ANALISIS FISICOS EMPLEADOS PARA DETERMINAR LAS IMPUREZAS EN

LAS AGUAS RESIDUALES: TURBIEDAD Y SOLIDOS

Apartar de la dcada de los 60 los trminos contaminacin del aire y dela gua, proteccin
del ambiente, ecologa, pasaron a ser palabras de uso comn. Desde entonces el gnero
humano ha sido bombardeado continuamente por los medios de comunicacin (peridicos,
radio, TV) con la terrible idea de que la humanidad estaba trabajando efectivamente pos su
autodestruccin, a travs de procesos sistemticos de contaminacin del medio ambiente
con el fin de conseguir un progreso material (Ramalho, 2003).

En algunos casos la gente ha sido arrastrada hasta casi un estado de histeria de masas.
Aunque la contaminacin es un problema serio y es por supuesto deseable que el ciudadano
sea consciente de ello. El instinto de conservacin de las especies es una motivacin bsica
para la humanidad y el hombre est equipado para corregir el deterioro del medio ambiente
antes que sea demasiado tarde.

El agua es el compuesto qumico que nos es ms familiar, el ms abundante y el de mayor

significado para nuestra vida. Su excepcional importancia desde el punto de vista qumico,
reside en que la casi totalidad de los procesos qumicos que ocurren en la naturaleza, no
solo en los organismos vivos, animales y vegetales, sino en la superficie no organizada de la
tierra, as como los que se llevan a cabo en los laboratorios y en la industria, tienen lugar
entre substancias disueltas en agua, esto es, en disolucin acuosa.

El agua que han sido utilizados en las actividades diarias de una ciudad (domsticas,
comerciales, industriales y de servicios) se conoce como aguas residuales. Comnmente las
aguas residuales suelen clasificarse como:

Aguas Residuales Municipales. Residuos lquidos transportados por el alcantarillado

de una ciudad o poblacin y tratados en una planta de tratamiento municipal
Aguas Residuales Industriales. Las Aguas Residuales provenientes de las descargas
de Industrias de Manufactura
La NMX-AA-038-SCFI-2001 define las aguas residuales como: Aguas de composicin variada
provenientes de las descargas de usos municipales, industriales, comerciales, agrcolas,
pecuarias, domsticas y similares, as como la mezcla de ellas.

Aunque se considera al agua como H2O, todas las aguas naturales contienen sustancias
disueltas en concentraciones que fluctan de unos cuantos miligramos por litro como en el
agua de lluvia, a cerca de 35,000 mg/l, como en el agua de mar. Por lo general las aguas
residuales contienen la mayora de los contaminantes del agua suministrada, ms la
impureza adicional proveniente del productor de desechos. En promedio el agua residual
cruda contiene alrededor de 1,000mg/l de slidos en soluciones (Esquema 1)

Esquema 1- Composicin de las aguas residuales crudas (Vega, 1996)

Las Aguas Residuales son conducidas a una Planta de Tratamiento de Aguas Residuales
(PTAR) donde se realiza la remocin de los contaminantes, a travs de mtodos biolgicos
o fisicoqumicos. La salida (efluente) del sistema de tratamiento es conocida como Aguas
Residuales tratadas (Mexico, Gobierno del estado de Tijuana, 2009).

Para obtener una imagen de las condiciones y la naturaleza del agua que llega a las plantas
de tratamiento, es necesario cuantificar diferentes parmetros mediante anlisis que
determine sus caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas; sin embargo, no se investigan
todas las caractersticas de una muestra dada. La Tabla 1 lista los parmetros que con ms

frecuencia se miden en las diferentes muestras.

Tabla 1- CARACTERISTICAS IMPORTANTES DE MUESTRAS DIFETENTES (Vega, 1996).

