SEMINARIO: BIOPOTENCIALES

1. DEFINA: POTENCIALES, BIOPOTENCIALES Y POTENCIALES DE MEMBRANA

POTENCIALES
Un potencial o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que
viaja a lo largo de la membrana celular modificando su distribucin de carga elctrica. Los
potenciales se utilizan en el cuerpo para llevar informacin de unos tejidos a otros.
Los potenciales son la va fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades
pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados
de rganos y tejidos. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms
activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas
nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como el msculo o las glndulas.
BIOPOTENCIALES
Es un potencial elctrico que puede medirse entre dos puntos en clulas vivientes, tejidos y
organismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos. Se generan por la
diferencia de potencial que se mide a travs de la membrana celular, estos biopotenciales en el
cuerpo humano son indeterminados y se caracterizan por tener una amplitud muy baja y un ancho
de banda reducido.
POTENCIALES DE MEMBRANA
Son potenciales que se dan un lado de la membrana y duran menos de un milisegundo. Es la
distribucin asimtrica de iones en el cual hay una diferencia de potencial entre el interior y
exterior celular. Los potenciales de membrana son la base de la propagacin del impulso nervioso.
En otras palabras, son cambios rpidos de polaridad a ambos lados de la membrana que separa
dos disoluciones de diferente concentracin, como la membrana celular que separa el interior y el
exterior de una clula. Duran menos de 1 milisegundo. Cuando se habla de potenciales de
membrana, se debera de hablar del potencial de difusin o potencial de unin liquida.
2. IMPORTANCIA DE LOS BIOPOTENCIALES EN EL ENTE BIOLGICO
Mantienen el equilibrio de iones que pasan del interior al exterior y viceversa en la
membrana, controlando algunas funciones especficas de las clulas tales como la
difusin de iones.
Mantiene estable tambin la electronegatividad de la clula.
Permite la excitabilidad de las clulas principalmente nerviosas y musculares, las
cuales pueden responder a determinados estmulos con un cambio elctrico en su
membrana.
Para la transmisin de seales
3. POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO, DEFINICIN, ORIGEN, PORQUE ES
NEGATIVO Y COMO SE REGISTRA. IMPORTANCIA DE LA BOMBA DE SODIO-
POTASIO. ECUACIN DE NERNST Y ECUACIN DE GOLDMAN.

DEFINICIN
Es la diferencia que existe atreves de las membranas en relacin al potencial, este
potencial se da en las clulas excitables entre periodos de potencial de accin. Es la
distribucin asimtrica de iones en el cual hay una diferencia de potencial entre el interior y
exterior celular. Los potenciales de membrana son la base de la propagacin del impulso
nervioso.

ORIGEN
 Se origina gracias a 3 contribuyentes que van a forma el PMR
Difusin de potasio
Difusin de sodio
Bomba sodio-potasio

Cuando el potencial de membrana esta producido totalmente solo por la difusin de iones de K+.
Donde la contribucin de la difusin de K+: -94mV

4mEq/L

K+
140mEq/L (-94 mV)
mV
(-94mV)

Cuando el potencial de membrana est producido por la difusin de iones Na+ y K+. Donde la
contribucin de la difusin de Na+: 61mV
Na+ K+
142mEq/L 4mEq/L
mV
Na+ K+
14mEq/L 140mEq/L
(-86m mV)
mV
(+61mV) (-94mV)

Cuando el potencial de membrana est producido por la difusin de iones de Na+ y K+ ms el

bombeo de los mismo para la bomba de Na+/K+. Donde la contribucin de la difusin de la bomba
Na+/K+: -4mV
 Difusin
+ - - +

+ - - +
Na+ Na+
+ - - +
142mEq/L 14mEq/L
+ - - +

+ -
Difusin - +

+ - - +

+ - - +

+ - - +

+ - - +

+ - - +

+ - - +

+ +

+ +

K+ K+
4mEq/L 140mEq/L

(-90 mV)

(aniones)- (aniones)-

PORQUE ES NEGATIVO?
Se dice que un PMR es negativo cuando el ion que difunde desde el interior hacia el
exterior de la membrana celular es un ion positivo, por tanto al haber gran concentracin de
potasio intracelularmente, habr una fuerte tendencia a difundirse al exterior de la
membrana en contra de su gradiente, dejando el medio interno con menos cargas positivas
y generando as una electronegatividad en ella.
 CMO SE REGISTRA?
a) Un micro electrodo ingresa por el interior de la membrana
haciendo contacto con la fibra nerviosa, el electrodo de referencia es
colocado en la membrana del axn, haciendo contacto con la regin
exterior de la fibra. Con la ayuda de un voltmetro, se puede hallar la
diferencia de potencial entre el interior y exterior de la fibra, as como
los cambios rpidos del potencial de membrana durante la
transmisin de impulsos nerviosos, captados por los electrodos.

