Andrs Felipe Lpez Vega cc: 1014258276 Cdigo: 25492547

Cristian Jos Rondn Hernndez cc: 1026295972 Cdigo 25492647

CORRECCIN FLASH

1. SUPOSICIONES Y TERMODINMICA

VAPOR

ALIMENTO Volumen de control

LIQUIDO

VC del flash isotrmico

Para hacer un buen uso de las ecuaciones vistas en clase, se debe realizar una serie de
observaciones y suposiciones en las cuales las ecuaciones son vlidas, por ejemplo, cualquier clase
de trabajo dW/dt=0, energa cintica y potencial se consideran despreciables. Adems de esto se
debe especificar los estados de referencia los cuales en este problema sern:
 2. GRADOS DE LIBERTAD

Despus del anlisis de GL se observa la necesidad de tomar una base de clculo pues su valor es
de -1.

3. MODELOS Y CALCULOS

Lo primero que se debe realizar en el trabajo es hallar los valores de la Presin de saturacin a
partir del despeje de la ecuacin de Antoine, teniendo en cuenta los valores de las constantes para
cada sustancia.

Log P = A - (B/(T+C)) Ecuacin (1)

Por ejemplo, para el Octano (O) a la T de 500K el valor de la presin de saturacin es:
3304,16
14,2368
50055,2278 = ,
Luego se debe encontrar las presiones de burbuja y de roci por medio de ecuaciones vistas
anteriormente en otros cursos, por ende, se sabe que:

P burbuja = ki*xi-1= 0 Ecuacin (2)

P roci= () 1 = 0 Ecuacin (3)
Donde xi son las composiciones del Octano (O) y del Hexadecano (H) y los valores de ki se hallan a
partir de las siguientes ecuaciones.

Ki= (P saturacin/P total) Ecuacin (4)

Ki= (P saturacin/ P roci) Ecuacin (5)

Parra encontrar la presin de rocio y de burbuja nos damos cuenta que la ecuacin (2) se relaciona
con la ecuacin (4) mientras que la ecuacin (3) se relaciona con la (5) todas en la presin, por lo
tanto se toma una presin inicial que en este caso fue de 500.

Ahora se debe poner a iterar la P para que las dos funciones objetivo descritas a continuacin
cumplan con su valor de 0 y as hallar las presiones de burbuja y roco exactas.

(Funcin objetivo 1) = (P saturacin/P total) *xi-1= 0 Ecuacin (6)

(Funcin objetivo 2) = ( (P saturacin/ P roci)) 1 = 0 Ecuacin (7)

Por ejemplo para el caso de la P de burbuja la F objetivo da un valor de -5,96x10-8 para una P en
KPa de 552,0221.

Al analizar los valores de la presin de burbuja, se concluye que est por encima de la presin del
sistema y la presin de roci por debajo de la presin del sistema por lo tanto el flujo de entrada
se toma como un sistema de dos fases (lquido y vapor).

Luego de esto se procede a encontrar a partir del algoritmo de Rashford-Rice teniendo en

cuenta que todo esto es para los valores del TANQUE FLASH.
(1)
() = 1+(ki1)
Ecuacin (8)

Se tuvo en cuenta que para conseguir los nuevos valores de ki se utiliz la presin del flash y no la
presin total, por lo cual los nuevos valores de ki para O y para H se encontraron de la siguiente
manera. Por ejemplo, para el caso del O se toman los valores de la P de saturacin y la P a la salida
del flash dando un valor de Ki de:

Ki (O) = (904,9850541/400) = 2,2624

Ki (H) = (22,57758052/400) = 0,0564439

Con los nuevos ki hallados para el tanque se utiliza la herramienta solver para hallar el valor
verdadero de , para esto se vara el termino inicial en un proceso iterativo para que cumpla la
funcin del algoritmo de Rashford- Rice.

Se plantea la siguiente funcin objetivo en Excel para aplicar solver obteniendo un valor de
= 0,319.

