Reacciones cido-Base.

Barrera Milena, Ordoez Guadalupe, Guillcatanda Tatiana. Ing. Jssica Criollo.

Universidad de Cuenca, Facultad de Ciencias Qumicas, Carrera de Ingeniera Ambiental
Asignatura: Fsico-Qumico Cuenca-Ecuador, Fecha de entrega: 3/Enero/2017

OBJETIVOS
Objetivo general
Comprender e interpretar los conceptos de la reacciones cido-base.
Objetivos especficos
Detallar los conceptos de cido, base, pH, pOH, ionizacin del agua y las
constantes de ionizacin.
Describir los efectos de la alcalinidad y acidez del agua y el suelo y su
relacin con la retencin de contaminantes

GENERALIDADES.
La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades caractersticas de dos
importantes grupos de sustancias qumicas: los cidos y las bases. Los procesos en los que
interviene un cido intervienen tambin su base conjugada, que es la sustancia que recibe el
protn cedido por el cido. Tales procesos se denominan reacciones cido-base.

CARACTERSTICAS DE CIDOS Y BASES.

Los cidos y las bases, tienen propiedades contrarias entre s como se ve en el siguiente
cuadro

cidos Bases

En solucin acuosa dejan en libertad En solucin acuosa dejan en libertad

iones H+ : iones OH- :
HCl H+ + Cl- NaOH Na+ + OH-
Poseen un valor de pH entre 0,0 a 6,9.
Reaccionan con algunos metales con Poseen un valor de pH entre: 7,1 a
desprendimiento de hidrogeno. 14,0.
Mg+2HCl MgCl2 +H2 La accin frente a los metales,
Cambian el papel azul de tornasol a prcticamente es nula.
color rojo. Cambian el color rojo de tornasol a
Poseen sabor agrio : limn color azul.
Poseen sabor caustico, amargo.
Teoras cido base
Teora Svante Arrhenius (1884)
El qumico sueco Svante Arrhenius (1859-1927) formulo en 1884 el primer concepto
terico sobre el comportamiento de cidos y bases, partiendo del efecto que tienen estas
sustancias sobre el agua, cuando se encuentra formando soluciones acuosas. Arrhenius
propuso que: Un cido es una sustancia que cuando se disuelve en agua incrementa la
concentracin de iones hidrogeno H+. Mientras que una base se define como toda sustancia
capaz de incrementar la concentracin de iones hidroxilo, O H-, en solucin acuosa.

Esta teora tena algunas limitaciones: se restringa a sustancias en solucin acuosa y a

definir la condicin acida y bsica a partir de la presencia de iones H+ y O H-, desconoca
una serie de compuestos que , si bien se comportaba como acido o bases, no se componen de
estos iones

CIDO HCl H+ + Cl-

H2O

BASE NaOH Na+ + OH-

H2O

Teora de Brnsted-Lowry
En 1993 en forma simultnea, pero por separado, los qumicos Johannes Brnsted (1879-
1947) y Thomas Lowry (1874- 1947) propusieron que las reacciones cido-base podan ser
interpretadas como transferencias de protones entre los compuestos involucrados. Sobre esta
base aportaron una definicin ms amplia de cidos y bases, segn la cual, Un cido es una
especie capas de ceder uno o ms protones (iones H+), en tanto que una base es una
sustancia capas de aceptar dichos protones. Esta teora tiene una consecuencia importante:
solo se puede hablar de cido si hay presente una base y viceversa. En otras palabras,
siempre que un protn es seguido existe una especie que lo recibe.

De esta manera, cuando un cido dona un protn, da origen a una base conjugada, que es
una especie capas de volver a captar el protn cedido.
Igualmente, una base se disocia para dar lugar a un ion OH- , que es capaz de aceptar un
protn, con lo que forma un cido conjugado.
Estos conceptos se resumen en las siguientes reacciones esquemticas:
Acido Base conjugada + H+
Base + H+ Acido conjugado
En este contexto una reaccin de neutralizacin se puede representar as
Acido1 + base2 base conjugada 1 + acido conjugado 2

Teora de Lewis:
Bajo los conceptos de cido y base planteados por el qumico norteamericano Gilbert Lewis
(1875-1946), en 1938, se alcanz una mayor generalizacin, que permiti incluir dentro de
la definicin compuestos que antes no encajaban. Por ejemplo, la reaccin entre el dixido
de carbono y el xido de calcio constituyen una interaccin cido base, desde la teora de
Lewis, que se basa en la donacin de pares de electrones en enlaces covalentes.
CO2 + CaO Ca2+ + CO2-3

As, un Acido de Lewis se define como toda sustancia capas de aceptar pares de electrones,
mientras que una base de Lewis es una sustancia que puede ceder pares de electrones.

