UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO AGRONOMA

INTRODUCCIN

Los virus son patgenos infecciosos demasiado pequeos para ser vistos en el
microscopio de luz, pero que a pesar de su tamao son capaces de causar un
caos. Las formas ms simples de virus estn compuestas por una pequea
porcin de cido nucleico rodeado de una cubierta proteica (o envoltura proteica o
cpside). Como en el caso de otros organismos, los virus portan informacin
gentica en sus cidos nucleicos, los cuales tpicamente codifican tres o ms
protenas. Todos los virus son parsitos obligados que dependen de la maquinaria
celular de sus hospedantes para reproducirse. Los virus no son activos fuera de
sus hospedantes (o husped u hospedero), lo cual ha llevado a que muchos
sugieran que no son organismos vivos. Todos los tipos de organismos vivos
incluyendo animales, plantas, hongos y bacterias son hospedantes de virus, pero
la mayora de los virus infecta solo un tipo de hospedante. Los virus causan
muchas e importantes enfermedades vegetales y son responsables por prdidas
en el rendimiento y la calidad de los cultivos en todas partes del mundo.

El objetivo de este informe es dar a conocer algunos aspectos bsicos de los

virus como la estructura de las partculas y genomas virales as como los ciclos de
vida de los mismos.

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LOS VIRUS
El trmino virus (en latn veneno).

Los virus son parsitos intracelulares obligados siendo la replicacin su nica

actividad vital, (pero slo en el interior de clulas vivas).

CARACTERSTICAS

Su tamao es menor a 200 nm.

Poseen cubierta externa simple o proteica.
Son parsitos intracelulares obligados.
Requieren medios de cultivo especiales en los que haya clulas a las que
infectar.
Poseen un solo cido nucleico ADN o ARN.
Son resistentes a los antimicrobianos habituales.

ESTRUCTURA

GENOMA VIRAL: constituido por DNA o RNA. El genoma contiene la

informacin gentica (genes) necesaria para la sntesis de las protenas
virales. El anlisis y secuenciacin de los cidos nucleicos virales permite
conocer la naturaleza de las protenas de un virus. En algunos virus se
conoce su secuencia nucleotdica completa y en otros slo la naturaleza de
ciertos genes. Es as como se puede apreciar que los cidos nucleicos
virales tienen ciertas caractersticas en cuanto a su organizacin; algunos
poseen secuencias nucleotdicas repetidas e invertidas en determinadas
regiones del cido nucleico. El cido nucleico puede ser:

cido nucleico desnudo es susceptible a ser degradado por

nucleasas en la naturaleza, por lo que estn rodeados de una
envoltura proteica, CAPSIDE.

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El cido nucleico tambin es enrollado: puede ser ADN o ARN.

Cualquiera de estos cidos puede presentarse en forma
monocatenaria o bicatenaria.

CAPSIDE: Cubierta proteica que protege y asla el cido nucleico. Recibe

tambin el nombre de cpsula vrica y presenta distintas formas.

PROTENAS VIRALES: Las protenas que forman parte de la estructura

viral estn codificadas en el genoma viral; no son muchas porque los
genomas virales son pequeos. Las protenas virales presentan ciertas
propiedades y son responsables de diversas funciones biolgicas. Algunas
de ellas corresponden a la infectividad, proteccin del genoma viral,
actividad enzimtica, capacidad patognica, virulencia, inmunogenicidad y
antigenicidad.
ENZIMAS: Las enzimas que contiene el virin son escasas. Le sirven
para replicar o transcribir su cido nucleico (polimerasas y
transcriptasas) y, en algunos casos, para la penetracin en la clula
hospedadora y la lisis de sta.

Muchos tipos de virus inducen la aparicin de estructuras membranosas en

el citoplasma, en algunos casos en forma de grandes vacuolas
citoplasmticas (VIH) y en otros como pequeas vesculas.

CUERPOS DE INCLUSIN
Los cuerpos de inclusin son estructuras observables a microscopa y
constituyen centros activos del ciclo vrico intracelular. Corresponden a
complejos replicativos, transcripcionales o de ensamblaje; situados en el
ncleo (herpesvirus , virus del sarampin y adenovirus) o en el citoplasma,
asociados al citoesqueleto (reovirus).

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CUERPOS DE NEGRI

Cuerpos de inclusin intracitoplasmticos que se encuentran en las clulas

del sistema nervioso central en los enfermos de rabia.

