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TECNOLOGICO
DE SALINA CRUZ
PROGRAMA EDUCATIVO:
INGENIERA QUMICA.
EXPERIENCIA EDUCATIVA:
LABORATORIO INTEGRAL II
DOCENTE:
TRABAJO:
TRABAJO DE EXPOSICION
UNIDAD 3
N DE EQUIPO:
ESTUDIANTES:
SEMESTRE Y GRUPO:
7 F
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INDICE
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PARMETROS DE DISEO DE REACTORES.
Reactores homogneos: Son aquellos en los que tanto reaccionantes como productos
se encuentran en la misma fase (gas, o lquido en general).
Reactores ideales: Son aquellos en los que el tipo de flujo es ideal (terico). Se
distinguen dos tipos
Condiciones de operacin
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Agitacin
Caudal
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FLUJO NO IDEAL
Se entiende por flujo no ideal en un reactor, aquel que conduce a una dispersion de los
tiempos de residencia en el mismo; situation que solo se produce en sistemas de flujo:
En los reactores continuos tipo tanque, las desviaciones del modelo de flujo ideal (mezcla
perfecta) se producen por formacin de canalizaciones, zonas estancadas o recirculacin del
fluido (distribucin de probabilidades de encontrar la salida por los distintos elementos
fluidos).
En los reactores tubulares, las desviaciones del flujo de pistn se deben al gradiente radial de
velocidad (viscosidad, canalizaciones), la difusin molecular (gradientes de concentraciones
laterales y longitudinales), la difusin turbulenta (flujo al azar) y la difusin trmica (gradientes
de temperatura).
Como se aprecia, los gradientes de temperatura (radiales, zonas calientes) tambin se
consideran causa de no idealidad, debido a su efecto sobre la velocidad de reaccin; de
hecho, suele ser el principal factor de desviacin aunque apenas modifique directamente los
tiempos de residencia (difusin trmica).
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Los reactores tipo tanque se aproximan a la idealidad con diseos mecnicos y agitacin
adecuados; en los tubulares ello se consigue con relaciones de longitud y dimetros
apropiados, as como un adecuado intercambio trmico.
Las desviaciones del flujo ideal originan disminuciones de eficacia de la instalacin (efluente
no uniforme y control del proceso ms difcil), y estn relacionadas con los problemas de
cambio de escala, pues a menudo el factor no controlable es la magnitud de no idealidad, que
puede diferir mucho de las unidades pequeas (laboratorio) a las grandes (industria). Su
desconocimiento puede llevar a importantes errores de diseo (y por ello conviene el estudio
en planta piloto): los experimentos pretenden obtener si el flujo en el reactor se desva
significativamente del ideal y, en caso afirmativo, como tratar la desviacin.
El trazador es una sustancia de fcil deteccin, que no perturbe el sistema (reaccin y tipo
de flujo), y puede adoptar diferentes seales de entrada: pulsos casi instantneos (la
respuesta normalizada se denomina funcin C=[C]/[C]t), o escalones continuos (la
respuesta es F=[C]/[C0]=Et); entonces, para recipientes `cerrados: E=C=F/t, la
media de la distribucin es: tm=tiCiti/Citi , y tambin puede calcularse la varianza (til
para comparar curvas experimentales y tericas).
Si Ce es una seal de entrada que se modifica al pasar por un reactor (E), la seal de salida
puede obtenerse de la convolucin: Cs (t) =Ce*E=Ce (t-t) E (t) t.
Supongamos un fluido compuesto por elementos i que pasan el reactor sin intermezclarse, y
una reaccin simple de 1er orden: Cm=CiEt=C0e-ktEt, y as se calcula directamente
la conversin a partir de la informacin del trazador (grfica o analticamente). Para
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cualquier reaccin lineal (irreversible, reversible, en serie, paralelo y sus combinaciones),
puede efectuarse el diseo de reactores no ideales conociendo la RTD y las constantes
cinticas.