CARACTERISTICAS AGUA AGUA PARA AGUA RESIDUAL AGUA RESIDUAL

DE RO BEBER CRUDA TRATADA
pH X X X X
Temperatura X X x
Color X X
Turbiedad X X
Sabor X
Olor X X
Solidos Totales X X
Solidos Sedimentables X
Solidos Suspendidos X X
Conductividad X X
Radioactividad X X
Alcalinidad X X x X
Acidez X X X X
Dureza X X
Demanda de Oxigeno (OD) X X
Demanda Bioqumica de Oxigeno (DBO) X X X
Demanda Qumica de Oxigeno (DQO) X X X
Nitrgeno Orgnico X X
Nitrgeno Amoniacal X X X
Nitrgeno de Nitritos X X X X
Nitrgeno de Nitratos X X X X
Cloruros X
Fosfatos X X X
Detergentes sintticos x x x
Doliformes X X

Las caractersticas fsicas y organolpticas son aquellas que se detectan sensorialmente.

Para efectos de evaluacin, el sabor y olor se ponderan por medio de los sentidos y el color
y la turbiedad se determinan por medio de mtodos analticos de laboratorio (NOM-127-
SSA1-1994)
Las propiedades fsicas ms comnmente empleadas para determinar las impurezas en el
agua y en aguas residuales se muestran en la Tabla 2.

Tabla 2- PROPIEDADES FISICAS DEL AGUA (Vega, 1996)

PRUEBA ABREVIATURA

Turbiedad UTN

Solidos

Solidos Totales ST

Solidos totales voltiles STV

Solidos suspendidos fijos SSF

Solidos suspendidos voltiles SSV

Solidos disueltos totales SDT

Solidos sedimentables Sse

Color Variedad tonos de luz:

Amarilla

Luz caf, gris, negro.

Olor LMCO

(Lmite mnimo de la concentracin

de olor detectado)

Temperatura C

En la presente investigacin conoceremos los mtodos para la determinacin de dos

caractersticas fsicas en agua residuales y residuales tratadas estipulados por las NORMAS
OFICIALES MEXICANAS(NOM) actuales. Las cuales tiene por objetivo regular y asegurar
valores, cantidades y caractersticas mnimas y mximas en el diseo de produccin o
servicios en los bienes de consumo entre personas morales y/o fsicas, las cuales son de
carcter obligatorio.
 TURBIEDAD

La NMX-AA.038-SCFI 2001 define al turbiedad como una expresion de la propiedad optica de una
muestra que origina que al pasar por un ahaz de luz se disperse y se absorba en vez de transmitirse
en linea recta. Sin embargo la NMX-AA-38-1981 nos enfoca mas al concepto enfocado a la turbiedad
en el agua y nos dise que la turbiedad es la reduccion de la trasparencia de una muestra de agua
debida a la presencia de particulas en suspension, dicha norma tambien nos aclara que la turbiedad
no solamente varia con la naturaleza de los solidos en suspension presentes, sino tambien por el
tamao de las particulas encontrandose desde tamao coloidal hasta particulas
macroscopicas.

1 OBJETIVO Y APLICACIONES

La transparencia del agua es muy importante cuando est destinada al consumo del ser
humano, a la elaboracin de productos destinados al mismo y a otros procesos de
manufactura que requieren el empleo de agua con caractersticas especficas, razn por la
cual, la determinacin de la turbiedad es muy til como indicador de la calidad del agua, y
juega un papel muy importante en el desempeo de las plantas de tratamiento de agua,
formando como parte del control de los procesos para conocer cmo y cundo el agua debe
ser tratada.

2 UNIDAD DE MEDIDA

Las unidades en las que se mide la turbiedad son conocidas como Unidades nefelometricas
de turbiedas (UTN), estas son las unidades en las que se expresa la turbiedad cuando ha
sido determinada por el metodo nefelometrico. La turbiedad de una suspension de
formacina de concnetracion especifica se define como el equivalene a 40 unidades
nefelometricas.

La NMX-AA.038-SCFI 2001 estipula que el limite permisible de turbiedad para aguas residuales
tratadas es de 5 UTN o su equivalente en otro metodo. Esta tambein estipula que la medicion de
ese parametro se realizara por tecnicas de turbidimetria.

