
hidrocarbonados, tales como nitrgeno y dixido de carbono se espera una desviacin
razonable de la lnea recta sin embargo en la Figura 18 se aprecia una alta desviacin
lo que es indicativo que la prueba no es consistente.

Paso 4: Correccin de las inconsistencias encontradas en los resultados de la prueba

CVD
Si existen cruces se debe proceder a hacer las correcciones pertinentes. De los
mtodos utilizados para corregir la data PVT composicional que se encuentran
actualmente en la literatura el este trabajo se aplicar la correccin semiautomtica. El
la Figura 20 se muestra un cuadro comparativo realizado con las diferentes tcnicas de
correccin de los datos provenientes de las pruebas CVD. Vemos que la correccin
semiautomtica representa una condicin de validacin intermedia comparada con la
automtica y la manual.

Mtodo de Costo Interaccin con grficos Velocidad de

Precisin
correccin computacional diagnsticos procesamiento

Manual Bajo Alta (6) Baja Baja

Semi-
Media Baja (1) Media Media
automtico

Automtico Alto Nula (0) Alta Alta

Condicin ideal
Condicin intermedia
Condicin no ideal

Figura 20. Comparacin de los diferentes mtodos de correccin y seleccin de la opcin ms

adecuada
 92

Paso 4.1: Correccin de las inconsistencias principales

Se modifica la composicin de la fraccin molar de los componentes de la fase de gas

(Yi) que presentan inconsistencia. Para esto se construye un grfico Log (Ki) vs. Tbi.

Se realiza una regresin lineal para ajustar los datos. En el eje x se graficara la
temperatura de ebullicin y en el eje y el Log (Ki). Como se mencion en el marco
terico no se recomienda hacer modificaciones al metano por lo tanto se procede a
emplear una metodologa que trabaje con todas las fracciones molares y exceptuando
el valor de la fraccin molar del metano para que no se altere. Se procede como se
muestra a continuacin:

Eje x: Tbi TbC1

Eje y: ILog (Ki) Log (KC1)I

El valor absoluto cambiara la tendencia de la recta a una de pendiente positiva. La

misma se har coincidir con el cero (0) para eliminar el trmino independiente de la
ecuacin para simplificar los clculos.

Como se explic anteriormente el proceso de correccin se inicia con la comparacin

de las constantes Ki calculados para los datos PVT originales en componentes en orden
descendente discutido en condicin de consistencia cinco (5). El primer valor de KN2 de
nitrgeno debe ser ms grande que el segundo valor (KC1) para metano, y este ms
grande que el tercero KCO2, etc., en caso de una inconsistencia que se mostrar como
una desviacin, y el programa va a cambiar el valor de Ki correspondiente a una lnea
recta para el componente problemtico particular, Ki.

Los valores de K se calcularan haciendo uso de la ecuacin generada pero con la

pendiente inversa (-m) para regresar a la tendencia original. Con la temperatura de
ebullicin se puede controlar el orden de los valores de Ki, el problema se presenta con
el valor de Ki para el CO2 y el C2 ya que sus temperaturas no siguen el orden correcto
(la del CO2 es mayor que la del C2). En este caso el KCO2 debe ser mayor al KC2 como
se puede observar en la Tabla 4. Un ejemplo se muestra en la Figura 21 y parte de los
 93

clculos de esta metodologa en Tabla 11 y los resultados de los Ki corregidos en la

Tabla 12.

Tabla 11. Correccin de las constantes de equilibrio (primera etapa de presin)

P(psi) 7260
Componentes
Tbi (R) Ki viejo Tbi-TbC1 Abs[log(Ki)-log(KC1)]
N2 139.650 0.82744 -61.560 0.10922
C1 201.210 1.06404 0.000 0.00000
CO2 350.790 1.01037 149.580 0.02248
C2 332.610 1.01958 131.400 0.01854
C3 416.310 0.94623 215.100 0.05096
IC4 470.670 0.94220 269.460 0.05281
NC4 491.190 1.00344 289.980 0.02547
IC5 542.130 0.89596 340.920 0.07467
NC5 556.890 0.95430 355.680 0.04727
C6 607.020 0.99192 405.810 0.03048
C7+ 1007.766 0.70883 806.556 0.17642

Figura 21. Grafica generada para corregir los valores de Ki.

