Cloro

El cloro es un gas verde amarillento de olor picante y muy venenoso. Es dos veces y medio ms pesado
que el aire y a temperatura ordinaria es un lquido si se le comprime a 7 atm. Su punto de fusin es
100,98 C y a presin normal hierve a 34,05 C; su temperatura crtica es 144 C y la presin crtica
es de 76 atm.

El cloro gaseoso se disuelve moderadamente en agua (un litro de agua disuelve 2,3 litros de cloro) y la
disolucin que se llama agua de cloro contiene, adems de molculas de cloro no modificadas, cido
clorhdrico (HCl) y cido hipocloroso (HCIO) :

Cl2 + H20 HCl + HCIO

El cloro es uno de los elementos ms reactivos y reacciona con muchos elementos y compuestos. Los
metales no nobles (incluido el cobre) son rpidamente atacados s hay humedad presente, con
formacin de cloruros. Mezclado con hidrgeno forma la mezcla detonante de cloro que si se
enciende o por accin de la luz del sol, explota violentamente. El cloro mata muy rpidamente las
plantas.

Se puede seguir el progreso de una nube de cloro al aire libre porque las plantas afectadas pierden el
color verde y quedan blanqueadas. La mayor parte de los colorantes se blanquean por efecto del cloro
(blanqueo).

Debido a su gran capacidad de reaccin, el cloro no puede existir en la naturaleza en estado elemental.
Pero eM muy extendido en forma de cloruros en el suelo y en el agua del mar, por ejemplo sal gema,
cloruro potsico, cloruro de magnesio, silvina, carnalita, etc).

Obtencin

1 oxidacin por va electroltica

Generalmente este mtodo es industrial. Se emplean cubas electrolticas a diafragma.

El nodo y el ctodo se hallan separados por un diafragma poroso de amianto. El cloruro de

sodio se disocia:

NaCL Na+ + CL-

Al circular la corriente los iones se dirigen a los electrodos.

2 Mtodo de Deacon

Este mtodo hoy no se emplea, pues la reaccin es reversible y el rendimiento es bajo.

Se hace una mezcla de aire y gas clorhdrico por un tubo calentado a 400 en presencia de
un catalizador CuCl

4 HCL + O2 2 H2O + 2 CL2 (g)

Como producto secundario se forma tambin en la electrlisis, de otros cloruros metlicos (MgCl2,
CaCl2, NaCl, etc.). Hace slo unas pocas dcadas haba una produccin excesiva de cloro en el mundo y
no era posible aprovechar la totalidad del cloro resultante como producto secundario de la electrlisis
de cloruros. Hoy es un producto tan necesario que en muchos lugares se montan grandes instalaciones
para la fabricacin de cloro.
Carbonato sodico

La sosa es, segn su frmula, la sal sdica neutra del cido carbnico Na2C03. Esta sal se disuelve
lentamente en agua y por lenta evaporacin de esta disolucin puede obtenerse sosa cristal, es
decir, un hidrato con 10 molculas de agua de cristalizacin Na2C03 10 H20. Los cristales son muy
transparentes y se disuelven en agua ms fcilmente que la sosa anhidra. La sosa cristal eflorece
fcilmente al aire y pierde en corto tiempo 9 molculas de su agua de cristalizacin, incluso dejndola
estar al aire a temperatura ambiente; se forma, por lo tanto, el monohidrato Na2C03 H20. Para
desecarlo por completo, es preciso calentar a unos 200 G (calcinacin)? obtenindose asi sosa
anhidra o calcinada. La sosa cristal funde ya algo por encima de 100 C en su propia agua de
cristalizacin, mientras la calcinada lo hace a 850 C.

Una disolucin acuosa de sosa tiene reaccin alcalina debido a la hidrlisis:

Na2C03 + H20 -> 2 Na+ HC03 + OH

El cido carbnico es un cido dbil, es decir, apenas disociado que adems se descompone
fcilmente:

H2C03 -> C02 + H20

Incluso el ion carbonato C03= de la sosa toma del agua los iones hidrgeno presentes en pequea
cantidad (H20 H+ + OH) y forma con ellos ion carbonato cido HC03 no disociado, de modo que
queda un exceso de iones OHque hacen la disolucin alcalina.

Casi todos los dems cidos desplazan al cido carbnico de la sosa (y de todos los carbonatos) y aqul
se descompone inmediatamente en agua y dixido de carbono:

Na3C03 + 2 HCl 2 NaCl + H2C03 -> H20 + C02

Estado natural

La sosa se encuentra en grandes cantidades en los lagos de Natrn de Egipto, as como en Amrica
del Norte y del Sur y tambin est presente en muchas aguas medicinales.

Obtencion

A pesar de que la sosa se fabrica hoy exclusivamente por el mtodo de SOLVAY ,mencionaremos los
fundamentos del mtodo clsico de LE BLANC, que fue uno de los primeros procedimientos de la
industria pesada y contribuy poderosamente al desarrollo y progreso de la industria qumica. A partir
de sal comn y cido sulfrico se obtenia primeramente sulfato sdico y cloruro de hidrgeno:

2 NaCl + H2S04 -> Na2S04 + 2 HCl

El sulfato se reduca con coque y se calcinaba con caliza, obteniendo as sosa y sulfuro calcico, a la vez
que se desprenda C02:

Na2S04 + CaC03 + 2C - Na2C03 + CaS + 2 C02

Por extraccin con agua se podan separar la sosa (soluble) del sulfuro calcico (insoluble).

