Modelarea proceselor de poluare a apelor subterane

i a solului

- note de curs

3500

3000

24

22
2500
20

18

16
2000
14

12

10
1500
8

5
1000
4

1
500

20 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Materialul aflat pe acest suport este protejat de legea dreptului de autor.

Copierea i utilizarea materialului astfel rezultat n orice scop constituie infraciuni.

2007
 Cuprins

Cap. 1 CADRUL GEOLOGIC AL MIGRRII POLUANILOR ...............................................4

1.1 Mediul geologic ...................................................................................................................4
1.1.1 Apa n mediul geologic...............................................................................................15
1.1.2 Principalii parametrii ai mediilor poroase i ai apei ...................................................17
1.1.3 Acvifere tipuri de acvifere .......................................................................................20
Cap. 2 SURSE DE POLUARE A MEDIULUI GEOLOGIC, TIPURI DE POLUANI............26
2.1 Clasificarea surselor de poluare a mediului geologic ........................................................27
2.1.1 Clasificarea surselor de poluare dup modul de dezvoltare n spaiu.........................27
2.1.2 Clasificarea surselor de poluare dup evoluia lor n timp .........................................28
2.1.3 Clasificarea surselor de poluare dup gradul de mobilitate ........................................28
2.1.4 Clasificarea surselor de poluare dup natura fenomenului de poluare .......................29
2.1.5 Clasificarea surselor de poluare dup originea sursei.................................................29
2.1. Clasificarea poluanilor mediului geologic.......................................................................35
2.2.1. Clasificarea poluanilor n funcie de starea lor de agregare......................................35
2.2.2. Clasificarea poluanilor n funcie de natura lor ........................................................36
2.2.3. Clasificarea poluanilor n funcie de solubilitate n ap, durata biodegradrii .........37
Cap. 3 FUNDAMENTELE CHIMIEI APEI ...............................................................................39
3.1 Introducerea n chimia acvatic .........................................................................................39
3.2 Gazele din ap....................................................................................................................39
3.3 Aciditatea apei i dioxidul de carbon n ap ......................................................................40
3.4 Alcalinitatea .......................................................................................................................42
3.5 Calciul i alte metale n ap ...............................................................................................43
3.6 Legtura i structura complecilor metalici .......................................................................45
3.7 Calculul concentraiei speciilor..........................................................................................46
3.8 Reacia de complexare realizat de liganzi........................................................................46
3.9 Procesele de complexare si cele redox...............................................................................46
Cap. 4 PROCESE DE MIGRARE A CONTAMINANILOR N MEDIUL GEOLOGIC........48
4.1 Transferul contaminanilor miscibili..................................................................................49
4.2. Transferul contaminanilor imiscibili ...............................................................................51
Cap. 5 VULNERABILITATEA LA POLUARE A APELOR SUBTERANE ...........................53
5.1. Factorii naturali care influeneaz procesele de poluare a apelor subterane.....................53
5.2. Factorii antropici care influeneaz poluarea apelor subterane.........................................54
5.3. Gradul de vulnerabilitate evaluat prin metoda DRASTIC................................................56
Cap. 6 COMBATAREA POLURII, REFACEREA MEDIULUI GEOLOGIC.......................65
6.1. Criterii pentru stabilirea soluiilor de combatere a polurii ..............................................65
6.2. Msuri cu caracter general ................................................................................................66
6.3. Msuri specifice pentru combaterea i reducerea polurii apelor subterane ....................67
6.3.1. Ecranarea prin perei etani........................................................................................67
6.3.2. Izolarea hidraulic......................................................................................................68
6.3.3. Sisteme de drenaj .......................................................................................................68

2
 6.4. Alte metode de combatere a polurii apelor subterane.....................................................71
6.5. Msuri specifice pentru combaterea i reducerea polurii solului....................................72
6.5.1. Fitoremedierea ...........................................................................................................74
6.5.2. Remedierea electrocinetic a solurilor contaminate cu metale grele.........................75
6.5.3. Remedierea calitii solurilor prin splare cu soluii acide........................................76
6.5.4. Inactivarea metalelor din sol prin utilizarea zeoliilor naturali..................................76
6.6. Atenuarea natural monitorizat .......................................................................................77
6.6.1. Identificarea contaminanilor .....................................................................................79
6.6.2. Evaluarea riscului.......................................................................................................79
6.6.3. Dispersia contaminantului .........................................................................................79
6.6.4. Volumul contaminantului prezent n zon.................................................................80
6.6.5. Durata proceselor de remediere .................................................................................80
6.6.6. Produi finali i produi intermediari.........................................................................81
Cap. 7 METALELE GRELE N MEDIU I SURSELE LOR....................................................83
7.1. Surse de metale grele ........................................................................................................83
7.1.1. Surse geochimice .......................................................................................................83
7.1.2. Surse antropice de metale grele .................................................................................85
7.2. Medii afectate de poluarea cu metale grele.......................................................................89
7.3. Etapele determinrii coninuturilor de metale grele din ape i soluri ...............................90
Cap. 7 SCHEMATIZAREA HIDROSTRUCTURILOR ............................................................94
7.1. Schematizarea spaial ......................................................................................................94
7.2. Schematizarea parametric ...............................................................................................95
7.3. Schematizarea hidrodinamic ...........................................................................................96
7.4. Alegerea variantei de modelare ........................................................................................97
Cap. 8 APLICAII.....................................................................................................................101
8.1. Realizarea modelelor pentru zona nesaturat .................................................................101
8.2. Modelul polurii zonei saturate din zona Neferal Acumulatorul.................................123
8.2. Delimitarea zonelor de protecie sanitar pentru captarea Vldeti................................149
BIBLIOGRAFIE........................................................................................................................158

3
Cap. 1 CADRUL GEOLOGIC AL MIGRRII POLUANILOR

1.1 Mediul geologic

Mediul geologic este un sistem complex, situat la partea superioar a litosferei,

limitat la zona n care omul i desfoar activitatea. El este format din roci ce pot
conine ap subteran, gaze i resurse naturale neregenerabile. Calitatea mediului

ENERGIA SOLAR

SUPRAFAA PMNTULUI
Sedimente
Roci vulcanice Alterare eroziune, transport
i acumulare

ngropare
i litificare
Micarea magmei ctre
suprafaa pmntului
Roci Sedimentare

Roci magmatice Ridicarea crustei,

denudare

Metamorfism
Roci Metamorfice
Metamorfism

Topire Topire Topire

Mediu abisal
PRESIUNE I TEMPERATUR MARE

Fig. Circuitul rocilor

geologic este un factor ce afecteaz n mod direct condiiile de via ale omului.

4
 n general mediul geologic este o component vulnerabil la aciunea agresiv a
omului, manifestat cel mai frecvent prin contaminarea solului i apei subterane,
perturbarea condiiilor naturale prin minerit i activitatea de construcii, depozitarea
deeurilor la suprafaa terenului i n subteran.

Cele trei tipuri fundamentale de roci ce alctuiesc crusta terestr, magmatice,

metamorfice si sedimentare, prin intermediul agenilor i proceselor ce controleaz
formarea lor, fac parte dintr-un circuit, denumit circuitul rocilor. Interconectarea prin
intermediul acestui circuit scoate n eviden i mai bine natura relaiilor i dinamica
suferit de mediul geologic.

Din punct de vedere al problematicii abordate de aceast lucrare vor fi tratate pe

larg aspectele legate de dinamica sistemului sol ape subterane precum i de poluarea
acestuia.
Pentru ca circulaia apei s fie posibil n mediul geologic, acesta trebuie s fie
permeabil.
Cea mai mare parte a rocilor permeabile din partea superioar a litosferei fac
parte din categoria rocilor sedimentare.
Formaiunile sedimentare acoper 75% din suprafaa scoarei terestre. Att
sedimentele ct i rocile sedimentare au n general un caracter poligenetic. O trstura
important a lor este aceea c s-au format n condiii de temperatur i presiune normale,
apropiate sau similare celor din mediul ambiant. Diferena fundamental dintre sediment
i roc sedimentar nu const n primul rnd n caracterul mobil sau consolidat al
acestora ci n faptul c roca sedimentar, prin procesul de diagenez, a fost separat de
mediul n care a avut loc sedimentarea.
Poate fi considerat depozit sedimentar orice material care a luat natere prin:
Dezagregarea i fragmentarea rocilor preexistente;
Transportul i acumularea gravitaional n bazinele de sedimentare;

5
 Precipitarea chimic i biochimic din soluii naturale;
Activitatea organismelor vegetale i animale, capabile s-i construiasc schelete
sau nveliuri protectoare de natur mineral.

Fig. Medii depoziionale

Complexitatea acestor procese explic marea diversitate a rocilor sedimentare,

reflectat de natura constituenilor lor, de caracterele structurale i texturale.
n continuare, din considerente tiinifice i practice, rocile sedimentare vor fi
clasificate dup criteriul genetic i mineralogic, deosebim astfel:
Roci detritice (clastice);
Roci argiloase;
Roci carbonatice;
Roci silicioase;
Bauxite;
Fosforite;
Evaporite.

6
 n continuare vor fi prezentate o serie de caracteristici ale acelor categorii de roci
sedimentare ce constituie principalele roci acvifere.

Rocile detritice
Definiie: rocile detritice sunt agregate mobile sau consolidate, rezultate n urma
dezagregrii rocilor preexistente, a transportului si a acumulrii materialului astfel
rezultat (claste sau detritus), n diverse medii de sedimentare. Aceast categorie ocup
20 25 % din volumul total al depozitelor sedimentare.
Clasificarea rocilor detritice s-a fcut dup dimensiunile i forma clastelor dup
cum urmeaz:
Roci mobile Roci consolidate Dimensiunea
clastelor
Psefite Blocuri, Rudite Brecii i >2 mm
bolovni, conglomerate
grohoti, etc
Psamite Nisipuri Arenite Gresii 2 0.063 mm
Aleurite Loess (praf) Siltite Roci loessoide 0.063 0.004
mm
Pelite Mluri Lutite Argile > 0.004 mm

Rocile detritice consolidate au dou componente: clastele i liantul, fiecare din

aceste dou componente putnd avea compoziie foarte variat. Cunoaterea acestei
compoziii este important din punctul nostru de vedere, n msura n care aceasta
confer materialului sedimentar proprieti specifice (solubilitate n ap, capacitate
sporit de adsorbie sau de schimb ionic, etc.).

7
 Conglomerat Gresie

Siltit

Rocile argiloase
Definiie: rocile argiloase sunt roci pelitice, formate preponderent din particule cu
dimensiuni cuprinse ntre 0,01 mm i dimensiuni coloidale, n alctuirea crora intr n
proporie mai mare de 60% minerale argiloase.
Argilele sunt roci compacte, masive sau stratificate, caracterizate de o porozitate
ridicat i o permeabilitate slab. Culoarea este foarte variat, fiind dependent de
compoziia chimica.
Clasificarea mineralogic i structural a rocilor argiloase:
Tip petrografic Varieti mineralogice Varieti structurale sau
texturale
ARGILE Argile polimictice Argile masive

8
 Argile oligomictice: Argile stratificate
Caolinitice;
Montmorillonitice;
Smectice; etc.
ARGILITE (isturile Argile polimictice Argile stratificate (n placi)
argiloase)
ROCI DE TRANZIIE Varieti silicioase; Argile nisipoase;
Varieti carbonatice: isturi arenacee;
Marne; Calcisturi.
Argile calcaroase.

Dei din punct de vedere structural argilele pot fi considerate roci detritice, din
punct de vedere genetic ele au n general o origine diferit de rocile de acestea,
formndu-se adesea prin alterarea unor minerale preexistente. Ele sunt formate n
general din alumosilicai hidratai.

Roci carbonatice

Fig. Calcare organogene

Definiie: rocile carbonatice sunt roci sedimentare, poligene, constituite din

minerale carbonatice (calcit, dolomit, aragonit, siderit, ankerit, magnezit, etc.) n

9
proporie de peste 50% i subordonat minerale necarbonatice alogene (cuar, calcedonie,
minerale argiloase, mice) i autigene (feldspat, fosfai, oxizi de fier, etc.) . n funcie de
natura mineralului predominant i de participarea fraciunii necarbonatice se deosebesc:
calcare, dolomite, roci de tranziie.
Calcarele (formate predominant din calcit/aragonit la care se adaug minerale
necarbonatice) pot fi clasificate funcie de originea lor n:
Calcare chimice formate prin precipitare chimic;
Calcare organogene:
o Calcare bioconstruite formate n timpul vieii organismelor, dintr-
un schelet i ulterior din materialul de umplere al interstiiilor;
o Calcare bioacumulate formate prin depunerea prii minerale dup
moartea organismelor.
Calcare clastice formate din acumularea gravitaional a fragmentelor
calcaroase.
Dolomitele roci formate predominant din dolomit [CaMg(CO3)2]. Se formeaz
n general prin precipitare chimic n medii cu un caracter lagunar, lipsit de faun i apar
asociate cu depozite evaporitice (ghips, anhidrit, etc.).
Roci de tranziie realizat ntre: calcare i dolomite (calcar magnezian, calcar
dolomitic, etc.), ntre calcare i roci detritice (calcar grezos, gresie calcaroas, etc.), intre
calcare, dolomite i roci detritice (calcar slab argilos dolomitic, etc.)
Rocile carbonatice au o trstur specific - datorit compoziiei lor sunt n
general solubile n ap, n special daca aceasta are o temperatur sczut. Aceste roci
genereaz cunoscutul relief carstic, circulaia apei subterane n golurile astfel formare
este foarte activ iar formele create sunt foarte spectaculoase.

10
 Rocile evaporitice

Fig. Evaporite

Definiie: rocile evaporitice reprezint n exclusivitate produse de natur chimic,

ce se formeaz prin precipitarea din soluii naturale lagunare sau marine, n medii aride
caracterizate printr-o evaporare intens. Concentrarea extrem a soluiilor conduce la
separarea compuilor foarte solubili. n aceste condiii, srurile dizolvate de Na, K, Ca,
Cl, SO4 se concentreaz i cnd ating limita de saturaie, se separ prin precipitare.
Evaporitele sunt roci cu frecven redus la suprafaa scoarei, ele au n general o
grosime mic i ocup areale restrnse. n mod frecvent corpurile stratificate de
evaporite, datorit orogenezelor, capt forme lenticulare, diapire, etc.

11
 Din alctuirea acestor depozite evaporitice, fac parte minerale autigene din grupa
halogenurilor, sulfailor i uneori a carbonailor i sulfurilor. Subordonat acestor
minerale li se mai poate aduga o freciune alogen, argiloas sau bituminoas.
n continuare sunt prezentate principalele tipuri de produse funcie de
caracteristicile mediului de formare:
Mediu oxidant Salinitate Produse
Mediu hipersalin
MgCl2; KCl 6H2O Carnalit
MgCl2 6H2O Bishofit
KCl Silvina
NaCl Halit
MgSO4 H2O Kieserit
Ca SO4 H2O Gips
Mediu oxidant Salinitate Produse
Ca SO4
Mediu normal
CaCO3 Calcit, aragonit, travertin
oolitic
CaMg(CO3)2 Dolomit
Ca (PO4)3OH Colofan, apatit
Mediu marin
SiO2 Opal, calcedonie
Fe2O3 Hematit n minette
MnO2 Piroluzit
Mediu euxinic
Mediu euxinic
Fe2S, PbS, ZnS Sulfuri n mluri, isturi
cuprifere

Evaporitele au n general culori deschise dar pot fi nchise la culoare din cauza
impuritilor, greuti specifice sunt n general mici, iar cele din grupele halogenurilor i
sulfailor sunt foarte solubile n ap.
n afara acestor grupe de roci sedimentare prezentate sumar, mai exist i alte
tipuri de roci, magmatice i metamorfice, care pot prezenta porozitate secundar de tip
fisural, sau de alte tipuri dar proporia acestora este mic. Rocile permeabile care au

12
capacitate de reinere a apei se numesc roci acvifere iar rocile ce nu permit reinerea apei
sunt roci acvifuge.

Fig. Circuitul apei

Apa

Apa ocup
361,3 mil. km2 ceea ce
reprezint 70,8 % din
suprafaa globului. Din
volumul total de ap,
97,3% i revin apei
srate n timp ce din
totalul apei dulci
77,30% revin
ghearilor, 22,40%
apelor subterane i
doar 0,36% lacurilor,
rurilor, etc.
Din volumul
total al apelor
subterane, 8,467
milioane km2
corespund acviferelor
situate pn la
adncimea de 200 m
(Scrdeanu, 2005). Din
datele UNESCO rezult c numai 0,63% din volumul total de ap al globului este
disponibil pentru om.

13
 Un volum din aceast ap particip anual la un circuit, numit circuitul hidrologic
global. Sub influena energiei solare, din Oceanul Planetar, se evapor anual o cantitate
de ap, de aproximativ 449000 km3. cea mai mare parte din aceast cantitate de ap cade
sub form de precipitaii tot n spaiul oceanic 412000 km3 de ap. Se estimeaz c o
cantitate de 36400 km3 o reprezint scurgerea de suprafa n interiorul continentelor
(34400 km3) i scurgerea subteran care se descarc direct n Oceanul Planetar (2000
km3). Precipitaiile czute pe uscat intr n circuitul hidrologic prin: evaporare de la
suprafaa solului; stocare la suprafa, sub form lichid sau solid; curgere de suprafa
difuz sau organizat; infiltrare.
Acest circuit global al apei n natur este influenat direct de o serie de factori
climatici, morfologici, etc., dintre acetia amintim: temperatura; evaporarea, regimul
vnturilor; caracteristicile solului; relieful; vegetaia.
n scoara terestr apa se gsete n diverse stri specifice:
Apa n stare de vapori se gsete n zona vadoas, dinamica ei fiind
controlat de distribuia presiunilor.
Apa legat fizic meninut de forele de atracie molecular (de natur
electrostatic), care se manifest la contactul particulelor cu moleculele de
ap. n funcie de nivelul energetic deosebim apa higroscopic i apa
pelicular, aceasta din urm se poate deplasa ntre particule funcie de
grosimea peliculei de ap din jurul fiecrei particule.
Apa legat chimic ea poate fi ap de cristalizare, caracterizat de
prezena moleculei H2O i ap de constituie, caracterizat de prezena
gruprii (OH)-. Mineralele hidratate cedeaz apa la temperaturi maxime de
300 4000C iar mineralele hidroxilice pierd apa la temperaturi ce pot
ajunge la 13000C, odat cu distrugerea moleculei.
Apa capilar este meninut n pori i fisuri de ctre forele de
capilaritate. n funcie de poziia n profilul terenului i umiditatea acestuia
deosebim: ap capilar suspendat; ap capilar mobil; ap capilar
discontinu; ap capilar legat.

14
 Apa liber este considerat hidrodinamic activ i include apa
gravitaional i apa capilar mobil.
Apa n stare solid are un caracter sezonier i se formeaz pn la
adncimea de nghe (cca. 0,4 m pentru Bucureti i cca. 1,2 m n zonele
montane din Romnia).
Apa n stare supracritic apare la temperaturi i presiuni ridicate, la
adncimi mari.

1.1.1 Apa n mediul geologic

n cazul unui teren poros, permeabil, umiditatea n plan vertical este distribuit
dup urmtorul model tipic (Fig. 1.2):
Zona de aerare aflat n partea superioar a profilului, ntre suprafaa
topografic i suprafaa acviferului. Ea este mprit n mai multe zone:
o Zona de evapotranspiraie corespunztoare practic profilului de sol.
Umiditatea n aceast zon este controlat de pierderea apei prin
evapotranspiraie, aici este prezent o cantitate mare de ap sub form de
vapori.
o Zona de retenie (zona vadoas) evapotranspiraia este neglijabil, apa
este reinut de ctre forele higroscopice i capilare, iar surplusul de ap
din zona de evapotranspiraie se deplaseaz descendent sub influena
gravitaiei. Grosimea acestei zone este variabil funcie de poziia
nivelului piezometric (de la 0 la sute de metrii n zonele aride).
o Zona capilar este generat de suprafaa piezometric, grosimea acestei
zone este invers proporional cu granulometria (cca. 2,5 cm pentru
pietriuri pn la 700 cm pentru silturi).
Zona saturat se dezvolt sub suprafaa piezometric i caracterizat de faptul
c ntregul volum al porilor este saturat de ap lichid n diverse stri. La nivel

15
 Zona de evapotranspiraie

Zona de retenie (vadoas) Zona de aerare

Zona capilar
Suprafaa piezometric

Zona saturat

Formaiune impermeabil

Fig. Distribuia vertical a umiditii

general, limita inferioar a acestei zone este determinat de apariia
temperaturilor i presiunilor critice (12 20 km. n domeniul continental)
O component important a bilanului hidrologic o reprezint apa infiltrat.
Capacitatea de infiltrare este definit ca viteza maxim cu care apa poate fi absorbit de
sol pe unitatea de suprafa n condiii date. Aceast caracteristic este influenat direct
de o serie de factori (Barcelona et. al., 1990):
Umiditatea solului. Daca solul este uscat, n parte superioar a sa
potenialul capilar este foarte ridicat. n situaia apariiei unor precipitaii, o
cantitate mare de ap se va infiltra n sol, cantitate ce va scdea odat cu
creterea gradului de umiditate al solului.
Compactarea solului determinat de precipitaii.
Colmatarea porilor din sol cu material fin transportat de fluxul infiltrat.
Prezena unor microstructuri n sol determinate de activitatea
organismelor, degradarea sistemului radicular etc., favorizeaz infiltrarea.
Existena covorului vegetal favorizeaz infiltrarea prin faptul c reprezint
un mediu de via pentru o serie de organisme care triesc n sol, precum i

16
 prin faptul c reduce scurgerea de suprafa i eroziunea solului generat
de picturile de ploaie.
Temperatura valorile sczute ale acesteia cresc vscozitatea apei,
reducndu-se astfel infiltrarea;
Conductivitatea hidraulic vertical a terenului.
Prezena aerului captiv n zona nesaturat, care determin reducerea
conductivitii hidraulice.
Panta terenului;
Aciunea antropic.

1.1.2 Principalii parametrii ai mediilor poroase i ai apei

Porozitatea este sistemul de goluri din masa unui sediment sau a unei roci. Din
punct de vedere cantitativ porozitatea este reprezentat de raportul dintre golurilor i
volumul total al terenului respectiv:
Vg
n= 100 (1.1)
V
unde n porozitatea; Vg volumul golurilor; V volumul total.
Porozitatea, funcie de origine, poate avea un caracter primar sau secundar.
Porozitatea primar are n general un caracter interstiial i ia natere odat cu
formarea depozitului sau rocii i este dependent de dimensiunea i forma particulelor
constituente. Porozitatea primar poate suferii n timp modificri n sensul creterii sau
reducerii, rezultatul fiind porozitatea secundar. Aceasta din urm este n general
cauzat de aciunea de dizolvare a apei, de alterarea mineralelor din roc, de cristalizare
sau deshidratare, de fisurarea rocilor din cauza micrilor tectonice, etc.

17
Porozitatea primar este
dependent de caracteristicile
granulometrice ale
Porozitate interstiial
materialului, iar cea secundar (cu caracter primar)
de compoziia, structura i
textura rocilor, precum i de
proprietile mecanice ale
acestora.
Porozitate fisural
Depozitele solubile (cu caracter secundar)
(calcar, sare, ghips, etc.), au o
porozitate de tip secundar ca
Fig. Tipuri de poroziti
urmare a proceselor de
dizolvare ce se dezvolt pe sistemele de fisuri.
Din punct de vedere al disponibilitii sistemului de pori pentru deplasarea apei,
deosebim dou componente ale porozitii :
Porozitatea activ este reprezentat de volumul de goluri prin care apa poate
circula liber i poate fi complet drenat gravitaional ;
Porozitatea de retenie este reprezentat de golurile care nu comunic ntre ele i
nu particip la formarea permeabilitii.
n = na + nr (1.2)
unde n porozitatea total ; na porozitatea activ ; nr porozitatea de retenie.

Permeabilitatea este proprietatea unui mediu poros de a permite lichidelor i

gazelor s se deplaseze prin el, sub aciunea combinat a gravitaiei i presiunii.
Cantitativ permeabilitatea se exprim prin coeficientul de permeabilitate :
Kp = C d2 (1.3)

unde: C coeficient adimensional determinat de forma particulelor; diametrul mediu al

particulelor, unitatea de msura este darcy.

18
 Permeabilitatea este direct proporional cu granulozitatea, cu cat aceasta este mai
fin, permeabilitatea se reduce.

Umiditatea reprezint cantitatea de ap coninut n sol, ea este dependent de

condiiile meteorologice n zona de aerare i este maxim n zona saturat. Cel mai
frecvent umiditatea se exprim prin umiditatea volumic i gradul de saturaie.
Umiditatea volumic reprezint raportul dintre volumul apei i volumul
total al rocii:
Va
wv = (1.4)
V
unde Va volumul apei iar V volumul total al rocii.
Gradul de saturaie reprezint raportul dintre volumul de ap din pori i
volumul total al porilor:
Va
Sr = (1.5)
Vp

unde Vp volumul porilor.

Vscozitatea este proprietatea fluidelor de a se opune deformaiilor relative care

se manifest ntre straturile adiacente de fluid aflate n micare relativ fr ca
deformaiile s fie
nsoite de variaii ale volumului. Vscozitatea lichidelor este direct proporional cu
temperatura, iar cea a gazelor este invers proporional.

Tensiunea superficial este energia pe unitatea de suprafa la interfaa a dou

medii (ex: ap - aer) care d natere capilaritii. Are ca unitate de msur dyne/cm.
Acest fenomen este deosebit de important, el guvernnd relaiile solid - lichid la interfaa
dintre acestea.

