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4.

Geoqumica de los
procesos de Intemperismo,
suelos y Rocas Sedimentarias

Por: Miguel Calcina Benique


Fuente: B. Kranskopf cap 13, White cap 12, Sonia MB
Oliveira, usp
http://earthsci.org/education/teacher/basicgeol/weaso
il/weasoil.html#ChemicalWeathering
10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 1
Introduccin
Cuando las rocas igneas y metamrficas estn
expuestas al agua y agentes atmosfricos en la
Sup. Terrestre, los minerales contenidos, se
desintegran o se descomponen selectivamente.
Las reacciones qumicas originadas por el agua
y gases atm. Que causan la descomposicin de
los minerales constituyen la denominada
meteorizacin o intemperismo qumico

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Fte: EPIG -UNAP

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Meteorizacin
Meteorizacion.- Como la descomposicin y alteracin de
materiales (rocas-min) cerca a la superficie de la tierra, para
formar productos casi en equilibrio con la atmosfera,
hidrosfera y biosfera (Reiche, 1950 i.o).
Es la redistribucin de los elementos a partir rocas ign-metam
o sedim por la accin de la atm, hidrsfera sobre las rocas.
El proceso de la meteorizacin trae consigo la formacin de
suelos, erosin, transporte y sedimentacin.
La meteorizacin produce la descomposicin qumica total o
parcial de los minerales que a su vez trae el aumento de la
permeabilidad y el debilitamiento de la unin entre los
minerales.

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Que sucede durante el INTEMPERISMO?

1. transformaciones FSICAS
material coeso material fraturado, frivel,
incoherente

2. transformaciones QUMICAS
reacciones qumicas material intemperizado
difiere qumica y mineralogicamente del material
original
INTEMPERISMO FSICO

Ruptura por expansin trmica


Alvio de presin
Congelamiento y deshielo del
gua
Precipitacin de sales.
Intemperismo qumico, la lixiviacin que toma lugar por medio
de la solucin por agua, de varios cidos inorgnicos (H2CO3,
HNO3, H2SO4), del cual el cido carbnico es el ms importante
en la mayoria de los ambientes supergenos, asi como los cidos
orgnicos (hmicos). Las reacciones qumicas pueden ser
hitratacin, ionizacin, hidrlisis, carbonatacin, oxido-
reduccin y quelacin que contribuyen al proceso de
meteorizacin. As bajo condiciones apropiadas las rocas
silicatadas de grano grueso pueden ser reducidos a complejos
ultrafinos de minerales de arcilla. Los carbonatos y dolomitas
pueden ser completamente lixiviados, excepto para residuos
fraccionales de material insoluble, y considerables espesores de
xidos hidratados Fe y Al (Lateritas y bauxitas) o CaCO3
(calcretas o caliche) pueden desarrollarse a expensas de una
variedad de rocas diferentes.
Intemperismo bioquimica fsica y la liberacin y/o ligadura de
iones por compuestos orgnicos en el ambiente de
meteorizacin .

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Fuente: Sonia MB Oliveira
Kranskopf

Tipos Reacciones Qumicas


La meteorizacin qumica comprende dos etapas o
fases:
Descomposicin qumica de los minerales primarios
La sntesis o neoformacin de minerales secundarios
(arcillas xidos)
Los principales tipos de reacciones qumicas asociado
con la meteorizacin son:
Disolucin - Oxidacin
Hidratacin - Carbonatacin
Hidrlisis - Complexacin

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Solubilidad

Variacin com la T: en general, PS crece con la T porque la


disolucin es endotrmica, en carbonatos es lo contrario.
Hidrlisis o la disolucin incongruente. Son reacciones en que
el compuesto reacciona com el agua y forma otros
compuestos. Esto sucede con los silicatos.
2 KAlSi3O8 + 9 H2O + 2 H+ Al2Si2O5(OH)4 + 4 H4SiO4 + 2 K+
la solubilidad aumenta con la acidez y con la abundancia de gua.
Formacin de complejos: aumenta la solubilidad del in.
Ag2S + HCl Ag+ + AgCl + AgCl2- + AgCl32-
Kranskopf
1. DISOLUCIN
NaCl Na + Cl
+ -

