INTRODUO FARMACOLOGIA AULA 2

Farmacologia

Cincia que estuda o modo pelo qual a funo dos sistemas afectada pelos frmacos.
Farmacognosia
Estuda a origem, conservao e anlise qumica dos frmacos de origem animal ou vegetal.

Farmcia galnica
Estuda a preparao e transformao dos frmacos em formas que permitam a administrao

ao doente mais fcil e cmoda.

Farmacodinamia o que a substncia faz no corpo

Estuda os efeitos dinmicos dos frmacos e mecanismos de aco farmacolgicos.

o Geral estuda os princpios e conceitos gerais aplicveis a todos os frmacos.

o Especial estuda os factores adicionais necessrios para a compreenso da aco de

grupos de frmacos com aco similar.
Farmacocintica o que o corpo faz com a substncia

Estuda a absoro, distribuio, biotransformao e excreo dos frmacos, assim como os

factores que condicionam a velocidade desses processos.

Farmacogentica
Estuda os problemas relacionados com a influncia dos factores genticos sobre a

farmacocintica e farmacodinamia de certos frmacos.

Toxicologia

Estuda os efeitos txicos dos frmacos, assim como de certas substncias de uso caseiro,
agrcola, industrial.
o Toxicologia Ambiental; Toxicologia Econmica; Toxicologia Mdico-legal.

Farmacologia experimental
Investiga a farmacodinamia, a farmacocintica e a toxicologia de medicamentos experimentais

em modelos animais rgos, preparaes, animal inteiro.

Farmacologia clnica
Sucede a farmacologia experimental, passando o estudo a fazer-se na espcie humana.
Droga

Toda a substncia que introduzida no organismo vivo, pode modificar uma ou vrias funes:
o Frmacos; Produtos dietticos; Cosmticos.

Associa-se a estupefaciente.

Frmaco
Toda a substncia que interfere ou modifica funes fisiolgicas e bioqumicas do indivduo:

o Medicamentos frmacos dirigidos no sentido teraputico, que se destinam profilaxia

e/ou tratamento de determinada doena.
o Meios clnicos de diagnstico; Produtos cosmticos; Txicos ou venenos.

Efeito teraputico
Uma determinada aco benfica farmacolgica sobre uma determinada patologia.

Efeitos laterais

Efeitos no relacionados com o efeito teraputico que, apesar de indesejados, no podem ser
evitados. Podem ser benficos ou no (exemplo: sonolncia inerente aos anti-histamnicos).

Efeitos secundrios

Consequncias indesejveis do efeito primrio ou teraputico (exemplo: bradicardia).

Efeito txico
Consequncia de sobredosagem do medicamento.

Frmaco ideal

Fcil administrao
Sem efeitos laterais

Sem efeitos txicos

Actividade biolgica selectiva
Eficaz durante o perodo que se pretende.

Medicamentos genricos
So medicamentos designados cientificamente pela Denominao Comum Internacional (DCS)

ou nome genrico e no pela marca comercial.

 Apresentam a mesma composio, quantidade de princpio activo, concentrao, forma

farmacutica, via de administrao, eficcia e potencial de reaces adversas do medicamento

de referncia.

Aps expirar os direitos de propriedade industrial (patente) relativos s respectivas substncias

activas ou processo de fabrico.

Medicamentos sob patente

Medicamento inovadores com eficcia e qualidade comprovadas atravs de estudos clnicos.

Possuem marca e no podem ser copiados enquanto vigorar o direito de propriedade (20 anos).

Medicamentos de referncia

Medicamentos inovadores que foram objecto de patente, que uma vez expirada possibilita a
comercializao no mercado, com base em documentao completa (incluindo resultados de
ensaios qumicos, biolgicos, farmacuticos, farmacolgicos, toxicolgicos e clnicos).

Cpias
Medicamentos que contm as mesmas substncias, a mesma indicao e posologia dos
medicamentos de referncia e tm um nome de marca.

No podem porm ser intercambiveis com os medicamentos de referncia, por no terem sido
submetidos a testes de biodisponibilidade e bioequivalncia.

Biodisponibilidade Equivalente a farmacocintica Determina a [frmaco] ao longo do tempo.

Velocidade e taxa de absoro de um princpio activo, a partir de uma determinada forma

farmacutica, determinada atravs da curva concentrao/tempo na circulao geral ou de

medio da excreo urinria.

Bioequivalncia
o Medicamentos que contm as mesmas substncias activas e so idnticas na dosagem ou

concentrao, forma farmacutica e via de administrao, so consideradas equivalentes

farmacuticas. O critrio exigido para os intervalos de confiana significa que 90% das

especialidades farmacuticas se consideram bioequivalentes, se o intervalo de segurana est

dentro dos limites fixados de +/- 20% para o parmetro farmacocintico de AUC (curva da rea
das concentraes plasmticas; quantifica a quantidade do princpio activo absorvido e a

disponibilidade para chegar ao local de aco).