19
 Conductivitatea hidraulic este o proprietate a unui mediu poros saturat care
determin relaia, numit legea lui Darcy, ntre debitul specific i gradientul hidraulic
care provoac micarea.
Legea lui Darcy :
U = K i (1.6)
unde K conductivitatea hidraulic, i gradientul hidraulic, U viteza de filtrare.
De aici rezult semnificaia atribuit n mod curent conductivitii hidraulice
viteza de filtrare la un gradient hidraulic unitar.
Conductivitatea hidraulic este determinat de:
permeabilitatea intrinsec a formaiunii geologice (Kp);
proprietile fizice ale apei (, );
gradul de saturaie al formaiunii (wv).
Pentru o formaiune geologic conductivitatea hidraulic K este:
K p
K= (1.7)

unde Kp permeabilitatea intrinsec, greutatea volumic a apei i vscozitatea
dinamic a apei.
Domeniul de variaie al conductivitii hidraulice este ntre 10-9 10-6 cm/sec
pentru argile i 10-2 1 cm/sec pentru pietri sortat (C.W. Fetter, 1994).

1.1.3 Acvifere tipuri de acvifere

Acviferul este zona saturat cu ap a unei formaiuni permeabile, prin care poate
avea loc o curgere semnificativ (conductivitatea hidraulic, K>0,1 m/zi) a curentului de
ap.
Clasificarea acviferelor
Principalele criterii de clasificare a acviferelor sunt urmtoarele (Scrdeanu,
2006):

20
 condiiile de acumulare ale apelor subterane;
variabilitatea parametrilor terenurilor permeabile;
caracteristicile fizico-chimice ale apelor subterane;
starea energetic a apei subterane.
Condiiile de acumulare ale apelor subterane sunt dependente de litologia i
structura formaiunii acvifere, deosebim astfel:
acvifere formate n sedimente neconsolidate;
acvifere formate n roci sedimentare consolidate;
acvifere formate n roci magmatice sau metamorfice.
Variabilitatea parametrilor terenurilor permeabile n funcie de acest criteriu
deosebim dou tipuri fundamentale:
omogene i izotrope valoarea parametrilor este aceeai n ntreg spaiul
reprezentat de acvifer i variabilitatea este constant n toate direciile;
neomogene i anizotrope valoarea parametrului este diferit de la un
punct la altul iar variabilitatea se modific cu direcia.
Caracteristicile fizico-chimice ale apei subterane condiioneaz modul de
utilizare al resurselor de ap, deosebim:
acvifere termale - temperatura apei > 230C
o hipotermale temperatura este cuprins ntre 23 - 360C ;
o mezotermale temperatura apei este cuprins ntre 36 - 420C ;
o hipertermale temperatura este mai mare de 420C ;
acvifere minerale apele subterane au anumite caracteritici chimice
(mineralizaie total mai mare de 1 g/l pentru apele terapeutice ; coninutul
de bioxid de carbon mai mare de 10 g/l).
Cel mai utilizat criteriu de clasificare este cel al strii energetice a apei subterane,
clasificare ce va fi prezentat n detaliu, se va ine cont i gradul de deschidere
hidrogeologic. Din aceste puncte de vedere deosebim:
acvifere cu nivel liber;

21
 acvifere sub presiune.

acvifere cu nivel liber dezvoltate

n terenuri permeabile ce se
dezvolt uniform pn la suprafaa
topografic

acvifere sub presiune acumulat n

terenuri permeabile care sunt
delimitate n acoperi de terenuri
impermeabile i nivelul piezometric se
afl la cote superioare acoperiului

Acviferele cu nivel liber se formeaz n terenurile permeabile care se dezvolt

uniform pn la suprafa. Precipitaiile czute se pot infiltra liber conducnd la
saturarea terenului pn la un anumit nivel nivel piezometric. Deasupra acestui nivel,
terenul este nesaturat cu ap, formnd zone de aerare.
Morfologia nivelului hidrostatic este influenat de morfologia suprafeei
topografice, fiind n general similar cu aceasta dar cu variaii mult mai atenuate.
Deplasarea apei n acvifer se face gravitaional n virtutea unui gradient hidraulic.
Ca i n cazul reelei hidrografice aceast deplasare a curentului subteran este
condiionat de poziia bazei locale de eroziune.
Apa subteran ajunge la suprafa, atunci cnd nivelul hidrostatic intersecteaz n
mod natural suprafaa topografic,
Infiltraii
situaie n care apar izvoare sau
Zona
acviferul se afl n legtur vadoas
Nivel
piezometric
hidraulic cu reeaua hidrografic. Franja capilar
Acvifer cu Nivel
Acviferele sub presiune se nivel liber hidrostatic
(freatic)
formeaz n terenurile permeabile Formaiune
impermeabil
delimitate n partea superioar de
Acvifer sub
presiune
formaiuni acoperitoare (captiv)

impermeabile sau cu
permeabilitate redus. Terenul
Fig. Tipuri de acvifere

22
permeabil ce formeaz acviferul este saturat cu ap, iar apa se afl sub presiune (nivelul
piezometric al acviferului este superior poziiei formaiunii impermeabile din acoperi) .
n funcie de sarcina piezometric acviferele sub presiune pot fi ascensionale sau
arteziene (situaie n care sarcina piezometric este mai mare dect cota suprafeei
topografice).
O caracteristic important ce deosebete cele dou tipuri principale de acvifere
(cu nivel liber i sub presiune) este poziia i extinderea zonei de alimentare a
acviferului. n cazul acviferelor cu nivel liber, alimentarea se face prin infiltraii pe toata
suprafaa lor, practic zona de extindere a acviferului coincide cu zona de alimentare. n
cazul acviferelor sub presiune, zona de alimentare nu se extinde pe ntreaga suprafa a
acviferului, frecvent alimentarea se face prin capetele de strat. n multe cazuri, zonele de
alimentare ale acviferelor sub presiune pot fi situate la distane mari fa de zonele
eventualelor captri ale acestor acvifere.
Gradul de complexitate al structurilor hidrogeologice este foarte mare, n funcie
de poziia relativ raportat la bazele local i regional de eroziune, deosebindu-se:
hidrostructuri deschise, hidrostructuri parial deschise i hidrostructuri nchide
(Scrdeanu, 2006). Acestea se deosebesc ntre ele prin poziie, prin proprietile
terenurilor ce le alctuiesc, precum i prin dinamica apelor subterane.

23
 Foraj de Foraj de
pompar injecie

Denivelare

Denivelare

Raz de Raz de
influen influen
Fig. Modificarea morfologiei suprafeei piezometrice i a spectrului curgerii
subterane datorit exploatrii acviferului
Indiferent de natura unei intervenii n scopul exploatrii potenialului unui
acvifer, aceasta va influena cantitativ i de cele mai multe ori i calitativ regimul natural
al acviferului.

Zona de alimentare a Zona de alimentare a acviferului cu nivel

acviferului sub liber Zona de descrcare a
presiune acviferului sub
presiune

Acvifer cu nivel liber

Nivel piezometric Acvifer sub presiune

acvifer sub
presiune Nivel hidrostatic
acvifer freatic

Fig. Zonele de alimentare ale acviferelor

n afara proceselor complexe de poluare care fac obiectul acestei lucrri i vor fi
prezentate n detaliu n capitolele urmtoare, extragerea sau injectarea unui debit de ap
din/n acvifer determin modificarea spectrului hidrodinamic al curgerii n regim natural

24
 Acest comportament al acviferelor impune necesitatea realizrii unor calcule
precise n ceea ce privete parametrii de exploatare precum i delimitarea zonelor de
influen a exploatrii, n care regiumul natural de curgere este perturbat. Dinamica
poluanilor n mediul geologic (zona vadoas, acvifer) este de cele mai multe ori
influenat direct de modul de explatare de ctre om a acestei resurse naturale.

25
Cap. 2 SURSE DE POLUARE A MEDIULUI GEOLOGIC, TIPURI DE
POLUANI

Exist multe definiii ale poluri n sens general, dar de multe ori ncercarea de a
defini acest concept plaseaz omul n poziii diferite sau chiar diametral opuse. O
abordare este cea conform creia omul ar fi beneficiarul mediului n care triete. n
virtutea acestui mod de a pune problema poluarea reprezint prezena ntr-un mediu a
una sau mai multe substane sau amestecuri de substane n cantiti sau pe o perioad
care le fac periculoase pentru oameni, animale sau plante i contribuie la punerea n
pericol sau vtmarea activitii sau bunstrii persoanelor (Organizaia Mondial a
Sntii). Din punctul de vedere al unui specialist n protecia mediului, o astfel de
punere a problemei are un viciu esenial, acela de a prezenta fenomenul de poluare ca pe
o noiune abstract de care nu este nimeni responsabil. O definire mult mai corect a
problemei ar fi: Poluarea O stare indezirabil a mediului natural datorat
contaminrii cu substane duntoare ca o consecin a activitii umane (Dicionarul
Webster) sau Poluarea introducerea direct sau indirect, ca rezultat al activitii
umane, de substane, vibraii, nclzire sau zgomot n aer, ap sau sol, care pot fi
periculoase pentru sntatea uman, calitatea mediului sau pot crea pierderi materiale
(U.E. Directiva Cadru a Resurselor de Ap). Chiar Legea mediului (nr. 195/2005) pune
problema n termenii .introducerii directe sau indirecte a unui poluant care poate
aduce prejudicii, de aici concluzia fireasc a asocierii polurii cu activitatea uman.
Din punct de vedere al problematicii abordate n aceast lucrare de ctre autor, nu
exist surse naturale de poluare, aceasta este strict o consecin a activitii umane;
pentru fiecare caz de poluare trebuind s existe i un poluator. Acel principiu din
legislaie mondial de mediu, conform cruia poluatorul pltete condiioneaz practic
legtura dintre apariia polurii i existena unui poluator responsabil de aciunea sa.
Orice poriune din mediu ambiant natural este caracterizat la un anumit moment de
anumii parametrii, respectiva poriune poate fi sau nu propice existenei i dezvoltrii
unor organisme (inclusiv omul) dar aceasta stare nu l face poluat sau curat.

26
 2.1 Clasificarea surselor de poluare a mediului geologic

Orice clasificare este din start un proces subiectiv datorit caracterului sau
convenional. ntotdeauna pot fi gsite noi criterii de aranjare a obiectelor,
organismelor sau fenomenelor din lumea nconjurtoare, motiv pentru care n aceast
lucrare, sursele de poluare vor fi clasificate dup criteriile considerate tradiionale:
modul de dezvoltare n spaiu;
modul de evoluie n timp;
gradul de mobilitate;
natura fenomenului de poluare;
originea sursei.

2.1.1 Clasificarea surselor de poluare dup modul de dezvoltare n spaiu

Din acest punct de vedere deosebim dou tipuri majore de surse de poluare
concentrate i difuze. La rndul lor, sursele concentrate pot fi punctuale, cu dezvoltare
liniar, etc.
Sursele concentrate se manifest direct pe o suprafa clar, uor de delimitat i n
general cu dimensiuni reduse raportat la ntregul areal afectat de surs. n cele mai multe
cazuri aceast suprafa este redus considerat punctual, sau se extinde
bidimensional. Exemple n acest sens pot fi conductele avariate, deversrile necontrolate
din conducte, rezervoare fisurate, accidente ce afecteaz direct mici suprafee, canale,
rigole, anuri, etc. n general acest tip de surse sunt relativ stabile ca debit i cantitate.
n categoria celor difuze intr acele surse ce nu au o suprafaa de inciden direct
clar delimitat sau care acioneaz pe suprafee ntinse n raport cu ntreaga zon
afectat. Exemple clasice n acest sens sunt polurile produse de depunerile atmosferice,
de ploile acide, de substanele chimice utilizate n scopuri diverse n agricultur, de
reeaua hidrografic. De multe ori, localizarea acestor surse de poluare este legat de
variabilitatea condiiilor meteorologice.

27
 n momentul n care se fac estimri ale dinamicii i evoluiei episoadelor de
poluare sau evaluri ale impactului unei anumite activiti asupra mediului, precizarea
corect a modului de aciune n spaiu a sursei este o obiectiv de prim importan. n
multe cazuri tipul sursei condiioneaz direct modul de lucru ulterior (ex: modelarea
matematic a zonei i a fenomenelor asociate).

2.1.2 Clasificarea surselor de poluare dup evoluia lor n timp

n funcie de intervalul de timp n care au loc emisiile i de gradul de periodicitate

deosebim: surse instantanee i surse continue. n categoria surselor instantanee intr
acele surse ale cror emisii au o durata scurta (minute, zeci de minute) i n general un
caracter accidental (accidente industriale, accidente survenite la transportul unor
substane periculoase, etc.). Efectele acestui tip de poluare sunt n general rapide i de
mare amploare, datorit cantitilor mari deversate ntr-un timp foarte scurt, pe un teren
neafectat de poluantul respectiv. Se pot produce dezechilibre n sistemele afectate n
intervale scurte de timp dup producerea accidentului. O alt caracteristic a acestui tip
de poluare este faptul c, datorit capacitii naturale de autoepurare a mediului, ntr-un
timp destul de scurt sistemul poate reveni la parametrii iniiali, autoepurarea putnd
aciona eficient ncepnd din momentul ndeprtrii sursei de poluare.
Sursele continue sunt acele surse ale cror emisii au durate lungi i foarte lungi,
pot avea un caracter periodic (asociate cu diverse etape ale proceselor tehnologice).
Acest tip de surse, este n general periculos datorit caracterului cumulativ pe care l are
procesul de poluare, adesea determinnd poluri istorice.

2.1.3 Clasificarea surselor de poluare dup gradul de mobilitate

Cele dou tipuri de surse definite dup acest criteriu sunt: sursele fixe i sursele
mobile. Cel mai frecvent, poluarea mediului geologic este rezultatul aciunii surselor fixe
de poluare (halde, terenuri agricole, ferme zootehnice, depozite de deeuri, deversri

28
industriale, etc.). n a doua categorie se ncadreaz n general mijloacele de transport, a
cror impact direct asupra aerului este mult mai evident dect aspra solului i subsolului,
unde poluanii pot ajunge indirect, sub form de depuneri atmosferice cu caracter difuz.

2.1.4 Clasificarea surselor de poluare dup natura fenomenului de poluare

Datorit complexitii proceselor de poluare, este dificil de precizat pentru fiecare

caz n parte, natura acestor procese. De cele mai multe ori, aceste procese coexist i se
influeneaz direct unele pe altele. Totui sub aspect teoretic se poate face o distincie
ntre poluarea de natur fizic, chimic, biologic i radioactiv.
poluarea fizic nu determin modificri directe ale chimismului ci doar a
parametrilor fizici ai mediului implicat (modificarea temperaturii, a coninutului
de aer din sol, etc.);
poluarea chimic implic existena unor emisii substane reactive, care la rndul
lor pot fi de anorganice sau organice i care determin modificri de natur
chimic ale mediului afectat;
de poluarea biologic sunt responsabile n general microorganismele fie cu
caracter patogen, fie capabile s afecteze microbiota solului sau ecosistemul
apelor subterane;
poluarea radioactiv este generat de dezintegrarea nucleelor instabile nsoit de
emisia de particule sau radiaii. Intensitatea i tipul radiaiilor sunt dependente de
elementul implicat i de caracteristicile acestuia (timp de njumtire, viaa
medie a nucleelor, etc.).

2.1.5 Clasificarea surselor de poluare dup originea sursei

n funcie de domeniul general n care de ncadreaz activitatea ce genereaz

surse de poluare, distingem urmtoarele categorii:
poluare industrial;

29
 poluare agricol;
poluare urban i menajer.

Poluarea industrial
Dintre sectoarele industriale, cele mai poluante pentru ap i sol sunt considerate:
Industria chimic (compuii organici i anorganici) afecteaz:
apa prin utilizarea acesteia n procesele tehnologice, ca agent
de rcire i prin emisiile de compui organici, metale grele,
suspensii solide, materii organice, fenoli, cianuri;
solurile prin depozitarea deeurilor rezultate din procesele
tehnologice i prin zgura i cenua ce se depune din ap sau
din aer.
Industria hrtiei i a pastei de celuloz afecteaz:
apa prin folosirea ei n procesele tehnologice i prin emisiile
de suspensii solide, materii organice, compui organici
clorurai, dioxin, etc.
Industria cimentului, sticlei i ceramicii afecteaz:
apa prin utilizarea ei ca ap de proces tehnologic i
impurificarea cu hidrocarburi i metale grele;
solul prin procesele de extracie de materii prime i prin
depozitarea deeurilor tehnologice (n special cu coninut de
metale).
Industria metalurgic feroas afecteaz:
apa prin utilizarea ca ap de proces tehnologic i prin emisiile
de materii organice, substane bituminoase, hidrocarburi,
suspensii solide, metale, benzen, fenoli, acizi, sulfai,
amoniac, cianuri, tiocianai, tiosulfai;

30
 solul prin depozitarea deeurilor tehnologice cu coninut de:
metale grele, sulfai, sruri, resturi de hidrocarburi.
Industria metalurgic neferoas afecteaz:
apa prin utilizarea ei n scrubere i impurificarea cu
hidrocarburi, fluor, particule solide;
solul prin depozitarea zgurii.
Industria petrolier afecteaz:
apa prin utilizarea ei ca agent de rcire i prin emisiile de
hidrocarburi, mercaptani, substane corozive, fenoli, crom,
eflueni din scurberele de gaze;
solul prin depozitarea deeurilor periculoase, catalizatori
epuizai, gudroane.
Tbcriile i industria pielii afecteaz:
apa prin utilizarea ei ca ap de proces tehnologic i prin
emisiile de substane toxice ce conin suspensii solide, sulfai,
crom;
solul prin deeurile bogate n crom.

Poluarea agricol
Dintre sectoarele agricole, cele mai poluante pentru ap i sol sunt considerate:
Specializarea i concentrarea produciei
o Creterea suprafeelor cultivate, consolidarea terenurilor, defriarea
afecteaz:
apa: prin efectele ndeprtrii covorului vegetal antrenarea
solului de ctre ape, contaminarea apelor, eutrofizare;
solul prin: expunerea sa la eroziune i la degradare.
o Creterea intensiv a animalelor afecteaz:
apa prin efluenii de siloz ncrcai cu materii organice i
nutrieni;

31
 solul prin mprtierea gunoiului de grajd bogat n metale grele.
o Practicarea agriculturii intensive afecteaz:
apa prin creterea ncrcturii de sediment din ape;
solul prin pierderea materiei organice, deteriorarea structurii, a
boitei, scderea fertilitii i capacitii de adsorbie.
Fertilizarea
o Cu gunoi de grajd, care afecteaz:
apa cu materii organice i nutrieni ce au ca efect eutrofizarea i
scderea coninutului de oxigen. Prin infiltrare contaminanii
ajung n apele subterane.
solul prin acumularea de metale grele, fosfai i riscul de
cretere a aciditii.
o Cu ngrminte chimice, care afecteaz:
apa prin splarea nitrailor i fosfailor urmat de creterea
nivelului de nutrieni din ap, eutrofizare i contaminarea
acviferelor;
solul prin acumularea de metale grele ce pot ptrunde n lanul
trofic, prin creterea riscului de acidifiere, de distrugere a
structurii solului i a bilanului nutrienilor.
o Cu nmol menajer, care afecteaz:
apa prin splarea i infiltrarea n acvifer a nutrienilor i a altor
compui chimici;
solul prin acumularea de metale grele i microorganisme ce pot
ptrunde n lanul trofic.
Aplicarea pesticidelor afecteaz:
apa prin splarea rezidurilor mobile i a produilor degradai i
antrenarea lor n apele subterane;

32
 solul prin acumularea pesticidelor persistente, a produilor
degradai, infiltrarea acestora n profilul de sol i prin
distrugerea biotei solului.
Lucrrile de irigaii i de prelevare de ap afecteaz:
apa prin scderea nivelului hidrostatic care determin creterea
salinitii cu impact direct asupra calitii apelor de suprafa i
subterane;
solul prin creterea salinitii i alcalinitii.
Lucrrile de drenaj afecteaz:
apa, determinnd scderea potenial a biodiversitii acvatice ;
solul prin apariia oxidrii solurilor organice cu efect n
reducerea coninutului organic, acidifiere i modificarea
structurii solului.
Lucrrile de mecanizare a agriculturii:
o Lucrrile de artur i cultivare afecteaz:
apa prin ncrcarea acesteia cu sediment i eutrofizare;
solul prin expunerea acestuia la procesele de eroziune.
o Folosirea utilajelor grele afecteaz:
apa prin ncrcarea acesteia cu sediment i eutrofizare;
solul prin compactare.

Poluarea urban i menajer

Aceast surs major de poluare se manifest cel mai agresiv pentru ap i sol
prin intermediul urmtoarelor activiti:
Utilizarea terenului ca spaiu de locuit afecteaz:
apa n urma activitatea de grdinrit, prin splarea
pesticidelor i fertilizatorilor;
solul prin activitile de renovare sau extinderea spaiilor de
locuit, activiti generatoare de cantiti mari de deeuri;

33
 precum i prin utilizarea unor spaii pentru construcii,
grdinrit, etc., spaii care devin indisponibile pentru alte
destinaii.
Alimentarea cu ap a oraelor afecteaz:
apa prin deversarea apelor uzate menajere contaminate cu
materii organice, fosfai i compui ai azotului i activitatea
de splare, prin folosirea detergenilor care determin
contaminarea cu materii organice i suspensii solide.
Utilizarea bunurilor (hran, obiecte de mbrcminte, mobile,
echipamente electrocasnice, medicamente, etc.) afecteaz:
apa prin utilizarea detergenilor, dezinfectanilor ce
determin apariie compuilor organici clorurai, prin
prepararea hranei ce determin emisii de nutrieni i de
substane organice;
solul prin depozitarea deeurilor menajere (formate din
resturi alimentare, celuloz, sticl, textile, mase plastice,
resturi metalice, etc.) precum i deeuri de natur chimic
pesticide, uleiuri, vopsele, baterii, cosmetice, medicamente,
etc.
Transportul i serviciile afecteaz:
apa prin produse petroliere i lubrefiani;
solul prin depozitarea anvelopelor uzate, autoturismelor
uzate, precum i prin utilizarea terenului pentru ci de
circulaie, conducte, infrastructur.
Datorit legturii hidraulice existent frecvent ntre apele subterane i cele de
suprafa, fie n sensul drenrii fluxului subteran de ctre reeaua hidrografic fie invers,
acestea se pot contamina reciproc. Existena diferenelor mari de calitate a apei, n
general n favoarea apelor subterane, net superioare calitativ, face ca acestea s fie

34
adesea impurificate de ctre apele de suprafa, care n aceast situaie constituie reale
surse de poluare.
n afara acestei clasificri a principalelor surse de poluare n funcie de diverse
criterii, pentru o mai bun nelegere a complexitii proceselor de poluare este util
realizarea unei clasificri a poluanilor.

2.1. Clasificarea poluanilor mediului geologic

Criteriile de clasificare sunt n general orientate pe urmtoarele caracteristici ale

poluantului:
stare de agregare;
natura sa;
solubilitate n ap, durata degradrii naturale, etc.

2.2.1. Clasificarea poluanilor n funcie de starea lor de agregare

n funcie de starea de agregare deosebim:

poluani gazoi;

poluani lichizi;

poluani solizi.

Cei mai reprezentativi poluani din categoria gazelor provin n general din

procesele de ardere (SO2, CO2, N2O, CH4, CO, compui organici volatili COV, etc.).

Aceti compui determin n general poluarea aerului, dar indirect, antrenai de

precipitaii, ajung pe sol, dizolvai n ap sau sub form de compui noi. Cel mai

frecvent proces de poluare a solului i apelor subterane, determinate de existena acestor

gaze n atmosfer, n constituie acidifierea rezultat n urma episoadelor de ploaie

acid. Aceasta se formeaz n urma combinrii oxizilor de sulf i de azot cu apa

35
atmosferic rezultnd astfel acid sulfuric i azotic. Acidifierea solului conduce la:

dizolvarea srurilor de calciu i de magneziu determinnd carene n nutriia plantelor i

la creterea mobilitii metalelor din sol. n urma procesului de infiltrare, acidifierea se

poate manifesta pn la nivelul apelor freatice.

Chiar dac, n general, poluanii gazoi afecteaz n mod direct atmosfera,

datorit depunerilor de diverse feluri (gravitaionale, precipitaii), adesea acetia au un

impact semnificativ i asupra solului i a apelor subterane.

2.2.2. Clasificarea poluanilor n funcie de natura lor

Din acest punct de vedere, se deosebesc:

poluani anorganici;
poluani organici;
poluani biologici;
poluani fizici (termici, radioactivi).
Din categoria poluanilor anorganici amintim: cationii metalici (plumb, zinc,
aluminiu, cadmiu, cupru, mercur, calciu, magneziu, etc.); anionii (fluor, clor, nitrai,
nitrii, fosfat, sulfat, carbonat, cianuri, etc.) precum i gazele dizolvate (oxigen, dioxid de
carbon, azot, etc.).
Poluanii organici sunt foarte numeroi, ei putnd fi mprii n mai multe
categorii: hidrocarburi policiclice aromatice (PAH), poluani organici sintetici (inclusiv
pesticide i erbicide), compui organici volatili (COV).
n categoria poluanilor biologici intra microorganismele patogene sau
nepatogene i virusuri, (bacterii coliforme, coliformi fecali, E coli, Giardia lamblia,
etc.).
Din categoria factorilor responsabili de poluarea fizic, fac parte: poluanii
termici care determin modificarea temperaturii mediului n afara domeniului natural

36
de variaie a acesteia; poluanii radioactivi, generatori de radiaii nocive (n special beta
i gama care pot penetra piele i esuturile umane), constnd n radionuclizi cu via
lung, precum: stroniu 90 (26 ani) i cesiu 137 (30 ani), uraniu 238 (4,47 x 109 ani) dar
i iodul 131, bariu 140, etc. n afara poluanilor enumerai, mai poate fi considerat
poluare fizic, impurificarea solului i a apelor cu particule de dimensiuni variabile,
insolubile i n general inerte din punct de vedere chimic (diverse componente minerale,
fragmente de sticl, mase plastice).

