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1. Definicin:
La informacin procedente del medio externo o interno es administrada por los receptores
nerviosos hacia el Sistema Nervioso Central; el cual se encargara de elaborar una respuesta
especifica ante el estimulo. Estos receptores nerviosos se encuentran ubicados a lo largo de
todo el organismo; pero de preferencia en los rganos sensoriales como son: la lengua, la
piel, los ojos, los odos y nariz; adems de ubicarse en rganos internos que brindan
informacin para que gracias a esta puedan ser reguladas las condiciones internas en un
individuo, pese a los cambios producidos en el exterior (ambiente). Esta informacin al
ingresar al receptor hace un recorrido hasta llegar al sistema nervioso central en donde se
genera una respuesta apropiada ante este estimulo; en resumidas cuentas los receptores se
encargan de convertir seales fisicoqumicas a seales electrnicas estas son transportadas
al sistema nervioso central y relacionadas con cada rea correspondiente de la corteza
cerebral, y es en donde se genera una respuesta a este estimulo determinado.
2. Caractersticas:
A Unin reversible, con una afinidad (apetencia del receptor por su ligando) elevada.
A Concentracin sujeta a regulacin por distintos factores.
A Especificidad para el ligando natural.
A Especificidad en su distribucin tisular.
A Localizacin celular acorde con las caractersticas del mediador.
A Utilizacin de mecanismos de transduccin de seales.
Dentro de una nica modalidad podemos identificar diferentes cualidades: la luz consiste
en colores; el olfato, en olores; el gusto, en sabores; el sonido, en tonos; las sensaciones
cutneas, en tacto, presin, calidez, frio, dolor. No podemos describir las cualidades de la
sensacin si no es por comparacin con alguna otra cualidad; son esencialmente
psicolgicas. En algunos casos, sin embargo, la diferenciacin de las cualidades tiene una
base anatmica o fisiolgica, como la especializacin de los receptores. Algunos ejemplos
son los tres tipos de conos en la retina, los diferentes tipos de bulbos gustativos y las
manchas y ampollas del laberinto. Otras bases pueden implicar el solapamiento de reas
receptoras, o ciertas combinaciones de neuronas aferentes de receptores separados
espacialmente. Nuestros conocimientos aunque extensos para explicar en su totalidad todas
las cualidades de la sensacin.
4. Clasificacin:
A Por su anatoma:
a) Encapsulados: hallamos,
~ Corpsculos de Pacini
~ Corpsculos de Meissner
~ Bulbos terminales de Krause (frio)
~ Bulbos terminales de Ruffini (calor)
b) No encapsulados: hallamos,
~ Terminaciones libres amielinicas
~ Discos de Merkel
A Por su funcin:
Receptores con actividad tirosincinasa pueden tener una cadena nica o estar formados
por 2 hemirreceptores (para receptores de insulina e IGF1), compuestos por 2
cadenas (con dominio extracelular exclusivo) y (con los 3 dominios). Ligando se une
a un bolsillo formado por las subunidades .
Unin produce un cambio conformacional en las subunidades , que activa la TK.
Primera respuesta es la autofosforilacin de este dominio en sus residuos tirosina.
Receptor fosforilado, fosforila una o ms protenas, llamadas protenas de anclaje.
En el caso de la GH, la unin hace que una segunda molcula del receptor se aproxime.
Se forma un dmero que se incorpora al ligando en un complejo ternario (ligando + 2
receptores), luego de formarse el complejo se inician procesos de fosforilacin en
residuos tirosil del extremo carboxilo terminal del receptor. Los sustratos son factores de
transcripcin latentes denominados STAT (signal transducers and activators of
transcription), se unen por medio de sus regiones SH2 al receptor activado.
La cinasa JAK tambin fosforila protenas de anclaje, como IRS, y Citocinas como
MAPK. La MAPK interviene en respuestas de crecimiento celular y proliferacin
iniciadas por la GH.
Las protenas G son protenas reguladoras que tienen la propiedad de unir GTP para
luego hidrolizarlo a GDP. Son heterodimeros, tres subunidades: una subunidad a, tiene
el sitio de unin para el nucletido (GTP o GDP) y brinda especificidad a la protena; y
las subunidades y, son similares en todas la protenas G y se asocian para formar una
unidad funcional.
