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CLASE 1
NIVEL MOLECULAR- NIVEL CELULAR- NIVEL ORGANICO- NIVEL POBLACION- NIVEL ECOSISTEMA
NIVEL MOLECULAR: Es el nivel abitico de la materia y esta compuesto por sub niveles:
Subnivel atmico: Formado por tomos, que son la parte de materia ms pequea que
interviene en una reaccin. Estos, a su vez, estn formados por partculas sub-atmicas,
los neutrones, los protones y los electrones.
NIVEL CELULAR: La unidad bsica estructural y funcional de todo ser vivo. Formada por organelas
celulares (ejemplo: membrana plasmtica, mitocondria, ribosomas, etc.) que realizan funciones
especficas y que se interrelacionan con las dems organelas dando como resultado un conjunto
organizado o clula.
NIVEL ORGANICO: Incluye a todos los seres vivos constituidos por ms de una clula. En los seres
pluricelulares existe una divisin y una diferenciacin celular:
Tejidos: Conjunto de clulas muy parecidas, de igual origen y funcin. Ejemplo: epitelio,
conectivo, seo, etc.
rganos: Asociacin de varios tejidos con una funcin conjunta. Ejemplo: corazn,
hgado, etc.
Aparatos: rganos que pueden ser diferentes pero con acciones coordinadas entre s.
Ejemplo: aparato digestivo, respiratorio, etc.
NIVEL POBLACION:
Los seres vivos generalmente no viven aislados, sino que se relacionan entre ellos.
La poblacin es un conjunto de organismos o individuos de la misma especie que se relacionan
entre s, que viven en un lugar determinado y en un momento dado.
NIVEL ECOSISTEMA
TEORIA CELULAR
Dice que la clula es la unidad fundamental de los seres vivos, desde los ms sencillos
(microorganismos) hasta los organismos superiores ms complejos (animales y vegetales), tanto
en lo que se refiere a su estructura como a su funcin.
Celula eucariota
Presente en todos los seres vivos (reino animal, vegetal, protistas, fungi) excepto las bacterias.
Su nombre deriva del griego. Eu (verdadero) karyon (ncleo). Esto es as porque presenta
envoltura nuclear.
Celula procariota
Caractersticas del reino Monera (bacterias). Mucho ms pequeas que las eucariotas.
Cpsula: envoltura mucosa externa a la pared celular. Es una capa rgida organizada en
matriz impermeable. Sirve de proteccin porque resiste a la fagocitosis, permite
adherencia a otras clulas.
Nucleoide: no se considera ncleo ya que no presenta una membrana que lo separe del
resto del citoplasma y sus componentes, si no que est disperso en el. Tambin contiene
el material gentico celular. Alberga un cromosoma principal, constituido por una
molcula de ADN circular de doble cadena, y plsmidos, compuestos igualmente por una
doble hlice de ADN circular, que portan informacin adicional, como la resistencia,
degradacin, o la capacidad de unin.
En comparacin
Clulas eucariotas
Ribosomas 80 S
Clulas procariotas
Ribosomas 70 S
No hay mitosis. Divisin por biparticin. Asexual.
COMPOSICION DE LA CELULA
Proteinas: aminocidos
Glcidos: monosacaridos
AGUA
FUNCIONES:
Componentes organicos:
EXISTEN 2 TIPOS
ADN ARN
DESOXIRIBOSA RIBOSA
EL ADN ESTA FORMADO POR UNA DOBLE HELICE, ES DECIR DOS CADENAS DE
NUCLEOTIDOS PAREADOS.
EL ARN ES SIMILAR EN ESTRUCTURA AL ADN, PERO ESTA FORMADO POR UNA CADENA
UNICA DE NUCLEOTIDOS
HIDRATOS DE CARBONO
MONOSACARIDOS:
DISACARIDOS:
Unin de 2 monmeros
OLIGOSACARIDOS:
POLISACARIDOS:
LIPIDOS:
POLIPRENOIDES
PROTEINAS:
POLIMEROS DE AMINOACIDOS
AMINOACIDOS: MOLEULAS COMPUESTAS POR UN GRUPO AMINO Y UN GRUPO ACIDO O
CARBOXILO.
ESTRUCTURAL
ENZIMATICA
SE ORGANIZAN EN 4 NIVELES
ESTRUCTURA PRIMARIA
ESTRUCTURA SECUNDARIA
ESTRUCTURA TERCIARIA
ESTRUCTURA CUATERNARIA
INORGANICOS
ORGANICOS
CLASE 3: MACROMOLECULAS
ACIDOS NUCLEICOS
NUCLEOTIDOS (MONOMEROS)
Compuestos por:
Un grupo fosfato;
BASES NITROGENADAS
Son las que contienen la informacin gentica. Son estructuras cclicas formadas por
Nitrgeno, Carbono, Hidrgeno y Oxgeno.
BASES PURICAS:
BASES PIRIMIDINICAS:
PENTOSAS
Hay dos tipos presentes en los cidos nucleicos, dependiendo si se trata de ARN o de ADN.
Se unen a las bases en posicin 1 cuando se trata de un nuclesido con base pirimidincas y en
la posicin 9 con bases pricas.
GRUPO FOSFATO:
Cada nucletido puede presentar hasta tres grupos fosfato unidos a la pentosa mediante
enlaces ster, en general por el Carbono 5 de la pentosa.