2.2.3. Clasificarea poluanilor n funcie de solubilitate n ap, durata

biodegradrii

Un aspect determinant pentru dinamica poluanilor n mediu l reprezint

caracterul miscibil sau imiscibil al fluidului n ap. n funcie de aceast caracteristic
deosebim:
poluani miscibili in acvifer;
poluani imiscibili n acvifer.
n cazul fluidelor solubile (miscibile) n ap, dinamica n acvifer este similar cu
a solventului, iar scderea concentraiei este controlat de o serie de procese complexe
(sorbie, precipitare, biodegradare) ce se desfoar sub controlul parametrilor ce
caracterizeaz mediul (matricea acviferului, apa, interaciunea ap fluid poluant).
Deplasarea fluidelor imiscibile n ap este dependent de densitatea lor, cele cu
densitate mai mic dect a apei vor avea tendina s se ridice i s se localizeze n partea
superioar a acviferului. Fluidele cu densitate mai mare vor avea tendina s coboare n
raport cu direcia de curgere a apei i s se localizeze n zona culcuului acviferului.
n funcie de compoziia chimic i de proprietile lor, poluanii pot avea
capacitatea de a se descompune n mod natural (prin oxidare, adsorbie, procese
biologice, etc.). Viteza cu care se desfoar procesele de biodegradare este dependent
de o serie de elemente ce caracterizeaz mediul (compoziia pedologic/litologic,
grosimea zonei vadoase, gradul de afnare al terenului, coninutul de oxigen din zona

37
vadoas, etc.). Procesele de atenuare natural a concentraiei de substane poluante sunt
mult mai active la nivelul zonei vadoase, faa de acvifer, datorit coninutului ridicat de
oxigen, de substan organic din orizontul superior al solului sau de eventuala prezen
a mineralelor argiloase.

38
Cap. 3 FUNDAMENTELE CHIMIEI APEI

3.1 Introducerea n chimia acvatic

Fenomenele chimice caracteristice mediului

acvatic implic reacii acid-baz, de solubilizare, de
oxido-reducere i de complexare. Procesele
biologice joac un rol important n chimia mediului
acvatic. Spre exemplu, algele fotosintetizante pot
crete pH-ul apei prin eliminarea CO2-ului. n
sistemele acvatice naturale este mult mai greu de
descris fenomenul chimic, deoarece acestea reprezint sisteme deschise cu intrri i ieiri
de energie. i mas variabile i de asemenea conin faze minerale. Astfel, neputndu-se
realiza o descriere exact a chimiei unor sisteme naturale de ap se folosesc metode
simplificate, de multe ori bazate pe concepte chimice de echilibru. Cu toate c nu sunt
exacte sau realiste n totalitate astfel de modele pot furniza generalizri folositoare i o
bun cunoatere ce aparine naturii proceselor chimice acvatice i pun la dispoziie
ghidare pentru descrierea i msurarea acestor sisteme.

3.2 Gazele din ap

Gazele dizolvate O2 pentru peti i CO2 pentru algele fotosintetizante sunt

cruciale pentru bunstarea speciilor vii din ap. Unele gaze din ap pot cauza de
asemenea probleme cum ar fi moartea petilor din cauza bulelor de azot formate n snge
prin expunerea la ap suprasaturat cu azot. Solubilitatea gazelor din ap este calculat
conform Legii lui Henry, conform creia solubilitatea unui gaz dintr-un lichid este
proporional cu presiunea parial a gazului n contact cu lichidul.

39
Oxigenul din ap
Fr un nivel apreciabil al oxigenului dizolvat, multe organisme acvatice nu pot
tri n ap. Oxigenul dizolvat este consumat prin degradarea materiei organice. O
caracteristic important a unui sistem acvatic este capacitatea de a se reoxigena.
Oxigenul din ap provine din aciunea fotosintetizant a algelor, dar aceasta nu este o
metoda eficient, deoarece cantitatea de oxigen este pierdut pe timpul nopii n
procesele metabolice.
Este important s se fac diferena dintre solubilitatea O2-ului care reprezint
concentraia O2-ului maxim dizolvat la echilibru i concentraia oxigenului care nu este
n general concentraia la echilibru i este limitat de rata la care se dizolv oxigenul.
Nivelul oxigenului dizolvat se poate apropia repede de 0 dac nu este acioneaz un
mecanism eficient de reaerare a apei. Problema devine n mare una de cinetic, n care
exist o limit a ratei la care oxigenul este transferat prin suprafaa de contact dintre ap
i aer. Aceast rat depinde de turbulen, mrimea bulelor de aer, temperatur i ali
factori. Degradarea mediat de microorganisme a numai 7 sau 8 mg de material organic
poate consuma complet oxigenul dintr-un litru de ap iniial saturat cu aer la temperatura
de 25 C. Efectul temperaturii asupra solubilitilor gazelor din ap este important n
mod special n cazul oxigenului. Solubilitatea oxigenului n ap scade de la 14.74 mg/L
la 0C la 7.03 mg/L la 35 C. La temperaturi mai mari solubilitatea sczut a oxigenului
combinat cu rata respiraiei crescute a organismelor acvatice cauzeaz frecvent condiii
n care o cerere mai mare de oxigen nsoit de o solubilitate sczut a gazului n ap duc
la epuizarea drastic a oxigenului.

3.3 Aciditatea apei i dioxidul de carbon n ap

Fenomenul acid-baz n ap implic cedare i acceptare de ioni de H+. Multe

specii se comport ca acizi n ap elibernd ioni de H+, iar altele se comport ca baze
prin acceptare de H+, molecula de ap avnd caracter amfoter. O specie important n

40
chimia apei este ionul bicarbonat HCO3 ce se poate comporta i ca acid i ca baz. Cu
toate c teoretic toate apele au o anumit alcalinitate, apa acid nu este ntlnit des, cu
excepia cazurilor de poluare sever. Aciditatea rezult n general din prezena acizilor
slabi n special CO2, dar cteodat mai cuprinde i alii cum ar fi H2PO4-, H2S, proteine
i acizi grai. Termenul de acid liber mineral este aplicat acizilor tari ca H2SO4 i HCl
n ap. Caracterul acid al unor ioni metalici hidrai poate contribui la aciditate.

Dioxidul de carbon n ap

Cel mai important acid slab din ap este dioxidul de carbon. Datorit prezenei
sale n aer i a producerii lui din descompunerea microbial a materiei organice, dioxidul
de carbon dizolvat este prezent teoretic n toate apele naturale i poluate. Ploaia czut
chiar i dintr-o atmosfer complet nepoluat este foarte puin acid datorit prezenei
dioxidului de carbon dizolvat. Dioxidul de carbon i produii si de ionizare, ionul
bicarbonat HCO3 i ionul CO32- au o influen extrem de important asupra chimiei
apei. Multe minerale sunt depozitate ca sruri ale ionului carbonat. Algele din ap
utilizeaz dioxid de carbon dizolvat n sinteza biomasei.
Echilibrul dioxidului de carbon dizolvat cu cel gazos din atmosfer i echilibrul
ionului CO3- ntre soluiile apoase i mineralele carbonice au un puternic efect de
tampon asupra pH-ului apei. Ca o consecin a nivelului sczut de dioxid de carbon
atmosferic, apa lipsit de alcalinitate (capacitatea de a neutraliza H+ n echilibru cu
atmosfera) conine un nivel foarte sczut de dioxid de carbon. Totui, formaiile CO32- i

HCO3 cresc foarte mult solubilitatea dioxidului de carbon. Concentraiile mari de
dioxid de carbon pot afecta n mod negativ respiraia i schimbul de gaze cu alte animale
acvatice, ns nu ar trebui s depeasc nivele de 25 mg/L. O mare parte din dioxidul de
carbon din ap este un produs al degradrii materiei organice de ctre bacterii. Chiar
algele fotosintetizante l produc n timpul proceselor metabolice n absena luminii.
Concentraia de dioxid de carbon gazos n atmosfer variaz cu locaia i anotimpul, ea
crete cu o parte la milion (ppm) n volum pe an.

41
3.4 Alcalinitatea

Alcalinitatea este capacitatea apei s accepte ioni pozitivi de H (protoni). Aceasta

este important n tratarea apei i n chimia i biologia apelor naturale. Apa puternic
alcalin are deseori un pH mare i conine n general nivele superioare ale solidelor
dizolvate. Alcalinitatea servete drept tampon pentru pH i rezervor pentru carbonul
neorganic. De asemenea, ea poate fi folosit msur pentru fertilitatea apei deoarece
ajut la determinarea abilitii acesteia de a susine creterea algelor. n general, speciile
bazice responsabile pentru alcalinitatea din ap sunt ionul hidroxil, ionul bicarbonat i
ionul carbonat. Alte specii ce contribuie n mic msur sunt amoniacul i bazele
conjugate ale acizilor fosforic, de siliciu, boric. La valori ale pH-ului sub 7 [H+] se
diminueaz alcalinitatea.
Este important s se fac diferena ntre bazicitatea mare manifestat prin pH
ridicat i alcalinitate mare, capacitatea de a accepta ioni de H+. n timp ce pH-ul este un
factor de intensitate, alcalinitatea este un factor de capacitate.
n termeni de inginerie alcalinitatea este frecvent exprimat n uniti de
CaCO3/mg/L bazndu-se pe urmtoarea reacie de neutralizare a acidului:
CaCO3 + 2H+ --- > Ca2+ + CO2 + H2O
Exprimarea alcalinitii n termeni de mg/L a CaCO3 poate totui genera confuzie i
notarea preferabil pentru chimiti este echivaleni/L, numrul de moli de H+ neutralizai
de alcalinitatea unui litru de soluie.

Substane ce contribuie la alcalinitate la diferite valori ale pH-ului

Apa natural are n mod normal o alcalinitate, numit aici [alk] de 1.00 x 10-3
echivaleni/L. Contribuiile realizate de diferite specii la alcalinitatea depind de pH.

42
Acest lucru este demonstrat aici prin calcularea contribuiile relative la alcalinitate a
HCO3-, CO32- sau OH- la pH 7.00 i la pH 10.00. Pentru apa la pH 7 [OH-] e prea sczut
pentru a aduce o contribuie semnificativ, aadar alcalinitatea este datorat H2CO3-ului.
La pH mai mare att OH- ct i CO32- sunt prezente n concentraii semnificative
comparativ cu HCO3-.

Carbonul anorganic dizolvat i alcalinitatea

Din valorile deduse mai sus, se poate arta faptul c la aceeai valoare a
alcalinitii concentraia carbonului anorganic dizolvat variaz cu pH-ul. Concentraia
mai sczut de carbon anorganic la pH 10 arat c sistemul acvatic poate dona carbon
anorganic dizolvat pentru folosirea n fotosintez, cu o schimbare a pH, dar nici una a
alcalinitii. Aceast diferen n concentraie de carbon anorganic dizolvat, dependent
de pH, reprezint o important surs potenial de carbon pentru algele din ap, ce
fixeaz carbonul prin reacii complexe. Dac carbonul anorganic dizolvat este folosit
pentru sinteza biomasei, apa devine mai bazic. Cantitatea de carbon anorganic dizolvat
ce poate fi consumat nainte ca apa s devin prea bazic pentru a permite reproducerea
algelor este proporional cu alcalinitatea.

Influena alcalinitii asupra solubilitii dioxidului de carbon

Solubilitatea crescut a dioxidului de carbon din apa cu o alcalinitate ridicat

poate fi ilustrat prin compararea ei n ap pur (alcalinitatea 0).

3.5 Calciul i alte metale n ap

Ionii de metal din ap, exist sub numeroase forme. Pentru a asigura cea mai
mare stabilitate a nveliurilor exterioare ale electronilor, ionii de metal sunt unii cu apa

43
sau coordinai cu alte specii. Acestea pot fi molecule de ap sau alte baze mai tari.
Aadar, ionii metalici n soluie apoas sunt prezeni sub form de cationi metalici
hidratai. Ionii metalici n soluie apoas tind s ating o stare de stabilitate maxim prin
reacii ce include reaciile acid-baz.

Ionii metalici hidratai ca acizi

3+
Ionii metalici hidratai, n special cu sarcina , sau mai mare, tind s piard ioni
de H+ din moleculele de ap legate de ei n soluii apoase i se potrivesc definiiei
acizilor a lui Brnsted conform creia acizii sunt donori de H+ i bazele sunt acceptori.
Aciditatea unui ion metalic crete cu sarcina i scade cu creterea razei. Ionii metalici
trivaleni hidratai, cum ar fi fierul, au n general minus cel puin un ion de H- la valori
neutre ale pH-ului sau chiar mai mici. Pentru ionii metalici tetravaleni formele complet
protonice sunt rare chiar la valori foarte sczute ale pH-ului. n general, ionii metalici
bivaleni nu pierd un ion de H- la valori ale pH-ului mai mici dect 6 n timp ce ionii
monovaleni ca Na+ nu se comport deloc ca acizi, ei exist n soluie apoas ca ioni
simpli hidratai. Tendina ionilor metalici hidratai de a se comporta asemenea acizilor
poate avea un efect important asupra mediului acvatic.

Calciul din ap

Dintre cationii gsii n majoritatea sistemelor acvatice continentale, calciul are n

general cea mai mare concentraie. Chimismul calciului, dei destul de complicat, este
totui mai simplu dect al ionilor metalici de tranziie gsii n ap. Calciul este un
element cheie n multe procese geochimice. Mineralele constituie sursa primar de ioni
de calciu din ap. Printre mineralele primare ce contribuie, se numr gipsul CaSO4 2
H2O, anhidritul CaSO4, dolomitul CaMg(CO3)2. Apa ce conine un nivel ridicat de CO2
dizolv rapid calciul din mineralele sale: CaCO3 + CO2 + H2O Ca2+ + 2 HCO3. Cnd
aceast reacie are loc invers i CO2 e eliberat din ap se formeaz depozite de CaCO3.

44
Dioxidul de carbon catigat de ap prin echilibrare cu atmosfera nu justific nivelele de
calciu dizolvate n ape naturale n special n ape subterane. Respiraia
microorganismelor, degradarea materiei organice n ap, sedimente i sol sunt factori de
cretere a nivelului de CO2 i HCO3-.

Dioxidul de carbon dizolvat i mineralele carbonatului de calciu

Echilibrul dintre dioxidul de carbon dizolvat i mineralele carbonatului de calciu

este important pentru determinarea mai multor parametri naturali ai chimiei apei cum ar
fi alcalinitatea, pH-ul i concentraia calciului dizolvat.

3.6 Legtura i structura complecilor metalici

Aceast seciune discut unele dintre fundamentele ce ajut n nelegerea reaciei

de complexare din ap. Un complex const ntr-un atom central de metal pentru care
sarcinile neutre sau negative ale liganzilor ce dein proprietatea de electron-donor sunt
legate. Complexul rezultat poate fi netru, poate avea o sarcin pozitiv sau negativ.
Liganzii se spune c sunt coninui n interiorul sferei de coordinare a atomului central
de metal. Numrul de coordinare al unui atom de metal sau ion este numrul de liganzi
al grupurilor electron-donor care sunt legai de el. Cele mai comune numere de
coordinare sunt 2, 4, 6.

Selectivitatea i specificitatea n chelare

Cu toate c agenii de chelare nu sunt niciodat complet specifici pentru un ion de

metal particular, anumii ageni complicai de chelare de origine biologic se apropie de
specificitate complet pentru anumii ioni ai metalelor. S-a observat c cianobacteria din

45
speciile Anabaena secret cantiti semnificative de ageni de chelaie n timpul
perioadei de nflorire a algelor.
n concluzie, agentul de chelare are o dubl funcie de promovare a creterii
anumitor cianobacterii n timp ce suprim creterea speciilor competitoare, permind
cianobacteriilor s existe ca specie dominant.

3.7 Calculul concentraiei speciilor

Stabilitatea ionilor compleci n soluie este exprimat n termeni ai constantelor

de formare. Acestea pot fi constante de formare (expresii K) ce reprezint legtura
liganzilor individuali cu un ion metallic sau constante globale de formare (expresii b) ce
reprezint legtura dintre doi sau mai muli liganzi i un ion de metal.

3.8 Reacia de complexare realizat de liganzi

n general agenii de complexare, n special compuii de chelaie sunt bazele

conjugate ale acizilor lui Brnsted. La pH-ul aproape netru ntlnit n apele naturale,
majoritatea liganzilor sunt prezeni sub form de acid conjugat. Pentru a nelege
competiia dintre ionul de hidrogen i ionul de metal pentru un ligand, este folositor s se
cunoasc distribuia speciilor de liganzi ca o funcie a pH-ului.
Se ia nconsiderare acidul nitrilotriacetic denumit n general H3T. Sarea trisodic
a acestui compus (NTA) este un puternic agent de chelaie. Procesele biologice sunt
necesare pentru degradarea NTA-ului. Datorit abilitii NTA-ului de a solubiliza i a
transporta ionii de metale grele acest material este de o importan considerabil pentru
mediu.

3.9 Procesele de complexare si cele redox

46
 Complexarea poate avea un efect puternic asupra echilibrului oxidoreductor prin
reaciile de transfer, ca cea pentru oxidarea plumbului.
Pb Pb2+ + 2 e-
Multe metale formeaz nveliuri autoprotective de oxizi, carbonai i alte specii
insolubile care mpiedic reaciile chimice n continuare. Cuprul, aluminiul i fierul sunt
exemple de metale autoprotective. Un agent de chelare, n contact cu asemnea metale,
poate duce la disoluia continu a nveliului protector astfel nct metalul expus
corodeaz repede.

47
 Cap. 4 PROCESE DE MIGRARE A CONTAMINANILOR N MEDIUL
GEOLOGIC

contaminani miscibili;
contaminani imiscibili

Caracteristicile zonei vadoase, alturi de proprietile poluanilor, regimul de

precipitaii i adncimea nivelului hidrostatic, influeneaz n mod direct cantitatea de
poluant ce poate ptrunde n acvifer. Zona vadoas poate constitui un adevrat tampon
ntre suprafaa solului i apa subteran.
Transportul contaminanilor la nivelul zonei vadoase este determinat n primul
rnd de deplasarea apei. n regim staionar, micarea apei n mediul poros este descris
de ecuaia lui Darcy:
H
q = K ( ) , (4.1)
z
q reprezentnd volumul de ap ce curge prin unitatea de suprafa, n unitatea de
timp (cm3/cm2/zi), K() conductivitatea hidraulic funcie de coninutul volumetric de
ap (cm3cm-3), H sarcina piezometric (cm) iar z distana (cm).
n mediu nesaturat, conductivitatea hidraulic descrete rapid odat cu scderea
coninutului de ap. Ritmul acestei descreteri este determinat de caracteristicile solului
i n special de tensiunea sol-ap. Astfel, cu creterea tensiunii sol-ap, conductivitatea
hidraulic scade exponenial, observndu-se scderi ale conductivitii cu 10 sau chiar
100 ordine de mrime, pentru mici reduceri ale coninutului de ap.
Ecuaia lui Darcy satisface doar regimul de curgere staionar, pentru regim
tranzitoriu, aceasta trebuie s fie combinat cu o ecuaie de continuitate:
q
= , (4.2)
t z
unde t este timpul. Din combinarea ecuaiei (3.1) cu (3.2) rezult ecuaia lui
Richards:
h
= K (h) + 1 . (4.3)
t z z

48
 Un alt element important n evaluarea coninutului de ap l constituie infiltrarea
acesteia n sol, ca urmare a precipitaiilor, activitii de irigaii, etc. Infiltrarea este
determinat frecvent cu ajutorul ecuaiei lui Horton:
i = At 1 / 2 , (4.4)
unde i este rata de infiltrare (cm/zi), A este un parametru iar t este timpul.
Solurile cu un coninut iniial ridicat de ap au o conductivitate hidraulic ridicat
i o capacitate de stocare redus pentru apa infiltrat.

4.1 Transferul contaminanilor miscibili

Transportul soluiilor nereactive n sol este rezultatul a trei procese ce se

desfoar simultan: advecia, difuzia i dispersia.
Transportul advectiv (Jm) reprezint micarea pasiv a unei soluii dizolvate n
ap. Acest proces este descris de ecuaia urmtoare:
J m = qC , (4.5)
unde q reprezint fluxul Darcy iar C este concentraia mediat de volum.
Transportul prin difuziune (JD) este rezultatul micrii termice naturale a ionilor i
moleculelor dizolvate. Acest proces este descris de lega lui Fick:
C
J D = Dm , (4.6)
x
unde este coninutul volumetric de ap al mediului, Dm este coeficientul de difuziune
al mediului poros iar x este distana. Datorit caracterului sinuos al mediului poros,
coeficientul de difuziune al acestuia va fi ntotdeauna mai mic dect cel al apei.
Transportul dispersiv (Jh) este determinat de variaiile locale de vitez datorate
mediului poros, care conduc la o dispersie mecanic. Acest proces este descris de
urmtoarea ecuaie:
C
J h = Dh , (4.7)
z
unde Dh este dispersivitatea.

49
 Deoarece Dm i Dh sunt similari la nivel macroscopic, frecvent ei se nsumeaz,
rezultnd:
D = D m + Dh , (4.8)
D fiind coeficientul de dispersie longitudinal.
Combinnd (4.5), (4.6), (4.7) i (4.8) rezult fluxul de soluie Js:
C
J s = D + qC . (4.9)
z
C J
Ecuaia (4.9) combinat cu ecuaia de continuitate = s conduce la
t z
ecuaia general a transportului intr-o dimensiune:
C 2C C
= D 2 v . (4.10)
t z z
Aceast ecuaie evideniaz dependena transportului soluiilor de difuziune,
dispersie i advecie. Atunci cnd viteza apei n pori este mare, procesul predominat este
advecia iar cnd aceasta vitez este redus, predomin difuzia.
n cazul transportului soluiilor reactive n sol, n afara proceselor prezentate
anterior intervin i interaciunile dintre soluie i particulele de sol. Aceste interaciuni
cresc capacitatea de retenie a solului i reduc viteza de deplasare a soluiei n mediul
poros.
Pentru soluiile adsorbite ecuaia de continuitate este urmtoarea:
J
(C + S ) = s , (4.11)
t z
unde este densitatea global a solului. Combinnd (4.9) cu (4.11) rezult:

(C + S ) = D C qC . (4.12)
t z z
ntre concentraia adsorbit i concentraia soluiei se poate stabili o relaie,
descris cu ajutorul unei izoterme. O izoterm utilizat este cea a lui Freundlich:
S = K f Cn , (4.13)

50
unde S este concentraie adsorbit, C este concentraia soluiei, Kf este un coeficient de
sorbie iar n este un parametru adimensional.
Un alt model frecvent utilizat este cel al lui Langmuir, aceasta pleac de la
urmtoarele ipoteze:
adsorbia se desfoar doar la nivelul unui singur strat la suprafaa particulei i
procesul nu se poate desfura sub acest strat;
toate poziiile suprafeei de adsorbie sunt echivalente i ele nu pot gzdui dect
un singur atom adsorbit;
capacitatea moleculelor de a fi adsorbite ntr-o anumit poziie este independent
de starea poziiilor vecine de pe suprafaa de adsorbie.
Ca rezultat, acest model este descris de izoterma Langmuir:
N KP k
= = i K = a , (4.14)
S 1 + KP kd

unde, P presiunea, N numrul de molecule adsorbite, S numrul de poziii de

adsorbie, ka constant de adsorbie i kd constant de desorbie.
Plecnd de la aceste procese generale ce guverneaz transportul contaminanilor
n zona vadoas, n condiiile specifice fiecrei zone, se pot imagina o serie de scenarii
care pot lua n considerare existena unui mediu poros omogen sau neomogen i
independent de acesta a unui regim de curgere a apei staionar sau tranzitoriu. Situaiile
cele mai frecvente sunt caracterizate de existena unui mediu neomogen i a unui regim
tranzitoriu determinat de variaiile de alimentare din precipitaii, irigaii, etc.
n cazul anumitor poluani, n special a celor biodegradabili (pesticide,
hidrocarburi, etc.), procesele descrise trebuiesc cuplate n realizarea unor modele ct mai
veridice, cu procesele biologice ce se desfoar n zona vadoas.

