ISTOPO

El descubrimiento de concepto de istopo se le atribuye a Frederick Soddy, en el

ao 1911. Este qumico ingls tuvo la capacidad de corroborar que los tomos
poseen las mismas propiedades qumicas. Sin embargo, cada elemento posee
una variedad de tomos. Aun siendo del mismo elemento, puesto que tienen el
mismo nmero atmico.
Un istopo es un tomo con una caracterstica que lo hace especial. Pertenecen al
mismo elemento que los dems tomos corrientes, tienen el mismo nmero de
protones, tambin presentan el mismo nmero de electrones. Sin embargo, no
tienen el mismo nmero de neutrones.
El istopo tiene una masa atmica diferente con respecto al resto de los tomos
corrientes del elemento en cuestin. A pesar de tener el mismo nmero atmico.
As mismo, hay que resaltar que la mayora de los elementos presentes en la tabla
peridica tienen ms de un istopo, nicamente 21 elementos tan slo tienen un
istopo. Por ejemplo, los tomos de Carbono poseen un nmero diferente de
neutrones.
Expresndolo de una forma sencilla diremos que un istopo es radioactivo cuando
no es estable.
Istopo estable: aqul istopo que con el paso del tiempo no se descompone. Es
decir, no se desintegra dando lugar a unos nuevos nucledos. Un ejemplo de
istopos estables puede ser los que se encuentran en el hidrgeno, oxgeno,
nitrgeno, carbono y azufre.
istopo inestable o istopo radioactivo, tambin llamado radioistopo se
desintegra y da lugar a unos nuevos nucledos. Los istopos inestables, es decir,
aquellos que se desintegran, se les llama istopos radioactivos ya que estos
tienen propiedades radioactivas, emitiendo energa en forma de rayos beta, alfa y
gama.
DUALIDAD
La dualidad onda-partcula es el hecho de que un electrn cuando realizamos un
experimento para ver su naturaleza como partcula (onda) se comporte como una
partcula (onda), siendo fiel reflejo del principio de incertidumbre de Heisenberg, la
complementariedad de Bohr, el hecho de que el experimento altera la naturaleza
del sistema cuntico medido. Muchos experimentos han demostrado esta doble
naturaleza del electrn (en realidad el electrn no es ni una onda, ni una partcula,
sino que es otra cosa que puede ser observada como partcula u onda, segn el
experimento, pero que no sabemos observar de ninguna otra forma).

TEORA CORPUSCULAR
Esta teora se debe a Newton (1642-1726). La luz est compuesta por diminutas
partculas materiales emitidas a gran velocidad en lnea recta por cuerpos
luminosos. La direccin de propagacin de estas partculas recibe el nombre de
rayo luminoso; La teora de Newton se fundamenta en estos puntos:
 Propagacin rectilnea: La luz se propaga en lnea recta porque los
corpsculos que la forman se mueven a gran velocidad.
Reflexin: se sabe que la luz al chocar contra un espejo se refleja. Newton
explicaba este fenmeno diciendo que las partculas luminosas son
perfectamente elsticas y por tanto la reflexin cumple las leyes del choque
elstico.
Refraccin: El hecho de que la luz cambie la velocidad en medios de distinta
densidad, cambiando la direccin de propagacin, tiene difcil explicacin con
la teora corpuscular. Sin embargo, Newton supuso que la superficie de
separacin de dos medios de distinto ndice de refraccin ejerca una
atraccin sobre las partculas luminosas, aumentando as la componente
normal de la velocidad mientras que la componente tangencial permaneca
invariable.
Segn esta teora la luz se propagara con mayor velocidad en medios ms densos.
Es uno de los puntos dbiles de la teora corpuscular.
TEORA ONDULATORIA
Fue idea del fsico holands C. Huygens. La luz se propaga mediante ondas
mecnicas emitidas por un foco luminoso. La luz para propagarse necesitaba un
medio material de gran elasticidad, impalpable que todo lo llena, incluyendo el vaco,
puesto que la luz tambin se propaga en l. A este medio se le llam ter.
La energa luminosa no est concentrada en cada partcula, como en la teora
corpuscular, sino que est repartida por todo el frente de onda. El frente de onda es
perpendicular a las direcciones de propagacin. La teora ondulatoria explica
perfectamente los fenmenos luminosos mediante una construccin geomtrica
llamada principio de Huygens. adems, segn esta teora, la luz se propaga con
mayor velocidad en los medios menos densos. a pesar de esto, la teora de Huygens
fue olvidada durante un siglo debido a la gran autoridad de Newton.
En 1801 el ingls T. Young dio un gran impulso a la teora ondulatoria explicando el
fenmeno de las interferencias y midiendo las longitudes de onda correspondientes
a los distintos colores del espectro.
La teora corpuscular era inadecuada para explicar el hecho de que dos rayos
luminosos, al incidir en un punto pudieran originar oscuridad.