3 PRINCIPIO DEL METODO

La turbidimetria es una tcnica analtica basada en la dispersin de la luz por partculas en

suspensin en el seno de una disolucin, la cual mide la disminucin de la transmitancia del haz de
luz al atravesar la muestra (Figura 1). Lo cual signicfa que a mayor tubiedad es menos la
cantidad de luz transmitida.

Figura 1- Diagrama de la tcnica de turbidimetria

Mtodo fotomtrico que consiste en determinar la presencia cualitativa de un analto

mediante el estudio de la dispersin de luz que forma el disolvente. Si la concentracin de
le muestra es alta se mide:

Energa radiante incidente

Energa radiante transmitida

Esta tcnica produce un anlisis ms sensible, debido a que la luz azul de esta longitud de
onda se dispersa ms que la luz roja que tienen longitudes de onda mayores.
4 EQUIPO Y MATERIALES

Equipo:

Turbidmetro. La sensibilidad del instrumento debe de permitir la deteccin de

diferencias de turbiedad de 0,02 o menos unidades y debe de cubrir un intervalo de
0 a 40 unidades. La diferencia en el diseo de los turbidmetros puede causar
diferencias significativas sobre los resultados obtenidos, para evitar esto el equipo
debe de cumplir con las siguientes caractersticas:
Fuente de luz. Lmpara de tungsteno
Distancia recorrida por la luz incidente y dispersada dentro del tubo. No
debe exceder 10 cm.
ngulo de aceptacin del haz de luz por el receptor. Centrado a 90o del
haz de luz incidente y sin exceder a 30o a partir del detector. Detector y
sistema de filtro debe tener una respuesta pico entre 400 nm y 600 nm.

Para la determinacin en campo se pueden emplear turbidmetros porttiles los cuales

cumplan con las especificaciones antes mencionadas.
Celdas de vidrio de cristal incoloro y transparente, deben de mantenerse
cuidadosamente limpias por dentro y por fuera y evitar que se rayen o estrellen.
Balanza analtica con precisin de 0,1 mg

Figura 2- Distintos equipos porttiles y no porttiles de turbidimetria

5 REACTIVOS Y PATRONES

Todos los reactivos utilizados en este procedimiento deben

ser grado analtico a menos que se especifique otra cosa.
Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las
siguientes
caractersticas:
a) Resistividad, megohm-cm a 0,2 min;
b) Conductividad, S/cm a 25C: 5,0 Mx.
c) pH: 5,0 a 8,0.
Sulfato de hidracina (NH2)2 H2SO4 Figura 3- Reactivos para turbidimetria

Hexametilentetramina (CH2)6N4
Disoluciones: Suspensin patrn de formacina de 400 UNT.
a) Disolucin I. Pesar aproximadamente y con precisin 1,000 g de sulfato de
hidracina disolver en agua y aforar a 100 mL.
b) Disolucin II. Pesar aproximadamente y con precisin 10,00 g de
Hexametilentetramina, disolver en agua y aforar a 100 mL.
Mezclar en un matraz volumtrico de 100 mL, 5 mL de la disolucin I y 5 mL de la disolucin
II, dejar en reposo 24 h. Aforar con agua (esta disolucin posee una turbiedad de 400 UNT).

Consideraciones a tomar encuenta:

Las disoluciones y suspensiones deben ser preparadas cada mes.

Se sugiere al menos preparar un volumen de 10 mL de las disoluciones I y II
conservando la concentracin de cada reactivo.
Se permite el uso de estndares de formacina de 4 000 UNT.

6 RECOLECCIN, PRESERVACIN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS

 Figura 4- Mtodo de recoleccin de muestra para turbidimetria

La determinacin puede realizarse en el sitio de muestreo empleando un

turbidmetro porttil.
La muestra debe de ser colectada en frascos de vidrio o polietileno de boca ancha,
cierre hermtico y tapa inerte.
Debe contener un volumen mnimo de 100 mL.
La muestra no debe ser preservada.
Las muestras deben de mantenerse en refrigeracin durante el transporte al
laboratorio.
Las muestras deben de analizarse lo antes posible y en un periodo no mayor de 24h,
mientras permanezcan en el laboratorio deben conservarse en refrigeracin a 4C.