4.2. Transferul contaminanilor imiscibili

n timpul curgerii polifazice a fluidelor imiscibile, fiecare fluid are la dispoziie

pentru a se deplasa o freciune din spaiul poros disponibil. Pentru descrierea deplasrii
fiecrui fluid s-a definit permeabilitatea relativ (Kr) ca raport ntre permeabilitatea unui

51
fluid aflat la un anumit grad de saturaie i permeabilitatea intrinsec a formaiunii.
Permeabilitatea relativ a unui fluid este condiionat de gradul de saturaie i de unghiul
de contact dintre fluid i faza solid. Gradul de saturaie al unei formaiuni cu un anumit
fluid este definit ca raportul dintre volumul de fluid aflat n porii rocii i volumul total al
porilor.
Suma gradului de saturaie al tuturor fluidelor aflate n porii unei formaiuni
(inclusiv aerul), reprezint 100%. Dup cum un fluid ocup o fraciune mai mic sau mai
mare din spaiul poros disponibil, acesta se va deplasa mai greu, sau respectiv mai uor.
n cazul unui sistem cu doua componente ap petrol, apa este fluidul ce ud
matricea mineral iar petrolul este fluidul care nu ud matricea mineral.
Saturaia ireductibil n ap este determinat de coninutul de ap fixat pe
suportul mineral solid, aceast ap nu particip la curgere. Dac saturaia ireductibil a
apei este depit, permeabilitatea crete, atingnd valoare maxim la saturaia total cu
ap (100%).
Pentru petrol, exist o saturaie rezidual n petrol sub care petrolul nu se poate
deplasa i permeabilitatea sa relativ este nul. O mic parte din petrol, care este solubil
n ap, se poate deplasa odat cu apa, chiar sub saturaie rezidual n petrol. Imediat ce
saturaie rezidual este depit, petrolul ncepe s se deplaseze i permeabilitatea lui
relativ crete proporional cu saturaia, pn la valoare maxim.
Deplasarea fluidelor imiscibile, pn n zona de acumulare, se face sub aciunea
potenialului de care acestea dispun. Potenialul total al curgerii fluidelor () are dou
componente:
potenialul datorat presiunii apei din pori ((w));
potenialul datorat poziiei (Z) n care se afl n cmpul gravitaional.
= (w) + Z (4.15)
n care w umiditatea formaiunilor.
Potenialul curgerii apelor subterane reprezint energia necesar modificrii
poziiei i condiiilor de presiune ale unei uniti de mas n cmp gravitaional.

52
 Cap. 5 VULNERABILITATEA LA POLUARE A APELOR SUBTERANE

n procesul de poluare a apelor subterane particip faza fluid (gazoas sau

lichid) i faza solid (terenul).
Faza fluid este caracterizat prin: greutatea specific, vscozitatea i gradul de
miscibilitate cu apa; iar faza solid prin: porozitate activ i conductivitate.
Ptrunderea poluanilor n apa subteran se face prin intermediul zonei vadoase n
regim nesaturat i apoi prin filtraie n regim saturat.
Un rol important l are starea de agregare a poluantului i solubilitatea sa n ap.
n general factorii care controleaz micarea apelor subterane, controleaz i micarea
poluanilor n zona nesaturat i n acvifer.
Poluanii solizi pot ajunge n apa subteran sub form de soluie, prin intermediul
unui solvent (n general apa) sau sub form de particule fine. Poluanii fluizi ajung n
acvifer antrenai de apa infiltrat.

5.1. Factorii naturali care influeneaz procesele de poluare a apelor

subterane

Acetia sunt:
coeficientul de conductivitate din legea lui Darcy care exprim att proprietile
fazei solide (granulometrie, porozitate, morfologia particulelor, temperatur, etc.)
ct i proprietile fazei lichide (densitate, vscozitate, etc.);
dispunerea i continuitatea stratelor din care este format mediul geologic, grad de
neomogenitate, anizotropie, prezena direciilor prefereniale de curgere, etc.
Proprietile fizico-chimice i electrice ale particulelor solide influeneaz difuzia
molecular;
poziia i caracteristicile hidrogeologice ale acviferului. Grosimea sa poate
influena gradul de poluare un acvifer mai gros este caracterizat n general de

53
 diluii mai mari. Caracteristicile hidraulice direcia de curgere, gradienii
hidraulici, influeneaz puternic gradul de poluare;
condiiile de alimentare i de drenare naturale ale acviferului pot favoriza sau nu
poluarea. Legtura cu apele de suprafa din zon, infiltrarea precipitaiilor,
drenarea, pot favoriza sau nu contaminarea apelor subterane.

5.2. Factorii antropici care influeneaz poluarea apelor subterane

orice activitate industrial presupune consum de ap, instalaii de captare, tratare,

distribuie, epurare, dup caz. n general se admite c o reea de ap perfect etan
este foarte costisitoare, drept urmare, n mod frecvent, au loc pierderi lichide sau
gazoase datorit neetanetii. Exist msurtori pentru reelele de ap oreneti,
care arat c n unele ri foarte dezvoltate industrial i tehnologic, aceste pierderi
reprezint 5 10% dar, n alte ri, ele pot ajunge la 20 50%. Este de presupus c
pierderile de ap de pe platformele industriale sunt mai mici dect cele din reelele
oreneti, datorit lungimii mai mici a reelelor, supravegherii i ntreinerii mai
facile.
Aceste pierderi de ap se pot infiltra n teren producnd variaii ale nivelelor
piezometrice i deci modificri ale direciilor de curgere, condiiilor de alimentare,
etc.
Construciile hidrotehnice influeneaz ntotdeauna regimul natural al apelor
subterane limitrofe n diverse moduri, caracteristice fiecrei tip de lucrare (baraj, lac
de acumulare, regularizare, diguri, etc.). Captrile de ap subteran influeneaz n
general n mod direct propagarea poluanilor prin creterea gradienilor hidraulici,
acestea fiind cu predilecie afectate de poluare.

n mod practic factorii care sunt luai n considerare pentru estimarea gradului de
vulnerabilitate sunt urmtorii:

54
 adncimea nivelului hidrostatic;
coeficientul de conductivitate hidraulic;
influena proceselor de absorbie;
gradienii hidraulici;
distana ntre sursa de poluare i zona cercetat.

Grade de vulnerabilitate
Lund n consideraie influena factorilor, se pot distinge trei grade de
vulnerabilitate a mediului la producerea fenomenelor de poluare:
Vulnerabilitate sczut,
Vulnerabilitate medie,
Vulnerabilitate ridicat.
Vulnerabilitatea sczut - caracterizeaz acviferele care au n acoperi strate cu
permeabilitate foarte mic, practic impermeabile sau strate permeabile, dar cu
proprietatea de a reine poluanii. Stratele impermeabile sunt argilele, marnele sau alte
depozite cu permeabilitate cel puin egal cu a acestora, dispuse n strate cu dezvoltare
continu, neafectate de accidente rupturale i care au o grosime de cel puin 1 m;
proprietile lor se pstreaz dac sunt acoperite de soluri cu umiditate permanent i
dac sunt evitate excavaiile.
n cazul stratelor acoperitoare permeabile dar cu proprieti de reinere a
substanelor poluante, la nivelurile cele mai ridicate ale apei n subteran, trebuie s
rmn o grosime minim de strat care s asigure reinerea poluanilor astfel:
- 2,5 m n cazul nisipurilor fine, a nisipurilor slab consolidate sau n cazul unor
depozite cu permeabilitate mic;
- 4,0 m n cazul nisipurilor medii i grosiere cuarifere sau n cazul altor
depozite ce nu au permeabilitate mare

55
 Vulnerabilitate medie - considerat atunci cnd depozitele acoperitoare
menionate mai sus au grosimi inferioare valorilor precizate, avnd un rol suficient de
important n ceea ce privete reinerea poluanilor ce ar ptrunde n acvifer.
Vulnerabilitate ridicat - considerat atunci cnd stratele acoperitoare lipsesc
sau dac grosime lor este mai mic dect cea precizat anterior, iar acviferul este astfel
alimentat nct apa subteran nu are asigurat o purificare prin autoepurare.

5.3. Gradul de vulnerabilitate evaluat prin metoda DRASTIC

DRASTIC este un model semicantitativ, dezvoltat de US Environmental

Protection Agency n anii `80 n scopul evalurii potenialului de poluare al acviferelor
(Aller et. al. 1987). Acest model include o serie de parametrii hidrogeologici variai, ai
cror caracteristici fizice pot afecta calitatea apelor subterane.
Aceti parametrii sunt:
Adncimea nivelului hidrostatic (Depth to water table);
Alimentarea acviferului (Recharge);
Caracteristicile mediului acvifer (Aquifer Media);
Caracteristicile solului (Soil Media);
Topografia zonei panta (Topography);
Caracteristicile zonei vadoase (Impact of the Vadose Zone);
Conductivitatea hidraulic (Hydraulic Conductivity).
Fiecrui parametru i se atribuie un punctaj ntre 1 i 10, funcie de condiiile
locale. Valorile mari corespund unei vulnerabiliti ridicate. Dup stabilirea acestor
valori pentru fiecare parametru, ele se multiplic cu un factor (ntre 1 i 5) dependent de
importana acelui parametru fa de vulnerabilitatea acviferului. Prin nsumarea valorilor
obinute se obine un indice a crei expresie este:

Indice DRASTIC = DrDw + RrRw + ArAw + SrSw + TrTw + IrIw + CrCw, unde:

56
Dr = Punctaj acordat funcie de adncimea nivelului hidrostatic;
Dw = Factor de multiplicare acordat adncimii nivelului hidrostatic;
Rr = Punctaj acordat funcie de alimentarea acviferului;
Rw = Factor de multiplicare acordat alimentrii acviferului;
Ar = Punctaj acordat funcie de caracteristicile mediului acvifer;
Aw = Factor de multiplicare acordat caracteristicilor mediului acvifer;
Sr = Punctaj acordat funcie de caracteristicile solului;
Sw = Factor de multiplicare acordat caracteristicilor solului;
Tr = Punctaj acordat funcie de topografie (pant);
Tw = Factor de multiplicare acordat topografiei;
Ir = Punctaj acordat funcie de caracteristicile zonei vadoase;
Iw = Factor de multiplicare acordat caracteristicilor zonei vadoase;
Cr = Punctaj acordat funcie de conductivitatea hidraulic
Cw = Factor de multiplicare acordat conductivitii hidraulice.

Punctajele i ponderile acestor parametrii sunt:

Adncimea nivelului hidrostatic

Adncimea Coeficient
(m) DRASTIC
<5 10
5 10 8
10 15 6
15 20 4
> 20 1

57
 Alimentarea acviferului
Adncimea Coeficient DRASTIC
(mm/an)
0 50 1
50 100 3
100 175 6
175 250 8
> 250 9

Caracteristicile mediului acvifer

Tip Coeficient DRASTIC
ist argilos 13
Roc 25
magmatic/metamorfic
Roc 3-5
magmatic/metamorfic
alterat
Gresie i calcar stratificat 5 - 9
cu intercalaii argiloase
Gresie masiv 49
Calcar masiv 4-9
Nisip i pietri 49
Bazalt 2 - 10
Calcar carstificat 9 - 10

Caracteristicile solului
Tip Coeficient DRASTIC
Strat subire sau absent 10

58
Pietri 10
Nisip 9
Turb 8
Agregate argiloase, 7
umplutur
Lut nisipos 6
Lut 5
Praf argilos 4
Argil nisipoas 3
Sol organic, vegetal 2
Argil 1

Topografia Zonei
Pant (%) Coeficient DRASTIC
0-2 10
26 9
6 12 5
12 18 3
> 18 1

Conductivitatea hidraulic
Conductivitate (m/zi) Coeficient DRASTIC
<1 1
15 2
5 20 4
20 50 6
50 - 100 8
> 100 10

59
 Caracteristicile zonei vadoase
Tip Coeficient DRASTIC
Strat impermeabil 1
Silt / argil 26
ist argilos 2-5
Calcar 27
Gresie 48
Gresie i calcar stratificat 4 - 8
cu intercalaii argiloase
Nisip i pietri cu 4 8
intercalaii prfoase i
argiloase
Roc 28
magmatic/metamorfic
Nisip i pietri 69
Bazalt 2 10
Calcar carstificat 8 - 10

Factori de multiplicare DRASTIC

Parametru Factor de multiplicare

Adncimea nivelului 5
hidrostatic
Alimentarea acviferului 4
Caracteristicile mediului 3
acvifer

60
 Caracteristicile solului 2
Topografia zonei 1
Caracteristicile zonei vadoase 5
Conductivitatea hidraulic 3

Grade de vulnerabilitate funcie de valorile indicelui DRASTIC

Grade de vulnerabilitate a acviferului

Sczut Moderat Ridicat Foarte ridicat
Indice 1 100 101 140 141 200 > 200
DRASTIC

Aplicaie Evaluarea vulnerabilitii la poluare, prin metoda DRASTIC a

acviferului freatic din zona industrial Pantelimon

Parametrul evaluat Coeficientul Factor de Valoare

obinut multiplicare final
specific
parametrului
Adncimea NH (5 15 m) 9 5 45
Alimentarea (50 100 mm/an) 3 4 12
Mediul acvifer (nisip, pietri) 8 3 24
Sol (Praf argilos) 4 2 8
Pant (0 2%) 10 1 10
Conductivitate hidraulic (50 100 8 3 24
m/zi)
Zona vadoas (prafuri, argile) 3 5 15
Valoare indice DRASTIC 138

61
 Valoarea obinut pentru acest indice, ncadreaz acviferul n categoria de
acvifere freatice cu vulnerabilitate moderat (101 - 140).
Aceast metod de evaluare, bazata pe metoda DRASTIC, este n general
folosit pentru regiuni mai extinse. Utilizarea ei la nivelul acviferului studiat conduce la
obinerea unor rezultate cu caracter orientativ. O evaluare mai precis poate fi fcut
innd seama i de alte particulariti ale sistemului acvifer, ce nu sunt cuprinse in
schema de evaluare a metodei DRASTIC.
Din analiza datelor ce caracterizeaz hidrostructura, putem diferenia dou
situaii particulare, care n acelai timp determin i grade diferite de vulnerabilitate la
poluare a acviferelor. Depozitele complexului lacustru (argilo-marnos), de vrst
Pleistocen mediu, constituie un ecran impermeabil, despritor pentru cele dou
complexe acvifere bine individualizate:
complexul superior al acviferelor localizate n Nisipurile de Mostitea i
Pietriurile de Colentina;
complexul inferior localizat n Stratele de Frteti.
Confirmarea influenei ecranului despritor dintre cele dou complexe acvifere
i deci slaba legtur hidraulic dintre acestea, este dovedit de depresionarea cu cca. 60
m a nivelului piezometric din complexul inferior datorit exploatrii acviferului. n acest
timp nivelul piezometric al complexului superior rmne practic neschimbat.
n afara celor doua structuri acvifere menionate, n complexul argilo-marnos
exist un acvifer multistrat, cu o dezvoltare spaial preponderent lenticular (datorat
structurii litologice de tip ncruciat a acestui complex), format din 3 10 strate
acvifere (Fig. 3.12). Acestea au grosimi variind ntre 1 13 m, prezint frecvente efilri
iar granulometria rocii colectoare este predominant fin (nisipuri fine sau argiloase,
prfoase, mai rar nisipuri medii grosiere).
Caracteristicile primului complex acvifer - adncimea redus a nivelului
hidrostatic i deci o grosime redus a zonei vadoase, conductivitile hidraulice mari,
alimentarea general de tip pluvial (n mic msur din orizontul sub presiune, prin
drenan) determin un grad mediu spre ridicat de vulnerabilitate la poluare a acestuia.

62
Alimentarea acviferului freatic prin infiltraii din precipitaii (reprezentnd dup cum s-a
artat 31% din totalul scurgerii) precum i adncimea redus a nivelului hidrostatic n
zonele de lunc (cca. 2 m) determin o vulnerabilitate mare la poluare a apelor subterane
freatice n aceste zone. La aceste elemente se adaug i granulaia medie i mare
specific acestor depozite de lunc (nisipuri i pietriuri de lunca, de vrst Holocen
superior), ce determin o dinamic accentuat a apelor pe vertical. Aceste viteze mari
de infiltrare sunt n detrimentul desfurrii unui proces complet de autoepurare n zona
vadoas.
n zonele interfluviale, datorit prezenei n acoperiul acviferului freatic a
depozitelor loessoide, de vrst Pleistocen superior Holocen, caracterizate de
granulaie fin (0,063 0,004 mm), dinamica vertical este mult mai redus. n
consecin timpul de tranzit al unei particule potenial poluate, ntre suprafaa
topografic i nivelul hidrostatic (situat n aceste zone la adncimi de 5- 8 m) asigur un
grad mai ridicat de decontaminare n zona vadoas. Astfel se poate considera c n
zonele interfluviale gradul de vulnerabilitate a acviferului este mai redus; zona vadoas,
prin caracteristicile sale specifice, constituind un element de protecie.
Domeniul de descrcare a acviferului freatic l constituie reeaua hidrografic,
ea alimenteaz orizontul acvifer numai n situaii rare n care rurile au nivele foarte
ridicate, moment n care apele de suprafa pot constitui surse difuze de poluare pentru
acviferul freatic.
ntre acviferul freatic i acviferul sub presiune inferior (de Mostitea), exist
legturi hidraulice la scar local, aceste legturi sunt cauzate fie de lipsa complexului
argilelor intermediare din acoperiul acviferului de Mostitea, fie de numeroase foraje
abandonate, executate la construirea metroului, care au pus n legtur cele doua
acvifere. Aceste legturi existente au afectat calitatea apelor din acviferul de Mostitea,
fapt pus n eviden n numeroase probe prelevate.
Singurul orizont acvifer caracterizat printr-o calitate superioar a apelor la nivel
general, proprie exploatrii lor fr necesitatea unor tratri suplimentare, este cel
localizat n depozitele psamo - psefitice, de vrst Pleistocen inferior, ale complexului de

63
Frteti. Complexului argilo marnos cu grosimi ntre 30 150 m din acoperiul
orizontului acvifer de Frteti constituie un ecran de protecie fa de orizonturile
superioare. Se consider ca o legtur prin drenan ntre acest acvifer inferior i cele
superioare este foarte redus, fapt ce determin o conservare a calitii apelor la acest
nivel. ntregul complex de elemente ce caracterizeaz orizontul acvifer de Frteti -
prezena unui strat impermeabil cu grosimi semnificative n acoperi, adncimea la care
este localizat, plasarea domeniului de alimentare n afara zonei urbane determin o
vulnerabilitate sczut la poluare a acestuia.

64
 Cap. 6 COMBATAREA POLURII, REFACEREA MEDIULUI
GEOLOGIC

6.1. Criterii pentru stabilirea soluiilor de combatere a polurii

Un prim pas n vederea selectrii unor soluii de combatere a polurii l reprezint

o foarte bun cunoatere a sursei. Prevenirea i combaterea polurii nu este posibil fr
adoptarea unor msuri ce au drept scop reducerea pierderilor de ap i de produse
poluante pe platformele industriale.
Dintre acestea putem aminti:
execuia unor reele de distribuie a apei ct mai etane, cu poziionare i mbinri
bine executate, din materiale rezistente la aciunea agresiv a substanelor cu care
vin n contact;
realizarea gropilor de gunoi, a batalurilor i haldelor, a staiilor de epurare final
i a staiilor locale de corectare a calitii apelor, n condiii de siguran.
Dup cum s-a mai menionat, plecnd de la ideea c realizarea unor reele i
instalaii perfect etane este imposibil, este necesar adoptarea unor msuri de
evideniere mai uoar i de captare imediat, controlat, a pierderilor:
realizarea unor funduri duble pentru rezervoare sau a saltelelor drenante
care s permit colectarea pierderilor;
ridicarea reelelor de conducte pe chituci pentru nlesnirea observrii i
remedierii neetaneitilor.
Protecia mediului i n particular protecia solului i a apelor subterane trebuie s
fi parte integrant a procesului de producie, preocupare indispensabil pentru
funcionarea oricrei activiti.
Studiul de impact asupra mediului, al oricrei activiti generatoare de impact,
trebuie ntocmit i actualizat ori de cte ori este necesar, iar cheltuielile necesare pentru
remedieri i despgubiri vor trebui suportate de poluatori.

65
 Soluiile specifice de prevenire i combatere sunt condiionate de mai multe
elemente:
condiiile hidrogeologice ale amplasamentului: stratificaie, coeficieni de
conductivitate hidraulic, grosimea i niveluri ale apelor subterane, variaii de
nivel, etc.;
natura substanelor poluante: grad de periculozitate, grad de solubilitate n ap,
densitate, msura n care pot suferi procese de oxidare, reducere, biodegradare,
diluie, etc.;
momentul la care se propun msurile: poluarea a avut sau nu loc, gradul de
extindere al polurii, etc.;
msura n care lucrrile limiteaz poluarea la un anumit perimetru controlabil, sau
trebuie dezvoltate mai larg, n localiti, terenuri proprietate privat, etc.;
fundamentarea soluiilor prin studii de teren suficient de extinse, ca i prin studii
de laborator pentru anumite elemente specifice;
fiecare amplasament constituie o problem unic prin caracteristicile
constructive, caracteristicile terenului i ale sursei de poluare, deci soluiile nu pot
fi dect particulare.

6.2. Msuri cu caracter general

Avizele i acordurile de mediu reprezint un instrument pentru ca asemenea

msuri s fie prevzute, s fie bine fundamentate i eficiente.
Printre msurile de combaterea polurii solului se numr:
impermeabilizarea gropilor de gunoi menajer, a haldelor de deeuri
industriale, a batalurilor de produse petroliere folosind procedeele uzuale:
geotextile, geomembrane, ecrane impermeabile din beton, bentonit, etc.;
promovarea unor tehnologii care s produc un minim de reziduuri care s
poat fi eliminate fr poluarea mediului;

66
 monitorizarea continu a surselor poteniale de poluare a solului i apelor
subterane.
Instituirea zonelor de protecie sanitar n jurul captrilor de ape subterane este o
msur menit s protejeze populaia, dar trebuie impus i pentru a proteja resursele de
ap subteran. n forma sa actual normativul prevede instituirea a trei zone: de protecie
cu regim sever, de restricie i de atenionare. Elementul important din punct de vedere
al proteciei apelor subterane l constituie zona de atenionare, care se extinde pe aproape
toat suprafaa bazinului hidrografic.
Cunoscnd sursele poteniale de poluare, specifice fiecrui caz concret, pot fi
recomandate msurile generale adecvate, aplicabile nc din faza de construcie sau de
exploatare, care s reduc riscurile i consecinele polurii.

6.3. Msuri specifice pentru combaterea i reducerea polurii apelor

subterane

6.3.1. Ecranarea prin perei etani

Aceast metod este folosit n cazul n care zona contaminat nu este foarte
extins. Principiul metodei este acela de a separa curentul subteran de zona contaminat.
Pereii vor fi ncastrai n roca impermeabil.
n cazul polurii cu substane nemiscibile cu apa, cu densitate mai mic, ecranul
poate fi astfel construit nct s rein numai poluanii aflai la suprafaa apei freatice.
Existena acestor perei modific la nivel local spectrul hidrodinamic,
determinnd o cretere de niveluri n amonte i o scdere n aval de incinta nchis.
O variant a acestei soluii o reprezint realizarea unui ecran impermeabil care
oprete deplasarea curentului de ap subteran i n consecin a poluantului. n amonte
de acest ecran se dispune un ir de puuri care vor capta apa contaminat care ulterior va

67
fi tratat. Apa tratat va fi injectat n acvifer printr-un al doilea sistem de puuri situate
n aval de ecran.
Pentru construcia acestor ecrane subterane se folosesc: bentonita, betonul,
betonul n amestec cu polimeri, funcie de compatibilitatea acestor materiale cu
substanele poluante.

6.3.2. Izolarea hidraulic

O alt metod de izolare a unei zone contaminate o constituie amplasarea unui

pu de extracie n aval de aceast zon. Prin denivelarea pe care o realizeaz acest pu se
modific spectrul hidrodinamic, limitndu-se avansarea frontului poluat.
Folosirea unei perechi de puuri (extracie injecie) constituie o soluie mai
sigur. Este o soluie frecvent, aplicat n special n cazul polurii unor zone cu
extindere redus. Principiul acestei metode este crearea i meninerea unui curent
subteran cu circuit nchis care s nu permit propagarea poluantului n exteriorul liniilor
de curent marginale.
Aceast izolare este realizat cu ajutorul unor perechi de puuri de extracie
injecie. Iau astfel natere nite linii de curent nchise determinate de aciunea grupurilor
de foraje. Amplasarea puurilor se face astfel nct linia format de ele sa fie paralel cu
direcia general de curgere a apelor subterane. Puul de injecie va fi amplasat n
amonte de zona poluat, iar puul de extracie n aval de aceasta.

6.3.3. Sisteme de drenaj

Puuri
Soluia de drenaj cu puuri este recomandat n cazul acviferelor cu grosimi mari,
astfel nct dintr-un pu s se poat extrage, fr pericol de nnisipare, un debit suficient
de mare pentru a crea gradienii hidraulici necesari i raze de influen ct mai mari.

68
 Soluia reprezint o bun variant pentru reelele i construciile deja existente. n
funcie de rezultatele obinute se poate avea n vedere ndesirea reelei de puuri. Aceast
soluie este indicat pe platformele industriale n funciune, cu o densitate ridicat a
instalaiilor i a construciilor.
n funcie de proprietile substanelor poluante i de condiiile hidrogeologice se
pot utiliza urmtoarele variante:
n cazul poluanilor miscibili cu apa, puurile de extracie se pot amplasa n
zonele cu concentraii mari sau sub forma unor iruri de puuri, de regul la limita din
aval a platformei industriale. Denivelrile formate modific spectrul hidrodinamic, pana
de poluant fiind astfel izolat i captat. n puurile de injecie se poate introduce apa, fie
pentru creterea diluiilor, fie pentru controlul gradienilor, sau abur i solveni care s
care s ajute la antrenarea mai rapid a contaminanilor.
n cazul poluanilor nemiscibili cu apa i cu densiti mai mici dect aceasta
(hidrocarburile) din puuri se extrage un amestec de ap i poluant care apoi se separ.
Se pot folosi n puurile respective dou pompe, una care are sorbul n stratul de poluant
i cellalt care extrage apa.
Drenuri
Folosirea drenurilor este n general recomandat n cazul straturilor acvifere cu
grosimi mici i cu adncimi mici ale nivelului hidrostatic. Aceast soluie permite un
mai bun control al nivelelor apei, iar pericolul de colmatare este mai redus dect n cazul
puurilor, deoarece debitele specifice captate sunt mai mici. Execuia drenurilor necesit
spaii mai mari, dar poate fi fcut etapizat.
Funcie de suprafaa supus proteciei sistemele de drenaj se pot amplasa n
anumite poziii (n aval, perimetral sau sistematic pe ntreaga suprafa). Determinarea
poziiei optime se face prin calcule de prognoz asupra nivelurilor apei subterane, pentru
diferite amplasamente ale lucrrilor, diferite procente de pierderi estimate din debitele
vehiculate, funcie de adncimea apei subterane.