Los reactores ideales (mezcla completa y flujo de pistn) representan dos modelos extremos;
los reales tienen un comportamiento intermedio para cuya descripcin se han desarrollado
varios modelos: Flujo disperso en pistn, Tanques en serie, y combinados.
MEZCLA DE FLUIDOS
Los factores que afectan a los sistemas reactivos son el grado de segregacin y tiempo de
mezcla, donde el primero mide si la mezcla se efecta a escala microscpica (molculas
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individuales moviendo y mezclndose libremente), o de macrofluido (segregado en
elementos cuyas molculas no se mezclan de unos a otros). Estos factores no pueden
elucidarse por medio de trazadores, ya que la distribucin de tiempos de residencia no
depende de los mismos, por lo que deben tenerse en cuenta de forma independiente en la
descripcin del reactor :x= f (cond.operacin, cintica, RTD, grado de segregacin, tiempo de
mezcla)
Los fluidos ordinarios se comportan como microfluidos excepto cuando las sustancias son
muy viscosas o para reacciones muy rpidas. Los elementos grandes se rompen en otros
ms pequeos por accin de la turbulencia (agitadores, deflectores, etc), y la teora de
mezcla estima el tiempo necesario para esta ruptura, mientras que los elementos pequeos
pierden su identidad por difusin: t= d2elemento/D.
GRADO DE SEGREGACIN
TIEMPO DE MEZCLA
El tiempo que tarda en efectuarse la mezcla depende del tipo de flujo en el reactor, que lleva
asociada una distribucin de tiempos de residencia (aunque una misma RTD puede
corresponder a tipos de flujo distintos, con tiempos de mezcla diferentes).
El tiempo de mezcla no tiene influencia con flujo en pistn o macrofluidos, mientras que esta
va creciendo a medida que la RTD se acerca a la mezcla completa y el grado de segregacin
al microfluido:
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Para una RTD prxima al flujo de pistn (pulsacin ideal), el grado de segregacin
tendr poca influencia, como hemos visto, y como apenas hay mezcla de fluidos con
tiempos de residencia diferente tampoco afecta mucho un tiempo de mezcla grande o
pequeo.
Para una RTD prxima a la exponencial decreciente del flujo en mezcla completa, el
grado de segregacin tiene gran influencia, de forma que para macrofluidos (en todos
los casos) o tiempos de mezcla grandes (microfluidos), la conversin ser parecida y
viene dada por la ec.1 anterior; para microfluidos con tiempos de mezcla pequeos
vendr dada por la ecuacin de diseo ordinaria de los reactores de mezcla
completa.
Para RTD arbitraria la ec.1 representa un extremo, mientras que el clculo del otro
lmite de conversin es difcil; suele ser preferible deducir un modelo aproximado
como antes y calcular la conversin con el mismo.
EFECTO DE LA CINTICA
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REACCIONES CATALIZADAS
En muchos mecanismos de reaccin existe una etapa elemental, con una velocidad
menor que la del resto de etapas, que limita la velocidad global de la reaccin. Para conseguir
que la reaccin transcurra a mayor velocidad una opcin sera aumentar la temperatura, sin
embargo, esto podra hacer disminuir la concentracin en el equilibrio del producto que
deseamos, o bien dar lugar a reacciones secundarias que consuman el producto deseado, o
que generen impurezas. Para evitar todo esto suele ser til el empleo de un catalizador
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TIPOS DE CATALIZADORES
Catalizadores cidos: los protones liberados de sustancias cidas son catalizadores para
reacciones como las de la hidrlisis de steres. Los compuestos organometlicos son
catalizadores para las reacciones de hidrogenacin o hidroformilacin entre otros
Catalizadores Heterogneos: se encuentran en una fase distinta a los reactivos. Son muy
usados a nivel industrial. Estos catalizadores (normalmente slidos) se adsorben en la
superficie de los reactivos (lquidos o gases).
Sntesis del xido de azufre (VI): 2 SO2 + O2 2 SO3. En esta reaccin el Platino o el
xido de vanadio V2O5 son catalizadores.