Durante la disolucin los iones de una sustancia slida se


disuelven y se separan en un lquido solvente.
Proceso fsico disociacin de las molculas en iones debido a
la accin del agente disolvente (H2O)
Los minerales al ser atacados qumicamente sufren disoluciones
que pueden ser:
Congruentes (todos los productos son solubles).
CaSO4(s) Ca2+ + SO42-:
CaCO3(s) Ca2+ + CO32-
Incongruentes (se forman nuevos slidos)
2KAlSi3O8(s) + 2H2O Al2Si2O5(OH)4 (s) + 2K+ + 2OH-
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Fuente: Sonia MB Barros

Potencial inico
Fuente: Sonia MB Barros

La solubilidad depende del pH


pH = - log [H]+
pH = 7 para gua pura a 25 oC. A 230 oC K = 10-11,4, por lo tanto,
pH= 5,7.
El pH es importante em la precipitacin de lo hidrxidos.

Fe(OH)3 Fe3+ + 3 OH-


K = [Fe3+] [OH-]3
[Fe3+] = K/[OH]3 = K [H+]3/(10-14)3

La solubilidad del Fe3+ aumenta con el cubo del [H+], esto s


muy sensble a la diminucion del pH.
[Fe3+] em los rios= 1ppm; [Fe3+] em los mares = 0,008 ppm
Las formas del Fe en contacto con las soluciones
acuosas
Mg2+ y Ca2+

Mg y Ca
- Menos soluble que el Na y K, pero todavia son bastante
solubles.
-El Ca permanece en solucin y precipita principalmente
como carbonato.
- El Mg substituye el Ca em los carbonatos y entra en las
arcillas.
- La precipitacin de los carbonatos ocurre principalmente
en las cuenas ocnicas, pero tambien puede ocurrir en los
suelos en climas ridos.
Fe2+ y Fe3+

Hierro
- En la superficie de la tierra el Fe existe principalmente como
Fe3+ y es extremadamente insoluble. Las principales formaciones
son xidos (hematita) u xido hidratado (goethita). Tambm est
presente em las arcillas nontronitas. Queda, asi, retenido em
suelos.
Em el pasado integrou sedimentos qumicos como los BIFs .
Los carbonatos pueden tener uma pequea fraccin sidertica
(FeCO3), cuando son formados em medio reductor.
Kranskopf

Disolucin
Dependiendo de la > o < facilidad de solubilidad los materiales
de la litosfera se subdividen en:

A. Compuestos salinos altamente solubles


NaCl, CaSO4, CaSO4.2H2O, son sales cidos y bases fuertes de
poca o cero capacidad de hidrolizarse.

B. Carbonatos compuestos poco solubles


CaCO3, (MgCa)CO3, son sales de cido dbil y base fuerte
Estas soluciones son reducidos en soluciones acuosas puras, pero en
presencia de H2CO3 se acelera.
CaCO3 + H2CO3 Ca(HCO3)2 (bicarbonato soluble)
CO2 + H2O H2CO2 = HCO3- + H+
A > CO2 disuelto > ser la disolucin de CaCO3
A < CO2 en la atm. Conduce a la precipitacin de CaCO3 Ej. Costras
calcreas.
CO2 + H2O + energ solar CH2O (carb) + O2
clorofila plantas

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Kraunskopf

Disolucin
C: Disolucin de la Silice
Cuarzo (Cz), cristobalita a palo (amorfa)
La solubilidad de esos compuestos es variable disolucin
congruente e hidratacin.
- SiO2 (s) + 2H2O = H4SiO4 despolimerizacin.
- Si el pH >9 el H4SiO4 = H3SiO4- + H+

D: Disolucin de los Silicatos


Meteorizacin de los silicatos (feld-k, Px, Anf, Oliv, Gran)
Estudios indican que en la litosfera no se alteran al mismo
tiempo ni con la misma velocidad.
Conociendo la estabilidad escala de Goldich (1938)