69
 Datorit dificultilor de ordin tehnic i organizatoric pe care le presupune
executarea unei reele de drenuri pe o platform industrial sau n zonele urbane, precum
i costurilor foarte ridicate, s-a extins n ultimii ani utilizarea forajului orizontal dirijat.
Procedeul de foraj orizontal dirijat cuprinde dou etape tehnologice consecutive:
etapa iniial, a forajului pilot, cuprinde forarea terenului, presarea lateral a
materialului grosier i fixarea acestuia n perei prin crusta fluidului de foraj
utilizat, splarea i evacuarea materialului fin odat cu suspensia de bentonit;
etapa final, a forajului de lrgire, cuprinde retragerea la punctul iniial, de
plecare, a tijelor de forare, la care se ataeaz un dispozitiv lrgitor concomitent
cu introducerea i pozarea obiectivelor dorite.
Instalarea conductelor orizontale prin tehnologia forajului direcional prezint o serie
de avantaje din care amintim:
elimin transportul i depozitarea materialului rezultat n urma folosirii
procedeelor tradiionale de pozare;
permite instalarea conductelor i cablurilor n orice anotimp;
asigur pozarea obiectivelor subterane pe orice tip de teren;
structura solului deasupra zonei forate nu este modificat;
funcioneaz eficient n zone saturate i nesaturate din orice tip de teren;
este adaptabil pentru orice condiii de poluare i aplicabil la recuperarea oricrui
tip de poluant de interes economic;
se pot executa forri n curb care pot ajunge n centrul zonei contaminate, este
posibil decontaminarea precis i complet prin folosirea filtrelor i a
dispozitivelor de scurgere i aspirare;
asigur o rentabilizare mare economic prin reducerea costurilor datorit vitezei
mari de construcie;
subtraversarea rutelor de circulaie nu implic ntreruperea traficului.
Este necesar o bun cunoatere a caracteristicilor terenului pentru stabilirea
tipului de aparatur i de conducte.

70
 Una dintre aplicaiile forajului dirijat este amplasarea conductelor filtrante. Prin
aceast tehnic poate fi drenat apa, produsele petroliere, gaze, vapori.
Domeniile n care se poate aplica aceast tehnic sunt:
combaterea polurii subterane n zona de impact a depozitelor de deeuri;
recuperarea produselor petroliere, infiltrate n subteran, din zona rafinriilor, a
conductelor uzate, etc.;
puuri de ap executate n condiii hidrogeologice mai dificile;
foraje de extracie a gazelor i petrolului;
conducte marine.

6.4. Alte metode de combatere a polurii apelor subterane

Dup cum a mai fost menionat, n subteran au loc o serie fenomene fizico-
chimice care ntrzie i reduc poluarea (sorbia, biodegradarea, reaciile de oxido-
reducere, precipitarea).
Metodele precizate n continuare se bazeaz pe astfel de fenomene, ele favoriznd
condiiile n care acestea se produc mai eficient.
Metode termice
Prin injectarea aburilor, introducerea conductelor de ap cald sau prin unde radio
se ridic temperatura mediului poros. Astfel unii poluani sunt remobilizai i trec n
forme mai uor de recuperat, prin modificarea solubilitii i vscozitii.
Un dezavantaj al acestei metode este preul de cost ridicat, precum i posibilitatea
distrugerii unor microorganisme din sol, cu efecte negative asupra coninutului de
substan humic din sol.
Bariere reactive
Reprezint o alternativ economic la metodele de pompare la suprafa i tratare
a apelor subterane.

71
 Micarea apelor este dirijat cu ajutorul unor ecrane impermeabile ctre porile de
tratare. Aceste pori subterane au permeabilitate mare i sunt realizate din celule ce
conin substane chimice care reacioneaz cu poluanii i pot fi schimbate cnd se
epuizeaz.
Metode chimice i biologice de tratare in situ
Constau n introducerea n subteran a unor substane care reacioneaz cu
poluanii. Astfel pot fi iniiate reacii de oxidare sau reducere a unor poluani. Oxidarea
se poare realiza n prezena ozonului, permanganatului de potasiu sau a hidrogenului, iar
reducerea n prezena dioxidului de sulf, sulfiilor, fierului metalic, zincului i sulfatului
feros.
Asocierea acestor metode cu tratarea biologic duce la o mrire a eficienei lor.
Acestea se aplica mai ales n zona vadoas.
Splarea mediului poros
Se utilizeaz pentru depoluarea solului i antrenarea poluanilor ctre lucrrile de
captare. Se introduc astfel substane care reduc tensiunile superficiale, mresc
solubilitatea i micoreaz vscozitatea, favoriznd recuperarea poluanilor. Astfel se
folosesc metanolul, acetonele sau detergenii.
Bioremedierea
Aceast complex de procedee are drept principiu general transformarea
poluanilor organici n urma activitii microorganismelor, n substane inofensive.
Procesul poate fi accelerat prin introducerea de oxigen, nutrieni, microorganisme, etc.
O variant a acestei metode implic i barbotarea introducerea aerului sub
presiune sub nivelul apei subterane.

6.5. Msuri specifice pentru combaterea i reducerea polurii solului

Din punctul de vedere al proteciei mediului, sistemul sol acvifer este abordat n
general n mod integrat, mare parte din sursele de poluare i substanele poluante fiind

72
comune. Cu toate acestea msurile de reducere a polurii i de remediere a calitii sunt
n general specifice. Aceast specificitate este determinat n primul rnd de o trstur,
fundamental diferit, ce caracterizeaz cele dou medii mobilitatea.
n timp ce apa subteran este caracterizat de o dinamic foarte accentuat,
putnd atinge viteze de zeci sau chiar sute de metri pe zi (funcie de conductivitile
hidraulice ale mediului poros i de gradientul hidraulic), solul este un mediu fr o
dinamic evident n spaiu.
Datorit acestei diferene, majoritatea tehnicilor de remediere a calitii i de
reducere a gradului de contaminare sunt bazate pe principii diferite. Dup cum a fost
artat, majoritatea soluiilor ce vizeaz apa subteran se bazeaz tocmai pe caracterul su
dinamic, pe capacitatea sa de a se deplasa, n virtutea existenei unor gradieni hidraulici.
Metodele de remediere se bazau n general pe bariere, pompri, drenuri care modificau
spectrul hidrodinamic, n scopul izolrii, volumului de ap contaminat i evacurii
acestuia ctre o staie de epurare. La modul general, aceste metode ar pute fi considerate
metode dinamice. Alturi de acestea mai exist unele tehnici al cror principiu de aciune
nu este bazat n aa mare msur pe dinamica acviferului. Acestea sunt metodele
chimice, biochimice i biologice (inducerea unor procese de oxidare, reducere precum i
bioremediere n sens mai larg. Unele din aceste metode, ca principiu, pot fi aplicate i
pentru remedierea calitii solului.
Principalele metode de remediere a calitii solului pot fi grupate astfel:
remediere biologic (fitoremediere, utilizarea bacteriilor, etc.), aplicabil pentru
gudroane, hidrocarburi, pesticide, fenoli, cetone, esteri, metale grele, etc.; remedierea
electodialitic, aplicabil n principal n cazul metalelor grele; remedierea prin curare
cu ajutorul gazelor folosit pentru solveni organici, solveni clorurai.
Datorit metodelor foarte numeroase de remediere a solului, selectate n primul
rnd n funcie de natura poluantului, vor fi prezentate n continuare numai cele utilizate
n cazul contaminrii cu metale grele.

73
6.5.1. Fitoremedierea

Unele specii de plante tolereaz concentraii mari de metale n sol, mai mult,
nmagazineaz n esuturile lor aceste metale (fitoextracie). Utilizarea acestor plante pe
zone extinse presupune o infrastructur agricol iar timpul necesar decontaminrii este
de obicei de ordinul ani zeci de ani.
Fitoremedierea ca msur de curare a solului este eficient dac grosimea
solului contaminat nu depete 0,9 1 m i nivelul hidrostatic nu are o adncime mai
mare de 3 - 4 m. Acest tip de remediere se poate aplica cu succes n cazul solurilor cu o
contaminare moderat, pe arii extinse.
Pentru ca o specie de plante s poat fi folosit n fitoremedierea solurilor
contaminate cu metale, trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii:
s aib capacitatea de a extrage metalele din sol;
s produc suficient biomas, care s nmagazineze o cantitate ct mai mare de
metale;
s nu nmagazineze metalele predominant n sistemul radicular datorit
costurilor i problemelor legate de recoltare;
dac este posibil specia s aib o selectivitate pentru anumite metale,
extrgndu-le preferenial pe cele cu grad mai mare de toxicitate.
Produsele finale ale acestei tehnici sunt plantele, uor de ntreinut i de recoltat,
cu o biomas bogat, coninnd un procentaj ridicat de metale grele.
Cel mai comun procedeu de tratare a masei vegetale mbogit n metale grele
este incinerarea controlat. n urma acesteia rezult o cenu bogat n metale grele. n
prezent se studiaz posibilitatea de recuperare a metalelor din aceste produse de ardere.
Calculele specialitilor (Ekkehard Petzold, Eva M. Lring, Fred J.A. Daniels,
2000) au artat c pentru unele terenuri, plantele au nevoie de mai mult de 100 ani
pentru reducerea concentraiei de metale pn la un nivel acceptabil. Un avantaj al
acestei metode este i costul redus pe care-l presupune. Costurile totale estimate pentru

74
fitoextracie sunt de cca. 150.000 200.000 $/ha sau cca. 80 100$/m3 de sol
contaminat.
O categorie de fitoremediere ce se poate aplica n mod eficient pentru
decontaminarea apelor subterane este rizofiltrarea. Acest tip de fitoremediere se poate
desfura in situ - o condiie este localizarea apei subterane n rizosfer. O alt variant
este pomparea apei subterane contaminate ntr-un teren cu un bogat sistem radicular.
Acesta ofer o arie extins de absorbie a metalelor din sol i ap.
Aceast metod prezint i unele limitri de care trebuie s se in seama n
momentul n care se opteaz pentru utilizarea ei:
intervalul lung de timp necesar pentru remediere;
tratamentul limitat la o grosime de 1 m de sol contaminat i o adncime a
nivelului hidrostatic de 3 4 m;
condiiile climatice sau hidrologice ale zonei pot reduce rata de cretere a
plantelor utilizate;
necesitatea modificrii suprafeei supuse tratamentului n vederea
prevenirii inundaiilor sau eroziunii;
elementele contaminante pot ptrunde n lanul trofic prin intermediul
animalelor sau insectelor ce se hrnesc cu masa vegetal;
necesitatea utilizrii amendamentelor de sol pentru facilitarea desfacerii
legturilor dintre elemente i particulele de sol.

6.5.2. Remedierea electrocinetic a solurilor contaminate cu metale grele

Tehnica de remediere electrocinetic este o metod relativ nou de tratament a

solurilor contaminate. Ea const n ndeprtarea contaminanilor (metale grele) prin
introducerea unui curent electric n mediul poros (avnd chiar permeabilitate sczut).
Domeniul de aplicare al acestei tehnici este limitat datorit costurilor destul de ridicate
determinate de consumul ridicat de curent.

75
 n practic exist unele ci ce cresc eficiena acestui proces electrocinetic. Dintre
acestea amintim: aplicarea unor membrane de schimb ionic, pre-tratarea chimic a
solului poluat. Cnd aceast pre-tratare este aplicat solul este amestecat cu o soluie
apoas i apoi este introdus ntr-un container protejat n care este amplasat un ir de
electrozi. Dac se urmrete nlturarea metalelor grele din sol, n faza de pre-tratare, n
acesta se adaug acizi anorganici.
n etapa urmtoare, prin introducerea unui curent electric, metalele sunt nlturate
din sol prin migrare ctre electrozi. n practic s-a observat c se poate obine o reducere
a consumului de curent dac aceast metod se combin cu o splare prealabil a solului
cu o cantitate mare de ap.
Datorit variabilitii foarte mari a caracteristicilor sursei de poluare i a zonei
poluate, tehnicile de remediere i de combatere sunt foarte numeroase. n cele mai multe
situaii se folosesc metode combinate n scopul adaptrii efortului de ndeprtare a
agentului contaminant sau de reducere a concentraiei sale la particularitile fiecrui
caz.

6.5.3. Remedierea calitii solurilor prin splare cu soluii acide

Metalele grele pot fi ndeprtate din sol prin splare cu o soluie de clorur de
calciu acidifiat. Aceast soluie este recomandat n cazul solurilor cu textur fin.
Extracia chimic poate fi un tratament eficient n vederea nlturrii definitive a
metalelor grele din solurile contaminate. Principalii reactvi folosii sunt acizii i
compuii chelatici (Papassiopi et al. 1998 i 1999).
Datorit utilizrii unor soluii acide, aceast tehnic nu este util dect n cazul
solurilor cu un coninut sczut de carbonat de calciu.

6.5.4. Inactivarea metalelor din sol prin utilizarea zeoliilor naturali

76
 Unele tehnici de remediere (schimbarea solului vegetal, bioremedierea, utilizarea
procedeelor de curare, splare cu ageni chimici) pot presupune costuri nsemnate, sau
chiar modificarea caracterelor orizonturilor de sol. O metod care nu prezint aceste
neajunsuri ar putea fi utilizarea zeoliilor naturali, datorit capacitii lor remarcabile de
schimb ionic. Astfel, unii zeolii naturali sau modificai pot absorbi metalele din sol (n
special Pb i Cd) fr a afecta fertilitatea solului. Elementele de care depinde
comportamentul acestui grup de minerale n aciunea lor de remediere sunt, pH,
concentraiile iniiale ale contaminanilor, eventualele tehnici de pre-tratament utilizate,
dimensiunile granulelor de zeolii folosite, etc.
n fiecare caz, metodele enumerate se fundamenteaz n urma unor testri
riguroase de laborator i utilizrii unor staii pilot care s reproduc ct mai fidel detaliile
zonei contaminate. Aceast etap este justificat de faptul c, datorit multitudinii
elementelor definitorii (condiii geomorfologice, geologice, pedologice, climatice,
caractere ale sursei de poluare, etc.), fiecare scenariu are un caracter particular, iar
abordarea sa se face n funcie de aceste particulariti.

6.6. Atenuarea natural monitorizat

O alt variant de reducere a polurii solului i apelor subterane tot mai frecvent
acceptat i promovat la nivel mondial, este atenuarea natural monitorizat (ANM).
E.P.A. definete ANM ca o diversitate de procese fizice, chimice i biologice
care, n condiii favorabile, fr intervenia uman, reduc masa, toxicitatea, mobilitatea,
volumul sau concentraia poluantului, n terenuri sau ape subterane.
Aceste procese, desfurate in situ, includ biodegradarea, dispersia, diluia,
sorbia, volatilizarea, stabilizarea chimic sau biologic, transformarea sau distrugerea
poluantului.

77
 n multe cazuri fezabilitatea strategiei de ANM depinde de scopul final: mai strict
reducerea poluantului pn la concentraiile maxime admise; sau mai puin strict
prevenirea extinderii penei de poluant.
Iniial (1995) ANM a fost folosit ca soluie de remediere pentru poluarea cu
benzen, toluen, etilbenzen, xilen. Mai recent (2000) ANM a fost propus pentru solveni
clorurai, metale grele, radionuclizi i ali contaminani pentru care experiena i gradul
de cunoatere al detaliilor este mult mai redus.
Succesul ANM depinde att de natura poluantului ct i de condiiile zonei
studiate. Se recomand ca nivelul de investigare n vederea adoptrii ANM s fie adaptat
complexitii pedologice, hidrogeologice i naturii contaminantului. Mediile mai
complexe necesit un grad mai ridicat de cunoatere, necesar i n situaia n care
atenuarea natural se desfoar doar n condiii specifice.
Condiiile geochimice favorizeaz atenuarea natural a unor poluani i o
defavorizeaz pe a altora. Mai mult aceste condiii pot varia n subteran n timp i spaiu.
Adoptarea unei decizii privind alegerea unei anume metode de remediere trebuie
s in seama de urmtoarele etape:
identificarea tuturor poluanilor prezeni n zon;
evaluarea riscului pentru mediu i populaie lund n considerare toi
poluanii;
investigarea spectrului hidrodinamic al curgerii subterane;
estimarea volumului poluanilor din zon;
analiza proceselor fizice, chimice sau biochimice de degradare sau
atenuare a poluanilor;
calcularea duratei proceselor de remediere pentru toate metodele propuse;
analiza cost-eficien pentru toate metodele propuse;
investigarea reaciei sociale pentru metodele propuse;
alegerea i aplicarea metodei de remediere potrivite.

78
6.6.1. Identificarea contaminanilor
Poluanii din zona studiat trebuie corect identificai n vederea stabilirii
metodelor de degradare sau atenuare i evalurii riscului pentru populaie i mediu.
ANM nu trebuie aplicat n cazul existenei unor contaminani nedefinii.
Identificarea acestor contaminani se face prin prelevarea i analiza unor probe
selecionate relevant.

6.6.2. Evaluarea riscului

Un factor foarte important n procesul de alegere a unei metode de remediere este

evaluarea riscului pentru populaie, plante, animale precum i pentru alte elemente ale
mediului. n aceast etap trebuiesc identificate toate posibilele medii de transport.
Contaminantul poate precipita n sol dar exist i posibilitatea transformrii sale ntr-o
stare de agregare mai mobil (din lichid sau solid n gaz). n aceast situaie, condiiile
de dispersie a poluantului se schimb radical, ele devenind direct dependente de
temperatur, precipitaii, regimul vanturilor, etc.
Evaluarea riscului implic analiza mai multor scenarii. Pentru fiecare din aceste
cazuri trebuie tiut dac exist un impact negativ asupra mediului i populaiei. Daca
acest impact exist, trebuie prevzut extinderea i probabilitate sa. n final vor fi
aplicate doar metodele complet sigure din acest punct de vedere.

6.6.3. Dispersia contaminantului

Structura geologic a zonei este esenial pentru dispersia contaminantului. n

unele cazuri compuii chimici se pot propaga foarte repede iar n alte cazuri ei pot stagna
timp ndelungat.
Diferite tipuri de contaminani pot avea diferite tipuri de dispersie, ei pot fi
solubili sau insolubili n ap, pot avea densitate mai mare sau mai mic. n majoritatea
cazurilor mediul n care se afl poluanii este apa subteran. Pentru obinerea oricror

79
informaii referitoare la intensitatea procesului de dispersie este necesar cunoaterea
structurii hidrogeologice a zonei. Pe baza acestor informaii se poate evalua distribuia
poluantului dup un interval de timp; sau n ct timp acesta ajunge n receptorii naturali.
Aplicarea ANM se bazeaz pe o caracterizare detaliat a zonei. Aceast etap a
investigailor poate fi costisitoare, dar realizarea unui model adecvat nu este posibil n
lipsa datelor.
Pana de poluant trebuie monitorizat n scopul evalurii unui eventual proces de
atenuare. Aceast dispersie trebuie controlat deoarece ea poate conduce substanele
contaminante n receptori ce trebuiesc protejai. n acest caz ANM nu poate fi o strategie
eficient.

6.6.4. Volumul contaminantului prezent n zon

Adesea metoda de remediere aleas este determinat de ctre concentraia

contaminanilor. Uneori suprafaa poluat sau concentraia poluantului sunt att de mari
nct nici o metod de remediere activ nu poate fi aplicat sub aspectul cost-eficien.
n general ANM este o metod care reduce concentraia contaminantului treptat, n timp
destul de ndelungat. n timpul procesului de remediere, trebuie urmrit scderea
concentraiei contaminantului. n unele situaii se pot observa creteri ale acestei
concentraii fr un motiv aparent. n aceste cazuri se pot aplica metode alternative de
remediere. n afara biodegradrii, o serie de alte procese determin reducerea
concentraiei (sorbia, diluia, etc.), dar este necesar investigarea impactul acestora
asupra potenialilor receptori.

6.6.5. Durata proceselor de remediere

n unele cazuri nu este important intervalul de timp n care se produce

decontaminarea unei zone. Dar n situaiile n care destinaia ulterioar a zonei (terenuri
pentru construcii noi, parcuri, etc) reclam o perioad limitat dedicat remedierii,

80
ANM nu poate constitui o metod acceptabil datorit timpului ndelungat pe care-l
presupune.

6.6.6. Produi finali i produi intermediari

n general atenuarea natural determin transformarea substanelor toxice n ali

compui. Aceti produi finali, n mod frecvent, nu sunt nocivi pentru om i mediu.
Totui, se poate ntmpla ca ei s nu fie total lipsii de nocivitate, dar daca aceasta este
mai redus dect cea a substanelor iniiale se poate considera c procesul de atenuare
este eficient.
O alt problem este cea a eventualilor produi intermediari care pot fi mai nocivi
dect cei iniiali. Datorit acestei situaii, este necesar ca evaluarea riscului s in seama
de toate aceste elemente.
n unele cazuri un compus chimic, nociv, n urma atenurii naturale, se poate
transforma ntr-o substan nou, despre care nu exist suficiente informaii referitoare la
gradul su de risc asupra mediului. Astfel de cazuri nu pot face obiectul ANM.

Atenuarea natural a poluanilor anorganici

n principiu, procesul de atenuare natural poate fi aplicat i poluanilor

anorganici (ex. metale grele) cu toate c ei, spre deosebire de poluanii organici, nu pot fi
descompui chimic sau biologic. n anumite condiii metalele grele pot fi imobilizate i
n consecin, disponibilitatea lor pentru procesele de transport n subteran este foarte
redus. Procesele geochimice majore ce contribuie la fixarea i localizarea poluanilor
sunt: sorbia i precipitarea.
Procesele de imobilizare a metalelor grele n sol/sedimente pot fi mediate de
activitatea microbian.
Reaciile de sorbie ale unor metale dizolvate (Cu, Co, Ni, Zn, etc.) depind de
condiiile de pH. Aceste reacii sunt reversive, rezultnd o remobilizare a metalelor n

81
momentul scderii pH. Creterea pH determin precipitarea Al la suprafaa fragmentelor
mediului ce formeaz acviferul.
Astfel, n unele cazuri ce pot fi selecionate dup criteriile enunate mai sus,
ANM poate fi utilizat cu succes n cazul solurilor sau apelor subterane contaminate cu
metale grele.
Un element decisiv n alegerea atenurii naturale ca mijloc de remediere l
constituie msurile de control al sursei. Aceste msuri presupun ndeprtarea,
tratamentul sau izolarea sursei. O alt etap important este cea a monitorizrii
proceselor ce au loc. Acesta este necesar pentru a determina dac procesul de atenuare
natural se desfoar dup modelul presupus, asigurnd perspectivele scontate pentru
populaie i pentru mediu.
O grup important de remedii sunt cele tangeniale ANM. Acestea constituie
tehnologii, procese sau tehnici de remediere, de siguran, pentru cazul n care ANM nu
este eficient.
ANM poate fi folosit n multe cazuri. Ea necesit o monitorizare eficient i
alegerea unor remedii tangeniale potrivite. Decontaminarea nu este ncheiat pan cnd
nu au fost atinse obiectivele formulate n etapa de fundamentare a metodei.

82
 Cap. 7 METALELE GRELE N MEDIU I SURSELE LOR

Termenul de metale grele este utilizat pentru definirea unui grup de metale i
metaloizi ce au o densitate mai mare de 6 g/cm3. Aceasta denumire este folosit n general
pentru elementele cu potenial toxic i poluant Cd, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb i Zn. Spre
deosebire de majoritatea poluanilor organici, metalele grele sunt prezente n mod natural
n roci, minereuri, etc. Ca urmare se nregistreaz un coninut natural, de fond, a acestor
elemente n sol, sedimente, ape i organisme vii. Fenomenele de poluare determin
creteri anormale ale acestor concentraii raportat la nivelul de fond. Simpla prezen a
metalelor nu este o dovad evident a polurii, importante fiind concentraiile relative.

Proprietile biochimice ale metalelor grele

O parte din elementele acestui grup sunt necesare majoritii organismelor, n
concentraii mici dar critice, pentru o cretere i o dezvoltare normal. Aceasta categorie
de elemente poart numele de micronutrieni. Aceste elemente vitale, n exces devin
toxice. Din aceast categorie, de micronutrieni, fac parte Cu, Mn, Fe i Zn, att pentru
plante ct i pentru animale; Co, Cr, Se i I, pentru animale; B i Mo, pentru plante.
O alt categorie de elemente, care au avut unele efecte benefice n codiii
experimentale foarte riguroase de administrare, nu sunt vitale pentru dezvoltarea
organismului, acestea poart numele de elemente neeseniale, uneori denumite n mod
eronat elemente toxice. Aceste elemente, care includ As, Cd, Hg, Pb, Sb, Pu, Sb, Tl i U
pot deveni toxice la concentraii ce depesc tolerana organismului.