 94

Tabla 12. Valores de Ki corregidos a 7260lpc

Comp. Tb (R) K viejos K regresin K corregido

N2 139.650 0.82744 1.08414 1.08414
C1 201.210 1.06404 1.06404 1.06404
CO2 350.790 1.01037 1.02239 1.02239
C2 332.610 1.01958 1.01675 1.01675
C3 416.310 0.94623 0.99671 0.99671
IC4 470.670 0.94220 0.98038 0.98038
NC4 491.190 1.00344 0.97428 0.97428
IC5 542.130 0.89596 0.95932 0.95932
NC5 556.890 0.95430 0.95502 0.95502
C6 607.020 0.99192 0.94058 0.94058
C7+ 1007.766 0.70883 0.83273 0.70883

Paso 4.2: Suma del porcentaje molar de los componentes del gas es 100%

Despus de obtener las constantes de equilibrio corregidas se procede a realizar un

[1]
clculo de flash utilizando el mtodo de Rachford Rice explicado en el marco
terico. Este clculo garantizar que la suma del porcentaje molar de los componentes
del gas es sea igual a la unidad (1). En este paso tambin se exceptuara la fraccin
molar del metano.

La Tabla 13 muestra un ejemplo de estos clculos para cinco (5) iteraciones.

Para no cambiar la fraccin del metano se utiliza un factor multiplicador (m). Luego se
normaliza la composicin del gas mediante la siguiente ecuacin:

1 YC1
m= n
(87)
Y Y
i =1
i C1

Y i norm = Y i m (88)

Luego se calcula la composicin de lquido (Xi) haciendo uso de la ecuacin 32. Dicha
composicin tambin se normaliza mediante la siguiente ecuacin:
 95

Xi
X i norm = n
(89)
X
i =1
i

Para que la suma de la fraccin molar de todos los componentes sea 1 se normalizan
las fracciones molares de lquido y vapor para cada componente.

Luego se calculan las constantes de equilibrio nuevas (Ki nuevas) con la ecuacin 66 y
el porcentaje de error de estas con respecto a las calculadas se determin usando con
la ecuacin 90 y estuvo en el orden de 7,35xE-07 a 2,63xE-03.

Ki
Ec = nuevas 1 (90)
Ki
viejas

Tabla 13. Calculo de moles de gas a la presin de 7260lpc, para gas condensado B

P(lpc) 7260

ClculodeFasesdevapor(V)porelmtododeRACHFORDYRICE
0.5 0.75 0.875 0.9375 0.96875
COMP Zi Ki Xi=Zi/Ki Yi=Zi*Ki 1 2 3 4 5
N2 0.0016 1.084135 0.001476 0.001735 0.000129 0.000127 0.000125 0.000125 0.000124
C1 0.6748 1.064041 0.634186 0.718015 0.041874 0.041234 0.040922 0.040767 0.040691
CO2 0.0724 1.022388 0.070815 0.074021 0.001603 0.001594 0.001590 0.001588 0.001586
C2 0.0774 1.016755 0.076125 0.078697 0.001286 0.001281 0.001278 0.001277 0.001276
C3 0.0355 0.996709 0.035617 0.035383 0.000117 0.000117 0.000117 0.000117 0.000117
iC4 0.0089 0.980379 0.009078 0.008725 0.000176 0.000177 0.000178 0.000178 0.000178
nC4 0.0133 0.974284 0.013651 0.012958 0.000346 0.000349 0.000350 0.000350 0.000351
iC5 0.0064 0.959317 0.006671 0.006140 0.000266 0.000269 0.000270 0.000271 0.000271
nC5 0.0057 0.955024 0.005968 0.005444 0.000262 0.000265 0.000267 0.000268 0.000268
nC6 0.0093 0.940584 0.009887 0.008747 0.000569 0.000578 0.000583 0.000585 0.000586
C7+ 0.0947 0.708831 0.133600 0.067126 0.032272 0.035278 0.037000 0.037927 0.038407

A 1.00000 0.99708 1.01699 1.0883E02 7.2030E03 5.1501E03 4.0607E03 3.4989E03

Zi*Ki>1? SI HAYSLOUNAFASE:LAFASE
Zi/Ki>1? NO GASEOSA

Paso 5: Grficos corregidos

La Figura 22 muestra los valores de las constantes de equilibrio corregidas para el gas
condensado B. Se observa que las curvas resultantes tienen una tendencia paralela, es
 96

decir, tendencias similares sin cruzarse entre s y son curvas suaves, es decir, sin saltos
(picos).

