Vzquez Meja Vctor Jess Equipo 3

CUESTIONARIO PREVIO

1. Explicar el fundamento fisicoqumico de la espectrofotometra de absorcin

El trmino Espectrofotometra hace referencia a una serie de tcnicas analticas que se
fundamentan en la espectroscopa atmica y molecular. Dichas tcnicas permiten obtener
informacin a partir del anlisis de las distintas interacciones de las radiaciones
electromagnticas con la materia.
En la qumica analtica, una manera prctica y precisa de conocer la concentracin de una
solucin consiste en medir el efecto que dicha concentracin tiene sobre la intensidad de
un haz de luz luminoso que incide sobre ella.
Para comprender qu ocurre en el seno de una solucin cuando un haz de luz la atraviesa,
consideremos una cubeta de material transparente y no absorbente que contiene la
solucin con el analito cuya concentracin se desea conocer. Si se ilumina la solucin con
luz monocromtica (luz de una sola longitud de onda) parte de la intensidad de esa luz (Io)
ser absorbida por las molculas que estn en dicha solucin (Ia), parte se reflejar (Ir) y
parte ser transmitida (It). Podemos representarlo esquemticamente como se muestra en
la siguiente figura:

Luz que incide sobre un tubo conteniendo una solucin coloreada

Para que se cumpla el principio de conservacin de la energa, la suma de stas tres
ltimas intensidades ser igual a Io:

Si la incidencia del haz de luz es normal a la pared del tubo que contiene la solucin, la
luz reflejada ser despreciable y la ecuacin se reduce a:

Si se divide esta expresin por Io, y se llama absorcin (S) a la relacin Ia / Io y

transmitancia (T) a la relacin It / Io, se obtiene la expresin:

Esta es la expresin matemtica de la ley de Grotthus - Draper.

2. Qu tipos de espectrofotometra de absorcin existen? De una breve

explicacin
La espectrometra de absorcin es una tcnica en la cual la energa de un haz de luz se
mide antes y despus de la interaccin con una muestra.
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ESPECTROMETRA DE FLUORESCENCIA

La espectrometra de fluorescencia usa fotones de energa ms elevada para excitar una

muestra, que emitir entonces fotones de inferior energa. Esta tcnica se ha hecho
popular en aplicaciones bioqumicas y mdicas, y puede ser usada con microscopa
confocal, transferencia de energa entre partculas fluorescentes, y visualizacin de la vida
media de fluorescencia.

ESPECTROMETRA DE RAYOS X

Cuando los rayos X con suficiente frecuencia (energa) interaccionan con una sustancia,
los electrones de las capas interiores del tomo se excitan a orbitales vacos externos, o
bien son eliminados completamente, ionizndose el tomo. El "agujero" de la capa interior
se llena entonces con electrones de los orbitales externos. La energa disponible en este
proceso de excitacin se emite como radiacin (fluorescencia) o quitar otros electrones
menos enlazados del tomo (efecto Auger). La absorcin o frecuencias de emisin
(energas) son caractersticas de cada tomo especfico. Adems, para un tomo
especfico se producen pequeas variaciones de frecuencia (energa) que son
caractersticas del enlace qumico. Con un aparato apropiado pueden medirse estas
frecuencias de rayos X caractersticas o energas de electrones Auger.

ESPECTROMETRA DE ABSORCIN ATMICA

Este mtodo usa un nebulizador pre-quemador (o cmara de nebulizacin) para crear una
niebla de la muestra, y un quemador en forma de ranura que da una llama de longitud de
ruta ms larga. El nebulizador y la llama se usan para desolvatar y atomizar la muestra,
pero la excitacin de los tomos de analito se realiza mediante lmparas que brillan a
travs de la llama en varias longitudes de onda para cada tipo de analito. En la absorcin
atmica, la cantidad de luz absorbida despus de pasar por la llama determina la cantidad
de analito en la muestra.

ESPECTROMETRA VISIBLE

Muchos tomos emiten o absorben la luz visible. A fin de obtener un espectro lineal fino,
los tomos deben estar en fase gaseosa. Esto significa que la sustancia tiene que ser
vaporizada. El espectro se estudia en absorcin o emisin. La espectroscopia de
absorcin visible a menudo se combina con la de absorcin ultravioleta (espectroscopia
UV/Vis). Aunque esta forma pueda ser poco comn al ser el ojo humano un indicador
similar, todava se muestra til para distinguir colores.

ESPECTROMETRA ULTRAVIOLETA

Todos los tomos absorben en la regin ultravioleta (UV) ya que estos fotones son
bastante energticos para excitar a los electrones externos. Si la frecuencia es lo bastante
alta, se produce la fotoionizacin. La espectrometra UV tambin se usa para la
cuantificacin de protenas y concentracin de ADN, as como para la proporcin de
protenas y ADN en una solucin. En las protenas se encuentran generalmente varios
aminocidos, como el triptfano, que absorben la luz en el rango de 280nm. El ADN
absorbe la luz en el rango de 260nm. Por esta razn, la proporcin de absorbancia
260/280nm es un buen indicador general de la pureza relativa de una solucin en
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trminos de estas dos macromolculas. Tambin pueden hacerse estimaciones

razonables de la concentracin de ADN o protenas aplicando la ley de Beer.

3. Mencione algunos de los usos y aplicaciones de la espectrofotometra

UV/Vis
- Determinacin de grupos funcionales en molculas orgnicas
- Anlisis de muestras bioqumicas
- Determinacin de metales en compuestos de coordinacin
- Anlisis de semiconductores
- Medidas de color
- Determinacin cuantitativa
- Seguimiento de la cintica de procesos qumicos y bioqumicos

4. Explique los siguientes trminos: absorcin, emisin, ionizacin.

- Absorcin:Es el proceso mediante el cual una sustancia retiene molculas de otra que
se encuentra en estado lquido o gaseoso. Una muestra de ello es la transferencia de
materia que ocurre al poner en contacto un gas con un lquido con el objetivo de que en l
se disuelva algn componente del gas: absorcin de gases

-Emisin: Se produce cuando un estado excitado (al que se llega suministrando energa)
de una molcula o tomo se relaja, es decir, pierde energa. Esa energa es caracterstica
de cada compuesto qumico (aunque hay grupos de compuestos que se comportan de
forma parecida) y siempre se emite en forma de radiacin de una determinada longitud de
onda. Si slo tratamos tomos, podemos encontrar espectros diferentes para cada uno de
los elementos de la tabla peridica.

-Ionizacin: Es el fenmeno qumico o fsico mediante el cual producen iones, estos son
tomos o molculas cargadas elctricamente debido al exceso o falta de electrones
respecto a un tomo o molcula neutra. A la especie qumica con ms electrones que el
tomo o molcula neutros se le llama anin, y posee una carga neta negativa, y a la que
tiene menos electrones catin, teniendo una carga neta positiva.

5. Ejemplificar un espectro de absorcin molecular y otro de absorcin

atmica.