7 CONTROL DE CALIDAD

Cada laboratorio que utilice este mtodo debe operar un programa de control de calidad
(CC) formal. El laboratorio debe mantener los siguientes registros:
Los nombres y ttulos de los analistas que ejecutaron los anlisis y el encargado
de control de calidad que verific los anlisis.
Las bitcoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los
siguientes datos:
a) Identificacin de la muestra
b) Fecha del anlisis
 c) Procedimiento cronolgico utilizado
d) Cantidad de muestra utilizada
e) Nmero de muestras de control de calidad analizadas
f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medicin
g) Evidencia de la aceptacin o rechazo de los resultados
h) Adems, el laboratorio debe mantener la informacin original reportada por
los equipos en disquetes o en otros respaldos de informacin.

De tal forma que permita a un evaluador externo reconstruir cada determinacin mediante
el seguimiento de la informacin desde la recepcin de la muestra hasta el resultado final.
Cada vez que se adquiera nuevo material volumtrico debe de realizarse la verificacin de
la calibracin de ste, tomando una muestra representativa del lote adquirido.

8 PROCEDIMIENTO

Preparacin y acondicionamiento de la muestra: Analizar la muestra en un periodo

no mayor de 24 h. Si la muestra se encuentra en refrigeracin, sacarla y permitir que
alcance la temperatura ambiente antes de que se realice el anlisis.
Anlisis de muestras con turbiedad menor a 40 UNT.
Encender el equipo y dejar estabilizando de acuerdo al manual de operacin del
equipo.
Revisar la calibracin del equipo con uno de los estndares dentro del intervalo de
trabajo.
Enjuagar la celda dos veces con muestra para evitar errores por dilucin.
Llenar la celda. Cuando la determinacin se realice en campo las celdas deben de
estar perfectamente secas para poder determinar la turbiedad de la muestra que se
tome.

NOTA.- La muestra debe homogeneizarse perfectamente antes de realizar la lectura.

 Reemplazar la celda conteniendo la disolucin patrn, por la celda que contiene la
muestra por analizar y cerrar el compartimento de la celda.
Leer la turbiedad de la muestra, homogeneizando la muestra contenida en la celda
entre cada lectura. Se recomienda tomar varias lecturas homogeneizando entre
cada una de ellas.
Verificar la calibracin del turbidmetro cada vez que se cambie de intervalo de
trabajo.
Anlisis de muestras con turbiedad mayor a 40 UNT.
De ser posible y de acuerdo con los intervalos de lectura del equipo, realizar una
prelectura para calcular la dilucin a realizar.
Hacer una dilucin de la muestra empleando agua destilada de tal

9 CLCULOS
Calcular la turbiedad de la muestra original en base a la dilucin realizada.

donde:
A son las UNT encontradas en la muestra;
B es el volumen final mL de la dilucin realizada, y
C es el volumen mL de muestra tomada para la dilucin.

Reportar los resultados de la siguiente forma con la precisin correspondiente:

Margen de turbiedad (UTN) Informe de cifra UNT ms prxima
0-10 0,05
1-10 0,1
10-40 1
40-100 5
100-400 10
400-1 000 50
>1 000 100
10 INTERFERENCIAS
El color verdadero, es decir el color del agua debido a las sustancias disueltas que
absorben luz, origina que la turbiedad sea ms baja, aunque este efecto
generalmente no es significativo en aguas tratadas.
La presencia de residuos flotantes y materia fina los cuales puedan sedimentarse
rpidamente darn lecturas bajas. Pequeas burbujas de aire pueden afectar el
resultado de manera positiva.
Existen numerosas fuentes de error como son presencia de burbujas en las paredes
de la celda al momento de realizar la lectura, empaamiento de las celdas, suciedad
del vidrio, y efectos de vibracin que alteran la visibilidad superficial de la muestra
los cuales conducirn a errores en las lecturas.