NOMENCLATURA:
NUCLEOTIDOS:
Ejemplo: un nucletido formado por adenosina, una ribosa y tres grupos fosfato se llamar:
ADENOSIN-TRI-FOSFATO, y se abreviar ATP.
NUCLEOSIDOS:
OLIGONUCLEOTIDOS:
POLINUCLEOTIDOS:
PROTEINAS
Enzimtica: funcin catalizadora, las enzimas son protenas especficas que actan en
prcticamente todos los procesos biolgicos.
AMINOACIDOS:
Todas las protenas, desde las bacterias hasta los seres humanos, estn compuestas de
cadenas de 20 tipos de aminocidos.
Cada aminocido presenta un Carbono (llamado carbono alfa) unido a un grupo NH2
(amino), un grupo COOH (carboxilo), y a un R (radical). Este radical es especfico para cada
aminocido y es lo que los diferencia entre s.
Los aminocidos se unen entre s mediante la unin peptdica (unin entre el grupo amino de
un aminocido con el grupo carboxilo del otro aminocido), liberndose una molcula de agua
y formndose as un dipptido (dos aminocidos unidos). La unin de tres aminocidos
forma un tripptido y as sucesivamente, denominndose oligopptido o polipptido a
las cadenas de muchos aminocidos. Es decir, el aminocido puede llamarse pptido cuando
est en unin con otro.
UNION PEPTIDICA:
Es una unin de tipo amida, ya que se unen el grupo carboxilo (cido) del aminocido 1 con el
grupo amina del aminocido 2, liberando una molcula de agua en el proceso.
Por convencin, se escribe a la izquierda el aminocido que presenta el grupo amina libre
(aminocido N-terminal) y a la derecha el que presenta el carboxilo libre (aminocido C-
terminal).
ESTRUCTURA PRIMARIA
principal (formada por las uniones peptdicas), esqueleto. y los grupos R de los aminocidos,
cadenas laterales. La mayora de las protenas contienen entre 50 y 2000 residuos de
aminocidos.
Cada protena tiene una secuencia de aminocidos nica. La secuencia en la que estn unidos
los aminocidos en la cadena peptdica es lo que se conoce como estructura primaria de una
protena y est determinada genticamente. Esta estructura primaria determina los arreglos
espaciales que adoptarn las protenas y que sern aquellos que tiendan a las conformaciones
ms estables.
ESTRUCTURA SECUNDARIA
A diferencia del enlace peptdico, los enlaces entre el grupo amino y el tomo de Carbono alfa
y entre el tomo de carbono alfa y el grupo carbonilo son enlaces sencillos puros. Las dos
unidades peptdicas adyacentes rgidas pueden girar alrededor de estos enlaces, lo que
permite a las protenas plegarse de forma muy diversa. La estructura secundaria de
las protenas es el plegamiento regular local entre residuos cercanos de la cadena. Este tipo de
estructura se adopta gracias a la formacin de puentes de Hidrgeno entre los grupos (-CO-)
y (-NH-) de los carbonos involucrados en los enlaces de aminocidos cercanos en la cadena.
Se han identificado otras estructuras como el giro y el bucle (bucle omega) que no son
peridicas pero estn bien definidas y contribuyen, junto con las hlices y las hojas , a
formar la estructura final de la protena.
ALFA HELICE
BETA PLEGADA
Las cadenas laterales de aminocidos contiguos apuntan en direcciones opuestas. Las cadenas
adyacentes en la estructura pueden tener la misma direccin (cadenas paralelas) o direccin
opuesta (cadenas antiparalelas).
ESTRUCTURA TERCIARIA
Est generalmente conformada por varios tramos con estructuras secundarias distintas, dando
una conformacin globular. El plegamiento de la cadena principal de las protenas solubles es
complejo y desprovisto de simetra. La forma global de una cadena polipeptdica se conoce
como su estructura terciaria y se refiere a las interacciones de aminocidos alejados en la
secuencia, que producen plegamientos de la protena, por ejemplo sobre s misma en forma
de esfera. En el interior se encuentran casi exclusivamente residuos no polares. Los residuos
car-
gados suelen estar ausentes del interior de la protena. Esta distribucin de residuos polares y
no polares se explica porque, en un entorno acuoso, el plegamiento proteico est dirigido por
la fuerte tendencia de los residuos hidrofbicos a ser excludos del agua. Por lo tanto, la
cadena polipeptdica se pliega para que sus cadenas hidrofbicas laterales estn en el interior
y sus cadenas laterales polares cargadas estn en la superficie.
ESTRUCTURA CUATERNARIA
Las diferentes cadenas polipeptdicas se unen entre s mediante interacciones del mismo tipo
de las que hemos sealado para estabilizar la estructura terciaria, tanto las interacciones no
covalentes como los puentes di sulfuro.
Por un lado son molculas energticas de uso inmediato para las clulas (glucosa) o que se
almacenan para su posterior consumo (almidn y glucgeno); 1g proporciona 4 kcal.
Por otra parte, algunos polisacridos tienen una importante funcin estructural ya que
forman parte de la pared celular de los vegetales(celulosa) o de la cutcula de
los artrpodos.