KivsP
10,00

C1
N2
C2
1,00
CO2
C3
Ki

IC4
NC4
0,10 IC5
NC5
C6
C7+

0,01
0 1600 3200 4800 6400 8000
P(psi)

Figura 22. Constantes de equilibrio corregidas para el gas condensado B

 97

HoffmanCrump
10000
P(Lpc)7260
P(Lpc)6300
P(Lpc)5200
P(Lpc)4100
P(Lpc)3000
1000 P(Lpc)2000
P(Lpc)1200
K*P(lpc)

P(Lpc)700

100

10
1,5 1,0 0,5 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5

Fi

Figura 23. Grfico de Hoffman Crump corregido para el gas condensado B

Como se puede apreciar en la Figura 23, en el grfico de Hoffman Crump los

componentes puros en cada condicin de presin y temperatura se ajustan a una
tendencia lineal, las lneas no se crucen entre cada agotamiento de presin y muestran
un punto de convergencia.

4.1.3. Diferencias entre los datos originales y los corregidos

La Tabla 14 que contienen las diferencias entre las composiciones originales y las
corregidas a travs del mtodo propuesto. Como se explic anteriormente en la
metodologa aqu propuesta se evit efectuar cambios en el metano, debido a su
importante sensibilidad a las alteraciones de la composicin. La diferencia se calcul
usando la siguiente expresin:

Dif = Yivieja Yinueva (91)

 98

Tabla 14. Diferencia entre la composicin original y la corregida para el gas condensado B

DiferenciaenYi DiferenciaenXi
Componentes
7260 6300 5200 4100 3000 2000 1200 700 700
N2 0,0000 0,0062 0,0019 0,0031 0,0001 0,0107 0,0231 0,0364 0,0107
C1 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 0,0000 1,1195
CO2 0,0000 0,0090 0,0058 0,0260 0,0093 0,0127 0,0235 0,1409 1,2649
C2 0,0000 0,0659 0,0971 0,0596 0,0852 0,0916 0,0647 0,1110 0,2499
C3 0,0000 0,0136 0,0231 0,0238 0,0054 0,0017 0,0286 0,1524 0,3422
IC4 0,0000 0,0167 0,0333 0,0349 0,0345 0,0246 0,0023 0,0386 0,1991
NC4 0,0000 0,0291 0,0872 0,1095 0,1106 0,0703 0,0372 0,0189 0,3959
IC5 0,0000 0,0029 0,0062 0,0115 0,0108 0,0076 0,0130 0,0185 0,1252
NC5 0,0000 0,0064 0,0150 0,0208 0,0218 0,0205 0,0292 0,0585 0,2277
C6 0,0000 0,0258 0,0482 0,0468 0,0379 0,0037 0,0290 0,0393 0,4046
C7+ 0,0000 0,0660 0,0614 0,0473 0,0144 0,0323 0,0719 0,1813 0,9503

Se observa que los cambios efectuados en la composicin del gas son en el orden de
dcimas o centsimas de un por ciento, se encuentran en entre 0 y 0.018% lo cual se
encuentra en el rango permitido para que los datos puedan usarse con confianza.
Tambin se puede apreciar que a medida que disminuye la presin en la prueba, se
hace necesario corregir en mayor orden los valores, esto se debe a que la celda PVT
est construida para manejar altas presiones y a presiones muy bajas (en orden de
1000 Lpc) no da buenos resultados.

4.1.4. Grficos generados

Las instrucciones para la generacin de los grficos se presentan en la Tabla 15

mientras que el orden de los grficos se puede apreciar a continuacin.
 99

Tabla 15. Grficos generados por la prueba de validacin Balance composicional

Grfico Descripcin

Composicin del gas Es obtenida de los datos de entrada. En el eje x

presin y en el eje y Yi en escala logartmica

Composicin del condensado Es obtenida con el balance composicional. En el eje x

presin y en el eje y Xi en escala logartmica

Constante de equilibrio (K) Es obtenida con el balance composicional. En el eje x

Grfico Hoffman-Crump
Factor de compresibilidad bifsico
Factor de compresibilidad del gas
presin y en el eje y Ki en escala logartmica.
En el eje x Hoffman F (factor adimensional de
Hoffman), el eje y en escala logartmica se graficara
la constante de equilibrio por la presin (Ki*P).
Es obtenida con la ecuacin de los gases reales
Es suministrada en la prueba de liberacin
instantnea y diferencial. Los valores de ambas
pruebas deben generar el grfico. En el eje x la
presin y en el eje y Zg.