Por lo general presentan 4 tipos de estructura:

HELICOIDAL: se componen de un nico tipo de capsmero apilado

alrededor de un eje central para formar una estructura helicoidal que puede
tener una cavidad central o un tubo hueco. El material gentico queda unido
a la hlice proteica por interacciones entre el cido nucleico con carga
negativa y la carga positiva de las protenas.

ICOSADRICA: El nmero mnimo requerido de capsmeros idnticos es

doce cada uno compuesto de cinco subunidades idnticas.

ENVOLTURA: Algunas especies de virus se envuelven en una forma

modificada de una de las membranas celulares, o bien es la membrana
externa que rodea una clula husped infectada.

COMPLEJOS: Los virus tienen una cpside que no es ni puramente

helicoidal, ni puramente icosadrica, y que puede poseer estructuras
adicionales como colas proteicas o una pared exterior compleja.

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EL PROCESO DE INFECCIN VIRAL

La infeccin se inicia cuando entran en contacto una partcula viral y una clula
susceptible.

En el caso de fagos y bacterias, en un cultivo en suspensin, la interaccin

entre ambos ocurre por simple difusin.

En el caso de los virus animales, la difusin es tambin el factor ms

importante que afecta la unin con clulas animales independientemente de
la temperatura.

En el caso de las plantas, la infeccin viral generalmente es consecuencia

de dao mecnico previo, hecho a la planta por factores externos. En otras
ocasiones, la infeccin viral es el resultado de la accin de insectos
portadores del virus (vectores).

CICLO REPRODUCTIVO DE LOS VIRUS

CICLO LTICO

1. Fase de adsorcin o fijacin: El virus se une a la clula hospedadora

de forma estable. La unin es especfica ya que el virus reconoce
complejos moleculares de tipo proteico, lipoproteico o glucoproteico,
presentes en las membranas celulares.

2. Fase de penetracin o inyeccin: El cido nucleico viral entra en la

clula mediante una perforacin que el virus realiza en la pared
bacteriana.

3. Fase de eclipse: En esta fase no se observan copias del virus en la

clula, pero se est produciendo la sntesis de ARN, necesario para
generar las copias de protenas de la cpside.

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4. Fase de ensamblaje: En esta fase se produce la unin de los

capsmeros para formar la cpside y el empaquetamiento del cido
nucleico viral dentro de ella.

5. Fase de lisis o ruptura: Conlleva la muerte celular. Los viriones salen

de la clula, mediante la rotura enzimtica de la pared bacteriana.
Estos nuevos virus se encuentran en situacin de infectar una nueva
clula.

CICLO LISOGNICO

Se caracteriza por presentar dos fases iguales al del ciclo ltico, la fase de
adsorcin y la fase de penetracin (el virus se pega a la pared de la
bacteria o clula a partir de una serie de mecanismos de anclaje y penetra
o introduce su cido nucleico en el interior de dicha bacteria o clula). En la
fase de eclipse, el cido nucleico viral (ADN bicatenario), se recombina con
el ADN bacteriano y permanece inactivo. Esta forma viral se
denomina prfago y la clula infectada se denomina clula lisognica. Esta
clula se puede mantener as indefinidamente e incluso puede llegar a
reproducirse.

TIPOS DE VIRUS

Viroides

Son virus extremadamente simples constituidos por ARN circular de muy

bajo peso molecular, sin cpside protectora. Producen enfermedades hasta
el momento exclusivamente en plantas.

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Provirus

El genoma viral se puede integrar al genoma celular por un proceso de

recombinacin gentica, directamente en los virus ADN o previa
transcripcin inversa en el caso de virus con ARN. El genoma viral
integrado al genoma celular recibe el nombre de pro virus.

Priones

Ciertos agentes de afecciones degenerativas del sistema nervioso central

del hombre han sido clasificados como virus no convencionales, ya que no
ha sido posible determinar la presencia de estructura similar a virus en el
material infectante ni el tipo de cido nucleico de estos agentes. Son
agentes extremadamente resistentes a sustancias que inactivan los virus
comunes, y algunos han propuesto que corresponderan a viroides
patgenos del hombre.

Atendiendo al tipo de cido nucleico:

Tipo I: ADN bicatenario, es decir, de dos hebras de ADN.

Tipo II: ADN monocatenario, es decir, de una hebra de ADN.

Tipo III: ARN binatenario. Se transcribe de ARN a ARN mensajero.

Tipo IV: ARN monocatenario (+). No es necesaria su transcripcin. Se lee

directamente como ARN mensajero.