7.1. Surse de metale grele

7.1.1. Surse geochimice

83
 Metalele grele aparin unui grup numit microelemente, care reprezint mai puin
de 1% din rocile crustei terestre; macroelementele (O, Si, Al, Fe, Ca, Na, K, Mg, Ti, H,
P i S) reprezentnd restul de 99% din crusta terestr.
Microelementele apar ca impuriti n mineralele primare, substituind izomorf
diferite macroelemente componente ale reelei cristaline. n rocile sedimentare,
microelementele apar att n mineralele secundare rezultate n urma alterrii mineralelor
primare ct i n fragmentele relicte din rocile magmatice i metamorfice.
Datorit limitelor foarte largi de variaie a concentraiilor de metale din unele
tipuri de roci (magmatice, metamorfice sau sedimentare), precum i posibilitii apariiei
unor coninuturi ridicate n mod natural, putem suspecta uneori, poluri locale ale
solului i sedimentelor aluvionare din astfel de surse. Aceste concentraii naturale mai
ridicate, ce pot fi prezente, nu sunt nocive pentru organisme. Membrii ecosistemului
unei astfel de zone, de mbogire geochimic, au o toleran la concentraiile mai
ridicate de metale care caracterizeaz mediul lor de via. Spre deosebire de acetia,
plantele i animalele introduse n ecosistem pot fi afectate n mod negativ.
Datorit acestor variaii de coninut natural, este foarte important determinarea
concentraiilor locale de fond pentru zona de studiu. Procedura normal const n
prelevarea a 15 20 de probe, repartizate pe toat suprafaa zonei (funcie de mrimea

Metal Atmosfer n Europa(ng/m3) Ap dulce (g/l) Ap de mare (g/l)

Cd 0,5 620 0,01 3 <0,01 4
Cu 8 4900 2 - 30 0,05 12
Pb 55 340 0,06 120 0,03 13
Zn 13 - 16000 0,2 - 100 0,2 48
Cr 1 140 0,1 6 0,2 50
Hg < 0,009 2,8 0,0001 2,8 0,01 0,22
Metale in atmosfer i hidrosfer (dup Bowen, 1979)

84
zonei i de eterogenitatea tipurilor de sol) i apoi de calcularea mediei aritmetice i a
deviaie standard (DS) pentru elementele investigate. Valorile concentraiei anormal de
ridicate (sau coborte), raportate la valoarea medie 3 DS vor fi eliminate, iar valorile
mai mari cu pana la 2 DS fa de medie vor fi considerate valori prag.

7.1.2. Surse antropice de metale grele

Dup cum s-a artat, metalele grele sunt prezente n majoritatea mediilor naturale,
n cele ce urmeaz vor fi enumerate principalele surse ce implica activitatea uman.
a. Ind. minier n ultima perioad, datorit epuizrii unor zcminte precum i
dezvoltrii tehnologiilor de extragere, exist pe plan mondial tendina de exploatare a
zcmintelor cu coninut tot mai sczut de substan mineral util. Inevitabil, impactul
asupra mediului generat de exploatarea acestor zcminte srace este mai ridicat. Masa
de steril astfel rezultat este semnificativ mai mari dect n cazul exploatrii zcmintelor
cu coninuturi mai mari. Aceste halde de steril sunt continuu supuse alterrilor chimice i
levigrii metalelor, reprezentnd astfel continue surse de poluare a solului, apelor de
suprafa i subterane. Tot n aceast categorie se ncadreaz i exploatrile miniere
scoase din uz.
Metal Minereu Metale grele asociate
Ag Ag2S, PbS Au, Cu, Sb, Zn, Pb, Se, Te
As FeAsS, AsS, minereuri de Cu As, Au, Ag, Sb, Hg, U, Bi, Mo, Sn,
Cu
Au Aur nativ, AuTe2, (Au, Ag)Te2 Te, Ag, As, Sb, Hg, Se,
Ba BaSO4 Pb, Zn
Bi Minereuri de Pb Sb, As
Cd ZnS Zn, Pb, Cu
Cr FeCr2O4 Ni, Co
Cu CuFeS2, Cu5FeS4, Cu2S, Cu3AsS4, CuS, Zn, Cd, Pb, As, Se, Sb, Ni, Pt, Mo,
Cu nativ Au, Te

85
Hg HgS, Hg nativ, minereuri de Zn Sb, Se, Te, Ag, Zn, Pb
Mn MnO2 Fe, Co, Ni, Yn, Pb
Mo MoS2 Cu, Re, W, Sn
Ni (Ni, Fe)9S8, NiAs(Co, Ni)3S4 Co, Cr, As, Pt, Se, Te
Pb PbS Ag, Zn, Cu, Cd, Sb, Tl, Se, Te
Pt Pt nativ, PtAs2 Ni, Cu, Cr
Sb Sb2S3, Ag3SbS3 Ag, Au, Hg, As
Se Minereuri de Cu As, Sb, Cu, Ag, Au
Sn SnO2, Cu2(Fe, Zn)SnS4 Nb, Ta, W, Rb
U U3O8 V, As, Mo, Se, Pb, Cu, Co, Ag
V V2O5, VS4 U
W WO3, CaWO4 Mo, Sn, Nb
Zn ZnS Cd, Cu, Pb, As, Se, Sb, Ag, Au, In
Minereurile utilizate ca surs de substane nemetalifere

n tabelul 2 se observ c majoritatea mineralelor utilizate drept surs de

substane nemetalifere fac parte din categoria sulfurilor, acest fapt are o serie de
implicaii privitoare la impactul asupra mediului. Fragmente din aceste minerale,
prezente n haldele de steril, se oxideaz, formnd soluii acide ce determin reducerea
adsorbiei i creterea mobilitii metalelor n sol, sedimente i ape.
Frecvent, unele bacterii (ex. Thiobacillus ferrooxidans), catalizeaz reaciile de
oxidare din depozitele de steril i din corpurile de minereu alterate.
nainte ca minereurile (constnd n sulfuri) s fie topite, este necesar ca ele s fie
mcinate n contact cu aerul pentru a se transforma n oxizi care ulterior sunt reduse la
metale. Acest proces genereaz mari cantiti de SO2; topitoriile de metale constituind
astfel surse majore de poluare a atmosferei.
Un alt aspect important prezentat este acela c majoritatea minereurilor conin pe
lng elementele principale i o serie de metale asociate. O mare parte din aceste metale

86
contamineaz mediul n vecintatea exploatrilor miniere i topitoriilor. n unele zone,
vechile depozite de steril sunt utilizate ca materie prim pentru obinerea metalelor.
Acest demers este justificat de apariia unor tehnologii de exploatare mai eficiente.
Metodele moderne de separare a mineralelor implic n general mari cantiti de ap,
care n mare parte se recicleaz n cadrul procesului. Exist totui unele cantiti de
material, coninnd metale i alte substane chimice, care necesit depozitarea n condiii
speciale.

b. Agricultura
Agricultura constituie o foarte important surs difuz de poluare cu metale grele.
Principalele surse caracteristice acestui domeniu sunt:
Impuriti n fertilizani: Cd, Cr, Mo, Pb, U, V, Zn;
Pesticide: Cu, As, Hg, Pb, Mn, Zn;
Conservani pentru lemn: As, Cu, Cr;
Deeuri de la cresctoriile de porci i psri: Cu, As, Zn;
Nmoluri reziduale: n special Cd, Ni, Cu, Pb, Zn, etc;
Coroziunea obiectelor metalice: Zn, Cd.

c. Arderea combustibililor fosili

n combustibilii fosili sunt prezente un mare numr de metale, care sunt emise n
atmosfer sau se acumuleaz n cenu n timpul arderii. Aceste elemente sunt
transportate pe calea aerului, contaminnd apoi solul i apele. Dintre metalele care
constituie poluani rezultai n urma arderii pot fi amintite: Pb, Cd, Zn, As, Sb, Se, Ba,
Cu, Mn i V.
Arderea benzinei aditivat cu Pb determin emisii considerabile de Pb (PbBrCl).
Aceste particule primare au dimensiuni f mici (0,01 0,1 m.), dar ele se pot aglomera
formnd particule de dimensiuni mai mari (0,3 1 m.). Emisiile Diesel conin n
mod normal acest ultim tip de particule de dimensiuni mai mari.

87
 Arderea crbunilor duce la eliberarea unui numr mult mai ridicat de metale,
printre care, n unele cazuri i U. Din acest motiv termocentralele, ce folosesc drept
combustibil crbunele, reprezint importante surse de poluare, inclusiv radioactiv.
Cenua rezultat n urma arderii crbunilor poate avea concentraii relativ ridicate
de compui solubili, inclusiv oxizi de B, As, Se, Cr.

d. Industria metalurgic
O gam larg de metale grele sunt folosite pentru realizarea aliajelor speciale V,
Mn, Pb, W, Mo, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Sn, Sn, Si, Ti, Te, Ir, Ge, Tl, Sb, In, Cd, Be, Li, As,
Ag, Sb, Pr, Os, Nb, Nd, i Gd. Att procesul tehnologic de obinere a acestort aliaje
precum i depozitarea i reciclarea lor poate conduce la poluarea mediului.

e. Industria electronic
Un mare numr de microelemente, inclusiv metalele grele, sunt folosite pentru
fabricarea semiconductorilor i a altor componente electrice. Dintre aceste elemente
putem aminti: Cu, Zn, Au, Ag, Pb, Sn, Y, W, Cr, Se, Sm, Ir, In, Ga, Ge, Re, Sn, Tb, Co,
Mo, Hg, Sb, As i Gd.

f. Alte surse
Alte surse semnificative de poluare cu metale grele pot fi:
Bateriile Pb, Sb, Zn, Cd, Ni, Hg;
Pigmenii i vopselele Pb, Cr, As, Sb, Se, Mo, Cd, Ba, Zn, Co, I, Ti;
Tipografiile i activitatea de multiplicare a materialelor grafice Se (procesul
Xerox), Pb, Cd, Zn, Cr, Ba;
Materiale utilizate n medicin aliaje dentare Ag, Sn, Hg, Cu i Zn, prepararea
medicamentelor As, Bi, Sb, Se, Ba, Ta, Li, Pt;
Aditivi utilizai pentru combustibili i lubrefiani Se, Te, Pb, Mo, Li.

g. Depozitarea deeurilor

88
 Multe metale i n special Cd, Cu, Pb, Sn i Zn sunt dispersate n mediu prin
levigare din halde, depozite, etc, sau emisie n atmosfer ca urmare a incinerrii
deeurilor. Namolurile reziduale conin cantiti ridicate de Zn, Cu, Pb, Cr, As i Mo.

7.2. Medii afectate de poluarea cu metale grele

Metalele grele, provenite din sursele amintite, au un impact negativ semnificativ

asupra mediului. Acest impact ar putea fi repartizat pe tipuri de medii astfel:
Minieritul aer (fum, praf de minereu), ape (eflueni i resturi);
Agricultur aer (picturi de fungicide), ape (scurgeri de fungicide, mluri,
scurgeri i infiltrri), soluri (fertilizatori, deeuri, ngrminte);
Arderea combustibililor fosili aer (aerosoli rezultai din procesele de ardere),
ape (poluani levigati din cenus), soluri (aerosoli, fragmente rezultate din
ardere);
Industria metalurgic aer (aerosoli, praf), ape (eflueni), soluri (depunerea
aerosolilor i particulelor de dimensiuni mai mari, halde de deeuri i steril);
Industria electonic aer (aerosoli din procesele tehnologice), ape (eflueni i
coroziunea deeurilor), soluri (deeuri i coroziunea acestora);
Industria chimic aer (componeni volatili), ape (eflueni, scurgeri), soluri
(deeuri);
Pigmeni i vopsele aer (picturi i vapori de vopsea, particule rezultate din
alterarea vopselelor), ape (eflueni, alterarea pigmenilor i vopselelor), soluri
(deseuri lichide, scurgeri, alterarea vopselelor i pigmenilor);
Depozitarea deeurilor aer (aerosoli provenii din incinerarea deeurilor), ape
(levigarea metalelor din depozitele de deeuri, coroziune), soluri (depozitarea
deeurilor, nmolurilor, depunerea particulelor rezultate n urma incinerrii).

89
 7.3. Etapele determinrii coninuturilor de metale grele din ape i soluri

Monitoringul apelor subterane.

Elementele practice necesare unui monitoring viabil pe termen lung includ:
Evaluarea condiiilor hidrogeologice i n general a tuturor informaiilor
necesare;
Amplasarea i construirea optim a forajelor;
Evaluarea performanelor forajelor i a strategiilor de probare;
Executarea efectiv a protocoalelor de probare, cuprinznd selecia metodelor i
materialelor necesare probrii, precum i a procedurilor de colectare i pregtire
a probelor.
n momentul actual, metodele de monitoring al solului i apelor subterane sunt n
continu dezvoltare. Este important s se specifice metoda de monitoring, permind
astfel obinerea de informaii ct mai precise legate de compuii chimici de interes.
Toate metodele utilizate n situaii specifice trebuiesc atent documentate.
Compuii organici volatili i constituenii sensibili la schimbari de pH, potenial
redox, etc., necesit msuri aparte n cadrul desfurrii aciunilor de monitoring.
Probrile i determinrile analitice individuale, conduc la rezultate care reflect o
stare instantanee a condiiilor hidrogeologice i chimice a amplasamentului monitorizat.
n momentul n care rezultatele unor determinri succesive sunt corelate, se obine o mai
bun nelegere a naturii, extinderii i gradului de de contaminare. Este important de
reinut c condiiile hidrogeologice i chimice sunt variabile n timp i spaiu i c
acviferul este un mediu dinamic. Din acest motiv frecvena i distribuia punctelor de
probare trebuie aleas n aa fel nct s in seama de distribuia n timp i spaiu a
contaminanilor prezeni n acvifer.
Fiecare prob de ap trebuie colectat astfel nct s asigure relevana
determinrilor analitice ulterioare. n acelai timp este necesar msurarea precis a
nivelului hidrostatic i a conductivitii hidraulice astfel nct rezultatele analizelor s
poat fi interpretate n acord cu condiiile sistemului hidrogeologic.

90
 Fiecare msurtoare efectuat n teren i fiecare prob colectat pentru analize de
laborator va caracteriza un punct discret de probare din interiorul unei reele de probare.
Accentul este adesea pus numai pe controlul i pe asigurarea calitii, pentru analiza ca
atare. Este important de reinut n acest sens o astfel de abordare a problemei nu
reprezint un substitut al unor bune probri i determinri n etapa de teren.
Acurateea fiecrei concentraii determinate reprezint msura n care aceasta se
apropie de valoarea real. Precizia este exprimat n mod normal ca o medie, rezultat
dintr-un numr de determinri, comparat cu valoarea real. n cazul probelor de mediu,
unde valoarea real nu este cunoscut n general, precizia este considerat o tendin
stabilit prin tehnici standard. n general valori ale tendinei care se abat cu 20% indic
erori sistematice sau probleme aprute n timpul probrii sau procedurii analitice.
Precizia unui set de date reprezint o masur a probabilitii ca determinrile s se
ncadreze ntr-un interval de ncredere. Precizia este frecvent exprimat ca eroarea
standatd (Sx) a mediei (x) unui set de determinri multiplicate (n), la valoarea real.
S
Eroarea standatd este corelat cu deviaia standard (S) prin expresia Sx= . Creterea
n
numrului de multiplicri ale probei mbuntete n general intervalul de ncredere
(prin reducerea erorilor aleatorii).
Sensibilitatea unei analize este legat de limita de detecie a metodei utilizate.
Limita de detecie reprezint concentraia minim a unui component chimic care poate fi
determinat ntr-o prob. n practic, este recomandat s se stabileasc limita de detecie
pentru un anumit component, la un nivel echivalent cu trei deviaii standard deasupra
pragului inferior, considerat din punct de vedere statistic ca valoare inexistent.
Un rol esenial n obinerea unor rezultate corecte l joac asigurarea condiiilor de
calitate a probrii i a etapei analitice. n acest sens se urmrete eliminarea potenialelor
surse de erori prin:
Calibrarea adecvat a echipamentului de probare i de determinare a
anumitor parametrii pe teren (unde este cazul);

91
 Asigurarea unei probri relevante n acord cu selecia locaiilor, frecvena
de probare i metodologia de colectare;
Folosirea metodologiei adecvate de tratare a probelor.

n continuare sunt prezentate etapele principale ale probrii i potenialele surse

de erori asociate fiecrei etape.
ETAPA SURSE DE EROARE
Stabilirea punctelor de Amplasare sau construcie improprie a forajului,
recoltare a probelor utilizarea unor materiale neadecvate
Determinarea parametrilor Defeciuni ale instrumentelor, erori operaionale
mediului
Colectarea probelor Erori operaionale, recoltare preferenial
Transferul, deplasarea Expunerea probelor, degazeificare, oxidare, etc.
probelor
Determinri executate in teren Defeciuni ale instrumentelor, erori operaionale
Conservarea i stocarea Erori de tratare sau etichetare
probelor
Transportul probelor ntrzieri, pierderi ale probelor.

n etapa de analiz, procedurile de control a calitii trebuiesc desfurate n

paralel cu cele necesare obinerii efective a rezultatelor.
Elementele necesare pentru un control eficient al calitii laboratorului:
Calibrarea eficient a instrumentelor, verificarea periodic a standardelor
i a realizrii parametrilor analitici (acuratee i precizie) pentru toate
procedurile;
Participarea la studii inter-laboratoare;
nregistrarea, stocarea i corectarea eficient a rezultatelor n funcie de
parametrii analitici.

92
 n continuare sunt prezentate etapele principale ale analizelor de laborator i
potenialele surse de erori asociate fiecrei etape.

ETAPA SURSE DE EROARE

Probele provenite nvechirea probelor, contaminri
Divizarea probei Contaminri n laborator, manipulri sau etichetri
incorecte,
Separare Metodologie defectuoas, defeciuni ale
instrumentelor, erori analitice
Analiz Metodologie defectuoas, defeciuni ale
instrumentelor, erori analitice
Raportarea la Standarde nvechite
standarde
Calcule Erori de transcriere, editare, extrapolri sau
interpolri defectuoase
REZULTATE

Obinerea unor probe de mediu caracteristice, pentru zona i elementul studiat,

este probabil cea mai dificil sarcin. Din punct de vedere statistic o prob
reprezentativ este un subset a unui set (populaie) ce prezint n medie caracteristicile
setului. Presupunnd c o prob de ap din acvifer este reprezentativ din acest punct de
vedere, este important de tiut n ce msur ea furnizeaz informaii precise asupra
condiiilor in situ din timpul probrii.
O prelevare de probe reprezentative este n general posibil n cazul mediilor
omogene sau a apelor de suprafa. Sursele de erori sau de variaii n etapa de probare
sau de analiz trebuie privite ca variabile independente.
Probarea reprezentativ a apelor subterane este limitat la probe discrete multiple,
provenite din puncte stabilite, care pot reflecta cu acuratee proprietile medii ale
sistemului.

93
 Cap. 7 SCHEMATIZAREA HIDROSTRUCTURILOR

Simplificarea complexitii hidrostructurilor n condiiile meninerii caracteristicilor

reprezentative pentru:
spaiul n care are loc scurgerea subteran;
caracteristicile hidrofizice ale terenurilor a cror distribuie spaial
condiioneaz caracteristicile curgerii apei subterane;
condiii hidrodinamice ale curgerii la limitele hidrostructurii i n interiorul
acesteia.
Etapele schematizrii:
Schematizarea spaial precizeaz geometria spaiului n care are loc curgerea
apelor subterane;
Schematizarea parametric evaluarea distribuiei spaiale a parametrilor care
descriu caracteristicile hidrofizice ale terenului;
Schematizarea hidrodinamic precizarea frontierelor hidrodinamice ale
sistemului acvifer i a condiiilor hidrodinamice iniiale n interiorul acestuia.
Reprezentativitatea modelului matematic utilizat pentru evaluarea curgerii
apelor subterane este condiionat de reprezentativitatea modelului conceptual al
hidrostructurii i asigur similaritatea reaciei modelului cu cea a hidrostructurii reale, la
o perturbare hidrodinamic sau fizico-chimic.

7.1. Schematizarea spaial

Urmrete simplificarea formei suprafeelor care definesc spaial hidrostructura.

Morfologia este schematizat sub form grafic prin seciuni geologice, bloc
diagrame, hari structurale. Datele provin n general din cartarea de suprafa, foraje
geologice i hidrogeologice i prospeciuni geofizice.

94
 Alturi de elementele morfologice caracteristice ale hidrostructurii o atenie
deosebit se acord precizrii continuitii hidrodinamice a depozitelor permeabile
(determinri de niveluri piezometrice)

Extinderea cercetrii:
extinderea regional (evaluarea resurselor naturale ale
hidrostructurii) modelul conceptual se extinde pn la limitele
fizice ale structurii (zone de aflorare, falii impermeabile, zone de
drenaj);
extinderea local (studii hidrogeologice de interes local) modelul
se extinde n general pn la limita zonei de influen (estimat prin
metode analitice simplificate sau prin msurtori de nivel)

7.2. Schematizarea parametric

metodologia este aplicat tuturor parametrilor hidrostructurii, n special:

porozitii active;
conductivitii hidraulice;
coeficientului de difuzivitate hidraulic i nmagazinare;
coeficientului de realimentare;
coeficientului dispersiei hidrodinamice, etc.
Rezultatul acestei schematizri este imaginea distribuiei spaiale a parametrilor studiai
(estimare prin kriging, simulare condiionat pe baza legii de distribuie a parametrului)
Variabilitatea parametrului este tradus prin:
variabilitatea parametrului de la un punct la altul (omogenitate sau
neomogenitate);
variaia valorii pe diverse direcii (izotropie sau anizotropie)
Mediul poate fi omogen i izotrop sau neomogen i anizotrop
Extinderea cercetrii:

95
 extindere regional presupune n general estomparea
variabilitii parametrilor , se tinde spre adoptarea unei distribuii
omogene i izotrope;
extinderea local presupune o rigurozitate specific legat de
descrierea distribuiei parametrilor.

7.3. Schematizarea hidrodinamic

dup Scrdeanu D.,

96
 se materializeaz prin precizarea:
condiiilor hidrodinamice pe frontierele
modelului;
condiiilor hidrodinamice iniiale n
interiorul frontierelor.
dup Scrdeanu D.,
Condiiile hidrodinamice pe frontierele modelului
frontiere de tip sarcin
piezometric impus (Dirichlet);
frontier de tip debit impus
(Newmann);
frontier de tip dependent de
sarcina piezometric;
frontier de tip suprafa liber;
frontier de tip suprafa de
prelingere.

7.4. Alegerea variantei de modelare

Ecuaiile ce descriu procesele hidrodinamice i de transport pot fi rezolvate

utiliznd modele analitice sau numerice.
Modelele analitice opereaz cu soluii funcionale fixe, au avantajul de a fi exacte, dar
sunt aplicabile pentru soluionarea unui numr limitat de probleme. Soluionarea pe cale
analitic a ecuaiilor impune simplificarea formei i extinderii structurii.
Modelele numerice sunt capabile s rezolve ecuaii complexe ce caracterizeaz spectrul
hidrodinamic al curgerii i transportul poluanilor. Modelele numerice folosesc

97

=1+1x+2y

k
i
j
y

i k

x
j
Element finit triunghiular cu trei
noduri

Discretizarea 2D i 3D a structurii cu ajutorul reelei

rectangulare

Aproximarea continuumului material cu ajutorul

elementelor finite de form triunghiular

aproximri pentru a rezolva ecuaiile difereniale ce descriu curgerea apei subterane i

transportul n soluie.
Aproximarea prin metoda elementului finit structura spaial studiat este
mprit n elemente finite (de ex.: triunghiuri). Elementul finit este caracterizat
prin:
dezvoltarea dimensional (1D, 2D, 3D);
numr de noduri;
funcia de interpolare asociat
Aproximarea prin metoda diferenelor finite presupune discretizarea
structurii cu o reea rectangular (2D sau 3D), fiecare nod al reelei fiind
caracterizat de o valoare a parametrului.

98
 n cazul metodei diferenelor finite, domeniul de integrare coincide cu
reeaua de discretizare, n fiecare nod al reelei avem o valoare a
parametrilor, aceasta fiind necunoscut n spaiul dintre noduri. De al un
element la altul al reelei, variaia este discontinu.
n cazul metodei elementului finit domeniul de integrare este diferit de
reeaua de discretizare. Valoarea parametrilor este variabil n interiorul
domeniului de integrare iar variaia este continu. Spre deosebire de
metoda diferenelor finite, n acest caz valoarea unui parametru poate fi
calculat n orice punct al domeniului de integrare al ecuaiei.
Repere n alegerea tipului de model utilizat:

Modelele analitice n cazul n care:

curgerea apei subterane sau procesele de transport sunt relativ simple;
este necesar evaluarea iniial a condiiilor hidrogeologice sau evaluarea
unor condiii de remediere.
Modelele numerice n cazul n care:
curgerea apei subterane sau procesele de transport sunt relativ complexe;
variaia debitului, condiiilor hidrogeologice sau geochimice precum a
altor caracteristici este foarte accentuat.
Modelele hidrodinamice sau de transport unidimensionale n cazul n care:
se realizeaz evaluri iniiale n care nu este cunoscut gradul de
neomogenitate sau de anizotropie;
situaiile n care un potenial receptor este n imediata vecintate a
unei surse de poluare.
Modelele bidimensionale n cazul n care:
zona de studiu cuprinde una sau mai multe zone de drenare sau de
aport de ap (puuri de pompare sau de injecie, canalizri, ruri,
etc.);

99
 zona este caracterizat prin direcii de curgere ale apei subterane
care au o evident distribuie bidimensional;
acviferul are variaii distincte ale proprietilor hidraulice;
se modeleaz migrarea poluanilor, efectul dispersiei transversale
este semnificativ i este necesar evaluarea distribuiei spaiale a
frontului de poluare.
Modelele tridimensionale n cazul n care:
condiiile hidrogeologice sunt bine cunoscute;
sunt prezente acvifere multiple;
micarea apei i contaminanilor n plan vertical este semnificativ.

