Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera Qumica e

Industrias Extractivas

LABORATORIO DE PROCESOS DE SEPARACION

POR ETAPAS

Prctica: 1

Introduccin a la destilacin

Prof.:

Alumno:

Grupo:
 Seccin: B Equipo:5

INTRODUCCION
Las operaciones bsicas que se llevan a cabo en la industria qumica, implican en
la mayora de los casos la separacin de uno o ms componentes dentro de una
mezcla. Estas operaciones se fundamentan en la diferencia de densidad, afinidad
hacia ciertos adsorbentes o disolventes y por volatilidad. La destilacin es una
operacin unitaria que aprovecha la diferencia de volatilidad entre dos o ms
componentes de una mezcla para separarlos. Se dice que un compuesto es ms
voltil que otro si, bajo las mis ms condiciones de presin y temperatura, ste
primero se encuentra en mayor proporcin en la fase gaseosa. En esta operacin,
la mezcla lquida se somete a ebullicin, crendose una segunda fase de vapor a la
que se transfiere el componente ms voltil.

Columna de rectificacin

La rectificacin es una destilacin con enriquecimiento de vapor y es el tipo ms

empleado en la prctica para separar lquidos voltiles en la industria, debido a la
facilidad con que se consigue el enriquecimiento progresivo del vapor y del lquido
en los componentes respectivos. Tiene como propsito la separacin de dos o ms
componentes para obtener productos, los cuales deben cumplir ciertas
especificaciones de pureza o caractersticas basadas en el rango de ebullicin.
En esencia el dispositivo de rectificacin consta de:

Caldern: donde se aporta el calor necesario para la ebullicin de la mezcla, y

del cual se extrae la corriente de residuo. La ebullicin de la mezcla en el caldern
da lugar a una corriente de vapor ascendente.

Columna: donde se ponen en contacto la fase vapor generada en el caldern con

el reflujo procedente del condensador.

Condensador: situado en cabeza de la columna, condensa todo el vapor que ha

ascendido por la columna y suministra as una corriente lquida que se puede
devolver ntegramente a la columna (reflujo), o separar parcialmente como corriente
de destilado.

El fundamento de la rectificacin es el contacto sucesivo del vapor ascendente, con

el lquido descendente cuya concentracin no est en equilibrio con el vapor, de
forma que para alcanzarlo parte de los componentes menos voltiles del vapor han
de condensar sobre el lquido y a cambio, evaporarse parte de los componentes
ms voltiles del lquido que pasaran a la corriente de vapor. Para conseguir un
adecuado contacto entre el lquido y el vapor se pueden utilizar diferentes
procedimientos, si bien el ms usado es el de
la columna de platos o pisos, como el que se
va a emplear en la prctica. A lo largo de la
columna hay una variacin continua de la
concentracin de la mezcla. El vapor se
concentra en el componente ms voltil a
medida que asciende y el lquido se concentra
en el menos voltil al descender.

ECUACIN DE RECTIFICACIN

Realizando un balance en la rectificacin

Vn+1*Yn+1 = LnXn + DXD(1)

 LnXn
Yn+1 = + ..(2)
Vn+1 +1

Si V= Vn+1 y L=Ln

V= L+D . (3)

De la relacin de reflujo

= Por lo tanto L=R*D

Sustituyendo en (3)

V= L+D= R*D+D= D(R+1)

Sustituyendo en (2)

RD
Yn+1 = +
D(R+1) (+1)

R 1
Yn+1 = +
(R+1) (+1)

CLCULOS Y RESULTADOS

Datos:

= 0.25

= 0.05

= 0.98

=3

= 1.2

Utilizando la ecuacin de rectificacin

R 1
Yn+1 = +
(R+1) (+1)

3 0.98
Yn+1 = +
(3+1) (3+1)
Yn+1 = 0.75 + 0.245
Y = + con b= 0.245
Lnea de alimentacin
q
y=
(q1) (1)

1.2 0.25
y=
(1.21) (1.21)

y= 6 1.25
Suponiendo x= 0.30 por lo tanto y=0.55
Se colocan los puntos en la grfica y se traza la lnea de alimentacin.

CONCLUSIN

Finalmente al trmino de la prctica de introduccin se logr adquirir conocimiento

en base a las operaciones de separacin en especfico a la destilacin. Se dio
especial importancia a la destilacin por rectificacin la cual es un mtodo efectivo
para separar dos o ms componentes que requieran de una alta pureza.

En este tipo de destilacin la columna consta de dos partes: la rectificacin y el

agotamiento. Se cuenta con un reflujo, si este fuera eliminado no habra ningn
lquido que retornara a la parte superior de la columna y por lo tanto, el vapor que
sale de la etapa uno, sera entonces de la misma cantidad y composicin de la
etapa dos, lo mismo pasara en el vapor de la etapa tres y as sucesivamente.

Se aprendi a utilizar el mtodo de Mc- Thiele el cual es un mtodo grafico para la

obtencin del nmero de platos tericos de una torre de destilacin.

Si se requiere que una sustancia se separe por completo, es decir, que tenga una
pureza alta. Se requiere una mayor cantidad de platos.

Existen diferentes tipos de platos, los platos pueden ser perforados, en forma de
cachucha