UNIVERSIDAD NACIONAL DE ANCASH

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA SANITARIA

CURSO: FISICOQUIMICA

PRCTICA N: 01

GASES

NOMBRE: JEAN PAUL LOPEZ JESS

CODIGO: 082.0704.036

FECHA DE EJECUCION: 03 09 2013

DOCENTE: ING. ALEJANDRO BARBA REGALADO

HUARAZ 10 09 2013
 CONTENIDO

Introduccin 03

Objetivos . 04

Fundamento terico . 04

Detalles experimentales 06

Procedimiento ... 07

Clculos y resultados 08

Discusin de resultados 09

Conclusiones y recomendaciones ... 09

Bibliografa ... 10

Apndice . 10

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 INTRODUCIN

En el siguiente experimento llevado a cabo, la cual se titula gases, no es ms que una

introduccin importante a a la teora de gases ideales y reales; al estudio y anlisis de
los planteamientos de la teora de difusin de gases de Graham

Gas, sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son
el slido, el lquido y el gaseoso. Los slidos tienen una forma bien definida y son
difciles de comprimir. Los lquidos fluyen libremente y estn limitados por
superficies que forman por s solos. Los gases se expanden libremente hasta llenar
el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los lquidos
y slidos.

Sin ms prembulos pasamos al desarrollo del siguiente informe, esperando estar a

la altura de sus expectativas.

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 I. OBJETIVOS

1.1 Objetivo General:

1.1.1.- Conocer las propiedades de los gases para su mejor
comprensin, como la densidad.

II. FUNDAMENTO TEORICO

2.1.- PRINCIPIOS TERICOS

GAS.- Se denomina as, a aquel fluido que no tiene forma ni volumen definido.
Generalmente se comportan en dos formas:

2.1.1 Gases ideales.- Son aquellos en los cuales el volumen ocupado por las
molculas es insignificante respecto al volumen total y se ajustan a la ley de
los gases ideales y a la ecuacin de estado

PV = n.R. T .................................. (01)

2.1.2 Gases reales.- Presentan fuertes atracciones intermoleculares , siendo el

volumen de las molculas significativo respecto al total, estos no se ajustan a
la ecuacin (01)
Existe una serie de ecuaciones, llamadas ecuaciones de estado entre ella
tenemos BERTHELOT que corrigen las desviaciones de la idealidad la
ecuacin de BERTHELOT es vlida para presiones cercanas a 1 atm.

PV = n.RT .. (02)

9 6 2
= [1 + 128 (1 )]
2

En las ecuaciones (2) y (3):

M: peso molecular
m : masa de la sustancia
R : const. De los gases ideales
P,V,T : presin, volumen y temperatura del gas.
Pc, Tc: presin y temperatura criticas del gas.

Los vapores de sustancias que no son gases a temperaturas ordinarias suelen

encontrarse en este tipo.

4
2.2 DENSIDAD DE LOS GASES.-

a. Densidad absoluta.- relacin entre la masa por unidad de volumen.

b. Densidad relativa.- relacin de la densidad de una sustancia con respecto a
la de un gas de referencia.
c. La densidad ().-la densidad (p) de un gas se puede obtener de la relacin :

m PM
r= = (4)
V RT

2. CAPACIDAD CALORIFICA : Es la cantidad de calor necesaria para elevar

las temperaturas de una sustancia en un grado. Hay dos tipos de capacidad
calorfica , a presin constante y a volumen constante .la relacin entre ambas,
depende si el gas es monoatmica o poli atmicay puede ser determinada
experimentalmente mediante el mtodo de Clement y Desormes, realizando en
el sistema, primero una expansin adiebatica, y luego un calientamiento a
volumen constante. La relacin de capacidades calorficas para un sistema de
este tipo es :
ln 1ln 0
= ln 1ln 2.

Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que P=dgh, obtenemos:

1
= =
1 2
3. DIFUSION GASEOSA: A una temperatura dada, la energa cinetica de
cualquier par de molculas es la misma. De este principio se deduce la Ley
Graham de la difusin la velocidad de difusin de un gas es inversamente
proporcional a la raz cuadrada de su respecto peso molecular o de su densidad.
La expresin matemtica es :
1 2 2 2
= = =
2 1 1 1

Donde:
V1, V2: Velocidad de las molculas de los gases 1y2
m1,m2: masa de los gases
d1, d2 : densidad de los gases
M1, M2: pesos moleculares de los gases 1y 2

III. DETALLES EXPERIMENTALES

3.1 Materiales y Reactivos

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 Materiales:
3.1.1 Equipo de Vctor Meyer para densidad de vapor.
3.1.2 Equipo para hallar la relacin de capacidades calorficas por el mtodo de
Clement y desormes, figura 2
3.1.3 Tuvos devidrio de diversos dimetros
3.1.4 Bulbos pequeos
3.1.5 Regla.
3.1.6 Mechero de bunsen.
3.1.7 Bombillas de jebe.
3.1.8 Trpode.
3.1.9 Vasos de precipitados de 50, 100 y 600 mL
3.1.10 Pipetas.
.

Reactivos:
3.1.9 liquido organico voltil, hidrxido de amonio concentrado. Acido clorhdrico
concentrado, baln de CO2 u otros gases.

IV. PROCEDIMIENTO

4.1.- Determinacin de la Densidad de Gases por el mtodo de Vctor Meyer

4.1.1 Instalamos el equipo como se muestra a continuacin en la fig. 01

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 Fig. 01

4.1.2 Mientras se estaba calentando el agua en la olla, se pes el capilar solo y

despus con un par de gotas de etanol, caliente la ampolla, retire e introduzca
el capilar en un vaso que contenga una pequea porcin de la muestra

4.1.3 coloque en la chaqueta de calientamiento agua de cao hasta 2/3 de su

volumen (A). mantenimiento cerrada la llave de la bureta F y abierta el tapon
E. lleve el agua a ebullicin durante 10 min.

4.1.4 Durante el tiempo de ebullicin dl agua , pese una ampolla de vidrio hasta las
10 milesimas de gramo. Caliente la ampolla en agua hirviendo, retire e
introdusque el capilar en un vaso que contenga una pequea porcin de
muestra, enfrie y repita la operacin hasta introducir 1.0 a 0.2 g de muestra,
pese , y si ha logrado el peso adecuado , selle el capilar, djalo enfriar y pese
la ampolla con exactitud .

4.1.5 Abra la llave de la bureta nivele el agua hasta la marca inicial con la pera C.
coloque el tapn E, observe el descenso del volumen y si este no flucta en
ms de 0.2 ml. iguale los niveles y lea la bureta. Retire el tapn E y haga que
el nivel llegue nuevamente al punto inicial.

4.1.6 Rompa el extremo de la amolla introdzcala rpidamente en el tubo de

vaporizacin B y coloque inmediatamente el tapn E a medida que baja el
nivel del agua deje de bajar.

4.1.7 Cierre rpidamente la llave F y espere 10 min. Tome la temperatura del agua
en la pera, lea el nivel del agua en la bureta tomando referencia la lectura
realizada en d.

7
 4.1.8 DETERMINACION DE LA RELACION DE CAPACIDADES
CALORIFICAS POR EL METODO DE CLEMENT Y DESORMES:
Arme el equipo mostrado en a figura dos de forma que todas las
uniones queden hermticamente erradas .
Abra a llave A, permitiendo el paso del gas por el baln durante 5 min.
Abra la llave C y cierre B, cierre en el momento en que ambas ramas
del manometro y lea la diferencia de alturas exacta h1 y la temperatura.
Abra rpidamente la llave B y cirrala en el momento en que ambas
ramas del manomtrica y lea nueva diferencia de altura h2.
repita el proceso con diferencias de altura iniciales de 15, 20 y 25

DIFUSION GASEOSA:
a) Coloque en un extremo de un tubo de vidrio limpio y seco de 2 o 3 gotas de
NH4OH concentrado y al mismo tiempo en el otro extremo 2 o 3 gotas de chl
concentrado.
Consulte con el profesor
b) Tape ambos extremos rpidamente con algodn y espere a que aparezca un aro
blanco en el tubo, mida la distancia de este en os puntos en los que se coloco las
gotas.

V. calculos y resultados

5.1 densidad de los gases: corregir la presin manomtrica.