El potencial en el interior de la fibra es de -90mV

b) el potencial que se registra en cero se da cuando el micro

electrodo se encuentra fuera del interior de la fibra nerviosa, al
ingresar en ella, el potencial disminuye rpidamente a -90 mV hay un
cambio de voltaje y permanece en ese valor, registrndose as el
potencial de membrana en reposo.

IMPORTANCIA DE LA BOMBA NA-K

Contribuye al potencial de reposo generando y manteniendo un potencial negativo en el interior
de la membrana celular, agregando aproximadamente en -4mv. Dicha negatividad, a travs del
bombeo de 3 iones sodio al exterior de la clula y 2 iones potasio al interior, dejando una
evidente desigualdad de cargas en ambos medios, por la prdida continua de cargas positivas
del interior de la membrana

ECUACIN DE NERNST
Permite calcular el potencial de equilibrio de un ion relacionando la concentracin interna
respecto a la concentracin externa

E=-2.3RT/F* log10 [Ci]/ [Ce]

Donde
E=Potencial de equilibrio (mV)
2.3RT/F=Constante (60 mV a 37 C)
z= Carga en el ion (+1 para Na+; +2 paraCa2+; 1 para Cl)
Ci=Concentracin intracelular (mmol/l)
Ce=Concentracin extracelular (mmol/l)

Ecuacin de Goldman
Es una ecuacin que permite calcular el potencial de membrana cuando se tiene dos o ms
iones
Em= gK+/gT. EK+ + gNa+/gT. ENa+ + gCl/gT. ECl + gCa2+/gT. ECa2+, Donde
Em=Potencial de membrana (mV)
GK+ etc.= K+ conductancia etc. (mho, recproco de la resistencia)
gT=Conductancia total (mho)
EK+ etc.=K+ potencial de equilibrio etc. (mV)
La importancia y el significado de sta ecuacin se resume en cuatro tems: 1.- Se sabe que el
sodio, el potasio y el sodio, son los iones de mayor importancia en la aparicin de los potenciales
de membrana en las fibras nerviosas y musculares, as como en las clulas neuronales del
sistema nervios central. El gradiente de concentracin de cada uno de estos iones a travs de la
membrana ayuda a determinar el voltaje del potencial de membrana.

4. EXPLIQUE CON EJEMPLOS CMO SE DETERMINAN EL PMR DE UN

TEJIDO EXCITABLE Y COMO LO EXPLICARA USANDO UNA CLULA Y LUEGO EN
UN EJE DE COORDENADAS.
Si usted est caminando descalzo por la playa y pisa una colilla de cigarrillo encendida, lo habitual
es que retire rpidamente el pie, sienta el dolor tan tpico de la quemadura. Todo esto ocurre,
naturalmente, por conduccin de la informacin (la sensacin de quemadura) a travs de vas
nerviosas y su procesamiento en el sistema nervioso central (cerebro y medula espinal). Se puede
separar, si se quiere, el proceso en dos: un acto involuntario, reflejo, de retirar el pie, sin
intervencin del cerebro, y la percepcin de quemadura, con su consecuente respuesta emotiva,
ahora si con participacin cerebral. Mientras que una respuesta hormonal llega a las clulas
blanco, viajando por va sangunea, segundos o minutos despus de que se haya producido el
estmulo y la liberacin de las molculas de la hormona por la glndula de secrecin endocrina, el
viaje del pie a la medula y de la mdula a los msculos de la pierna se hace, por va nerviosa, en
fracciones de segundo. Aunque vara de acuerdo al tipo de fibra nerviosa involucrada, se puede
tomar, corno promedio, una velocidad de conduccin en un nervio en alrededor de 30 metros por
segundo (s), de modo que para llegar del pie a la medula en el mbito de la 5a. vrtebra lumbar (1
metro aproximadamente) se requerirn 0,033 s

5. EXPLIQUE EL POTENCIAL DE DIFUSIN: ESQUEMAS. CON EL ESQUEMA EXPLIQUE

LA DIFERENCIA ENTRE UN POTENCIAL DE DIFUSIN Y UN POTENCIAL DE
EQUILIBRIO.