Receptores intracelulares
Tras difundirse por la membrana celular se unen a protenas especificas del citosol o del
ncleo celular, forman el complejo ligando-receptor, que se une al DNA nuclear e induce (o
reprime) la transcripcin de genes, con la consiguiente modificacin de la sntesis de
protenas efectoras (enzimas, transportadores, etc.). Estos reguladores funcionan como
reguladores de la transcripcin activados por ligandos.
Las hormonas esteroideas actan por medio de receptores de clase I, mientras que la
triyodotironina, el calcitrol y el acido retinoico usan receptores de clase II.
Receptores de clase II libres; para T3, acido retinoico, calcitriol y otros factores
reguladores de la transcripcin, no se asocian con protenas hsp. Se hallan unidos a su
HRE en el DNA, ya sea como homodimeros o formando heterodimeros con un
receptor para acido retinoico (RXR).
a. E a:
Todos los receptores tienen en comn un dominio rico en cistena y que se une al DNA;
un dominio que se une al ligando ubicado en la terminal C del receptor o cerca de ella y
una regin cercana a la terminal N. La unin con el DNA se produce a travs de dedos de
cinc.
b. Mecani de acci n:
Si hablamos de mecanismo de accin nos referiremos a la transduccin, que se halla a
nivel del receptor, donde la energa del estmulo es convertida en seales neurales
electroqumicas. Caso de los mecanorreceptores, al deformarse la membrana, se
abren los canales de Na+, K + y Ca2+ que la despolarizan; en los quimiorreceptores
una sustancia acta sobre una molcula receptora de la membrana del receptor para abrir
el canal y generar un potencial del receptor.
Dezpo!pjizpcioy,
cpyp!ez ioyicoz
6. Propidades:
7. Neuroreceptores:
8. Receptores Postsinapticos:
9. Potencial de Receptor:
Es una variacin del potencial de membrana en reposo generada por cualquier estimulo.
Los distintos modos de provocar un potencial de receptor: 1) por deformacin mecnica del
receptor; 2) por la aplicacin de un producto qumico a la membrana; 3) por un cambio de
la temperatura de la membrana 4) por los efectos de la radiacin electromagntica. En
todos los casos, la causa bsica del cambio en el potencial de membrana es una
modificacin en la permeabilidad de la membrana del receptor, que permite la difusin
inica con mayor o menor facilidad a travs de la membrana y variar as el potencial
transmembrana. Cuando el potencial de receptor sube por encima del umbral necesario
para desencadenar potenciales de accin en la fibra nerviosa adscrita al receptor, se
produce su aparicin.
10. Autorreceptores:
Si el receptor es inotrpico slo abre o cierra canales. Hay receptores que ponen en
marcha protenas G. El neurotransmisor acta sobre el receptor, que activa una
protena G, que activa la adenil ciclasa y que transforma el ATP en AMPcclico. Son
canales inicos operados por vas metablicas activadas por protena G. Cuando se
fosforila el canal, se abre.
El neurotransmisor y el receptor provocan que la protena G active la PLC y active el
fosfatidil inositol dando, que libera el Ca+2 y la proteinquinasa fosforila la protena del
canal y se abre. El neurotransmisor estimula el receptor, que provoca que la protena
G abra el canal. Los receptores ionotrpicos de los aminocidos excitatorios pueden
ser divididos en dos largas familias: la familia del receptor NMDA y la familia de los
receptores AMPA y KAINATO, tienen razonable potencia, selectividad y
penetracin cerebral son las propiedades fundamentales que presentan los
antagonistas. La capacidad del cido glutmico para matar neuronas por su
excitotoxicidad ha sido ampliamente demostrada.