Moles acumulados por etapa de En este grfico en el eje x la presin y en el eje y los
expansin moles, del gas, del condensado y los totales. La
unidad de los moles debe ser lbmol.
En este grfico en el eje x la presin y en el eje y la
Masa acumulada por etapa de expansin masa, del gas producido, del condensado y la total.
La unidad de la masa debe ser lb.

Volumen ocupado por el gas y el En el eje x la presin y en el eje y el volumen, tanto

condensado del gas como del lquido o condensado. La unidad del
volumen es pie3.
En el eje x la presin y en el eje y la densidad, tanto
Densidad del gas y el condensado del gas como del lquido o condensado. La unidad de
la densidad debe ser lb/pie3
En el eje x la presin y en el eje y los moles de
Moles de lquido experimental vrs lquido tanto el experimental como el calculado a
calculado travs del clculo flash. La unidad de los moles es
lbmol

Se presenta una muestra de todas las grficas a continuacin, tomadas del anlisis del
gas condensado B. (Figura 24 al Figura 27).
 100

1.00

0.80

0.60
Moles(lbmol)
Molestotales

0.40 Molesdelquido

Molesrecuperados

0.20

0.00
0 1600 3200 4800 6400 8000
P(Lpc)

Figura 24. Moles por etapa de expansin versus la presin

50

40

30 Masatotal
Masa(lb)

Masadel
20 lquido

Masa
producida
10

0
0 1600 3200 P(Lpc) 4800 6400 8000

Figura 25. Masa por etapa de expansin versus la presin

 101

50

40

DensidaddelFluido(lb/pie3)
30
Densidad
delGas
20 Densidad
dellquido

10

0
0 1600 3200 4800 6400 8000

P(Lpc)

Figura 26. Densidad del gas y del condensado

2.0

1.8

1.6

1.4
Volumen(pie 3 )

1.2

1.0 Volumende
lquido
0.8
Volumende
0.6 gas
0.4

0.2

0.0
0 1600 3200 4800 6400 8000
P(Lpc)

Figura 27. Volumen ocupado del gas y del condensado

4.1.5. Cotejo de los resultados del balance molar y criterio de Hoffman del gas
condensado B

Una manera particular de corroborar si el programa elaborado en Microsoft Excel puede

competir con los simuladores comerciales como el PVTi, es confrontando los resultados
 102

obtenidos en cada uno, es por ello que a continuacin se presentaran unas series de
tabas y grficas en las cuales se observa que tan aproximado es nuestra metodologa
de validacin de PVT composicional respecto al que utiliza el PVTi, el cual su rutina es
de total desconocimiento.

Cabe recalcar que se utilizaron las mismas correlaciones para caracterizar el C7+ y se
compararan los resultados de los clculos comunes para ambos programas. Solo el
balance composicional y el grfico de Hoffman, ambos son criterios de validacin pero
no toman en cuenta la metodologa aqu propuesta para correccin de datos.

Para realizar esta validacin se tom como base los datos del anlisis PVT gas
condensado B. El porcentaje de error fue calculado usando la siguiente expresin:

100 Variable PVTi Variable Excel

% Error = (92)
Variable PVTi
 103

Tabla 16. Comparacin entre la composicin del lquido (Xi) generada a partir de Microsoft Excel con la
obtenida en el programa PVTi, gas condensado B
Composicin del lquido Xi (PVTi)
Presin(lpc) 7260 6300 5200 4100 3000 2000 1200 700
N2 - 0.0016 0.0012 0.0008 0.0007 0.0008 0.0009 0.0009
C1 - 0.5710 0.4986 0.4213 0.3552 0.2857 0.2082 0.1214
CO2 - 0.0711 0.0704 0.0660 0.0606 0.0511 0.0389 0.0269
C2 - 0.0747 0.0734 0.0717 0.0639 0.0554 0.0422 0.0243
C3 - 0.0377 0.0379 0.0390 0.0396 0.0371 0.0317 0.0232
IC4 - 0.0107 0.0121 0.0129 0.0131 0.0131 0.0121 0.0109
NC4 - 0.0164 0.0200 0.0224 0.0235 0.0234 0.0232 0.0224
IC5 - 0.0077 0.0084 0.0090 0.0095 0.0098 0.0096 0.0092
NC5 - 0.0066 0.0073 0.0079 0.0082 0.0085 0.0080 0.0070
C6 - 0.0106 0.0121 0.0139 0.0154 0.0175 0.0191 0.0203
C7+ - 0.1919 0.2586 0.3350 0.4103 0.4975 0.6062 0.7335