En la imagen de la izquierda hay una elevada concentracin de sodio en el exterior de la

membrana y una baja en el interior, por la permeabilidad selectiva de la membrana solo hacia el
ion sodio, debido a esta diferencia de concentracin el sodio ingresar, dejando negativo el
exterior de la membrana y positivo; el interior, creando un potencial interior de la fibra de +61 mV.
Por el contrario, en la imagen en la derecha hay gran concentracin de potasio en el interior de la
membrana y baja, en el exterior por la permeabilidad de la membrana solo hacia el ion potasio,
debido a esta gradiente, el potasio difundir hacia el exterior volviendo el medio externo positivo y
dejando el interno; negativo y crear entonces un potencial interior de la fibra de -94 mV.
6. EXPLIQUE LOS FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VARIABILIDAD DE LOS
POTENCIALES DE MEMBRANA.
 Polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones
La permeabilidad de la membrana: La membrana permite el paso o no de ciertos iones al
medio intracelular.
Las concentraciones de los respectivos iones e el interior y el exterior de la membrana: Si
tenemos al ion Na+ elevado fuera de la membrana, entonces en el medio interno debe estar
disminuido. Si tenemos al ion K+ elevado dentro de la membrana, entonces en el medio
externo estar disminuido.
7. EXPLIQUE LAS PROPIEDADES DE UN TEJIDO EXCITABLE
El tejido muscular y nervioso son denominados tejidos excitables debido a su capacidad de
generar y propagar seales elctricas denominadas potenciales de accin
Propiedades:
a) Excitabilidad. Capaces de autogenerar impulsos electroqumicos en sus membranas es
respuestas a determinadas seales.
b) Conductibilidad. El potencial de accin acta como estmulo adecuado del tejido excitable
adyacente generando otros potenciales de accin. El resultado neto es su propagacin y en
consecuencia la conductividad.
c) Automaticidad (automatismo o ritmicidad). Algunos tejidos excitables son capaces de
autoexcitarse, es decir no requieren un estmulo externo para disparar el potencial de
accin. Ejm: el ndulo sinusal del corazn.
d) Contractilidad: disparados el potencial de accin algunos tejidos excitables son capaces de
contraerse y generar trabajo mecnico.
Ejm: msculos, en ellos un complejo mecanismo llamado acoplamiento electromecnico los
hace pasar la actividad elctrica a la mecnica. La presencia de Ca es indispensable tanto
en la contraccin como en relajacin del msculo.

8. DEFINA POTENCIAL DE ACCIN Y EXPLIQUE COMO LAS VARIACIONES DE LAS

CONCENTRACIONES DE LOS IONES SODIO, POTASIO, CLORO Y CALCIO LO
MODIFICAN. REGISTRO DEL PA. EXPLICARLO USANDO UNA CLULA Y LUEGO EN
UN EJE DE COORDENADAS.

DEFINICIN: - Es la transmisin del impulso a travs de

la clula excitable cambiando las concentraciones
intracelulares y extracelulares de ciertos iones.
- Cambio rpido de potencial de membrana que se
extiende rpidamente a lo largo de la membrana de la
fibra nerviosa. El cual comprende de fases sucesivas:
Fase de reposo: membrana polarizada -90mV
Fase de despolarizacin: difusin de los canales de
Na al espacio intracelular.
Fase de repolarizacin: cierre de los canales de Na y apertura de canales de K.

VARIACION DE LAS CONCENTRACIONES

- Ion Na. El Na tiene una mayor concentracin en el lquido extracelular gracias a la bomba
Na-k, sin embargo debido a esta concentracin fuera de la membrana, hay una difusin de
este ion a travs de su canal, que provoca que el interior de la clula se cargue
electropositivo y en el exterior, electronegativo.
 - Ion K. Su concentracin es mayor en el lquido intracelular, lo que provoca una salida de
este ion al exterior de la clula debido a su diferencia de concentracin, promoviendo las
cargas positivas hacia al exterior de la clula y dejando una mayor negatividad en el
interior.