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Kraunskopf

E. Disolucin de los Feldespatos


Los feldespatos tienen una estructura reticular tridimensional
formada por tetraedros de SiO4 y AlO4, en los cuales todos los O de
los tetraedros son repartidos entre s; esta estructura es derivada
del cuarzo, por la sustitucin en parte de Si por Al. La
compensacin de cargas es hecha por la incorporacin de cationes
mono o divalentes (K+, Na+, Ca++, ..)
Las uniones Si-O son 50% inicas, 50% covalentes, mientras tanto
que las uniones Al-O son 63% inicas; como las uniones covalentes
son mas fuertes que las inicas, esto explica porque los
feldespatos con uniones Al-O son ms abundantes y son ms
fcilmente alterables (anortita de formula CaAl2Si2O8 ) y es mas
aluminoso, mas estable que la albita-Na AlSi3O8, esto se verifica en
la naturaleza.
NaAlSi3O8 - CaAl2Si2O8 + H2O + CO2 NaHCO3(a) + Ca(HCO3)2(a)
+ Al2Si2O5 (min-arc)

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Kraunskopf

2. Hidratacin
Hidratacin.- Consiste en la adicin de moleculas
de agua.
Hematita Gohetita
Fe2O3 + H2O <==> 2FeOOH
Cuando las molculas del agua se introducen a
travs de las redes cristalinas del material
producen un aumento de volumen que en
algunos caso llega al 50%, al secarse se contraen
Yeso --- > Anhedrita:
CaSO4 + 2H2O = CaSO4.2H2O

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Kraunskopf

3. Hidrlisis
La meteorizacin de los silicatos es el principal
proceso de hidrlisis, un tipo de reaccin de los iones
H+ u OH- del agua en solucin con los iones de
minerales.
La hidrlisis consiste en la penetracin o entrada de
iones de H+ y OH- en la estructura de los minerales
(especialmente con los silicatos y aluminosilicatos,
con el OH-, se combina con los cationes para formar
un hidrxido.
La alteracin hidroltica da como resultado la
argilizacin.

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Reacciones de Hidrlisis
Forsterita olivino, la ecuacin de hidrlisis es:
Mg2SiO4 + 4H2O 2Mg+ + OH- + H4SiO4
Feld-K para formar caolinita, la ecuacin es:
2KAlSi3O8 + 11H2O 2K+ + 2OH- + Al2Si2O5(OH) + 4H4SiO4
Feld-ortosa para illita
3KAlSi3O8 + 12H2O + 2H+ 2K+ + 6H4SiO4 + KAl3Si3O10(OH2)
Albita para caolinita
2NaAlSi3O8 + 2H+ + 9H2O H4Al2Si2O9 + 4H4SiO4 +2Na+
Albita para montmorillonita
8NaAlSi3O8 + 6H+ + 28H2O 3Na0.66Al2.66Si3.33 O10(OH)2 +
14H4SiO4 + 6Na+

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Fuente: Sonia MB Barros

Hidrlisis
KAlSi3O8 + 7 H2O + H2CO3 Al(OH)3 + 3 H4SiO4 + K+ + HCO3-
Formacin de gibbsita = Alitizacin

2KAlSi3O8 + 9 H2O + 2H2CO3 Al2Si2O5(OH)4 + 4H4SiO4 + 2K+ + 2HCO3-


Formacin de mineral de arcilla 1:1(caolinita) = MONOSILITIZACIN

2,3 KAlSi3O8 + 8,4 H2O K0,3Si3,7Al0,3O10Al2(OH)2 + 3,2 H4SiO4 + 2K+ + 2OH-

Formacin de mineral de arcilla 2:1(esmectita) = BISIALITIZACIN

*Gibbsitaes uno de los tres componentes minerales de aluminio de la


bauxita mineral econmicamente importante, FQ = Al(OH)3.
Kranskopf
EL OXIGENO REACCIONA CON
ALGUNOS MINERALES
Al aflojarse la red cristalina x 4. OXIDACIN
efecto de la hidratacin, puede
entrar el xigeno en las grietas
y unirse con el hierro divalente
de la biotita, hornblenda,
augita.
Los oxidos de fierro son los ms
notorios por su coloracin
marrn-rojizo.
Las reacciones de oxidacin-
reduccin tienen una influencia
controlando la solubilidad y
transporte de algunos
elementos menores en las
aguas (mar, subterrneas, sup.)
y10/10/2017
soluciones hidrotermales Geoquimica6, MB-UNAP 24
Kranskopf

Oxidacin
Por lo tanto, El oxgeno, es el agente de oxidacin
mas importante en la meteorizacin, ya que
interviene en los procesos de descomposicin de las
Rs y Min. Sobre todo en aquellos que contiene Fe2+ y
Mn2+; formando xidos e hidrxidos insolubles.
La descomposicin de silicatos, sulfatos y carbonatos
ferrosos y compuestos manganosos es rpido en
presencia de oxigeno. Este proceso ocurre en medio
acuoso y areo, donde existe oxigeno libre,