Composicin del lquido Xi (Excel)

Presin(lpc) 7260 6300 5200 4100 3000 2000 1200 700
N2 0.0013 0.0016 0.0012 0.0008 0.0007 0.0008 0.0009 0.0009
C1 0.6342 0.5710 0.4986 0.4213 0.3552 0.2857 0.2082 0.1214
CO2 0.0717 0.0711 0.0704 0.0660 0.0606 0.0511 0.0389 0.0269
C2 0.0759 0.0747 0.0734 0.0717 0.0639 0.0554 0.0422 0.0243
C3 0.0375 0.0377 0.0379 0.0390 0.0396 0.0371 0.0317 0.0232
IC4 0.0094 0.0107 0.0121 0.0129 0.0131 0.0131 0.0121 0.0109
NC4 0.0133 0.0164 0.0200 0.0224 0.0235 0.0234 0.0232 0.0224
IC5 0.0071 0.0077 0.0084 0.0090 0.0095 0.0098 0.0096 0.0092
NC5 0.0060 0.0066 0.0073 0.0079 0.0082 0.0085 0.0080 0.0070
C6 0.0094 0.0106 0.0121 0.0139 0.0154 0.0175 0.0191 0.0203
C7+ 0.1336 0.1919 0.2586 0.3351 0.4103 0.4976 0.6062 0.7335

Porcentaje de error (%) (PVTi - Excel)

Presin(lpc) 7260 6300 5200 4100 3000 2000 1200 700
N2 - 0.00000 0.00003 0.00018 0.00039 0.00040 0.00042 0.00043
C1 - 0.00001 0.00003 0.00011 0.00025 0.00054 0.00121 0.00316
CO2 - 0.00000 0.00000 0.00002 0.00005 0.00017 0.00050 0.00128
C2 - 0.00000 0.00001 0.00001 0.00006 0.00016 0.00048 0.00169
C3 - 0.00000 0.00001 0.00002 0.00002 0.00001 0.00009 0.00048
IC4 - 0.00001 0.00003 0.00005 0.00009 0.00012 0.00013 0.00005
NC4 - 0.00001 0.00003 0.00008 0.00012 0.00017 0.00021 0.00024
IC5 - 0.00001 0.00003 0.00005 0.00009 0.00014 0.00017 0.00017
NC5 - 0.00000 0.00003 0.00005 0.00009 0.00013 0.00014 0.00006
C6 - 0.00000 0.00003 0.00006 0.00011 0.00019 0.00028 0.00037
C7+ - 0.00003 0.00007 0.00012 0.00021 0.00032 0.00046 0.00062
 104

Tabla 17. Comparacin entre la constante de equilibrio generada a partir de Microsoft Excel con la
obtenida en el programa PVTi, gas condensado B
Constante de equilibrio Ki (PVTi)
Presin(lpc) 7260 6300 5200 4100 3000 2000 1200 700
N2 - 1.0000 1.3961 2.2761 2.7308 2.1852 1.8657 1.6512
C1 - 1.2228 1.4421 1.7410 2.0848 2.5880 3.5101 5.9014
CO2 - 1.0229 1.0356 1.1215 1.2412 1.5107 2.0412 2.9957
C2 - 1.0436 1.0683 1.0969 1.2605 1.4834 2.0073 3.6373
C3 - 0.9279 0.9197 0.8894 0.8767 0.9610 1.1882 1.7683
IC4 - 0.7963 0.6704 0.6218 0.6165 0.6418 0.7500 0.9213
NC4 - 0.7680 0.5795 0.5003 0.4812 0.5118 0.5615 0.6432
IC5 - 0.7890 0.7020 0.6418 0.6131 0.6008 0.6594 0.7395
NC5 - 0.8349 0.7269 0.6606 0.6326 0.6266 0.7106 0.9121
C6 - 0.8466 0.7126 0.5885 0.5192 0.4461 0.4190 0.4240
C7+ - 0.3794 0.2073 0.1161 0.0702 0.0490 0.0391 0.0348