1D
2
2D

2D

2D

3D

100
 Cap. 8 APLICAII

Modelarea curgerii i transportului poluanilor n zona nesaturat i acviferul

freatic - zona industrial Pantelimon

8.1. Realizarea modelelor pentru zona nesaturat

Zona nesaturat zon tampon ntre acvifer i suprafaa terenului

Condiii caracteristice
condiionare climatic, care
impune adoptarea anumitor
condiii specifice la limita
superioar a modelului;
variaie a coninutului de
umiditate al solului i al
gradului de saturaie, cu efect
direct asupra conductivitii
hidraulice;
procese foarte active se sorbie,
schimb ionic, biodegradare, etc. Fig. Zona nesaturat, acviferul
Capacitatea de autoepurare a zonei nesaturate este de 4 5 ori mai mare
dect cea a acviferului. Pentru o granulometrie de prafuri, nisipuri fine i mijlocii, o
particul de ap poluat biologic are nevoie de un parcurs de 80 de metri n acvifer si
de 16 metri in zona nesaturat. (Gheorghe, Al., Scrdeanu, D.)
Importana cunoaterii proceselor de transfer a poluanilor i de autoepurare a
zonei nesaturare, este justificat de urmtoarele aspecte:
detectarea poluanilor n zona nesaturat se face n timp real (zile, sptmni) n
timp de monitorizarea calitii acviferelor, prin foraje de monitorizare se face la
intervale mai mari de timp (sptmni, luni);
vulnerabilitatea la poluare a acviferelor poate fi evaluat pe baza caracteristicilor
geologice i hidrogeologice ale zonei nesaturate.

101
 Realizarea modelului de transport al poluanilor miscibili la nivelul zonei
nesaturate a acviferului freatic din zona industrial Pantelimon.

WHI UnSat Suite 2201 este un pachet de programe ce combin cele mai populare
modele utilizate n simularea unidimensional a curgerii apei subterane i a transportului
poluanilor n zona vadoas. Aceast simulare unidimensional se realizeaz utiliznd un profil
model reprezentat practic de o coloan subire de sol ce are o structur definit.
Pachetul de programe WHI UnSat Suite 2201 conine mai multe aplicaii profesionale
specifice: SESOIL simuleaz transportul poluanilor, n zona vadoas, n intervale mari de
timp, n condiii climatice variabile; PESTAN utilizat pentru estimarea migrrii pesticidelor
n zona vadoas; VS2DT simuleaz procesele de curgere i de transport n zona vadoas cu
structur heterogen; VLEACH utilizat pentru predicia migrrii hidrocarburilor volatile n
zona vadoas.
Pentru realizarea modelului propus va fi utilizat aplicaia VS2DT (Variably Saturated
2-D Flow and Transport Model), aceasta reprezint un model bazat pe metoda diferenelor
finite, ce descrie transportul diferitelor tipuri de poluani (provenii din agricultur, industrie,
radioactivi, etc.) mpreun cu curgerea apei n zona vadoas.
Modelul ofer posibiliti de lucru cu structuri multistrat, heterogene i permite
simularea anizotropiei hidraulice.
Simularea curgerii se face funcie de cantitatea de ap infiltrat, de valoarea pentru
evapotranspiraia potenial (ETP) sezonier, etc.
Transportul poluanilor se poate simula innd cont de dispersie, perioad de
njumtire, adsorbie (pe baza izotermelor Freundlich i Langmuir) i schimb ionic.
Condiiile iniiale pot fi impuse sub form de umiditate sau a sarcin piezometric pentru
ap i sub forma concentraiei pentru poluani.
VS2DT dispune de o baz de date ce cuprinde diferite litologii, mpreun cu proprietile
utilizate n realizarea simulrii.
Pe baza informaiilor existente cu privire la acvifer i zona vadoas, corelat cu datele
climatice ale zonei i rezultatele analizelor efectuate pentru determinarea metalelor din ap i

102
materialul haldat se vor realiza o serie de modele care s reprezinte diferite scenarii posibile,
corespunztoare unor perioade diferite de timp, unor litologii diferite.
Scenariul 1 este caracterizat de urmtoarele condiii iniiale:
succesiunea litologic specific coloanei F1 (sol vegetal (0,4 m), loess argilos (1,7
m), loess prfos (0,9 m), loess argilos (2,9 m), loess prfos (1,5 m), nisip fin (2,3 m),
nisip mediu cu pietri (3,2 m), argil (2,1 m); adncimea forajului 15 m;
adncimea nivelul hidrostatic 8 m;
perioada maxim de simulare a fost de 20 ani, incluznd intervale specifice de: 90
zile, 180 zile, 270 zile, 1 an, 2 ani, 3 ani, 4 ani, 5 ani, 6 ani, 7 ani, 8 ani, 9 ani, 10 ani
i 20 ani.
Condiii de curgere:
o la limita superioar n primul an de simulare au fost considerate fluxuri
variabile sezonier (29 mm/an, 39 mm/an, 50 mm/an respectiv 32 mm/an) iar
pentru restul perioadei o valoare medie de 150 mm/an. Aceste valori ale
infiltraiei au fost calculate n acord cu particularitile bilanului hidrologic
al zonei studiate;
o la limita inferioar sarcin piezometric constant.
Condiii de transfer:
o la limita superioar tip concentraie constant (cupru 2,36 mg/l; 28 mg/l;
0,144 mg/l; plumb 0,908 mg/l; 0,619 mg/l; zinc 5 mg/l; 25 mg/l; 0,713
mg/l; aluminiu 59 mg/l; 2,25 mg/l);
o la limita inferioar limit caracteristic suprafeei piezometrice.
Coninutul de umiditate iniial al solului a fost considerat variabil, funcie de litologie
(ntre 0,25 0,5 vol/vol).
Simularea transferului poluanilor s-a fcut innd cont de adsorbie, pe baza
izotermei lui Langmuir, iar funcia hidraulic a solului este Van Genuchten.
Pentru fiecare unitate litologic s-a ales o reea de calculare a parametrilor simetric
i neuniform. Aceasta este mai deas n vecintatea limitelor dintre diferitele
formaiuni i mai rar n interiorul formaiunii. S-a ales aceast variant pentru o mai
fidel evideniere a modificrii parametrilor la limita dintre litologii diferite.

103
 Utilizarea acestui tip de reea genereaz anumite intervale (adncimi) specifice
pentru care sunt calculai parametrii modelai.

Scenariul 2 este caracterizat de urmtoarele condiii iniiale:

succesiunea litologic specific coloanei F2 (sol vegetal (0,6 m), loess (1,4 m), loess
prfos (1.6 m), nisip cu pietri (3,2 m), nisip cu bolovni (0,9 m), argil cu
concreiuni calcaroase (3,7 m), argil nisipoas (2,5 m), nisip fin (3,1 m) nisip mediu
(1,5 m); adncimea forajului 18,5 m; adncimea nivelului hidrostatic 7 m);
perioada maxim de simulare a fost de 20 ani, incluznd intervale specifice de: 90
zile, 180 zile, 270 zile, 1 an, 2 ani, 3 ani, 4 ani, 5 ani, 6 ani, 7 ani, 8 ani, 9 ani, 10 ani
i 20 ani.
Condiii de curgere:
o la limita superioar n primul an de simulare au fost considerate fluxuri
variabile sezonier (29 mm/an, 39 mm/an, 50 mm/an respectiv 32 mm/an) iar
pentru restul perioadei o valoare medie de 150 mm/an. Aceste valori ale
infiltraiei au fost calculate n acord cu particularitile bilanului hidrologic
al zonei studiate;
o la limita inferioar sarcin piezometric constant.
Condiii de transfer:
o la limita superioar tip concentraie constant (cupru 28 mg/l; 0,148 mg/l;
plumb 0,908 mg/l; 0,032 mg/l; zinc 0,713 mg/l; 25 mg/l; aluminiu 59
mg/l; 2,25 mg/l);
o la limita inferioar limit caracteristic suprafeei piezometrice.
Coninutul de umiditate iniial al solului a fost considerat variabil, funcie de litologie
(ntre 0,25 0,4 vol/vol).

104
 Simularea
transportului F1 F2

poluanilor s-a fcut

innd cont de
adsorbie, pe baza
izotermei lui
Langmuir, iar funcia Loess
hidraulic a solului
este Van Genuchten.
NH (7,1m 9,5m)
Ca i n primul caz
pentru fiecare unitate
litologic s-a ales o
reea de calculare a
parametrilor simetric
i neuniform.
NH (8,15m -10,4m)
n continuare sunt
prezentate grafic: variaia
gradului de saturaie cu ap,
variaia sarcinii hidraulice,
variaia concentraiei de metal pe
ntreaga perioad de simulare i
curbele de restituie pentru
Fig. Coloanele litologice ale forajelor F1 i F2 cu
ntreaga perioad de simulare. adncimea nivelului hidrostatic

105
 a. b.
F1

Loess

Fig. Coloana litologic F1 corespunztoare structurii zonei vadoase pentru care s-a realizat primul
scenariu de simulare;
a. Variaia gradului de saturaie cu ap la nceputul si la sfritul simulrii
b. Variaia sarcinii hidraulice la nceputul simulrii
Fig. Variaia concentraiei de cupru, de-a lungul profilului, pentru concentraii iniiale
(infiltrate) de 28 mg/l (proba P22) i 0,144 mg/l (proba P24).
Fig. Curbele de restituie corespunztoare profilului F1, pentru concentraii iniiale de cupru de 28 mg/l (proba P22) i 0,144
mg/l (proba P24).
Fig. Variaia concentraiei de plumb, de-a lungul profilului, pentru concentraii iniiale
(infiltrate) de 0,908 mg/l (proba P20) i 0,619 mg/l (proba P22)
Fig. Curbele de restituie corespunztoare profilului F1, pentru concentraii iniiale de
plumb de 0,908 mg/l (proba P20) i 0,619 mg/l (proba P22).

110
Fig. Variaia concentraiei de zinc, de-a lungul profilului, pentru concentraii iniiale
(infiltrate) de 25 mg/l (proba P22) i 0,713 mg/l (proba P23)
Fig. Curbele de restituie corespunztoare profilului F1, pentru concentraii iniiale de
zinc de 25 mg/l (proba P22) i 0,713 mg/l (proba P23).

112
 Scenariul 1
A fost realizat modelul de distribuie a poluantului n zona vadoas, plecnd de la
ipotezele specificate anterior, pentru urmtoarele concentraii iniiale:
cupru - P22 = 28 mg/l i P 24 = 0,144 mg/l;
plumb P20 = 0,908 mg/l i P22 = 0.619 mg/l;
zinc P22 = 25 mg/l i P23 = 0.713 mg/l).
Acestea au fost considerate concentraiile sursei de poluare pentru profilul
realizat, respectiv condiii de tip concentraie constant, pentru transport, la limita
superioar. Aceste concentraii au fost determinate n probele prelevate.
Au fost reprezentate grafic att variaia concentraiei de cupru, plumb, zinc,
plecnd de la concentraiile iniiale (infiltrate) pe ntreaga perioad de simulare (90 zile,
180 zile, 270 zile, 1 an, 2 ani, 3 ani, 4 ani, 5 ani, 6 ani, 7 ani, 8 ani, 9 ani, 10 ani i 20
ani) ct i curbele de restituie. Aceste curbe ce arat n detaliu variaia n timp a
concentraiei de metal la diferite adncimi specifice (6,00 cm; 19,200 cm; 35,040 cm;
54,048 cm; 100,00 cm; 206,00 cm; 296,00 cm; 394,23 cm; 503,14 cm; 599,20 cm;
694,96 cm i 809,00 cm).
Analiznd att reprezentarea grafic a variaiei concentraiei cu adncimea, ct i
valorile efective ale acestor concentraii observm:
La nceputul perioadei de simulare (90 zile) concentraia de metal atinge cca.
25% din concentraia iniial la adncimea de aproximativ 0,5 m., considerat
adncimea maxim la care ptrunde sistemul radicular al plantelor de cultur
precum i a arbutilor de mici dimensiuni;
Frontul principal de poluare ajunge la sfritul perioadei de simulare (20 de
ani) n baza depozitelor loessoide, la adncimea medie a nivelului hidrostatic.
La sfritul acestei perioade, concentraie atinge la adncimea de cca. 7 m, 50
% din concentraia iniial de la suprafa a poluantului.
Curbele concentraiilor de metal la diverse intervale de timp, pentru ntreaga
perioad de simulare, ilustreaz sugestiv propagarea frontului de poluare la nivelul zonei
vadoase, pentru structura litologic caracteristic zonei. Concentraiile ridicate

113
determinate n probele prelevate din acvifer pun n eviden caracterul istoric al polurii
n aceast zon industrial.
Curbele de restituie prezint un maxim, la sfritul perioadei de simulare, pn la
adncimea de 206,00 cm; nivel la care dup aceast perioad (20 ani) concentraie este
similar celei iniiale. Apoi, datorit adsorbiei i hidrodispersiei, concentraiile maxime
de la finalul perioadei, caracteristice diferitelor adncimi scad. La o adncime situat sub
nivelul de 8 m, concentraie de metal rmne egal cu 0 pentru ntreaga perioad de
simulare.
Se poate concluziona c datorit adsorbiei, pentru ntreaga perioad de simulare,
concentraie de metal rmne mai mic n apa din sol dect n surs (debitul infiltrat).

114
 b.
F2 a.

Fig. Coloana litologic F2 corespunztoare structurii zonei vadoase pentru care s-a realizat al doilea scenariu
de simulare;
a. Variaia gradului de saturaie cu ap la nceputul si la sfritul simulrii
b. Variaia sarcinii hidraulice la nceputul simulrii
Fig. Variaia concentraiei de cupru, de-a lungul profilului, pentru concentraii iniiale (infiltrate) de 28
mg/l (proba P22) i 0,148 mg/l (proba P23).
Fig. Curbele de restituie corespunztoare profilului F2, pentru concentraii iniiale de cupru de 28 mg/l (proba P22) i
0,148 mg/l (proba P23).
Fig. Variaia concentraiei de plumb, de-a lungul profilului, pentru concentraii iniiale
(infiltrate) de 0,032 mg/l (proba P04) i 0,908 mg/l (proba P20)
Fig. Curbele de restituie corespunztoare profilului F2, pentru concentraii iniiale de plumb de
0,032 mg/l (proba P04) i 0,908 mg/l (proba P20).
Fig. Variaia concentraiei de zinc, de-a lungul profilului, pentru concentraii iniiale
(infiltrate) de 25 mg/l (proba P22) i 0,713 mg/l (proba P23)
Fig. Curbele de restituie corespunztoare profilului F2, pentru concentraii iniiale de zinc
de 25 mg/l (proba P22) i 0,713 mg/l (proba P23).
 Scenariul 2
A fost realizat modelul de distribuie a poluantului n zona vadoas, plecnd de
la ipotezele specificate anterior, pentru urmtoarele concentraii iniiale:
cupru - P22 = 28 mg/l i P 23 = 0,148 mg/l;
plumb P20 = 0,908 mg/l i P04 = 0.032 mg/l;
zinc P22 = 25 mg/l i P23 = 0.713 mg/l).
Ca i n primul caz, acestea au fost considerate concentraiile sursei de poluare
pentru profilul realizat, respectiv condiii de tip concentraie constant, pentru
transport, la limita superioar. Aceste concentraii au fost determinate n probele
prelevate.
Au fost reprezentate grafic att variaia concentraiei de cupru, plumb, zinc,
plecnd de la concentraiile iniiale (infiltrate) pe ntreaga perioad de simulare (90
zile, 180 zile, 270 zile, 1 an, 2 ani, 3 ani, 4 ani, 5 ani, 6 ani, 7 ani, 8 ani, 9 ani, 10 ani
i 20 ani) ct i curbele de restituie. Aceste curbe ce arat n detaliu variaia n timp a
concentraiei de metal la diferite adncimi specifice, n acest al doilea caz - 6,00 cm;
19,200 cm; 54,048 cm; 104,23 cm; 255,77 cm; 497,07 cm; 632,92 cm; 776,00 cm;
993,79 cm; 1252,08 cm; 1312,30 cm; 1408,360 cm.
Analiznd att reprezentarea grafic a variaiei concentraiei cu adncimea, ct
i valorile efective ale acestor concentraii observm:
La nceputul perioadei de simulare (90 zile) concentraia de metal atinge
cca. 25% din concentraia iniial la adncimea de aproximativ 0,5 m.,
considerat adncimea maxim la care ptrunde sistemul radicular al
plantelor de cultur precum i a arbutilor de mici dimensiuni;
Frontul principal de poluare ajunge la sfritul perioadei de simulare (20 de
ani) n la o adncimea medie de 9,5 10 m aflat sub nivelul hidrostatic.
La sfritul acestei perioade, concentraie atinge la aceast adncime, 50 %
din concentraia iniial de la suprafa a poluantului.
Curbele concentraiilor de metal la diverse intervale de timp, pentru ntreaga
perioad de simulare, ilustreaz sugestiv propagarea frontului de poluare la nivelul
zonei vadoase, pentru structura litologic caracteristic zonei. Concentraiile ridicate

122
determinate n probele prelevate din acvifer pun n eviden caracterul istoric al
polurii n aceast zon industrial.
Spre deosebire de primul caz (scenariul 1), ritmul de cretere al concentraiei
este mai rapid iar procesul de adsorbie este mai diminuat, concentraiile mai ridicate
de metal, nregistrndu-se la adncimi mai mari, situate sub adncimea nivelului
hidrostatic. Acest aspect poate fi pus pe seama grosimii inferioare a depozitelor
loessoide din zona vadoas (3 m spre deosebire de 7 m n primul caz).
Astfel protecia oferit acviferului de ctre zona vadoas, n cazul scenariului
al doilea, este net inferioar. O reducere a grosimii depozitelor loessoide la jumtate
determin apariia concentraiilor ridicate de metal (cca. 50% din concentraie
iniial) la adncimi mai mari cu cca. 3 m fa de primul caz.
Este important de semnalat c adncimea nivelului hidrostatic era comparabil
n cele dou situaii.
Curbele de restituie prezint un maxim, la sfritul perioadei de simulare,
pn la adncimea de 632,92 cm; nivel la care dup aceast perioad (20 ani)
concentraie este similar celei iniiale. Apoi, datorit adsorbiei i hidrodispersiei,
concentraiile maxime de la finalul perioadei, caracteristice diferitelor adncimi scad.
La o adncime situat sub nivelul de 14 m, concentraie de metal rmne egal cu 0
pentru ntreaga perioad de simulare.
Spre deosebire de scenariul 1, se poate observa o propagare mult mai profund
a poluantului, adncimea la care influena acestuia este redus la 0 prin adsorbie, la
sfritul perioadei de simulare (20 ani) este net inferioar cca. 14 m n loc de cca. 8
m.

8.2. Modelul polurii zonei saturate din zona Neferal Acumulatorul

Att pentru realizarea modelului hidrodinamic al acviferului freatic din zona

studiat ct i pentru studiul distribuiei metalelor grele, a fost utilizat programul
Visual MODFLOW. Programul permite realizarea de modele numerice pentru
curgere i transport n mediul saturat, utiliznd metoda diferenelor finite, printre
altele, avnd integrate modulele MODFLOW, MODPATH i MT3D. Acesta din

123
urm constituie un instrument complex de modelare a transportului soluiilor cu
simularea adveciei, dispersiei i a reaciilor chimice ale contaminailor n apele
subterane.

Modelul polurii zonei saturate din zona Neferal Acumulatorul

Att pentru realizarea modelului hidrodinamic al acviferului freatic din zona

studiat ct i pentru studiul distribuiei metalelor grele, a fost utilizat programul
Visual MODFLOW. Programul permite realizarea de modele numerice pentru
curgere i transport n mediul saturat, utiliznd metoda diferenelor finite, printre
altele, avnd integrate modulele MODFLOW, MODPATH i MT3D. Acesta din
urm constituie un instrument complex de modelare a transportului soluiilor cu
simularea adveciei, dispersiei i a reaciilor chimice ale contaminailor n apele
subterane.

Modelul hidrodinamic

n condiiile particulare ale sistemului acvifer din zona Pantelimon avem un

acvifer freatic cu grosime constant, drenat de lacul Cernica, ntr-un regim de curgere
staionar, plan-orizontal.
Acviferul freatic ntr-o prim aproximare va fi considerat omogen i izotrop,
cu o conductivitate de 50 m/zi i o porozitate activ de 25%.
Zona studiat este delimitat:
n plan orizontal:
o la nord de o linie de sarcin piezometric constant, orientat V
E, de-a lungul hidroizohipsei de 63 m;
o la sud de o linie de sarcin piezometric constant reprezentat
de conturul lacului Cernica (+54 m la vest de baraj i +48 m la
est de baraj)
n plan vertical:
o n culcu, formaiuni impermeabile (fr alimentare prin
drenan);

124
 o n acoperi, (alimentare din infiltraii prin depozitele loessoide
ale zonei vadoase cu valorii de 150 mm/an).

Spectrul hidrodinamic rezultat indic o direcie principal de curgere orientat

nord-sud. n vecintatea lacului Cernica, datorit barajului i deversorului se produce
o perturbare local a direciilor de curgere i o cretere a vitezelor de curgere.

Rigol

0 m. 500 m. 1000 m. 1500 m. 2000 m.

Fig. Modelul hidrodinamic al acviferului freatic din zona studiat, delimitarea arealului pentru care
s-a realizat modelul, harta cu echipoteniale i direcii de curgere a apei subterane

125
 O analiza statistic global a vitezelor de curgere indic o distribuie
lognormal a vitezelor de curgere cu o asimetrie de 10,14. Logaritmarea valorilor
vitezei conduce la o reducere a asimetriei la 1,88.

Valoarea medie a vitezei este de 1,54 m/zi cu o dispersie de 1,08 i o eroare de

estimare de 1,01. Valorile extreme ale vitezelor de curgere sunt:

VALOAREA MINIM: 0,07 m/zi;

VALOAREA MAXIM: 17,95 m/zi.
Curgerea n acviferul freatic, pe toata perioada modelat este considerat
staionar, deoarece variaiile nivelului piezometric sunt reduse n raport cu grosimea
acestuia.

Modelul hidrochimic

Modelul hidrochimic are ca fundament modelul hidrodinamic al curgerii

apelor subterane din acviferul freatic.
Sursa de poluare este de tip linear (pe traseul rigolei) i de concentraie
constant pe toat perioada de calcul. Legtura hidraulic dintre rigol i acviferul
freatic se face prin infiltrare vertical pe grosimea de 7 m a zonei vadoase.
Concentraiile luate n considerare sunt cele ajunse n acvifer dup 20 de ani de
migrare prin zona vadoas .
Concentraiile metalelor grele n apa din acvifer, utilizate la modelarea polurii
cu metale grele.
Elementul Concentraii n apa rigol[mg/l]
Amonte hald Aval hald
Aluminiu 2,13 57,000
Cupru 0,140 26,910
Plumb 0,030 0,860
Zinc 0,675 23,98

Pentru modelarea variaiilor concentraiilor metalelor grele selectate s-au

utilizat urmtorii parametrii:

126
 concentraia iniial a poluantului 0,0 mg/litru;
un coeficient de difuzie de 1 m2/zi;
dispersivitatea de 100 m cu un raport de anizotropie de 0,1 ntre cea
longitudinal i cea transversal;
izoterm de tip Langmuir pentru toate metalele, parametrii izotermelor fiind
stabilii in perioada de calare:
o pentru aluminiu: 0,15 m3/kg i 0,01 kg/kg;
o pentru cupru: 0,15 m3/kg i 0,039 kg/kg;
o pentru plumb: 0,15 m3/kg i 0,029 kg/kg;
o pentru zinc: 0,09 m3/kg i 0,0228 kg/kg.
Cu aceti parametri s-a modelat distribuia metalelor grele la diferite momente
de la momentul ajungerii din rigol n acvifer: 1 an, 5 ani, 10 ani, 20 ani i 25 ani (i
aluminiului.
Momentul zero al modelului hidrochimic este anul 1985, cnd poluanii au
ajuns n acvifer.
Distribuiile metalelor grele la momentele 1, 5, 10 i 20 ani corespund
intervalului 1985 - 2005 cnd sunt disponibile concentraiile msurate n
piezometrele utilizate pentru calarea modelului.
Distribuiile de la momentul 25 de ani, corespund anului 2010 i sunt o
prognoz care va trebui verificat la momentul respectiv pe baza msurtorilor.
Fiecare din reprezentrile realizate au marcate limitele coninuturilor minime
admisibile, n conformitate cu stasul de potabilitate din Romnia.