NATURALEZA DUAL DE LA LUZ

A finales del siglo XIX se saba ya que la velocidad de la luz en el agua era menor
que la velocidad de la luz en el aire contrariamente a las hiptesis de la teora
corpuscular de Newton. En 1864 Maxwell obtuvo una serie de ecuaciones
fundamentales del electromagnetismo y predijo la existencia de ondas
electromagnticas. Maxwell supuso que la luz representaba una pequea porcin
del espectro de ondas electromagnticas. Hertz confirm experimentalmente la
existencia de estas ondas.
El estudio de otros fenmenos como la radiacin del cuerpo negro, el efecto
fotoelctrico y los espectros atmicos puso de manifiesto la impotencia de la teora
ondulatoria para explicarlos. En 1905, basndose en la teora cuntica de Planck,
Einstein explic el efecto fotoelctrico por medio de corpsculos de luz que l llam
fotones. Bohr en 1912 explic el espectro de emisin del tomo de hidrgeno,
utilizando los fotones, y Compton en 1922 el efecto que lleva su nombre apoyndose
en la teora corpuscular de la luz.
Apareci un grave estado de incomodidad al encontrar que la luz se comporta como
onda electromagntica en los fenmenos de propagacin, interferencias y difraccin
y como corpsculo en la interaccin con la materia.
No hay por qu aferrarse a la idea de incompatibilidad entre las ondas y los
corpsculos, se trata de dos aspectos diferentes de la misma cuestin que no solo
no se excluyen, sino que se complementan.

TEORA CUNTICA
La Teora Cuntica es uno de los pilares fundamentales de la Fsica actual. Se trata
de una teora que rene un formalismo matemtico y conceptual, y recoge un
conjunto de nuevas ideas introducidas a lo largo del primer tercio del siglo XX, para
dar explicacin a procesos cuya comprensin se hallaba en conflicto con las
concepciones fsicas vigentes.
Las ideas que sustentan la Teora Cuntica surgieron, pues, como alternativa al
tratar de explicar el comportamiento de sistemas en los que el aparato conceptual
de la Fsica Clsica se mostraba insuficiente. Es decir, una serie de observaciones
empricas cuya explicacin no era abordable a travs de los mtodos existentes,
propici la aparicin de las nuevas ideas.
Hay que destacar el fuerte enfrentamiento que surgi entre las ideas de la Fsica
Cuntica, y aqullas vlidas hasta entonces, digamos de la Fsica Clsica. Lo cual
se agudiza an ms si se tiene en cuenta el notable xito experimental que stas
haban mostrado a lo largo del siglo XIX, apoyndose bsicamente en la mecnica
de Newton y la teora electromagntica de Maxwell (1865).

Dos Nubecillas
Era tal el grado de satisfaccin de la comunidad cientfica que algunos fsicos, entre
ellos uno de los ms ilustres del siglo XIX, William Thompson (Lord Kelvin), lleg a
afirmar:
Hoy da la Fsica forma, esencialmente, un conjunto perfectamente armonioso, un
conjunto prcticamente acabado! ... An quedan dos nubecillas que oscurecen el
esplendor de este conjunto. La primera es el resultado negativo del experimento de
Michelson-Morley. La segunda, las profundas discrepancias entre la experiencia y
la Ley de Rayleigh-Jeans.
La disipacin de la primera de esas dos nubecillas condujo a la creacin de la
Teora Especial de la Relatividad por Einstein (1905), es decir, al hundimiento de
los conceptos absolutos de espacio y tiempo, propios de la mecnica de Newton, y
a la introduccin del relativismo en la descripcin fsica de la realidad. La segunda
nubecilla descarg la tormenta de las primeras ideas cunticas, debidas al fsico
alemn Max Planck (1900).
El Origen De La Teora Cuntica
Qu pretenda explicar, de manera tan poco afortunada, la Ley de Rayleigh-Jeans
(1899)? Un fenmeno fsico denominado radiacin del cuerpo negro, es decir, el
proceso que describe la interaccin entre la materia y la radiacin, el modo en que
la materia intercambia energa, emitindola o absorbindola, con una fuente de
radiacin. Pero adems de la Ley de Rayleigh-Jeans haba otra ley, la Ley de Wien
(1893), que pretenda tambin explicar el mismo fenmeno.
La Ley de Wien daba una explicacin experimental correcta si la frecuencia de la
radiacin es alta, pero fallaba para frecuencias bajas. Por su parte, la Ley de
Rayleigh-Jeans daba una explicacin experimental correcta si la frecuencia de la
radiacin es baja, pero fallaba para frecuencias altas.
La frecuencia es una de las caractersticas que definen la radiacin, y en general
cualquier fenmeno en el que intervengan ondas. Puede interpretarse la frecuencia
como el nmero de oscilaciones por unidad de tiempo. Todas las gamas de posibles
frecuencias para una radiacin en la Naturaleza se hallan contenidas en el espectro
electromagntico, el cual, segn el valor de la frecuencia elegida determina un tipo
u otro de radiacin.
En 1900, Max Planck puso la primera piedra del edificio de la Teora Cuntica.
Postul una ley (la Ley de Planck) que explicaba de manera unificada la radiacin
del cuerpo negro, a travs de todo el espectro de frecuencias.