Esta definicin implica que las molculas de los cidos deben poseer orbitales vacos para
alojar electrones, al tiempo que las bases deben tener llenos los orbitales correspondientes,
para poder ceder la pareja de electrones libres. Esquemticamente, representamos esta
situacin as

FUERZA DE LOS CIDOS Y BASES

cidos fuertes y dbiles: Dependiendo el grado de ionizacin un compuesto molecular
puede ser fuerte o dbil.
Un cido es fuerte cuando su ionizacin es muy prxima al 100%.
Un cido es dbil cuando su ionizacin es parcial. Con ayuda de la Ka que es la constante de
equilibrio de la acidez se puede expresar la medida en que un cido dbil se ioniza. Cuanto
ms se acerque la Ka al orden de 10-3, entonces el cido ser ms fuerte en comparacin de
aquellos que se acercan a cero.
Bases fuertes y dbiles:
Una base es fuerte cuando su ionizacin es muy prxima al 100%. Las bases ms comunes
fuertes son aquellas que tienen un elemento metal alcalino y los metales alcalinostrreos ms
pesados.
Una base es dbil cuando su ionizacin es parcial. Con ayuda de la Kb que es la constante de
equilibrio bsica se puede expresar la medida en que un cido dbil se ioniza. Cuando ms
se acerque la kb al orden de 10-4, entonces la base ser ms fuerte, en comparacin de
aquellas que se acercan a cero.
IONIZACIN DEL AGUA

La ionizacin es el proceso por el cual un compuesto molecular se separa formando iones

en disolucin, por ejemplo HCl.
El agua es un electrolito extremadamente dbil y est muy poco disociado en sus iones, por
ende agua tiene una pequea conductividad elctrica.
La molcula del agua est formada por dos tomos de hidrogeno y uno de oxgeno, sin
embargo el agua puro no est compuesta solo de esta molculas, algunas de las molculas
del agua tienden a ionizarse, es decir que uno de los ncleos de los tomos de hidrogeno se
separa de la molcula del agua obteniendo entonces a partir de la molcula original un ion
hidrogeno con carga positiva (llamado protn) y un ion hidrxido con carga negativa. Esta
reaccin ocurre en una minora de las molculas en la agua pero es suficiente para hacer que
el agua este ligeramente ionizada y por lo tanto sea capaz de algunas propiedades por
ejemplo conducir la electricidad.
Esta disociacin del agua en iones, llamada ionizacin, se representa segn la siguiente
ecuacin

La cual, resumiendo un poco queda como

O, ms resumida an, queda como

En agua pura la concentracin de [H+] y [OH] es contante, esto significa que por cada
molcula de agua que se separa para formar los iones, un par de iones en otra regin se une
de nuevo para formar una molcula de agua es decir el sistema est en equilibrio.
Cuando se tiene un sistema que consiste en una reaccin reversible como en el caso de la
ionizacin del agua podemos caracterizarlo mediante una contante de equilibrio que se
calcula multiplicando la concentracin de los productos de la reaccin en equilibrio y
dividiendo por el producto de la concentracin de los reactivos. (Angelini, 1993)

Por lo tanto para calcular la ionizacin del agua usamos la siguiente ecuacin.

[+ ][ ]
Keq = []
 Keq * [] = [+ ][]
Contante de Ionizacin del agua:
KW = [+ ][ ]
Este producto tiene un valor constante igual a 1014 a 25 C, como se grafica en la siguiente
ecuacin:
1 x = [+ ][ ]
Debido a que en el agua es neutra y por cada in hidronio H30+ se obtiene un in hidrxido
0 , las concentraciones de ambas deben ser iguales:
1 x 107 = [+ ] = [ ]
Cuando en una solucin la concentracin de iones hidrgeno (H+) es mayor que la de iones
hidrxilo (OH), se dice que es cida. En cambio, se llama bsica o alcalina a la solucin
cuya concentracin de iones hidrgeno es menor que la de iones hidrxilo.
Explicaremos que son la constante de acidez y la constante de basicidad, y como
interpretarlas para ver si un cido o una base son fuertes o dbiles. (P., 1993)
TEORA DE LEWIS
Acido: Sustancia que contiene al menos un tomo capaz de aceptar un par de electrones y
formar un enlace covalente coordinado.
HA + H2O + 30+

[+ ][ ]
K=
[][]

[+ ][ ]
K[] =
[]
[+ ][ ]
Constante de acidez Ka =
[]

Segn su valor hablaremos de cidos fuertes o dbiles

Si Ka > 10 3, El cido es fuerte (cede protones con mucha facilidad) y estar
disociado casi en su totalidad.
Si Ka < 10 3 El cido es dbil y estar slo parcialmente disociado.
Base: es una sustancia que tiene facilidad para ganar protones.
B + H2O + +