ESTRUCTURA
Los monosacridos, son los glcidos ms simples, estn formados por una sola molcula,
tal es el caso de la ribosa, fructuosa y glucosa, siendo esta ltima la principal fuente de
energa para los seres humanos; no pueden ser hidrolizados a glcidos ms pequeos. La
frmula qumica general de un monosacrido no modificado es (CH2O)n, donde n es
cualquier nmero igual o mayor a tres, su lmite es de ocho carbonos.
CLASIFICACION
Los monosacridos ms pequeos son los que poseen tres tomos de carbono, y son
llamados triosas; aquellos con cuatro son llamados tetrosas, los que poseen cinco son
llamados pentosas, seis son llamados hexosas y aquellos con siete son llamados heptosas
Es decir, son compuestos con una funcin aldehdo o cetona y varias funciones alcohlicas.
ALDOHEOSA=GLUCOSA
CETOHEXOSA=FRUCTOSA
CICLACION:
CARBOHIDRATOS = ENERGIA
El principal ciclo energtico de la biosfera depende en gran parte del metabolismo de los
hidratos de carbono. Examinemos brevemente este ciclo. En la fotosntesis, las plantas
captan CO2 de la atmsfera y lo fijan en hidratos de carbono. La reaccin bsica puede
describirse (de una manera enormemente simplificada) como la reduccin del CO2 a
hidratos de carbono, en este caso representados por la glucosa, producida por la luz. Gran
parte de estos hidratos de carbono se almacenan en las plantas en forma de almidn o
celulosa. Los animales obtienen los hidratos de carbono ingiriendo las plantas o los
animales herbvoros. As pues, los hidratos de carbono sintetizados por las plantas pasan a
ser en ltima instancia las principales fuentes de carbono de todos los tejidos animales. En
la otra mitad del ciclo, tanto las plantas como los animales realizan, a travs del
metabolismo oxidativo, una reaccin que es la inversa de la fotosntesis, mediante la cual
producen de nuevo CO2 y H2O. Esta oxidacin de los hidratos de carbono es el principal
proceso de generacin de energa del metabolismo
DISACARIDOS
Los disacridos son glcidos formados por dos molculas de monosacridos y, por tanto,
al hidrolizarse producen dos monosacridos libres. Los dos monosacridos se unen
mediante un enlace covalente conocido como enlace glucosdico, tras una reaccin de
condensacin que implica la prdida de un tomo de hidrgeno de un monosacrido y un
grupo hidroxilo del otro monosacrido, con la consecuente formacin de una molcula de
H2O
EJEMPLOS
Maltosa. Es un disacrido formado por dos molculas de glucosa unidas por un enlace -
1,4; se obtiene de la hidrlisis del almidn.
OLIGOSACARIDOS
Los oligosacridos estn compuestos por tres a nueve molculas de monosacridos que al
hidrolizarse se liberan.
POLISACARIDOS
Est compuesto por amilosa y amilopectina (ramificada), los cuales son polmeros de glucosa,
pero difieren en estructura y propiedades.
EJEMPLOS: GLUCOGENO
Los animales usan el glucgeno que es empleado como almacn de energa de mediana
duracin, es estructuralmente similar a la amilopectina pero ms densamente ramificado.
GLIVO-CONJUGADOS
GLICOPROTEINAS
Las glucoprotenas o glicoprotenas son molculas compuestas por una protena unida a
uno o varios glcidos, simples o compuestos.
FUNCIONES
Tambien son glucoprotenas varias hormonas, los anticuerpos, diversas enzimas, protenas
receptoras, protenas de adhesin celular, factores de crecimiento, protenas
de identificacin celular, protenas que confieren las caractersticas de los grupos
sanguneos, protenas que dan estabilidad estructural a conjuntos plurimoleculares, etc.
ESTRUCTURA
Los grupos oligosacridos unidos al grupo -OH de la serina y la treonina se llaman 'O-
ligados', mientras que los fijos al grupo amida -NH2 de la asparagina se llaman 'N-ligados'.
El nmero de grupos oligosacridos por molcula de protena es variable, pero todos los
grupos de la molcula suelen ser idnticos.
LIPIDOS (ESTRUCTURA)
Agua, al ser muy polar, con facilidad para formar puentes de hidrgeno, no es capaz de
interaccionar con estas molculas.
En lpidos, agua adopta en torno a ellas estructura muy ordenada que maximiza las
interacciones entre las propias molculas de agua, forzando a la molcula hidrofbica al
interior de una estructura en forma de jaula, que tambin reduce la movilidad del lpido.
FUNCION:
Reserva energtica:
Estructural:
Transportadora:
Se absorben en intestino gracias a emulsin de sales biliares y transporte de
lpidos por la sangre y linfa se realiza a travs de lipoprotenas.
ACIDOS GRASOS
Son molculas formadas por larga cadena (8 22) hidrocarbonada de tipo lineal, y con
nmero par de tomos C. Tienen en un extremo de la cadena un grupo carboxilo (-COOH).
Proveen AG esenciales
Aislamiento trmico
Membranas celulares
Contribuyen a saciedad
LIPIDOS COMPLEJOS
FOSFOLIPIDOS
Lpidos inicos, compuestos por un glicerol, con 2 cidos grasos y un grupo fosfato
Grupo fosfato se une mediante un enlace fosfodister a otro grupo de tomos, que
frecuentemente contienen nitrgeno, como colina, serina o etanolamina y muchas veces
posee una carga elctrica.