La hiptesis de Planck
Qu aportaba la ley de Planck que no se hallase ya implcito en las leyes de Wien
y de Rayleigh-Jeans? Un ingrediente tan importante como novedoso. Tanto que es
el responsable de la primera gran crisis provocada por la Teora Cuntica sobre el
marco conceptual de la Fsica Clsica. sta supona que el intercambio de energa
entre la radiacin y la materia ocurra a travs de un proceso continuo, es decir, una
radiacin de frecuencia f poda ceder cualquier cantidad de energa al ser absorbida
por la materia.
Lo que postul Planck al introducir su ley es que la nica manera de obtener una
frmula experimentalmente correcta exiga la novedosa y atrevida suposicin de
que dicho intercambio de energa deba suceder de una manera discontinua, es
decir, a travs de la emisin y absorcin de cantidades discretas de energa, que
hoy denominamos quantums de radiacin. La cantidad de energa E propia de un
quantum de radiacin de frecuencia f se obtiene mediante la relacin de Planck: E
= h x f, siendo h la constante universal de Planck = 662 x 10 (expo-34) (unidades
de accin).
Puede entenderse la relacin de Planck diciendo que cualquier radiacin de
frecuencia f se comporta como una corriente de partculas, los quantums, cada una
de ellas transportando una energa E = h x f, que pueden ser emitidas o absorbidas
por la materia.
La hiptesis de Planck otorga un carcter corpuscular, material, a un fenmeno
tradicionalmente ondulatorio, como la radiacin. Pero lo que ser ms importante,
supone el paso de una concepcin continuista de la Naturaleza a una discontinuista,
que se pone especialmente de manifiesto en el estudio de la estructura de los
tomos, en los que los electrones slo pueden tener un conjunto discreto y
discontinuo de valores de energa.
La hiptesis de Planck qued confirmada experimentalmente, no slo en el proceso
de radiacin del cuerpo negro, a raz de cuya explicacin surgi, sino tambin en
las explicaciones del efecto fotoelctrico, debida a Einstein (1905), y del efecto
Compton, debida a Arthur Compton (1923).