La simultnea fabricacin de cido clorhdrico era muy conveniente entonces (hoy se dispone de otros
mtodos ms econmicos).

Desde el principio fue una consecuencia desagradable la formacin inevitable de sulfuro de calcio para
el que no se tena ninguna aplicacin rentable y tambin debe considerarse como inconveniente el que
por el mtodo de LE BLANC solamente se fabricaba sosa cristal, cuyas diez molculas de agua de
cristalizacin representaban una carga inerte.

Metodo Solvay

Haciendo pasar amonaco y dixido de carbono gaseosos por una disolucin saturada de cloruro
sdico se forma carbonato cido de sodio insoluble y cloruro amnico insoluble:

1. NaCl + NH3 + C02 + H20 -> NaHC03 + NH4Cl

El carbonato cido insoluble se separa de la disolucin por filtracin y se transforma en sosa por
calentamiento (calcinacin):

2. 2 NaHCO, -> Na2C03 + H20 + C02

Una parte importante del mtodo es la recuperacin del amonaco contenido en el cloruro amnico
(ecuacin 1) con cal apagada:

3. 2 NH4C1 + Ca(OH)2 - 2 NH3 + 2 H20 + CaCl2

La cal necesaria se produce en la propia fbrica por calcinacin de piedra caliza, pues de esta manera
se produce simultneamente la cantidad de dixido de carbono que se precisa (ecuacin 1):

4. CaCO, -> CaO +C02

En caso necesario se puede reciclar tambin el dixido de carbono que se desprende (ecuacin 2) al
calcinar
HIDROXIDO DE SODIO

Existen tres procesos industriales electrolticos empleados hoy en da para la obtencin y

concentracin del hidrxido de sodio en solucin acuosa. En los tres casos la materia prima es
salmuera de cloruro de sodio natural obtenida de yacimientos ricos en esta sal (NaCL), con diferentes
grados de pureza:

1. Por celdas de membrana de intercambio catinico:

Es producida como una solucin de concentracin 30% W/W, que es normalmente concentrada por
evaporacin al 50% W/W usando vapor a altas presiones.

Es el mtodo ms utilizado actualmente; selectivamente el agua y los iones Na+ fluyen hacia el ctodo
por la membrana que permite el paso hacia una sola direccin, previniendo el flujo entre
compartimentos. La salmuera saturada entra al compartimento del nodo de titanio, donde se forma
cloro en estado gaseoso por medio de una reaccin de oxidacin:

Reaccin de oxidacin en el nodo (electrodo positivo de titanio):

Reaccin de reduccin el ctodo (electrodo negativo de nquel):

Los iones Na+ (aq) migran a travs de la membrana al compartimiento del ctodo combinndose por
medio de un enlace inico con los iones negativos hidroxilos OH-(aq) para formar NAOH(aq)

La reaccin completa es la siguiente:

H2O(l)+2Cl-(aq) + 2Na+(aq)2Na+(aq)+2OH-(aq)+Cl2(g) EV=0,53

El producto luego es concentrado por un proceso de evaporacin hasta el 50 %

Diagrama de celda de membrana de intercambio catinico para obtencin de soluciones de hidrxido

de sodio.
2-Mtodo de electrlisis con ctodo de amalgama de mercurio:

En el mtodo de electrlisis con ctodo de amalgama de mercurio es necesario adecuar las materias
primas ya que la sal de cloruro de sodio tiene otros cationes como de calcio y magnesio, para limpiar
estos cationes de nuestra salmuera es necesario agregar carbonato de sodio para que el anin
carbonato reaccione y se forme carbonato de calcio que es insoluble en agua. Para precipitar el ion
magnesio se adiciona hidrxido de sodio para que se forme hidrxido de magnesio y precipite, as
podemos eliminar cationes que daen nuestro producto. Posteriormente se electroliza la salmuera
con la el electrodo de mercurio con un voltaje de 5 V y se forma la amalgama, la siguiente ecuacin
representa el proceso.

La salmuera se disocia en agua despus de ser purificada, luego se pasa a un electrolizador donde este
tiene un catodo de mercurio y se hace pasar a travs de el hacia la salmuera, un voltaje de 5V.
dndose la siguiente reaccin.

Sumando las semireacciones y esta en solucin acuosa se realiza la siguiente reaccin

2NaHg+2H2O2NaOH+2Hg+H2

El mercurio se recircula al catodo otra vez y se forma el hidrxido de sodio en solucin adems de
hidrogeno. La solucin de hidrxido de sodio pasa a a una evaporacin del agua hasta que cumpla con
los requerimientos exigidos por el cliente. A continuacin se muestra un diagrama de ctodo de
mercurio.

3- Mtodo de elctrolisis por diafragma:

Otra forma de electolisis mas ecolgica y segura es la de diafragma en donde el tanque esta separado
por un diagrama de asbesto poroso , en una parte esta el anodo de titanio y en la otra parte esta el
catodo de acero, se hace pasar el voltaje a travs de la celda. Los iones sodio pasan a travs de la
membrana de asbesto a una solucin bsica y se forma el hidrxido de sodio, el cloro y el hidrogeno
salen del electrolizador en forma gaseosa. A continuacin se observa el diagrama del electrolizador de
diafragma.