Todas las membranas activas de las clulas poseen una capa doble de fosfolpidos. Son las
molculas ms abundantes de la membrana citoplasmtica.
FUNCION:
ESTEROIDES
COLESTEROL:
Nombre procede del griego kole (bilis) y stereos (slido), por haberse identificado en
clculos de vescula biliar
El colesterol forma parte estructural de las membranas a las que confiere estabilidad.
Es la molcula base que sirve para la sntesis de casi todos los esteroides.
Precursor de vitaminas A, D, E, K
No calrico
FUNCIONES
Precursor vitamina A, D, E, K.
GLUCOLIPIDOS
Lpidos complejos que poseen un glcido. Forman parte bicapas lipdicas de membrana
celular, especialmente neuronas. Presentes en cara externa membrana, realizan funcin
relacin celular, receptores molculas externas que darn lugar a respuestas celulares.
Glucolpidos ms comunes estn los cerebrsidos (donde la porcin glcida est formada
por galactosa o glucosa), ganglisidos y sulfolpidos (monosacrido esterificado con cido
sulfrico).
LIPOPROTEINAS
Quilomicrones
CITOLOGIA: Es la especialidad de la biologa que se dedica al anlisis de las clulas (la unidad
fundamental de un ser vivo con capacidad reproductiva independiente).
Cuando la citologa se orienta a clulas en estado normal, se enmarca en la biologa celular; si est
centrada en clulas que atraviesan alguna patologa, forma parte de la llamada citopatologa.
CELULA, TAMAO Y MORFOLOGIA
Una clula eucariota tpica mide entre 10 y 30 m, pero hay clulas eucariotas que se escapan de
las dimensiones ms comunes y pueden ser muy pequeas, como los espermatozoides, cuya
cabeza puede medir menos de 4 m de dimetro, mientras que otras como los huevos de algunas
aves o reptiles pueden medir ms de 10 centmetros (decenas de miles de m) en su dimetro
mayor. Ms pequeas que las clulas eucariotas son las clulas procariotas que suelen medir en
torno a 1 o 2 m de dimetro, siendo las ms pequeas los micoplasmas con dimensiones
menores a 0.5 m
MORFOLOGIA CELULAR
La morfologa de las clulas en los tejidos animales es diversa. Puede variar desde redondeada a
estrellada, desde multilobulada a filiforme. Tambin las clulas vegetales presentan formas
variadas, aunque las formas cuboidales o prismticas son las ms comunes.
BASTON: BACTERIAS
MEMBRANA PLASMATICA: Es una barrera fsica que separa el medio celular interno del externo.
En las clulas eucariotas tambin hay membranas intracelulares que delimitan a las organelas,
separando el medio interno de la organela del citosol.
Composicin y estructura. Las membranas celulares estn formadas por lpidos, protenas y, en
menor medida, por glcidos. La estructura y la organizacin de las membranas celulares, as como
sus propiedades, estn condicionadas fundamentalmente por los lpidos.
LIPIDOS DE LA MEMBRANA
Fosfolpidos: son molculas anfipticas, con una parte hidroflica y otra hidrofbica, que
se disponen formando una bicapa lipdica donde las partes hidrofbicas se encuentran en
el centro de la membrana y las hidroflicas en contacto con el agua.
El glicerol hace de puente entre los cidos grasos y la parte hidroflica (apetencia por el agua). Este
componente hidroflico est formado por un grupo fosfato al que se pueden unir una variedad de
molculas.
PROTEINAS DE LA MEMBRANA
Las protenas son las responsables de muchas de las funciones que tienen su base en las
membranas celulares. El contenido de protenas de las membranas respecto a los lpidos es
variable dependiendo del tipo de membrana, pero puede ser de cerca de 1:40 en nmero de
molculas, lo que indicara que las membranas contienen bastantes protenas. Incluso puede ser
ms alta en aquellas membranas con funciones netamente metablicas como la membrana
interna de las mitocondrias. Hay dos grandes grupos de protenas relacionadas con las
membranas: las integrales y las asociadas.
INTEGRALES: Las protenas integrales son aquellas que forman parte de la mambrana de manera
permanente. Se dividen en tres grupos: las transmembrana, la integradas en una monocapa y las
unidas covalentemente a molculas que forman parte de la membrana.
Las protenas transmembrana poseen tres tipos de dominios en sus secuencias de aminocidos:
uno extracelular, uno intracelular y otro en el interior en la propia membrana. Existen protenas
transmembrana cuya cadena de aminocidos cruza una sola vez la membrana mientras que otras
pueden hacerlo hasta 7 veces.
Las protenas integradas en una monocapa son aquellas que poseen parte de su secuencia de
aminocidos integrada entre los lpidos de una de las monocapas de la membrana, y por tanto
tienen un dominio extramembranoso que puede ser citoslico o extracelular, segn en qu
monocapa de la membrana estn integradas.
Las protenas unidas covalentemente son aquellas en la que toda la secuencia de aminocidos es
extramembranosa, pudiendo ser citoslica o extracelular.
PERISFERICAS
Las protenas asociadas a las membranas plasmticas son aquellas que no forman parte
permanente de las membranas, es decir, no son protenas integrales, y su unin a la membrana se
produce por interacciones elctricas con molculas de la propia membrana (fuerzas de van der
Waals). Estas asociaciones son ms lbiles y las protenas pueden abandonar la membrana con
cierta facilidad. Son protenas hidrosolubles.