- Ion Ca. La bomba de K transporta iones Ca desde el interior hacia el exterior de la

membrana celular, creado una gran gradiente de concentracin. Pero dado que la
concentracin de Ca es ms de 10 000 veces mayor en el fluido extracelular que en el
interior intracelular, existe una enorme gradiente de difusin para el flujo pasivo de iones de
Ca a la clula. Por lo que en el interior de la clula se cargar positivamente.

- Ion Cl. La cantidad intracelular de iones cloruro es menor que en lquido extracelular. El Cl
es un ion negativo y la membrana tiene un potencial negativo por lo cual impide la entrada
de este ion a la clula. Por lo que no va a sufrir muchas modificaciones.

REGISTRO DEL POTENCIAL DE ACCIN

EXPLICARLO USANDO UNA CLULA
El esquema muestra los canales inicos
involucrados en la generacin de un
potencial de accin en un axn. El
proceso inicia cuando los canales de sodio
activados por voltaje se abren y los iones
sodio ingresan al interior de la clula y
esta se despolariza.

UN EJE DE COORDENADAS
9. EXPLIQUE EL ORIGEN Y LAS FASES DEL POTENCIAL DE ACCIN
ORIGEN
Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin, que son cambios rpidos
en el potencial de membrana de la fibra nerviosa. Cada potencial de accin comienza con un
cambio brusco del potencial de membrana negativo normal en reposo aun potencial de
membrana positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente rpida, al potencial, Para
concluir una seal nerviosa, el potencial de accin se desplaza a lo largo dela fibra nerviosa
hasta alcanzar el extremo de la misma.
FASES
Fases sucesivas del potencial de accin:
Fase de reposo: Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se produzca el
potencial de accin. Durante esta fase, se dice que la membrana est polarizada,
debido al potencial de membrana negativo de -90 mV que existe.
 Fase de despolarizacin: En este momento, la membrana se vuelve
sbitamente permeable a los iones sodio, lo que permite el flujo hacia el interior del axn
de enormes cantidades de iones sodio cargados positivamente. El estado polarizado
normal de -90 mV se neutraliza inmediatamente por los iones sodio entrantes, y el
potencial se eleva rpidamente en direccin positiva. Esto recibe el nombre de
despolarizaci6n. En las grandes fibras nerviosas, el potencial de membrana
sobrepasa>+ el nivel cero y alcanza un valor ligeramente positivo, pero en algunas
fibras ms pequeas, as como en muchas neuronas del sistema nervioso central, el
potencial simplemente se aproxima al nivel cero, pero no alcanza el estado positivo.
Fase de repolarizacin: Unas diezmilsimas de segundo despus de que la membrana
se haga muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio comienzan acerrarse y
los canales de potasio se abren ms de lo habitual. Entonces, una rpida difusin de
iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de reposo negativo normal de la
membrana. Esto se denomina repolarizaci6n de la membrana de iones potasio hacia el
exterior restablece el potencial de reposo negativo normal de la membrana. Esto se
denomina repolarizaci6n de la membrana.

10. EXPLIQUE LOS FENOMENOS FISIOLOGICOS QUE OCURREN EL LA FASE DE

ASCENSO DEL POTENCIAL DE ACCION
Canal de sodio activado por voltaje: activacin e inactivacin del canal: El actor necesario en la
produccin tanto de la despolarizacin como de la repolarizacin de la membrana nerviosa
durante el potencial de accin es el canal de sodio activado por el voltaje, un canal de potasio
activado por el voltaje tambin tiene una funcin importante en el aumento de la rapidez de la
repolarizacin de la membrana.
Activacin del Canal de Sodio: Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo
que durante el estado de reposo, aumentando desde -90mV hacia cero, finalmente alcanza un
voltaje que produce un cambio conformacional en la activacin de la compuerta (se abre).
Durante este estado los iones de sodio pueden atravesar el canal, aumentando la
permeabilidad de la membrana de sodio.
Inactivacin del canal de sodio: La compuerta de inactivacin se cierra aprox. Diez milsimas
de segundo despus de que se abra la compuerta de activacin, al cerrarse los iones de sodio
ya no pueden pasar hacia el interior de la membrana. En este punto el potencial de la
membrana comienza a recuperarse de nuevo hacia el estado de membrana en reposo, lo que
es el proceso de repolarizacin. La compuerta de inactivacin no se abre de nuevo hasta que
el potencial de membrana se normaliza o casi a valores de reposo.
Canal de potasio activado por voltaje: Durante el estado de reposo la compuerta del canal de
potasio est cerrada, o que impide que los iones potasio pasen a travs de este canal hacia el
exterior. Cuando el potencial de membrana aumenta desde -90mV hacia cero, este voltaje
produce una apertura de la compuerta y permite el aumento de difusin de potasio hacia fuera
a travs del canal.