11 APLICACIONES
1. Determinar la forma y tamao (peso de las partculas)
2. Puede sustituir mtodos gravimtricos
3. Monitorear el crecimiento de cultivos bacterianos
4. Determinar concentraciones de Humos, polvos, nieblas y aerosoles
5. Anlisis de la calidad qumica del agua para:
Medir la cantidad de slidos y sedimentos que se encuentra en el agua en
suspensin
Determinar la claridad
Control de procesos de tratamiento
 SOLIDOS

Todas las aguas contienen substancias disueltas en cantidades variables que dependen de
su origen.
El agua puede contener varios tipos de slidos, entre ellos, slidos disueltos y los slidos
suspendidos.
Los slidos pueden clasificarse segn su tamao y estado en sedimentables, suspendidos,
coloidales o disueltos (Figura 5). Los slidos disuelto totales (SDT) se deben a material
soluble, mientras que los slidos en suspensin (SS) son partculas que se miden al filtrar
una muestra a travs de un papel filtro de 1.2 m de dimetro efectivo. Los slidos
sedimentables son aquellos que por efecto de la gravedad se depositan en el fondo de un
recipiente al cabo de 1h. Se determinan como la diferencia entre los SS en el sobrenadante
y los SS originales en la muestra (Vega, 1996).

Figura 5- Clasificacin de los solidos

La NMX-AA-034-SCFI-2015 define cada uno de estos tipos de solido:

Slidos Disueltos Totales (SDT):

Es el material soluble constituido por materia inorgnica y orgnica que permanece como
residuo despus de evaporar y secar una muestra previamente filtrada a travs de un filtro
de fibra de vidrio con poro de 1,5 m a una temperatura de 105 C 2 C.
Slidos Suspendidos Totales (SST):
Es el material constituido por los slidos sedimentables, los slidos suspendidos y coloidales
que son retenidos por un filtro de fibra de vidrio con poro de 1,5 m secado y llevado a
masa constante a una temperatura de 105 C 2 C.
Slidos Suspendidos Voltiles (SSV):
Son aquellos slidos suspendidos que se volatilizan en la calcinacin a 550 C 50 C.
Slidos Totales (ST):
Es el residuo que permanece en una cpsula despus de evaporar y secar una muestra a
una temperatura de 105 C 2 C.
Slidos Totales Voltiles (STV):
Cantidad de materia orgnica e inorgnica que se volatiliza por el efecto de la calcinacin a
550 C 50 C.

1 OBJETIVO Y APLICACIONES

Los slidos y sales disueltas pueden afectar adversamente la calidad de un cuerpo de agua,
un efluente o un proceso de varias formas, en plantas potabilizadoras por ejemplo los
anlisis de slidos disueltos son importantes como indicadores de la efectividad de procesos
de tratamiento del agua.

2 PRINCIPIO DEL METODO

El principio del mtodo para la medicin cuantitativa de los slidos y slidos disueltos, as
como la cantidad de materia orgnica contenidos en aguas naturales, residuales y
residuales tratadas se basa en la evaporacin y calcinacin de la muestra filtrada o no, en
su caso, a temperaturas especficas, en donde los residuos son pesados y sirven de base
para el clculo del contenido de estos.

4 EQUIPO Y MATERIALES
Horno de secado capaz de mantener una temperatura de 105 C 2 C Balanza
analtica calibrada, con una resolucin de 0,1 mg;
Mufla elctrica capaz de mantener una temperatura de 550 C 50 C
 Equipo de filtracin al vaco
Parrilla de calentamiento
Materiales
Cpsulas de evaporacin (porcelana, nquel o platino), del tamao acorde al
volumen de la muestra
Desecador, provisto con un desecante o con control de humedad
Filtro de fibra de vidrio. Los filtros debern ser circulares, con una porosidad de 1,5
m y del dimetro correspondiente para adaptarse perfectamente en eldispositivo
de filtrado
Soporte de secado: charola de aluminio o Crisol Gooch
Dispositivo de filtracin o Crisol Gooch
NOTA: El crisol Gooch o dispositivo de filtracin debe tener suficiente permeabilidad para
permitir que el agua pase libremente.
Pinzas para cpsula y/o crisol
Probeta.