0,6 (2,2624 1) 0,4 (0,0564439 1)

0=( )+( )
1 + (2,2624 1) 1 + (0,0564439 1)

Lo siguiente a realizar despus de encontrar el valor de , es hallar los valores de las

composiciones en el TANQUE FLASH a partir de las siguientes ecuaciones:

= (1)+1 Ecuacin (9)

= Ecuacin (10)
(1)+1

Se procede a despejar los valores y encontrar las composiciones de x (O), x (H), y (O), y (H).
0,6
() = = ,
0,318 (2,2624 1) + 1
() = 1 0,4277 = ,
0,0564 0,4
() = = ,
0,318 (0,0564 1) + 1
() = 1 0,9678 = ,
A continuacin se busca los flujos de vapor y lquido a partir de la siguiente ecuacin de fraccin
vaporizada.

= / Ecuacin (11)

((/) = Ecuacin (12)

(/) = 1 Ecuacin (13)

Como se debe tomar una base de clculo para poder resolver el problema, se asume F=1mol/h por
lo tanto al despejar los valores se obtiene:

(/) = 1 0,319=0,319

(
) = 1 0,319 =0,681

Ahora se procede a encontrar los valores del ALIMENTO FLASH, primero se halla a partir del
algoritmo de Rashford-Rice mediante la Ecuacin (8), se debe utilizar la presin del alimento para
buscar los valores de ki, por lo cual los nuevos valores de ki para O y para H son:

Ki (O) = (904,9850541/500) = 1,809970108

Ki (H) = (22,57758052/500) = 0,045155161

Con los nuevos ki hallados para el alimento se debe usar solver para variar un valor inicial
supuesto y as mediante iteracin encontrar el que haga cumplir la funcin del algoritmo de
Rashford- Rice.

Por lo tanto, al plantear la siguiente funcin objetivo en Excel, se encuentra un valor de

= 0,13

0,6 (1,809970108 1) 0,4 (0,045155161 1)

0=( )+( )
1 + (1,809970108 1) 1 + (0,045155161 1)

Despus de obtener el valor de se procede a encontrar los valores de las composiciones en el

Alimento FLASH nuevamente a partir de las siguientes ecuaciones:

= (1)+1 Ecuacin (14)

= (1)+1 Ecuacin (15)

A continuacin, se muestra los valores usados para hallar las composiciones de x (O), x (H), y (O), y
(H).
0,6
() = = ,
, 135278298 (1,809970108 1) + 1
() = 1 0,540749349 = ,
0,045155161 0,4
() = = ,
0,135278298 (0,045155161 1) + 1
() = 1 0,978740157 = ,
Lo siguiente es encontrar los Flujos de Vapor y Liquido a partir de la Ecuacin (11), se despeja cada
valor de la ecuacin como se hizo a la salida del flash, teniendo en cuenta el valor hallado de y la
base de clculo tomada de 1 mol/h los flujos dan:

(/) = 1 0,135278298=,1345

(
) = 1 0,135278298 =0,8654

Se proseguimos a encontrar los hv del O y hv del H a partir de la ecuacin de CHEN:

Tb= Punto normal de ebullicin (K)

Tc= Temperatura critica (K)

Pc= Presin critica (atm)

0,0331( )0,0327+0,029710

() = Ecuacin (16)
1,07( )

Se toman los valores anexados en el problema para solucionar esta ecuacin los cuales se
presentan a continuacin, despus de despejar y solucionar, se encontr el hv para cada
sustancia.
 398,828
0,0331 ( ) 0,0327 + 0,0297 10( 24,6394)
569,389
( ) = 398,828
398,828
1,07 ( )
569,389

( ) = ,

559,956
0,0331 ( ) 0,0327 + 0,0297 10( 13,6092)
( ) = 559,956 725
559,956
1,07 ( )
725

()= 49,9284

Despues de hallar la entalpa de vaporizacin se hace uso de rutas termodinamicas para obtener
las entalpas de cada compuesto por flujo de la siguiente manera:

Para las entapas de la corriente de entrada se debe tener en cuenta que el aporte de la
presin lo tomaremos despresiable tanto para lquidos como para gases, la primera parte
del diagrama de abajo hace referencia al estado de referencia y su valor es 0, la segunda
parte hace referencia al aporte de la presin y su valor tambin ser 0 por lo que la
entalpa final ser igual a la entalpa de vaporacin que se hall anteriormente.