11. EXPLIQUE EL POTENCIAL POST POTENCIAL POSITIVO

Durante el periodo de despolarizacin de un potencial de accin, el potencial de membrana

cambia de negativo a positivo. La fase de ascenso dura aproximadamente 1 o 2milisegundos.
Durante la fase de ascenso, una vez el potencial de membrana se convierte en positivo, el
potencial de membrana sigue hiperpolarizandose hasta que el pico del potencial de accin
llega hasta unos +35 a +40 milivoltios
Tipos de potenciales postsinpticos:
 Excitatorios (PEP's). (Despolarizaciones)El hecho de que se produzcan no explica
necesariamente un potencial de accin (slo aumenta la probabilidad).Al hablar de
excitacin neuronal no significa una excitacin conductual (pueden ser neuronas con
un papel inhibitorio de la conducta como el sueo).
Inhibitorios (PIP's). (Hiperpolarizaciones)Disminuye la probabilidad de que se de un
potencial de accin (pero no implica que no pueda darse).La neurona se va
inactivando.
12. UTILIZANDO UN EJE DE COORDENADAS SEALE EL POTENCIAL DE MEMBRANA
DE SODIO, POTASIO Y CLORO.

1.- Esquema que representa registro simultneo de un potencial de accin y de las

conductanciasal in sodio y al in potasio relacionadas con el potencial.
2.- Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la penetracin en la clula del
microelectrodo.
3.- Diferencia de potencial medida despus de la penetracin del microelectrodo 4.- Potencial
de accin.
5.- Conductancia al in sodio. Representa una corriente positiva que entra por canales
especficos para el in sodio. Corresponde a la fase ascendente del potencial de accin.
6.- Conductancia al in potasio. Representa a una corriente positiva que sale de la clula.
Corresponde a la fase descendente del potencial de accin
7.- Escala que mide el potencial de membrana en mV.
8.- Escala que representa el nmero de canales iones por unidad de superficie de membrana
dela clula.
9.- Artefacto

13. EXPLIQUE CMO LOS ESTMULOS DEL MEDIO AMBIENTE MODIFICAN EL PM Y EL

POTENCIAL DE ACCIN DE CLULAS EXCITABLES
. El estmulo puede definirse como la alteracin del medio ambiente en que la fibra nerviosa se
encuentra. Estos estmulos del medio ambiente que producen cambios en el PM y el PA de una
clula excitable pueden ser:
Estimulacin elctrica de la membrana.
La aplicacin de productos qumicos (Gota de cido sulfrico sobre la fibra).
La lesin mecnica de la membrana (Un golpe).
El fro y el calor.
En un nervio:
Se puede disminuir la velocidad de conduccin sobre la fibra.
La vaina de mielina puede que disminuya en gran medida la cantidad de energa que
requiere el nervio para la transmisin del impulso.

14. DEFINA: ESTIMULO UMBRAL, UMBRAL DE EXCITACIN, SOBREEXCITACIN Y

ZONA DE DISPARO
Estimulo Umbral: Es el menor estimulo que puede percibir un receptor, es aquel que tiene
la intensidad mnima necesaria para generar un potencial de accin.

Umbral de Excitacin: Se refiere a la intensidad mnima que debe tener un estmulo para ser
capaz de generar un potencial de accin en la neurona.