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Hidrolasas: catalizan reacciones de hidrlisis como las lipasas, glucosidasas o
esterasas
Liasas: catalizan reacciones de formacin de dobles enlaces como las descarboxilasas
Isomerasas: catalizan reacciones de transformacin de ismeros funcionales como las
epimerasas
Ligasas: catalizan reacciones de sntesis de molculas energticas como las sintetasa
GENERALIDADES
2. Un catalizador aumenta la velocidad de reaccin o favorece una reaccin frente a otra, pero
en ningn caso determina el equilibrio o el punto final de la misma, que vendrn
condicionados siempre por cuestiones termodinmicas.
3. Para utilizar un catalizador en una reaccin determinada, se hace necesario llevar a cabo
un nmero elevado de ensayos y pruebas, hasta dar con el ms adecuado, dentro de una
lgica
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4. La actividad de un catalizador no slo depende de su constitucin qumica, sino tambin de
su estructura fsica o cristalina, ya que el catalizador puede perder su actividad por encima de
ciertas temperaturas. Por lo tanto, un estudio exhaustivo de un catalizador debe incluir una
investigacin de la superficie del mismo. Por ello se ha de procurar que los catalizadores
tengan una gran superficie slida activa por unidad de volumen.
MECANISMO TPICO
Los catalizadores generalmente reaccionan con uno o ms de los reactivos para formar
productos intermedios que, posteriormente, conducen al producto final de reaccin. En el
proceso se regenera el catalizador. El siguiente esquema es tpico de una reaccin cataltica,
donde C representa el catalizador, X e Y son reactivos, y Z es el producto de la reaccin de X
e Y:
X + C XC (1)
Y + XC XYC (2)
XYC CZ (3)
CZ C + Z (4)
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X+YZ
Los catalizadores dan un paso o una variacin del camino a seguir en una reaccin, la cual
necesita una menor energa de activacin que el proceso normal.
K= Ae Ea/RT
Existen tres tipos de inhibidores reversibles. Se clasifican en base al efecto producido por la
variacin de la concentracin del sustrato de la enzima en el inhibidor.
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En la inhibicin mixta, el inhibidor se puede unir a la enzima al mismo tiempo que el
sustrato. Sin embargo, la unin del inhibidor afecta la unin del sustrato, y viceversa.
Este tipo de inhibicin se puede reducir, pero no superar al aumentar las
concentraciones del sustrato. Aunque es posible que los inhibidores de tipo mixto se
unan en el sitio activo, este tipo de inhibicin resulta generalmente de un efecto
alostrico donde el inhibidor se une a otro sitio que no es el sitio activo de la enzima. La
unin del inhibidor con el sitio alostrico cambia la conformacin (es decir, la estructura
terciaria o la forma tridimensional) de la enzima de modo que la afinidad del sustrato
por el sitio activo se reduce.
REACTORES CATALTICOS
Suelen ser de dos tipos: fluidizado o de lecho empacado, la eleccin depende de la reaccin
de inters y del mecanismo cintico observado
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El control de temperatura se realiza de forma ms fcil, comparado con el reactor de
lecho empacado.
Este tipo de flujo es adecuado para partculas de tamao pequeo, ideal para
reacciones rpidas en donde se necesita un rea de contacto grande.
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FUENTES
https://eva.fing.edu.uy/pluginfile.php/124839/mod_resource/content/1/Teo%20reales
%202016%20vf.pdf
https://es.wikipedia.org/wiki/Dise%C3%B1o_de_reactores
https://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/quimica/4_anio/ingenieria_reaciones/Unidad_4
_1.pdf
www.uam.es/docencia/reyero00/docs/catalisis.doc
http://www.quimicas.net/2015/11/ejemplos-de-catalizadores.html
http://apuntescientificos.org/catalisis-ibq2.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Reactor_qu%C3%ADmico#Reactor_catal.C3.ADtico
https://quimica.laguia2000.com/ecuaciones-quimicas/catalizadores
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