5 REACTIVOS Y PATRONES
Todos los productos qumicos usados en este mtodo deben ser grado reactivo, a menos
que se indique otro grado.
Cuando se indique agua debe entenderse agua que cumpla con las siguientes
caractersticas:
a) Conductividad mx: 5,0 S/cm a 25 C
b) pH: 5,0 a 8,0.

Disolucin control
La disolucin control debe contener los elementos siguientes:
Cloruro de sodio (NaCl), carbonato de calcio (CaCO3), celulosa microcristalina (C6H10O5) n,
tierra de diatomceas y caoln o almidn.
Agregar la cantidad necesaria de cloruro de sodio, previamente secado a 105 C 2 C por
2 horas, carbonato de calcio, celulosa microcristalina, tierra de diatomceas y almidn o
caoln, de acuerdo a la concentracin deseada de slidos en las muestras de control, agregar
agua y llevar al aforo de 1 000 mL.
Esta disolucin tiene una vida til de mximo doce meses.

6 RECOLECCION, PRESETRVACION Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRA

El tiempo mximo de almacenamiento previo al anlisis es de 7 das y almacenarlas
a una temperatura de 4 C 2 C.
Es conveniente que para muestras provenientes de reactores biolgicos el anlisis
se realice dentro de las 24 h posteriores a la toma de muestra para minimizar la
interferencia por generacin de biomasa.
Al menos recolectar un mnimo de 600 mL de muestra en envases de plstico o vidrio
y taparse inmediatamente despus de la recolecta. Pueden utilizarse muestras
compuestas o simples. Evitar llenar los recipientes completamente (hasta el borde)
para permitir eficientemente la homogenizacin por medio de la agitacin.

7 PROCEDIMIENTO

Preparacin de cpsulas
Introducir las cpsulas al horno a una temperatura de 105 C 2 C, 20 min como
mnimo. nicamente en el caso de la medicin de slidos voltiles, las cpsulas
posteriormente se introducen a la mufla a una temperatura de 550 C 50 C,
durante 20 min como mnimo. Despus de este tiempo transferirlas al horno.
Trasladar la cpsula al desecador y dejar enfriar por 20 min como mnimo.

NOTA: El manejo de la cpsula durante el anlisis, debe realizarse en todo momento con
las pinzas.
 Pesar las cpsulas y repetir el ciclo horno-desecador hasta obtener una diferencia
0,000 5 g en dos pesadas consecutivas. Registrar como m1 considerando para los
clculos el ltimo valor de la masa.
Preparacin de dispositivo de filtracin y/o soportes de secado.
Utilizar filtro de fibra de vidrio que adapte al dispositivo de filtracin y/o secado y/o
charola de aluminio, con la ayuda de unas pinzas colocarlo con la cara rugosa hacia
arriba en el dispositivo de secado y/o filtracin.

NOTA: Mojar el filtro con agua para asegurar que se adhiera perfectamente, solo en caso
de utilizar crisol Gooch.

El soporte de secado con el filtro se introduce al horno a 105 C 2 C durante 20

min como mnimo, despus de este tiempo transferirlo a un desecador.
Pesar el dispositivo de filtracin y/o soportes de secado y repetir el ciclo horno-
desecad hasta obtener una diferencia 0,000 5 g en dos pesadas consecutivas.
Registrar como m2, considerando para los clculos el ltimo valor de la masa.

Preparacin de la muestra
Las muestras deben estar a temperatura ambiente al realizar el
anlisis. Agitar las muestras para asegurar la homogeneizacin.