Sobreexcitacin: Ocurre en la fase de despolarizacin del potencial de accin nerviosa

cuando en las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se
mueven al interior hace que la membrana se sobreexcite ms all del nivel cero y que se
haga algo positivo

Zona de Disparo: En esta zona es donde se integran la convergencia de todas las sinapsis
que llegan al soma. Si en esta zona llega un potencial de accin se transmitir. Si no llega n

15. EXPLIQUE: PERIODO REFRACTARIO: TIPOS E IMPORTANCIA

Periodo durante en el que no puede producirse otro potencial de accin normal en una clula
excitable. Es decir, mientras la membrana siga despolarizada, no se puede producir un nuevo
potencial de accin. Eso se debe a que poco despus del Inicio del Potencial de Accin, se
inactivan los canales de Na+, o los canales de K+ o ambos, y ninguna magnitud de seal
excitadora que se aplique a estos canales en este momento abrir los compuestos de
inactivacin.
La nica situacin que permitir que se haya es que el potencial de membrana vuelva al
reposo original y solo en pequeas fracciones de segundo se abran las compuertas de
inactivacin del canal y se pueda iniciar el nuevo potencial de accin.
Tipo:
PERIODO REFRACTARIO ABSOLUTO: Periodo durante el cual no se puede generar un
segundo potencial de accin, incluso con estmulo intenso. Ejm: Fibras nerviosas Mielnicas
grandes este periodo es de 1 /2,500 impulsos por segundo.
PERIODO REFRACTARIO RELATIVO: Periodo durante el cual no se puede generar un
segundo potencial, sin embargo se puede excitar con una seal muy intensa. Ejm: El
musculo Cardiaco despus de una contraccin se puede producir una pequea contraccin
prematura en los ventrculos.
16. EXPLIQUE LA LEY DEL TODO O NADA. EJEMPLOS.
Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial de accin es un
evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no sucede. Una fibra muscular
responde igual (todo o nada), aunque el punto de mnimo de excitacin de las clulas
musculares es muy superior al de las clulas nerviosas. Obedece a la regla de todo o nada:
un estmulo debe ser lo suficientemente grande como para despolarizar a la neurona por
encima del valor umbral , si no se alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el
umbral, el PA siempre tiene el mismo tamao. Si un estmulo es menor al requerido
para producir la respuesta no pasa nada existe el estmulo pero por ser menor al requerido
es como si no hubiera estmulo. Si un estmulo es mayor, este si va a producir respuesta del
organismo, por muy grande que sea el estmulo siempre va a ser el mismo estmulo para
recibir la respuesta. Es decir e n el ax n de una neurona se cumple la ley del todo o
nada . Si el estmulo es pequeo, no pasa nada. Si es muy grande, por muy grande que sea,
ser el mismo potencial de accin. Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y
se produce un feed-back positivo. Se despolariza la membrana y se para la entrada de Na+
porque el interior ya es positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la membrana
baja.
En la posthiperpolarizacin, se produce otro feed-back positivo para el K+ y se
mantienen abiertos los canales para que salga ms de la cuenta.

17. EXPLIQUE EL FACTOR DE SEGURIDAD. IMPORTANCIA.

Es el valor que se obtiene del cociente entre el Potencial de accin con respecto al umbral de
excitacin, el cual debe ser mayor que 1. Es importante porque garantiza la propagacin constante
y continua de los estmulos para generar una respuesta; sin este facto, la continuidad del impulso
sera incierta y podra terminar espontneamente.
18. EXPLIQUE LA PROPAGACIN DE LOS POTENCIALES. TIPOS.

Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana excitable suele excitar las
porciones adyacentes de la misma dando lugar a la propagacin del potencial de accin, esta se
da si una fibra nerviosa ha sido excitada en su porcin media, la porcin media desarrolla
bruscamente una permeabilidad mayor al sodio, entonces las reas de la membrana se
despolarizan en el punto de excitacin y en las reas adyacentes en reposo. Es decir, las cargas
elctricas positivas son transportadas por los iones sodio a travs de la membrana despolarizada
y a continuacin por varios milmetros en ambas direcciones a lo largo del ncleo del axn .Estas
cargas positivas aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 3 milmetros el interior de la fibra
mieltica por encima del voltaje umbral para la iniciacin del potencial de accin. Por consiguiente
el potencial de accin se extiende en forma explosiva, de este modo el proceso de despolarizacin
viaja a lo largo de toda la fibra.
Potencial de accin se propaga:
Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente porque el estmulo se coloca en
la parte media de la fibra nerviosa
Por propagacin saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de accin porque es
ms rpida la transmisin por que gastan menos energa, adems los lugares a donde llega el
potencial de excitacin es menor.
Por propagacin ortodrmica: Es la propagacin normal, es decir sinapsis, soma, axn y
telendrn .
Por propagacin antidrmica: Esta propagacin es en una sola direccin, es decir
unidireccional y se da en telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente sinapsis, pero el axn
si acepta la propagacin en ambas direcciones.