Teora de Bohr
Modelo atmico de Bohr
El modelo atmico de Bohr o de Bohr-Rutherford es un modelo clsico del tomo,
pero fue el primer modelo atmico en el que se introduce una cuantizacin a partir
de ciertos postulados (ver abajo). Fue propuesto en 1913 por el fsico dans Niels
Bohr, para explicar cmo los electrones pueden tener rbitas estables alrededor del
ncleo y por qu los tomos presentaban espectros de emisin caractersticos (dos
problemas que eran ignorados en el modelo previo de Rutherford).
Adems, el modelo de Bohr incorporaba ideas tomadas del efecto fotoelctrico,
explicado por Albert Einstein en 1905.
De acuerdo con el modelo atmico de Bohr, los electrones (partculas subatmicas
con carga negativa) giran alrededor del ncleo en trayectorias denominadas rbitas.
Bohr propuso que los electrones se encuentran distribuidos en diferentes niveles
energticos.
Segn este modelo, en el primer nivel energtico (que es el ms cercano al ncleo)
pueden ubicarse solamente 2 electrones, mientras que en el segundo nivel se
pueden ubicar 8
Bohr se bas en el tomo de hidrgeno para hacer el modelo que lleva su nombre.
Bohr intentaba realizar un modelo atmico capaz de explicar la estabilidad de la
materia y los espectros de emisin y absorcin discretos que se observan en los
gases. Describi el tomo de hidrgeno con un protn en el ncleo, y girando a su
alrededor un electrn. El modelo atmico de Bohr parta conceptualmente del
modelo atmico de Rutherford y de las incipientes ideas sobre cuantizacin que
haban surgido unos aos antes con las investigaciones de Max Planck y Albert
Einstein. Debido a su simplicidad el modelo de Bohr es todava utilizado
frecuentemente como una simplificacin de la estructura de la materia.
En este modelo los electrones giran en rbitas circulares alrededor del ncleo,
ocupando la rbita de menor energa posible, o la rbita ms cercana posible al
ncleo. El electromagnetismo clsico predeca que una partcula cargada
movindose de forma circular emitira energa por lo que los electrones deberan
colapsar sobre el ncleo en breves instantes de tiempo. Para superar este problema
Bohr supuso que los electrones solamente se podan mover en rbitas especficas,
cada una de las cuales caracterizada por su nivel energtico. Cada rbita puede
entonces identificarse mediante un nmero entero n que toma valores desde 1 en
adelante. Este nmero "n" recibe el nombre de Nmero Cuntico Principal.
Bohr supuso adems que el momento angular de cada electrn estaba cuantizado
y slo poda variar en fracciones enteras de la constante de Planck. De acuerdo al
nmero cuntico principal calcul las distancias a las cuales se hallaba del ncleo
cada una de las rbitas permitidas en el tomo de hidrgeno.
Estos niveles en un principio estaban clasificados por letras que empezaban en la
"K" y terminaban en la "Q".
Posteriormente los niveles electrnicos se ordenaron por nmeros. Cada rbita
tiene electrones con distintos niveles de energa obtenida que despus se tiene que
liberar y por esa razn el electrn va saltando de una rbita a otra hasta llegar a una
que tenga el espacio y nivel adecuado, dependiendo de la energa que posea, para
liberarse sin problema y de nuevo volver a su rbita de origen.
Sin embargo no explicaba el espectro de estructura fina que podra ser explicado
algunos aos ms tarde gracias al modelo atmico de Sommerfeld. Histricamente
el desarrollo del modelo atmico de Bohr junto con la dualidad onda-corpsculo
permitira a Erwin Schrdinger descubrir la ecuacin fundamental de la mecnica
cuntica.
Niveles de Energa de los electrones
Un tomo consiste de electrones orbitando alrededor de un ncleo. Sin embargo,
los electrones no pueden escoger cualquier orbita que quieran. Ellos estn
restringidos a orbitas con solo ciertas energas. Los electrones pueden saltar de un
nivel de energa a otro, pero ellos nunca pueden tener orbitas con otras energas
distintas a los niveles de energa permitidos.
Un electrn-voltio es la energa que un electrn gana cuando viaja a travs de una
diferencia de potencial de un voltio (1 eV = 1.6 x 10-19 Julios).
Los electrones en un tomo de Hidrgeno deben estar en uno de los niveles de
energa permitidos. Si un electrn est en el primer nivel, debe tener exactamente -
13.6 eV de energa. Si est en el segundo nivel, debe tener -3.4 eV de energa. Un
electrn en un tomo de Hidrgeno no puede tener -9 eV, -8 eV o algn otro valor
intermedio.
Pensemos que el electrn quiere saltar del primer nivel, n=1, al segundo nivel, n=2.
El segundo nivel tiene mayor energa que el primero, as que para pasar de n=1 a
n=2, el electrn tiene que ganar energa. Tiene que ganar exactamente (-3.4)-(-
13.6)=10.2 eV de energa para lograr pasar al segundo nivel de energa.
El electrn puede ganar la energa que necesita absorbiendo luz. Si el electrn salta
del segundo nivel al primer nivel de energa, el debe deshacerse de parte de su
energa emitiendo luz. El tomo absorbe o emite luz en paquetes discretos llamados
fotones, y cada fotn tiene una energa definida. Solo un fotn con una energa de
exactamente 10.2 eV puede ser absorbido o emitido cuando un electrn salta entre
los niveles de energa de n=1 y n=2.
La energa que un fotn lleva depende de su longitud de onda. Como los fotones
emitidos por electrones saltando entre los niveles de energa de n=1 y n=2 deben
tener exactamente 10.2 eV de energa, la luz absorbida o emitida debe tener una
longitud de onda definida. Esta longitud de onda se puede encontrar usando la
ecuacin
E = hc/l > donde E es la energa del fotn (en eV), h es la constante de Planck
(4.14*10-15 eV s) y c es la velocidad de la luz (3*108 m/s). Arreglando la ecuacin
se encuentra que la longitud de onda es:
l = hc/E
Un fotn de energa 10.2 eV tiene una longitud de onda de 1.21*10-7 m, en la parte
ultravioleta del espectro. As que cuando un electrn quiere saltar de n=1 a n=2, el
debe absorber un fotn de luz ultravioleta. Cuando un electrn cae de n=2 a n=1, el
emite un fotn de luz ultravioleta.
El salto del segundo nivel de la energa al tercero es mucho menor. Se requiere solo
una energa de 1.89 eV para este salto. Se requiere an menos energa para saltar
del tercero al cuarto nivel de energa, y an menos para ir del cuarto al quinto.
EFECTO FOTOELCTRICO
El efecto fotoelctrico es el fenmeno en el que las partculas de luz llamadas fotn,
impactan con los electrones de un metal arrancando sus tomos. El electrn se
mueve durante el proceso, dado origen a una corriente elctrica. Este fenmeno es
aprovechado en las plantas que utilizan paneles solares, los cuales reciben la
energa lumnica del sol transformndola en electricidad.
LOS RAYOS CATDICOS:
Los rayos catdicos son corrientes de electrones observados en tubos de vaco, es
decir los tubos de cristal que se equipan por lo menos con dos electrodos, un ctodo
y un nodo en una configuracin conocida como diodo. Cuando se calienta el
ctodo, emite una cierta radiacin que viaja hacia el nodo.
El primer experimento interesante que condujo a un modelo sobre la composicin
de los tomos, fue hecho por el fsico ingls J. J. Thomson, entre los aos 1898 a
1903, quin estudi la descarga elctrica que se produce dentro de tubos al vaco
parcial (algo de aire), llamados Tubos de rayos catdicos. El aire enrarecido sirve
efectivamente para que, si alguna partcula pequea se desplaza y choca una
molcula de Nitrgeno u Oxgeno, se produzca una iluminacin en la direccin del
flujo de partculas de modo que pueda ser identificado. Thomson encontr que
cuando un voltaje suficientemente alto (proveniente de una pila o bobina) era
aplicado entre los electrodos como lo muestra la Figura, un rayo que el llam rayos
catdicos (porque comenzaba en el electrodo negativo de la pila), se produca. Este
rayo viajaba hacia el electrodo (+) por lo que dedujo que se trataba de un flujo de
partculas repelidas por el electrodo (-) que necesariamente significaba que eran
partculas cargadas (-) atradas por el electrodo (+) y que llam desde entonces
electrones e-.
RAYOS ANDICOS
Los rayos andicos: tambin conocidos con el nombre de canales o positivos, son
haces de rayos positivos construidos por cationes atmicos o moleculares que se
desplazan hacia el electrodo negativo en un tubo de Crookes.
Es un fenmeno qumico-fsico por el cual algunos cuerpos o elementos qumicos,
llamados radiactivos, emiten radiaciones que tienen la propiedad de impresionar
placas radiogrficas fecisterografias, ionizar gases, producir fluorescencia,
atravesar cuerpos opacos a la luz ordinaria, entre otros.
Descubrimiento del protn: Si se realiza la misma experiencia del tubo de descarga,
pero con la modificacin de que el ctodo est perforado, tal como lo hiciera
Goldstein en 1886, se observa que en la parte posterior del ctodo aparecen rayos
luminosos llamados rayos andicos canales. Experimentos posteriores
demostraron que los rayos andicos son partculas de carga positiva debido a su
comportamiento frente a los campos elctricos y magnticos. Pero estos rayos NO
se producen en el nodo, sino que tienen su origen en el choque de los electrones
de suficiente energa con los tomos neutros del gas contenido en el tubo a quienes
arrancan nuevos electrones dejando partculas positivas residuales que se dirigen
aceleradas al ctodo y algunas lo atraviesan. Estas partculas positivas se desvan
en sentido inverso a los rayos catdicos frente a campos elctricos y magnticos.
Midiendo la relacin masa/carga se encontr que son mucho ms pesadas que los
electrones y que dependa del gas encerrado en el tubo.