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Kranskopf

Cont.
Oxidacin de los silicatos
Fe2SiO4 + 1/2O2 + 2H2O Fe2O3 + H4SiO4
Fayalita Hematita
Oxidacin de los carbonatos
2FeCO3 + 1/2O2 + 2H2O Fe2O3 + 2H4CO3
Siderita Hematita
Oxidacin de los sulfuros
PbS + 2O2 PbSO4 : Anglesita
ZnS + 2O2 Zn2+ + SO42- , (ZnSO4) :
PbS + 2H2CO3 Pb2+ + H2S + 2HCO3-
H2S + 2O2 + Pb2+ + 2HCO3- PbSO4 + 2H2CO3
Zn2+ + H2O ZnOH + H+

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Fte: IGC-USP

Oxidacin

Silicatos

2FeSiO3 + 5H2O + 0,5 O2 2FeOOH +


2H4SiO4
OXIDACIN DE LA PIRITA
Ec. 1
FeS2 + 7/2O2 + H2O <=> Fe2+ +2SO42- + 2H+.

Ec. 2
Fe2+ + 1/4O2 + H+ <=> Fe3+ + 1/2H2O; (act
microbiolgica, p.e. Acidithiobacillus
ferrooxidans).

Ec 3 Hidrlisis
Fe3+ + 3H2O <=> Fe(OH)3 + 3H+
1 mol H (ox. Fe2+ a Fe3+) y 3 mol x hidrl. = 4 mol H
FeS2 + 14 Fe3+ + 8H2O <=> 15Fe2+ +2SO42- + 16H+.
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5. Carbonatacin
Carbonatacin, proceso de interaccin en medio
acuoso cargado de iones carbonatados y
bicarbonatados con los minerales de las rocas, a
consecuencia de estos ltimos se descomponen
formando carbonatos Ej:
2Mg2SiO4 + 3H2O + 2CO2 -- > Mg3Si2O5(OH)4 + 2MgCO3
Fo serpentina magnesita

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Fte: IGC-USP
6. Otras reacciones
Reduccin o reacciones orgnicas
proceso inverso a la oxidacin que sucede
gracias a la presencia materia orgnica
enterrada (C orgnico) y la actividad de los
microorganismos q viven en regiones exentas
de oxigeno y actan como catalizadores Ej:
Bacterias anaerbicas del genero Desulfovibrio
y Desulfotomaculum reducen ines sulfato
(thiosulfato, S2O3--, sulfito, SO3--,u otros) a H2S

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 31


Fuente: Sonia MB Barros

Processo geoqumico em pH cido:


acidlise
Nos climas frios, a mineralizao da matria orgnica
lenta e incompleta, gerando cidos hmicos e flvicos
que abaixam o pH das guas.

Acidlise (pH entre 3 e 5)


Dissoluo
K Al Si3 O8 + 4H+ + 4 H2O 3 H4SiO4 + Al3+ + K+

Bissialitizao
9 KAlSi3O8 + 32H+ 3Si3,5Al0,5O10Al2(OH)2 (esmectita
aluminosa) + 1,5 Al3+ + 9K+ + 6,5H4SiO4
Factores q afectan los procesos de
meteorizacin
1.- Resistencia de los minerales a la meteorizacin, Serie de Goldich
2.- Permeabilidad.- la tasa de desgaste de algunas rocas depende de
con que facilidad las soluciones de los reactivos pueden llegar a las
junturas de los granos dentro del cuerpo de la roca. Esto es
estrictamente una cuestin de permeabilidad. Una roca de grano fino
en la cual la solucin puede encontrar su camino a lo largo de los
contactos de los granos, esto ser de una permeabilidad relativa.
3.- Clima.- La lluvia y temperatura son los elem principales de la
meteorizac. La lluvia controla la cantidad de agua disponible para la
meteorizac, qumica, la temp. Influye en el ratio de la reaccin qumica.
4.- Relieve y drenaje.- Los terrenos montaosos erosin fsica.
5. Tiempo

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 33


Fuente: igc/usp.br
Fatores que controlam o intemperismo
Material Progenitor

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 34


Fuente: igc/usp.br
Fatores que controlam o intemperismo - Topografia

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 35


Cambios en la composicin de las rocas I, II =
roca fresca, A = alterada
Comp I II A B C