Constante de equilibrioKi (Excel)

Presin(lpc) 7260 6300 5200 4100 3000 2000 1200 700
N2 1.2308 1.0000 1.3961 2.2761 2.7308 2.1852 1.8657 1.6512
C1 1.0640 1.2228 1.4421 1.7410 2.0848 2.5880 3.5102 5.9016
CO2 1.0104 1.0229 1.0356 1.1215 1.2412 1.5107 2.0412 2.9957
C2 1.0196 1.0436 1.0683 1.0969 1.2605 1.4834 2.0073 3.6374
C3 0.9462 0.9279 0.9197 0.8894 0.8767 0.9610 1.1882 1.7683
IC4 0.9422 0.7963 0.6704 0.6218 0.6165 0.6418 0.7500 0.9213
NC4 1.0034 0.7680 0.5795 0.5003 0.4812 0.5118 0.5615 0.6432
IC5 0.8960 0.7890 0.7020 0.6418 0.6131 0.6008 0.6594 0.7395
NC5 0.9543 0.8349 0.7269 0.6606 0.6326 0.6266 0.7106 0.9121
C6 0.9919 0.8466 0.7126 0.5885 0.5192 0.4461 0.4190 0.4240
C7+ 0.7088 0.3794 0.2073 0.1161 0.0702 0.0490 0.0391 0.0348

Porcentaje de error (%) (PVTi - Excel)

Presin(lpc) 7260 6300 5200 4100 3000 2000 1200 700
N2 - 0.00000 0.00003 0.00019 0.00040 0.00041 0.00043 0.00043
C1 - 0.00001 0.00004 0.00011 0.00025 0.00054 0.00121 0.00317
CO2 - 0.00001 0.00000 0.00001 0.00006 0.00018 0.00050 0.00129
C2 - 0.00000 0.00001 0.00002 0.00007 0.00017 0.00048 0.00169
C3 - 0.00000 0.00001 0.00002 0.00003 0.00001 0.00009 0.00049
IC4 - 0.00001 0.00002 0.00005 0.00009 0.00012 0.00012 0.00005
NC4 - 0.00000 0.00003 0.00006 0.00011 0.00017 0.00021 0.00024
IC5 - 0.00001 0.00003 0.00005 0.00009 0.00014 0.00016 0.00017
NC5 - 0.00001 0.00002 0.00005 0.00008 0.00012 0.00014 0.00006
C6 - 0.00000 0.00002 0.00005 0.00010 0.00018 0.00028 0.00037
C7+ - 0.00003 0.00006 0.00013 0.00020 0.00032 0.00046 0.00062
 105

Tabla 18. Comparacin entre los valores de Hoffman Crump generados a partir de Microsoft Excel con
los obtenidos en el programa PVTi, pozo SLE-71
Hoffman - Crump (PVTi)
Presin (lpc) 7260 6300 5200 4100 3000 2000 1200 700
Componente Hoffman F K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc)
N2 - - - - - - - - -
C1 2.988 - 7787.78 7577.33 7207.01 6306.75 5206.51 4216.41 4098.98
CO2 - - - - - - - - -
C2 2.475 - 6646.77 5612.83 4540.82 3812.97 2984.22 2411.16 2526.43
C3 2.061 - 5909.81 4832.10 3681.79 2652.22 1933.29 1427.23 1228.24
IC4 1.766 - 5071.35 3522.38 2573.91 1864.98 1291.11 900.86 639.92
NC4 1.677 - 4891.43 3044.96 2071.15 1455.72 1029.62 674.46 446.79
IC5 1.401 - 5025.19 3688.47 2656.64 1854.67 1208.76 792.13 513.62
NC5 1.335 - 5317.55 3819.29 2734.50 1913.51 1260.53 853.61 633.50
C6 1.037 - 5391.71 3743.93 2436.18 1570.69 897.46 503.32 294.50
C7+ -1.397 - 2416.58 1088.96 480.62 212.32 98.66 46.97 24.15

Hoffman - Crump (Excel)