19. EXPLIQUE LAS CARACTERSTICAS DE LOS DIFERENTES TIPOS DE FIBRAS

NERVIOSAS.

Las fibras nerviosas se clasifican segn su velocidad de conduccin, que depende del tamao de
las fibras y de la presencia o ausencia de mielinizacin. Los efectos del dimetro de las fibras y la
mielinizacin sobre la velocidad de conduccin se detallan en el captulo 1. Brevemente cuanto
ms grande es la fibra, mayor es la velocidad de conduccin. La velocidad de conduccin tambin
aumenta debido a la presencia de una vaina de mielina alrededor de la fibra nerviosa. As, las
fibras nerviosas mielinizadas grandes tienen las velocidades de conducciones mayores, y las
fibras nerviosas no mielinizadas pequeas tienen las velocidades de conduccin menores.
Fibras tipo A
Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a velocidades de 15-100metros por
segundo, y comprenden las fibras motoras (msculo esqueltico) y algunas sensitivas (tacto,
presin, vibracin, etc.).-Alfa.- velocidad de conduccin 70-120 es mielnica. Motoras-Beta.-
velocidad de conduccin. 40-70 es mielnica. Sensitivas-Gamma.- velocidad de conduccin.
10-50 es mielnica. Huso muscular.-Delta.- velocidad de conduccin. 6-30 es mielnica. Dolor.
Fibras tipo B
Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y comprenden fundamentalmente
fibras de la sensibilidad visceral.
Fibras tipo C
Estn formadas por fibras amielnicas que conducen a velocidades de 0,5-2metrospor
segundo, conducen impulsos vegetativos y tambin algunos sensoriales.

20. CON UNA GRFICA DEMUESTRE CMO SE DA LA PROPAGACIN DE LOS

POTENCIALES.
En los axones amielnicos, los potenciales de accin se propagan como una interaccin pasiva
entre la despolarizacin que se desplaza por la membrana y los canales de sodio regulados por
voltaje.
Cuando una parte de la membrana celular se despolariza lo suficiente como para que se abran
los canales de sodio dependientes de voltaje, los iones de sodio entran en la clula por difusin
facilitada. Una vez dentro, los iones positivos de sodio impulsan los iones prximos a lo largo del
axn por repulsin electrosttica, y atraen los iones negativos desde la membrana adyacente.
 21. EXPLIQUE LAS PROPIEDADES ELCTRICAS DE LAS
CLULAS NERVIOSAS Y MUSCULARES.