(Componentes,l,500K,500KPa) (Componentes,l,500K,400Kpa)
(Componentes,v,500K,400KPa)

Para las entapas de la corriente de vapor el procedimiento funciona practicamente igual

pues no hay un cambio de temperatura, se puede asumir gas ideal para asegurar la baja
influencia de la presion en el sistema, los valores de las entalpas son las mismas a las
encontradas por medio de la Ecuacin(16).
 (Componentes,l,500K,500KPa) (Componentes,l,500K,400Kpa)
(Componentes,v,500K,400KPa)

Para las entapas de la corriente liquida es mucho ms fcil, pues el valor de la entalpia del
estado de referencia es 0 y adems de este solo influye la presin que para el desarrollo
del problema lo tomamos despreciable, por lo que el valor de las entalpas de los
componentes lquidos es 0.
(Componentes,l,500K,500KPa) (Componentes,l,500K,400Kpa)

Ahora se halla las entalpas totales de vapor liquido y de entrada, para ello se debe tener en
cuenta las entalpas que ya se hallaron y tener en cuenta la composicin de los flujos:

=(,,+ ,, )( , ,,+ , ,,) Ecuacin (17)

= (0,9678 34,3368 + 0,0322 49,9284) (0,9792 34,3368 + 0,0207 49,9285)

= 0,1789

=(, ,+, ,)( ,, ,+ ,, ,,) Ecuacin (18)

= (0,4277 0 + 0,5722 0) (0,5410 34,3368 + 0.4589 49,9285) = 41,492

Para obtener las entalpas de entrada y salidas en Kj solo se multiplica por el flujo que se encontr.

= ( + ) + ( + ) Ecuacin (19)

= (0.1345 (0,9792 34,3368 + 0,0207 49,9284))

+ (0,8654 (0,5410 34,3368 + 0,4589 49,9284)) = 40,573

= , ( + ) , ( + ) Ecuacin (20)

= (0,3190 (0,9678 34,3368 + 0,0322 49,9284))

(0,1345 (0,9792 34,3368 + 0,0207 49,9284)) = 6,4526

=,(,,+ , ,),( ,, ,+ ,, ,,) Ecuacin

(21)

= 0,6809 (0,4277 0 + 0,5722 0) 0,8654 (0,5410 34,3368 + 0.4589 49,9285)

= 35,910
Para encontrar el cambio del calor con el tiempo se realiza un balance de energa con la siguiente
ecuacin, donde son las entalpias totales de la fase vapor y lquida, V Y L son los flujos
molares encontrados anteriormente y V junto con L son los flujos de vapor y lquido de la
corriente de entrada pues es una flujo con dos fases.

= (500 K, 400KPa) + L (500, 400) V entrada (500 , 600)

(500, 600) Ecuacin (22)

Si se toma el estado de referencia como el estado lquido del alimento a 500K y 500KPa y se
desprecia la caida de presin, se tiene que:

= [ , (500 K, 400KPa) + , (500, 400)] V [
, (500 , 600) + , (500 , 600) ] Ecuacin (23)

Sustituyendo los valores hallados se obtiene un valor del dQ/dt = 6,453 /

= 0,31905[(0,9678 34,33687287) + (0,0322 49,92849523)]

0,1345[ (0,9792 34,33687287) + (0,0207 49,92849523)] = 6,453 /