GLUCIDOS DE LA MEMBRANA
Los glcidos presentes en las membranas estn unidos covalentemente a los lpidos formando
los glicolpidos y a las protenas formando las glicoprotenas de membrana.
Algunos proteoglicanos insertan sus cadenas de aminocidos con radicales hidrfobos en la
membrana, quedando los glicosaminoglicanos hacia el exterior. Aunque existen glcidos en las
membranas intracelulares, tanto glucolpidos como glucoprotenas son mucho ms abundantes en
la membrana plasmtica, preferentemente localizados en la monocapa externa.
NUCLEO
RETICULO ENDOPLASMATICO
El retculo organiza sus membranas en regiones o dominios que realizan diferentes funciones. Los
dos dominios ms fciles de distinguir son el retculo endoplasmtico rugoso y el retculo
endoplasmtico liso.
El dominio rugoso del retculo endoplasmtico se caracteriza por organizarse en una trama
de tbulos alargados o sacos aplanados y apilados, ms o menos regulares en su forma, con
numerosos ribosomas asociados a sus membranas. La cantidad de ribosomas asociados a sus
membranas condiciona la forma de este orgnulo, de tal manera que cuando el nmero de
ribosomas asociados aumenta, los tbulos se expanden adoptando la forma de cisternas
aplanadas.
La principal misin del retculo endoplasmtico rugoso es la sntesis de protenas que irn
destinadas a diferentes lugares
El retculo endoplasmtico liso est involucrado en una serie de importantes procesos celulares de
los que se pueden destacar:
APARATO DE GOLGI
Se localiza generalmente prximo al centrosoma, el cual suele estar en las cercanas del ncleo.
Est formado por cisternas aplanadas que se disponen regularmente formando varias pilas o
dictiosomas. Generalmente las cisternas estn ensanchadas en los bordes (como una pizza) y
curvadas teniendo las pilas de cisternas una parte cncava y una convexa. En una clula suele
haber varios de estos dictiosomas y algunas cisternas localizadas en dictiosomas prximos estn
conectadas lateralmente. El nmero (normalmente de 3 a 8) y el tamao de las cisternas en cada
dictiosoma es variable y depende del tipo celular, as como del estado fisiolgico de la clula. A
todo el conjunto de dictiosomas y sus conexiones se le denomina complejo o aparato de Golgi.
Funciones
LISOSOMAS
Los lisosomas son orgnulos donde se produce la degradacin de molculas que provienen va
endocitosis o del interior celular a partir de autofagia.
Son corpsculos generalmente esfricos de dimensiones variables, con una unidad de membrana y
pueden llegar a representar el 5 % del volumen celular, dependiendo de la tasa de digestin que
se est llevando en la clula.
Hay tres vas por las que llegan a los lisosomas las molculas que se tienen que degradar:
b) Las partculas obtenidas por fagocitosis siguen una va propia. Las partculas como
bacterias o restos celulares quedan en el interior celular englobadas por membrana
formando un compartimento que madurar y se convertir en el denominado fagosoma.
La degradacin de estas partculas se produce cuando se fusionan los fagosomas con los
lisosomas.
Los tipos de enzimas presentes y su concentracin varan dependiendo del tipo celular y del
estado fisiolgico de la clula. Las rutas metablicas principales que llevan a cabo los peroxisomas
son la -oxidacin de los cidos grasos y otras reacciones oxidativas, donde se consume mucho
oxgeno.
CITOSOL: El citosol es la parte del citoplasma sin los orgnulos y sin el ncleo, mientras que el
citoplasma es todo el contenido celular, excepto el ncleo. El citosol es una sustancia acuosa
semifluida que rodea a los orgnulos y ncleo.
El citosol est formado en su mayor parte por agua en la que se encuentran disueltas una gran
cantidad de molculas e iones. Tan grande puede llegar a ser la concentracin de molculas e
iones que en muchas ocasiones se llega a densidades relativamente viscosas. En comparacin con
el medio extracelular, el citosol tiene una alta concentracin de potasio y una baja concentracin
de sodio y calcio.
Es el medio en el que desarrolla una enorme actividad molecular: muchas reacciones metablicas
como la glicolisis, la traduccin de las protenas en los ribosomas libres, se producen cascadas de
sealizacin resultado de la comunicacin celular y de la comunicacin entre orgnulos, etctera.
Por el citosol difunden los iones y segundos mensajeros, y por l se mueven las molculas y las
vesculas que comunican las diferentes partes de la clula.
CITOESQUELETO: Organizacin interna establecida por una serie de filamentos proteicos que
forman un entramado dinmico y se extienden a travs del citoplasma, sobre todo entre el ncleo
y la cara interna de la membrana celular, aunque tambin los hay intranucleares. A este conjunto
de filamentos se le denomina citoesqueleto. Hay tres tipos de filamentos que forman el
citoesqueleto: los filamentos de actina o microfilamentos, los microtbulos y los filamentos
intermedios.
Entre sus funciones est que las clulas se puedan mover, establecer la forma celular y poder
cambiarla, establecer la polaridad de algunas clulas, la disposicin adecuada de los orgnulos, la
comunicacin entre ellos, los procesos de endocitosis y exocitosis, la divisin celular (tanto
mesiosis como mitosis), lugar de anclaje de molculas y orgnulos, resistir presiones mecnicas y
reaccionar frente a deformaciones, entre otras muchas ms.