SiO2 71.48 70.51 55.99 -15.49 -22


Al2O3 14.61 18.40 14.61 0 0
Fe2O3 0.69 1.55 1.23 +0.54 +78
FeO 1.64 0.22 0.17 -1.47 -90
MgO 0.77 0.21 0.17 -0.60 -78
CaO 2.08 0.10 0.08 -2.00 -96
Na2O 3.84 0.09 0.07 -3.77 -98
K2O 3.92 2.48 1.97 -1.95 -50
H2O 0.32 5.90 4.68 +4.36 +1360
Otros 0.65 0.54 0.43 -0.22 -34
Total 100.00 79.40 -20.60
10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 36
Productos de la Meteorizacin
A. Minerales Primarios residuales: Cz, Rutilo
B.- Minerales Secundarios Neoformados (formado por procesos
de meteorizacin)
- Minerales de Arcillas
Pgls-Na + H+ + H2O => Arcillas + Na + Silice (aq)
Pgls-Ca + H+ + H2O => Al(OH)3 + Ca + Silice (aq)
- Oxi-hidrxidos de Fe, Al, Mn: Fe2+ + O2 => Hm
- Gossan FeOOH, de la oxidacin de sulfuros y carbonatos,
vienen a ser importante en la exploracin geoqumica
C.- Especies en Solucin: Na+, K+, Cl-, Ca2+, Mg2+, HCO3-,
H4SiO4
D.- productos orgnicos, se forman x las reacciones constituidas
por cidos orgnicos, sust hmicas querogenos.

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 37


Minerales de Arcilla
Los minerales de arcilla, son minerales secundarios ms importantes en el
estudio de la geoqumica de la superficie. Son filosilicatos (salvo
excepciones) con estructura de hojas continuas como la mica, esta
semejanza con las micas es aparente tambin por la forma hexagonal de
las escamas que algunas arcillas poseen. Segn propuestas del Comit
Internacional, los minerales de arcilla se comportan de dos maneras:
Filosilicatos (Silicato en capas) Silicatos Fibrosos.
Los filosilicatos, son los ms importantes porque representan casi la
totalidad de los minerales de arcilla encontradas en la superficie y de
acuerdo con su estructura se dividen en tres familias:
Arcilla - Tipo 1:1. Distancia interplanar = 7
Arcilla - Tipo 2:1 (no expansivas). Distancia interplanar = 10 en la forma
anhdrica.
Arcilla - Tipo 2:1 (expansiva). Distancia interplanar = 14 en la forma
anhdrica.

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 38


Fte: Krauskopf

En todos estos minerales la estructura fundamental


esta constituida por capas tetradricas ( T )
compuestas por O2- con Si4+ o Al3+ en el centro
(ocasionalmente por Fe2+ o Fe3+ pueden ocupar esta
posicin) y por los octaedros ( O ) de Al-O, Al- (OH),
total o parcialmente ocupados con Al3+ , Hg2+, Fe2+ ,
Ti4+, Fe3+, (Ocasionalmente Cr3+, Mn2+, Zn2+, Li+). El
silicio puede ser substituido por Al en las capas
tetradricas y el Al por cationes divalentes (Mg2+,
Fe2+ ) en las octadricas.

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 39


Fte: Krauskopf

Los grupos octadricos y tetradricos estn unidos entre si


para formar capas hexagonales. La estructura completa de la
arcilla (o estructura de la mica) consiste una de posibles
combinaciones de la capa tetraedral y octaedral. El tipo 1:1
consiste en una capa tetradrica unida a una octadrica (T-O).
Arcillas representativas de este tipo son las del grupo de la
caolinita, cuya frmula genrica es:
[Sin1Al4-n1]Aln1 + n2-4Fen33+O10(OH)8nH2O
donde n = 1, 2, 3. La capa octadrica tiene solo dos tercios de
los huecos ocupados (cationes trivalentes), razn por la cual
hablaremos de una arcilla dioctadrica (2 de cada 3 huecos
octadricos ocupados), con un coeficiente de hidratacin
(molculas de agua) = 0, excepto para la halloysita, con nH2O
= 4.