Medicin de slidos totales (ST)

Se recomienda seleccionar el volumen de muestra de tal manera que el residuo seco

sobre la cpsula se encuentre en un intervalo de masa de 2,5 mg a 200 mg
Transferir la muestra a la cpsula previamente puesta a masa constante y evaporar
a sequedad en el horno de secado a 105 C 2 C.
 En caso de utilizar placa de calentamiento llevar a casi sequedad sin llegar a
ebullicin de la muestra y posteriormente pasar al horno de secado a 105 C 2 C
para su secado total por una hora.
Trasladar la cpsula al desecador y dejar enfriar por 20 min como mnimo. Llevar la
cpsula a masa constante repitiendo el ciclo horno desecador, hasta obtener una
diferencia 0,000 5 g en dos pesadas consecutivas.
Registrar como m3, la ltima masa obtenida.

Medicin de slidos totales voltiles (STV)

Introducir la cpsula conteniendo el residuo a la mufla a 550 C 50 C durante 15

min a 20 min, transferir la cpsula al horno a 105 C 2 C, 20 min como mnimo.
Trasladar la cpsula siguiendo el punto 9.4.1.4, y registre el valor como m4.

Slidos disueltos totales (SDT)

En la cpsula llevada previamente a masa constante m1, filtrar una alcuota de la

muestra a travs de un filtro de fibra de vidrio en el crisol o dispositivo de filtrado.
Verter la alcuota en una cpsula preparada (vase 9.1) y evaporar a sequedad en el
horno de secado a 105 C 2 C o evaporar casi a sequedad sin llegar a ebullicin de
la muestra, en una parrilla de calentamiento.
Introducir al horno a 105 C 2 C la cpsula con la muestra, durante al menos 1 h.
Pasar la cpsula al desecador para llevar a masa constante.
Registrar como m5.

NOTA: Si al cabo de 1 h an se observa humedad o lquido en la cpsula,

continuar secando en el horno.

Medicin de slidos suspendidos totales (SST)

 Se recomienda seleccionar el volumen de muestra de acuerdo a las caractersticas
de esta.
Homogeneizar la muestra mediante agitacin vigorosa del envase, transferir de
forma inmediata y en un solo paso un volumen adecuado de muestra a una probeta.
Filtrar la muestra:
a) A travs del filtro colocado en el crisol Gooch
b) A travs del filtro que es tomado de la charola de aluminio y
colocado en el equipo de filtracin con ayuda de unas pinzas
Enjuagar la probeta con el volumen suficiente para arrastrar los slidos y verter en
el filtro.

NOTA: Algunos tipos de agua contienen materiales que bloquean los poros
del filtro o reducen su dimetro. Esto incrementa el tiempo de filtrado y los resultados se
relacionan en funcin del volumen de la Si se observa tal bloqueo del filtro, deber repetirse
la medicin con menor volumen. Los resultados debern interpretarse considerando lo
anterior.

Introducir el soporte de secado con el filtro al horno a 105 C 2 C durante 1 h

como mnimo, en caso de usar un soporte de secado diferente al crisol Gooch retirar
con cuidado el filtro del equipo de filtrado usando pinzas. Posteriormente llevar a
masa constante y registrar como m6 la masa obtenida.

Medicin de slidos suspendidos voltiles (SSV)

Introducir el soporte de secado con el filtro que contiene el residuo m6 a la mufla a

una temperatura de 550 C 50 C durante 15 min a 20 min.
Trasladar el soporte de secado con el filtro al horno a una temperatura de 105 C
2 C durante 20 min como mnimo.
Transferir el soporte de secado con el filtro al desecador y llevar a masa constante
 Registrar como m7.

8 CLCULOS

Calcular el contenido de slidos totales de las muestras como sigue:

Donde:

ST Son los slidos totales, en mg/L;

m3 es la masa de la cpsula con el residuo, despus de la evaporacin, en g;
m1 es la masa de la cpsula vaca a masa constante, en g, y
V es el volumen de muestra, en mL.