MICROTUBULOS: Los microtbulos, como su nombre indica, son tubos cuyas paredes estn
formadas por repeticiones de dmeros de dos protenas: - y -tubulina. Estos filamentos son
indispensables para el desplazamiento intracelular de orgnulos y vesculas, forman el esqueleto
de cilios y flagelos, permiten la segregacin de cromosomas durante la divisin celular, etctera.
Tanto los filamentos de actina como los microtbulos necesitan la ayuda de una protenas
denominas motoras para llevar a cabo sus funciones y se comportan como los motores capaces de
crear movimiento, cualquiera que ste sea. Estas protenas arrastran cargas siguiendo la senda de
los filamentos de actina o de los microtbulos.
FUNCIONES CELULARES BASICAS: La clula realiza tres tipos de funciones: la nutricin, la relacin y
la reproduccin.
MITOCONDRIAS: Las mitocondrias son orgnulos que aparecen en prcticamente todas las clulas
eucariotas. Una excepcin son los arqueozoos, eucariotas que no poseen mitocondrias,
probablemente porque las perdieron durante la evolucin.
La morfologa de las mitocondrias es muy cambiante y puede variar desde largas estructuras
ramificadas a pequeos elipsoides. Se pueden dividir y fusionar entre s con facilidad. El nmero
de mitocondrias es difcil medirlo por la capacidad de fisin-fusin que poseen, pero en algunos
tipos celulares se ha visto que el aumento del volumen mitocondrial est relacionado con el del
volumen celular.
Las mitocondrias estn formadas por una membrana externa, una membrana interna, un espacio
intermembranoso y un espacio interno delimitado por la membrana interna denominado matriz
mitocondrial.
El tamao de las mitocondrias tambin es variable. En las mayora de las clulas el ancho es
relativamente constante (alrededor de 0.5nm) y la longitud variable puede llegar un mximo de
7nm.
Las pueden presentar una orientacin mas o menos definida. As, en clulas cilndricas se
orientan generalmente en la direccin vasoaplical, paralelas al eje principal.
La cantidad de mitocondrias es difcil de determinar, pero en general vara con el tipo celular y el
estado funcional.
ESPACIO INTERMEMBRANOSO
Entre ambas membranas queda delimitado un espacio intermembranoso que est compuesto de
un lquido similar al hialoplasma; tienen una alta concentracin de protones como resultado del
bombeo de los mismos por los complejos enzimticos de la cadena respiratoria. En l se localizan
diversas enzimas que intervienen en la transferencia del enlace de alta energa del ATP, como
la adenilato quinasa o la creatina quinasa. Tambin se localiza la carnitina, una molcula implicada
en el transporte de cidos grasos desde el citosol hasta la matriz mitocondrial, donde
sern oxidados (beta-oxidacin).
MATRIZ MITOCONDRIAL
En la matriz mitocondrial se encuentra el ADN, los ribosomas y los enzimas para llevar a cabo
procesos metablicos como la -oxidacin. El ADN mitocondrial se encuentra en lugares
denominados nucleoides y cada nucleoide puede tener ms de una molcula de ADN. Una
mitocondria puede tener varios nucleoides. El ADN mitocondrial suele tener unos 16500 pares de
bases con unos 37 genes que codifican para 13 protenas componentes de la cadena respiratoria, 2
ARN ribosmicos y ARN de transferencia suficientes para la sntesis de protenas
CRESTAS MITOCONDRIALES:
ESTRUCTURA: cada molcula de ADN est constituida por dos cadenas o bandas formadas por un
elevado nmero de compuestos qumicos llamados NUCLEOTIDOS. Estas cadenas forman una
especie de escalera retorcida llamada doble hlice. Cada nucletido est formado por 3 unidades:
una molcula de azcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y cuatro de las posibles bases
nitrogenadas: guanina, timina, citosina y adenina.
La molcula de desoxirribosa ocupa el centro del nucletido y est flanqueada por un un grupo
fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato est unido a su vez con la desoxirribosa del
nucletido adyacente de la cadena. Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los
lados de la escalera. Las bases estn enfrentadas por parejas mirando hacia el interior y forman los
travesaos.
Los nucletidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen una asociacin
espacifica con los correspondientes de la otra cadena . Debido a la afinidad qumica entre las bases
, los nucletidos que contienen adenina se acoplan siempre con los que tienen timina , y los que
tienen citosina con los que tienen guanina. Las bases complementarias se unen entre si por
enlases qumicos dbiles llamados enlaces de hidrogeno.
Las posibles letras Son A, G, C y T, que simbolizan las cuatro posibles bases nitrogenadas. Una
sucesin de cualquier numero de nucletidos mayor a cuatro es posible de llamarse una
secuencia. En relacin a su funcin biolgica, que puede depender del contexto una secuencia
pued tener sentido o antisentido, y tanto ser codificante o no codificante. Las secuencias de adn
pueden contener ADN no codificante. Las secuencias pueden derivarse de material biolgico de
descarte a travs del proceso de secuenciacin del ADN.