127
3500

3000

26
2500

25

2000
20

15
1500

10

1000
5

0.1
500

1 an
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de cupru, la nivelul acviferului, dup 1 an (n mg/l)

128
3500

3000

27
2500

25

2000
20

15
1500

10

1000
5

0.1
500

5 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Fig. Distribuia concentraiei de cupru, la nivelul acviferului, dup 5 ani (n mg/l)

129
3500

3000

28
26
2500
24
22
20
2000 18
16
14

1500 12
10
8

1000 6
4
2
0.1
500

10 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de cupru, la nivelul acviferului, dup 10 ani (n mg/l)

130
3500

3000

28
26
2500
24
22
20
2000 18
16
14
1500 12
10
8

1000 6
4
2

500 0.1

20 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Fig. Distribuia concentraiei de cupru, la nivelul acviferului, dup 20 ani (n mg/l)

131
3500

3000

28
26
2500 24
22
20
2000 18
16
14

1500 12
10
8

1000 6
4
2
0.1
500

25 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de cupru, la nivelul acviferului, dup 25 ani (n mg/l)

132
3500

3000

0.85

2500 0.75

0.65

2000 0.55

0.45

1500 0.35

0.25

1000 0.15

0.05

0.01
500

1 an
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Fig. Distribuia concentraiei de plumb, la nivelul acviferului, dup 1 an (n mg/l)

133
3500

3000

0.85

2500 0.75

0.65

2000 0.55

0.45

1500 0.35

0.25

1000 0.15

0.05

0.01
500

5 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de plumb, la nivelul acviferului, dup 5 ani (n mg/l)

134
3500

3000

0.85

2500
0.75

0.65

2000 0.55

0.45

1500 0.35

0.25

1000 0.15

0.05

0.01
500

10 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Fig. Distribuia concentraiei de plumb, la nivelul acviferului, dup 10 ani (n mg/l)

135
3500

3000

0.85

2500 0.75

0.65

2000 0.55

0.45

1500 0.35

0.25

0.15
1000

0.05

0.01
500

20 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de plumb, la nivelul acviferului, dup 20 ani (n mg/l)

136
3500

3000

0.85

2500
0.75

0.65

2000 0.55

0.45

1500 0.35

0.25

1000 0.15

0.05

0.01
500

25 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de plumb, la nivelul acviferului, dup 25 ani (n mg/l)

137
3500

3000

22

20
2500
18

16

2000 14

12

10
1500 8

5
1000
4

1
500

1 an
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de zinc, la nivelul acviferului, dup 1 an (n mg/l)

138
3500

3000

24

22
2500
20

18

16
2000
14

12

10
1500
8

5
1000
4

1
500

5 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de zinc, la nivelul acviferului, dup 5 ani (n mg/l)

139
3500

3000

24

22
2500
20

18

16
2000
14

12

10
1500
8

5
1000
4

1
500

10 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de zinc, la nivelul acviferului, dup 10 ani (n mg/l)

140
3500

3000

24

22
2500
20

18

16
2000
14

12

10
1500
8

5
1000
4

1
500

20 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de zinc, la nivelul acviferului, dup 20 ani (n mg/l)

141
3500

3000

24

22
2500
20

18

16
2000
14

12

10
1500
8

5
1000
4

1
500

25 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de zinc, la nivelul acviferului, dup 25 ani (n mg/l)

142
3500

3000

50

2500 45

40

35
2000
30

25
1500
20

15

1000 10

0.2
500

1 an
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Fig. Distribuia concentraiei de aluminiu, la nivelul acviferului, dup 1 an (n mg/l)

143
3500

3000

58

53
2500
48

43

2000 38

33

28
1500 23

18

13
1000
8

0.2
500

5 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de aluminiu, la nivelul acviferului, dup 5 ani (n mg/l)

144
3500

3000

60

55
2500
50

45

2000 40

35

30
1500 25

20

15
1000
10

0.2
500

10 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de aluminiu, la nivelul acviferului, dup 10 ani (n mg/l)

145
3500

3000

60

55
2500
50

45

2000 40

35

30
1500 25

20

15
1000
10

0.2
500

20 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

Fig. Distribuia concentraiei de aluminiu, la nivelul acviferului, dup 20 ani (n mg/l)

146
3500

3000

60

55
2500
50

45

40
2000
35

30

1500 25

20

15
1000
10

0.2
500

25 ani
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Fig. Distribuia concentraiei de aluminiu, la nivelul acviferului, dup 25 ani (n mg/l)

147
 Asa cum a fost precizat, ntreaga perioada pentru care s-au realizate modelele,
acoper intervalul 1965 2010. Modelul transferului n zona vadoas s-a realizat
pentru 20 de ani (1965 1985), ncepnd din momentul n care a luat fiin
ntreprinderea Neferal, n timp ce modelul de transfer n acviferul freatic, pe un
interval de 25 de ani 1985 2010.
Prin calarea modelelor, realizat cu ajutorul concentraiilor determinate n apa
recoltat din acviferul freatic, au fost evaluai parametrii specifici ai proceselor de
migrare a contaminanilor:
coeficientul de difuzie - 1 m2/zi;
dispersivitatea de 100m cu un raport de anizotropie de 0,1 ntre cea
longitudinal i cea transversal;
izoterm de tip Langmuir pentru toate metalele:
o pentru aluminiu: 0,15 m3/kg i 0,01 kg/kg;
o pentru cupru: 0,15 m3/kg i 0,039 kg/kg;
o pentru plumb: 0,15 m3/kg i 0,029 kg/kg;
o pentru zinc: 0,09 m3/kg i 0,0228 kg/kg.
Distribuia concentraiilor tuturor elementelor studiate, pune n eviden
diferena de mobilitate a elementelor la nivelul acviferului, astfel cel mai mobil este
zincul. Acesta, plecnd de la concentraii la surs mai mici dect n cazul cuprului i
aluminiului, concentraia zincului ajunge, dup perioada maxim de simulare (25
ani), la limita sudic a domeniului la valori de cca. 1 mg/l, net superioare celorlalte
elemente n poziia specificat. Mobilitatea cea mai redus o au plumbul i cuprul.
Pe hrile prezentate au fost evideniate prin intermediul unor curbe de
izoconcentraie de culoare roie valoriile pentru concentraia maxim admis (CMA)
n apa potabil, pentru fiecare element studiat. Prin utilizarea acestor hri rezultate n
urma modelrii transferului metalelor n zona saturat, este posibil o evaluare
ulterioar a impactului asupra mediului pe termen lung, generat de depozitul de
deeuri industriale din zon.
Vitezele mici de curgere ale apei subterane, n zona rigolei, calculate n urma
realizrii modelului hidrodinamic al acviferului (cca. 0,07 0,1 m/zi) raportate la

148
coeficientul de difuzie mediu de cca 1 m2/zi, determin i o propagare spre nord, n
amonte, a metalelor, aspect evideniat clar i de harile cu izoconcentraii ale
elementelor. Astfel, dup un interval de 25 de ani, frontul de poluare se propag n
direcia nordic, raportat la limitele CMA pentru fiecare element, pn la distane de
300 500 m fa de surs.

8.2. Delimitarea zonelor de protecie sanitar pentru captarea Vldeti

(realizate conform Hotrrea nr. 101 din 3 aprilie 1997, n prezent nlocuit de
Hotrrea 932/2005, modificat de Ordinul 1245/2005)
Captarea este alctuit din apte puuri verticale cu adncimi de 8-10 m i un
dren orizontal amplasate pe malul stng al prului Olneti. Debitul de ap furnizat
de captare este de 100 m3/zi. Apa pompat provine din acviferul freatic din lunca
prului Olneti. Acviferul freatic exploatat este n comunicare hidraulic direct
cu prul Olneti. Apa furnizat de captare, dup o simpl clorinare la puul central
al captrii este utilizat de o parte a locuitorilor comunei Vldeti.

Fig. Arealul captrii Vldeti

Datele climatice i hidrologice implicate n: evaluarea realimentrii

acviferelor prin infiltraii i n cuantificarea vulnerabilitii la poluare a acviferelor:

149
 Temperatura medie anual este de 8-9oC n zona Vldeti i de 10,2oC n
zona staiei de tratare Cetuia.
Precipitaiile medii anuale sunt de 850 mm. Cantitile medii lunare cele mai
mari cad n luna iunie i au totalizat 96,2 mm (la Govora), iar cantitatea
maxim czut n 24 de ore a fost de 128,0 mm (17 iunie 1920). Cantitile
medii lunare cele mai mici cad n februarie (45,1 mm).
Evapotranspiraia potenial este de 680 mm/an valoare care reprezint 80%
din precipitaia medie anual n aceste condiii cantitatea de ap rmas pentru
scurgerea de suprafa i pentru infiltraii este de 170 mm/an.

9 Prul Olneti este principala ap de suprafa din zona captrii Vldeti,

fiind al doilea afluent principal al Oltului de la intrarea n judeul Vlcea.
Debitul mediu multianual al prului Olneti este estimat ntre 3,8 i 4,2
m3/s. Limea esului aluvial variaz ntre 200 i 500 m, uneori chiar mai
mult.
9 Rul Olt este principalul curs de ap din Judeul Vlcea, avnd un debit
mediu multianual, n dreptul localitii Rmnicul Vlcea de 140 m3/s. n lunile
foarte ploioase debitul poate ajunge la 1400 m3/s, la viitura din 1975 Oltul
avnd debitul maxim de 2000 m3/s.
9 n dreptul localitii Rmnicul Vlcea, respectiv n zona staiei de tratare a
apei, rul Olt este regularizat.

Acviferele freatice, n zona cercetat, sunt acumulate n depozite grosiere (pietriuri

i nisipuri) cu grosimi cu prinse ntre 8 si 15 m. Conductivitatea hidraulic a
depozitelor permeabile este cuprins ntre 60 i 600 m/zi (valori determinate in
forajele de captare realizate n zona Rmnicu Vlcea).
Nivelele hidrostatice sunt la adncimi cuprinse ntre 0,5 si 2,5 m, acviferele freatice
fiind n legtur hidraulic direct cu reeaua hidrografic. Legtura hidraulic direct
cu reeaua hidrografica are drept consecine:
Creterea potenialului de debitare al acviferului prin alimentare de mal;

150
 Creterea vulnerabilitii la poluare a acviferului;
Calitatea apei din acviferele freatice este dependent de calitatea apei din
reeaua hidrografic.

Modelarea matematic a acviferului captat la Vldeti are ca obiective:

Calculul direciilor i vitezelor de curgere ale apei subterane n zona captrii;
Simularea unor scenarii de poluare a acviferului, cu efect imediat asupra
calitii apei captate.
Delimitarea spaial a modelului hidrodinamic s-a realizat prin linia de cumpna a
apelor de suprafa care se nchide:
n amonte, la confluena prului Cornetului cu prul Olneti(seciunea
S1);
n aval, la 250m de confluena prului lui Ionel cu prul Olneti
(seciunea S3).
Pentru precizarea grosimii (9-10m) i limii acviferului freatic n acest areal s-au
realizat trei seciuni hidrogeologice schematice (S1, S2, S3)
Condiiile pe conturul modelului hidrodinamic au fost alese de tip sarcin
piezometric impus (Dirichlet) din lipsa unor informaii privind alimentarea
din infiltraii a acviferului freatic i a conductanei talvegului prului
Olneti. Acest tip de condiii pe conturul modelului va introduce o
supraestimare a potenialului de debitare a acviferului.
Conductivitatea hidraulic medie utilizat este K= 60 m/zi, iar porozitate
activ na = 25%.
Curgerea este considerat staionar i plan orizontal, realimentarea prin infiltraii
fiind considerat neglijabil, datorit extinderii reduse a esului aluvionar i
evapotranspiraiei poteniale mari din zon.
Modelul a fost ncadrat ntr-un ptrat cu latura de 4550 m. Pentru rezolvarea
numeric a fost utilizat metoda diferenelor finite ntr-o reea ptratic de:
10000 celule pentru curgerea n regimul natural
17000 celule pentru curgerea n regim influenat (pentru ndesirea reelei n zona
puurilor de captare i a drenului orizontal.

151
 4000

3500

3000
Ola

Vladuceni
n
est

V. P
2500
i

lutii
Pietrari
S1

2000
i e

P1
P2
as

P3 PECO
tro
Pie

1500 Priporu D.O.

V.

Vladesti
P0
P4
P5P6P7
S2 Ol
1000 an
e st i
i
lu
tu
te
es
Cr

el
V.

500 S3
Ion
lui
V.

500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000

Fig. 2 Elemente de schematizare a conditiilor hidrogeologice

pentru captarea Vladesti

Legenda

Cumpana apelor de suprafata

Limita zonei colinare

P1 Putul de captare P1

Sectiunea hidrogeologica S1
S1

Modelul hidrodinamic n regim natural

Regimul natural de curgere al acviferului freatic indic o drenare a acestuia de

prul Olneti. Pentru zona acviferului freatic sau calculat 813 valori ale vitezei de
curgere cuprinse ntre 0,8 i 8,73 m/zi.

152
 4500

4000

3500

3000
Ola

Vladuceni
ne

V. P
sti

2500

l ut i i
Pietrari
S1

2000
i
se

P1
P2
P3
a

PECO
tro
Pie

1500 Priporu D.O.

V.

Vladesti
P0
P4P5P6P7
S2
1000 Ol
an
es
ui

ti
ul
et
st
re
C

el
500 S3
V.

Ion
lui
V.
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500

Fig. 4. Spectru hidrodinamic al acviferului freatic din zona captarii Vladesti,

n regim natural

Legenda

Cumpana apelor de suprafata

Limita zonei colinare

P1 Putul de captare P1

Sectiunea hidrogeologica S1
S1
Linie piezometrica

Linie de curent

153
 375

350

325

300

275

250
0 250 500 M

325

300

275

250
0 250 500 750 M

350

325

300

275
0 250 500 750 M

Fig. 3 Sectiuni hidrogeologice in zona captarii Vladesti

Legenda

Formatiune impermeabila

Depozite permeabile aluvionare

Cota nivelului apei in p. Olanesti

154
 4500

4000

3500

3000
Ola

Vladuceni
ne

V. P
sti

2500

l ut i i
Pietrari
S1
S1

2000
i
se

P1
P1
P2
P2P3
P3 PECO
a

PECO
tro
Pie

1500 Priporu D.O.

D.O.
V.

Vladesti
P0
P0
P4
P4P5P6P7
P5 P6 P7
S2
S2
1000 Ol
an
es
i
lu

ti
u
et
st
re
C

el
500 S3
V.

S3

I on
S1
lui
V.

0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500

Fig. 5. Spectru hidrodinamic al acviferului freatic din zona captarii Vladesti,

n regim influenat

Legenda

Cumpana apelor de suprafata

Limita zonei colinare

P1 Putul de captare P1

Sectiunea hidrogeologica S1

Linie piezometrica

Linie de curent
Modelul hidrodinamic n regim influenat
Regimul natural de curgere al acviferului freatic este influenat de captarea
Vldeti care din cele apte puuri verticale i un dren orizontal pompeaz n reeaua
de alimentare a comunei Vldeti ntre 100 i 130 m3/zi.

155
 Pe baza acestor debite i a nivelelor dinamice msurate n puurile captrii s-a
calculat spectrul hidrodinamic n regim influenat.
Se remarc o drenare accentuat a rului de ctre acvifer n zona de
influen a puurilor i drenului.
Vitezele de curgere au valori cuprinse ntre 0,004 i 60,2 m/zi.
9 Dimensionarea zonelor de protecie sanitar cu regim sever i cu regim de
restricie - criteriul timpului mediu de tranzit al unei particule de ap
hidrodinamic active, folosindu-se n calcule parametrii acviferului i
rezultatele obinute cu ajutorul modelului hidrodinamic.
9 Mrimea zonei de protecie sanitar cu regim sever - s fie asigurat o durat
de parcurgere de minim 20 zile pentru orice pictur de ap presupus
contaminat care s-ar infiltra la limita acestei zone i ar ajunge la locul de
captare al apei.
4000
9 Mrimea zonei de
3500 protecie sanitar cu

3000
regim de restricii -
asigur protecie fa
Ola

Vladuceni
n
est

V. P

2500
i

de contaminarea
lutii

Pietrari S1

2000

bacterian i
ei

P1
P2
P1
P3
as

P2 PECO
P3
tro
P ie

1500
Priporu D.O.
impurificarea chimic,
V.

Dr
Vladesti
P0
P0
P4P5P6P7
S2 P4P5P6P7
1000 Ol
an
es lund n considerare o
ui

ti
ul
et
st

durat de 50 zile
re
C

el

500 S3
V.

Io n
lui
V.

pentru parcurgerea
500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000

Fig. 6a Zone de protectie sanitara propuse cu elementele fiecarui distanei de la punctul

put al captarii
Legenda de infiltrare pn la
Cumpana apelor de suprafata

Limita zonei colinare

limita zonei de
P1 Putul de captare P1
protecie sanitar cu
Sectiunea hidrogeologica S1
S1
Zona de protectie sanitara cu regim de restrictie regim sever.
Zona de protectie sanitara cu regim sever

Zona de protectie sanitara cu regim de restrictie

pentru un put de captare

Zona de protectie sanitara cu regim sever

pentru un put de captare

156
 Pentru evaluarea impactului produs de aceste poteniale
surse de poluare
Simularea sursei instantanee concentrat pe reeaua hidrografic este
justificat de existena a dou poteniale surse de poluare plasate pe prul
Olneti n amonte de captarea Vldeti (tbcria din Pueti-Mglai i
staia de epurare Olneti).
Sursa difuz de la limita zonei colinare devine periculoas n perioadele
ploioase cnd crete debitul scurgerii de suprafa i al infiltrailor. n restul
timpului evapotranspiraia ridicat reduce riscul unei poluri a acviferului
freatic din bazinul versant stng al prului Olneti. Este necesar un control
riguros al depozitrii deeurilor menajere n acest versant.
Surs continu concentrat poate deveni staia de carburani proiectat la
limita zonei de protecie sanitar cu regim sever, la nord-vest de drenul
orizontal al captrii.

S1
1500 mg/litru
4000
2000 1400 mg/litru

P1 1300 mg/litru
P2
P3 PECO
1200 mg/litru
V. Plutii

3500
V.
Ola 1100 mg/litru
1500 ne
sti D.O. 1000 mg/litru
Priporu 900 mg/litru
3000 P0
P4
800 mg/litru
Ola

P5 P6 P7
S2 700 mg/litru
Vladuceni
ne

1000
tulu
V. P
sti

2500 600 mg/litru

e ste

500 mg/litru
lutii

Cr

Pietrari
V.

S1 400 mg/litru

2000 300 mg/litru

500 S3
ei

P1
P2 200 mg/litru
as

P3 PECO 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000

tro

100 mg/litru
Pie

Fig. 7. Dinamica poluantilor n acviferul freatic

1500 Priporu D.O. 0.04 mg/litru
V.

Vladesti din zona captarii Vladesti

P0 Legenda
P4P5P6P7
S2 Ol Zona de protectie sanitara cu regim sever
1000 an
e sti
ui

Zona de protectie sanitara cu regim de restrictie

ul
et
st
re
C

el
V.

500 S3
Io n
lui
V.

500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000

Fig. 6b Zone de protectie sanitara propuse (simplificat)

Legenda

Cumpana apelor de suprafata

Limita zonei colinare

P1 Putul de captare P1

Sectiunea hidrogeologica S1
S1
Zona de protectie sanitara cu regim de restrictie

Zona de protectie sanitara cu regim sever

Zona de detaliu pentru distributia concentratiei poluantilor

157
BIBLIOGRAFIE

Andrews, D.J.& Hanks, T.C., Scarp degraded by linear diffusion : inverse solution
for age, J.Geophys.Res.90, 10193-208, 1985.
Barcelona, M.J., Gibb, J.P., Helfrich, J.A., Garske, E.E., Practical Guide for
Ground-Water Sampling, SWS Contract Report 374, Illinois, 1985.
Bomboe, P., Geologie matematic (vol. I, Analiza statistic a datelor geologice),
Editura Universitii din Bucureti, 1979.
Bowen, H.J.M. Environmental Geochemistry of the Elements. New York: Academic
Press, 1979.
Buzzelli, M., Carrera, P., Monitored Natural Attenuation as a Remediation Tool for
an Industrial Site, NATO/CCMS Pilot Study on Contaminated Land and Groundwater
(Phase III), 1999.
Cdere, R., Frugin, E., enu, S., Prvulescu, E., Studiu hidrogeologic de sintez
al interfluviului Arge Ialomia, Studii de hidrogeologie, vol VII, I.M.H. Bucureti, 1971.
Cheeney, R.F., Statistical methods in geology, George Allen & Unwin (publishers)
Ltd, London, 1983.
Clarke, G.P.Y. and Dane, J.H., A simplified theory of point kriging and its extension
to cokriging and sampling optimization, Bulletin 609, Alabama Agricultural Experiment
Station, Auburn University, Alabama, february 1991.
Constantinescu, P., Moldoveanu, T., tefnescu, D., Vjdea, V., Visarion, M.,
Geofizic inginereasc, Editura Tehnic Bucureti, 1979.
Cote, P., Cmpia Romn, Editura Ceres, Bucureti, 1976.
Creed, J.T., Martin, T. D., Determination of Trace Elements in Marine Waters by
Stabilized Temperature Graphite Furnace Atomic Absorption, U.S. E.P.A., Cincinnati, 1997.
Davis, J. C., and McCullagh, M. J., Display of analysis data, Wiley, New York,
1975.
Fabbri, A.G., Image processing of geological data, New York, Van Nostrand
reinhold Company, 1984.
Fernandez, F.J., Bourdoulous, R., Vollmer, J., An Improved Flame Atomization
System for AAS, At. Spectrosc. 17(4), 167, 1996.
Fetter, C.W., Applied Hydrology, 2d.ed.New York, Macmillen Publishing Company,
1988.

158
 Fetter, C.W., Contaminant Hydrogeology, New York, Macmillen Publishing
Company, 1993.
Gheorghe, A., Tevi, G., Atenuarea natural monitorizat a apelor subterane o
nou strategie n remedierea acviferelor, Simpozionul naional Protecia i conservarea
apelor subterane din Romnia 20 21 noiembrie, Bucureti 2003.

Golovko-Bestrygina Tetyana, Mitsyuk Natalia, Chernysh Dariya, Cu, Pb and Zn

Speciation in the Soils Within the Influence Zone of Industrial Source of Contamination,
Proceedings of the First International Conferince on Environmental Research and
Assessment, Bucharest, 2003.

Houlding, S.W., Practical Geostatistics, Modeling and Spatial Analysis, Springer,-

Verlag Berlin Heidelboerg, 2000.
Healy, R.W., Simulation of Solute Transport in Variably Saturated Porous Media
with Supplemental Information on Modification to the U.S. Geological Surveys Computer
Program VS2D.
Jackson, E.P., Ion Chromatography in Environmental Analysis, Encyclopedia of
Alalytical Chemistry, pp. 2779 2801, JohnWiley & Sons Ltd, Chichester, 2000.
Krpine Daniela, Vasiliu, A., Studiu pedologic TC Pantelimon, jud. Ilfov, 1992.
Kelly, W.E., & Mares (editors), Applied geophysics in hydrogeologiccal and
enginnering practice, Elsevir, Amsterdam, 1993.
Kster, R., Natural attenuation of inorganic pollutants geochemical factors
influencing im-mobilization, ConSoil, Leipzig, 2000.
Lappala, E.G., Healy, R.W., Weeks, E.P., Documentation of Computer program
VS2D to Solve the Equations of Fluid Flow in Variably Saturated Porous Media.
Latino J.C., Sears D.C., Portala F., Shuttler I.L., The Simultaneous Determination
of Dissolved Ag, Cd, Pb and Sb in Potable Waters by ETAAS, At. Spectrosc. 16(3),
121,1995.
Liteanu, E., Ghenea, C., Cuaternarul din Romnia, C.G. St.e. Seria H 1,
Bucureti, 1966.
Manahan E Stanley, Environmental Chemistry, Lewis Publishers, 1991.
Mnescu, M. Dimache, A., Poluarea apelor subterane studii de caz, Editura
Orizonturi universitare, Timioara, 2002.
McLean, E. J., Bledsoe, E. B., Behavior of Metals in Soils, Ground Water Issue,
EPA/540/S-92/018, 1992.

159
 Miller-Ihli, N. J., A Systematic Approach to Ultrasonic Slurry GFAAS, At.
Spectrosc. 13, 1, 1992.
Pascu, M., Apele subterane din Romnia, Editura Tehnic, Bucureti, 1983.
Piers, K., An Introduction to Ion Chromatography, Calvin Environmental
Assessment Program (CEAP), 1998.
Popescu, Gh. C., Dumitru Felicia, Pollution due to basemetal industry activity,
Analele Universitatii, Fourth Simposium of Environmental Geochemistry, 3-5 sept. 2004,
Alba Iulia.
Posea, GR., Ilie, I., Grigore, M., Popescu, N., Geomorfologie general, Editura
Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1970.
Preston, F.W., and Davis, J.C., Sedimentary porous materials as a realization of
stochastic processes, in Random Processes in Geology, D.R.Merriam, ed., Springer-Verlag,
New-York, 1976.
Rosenfeld, A., & Kak, A.C., Digital picture processing, Academic press, New york,
1976.
Scrdeanu, D., Informatic geologic, Editura Univ.Bucuresti, 1995.
Scrdeanu, D., Popa Roxana, Geostaistic aplicat, vol.I, Editura Universitii din
Bucureti, 2003.
Scrdeanu, D, Gheoghe, Al., Hidrogeologie general, Editura Universitii din
Bucureti, 2007
Tevi, G., Scrdeanu, D., Iniializarea parametric a modelului de transport al
poluanilor provenii din depozitul de deeuri Acumulatorul Neferal, Simpozionul naional
Protecia i conservarea apelor subterane din Romnia 20 21 noiembrie, Bucureti 2003.
Thming, J., Stichnothe, S., Mangold, S., Calmano, W., Hydrometallurgical
Approaches to Soil Remediation Process Optimisation Applying Heavy Metal Speciation,
Land Contamination & Reclamation, 8 (1), EPP Publications, 2000.
Tombul, M., Relationship Between Infiltration Rate and Contaminant Transport in
Unsaturated Zone, Proceedings of the First International Conferince on Environmental
Research and Assessment, Bucharest, 2003.
Ujvari, I., Geografia apelor Romniei, Editura tiinific, Bucureti, 1972.
*** Enciclopedia Geografic a Romniei, Editura tiinific i Enciclopedic, Bucureti
1982.

160
 Wendroth, O., Koszinski Sylvia, Pena-Yewtukhiv Eugenia, Spatial Association
among Soil Hydraulic Properties, Soil Texture, and Geoelectrical Resistivity, Vadose Zone J
5:341-355, 2006
*** Visual MODFLOW Tutorial, Waterloo Hydrogeologic Inc, 2000.
*** Harta hidrogeologic, foaia Bucureti, sc. 1:100.000
*** Harta geologic, foaia Bucureti, sc. 1:200.000

161