LEYES PONDERALES DE LA QUMICA

1.- LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MASA (Lavoisier, 1787)

La suma de las masas de los productos reaccionantes es igual a la suma de las
masas de los productos de la reaccin.
2.- LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS o CONSTANTES (Proust, 1799)
Cuando dos o ms elementos (o sustancias), se unen para formar una sustancia
determinada, lo hacen siempre en proporciones fijas y determinadas.
3.- LEY DE LAS PROPORCIONES RECPROCAS o DE LOS PESOS DE
COMBINACIN (Richter, 1792).
Las masas de elementos diferentes, que se combinan con una misma masa de otro
elemento, son las mismas son las mismas con las que se combinaran entre s, si la
reaccin es posible, o son sus mltiplos o sus submltiplos.
4.- LEY DE LAS PROPORCIONES MLTIPLES (Dalton, 1803).
Las cantidades de un mismo elemento que se combinan con una cantidad fija de
otro, para formar varios compuestos, estn en la relacin de los nmeros enteros y
sencillos.
5.- LEY DE LOS VOLMENES DE COMBINACIN (Gay-Lussac, 1808).
Los volmenes, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, de
las sustancias gaseosas que intervienen en una reaccin qumica, estn en una
relacin de nmeros enteros y sencillos.
6.- LEY DE AVOGADRO (1811).
A igualdad de presin y temperatura, volmenes iguales de sustancias gaseosas
con tiene el mismo nmero de molculas.

Orbital atmico o nube electrnica (REEMPE)

De acuerdo al principio de incertidumbre, no es posible determinar una trayectoria

definida para el electrn; por lo tanto, se hace necesario definir una regin espacial
energtica donde existe la mayor probabilidad de encontrar el electrn, llamado
orbital o nube electrnica. Cada orbital puede contener un mximo de 2 electrones
con spin o rotacin (alrededor de su eje imaginario) opuestos.
Un orbital se puede definir como la funcin de onda () de un electrn. El cuadrado
de la funcin de onda (2), define la distribucin de la densidad electrnica en el
espacio alrededor del ncleo.
Cuando se dice que el electrn est en cierto orbital, se quiere decir que la
distribucin de la densidad electrnica o la probabilidad de localizar al electrn en
el espacio esta descrita por el cuadrado de la funcin de onda asociada con ese
orbital. Un orbital atmico en consecuencia tiene una energa caracterstica y
cuantizada. As, por ejemplo, la densidad electrnica en el ncleo atmico es cero
(2 = 0), significa que no existe ninguna probabilidad que un electrn se encuentre
en el ncleo atmico.
El orbital es la regin espacial energtica de manifestacin ms probable del
electrn (REEMPE) , tambin se llama funcin de onda o nube electrnica.

PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI

Dos electrones en un tomo no pueden tener los cuatro nmeros cunticos iguales
Si dos electrones tienen iguales n, l y m por tanto se encuentran en el mismo orbital,
por lo tanto es necesario que un electrn tenga un s =+1/2 y el otro un s = -1/2
Analicemos el siguiente ejemplo:

El principio de exclusin de Pauli es parte de una de nuestras observaciones ms bsicos

de la naturaleza: las partculas de espn semientero, debe tener funciones de onda anti
simtricas, y las partculas de espn entero debe tener funciones de onda simtricas. El
signo menos en la relacin anterior obliga a la funcin de onda a desaparecer, si ambos
estados son "a" o "b", lo que implica que es imposible que dos electrones ocupen el
mismo estado.
Principio de de llenado progresivo Aufbau (en alemn)
Los electrones pasan a ocupar los orbitales de menor
energa, y progresivamente se van llenando los orbitales de
mayor energa.
Segn el principio de Aufbau, la configuracin electrnica
de un tomo se expresa mediante la secuencia siguiente:
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d.sigue
La regla del serrucho nos ayuda a llenar adecuadamente
esta serie.

Regla de Hund
Los orbitales con igual nivel de energa ( se refiere a orbitales con el mismo nmero
cuntico n y el mismo nmero cuntico l), se llenan progresivamente de manera
que siempre exista un mayor nmero de electrones desapareados.
Para comprender esto
analicemos a los orbitales 2p,
se tienen que llenar con 4
electrones, entonces:

LA ECUACIN DE ONDA DE SCHRDINGER

El fsico austraco, Erwin Schrdinger (1887-1961), desarroll en 1925 la conocida

ecuacin que lleva su nombre. Esta ecuacin es de gran importancia en la mecnica
cuntica, donde juega un papel central, de la misma manera que la segunda ley de
Newton (F= m.a) en la mecnica clsica.

Son muchos los conceptos previos implicados en la ecuacin de Schrdinger,

empezando por los modelos atmicos. Dalton, Thomson, Rutherford, Bohr,
Sommerfeld todos ellos contribuyeron al modelo atmico actual, ideado por Erwin
Schrdinger, modelo conocido como Ecuacin de onda.

Esta es una ecuacin matemtica que tiene en consideracin varios aspectos:

La existencia de un ncleo atmico, donde se concentra la gran cantidad del

volumen del tomo.
Los niveles energticos donde se distribuyen los electrones segn su
energa.
La dualidad onda-partcula
La probabilidad de encontrar al electrn

Aunque con la mecnica cuntica queda claro que no se puede saber dnde se
encuentra un electrn (Heisenberg), s define la regin en la que puede encontrarse
en un momento dado. Cada solucin de la ecuacin de ondas de Schrdinger, ,
describe un posible estado del electrn. El cuadrado de la funcin de onda, 2,
define la distribucin de densidad electrnica alrededor del ncleo. Este concepto
de densidad electrnica da la probabilidad de encontrar un electrn en una cierta
regin del tomo, llamada orbital atmico, concepto anlogo al de rbita en el
modelo de Bohr.

LEYES ESTEQUIOMTRICAS
La estequiometria es la seccin de la qumica que estudia las relaciones
cuantitativas entre los reactivos y los productos, en una reaccin.
Segn la definicin dada por Richter en el ao 1792, la estequiometria es la ciencia
que mide las relaciones entre las masas, o, dicho de otra manera, las proporciones
cuantitativas en los elementos qumicos implicados en una reaccin.

En las reacciones qumicas, los reactivos se combinan para formar productos. En

las sustancias que intervienen, la reaccin sucede a nivel atmico, es decir que los
tomos de los reactivos rompen sus enlaces y forman nuevos enlaces para formar
productos, pero siempre se conservan. Esta es la ley estequiomtrica de la
conservacin de las masas, que implica que el nmero de tomos en los reactivos
es igual al nmero de tomos en los productos, y que la carga total tambin debe
ser la misma, en reactivos y en productos.

Dicho de otra manera, la ley de conservacin de la materia (propuesta por Lavoisier

en 1785) indica que, en una reaccin qumica, la masa de los reactivos es igual a la
masa de los productos, ya que la materia no se crea ni se desvanece, slo se
transforma.