CLASIFICACION DE SECUENCIAS:
ADN SATELITE: Son secuencias altamente repetitivas de ADN que se encuentran en la
heterocromatina. Estn compuestas por secuencias muy simples (muy cortas) repetidas de una en
una y muchas veces para formar grandes bloques de secuencias. Fundamentalmente estn cerca
de los centrmeros (zonas de interaccin del cromosoma) comprende de un total de 250 Mb del
genoma humano. Son secuencias de entre cinco y cientos de nucletidos que se repiten miles de
veces generando regiones repetidas. Hay seis tipos principales satlite, dependiendo del numero
de nucletidos que la componen y su ubicacin cromosmica
-satlite 1
-satlite 2
-satlite 3
-satlite alfa
-satlite beta
-satlite gamma
ADN MINISATELITE: Estn compuestas por una unidad bsica de secuencia de 6-25 nucletidos
que se repiten generando secuencias de entre 100 y 20.000 pares de bases. Se estima que el
genoma humano contiene unos 30.000 minisatelites. Diversos estudios han relacionado los
minisatlites con procesos de regulacin de la expresin gnica, como el control del nivel de
transcripcin, el ayuste (splicing) alternativo o la impronta (imprinting). Algunos minisatelites por
su gran inestabilidad presentan una notable variabilidad entre individuos distintos. Se consideran
polimorfismos multialticos, dado que pueden presentarse en un nmero de repeticiones muy
variable. Son marcadores muy utilizados en gentica forense, ya que permiten establecer una
huella gentica caracterstica de cada individuo, y son identificables.
ADN MICROSATELITE: Estn compuestos por secuencias bsicas de 2-4 nucletidos, cuya
repeticin origina frecuentemente secuencias de menos de 150 nucletidos. Algunos ejemplos
importantes son el dinucleotido CA y el trinucleotido CAG. Los microsatelites son tambin
polimorfismos multialeticos, y pueden identificarse mediante PCR, de modo rpido y sencillo. Se
estima que el genoma humano contiene unos 200.000 microsatelites, que se distribuyen ms o
menos homogneamente, al contrario que los minisatelites, lo que los hace ms informativos
como marcadores.
ADN TELOMERICO: Los telmeros son los extremos de los cromosomas. Son regiones del ADN no
codificante, altamente repetitivas, cuya funcin principal es la estabilidad estructural de los
cromosomas en las clulas eucariotas, la divisin celular y el tiempo de vida de las estirpes
celulares. Los organismos procariotas tienen cromosomas circulares que no poseen telomeros.
Algunos procariotas tienen cromosomas lineales con secuencias telomericas, cuya secuencia es
diferente a la de las eucariotas. En la especie humana, el ADN TELOMERICO (ADNt) est formado
por la repeticin de la secuencia telomerica TTAGGG/AATCCC que se encuentra repetida 2000
veces.
Estructuralmente, el ADN de los telomeros tiene una regin de doble hebra y una zona, en el
extremo 3, que carece de hebra complementaria. Las 2 hebras del telomero son asimtricas en
cuanto as composicin y tamao. La hebra del extremo 3 es rica en G y la hebra del extremo 5 es
rica en C.
CONTENIDO INFORMATIVO DEL ADN: El ADN se puede considerar como un almacn cuyo
contenido es la informacin (mensaje) necesaria para construir y sostener el organismo en el que
reside, la cual se trasmite de generacin en generacin. El conjunto de la informacin que cumple
esta funcin en un organismo se denomina genoma y el ADN que lo constituye, ADN genmico.
GENOMA: conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede interpretarse como la
totalidad de material gentico que posee un organismo o una especie en particular. El genoma en
los seres eucariotas comprende el ADN contenido en el ncleo, organizado en cromosomas.
Los organismos diploides tienen dos copias del genoma en sus clulas, debido a la presencia de
pares de cromosomas homlogos. Los organismos o clulas haploides solo contienen una copia.
Tambin existen organismos poliploides, con grupos de cromosomas homlogos.
Clase 8
Esta funcin puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una funcin
fisiolgica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de informacin gentica y
unidad de la herencia gentica, pues transmite esa informacin a la descendencia.
Los genes se disponen a lo largo de ambas cromtidas de los cromosomas y ocupan, en el
cromosoma, una posicin determinada llamada locus.
El concepto de gen ha ido variando a lo largo del tiempo, conforme ha avanzado la ciencia
que lo estudia, la gentica:
Gregor Mendel en sus experimentos propuso la idea original del gen, aunque l no los
denomin genes, sino factores, y vendran a ser los responsables de la transmisin de los
caracteres de una generacin a la siguiente (lo que ahora llamamos genotipo).
La palabra gen fue acuada en 1909 por el botnico dans Wilhelm Johannsen
El gen es, pues, la unidad mnima de funcin gentica, que puede heredarse.
Las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN
polimerasa la cual sintetiza un ARN mensajero teniendo la cadena de ADN como molde.
En el caso de los genes codificantes, la copia de ARN, o transcrito, contiene la informacin
necesaria para generar un polipptido. Los transcritos eucariontes necesitan someterse a algunos
pasos de procesamiento antes de traducirse en protenas.
Preiniciacin
Antes del inicio de la transcripcin se necesita toda una serie de factores de transcripcin que se
unen a secuencias especficas de ADN para reconocer el sitio donde la transcripcin ha de
comenzar.
Esta secuencia de ADN en la que se ensamblan los complejos de transcripcin se llama promotor.