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 40


Fte: Krauskopf

Minerales de Arcilla
Caolinita Tipo 1:1

Arcillas 1:1 Caolinita Capa Octaedrica

Capa Tetraedrica

Al2Si2O5(OH) 4

O
OH
Si
AL
10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 41
Arcillas 2:1
(c) Smectitas

Cationes

Agua

n-3 H2 O
Ca(0.4 Ca=X0.8)
14 A 3 H2 O
(9.6-18 A 6O
o ms) 4(Al,Si)
4 O + 2(OH)
4(Al, Fe, Mg)
4 O + 2(OH)
4 Si
6O

MONTMORILLONITA por ejemplo , x0.8(Al0.3 Si7.7)


(Al2.6Fe0.9Mg0.5 )O20 (OH)4.H2O
10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 42
Grupo de minerales de Arcillas
Grupo Capas Frmula qumica

Caolinita 1:1 Al2Si2O5(OH)4


Illita 2:1 K0.5-0.75Al2O(Al0.5-0.75 (Si 3.25-3.5 O10) (OH)2
Smectita 2:1 Na0.35Al1.65Mg0.35)Si4O10(OH)2. nH2O
Vermiculita 2:1 (MgCa)0.35(MgFe3+,Al)3(AlSi)4)O10 (OH)2.
4H2O
Clorita 2:1 (MgAlFe6(AlSi)4O10(OH)8

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 43


Porque es importante el intemperismo?- Weathering, Soils. Leer
White Cap 13 pag. 563-567

Geochemists are particularly concerned with question of what


controls weathering rates. This concern arises from both the role
weathering plays as a sink for atmospheric CO2 and the variety of
anthropogenic activities that influence weathering rates.
Agriculture and harvesting of forests have had a clear impact on
erosion, and probably chemical weathering rates as well.
Combustion products of fossil fuels released to the atmosphere
include nitrates and sulfates that acidify precipitation (acid rain)

Weathering can be an important source of ores. The Al ore


bauxiteis the product of extreme weathering that leaves a soil
residue containing very high concentrations of aluminum oxides
and hydroxides. Weathering, together with erosion, transforms
the surface of the Earth, smoothing out the roughness created by
volcanism and tectonism.
10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 44
Fuente: White

The resulting decrease in pH has had a clear adverse effect on the


biota in some localities and may also affect chemical weathering
rates. On the other hand, weathering consumes H+ and there by
increases pH; in some localities this buffering effect of weathering
reactions is sufficient to entirely overcome the effects of acid rain.
Understanding the impact of acid rain and the degree to which its
effects are mitigated by weathering is an important goal of many
weathering studies.

Weathering, and the subsequent precipitation of carbonate in the


ocean, also consumes CO2 in reactions such as:
CaAl2Si2O8 + H2CO3 + 3H2O CaCO3 + Al2Si2O5(OH)4

Weathering thus appears to be an important control on the


concentration of atmospheric CO2, which is in turn an important
control on global temperature and climate. Hence whatever factors
control the weathering rate may also control climate.

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 45


10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 46
Suelos
Los suelos vienen a constituir el producto final de la
meteorizacin de las rocas, muchos suelos contienen como
minerales principales las arcillas.
El debris de la meteorizacin de las rocas parcialmente
descompuestas es objeto de un ataque constante de la
atmosfera y la percolacin de las lluvias, el mov de las aguas
causa disolucin, las partculas coloidales son llevados de una
capa a otra. La veg juega un papel importante en el aporte de
cidos al agua. Bacterias ayudan tremendamente en la
descomposicin del material orgnico y sirven como
catalizador para reacciones inorgnicas xlt los suelos vienen a
ser la ultima etapa del proceso de meteorizacin.

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 47


10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 48
Clasificacin de los suelos
Problemas para clasificar, difieren de muchos medios: tamao
de grano, composicin, plasticidad, esfuerzo mecnico, color,
fertelidad, permeabilidad, material progenitor, grado de
madurez.
Clasif segn el uso ingenieril, uso para la gricultura, gelogos
su origen; clasificacin antigua se basa en: Pedalfer (oxidos de
Fe y Al), pedocal (Ca + yeso), chernozem ( Na, K, Ca, Mg).
Suelos Lateriticos (suelos ricos en oxidos como:
mineralogicamente como Go, he, gipsita, lateritas aluminosos
como bauxitas.

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 50


PARA QUE ESTUDIAR SUELOS?