Las cantidades de reactivos y productos en una reaccin qumica, se rigen entonces

por esta ley de conservacin, por esta razn es que la representacin de una
ecuacin qumica debe estar ajustada segn esta ley.

Pongamos por ejemplo la reaccin en la que el metano se combina con oxgeno

para formar dixido de carbono y agua; la reaccin sin ajustar sera:

CH4 + O2 === > CO2 + H2O

Como podemos ver, en los reactivos hay dos tomos de oxgeno, mientras en los
productos hay tres. El metano aporta 4 tomos de hidrgeno, mientras que en el
agua formada slo hay dos. Es por esta razn que, respetando la ley de
conservacin de la materia, debemos colocar delante de cada reactivo o producto,
un nmero denominado coeficiente estequiomtrico, que multiplicar los tomos de
la sustancia delante de la cual sea colocado. Mediante la colocacin de estos
coeficientes debemos igualar el nmero de tomos en los reactivos y en los
productos.

De esta manera la reaccin quedara ajustada de la siguiente manera:

Ahora s el nmero de tomos de carbono, oxgeno e hidrgeno es igual en reactivos
y en productos. La reaccin ajustada indica que una molcula de metano reacciona
con dos molculas de oxgeno para obtener una molcula de dixido de carbono y
dos molculas de agua.

Otra ley estequiomtrica es la ley de Proust, o ley de las proporciones constantes.

Esta ley indica que cuando dos elementos o compuestos se combinan para formar
un tercero, siempre lo hacen en la misma proporcin, es decir en las mismas
cantidades.

Segn la ley de Dalton, llamada ley de las proporciones mltiples, cuando dos
elementos o compuestos se combinan para dar lugar a varios productos, la relacin
entre el peso de uno de los elementos y el peso que se combina con esa masa, da
como resultado un nmero entero sencillo.

Por ejemplo. 100 gramos de un compuesto formado por cloro y oxgeno, lo podemos
hallar en las siguientes proporciones:

Primer compuesto posible: 81,39 g de Cl + 18,61 g de O;

Segundo: 59,32 g Cl + 40,68 g de O;

Tercero: 46,67 g Cl+ 53,33 g de O;

Cuarto: 38,46 g Cl+ 61,54 g de O;

Si dividimos la cantidad de oxgeno sobre la de cloro en cada compuesto,

obtenemos las siguientes relaciones:

Primero: 18,61 / 81.39 = 0,2287;

Segundo: 40,68 / 59,32 = 0,6858;

Tercero: 53,33 / 46,67 = 1,1427;

Cuarto: 61,54 / 38,46 = 1,6001

Si tomamos el menor valor, que es 0,2287, y dividimos los restantes entre ste,
observaremos que los resultados son nmeros enteros sencillos, 1, 3, 5 y 7,
coincidentemente con lo enunciado por la ley de Dalton.

*La ley estequiomtrica de Richter, tambin llamada ley de las proporciones

equivalentes, indica que cuando dos elementos A y B se combinan con una cierta
masa fija de un tercero, en caso de que A y B se combinen entre s, lo hacen con
una relacin de masas A/B, o con un mltiplo de la misma.
CONFIGURACIN ELECTRNICA

La configuracin electrnica del tomo de un elemento corresponde a la ubicacin

de los electrones en los orbitales de los diferentes niveles de energa. Aunque el
modelo de Scrdinger es exacto slo para el tomo de hidrgeno, para otros
tomos es aplicable el mismo modelo mediante aproximaciones muy buenas.
La manera de mostrar cmo se distribuyen
los electrones en un tomo, es a travs de
la configuracin electrnica. El orden en el
que se van llenando los niveles de energa
es: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p. El
esquema de llenado de los orbitales
atmicos, lo podemos tener utilizando
la regla de la diagonal, para ello debes
seguir atentamente la flecha del esquema
comenzando en 1s; siguiendo la flecha
podrs ir completando los orbitales con los
electrones en forma correcta.
Escribiendo configuraciones
electrnicas
Para escribir la configuracin electrnica de un tomo es necesario:
Saber el nmero de electrones que el tomo tiene; basta conocer el nmero
atmico (Z) del tomo en la tabla peridica. Recuerda que el nmero de
electrones en un tomo neutro es igual al nmero atmico (Z = p+).
Ubicar los electrones en cada uno de los niveles de energa, comenzando
desde el nivel ms cercano al ncleo (n = 1).
Respetar la capacidad mxima de cada subnivel (s = 2e-, p = 6e-, d = 10e- y f
= 14e-).
Ejemplo:
Los orbitales se llenan en orden creciente de
energa, con no ms de dos electrones por
orbital, segn el principio de construccin de
Aufbau.
Litio (Z = 3). Este elemento tiene 3 electrones.
Empezaremos llenando el orbital de menor energa
con dos electrones que tendrn distinto spin (ms).
El electrn restante ocupar el orbital 2s, que es el
siguiente con menor energa:

La flecha indica el valor del cuarto nmero

cuntico, el de spin: para +1/2: y para 1/2,
respectivamente.
Tambin podemos describir la distribucin de electrones en el tomo de litio como:
Los electrones que tienen nmeros de espn opuestos cancelan los efectos
magnticos y se dice que son electrones apareados. Un ejemplo son los dos
electrones que ocupan el orbital 1s en el tomo de Litio. De manera similar
decimos que el electrn que ocupa el orbital 2s orbital est desapareado.
En la tabla a continuacin vemos como se distribuyen los electrones de los tomos
en orden creciente a su nmero atomico (Z):

En el helio se completa el primer nivel (n=1), lo que hace que la

configuracin del He sea muy estable.
Para el Boro el quinto electrn se sita en un orbital 2p y al tener los tres
orbitales 2p la misma energa no importa cul de ellos ocupa.
En el carbono el sexto electrn podra ocupar el mimo orbital que el quinto u
otro distinto. La respuesta nos la da:
la regla de Hund: la distribucin ms estable de los electrones en los
subniveles es aquella que tenga el mayor nmero de espnes paralelos.
Los electrones se repelen entre s y al ocupar distintos orbitales pueden situarse
ms lejos uno del otro. As el carbono en su estado de mnima energa tiene dos
electrones desapareados, y el nitrgeno tiene 3.

El nen completa el nivel dos y al igual que el helio tiene una configuracin
estable.
Las configuraciones electrnicas pueden tambin escribirse de
manera abreviada haciendo referencia al ltimo nivel completo. Para ello,
debemos ocupar la configuracin de los gases nobles, ya que ellos tienen
todos su orbitales completos con electrones (s2p6), como por ejemplo en el
caso del helio (s2) y neon (s2p6) como se muestra en la tabla anterior.
As la configuracin del sodio Na, la podemos escribir como [Ne]3s1
Tambin podemos escribir la configuracin del litio como [He]2s1

A los electrones que pertenecen a un nivel incompleto se les

denomina electrones de valencia.
El gas noble Argn representa el final del perodo iniciado por el sodio para n=3
 1s 2s 2p 3s 3p

Ar 18
[Ne] 3s2 3p6

En el siguiente elemento, el potasio con 19 electrones,

deberamos empezar a llenar los orbitales 3d. Sin embargo,
el comportamiento qumico del potasio es similar al de litio y
el sodio, ambos con un electrn de valencia desapareado en
un orbital s, por lo que al potasio le correspondera la
configuracin [Ar] 4s1. Por lo tanto, el orbital 4s tendr que
tener menor energa que los orbitales 3d (el apantallamiento
de los electrones en los orbitales 3d es mayor que el de los
electrones en los orbitales 4s).
Lo mismo ocurre a partir del elemento Sc (Z = 21) [Ar] 3d1 4s2. El ltimo electrn
no se agrega al subnivel 4p, sino al 3d, como lo indica el orden energtico. Lo
mismo sucede con las configuraciones de los emenetos Ti (Z = 22) y V (Z = 23).
Con el cromo (Cr Z = 24) surge otra aparente anomala porque su configuracin es [Ar]
3d5 4s1. La lgica de llenado habra llevado a [Ar] 3d4 4s2, sin embargo, la distribucin
fundamental correcta es la primera. Esto se debe a que el semillenado de orbitales d es
de mayor estabilidad, puesto que su energa es ms baja.

Con el cobre Cu Z = 29 sucede algo similar al cromo, pusto que su configuracin

fundamental es [Ar] 3d10 4s1. La configuracin [Ar] 3d9 4s2 es de mayor energa. La
configuracin con 10 electrones en orbitales d, es decir, el llenado total de estos orbitales
es ms estable.

PRINCIPIO DE INDETERMINACIN DE HEISENBERG

enunci el llamado principio de incertidumbre o principio de
indeterminacin, segn el cual es imposible medir simultneamente,
y con precisin absoluta, el valor de la posicin y la cantidad de
movimiento de una partcula.

Esto significa, que la precisin con que se pueden medir las cosas es
limitada, y el lmite viene fijado por la constante de Planck.

: indeterminacin en la posicin

: indeterminacin en la cantidad de movimiento

 h: constante de Planck (h=6,626 10-34 J s)
Es importante insistir en que la incertidumbre no se deriva de los
instrumentos de medida, sino del propio hecho de medir. Con los
aparatos ms precisos imaginables, la incertidumbre en la medida
contina existiendo. As, cuanto mayor sea la precisin en la medida
de una de estas magnitudes mayor ser la incertidumbre en la medida
de la otra variable complementaria.

La posicin y la cantidad de movimiento de una partcula, respecto de

uno de los ejes de coordenadas, son magnitudes complementarias
sujetas a las restricciones del principio de incertidumbre de
Heisenberg. Tambin lo son las variaciones de energa ( E)
medidas en un sistema y el tiempo, t empleado en la medicin.