Los promotores se localizan en los extremos 5'-terminales de los genes, antes del comienzo del
gen. Los promotores tienen secuencias reguladoras definidas, muy conservadas en cada especie,
donde las ms conocidas son la caja TATA. La formacin del complejo de transcripcin se realiza
sobre el promotor TATA, all se forma el ncleo del complejo de iniciacin.
Iniciacin
Primero, una helicasa separa las hebras de ADN. Posteriormente se unen los factores y las
protenas de transcripcin permitiendo, de esta manera, el acceso de la ARN polimerasa al molde
de ADN de cadena simple.
Una vez sintetizado el primer enlace fosfodister, se debe deshacer el complejo del promotor para
que quede limpio y pueda volver a funcionar nuevamente. Durante esta fase hay una tendencia a
desprenderse el transcrito inicial de ARN y producir transcritos truncados, dando lugar a una
iniciacin abortada, comn tanto en procariontes como eucariontes.
Una vez que la cadena transcrita alcanza una longitud de unos 23 nucletidos, el complejo ya no
se desliza y da lugar a la siguiente fase, la elongacin.
El ARN polimerasa cataliza la elongacin de cadena del ARN. Una cadena de ARN se une por
apareamiento de bases a la cadena de ADN.
Una cadena de ADN, la cadena molde, acta como plantilla para la ARN polimerasa. Al "leer" este
molde, una base a la vez, la polimerasa produce una molcula de ARN a partir de nucletidos
complementarios y forma una cadena que crece de 5' a 3'. El transcrito de ARN tiene la misma
informacin que la cadena de ADN contraria a la molde (codificante) en el gen, pero contiene la
base uracilo (U) en lugar de timina (T)
Los dos extremos de una cadena de ADN o ARN son diferentes entre s. En otras palabras, las
cadenas de ADN y ARN tienen direccionalidad.
En el extremo 5' de la cadena, sobresale el grupo fosfato del primer nucletido de la cadena. El
grupo fosfato se encuentra unido con el carbono 5' del anillo del azcar y es por lo que se llama
extremo 5'.
En el otro extremo, llamado extremo 3', sobresale el hidroxilo del ltimo nucletido aadido a la
cadena. El grupo hidroxilo se encuentra unido con el carbono 3' del anillo del azcar y es por lo
que se llama extremo 3'.
Muchos procesos, como la replicacin de ADN y la transcripcin, solo pueden ocurrir en una
direccin particular en relacin con la direccionalidad en la cadena de ADN o ARN.
TERCERA FASE: Terminacin
La terminacin est sealizada por la informacin contenida en sitios de la secuencia del ADN
que se est transcribiendo, por lo que la ARN polimerasa se detiene al transcribir algunas
secuencias especiales del ADN. Estas se denominan secuencias de terminacin. Cuando se
transcriben el ARN recin sintetizado adopta una estructura en horquilla que desestabiliza el
complejo ARN-ADN, obligando a separarse de la ARN polimerasa.
Algunas secuencias de ADN poseen otra secuencia a la que se unen una serie de protenas
reguladoras especficas de la terminacin de la transcripcin como rho.
Al finalizar la sntesis de ARNm, esta molcula ya se ha separado completamente del ADN (que
recupera su forma original) y tambin de la ARN polimerasa, terminando la transcripcin.
Los pre-ARNm eucariontes deben tener sus extremos modificados por la adicin de
un cap 5' (al inicio) y una cola de poli-A 3' (al final).
Muchos pre-ARNm eucariontes sufren empalme. En este proceso, partes del pre-ARNm
(intrones) se cortan y se eliminan, y las piezas restantes ( exones) se vuelven a unir.
TIPS DE ARN
El ARN mensajero (ARNm) es el tipo de ARN que lleva la informacin del ADN a
los ribosomas, el lugar de la sntesis de protenas. La secuencia de nucletidos del ARNm
determina la secuencia de aminocidos de la protena. Por ello, el ARNm es denominado
ARN codificante.
ARN no codificantes: se originan a partir de genes propios, o son los intrones rechazados
durante el proceso de splicing. Ejemplos: ARN de transferencia (ARNt), ARN
ribosmico (ARNr) y diversos tipos de ARN reguladores.
ARN mensajero
ARN de transferencia
Los ARN de transferencia (ARNt) son cortos polmeros de unos 80 nucletidos que
tienen como funcion transferir un aminocido especfico al polipptido en crecimiento.
El ARN ribosomal (ARNr ) se halla combinado con protenas para formar los ribosomas.
Sobre el armazn constituido por los ARNm se asocian protenas especficas. El ARNr
representa el 80 % del ARN hallado en el citoplasma de las clulas eucariotas. Los ARN
ribosmicos son el componente cataltico de los ribosomas; se encargan de crear los
enlaces peptdicos entre los aminocidos del polipptido en formacin durante la
sntesis de protenas; actan, pues, como ribozimas.
ARN reguladores
Muchos tipos de ARN regulan la expresin gnica gracias a que son complementarios de
regiones especficas del ARNm o de genes del ADN.
ARN de interferencia
Los ARN interferentes (ARNi) son molculas de ARN que suprimen la expresin de genes
especficos mediante mecanismos conocidos interferencia por ARN. Los ARN
interferentes son molculas pequeas (de 20 a 25 nucletidos) que se generan por
fragmentacin de precursores ms largos.
Micro ARN
Ribozimas
Espliceosoma