Determinar el valor de fondo (natural) geoqumico de los


suelos.

Determinar las anomalas en las concentraciones de


elementos esenciales y txicos.

Determinar la fuentes de anomalas en los elementos


esenciales y txicos
El hombre necesita de estos elementos

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 52


Muestreo en suelos
Segn Ch. Moon
Es el muestreo mas simple cerca de la superficie
El principal problema es decidir cual horizonte muestrear
La profundidad a muestrear 1 m con espacios de 30cm, cantidad de
100-200 g para metales bases.
Para Rose & Hawes 20 a 50 grs despus del tamizado.
En terrenos mas irregulares,(500g5kg) son requeridos para anlisis
de Au.
El espaciamiento depende del tamao del halo primario expuesto,
por regla no debe ser menor 2 por lnea de muestreo que corta el
blanco.
En vetas debe ser a 5m entre muestras, pero 300 m entre lneas.
Para depsitos diseminados con distribucin regular puede ser 100 x
100 m

UNSA- MEG 2015 Geoquimica Aplicada 54


Material de Muestreo
Son aquellas que
corresponden a
un muestreo
sistemtico,
preferentemente
en el horizonte B,
con un peso de
0,5 a 1 kg de
muestra.

UNSA- MEG 2015 Geoquimica Aplicada 55


Sup Izq: Contenido de valores por
horizontes
Inf.Der: Determinacin de
poblaciones multiples
A = poblacin Anmala
B= backgroud
A + B= mezcla de poblaciones
UNSA- MEG 2015 Geoquimica Aplicada 56
10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 58
SABIAS QUE?

NUESTRA CALIDAD DE VIDA Y LA SALUD ESTN ESTRECHAMENTE


RELACIONADOS CON LA QUMICA DE LA CORTEZA DE LA TIERRA.
Fuente: Sonia MB Barros

Rochas sedimentares
Fuente: Sonia MB Barros

Composicin mineralgica de las rocas


sedimentarias

Minerales residuales (resistentes a la alteracin intemprica):


cuarzo, mica, zircon, apatito, rutilo, magnetita, monacita,
ilmenita, cromita, etc,

Minerales secundarios (formados por el intemperismo o


durante la sedimentacin y diagenesis) : arcillas, oxidos y
hidroxidos de hierro y aluminio, carbonatos, evaporitas (sales
+/- solubles
Fuente: Sonia MB Barros

Composicin qumica de las rocas sedimentarias


Fuente: Sonia MB Barros

La diferenciacin suprgena: el destino de los cationes mas


comunes de las rocas endgenas en la superficie de la tierra

oceano arcilla carbonato

Georges Millot: Gologie des argiles

feldspatos
Fuente: Sonia MB Barros

La diferenciacin suprgena: el destino de los cationes mas


comunes de las rocas endgenas en la superficie de la tierra
arcillas xidos e
oceano carbonatos hidrxidos

minerales
feldspatos
ferromagnesianos
Fuente: Sonia MB Barros

A diferenciao suprgena: o destino dos ctions mais comuns


das rochas endgenas na superfcie da Terra

xidos e
argilas quartzo
hidrxidos

aluminossilicatos quartzo
Fuente: igc.usp.br

Arenito/arenisca Mdia
Mdia
Rochas
Arenitos
gneas
SiO2 59,14 78,33
TiO2 1,05 0,25
Al2O3 15,34 4,77
Fe2O3 3,08 1,07
FeO 3,80 0,30
MgO 3,49 1,16
CaO 5,08 5,50
Na2O 3,84 0,45
K2O 3,13 1,31
CO2 - 0,10 5,03
cuarzo es el mineral Total 99,56 100,00
ms abundante
Fuente: igc.usp.br

Mdia
Esquisto - pizarra Mdia
Rochas
Folhelhos
gneas
SiO2 59,14 58,10
TiO2 1,05 0,65
Al2O3 15,34 15,40
Fe2O3 3,08 4,02
FeO 3,80 2,45
MgO 3,49 2,44
CaO 5,08 3,11
Na2O 3,84 1,30
K2O 3,13 3,24
CO2 - 0,10 2,63
Arcillo minerales
Total 99,56 100,00
Rocas cuarzo
feldespticos grupo
Puno

10/10/2017 Geoquimica6, MB-UNAP 68

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