AUTOMATICIDAD: Capacidad de las clulas de despolarizarse

espontneamente.
EXCITABILIDAD: capacidad de las clulas de despolarizarse por un estmulo
externo que alcanza el potencial umbral.
CODUCTIVIDAD: capacidad por la cual una celula en despolarizacion permite
que se trasmita a las fibras contiguas.
REFRACTARIEDAD: las clulas quedan inexcitables durante un periodo de
tiempo tras su despolarizacion.
22. EXPLIQUE LOS FACTORES QUE MODIFICAN LA PROPAGACIN DEL
IMPULSO NERVIOSO
Excitabilidad
La excitabilidad de las neuronas depende de la existencia de distintas
concentraciones de iones a ambos lados de la membrana celular y de la capacidad
de transporte activo a travs de estas membranas. La excitacin neuronal se
acompaa de un flujo de partculas cargadas a travs de la membrana, lo cual
genera una corriente elctrica.
Cantidad de estmulo
La cantidad de estmulo necesario para provocar la actividad de una neurona, se
denomina umbral de excitabilidad. Alcanzado este umbral, la respuesta es efectiva,
independientemente de la interrupcin o aumento del estmulo. Es decir, sigue la ley
del todo o nada.
Despolarizacin
Durante la despolarizacin, la neurona no es excitable, es decir, est en periodo
refractario.
Hiperpolarizacion
Durante la Hiperpolarizacion subsiguiente, la neurona es parcialmente excitable,
parcialmente refractaria, es decir, que necesitamos un estmulo ms intenso para
provocar un nuevo potencial de accin, ya que ha aumentado el umbral de
excitabilidad.
Propagacin del impulso nervioso
La despolarizacin de la membrana en un punto produce que el exterior en ese
punto quede cargado negativamente al introducirse las cargas positivas de sodio
(Na+) en la clula. Las zonas adyacentes sufren una atraccin de sus cationes por la
carga negativa del rea estimulada, actuando como sumidero de cationes de sodio.
De este modo, se va transmitiendo la onda de electronegatividad a lo largo de toda
la fibra nerviosa. En las fibras que poseen cubierta de mielina, dispuesta en torno a
las clulas de Schwann, separadas por los denominados ndulos de Ramvier, la
onda de electronegatividad se propaga saltando de ndulo en ndulo. Esta
propagacin saltatoria es ms rpida. en estas clulas los nodos de Ramvier son las
nicas reas que se despolarizan permitiendo la propagacin rpida del impulso
asociada a los msculos involucrados en los movimientos rpidos.
 23. EFECTO DE LOS ANESTSICOS LOCALES.
Hay diversas sustancias que interfieren en la actividad normal de la unin
neuromuscular. Sus mecanismos de accin pueden entenderse fcilmente si se
consideran los pasos que intervienen en la transmisin neuromuscular
La toxina botulnica bloquea la liberacin de ACh de los terminales pres
sinpticos, provocando un bloqueo total de la transmisin neuromuscular,
parlisis del msculo esqueltico y, al final, muerte por insuficiencia respiratoria.
El curare compite con la ACh por los receptores nicotnicos en la placa motora
terminal, reduciendo el tamao del PPT. En dosis mximas, produce parlisis y
causa la muerte. Una forma de curare denominada d-tubocurarina se utiliza como
tratamiento para relajar el msculo esqueltico durante la anestesia. La a-
bungarotoxina es una sustancia relacionada que se une de forma irreversible a
los receptores de ACh. La unin de la a-bungarotoxina radiactiva se usa como
herramienta experimental para medir la densidad de receptores de ACh en la
placa motora terminal.
Los inhibidores de la AChE (anticolinesterasas) como la neostigmina impiden la
degradacin de ACh en la hendidura sinptica y prolongan y aumentan su accin
en la placa motora terminal. Los inhibidores de la AChE pueden utilizarse en el
tratamiento de la miastenia grave, una enfermedad caracterizada por debilidad
del msculo esqueltico y fatiga, en la que los receptores de ACh estn
bloqueados por anticuerpos (
El hemicolinio bloquea la receptacin de colina en los terminales pre sinpticos,
reduciendo por tanto los depsitos de colina del terminal de la moto neurona
 INTRODUCCIN

A lo largo de dcadas pasadas se buscaba la forma de diagnosticar de una

manera ms eficaz diversas patologas que afectan nuestro cuerpo, sin
embargo se buscaba la manera de realizar estudios en donde se pudiera
observar y tener de manera fsica el resultado; esto se logr gracias a que se
descubrieron los biopotenciales o las seales elctricas que nuestro cuerpo
emite. Los biopotenciales son seales que se generan debido a la actividad
electroqumica de cierto tipo de clulas conocidas como clulas excitables; son
componentes del tejido nervioso, muscular y glandular. La actividad elctrica
se hace presente por medio del intercambio de iones en la membrana celular,
esto se llevan a cabo en diferentes partes de nuestro cuerpo como en el
cerebro, corazn y musculo; son lugares ms importantes en donde se emiten
los biopotenciales.

En las membranas de casi todas las clulas del organismo hay potenciales
elctricos. Algunas clulas como las nerviosas y musculares son excitables es
difcil ser capaces de generar impulsos electroqumicos rpidamente cambiante
en sus membranas. Casi en todos los casos estos impulsos se pueden utilizar
para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas o musculares.
La finalidad de este trabajo es dar explicaciones a los potenciales de
membrana generados tanto en reposo como durante la accin de las clulas
nerviosas y musculares. En las membranas casi todas las cellas del organismo
hay potenciales elctricos. Algunas clulas como las nerviosas y musculares o
no excitables, son capaces de generar impulsos electroqumicos rpidamente
cambiantes en sus membranas. Casi en todos los casos estos impulsos se
pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas o
musculares.
 "AO OFICIAL DE BUEN SERVICIO AL CIUDADANO"

ALUMNA:

SERQUN PORTERO KAREN

DOCENTE:

CABRERA SALINAS JESS ORLANDO

CURSO:
FISIOLOGIA

MESA:

NMERO 3

2017