Presin (lpc) 7260 6300 5200 4100 3000 2000 1200 700
Componente Hoffman F K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc)
N2 3.256 6007.23 6300.00 7259.77 9332.16 8192.38 4370.39 2238.90 1155.83
C1 2.989 7724.94 7703.66 7499.14 7138.00 6254.51 5175.97 4212.22 4131.09
CO2 2.885 7335.29 6444.58 5385.01 4597.96 3723.66 3021.45 2449.40 2097.00
C2 2.476 7402.14 6574.97 5554.91 4497.34 3781.38 2966.71 2408.74 2546.18
C3 2.061 6869.66 5845.97 4782.23 3646.53 2630.24 1921.94 1425.79 1237.83
IC4 1.766 6840.39 5016.56 3486.03 2549.26 1849.53 1283.53 899.96 644.91
NC4 1.677 7284.97 4838.58 3013.53 2051.32 1443.65 1023.58 673.78 450.27
IC5 1.401 6504.70 4970.91 3650.40 2631.19 1839.30 1201.66 791.33 517.63
NC5 1.335 6928.20 5260.11 3779.87 2708.31 1897.66 1253.13 852.75 638.44
C6 1.037 7201.31 5333.47 3705.30 2412.85 1557.67 892.19 502.81 296.80
C7+ -1.394 5146.11 2390.47 1077.72 476.02 210.56 98.08 46.92 24.34

Porcentaje de error (%) (PVTi - Excel)

Presin (lpc) 7260 6300 5200 4100 3000 2000 1200 700
Componente Hoffman F K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc) K*P (lpc)
N2 - - - - - - - - -
C1 0.0477 - 1.0803 1.0319 0.9575 0.8283 0.5865 0.0994 0.7833
CO2 - - - - - - - - -
C2 0.0113 - 1.0803 1.0320 0.9576 0.8285 0.5869 0.1001 0.7818
C3 0.0009 - 1.0803 1.0320 0.9577 0.8286 0.5871 0.1005 0.7806
IC4 0.0039 - 1.0803 1.0320 0.9577 0.8286 0.5872 0.1007 0.7801
NC4 0.0060 - 1.0803 1.0320 0.9577 0.8287 0.5872 0.1008 0.7799
IC5 0.0093 - 1.0803 1.0320 0.9577 0.8286 0.5872 0.1007 0.7799
NC5 0.0105 - 1.0803 1.0320 0.9577 0.8286 0.5872 0.1007 0.7801
C6 0.0137 - 1.0803 1.0320 0.9577 0.8287 0.5873 0.1008 0.7797
C7+ 0.1963 - 1.0803 1.0320 0.9578 0.8288 0.5874 0.1010 0.7795
 106

Cabe destacar que para la primera presin (presin de roco) PVTi no realiza calculos,
por lo cual estos no pueden ser comparados.

A continuacin en la Figura 28 a la Figura 30 se presentan los resultados antes

espuestos de manera grafica donde superponen la grficas generadas por ambos
programas, en la cual se podr realizar los respectivos anlisis. Las curvas continuas
corresponden a las curvas generada por PVTi, mientras que las curvas discontinuas
corresponden a las curvas generadas a partir Microsoft Excel.

Figura 28. Grfica comparativa de la composicin del lquido (Xi) generada a partir de Microsoft Excel con
la obtenida en el programa PVTi, gas condensado B
 107

Figura 29. Grfica comparativa de la constante de equilibrio generada a partir de Microsoft Excel con la
obtenida en el programa PVTi, gas condensado B
 108

Figura 30. Grfica comparativa entre Hoffman Crump generado a partir de Microsoft Excel con el
obtenido en el programa PVTi, gas condensado B

Despus de haber de comparado detalladamente los resultados arrojados por Excel y

PVTi se puede observar que en todos los casos, la composicin de lquido, las
constantes de equilibrio y los valores Hoffman- Crump, obtenidos de ambas
aplicaciones cotejaron perfectamente y el porcentaje de error (%) entre ambos clculos
es muy bajo, para la composicin de lquido entre 0 y 0.003%, para las constantes de
equilibrio 0 y 0.003% y para el criterio de Hoffman- Crump entre 0.1 y 1%; por lo cual se
concluye que la metodologa seguida por el programa en Excel es correcta ya que
programa PVTi de ECLIPSE est respaldado por aos de experiencia valiosa.
 CONCLUSIONES

La metodologa diseada, demostr ser una herramienta til y de uso sencillo para
probar la consistencia de pruebas PVT en yacimientos de gas condensado.