[ + ][ ]
K=
[B][H2O]
[ + ][ ]
K[] =
[B]
[ + ][ ]
Constante de basicidad Kb =
[B]
Segn su valor hablaremos de bases fuertes o dbiles
Si Kb > 10 3, El base es fuerte
Si Kb < 10 3 El base es dbil

pH y pOH
El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la concentracin
de iones hidronio[H3O]+ presentes en determinadas disoluciones.
Este trmino fue acuado por el bioqumico dans S. P. L. Sorensen, quien lo defini en 1909,
como el opuesto del logaritmo en base 10 o el logaritmo negativo, de la concentracin de
los iones hidrgeno en mol/litro. Esto es:
1
= log [ ]
+
= log[1] [ + ]
= [+ ]
El pOH es igual al logaritmo negativo de la concentracin de iones hidroxilos.
1
= log [ ]

= log[1] [ ]
= [ ]
Escala
Se ha establecido una escala de 0 a 14 en donde se clasifican todos los cuerpos.

[H+] pH OH- pOH

100 0 10-14 14 Fuertemente
10-1 1 10-13 13 bsica
10-2 2 10-12 12 Medianamente
10-3 3 10-11 11 Bsica
10-4 4 10-10 10
10-5 5 10-9 9 Ligeramente
10-6 6 10-8 8 bsica
10-7 7 10-7 7 Zona neutra
10-8 8 10-6 6 Ligeramente
10-9 9 10-5 5 cido
10-10 10 10-4 4 Medianamente
10-11 11 10-3 3 cido
10-12 12 10-2 2
10-13 13 10-1 1 Fuertemente
10-14 14 100 0 cido
pH + pOH =14
[H+] [OH-] =10-4

PROBLEMAS DE APLICACIN.

Se dispone de una solucin de cido nitroso (HNO2), Ka= 4,5 y su Ph = 2,664, calcular la
concentracin inicial del soluto.
HNO2 NO2 + H

PH = -log [H]
2.64=-log [H]
Log-1(2.64) = [H]
[H3O+] = 2.29x10-3 M

[2][+]
Ka = [2]
-4 (2.29103)(2.29103)
4.5x10 = (2.29103)
4.5x10-4 X 1.0305x10-6 =5.2441x10-6
(5.2441106)+(1.0305106)
X= 4.5104
X= 0.0139 M

EJERCICIO
Calcule el Ph de una disolucin de amoniaco de concentracin 0.4M
1) Ecuacin de disociacin
NH2 + H2O NH4+ +
CI 0.4 - -
CF 0.4 - x x x
2) constante de acidez Ka
[NH4+ ][OH ]
Kb =
[NH3]

X2
Kb =
[0.4x]
(1.77 x 10-6) (0.4- x) = X 2
7.08 x 10-6 1.77 x 10 -5X = X 2
X 2 + 1.77 x 10 -5X - 7.08 x 10-6 = 0

2 4
=
2
1.77 x 10 5 (1.77 x 10 5)2 4(1)( 7.08 x 106)
X=
2(1)

X1= 2.65 x 10 -3
X2= -2.66 x 10 -3

pOH = -log (OH )

pOH = -log (2.65 x 10 -3)
pOH= 2.57
pH + pOH = 14
pH = 14 pOH
 pH = 14 2.57
pH= 11. 42
Alcalinidad y acidez del agua y el suelo y su relacin con la retencin de contaminantes