100
= ( )
100

dnde:
Pb*= presin manomtrica corregida
Pb=presin manomtrica
h=porcentaje de humedad
F=presin de vapor de agua a T. ambiente.

10037.43
= 525 ( 16.48 )
100
Pb*= 514,69 mmHg.

5.2 (25) = ( + )
(25) = 0.1783 0.2185
(25) = 0.0402
5.3 Por la ley de amagat
Vaire desplazado= v vo
=2.0 13.2
=11,2 ml.
5.4 Por la ley de Dalton: determinar la presin de gas seco.
Ph=Pgs + Pv(H2O) A T C

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 Pb*=P(C2H5OH) + Pv(H2O) A (19 C)
P(C2H5OH) = Pb* - Pv(H2O) A (19 C)
P(C2H5OH) = 514,69 mmHg 16,48 mmHg
P(C2H5OH) = 498,21 mmHg.
5.5 Corregir volumen de aire desplazado a C.N.

(25) (25)
=

(25) (25)
(25) =

(498,21 )(11.2 )(293 )

(25) =
(292 )(760)

(25) = 7,37
5.6 Densidad de etanol a C.N:
(25)
(25) =
(25)

0.0085 g
(25) =
0,02381
(25) = 0,36 /
5.7 Densidad terica del etanol a C.N. mediante la ecuacin de BERTHELOT.
9 6 2
= [1 + (1 2 )]
128

((25) )
=
9 6 2
[1 + 128 (1 2 )]

Reemplazando los datos en la ecuacin tenemos:

= 2,000 /

VI. DISCUCION DE RESULTADOS

6.1 Por considerar de importancia del clculo de las densidades de gases siempre lo
mediremos con referencia de la temperatura y presin del ambiente Al tener en
nuestra mano estos clculos ser ms fcil la determinacin de las densidades pero
tericamente.

6.2 Ya que en la parte prctica o en la parte experimental este resultado no es cierto ya

que hay ciertos errores que lo varan por eso se determina presiones o temperaturas
corregidas para agregarle a la parte terica para as obtener un resultado verdico

6.3 Tericamente la densidad de una gas se puede obtener con ecuaciones determinadas
pero hay que tomar que cuenta que existe en la vida practica diferentes factores que
9
podran cambiar este resultado adems el error de uno mismo por eso es importante
tener mucho cuidado en la realizacin de estos experimentos.

VII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

7.1 Durante la puesta en rgimen del equipo el aire que contiene el tubo de vaporizacin
se expande (el tubo de desprendimiento en este momento no debe estar sumergido en
la campana). Esto sucede hasta que la temperatura alcance un valor constante en todo
el equipo y el aire de todo el tubo se encuentre a la misma temperatura.

7.2 En la determinacin de la presin de vapor de los lquidos a temperaturas mayores

que la ambiental, se tiene que a mayor temperatura tendremos una menor presin,
esto significa que la presin de vapor es inversamente proporcional a la temperatura.

7.3 La temperatura ambiental no difiere de una temperatura incrementada con calor,

mientras haya un tubo de escape del vapor de agua, todo esto con respecto a que el
nivel de mercurio este en equilibrio. Podemos deducir que el oxgeno presente en el
sistema influye a mantener el equilibrio del nivel del mercurio.

7.5 La recomendacin que se hace es que en el laboratorio cada mesa de trabajo

cuente con todos los materiales y reactivos necesarios para el experimento, para
evitar as desorden y prdida de tiempo.

VIII. BIBLIOGRAFIA

8.1 FARRINGTON Daniels - Fisicoqumica 4ta Edit. Edit. Compaa Editorial -

Continental S.A. 1970
8.2 CASTELLAN Gilbert - Fisicoqumica 2da. Edit. Fondo Educativo
Interamericano. Espaa 1972
8.3 K.C. Rolle - 2da. Edit. Edit. - Interamericana Mxico, 1984
8.4 MARRON Y PRUTON - Fundamentos de Fisicoqumica,
Ediciones Limusa Mxico 1984.

APENDICE

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 Fig. 05 Pesado del Capilar
Fig. 02 Equipo de Vctor
Meyer Instalado

Fig. 03 Capilar introducido

con el Etanol

Fig. 04 Nivelacin del agua entre la

Pera de decantacin y la Bureta

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