Calcular el contenido de slidos totales voltiles (STV) de las muestras

como sigue:

Donde:
STV son los slidos totales voltiles, en mg/L;
m3 es la masa de la cpsula con el residuo, despus de la evaporacin, en g;
m4 es la masa de la cpsula con el residuo, despus de la calcinacin, en g, y
V es el volumen de muestra, en mL.

Calcular el contenido de slidos suspendidos totales (SST) y slidos suspendidos voltiles

(SSV), en miligramos por litro, a partir de las siguientes ecuaciones:
a) SST

b) SSV

Donde:
SST son los slidos suspendidos totales, en mg/L;
SSV son los slidos suspendidos voltiles, en mg/L;
m2 es la masa del soporte de secado con el filtro antes de la filtracin, en g;
m6 es la masa del soporte de secado con el filtro, en g;
m7 es la masa del soporte de secado con el filtro despus de la calcinacin, en g, y
V es el volumen de la muestra, en mL.

Calcular el contenido de slidos disueltos totales (SDT) de las muestras como sigue:

a) SDT

SDT STSST
Donde:
SDT Son los slidos disueltos totales, en mg/L;
ST son los slidos totales, en mg/L, y
SST son los slidos suspendidos totales, en mg/L.
O bien
Donde:
m1 Es la masa de la cpsula vaca, en g;
m5 es la masa de cpsula con el residuo seco de la muestra filtrada, en g, y
V es el volumen de muestra, en mL.

NOTA: Los datos obtenidos para slidos disueltos totales por conductimetra no son
conmutables con los obtenidos por este mtodo.

Calcular el contenido de slidos disueltos voltiles (SDV) de lasmuestras como sigue:

SDV STV SSV

Donde:
SDV Son los slidos disueltos voltiles en mg/L;
STV son los slidos totales voltiles, en mg/L, y
SSV son los slidos suspendidos voltiles, en mg/L.

Calcular el contenido de slidos disueltos fijos (SDF) de las muestras como sigue:

SDF SDT SDV

Donde:
SDF Son los slidos disueltos fijos, en mg/L;
SDT son los slidos disueltos totales, en mg/L, y
SDV son los slidos disueltos voltiles, en mg/L.

Calcular el contenido de slidos suspendidos fijos (SSF) de las muestras como sigue:

SSF SST SSV

Donde:
SSF Son los slidos suspendidos fijos, en mg/L;
SST son los slidos suspendidos totales, en mg/L, y
SSV son los slidos suspendidos voltiles, en mg/L.
Calcular el contenido de slidos totales fijos (STF) de las muestras como sigue:

STF ST STV
Donde:
STF Son los slidos totales fijos, en mg/L;
ST son los slidos totales, en mg/L, y
STV son los slidos totales voltiles, en mg/L.

Informar los resultados, en mg/L

9 INTERFERENCIAS

La heterogeneidad de la muestra que contiene una o ms de dos fases puede

provocar errores durante el muestreo en campo y en la toma de alcuotas de la
misma para la medicin de slidos.
Si parte de los slidos de la muestra se adhieren a las paredes de los contenedores,
ya sea en el material de muestreo o en los instrumentos de trabajo, consignar en las
observaciones del informe de resultados.
La temperatura a la cual el residuo se seca, tiene un efecto muy importante sobre
los resultados, ya que pueden ocurrir prdidas en la masa de la materia orgnica
presente durante la etapa de secado y/o el desprendimiento de gases por
descomposicin qumica y/o por la oxidacin del residuo, as como por la oclusin
de agua
Los resultados para las muestras con alto contenido de grasas y aceites son
cuestionables debido a la dificultad de secado a masa constante en un tiempo
razonable
La precisin de los datos para la medicin del contenido de materiales en suspensin
determinados, segn esta norma mexicana, depende principalmente de la
naturaleza de la muestra y no del procedimiento del anlisis.
 Las muestras que contienen organismos vivos o materiales viscosos, (por ejemplo,
hidratos de carbono polimerizados) que obstruyen los filtros, son especialmente
sensibles al trasporte y a las condiciones del ensayo.
Bibliografa
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