12. Receptor Ionotrpico:
Se pueden clasificar utilizando muchos criterios: energia que los estimula, origen del
estimulo. La mas utilizada es siguiendo la naturaleza del estimulo:
~ Mecanoceptores: energia mecanica (presion, tacto)
~ Quimioceptores: estimulos quimicos (gusto, olfato, pH, presion de oxigeno)
~ Termoceptores: estimulos tericos (frio y calor)
~ Fotoceptores: estimulos luminosos (luz)
Otras clasificaciones:
~ Exteroceptores: detectan informacion del exterior del organmismo
~ Interoceptores: detectan informacion del interior del organismo
Los receptores de hormonas son selectivos tejidos formados por clulas que reaccionan a
ciertas sustancias como las hormonas y se aceleran o cambian en alguna forma segn la
instruccin y el trabajo que desempean.
La accin selectiva de las hormonas en tejidos especficos depende de la distribucin entre
los tejidos de los receptores especficos y varias protenas efectoras que median las
respuestas celulares inducidas por hormonas.
Los receptores tienen dos componentes clave:
a) Dominio especfico de unin a ligando donde se une la hormona correcta para ese
receptor.
b) Dominio efector que reconoce la presencia de la hormona unida al domino del ligando
y que inicia la generacin de la respuesta biolgica. La unin de la hormona al ligando
produce cambios en el ambiente del sitio efector, de manera que se inicia la
transduccin, puede haber interaccin con otros componentes celulares para completar
la seal del proceso de transduccin.
Para ejercer su accin, todas las hormonas deben unirse a su receptor especfico, estas
uniones inician mecanismos intracelulares que conllevan las respuestas celulares. Las
hormonas esteroideas y tiroideas son liposolubles y entran a las clulas libremente y se
unen a las protenas del citosol. Los complejos resultantes translocan al ncleo donde
se unen a elementos regulatorios en el DNA estimulando o inhibiendo la transcripcin
de genes especficos. Todas las dems hormonas se unen a los receptores celulares
localizados en la membrana de las clulas diana.
Internalizacin:
La interaccin hormonareceptor y la transmisin de la informacin hacia el interior de
la clula, para muchas hormonas peptdicas se representa por el esquema dado en la
figura 1, que tambin es vlido para muchos neurotransmisores.
Figura 1. Esquema de
Internalizacin de la
Informacin Hormonal Va
Adenilato Ciclasa.
Al unirse la hormona a su receptor, este sufre un cambio conformacional que sirve para
iniciar la respuesta celular, al permitir su interaccin con una protena transductora,
conocida como protena G, cuya misin es traducir la actividad de unin del receptor,
a travs de la membrana celular.
Se ha observado que en esta cadena de informacin, la protena G juega un rol cada vez
mayor. As se han descrito diferentes tipos de protenas G, las que se denominan de
acuerdo a su funcin.
Todas estas protenas G muestran una estructura similar, estn constituidas por 3
subunidades designadas como a, , n en orden decreciente de su masa molecular. La
figura 2 representa un esquema posible del mecanismo de transduccin. El estado
inactivo de una protena G individual corresponde al oligmero (a, , n) unido a GDP
a travs de la subunidad a encontrndose por lo tanto como GDP-a n. Cuando la
hormona se une al receptor, el cambio conformacional de ste promueve la disociacin
de GDP desde la subunidad a , la que se une a GTP. Como mecanismo de control de
esta seal, se ha propuesto una actividad GTPasica asociada a la subunidad a, que
removera el fosfato desde GTP, formndose nuevamente GDP y permitindose as la
reasociacin del oligmero a n, unido a G D P, que corresponde a la protena G
inactiva.
Figura 2. Mecanismo de
Traduccin de la informacin
Hormonal.
~ Ganong, W. Manual de Fisiologa Mdica. 18 ava ed. Ed. El Manual Moderno. Mxico.
1998.
~ Guyton, A. Manual de Fisiologa Mdica. 10 ed. Ed. El Manual Moderno. Mxico. 1998.
~ DICCIONARIO MEDICO Dorland27 EdicionMc Graw Hill, Espaa. 2007
~ Best&Taylor, Bases Fisiologicas de la Practica Medica Dvorkin y Cardinali, 13 edicin
en espaol
~ http://fundacionannavazquez.wordpress.com/2007/07/17/senalizacion-celular/
~ http://www.biopsicologia.net/nivel-3-participacion-plastica-y-funcional/1.1.2.-procesos-
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