La muestra estudiada del gas condensado B cumpli con los criterios de

representatividad.

Se determin que el PVT del gas condensado B no era consistente segn lo

especificado por el de balance molar y criterio de Hoffman.

Se presentaron los pasos principales de un proceso prctico de correccin de los

resultados de las pruebas de laboratorio CVD de PVT composicional. Estos ahorran
muchas horas de esfuerzo que lleva tratar de realizar un anlisis de regresin de EDE
en base a data inconsistente.

Se observa que los cambios efectuados en la composicin del gas se encuentran

en entre 0 y 0.018 lo cual se encuentra en el rango permitido para que los datos puedan
usarse con confianza.

Se compararon los resultados del balance molar y criterio de Hoffman del gas
condensado B obtenidos mediante el uso de Excel con los calculados a travs del
mdulo de Eclipse, PVTi, y de ambos cotejaron perfectamente y el porcentaje de error
entre ambos clculos es muy bajo, para la composicin de lquido entre 0 y 0.003%,
para las constantes de equilibrio 0 y 0.003% y para el criterio de Hoffman- Crump entre
0.1 y 1%
 RECOMENDACIONES

El personal encargado para realizar las pruebas a los de fluidos de yacimientos de

gas condensado, debe ser de especial capacitacin tcnica, debido a que estos fluidos
tienen un comportamiento de fases complejo, que requiere una preparacin previa para
realizar un adecuado muestreo y pruebas PVT a los mismos y minimizar errores en los
anlisis.

Aplicar esta metodologa para evaluar la validez de la pruebas PVT en yacimientos

de gas condensado.

Realizar una metodologa similar para evaluar la validez de otros anlisis PVT
composicionales, como provenientes de los yacimientos de petrleo voltil.

Usar anlisis PVT no consistente pero corregido por esta metodologa, en la

elaboracin de correlaciones y en ajustes de ecuaciones de estados.
 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

1. Rachford, H.H., and Rice, J.D. (1952). "Procedure for Use of Electronic Digital
Computers in Calculating Flash Vaporization Hydrocarbon Equilibrium," Trans.,
AIME, 195.

2. Hoffman, A.E., Crump, J.S. and Hocott, C.R. (1953). Equilibrium Constants for a
Gas-Condensate System, AIME Humble Oil And Refining Co., v. 198.

3. Jones, D. M. and Erbar, J. (1970). Computer Determination of Data-Matched

Equilibrium Ratios, Journal of Petroleum Technology, Atlantic Richfield Co., 1007-
1011.

4. Whitson C. H. and Brule M. R. (1983). Phase Behavior. Monograph Volume 20

SPE.

5. Whitson, C.H. and Torp, S.B. (1983). Evaluating Constant Volume Depletion
Data, Journal of Petroleum Technology, 610-620.

6. Ahmed T. (1989). Hydrocarbon Phase Behavior, Gulf Publishing.

7. Bashbush J.L. (1981). A Method to Determine K-values From Laboratory Data and
Its Application. 56th Annual Fall Technical Conference and Exhibition of the SPE of
AIME.

8. McCain, W.D., Jr. (1990). The Properties of Petroleum Fluids, Second Edition,
Pennwell, Tulsa, OK., Chapter 5

9. Danesh, A. (1998). PVT and Phase Behaviour of Petroleum Reservoir Fluids:

Developments in Petroleum Science. Elsevier Sciencie B.V. First edition.

10. Fondevilla, S. (2001). Caracterizacin de la fraccin C7+ para el ajuste de la EDE

Peng-Robinson. SPE ITBA Student Chapter, DeltaP. 1-7.
 112

11. GPSA (2004). Engineering Data Book. Gas Processor Suppliers Association.
Twelfth Edition. Oklahoma, U.S.A.

12. Rojas G. (2003). Ingeniera de Yacimientos de Gas Condensado. Puerto La Cruz.

13. Montiel E. (2004). Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos de Petrleo, Gas y

Gas Condensado, Venezuela.

14. Samaniego-V.F., Bashbush B.J.L., Len G.A., Mazariegos U.C., Corona B.A.
and Castillo P.P.F. (2004). On the Validation of PVT Compositional Laboratory
Experiments. SPE Annual Technical Conference and Exhibition.

15. Ahmed, T. (2007). Equations of State and PVT Analysis, Applications for Improved
Reservoir Modeling. Gulf publishing, Houston, Texas.