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1 Fundamento teorico
PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALQUENOS:
Los alquenos presentan una gran variedad de reacciones qumicas mediante las
cuales se producen otros grupos funcionales, por este motivo son muy importantes
en sntesis organica. algunas de las principales reacciones se presentan a
conticuacin, todas relacionadas con la gran variedad del enlace doble:
HIROGENACIN
Mediante un proceso, cuando los alquenos se tratan con H2 adicionan a su
estructura dos tomos de hidrgeno al enlace doble, en presencia de paladio (Pd),
platino (Pt) o niquel (Ni) como catalizadores. las reacciones general y particular
son:
R-CH=CH2-------->R-CH2-CH3
HALOGENACIN:
Con cloro y bromo los alquenos incorporan dos atomos del halgeno dando los
dihalogenuros vecinales. con el yodo no reaccionan. por ejemplo halogenacion
con bromo:
OZONLISIS
Es la reaccin de los alquenos con el ozono y la posterior hidrlisis. La molcula
del alqueno se rompe en dos partes por el enlace doble formando aldehids y
cetonas:
OXIDACION:
la reaccin con KMnO4 diluido y en frio conduce a la formacin de dioles o
glicoles:
Una oxidacin fuerte con K2Cr2O7 o KMnO4 concentrado y caliente, en presencia
de un cido o una base fuerte hace que se rompa el enlace doble y produzca
cidos carboxlicos, o cidos y cetonas, dependiendo de la estructura del alqueno:
ADICIN DE CIDOS HALOGENADOS:
la adicin de cidos clorhdrico, bromhdrico o yodhdrico a un alqueno asimtrico
cumple la regla Markownikoff, segn la cual el hidrogeno del HX se une al carbono
del enlace doble que tiene el mayor numero de hidrgenos:
CH3 CH2 - CH - = CH2 + HCL ------------> CH3 CH2 - CH CH3
CL
1 buteno 2 - clorobutano
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http://quimicaparatodosccp.blogspot.com/2010/10/propiedades-quimicas-de-los-alquenos-y.html
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