Alcalinidad en el agua:
La alcalinidad de un agua se define como su capacidad para neutralizar cidos o reaccionar
con iones hidrgeno; la determinacin de la alcalinidad total y sus distintas formas es de
importancia para procesos de coagulacin qumica, ablandamiento, control de corrosin y
evaluacin de la capacidad tampn de un agua.
La alcalinidad en el agua se determina por la titulacin con cido sulfrico, expresado en
mg/l de CaCO3 utilizando indicadores la fenolftalena y naranja de metl. En el agua natural
la alcalinidad es debida a: Bicarbonatos, Carbonatos e Hidrxidos. La presencia de algunos
compuestos contribuyen a la alcalinidad, pero siendo esta contribucin insignificante y
puede ignorarse.
La alcalinidad vara de acuerdo al lugar de procedencia, aguas domesticas residuales tienen
una alcalinidad ligeramente mayor que del agua que proviene, indicando as la descarga de
un desecho industrial bsico; las aguas con una alcalinidad mayor no son aceptables para el
abastecimiento y debe someterse a un tratamiento para su uso.
Cuando ocurre una separacin de sustancias inicas en el agua, la concentracin de estos
iones puede producir precipitaciones, causando dureza en el agua, causada por presencia de
iones calcio y magnesio como los ms comunes, contribuida por iones de aluminio y hierro
que tienen presencia menos crtica. La forma de dureza ms crtica y problemtica es por la
presencia de bicarbonato de sodio, al pasar lluvia por piedra caliza.
Alcalinidad en el suelo:
El principal efecto de un pH muy alto es que algunos nutrientes del suelo pueden estar
disponibles en forma excesiva y ser txicos mientras que la disponibilidad de otros puede
disminuir y aparecer como deficiencias del cultivo, una presencia alta de sodio produce
alcalinizacin. En el suelo da lugar a encharcamientos en superficie, y que al eliminarse el
agua por evaporacin, puede provocar la aparicin de costras que impidan la aireacin de las
races, pudiendo llegar a originar una situacin de asfixia radicular.
Efecto hdrico: al aumentar el contenido en sales de un suelo, se aumenta la presin
osmtica del mismo, y cuando sta es superior a la de las clulas vegetales, se crea un
gradiente o flujo de agua desde el interior de la clula hacia el suelo, generando un aumento
de la concentracin de sales intracelular, lo que puede ocasionar graves daos a la flora
incluyendo su muerte.
Efecto energtico: cuando aumenta el contenido en sales dentro de la clula vegetal, se
produce un aumento de la presin osmtica a nivel intracelular, lo que provoca una
absorcin extra de agua por parte de la clula, para regular esta diferencia de presiones, lo
que da lugar a un retardo en el desarrollo de la planta, por un sobre gasto energtico.
Efecto nutricional: un aumento del contenido en nutrientes a nivel intracelular puede dar
lugar a la aparicin de sntomas de toxicidad.
Acidez en el agua:
Es la capacidad del agua para neutralizar bases o reaccionar con iones hidroxilo, su
determinacin es de gran importancia en ingeniera sanitaria por su actividad corrosiva
debido a la presencia de CO2, en el ambiente la acidez interfiere en diferentes procesos
bilgicos, la acidez debido al CO2 es resultado de reacciones de coagulantes qumicos
usados en el tratamiento de la oxidacin de la materia orgnica o por disolucin de CO2
atmosfrico. Se determina usando un indicador de fenolftalena y titulando con una base
fuerte como el hidrxido de sodio.
Acidez en los suelos:
En los suelos cidos, el aluminio y el manganeso pueden volverse muy solubles y txicos y,
adems, reducir la capacidad de la planta para absorber fsforo, calcio, magnesio y
molibdeno.

Contaminacin relacionada a la alcalinidad y acidez.

El pH de las aguas en general y del ocano en particular no es constante ni en el tiempo ni en
el espacio y se ve afectado por varias variables naturales, algunas de esas variables son la
temperatura del agua y la concentracin de CO2 en la atmsfera.. La acidez del ocano est
por tanto relacionada con el ciclo del carbono, uno de los subsistemas ms importantes de la
biosfera.
En la actualidad se est observando una rpida acidificacin en los ocanos del mundo
debida segn se cree a las actividades humanas desde la revolucin industrial, relacionada
con la emisin de gases de efecto invernadero, donde el pH marino ha pasado de 8,179 a
8,104 en la actualidad.
De forma natural y como parte del ciclo del carbono, el ocano acta como sumidero para
torno al 25-30% del CO2, reduciendo la intensidad del cambio climtico, es en este donde se
da una interaccin entre alcalinidad y acidez; la presencia de mayor cantidad de iones
bicarbonato en disolucin hace que la solubilidad del carbonato calcio (CaCO3) aumente,
dificultando el que los organismos marinos conserven sus conchas calcreas nuevas. Esto
tiene un efecto notable sobre la fauna marina, en particular sobre la que requiere de esta
sustancia para fabricar sus conchas, cscaras, exoesqueletos y dems estructuras protectoras
o de soporte; A mayor acidez menor concentracin de ion carbonato, que solo existe en
medios relativamente bsicos y por tanto mayores dificultades para las especies animales
que dependen de l; as en el ambiente se produce blanqueamiento del coral, reduccin del
plancton, lluvias cidas y reduccin de ecosistemas.
CONCLUSIONES

Las escalas de pH han sido diseadas para entre 0 al 14, a medida que nos aproximamos a
cero la sustancia es un cido ms fuerte y a medida que nos acercamos a 14 tenemos bases
ms fuertes.

Los cidos y las bases poseen caractersticas que los hacen esenciales , y de importancia
fundamental ya que se encuentran en nuestra vida cotidiana

Bibliografa
Angelini, M. y. (1993). Temas de Qumica General. Mexico: EUDEBA .

GERARDO, A. (2007). Qumica 2 General (tercera edicin ed.). Quito: Ecuador

editecua@interactive.net.ec.

Mondragon Martinez, C. H., Pena Gomez, L. Y., Sanchez de Escobar, M., & Arbelaez Escalante, F.
(2009). Quimica Inorganica . Quito, Ecuador: Santillana S.A.

P., W. A. (1993). Qumica General. Barcelona: Ediciones Omega S. A.