Tipo V: ARN monocatenario (-). El ARN vrico debe ser transcrito a ARN
mensajero.

Tipo VI: ARN monocatenario (+). El ARN es transcrito a ADN utilizando una
enzima llamada transcriptasa inversa. Posteriormente, el ADN sintetizado
es transcrito a ARN.

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Atendiendo a la clula que infectan:

Virus vegetales: atacan clulas vegetales. Cpsides de forma helicoidal.

Virus animales: atacan clulas animales. Cpsides de forma icosadrica.

Virus bacterianos, bacterifagos o fagos: atacan bacterias. Cpsides de

forma mixta.

Atendiendo a la forma de la cpside del virus:

Virus helicoidales: cpsides alargadas, donde los capsmeros se

disponen de forma helicoidal en torno al cido nucleico. Estos virus infectan
clulas vegetales.

Virus (polidricos) icosadricos: cpsides redondeadas con capsmeros

triangulares. Estos virus infectan clulas animales.

Virus mixtos, o complejos: cpsides con una zona icosadrica, seguida

de otra zona helicoidal. Estos virus infectan bacterias.

Atendiendo a la envoltura lipdica:

Virus desnudos (sin envoltura)

La estructura de los virus ms simples est compuesta por un solo tipo de

cido nucleico (ADN o ARN) rodeado de una cscara proteica que se
denomina cpside que resulta de la reunin de subunidades proteicas
codificadas por el genoma viral que se ensamblan basados en principios
geomtricos y pueden determinar diferentes tipos de simetras
(icosahdrica o helicoidal, principalmente). Esta estructura bsica de cido
nucleico y cpside recibe el nombre de nucleocpside y constituye en los
virus desnudos la partcula viral completa o virus que se diferencia del
trmino virin el cual es utilizado para aquellas partculas virales o virus
potencialmente infecciosas.

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Virus con envoltura

La estructura de las partculas virales del grupo de virus denominados

envueltos, est formada adems de la nucleocpside por una envoltura que
la rodea de origen celular y que los virus envueltos obtienen en el proceso
de liberacin por brotamiento.

En dicha envoltura se insertan glicoprotenas de origen viral que reciben el

nombre de espculas o glicoprotenas de superficie y que tienen un
importante papel de reconocimiento de receptores especficos de la
superficie celular en el paso inicial de relacin con la clula husped para la
multiplicacin viral.

CULTIVO DE VIRUS

Slo se replican en clulas.

Se requiere la clula hospedadora para su cultivo.

Los virus ms fciles de crecer en el laboratorio son los fagos. Se los

cultiva en medios lquidos o semislidos.

Para algunos virus de plantas o animales, se usan cultivos celulares para

su investigacin.

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INFECCIN EN HUMANOS

Los virus se introducen en el organismo a travs de una lesin cutnea,

una transfusin sangunea, gotitas procedentes de las vas respiratorias de una
persona con alguna infeccin vrica o por medio del conducto gastrointestinal.

La transmisin de virus puede ser vertical (de madre a hijo) u horizontal (de una
persona a otra)

Ejemplos de enfermedades humanas provocadas por virus:

Comunes: el resfriado, la gripe, la varicela, el herpes

Graves: como el bola (ebolavirus), el sida (VIH), la gripe aviar y el SARS
Co-V.

Factores:

La tasa y la velocidad de la transmisin de infecciones vricas dependen de

factores como la densidad de poblacin, el nmero de individuos susceptibles (los
que no son inmunes), la calidad del sistema sanitario y el tiempo.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:

Microbiologa Clnica, VIRUS, disponible en web:

http://www.unavarra.es/
Universidad Complutense Madrid, VIRUS, disponible en web:
https://cv2.sim.ucm.es/
Dra. Dora Ruchansky, INTRODUCCIN A LA VIROLOGA, disponible en
web: http://www.higiene.edu.uy/
Universidad Autnoma Metropolitana; COMPOSICIN Y ESTRUCTURA
DE LOS VIRUS; disponible en web: http://sgpwe.izt.uam.mx/
UNESCO; BIOLOGA DE LOS VIRUS; disponible en web:
http://unesdoc.unesco.org/

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INTEGRANTES:
Len Chuquizuta, Tania
Leython Cerna, Mariacamila
Llanos Snchez, Janeth
Rojas Ruiz, Jhojanny
Vsquez Burgos, Mara
Ventura Snchez, Jaime

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