UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y

del Medio Ambiente

Curso:
Fisicoqumica Ambiental

INFORME DE LABORATORIO

presentado por:

ROBINSON FERNANDO ARDILA GARCES

COD: 1095510992

CARLA GICELA LOPEZ DAZA

CD. 53107728

JESS ALBERTO VILLARRAGA CELIS

CD. 1010168832

DIANA RIOS

COD: 1115856232

Presentado a:

Tutor:

LUIS ALEJANDRO DUARTE

Octubre 18
INTRODUCCION

La entalpia y entropa son magnitudes fsicas que permiten determinar en qu estado se

encuentra la energa de un sistema o determinar de qu forma dicha energa est siendo utilizada
por dicho sistema.

Existe una constante fsica que relaciona varias funciones de estado, entre ellas la energa, la
temperatura y la cantidad de moles de un gas. Esta constante es denominada constante universal
de los gases ideales. Este valor constante es utilizado en la ecuacin de estado de los gases
ideales, que combina las leyes de Avogadro, de Gay Lussac y la ley de Charles.

La reaccin qumica entre el tiosulfato de sodio (NaSO) y el cido clorhdrico (HCl) puede durar
un tiempo considerable. En la misma se produce azufre (S) que enturbia la reaccin y se
desprende dixido de azufre (SO) segn: NaSO (dis. ac.) + 2HCl (dis. ac.) HO + SO (g)
+ S (coloidal).

El proceso y los resultados obtenidos en el desarrollo experimental de cada uno de los anteriores
argumentos tericos son los que se muestran en el presente informe.

Objetivos

Comprender y con claridad los conceptos de entalpia y entropa y como estos representan
el comportamiento de la energa en un sistema.
Comprender con claridad cada una de las bases e ideas que rigen a la denomina
constante universal de los gases.
Analizar y observar el tiempo de reaccin de una sustancia qumica.
PRACTICA 1: DETERMINACIN DE LA ENTALPA MOLAR DE DISOLUCIN Y ENTROPA
DE UNA MEZCLA BINARIA CALIBRACIN DEL CALORMETRO O VASO DEWAR

Marco Terico

ENTROPA

En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que, mediante

clculo, permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo.
Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el
transcurso de un proceso que se d de forma natural. La entropa describe lo irreversible de los
sistemas termodinmicos. La palabra entropa procede del griego () y significa evolucin
o transformacin. Fue Rudolf Clausius quien le dio nombre y la desarroll durante la dcada de
1850;1 2 y Ludwig Boltzmann, quien encontr en 1877 la manera de expresar matemticamente
este concepto, desde el punto de vista de la probabilidad.

ENTALPA

Es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula, cuya variacin expresa
una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, es decir,
la cantidad de energa que un sistema intercambia con su entorno.

En la historia de la termodinmica se han utilizado distintos trminos para denotar lo que hoy
conocemos como entalpa. Originalmente se pens que esta palabra fue creada por mile
Clapeyron y Rudolf Clausius. En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la
termodinmica donde la variacin permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante
una transformacin isobrica, es decir, a presin constante en un sistema termodinmico,
teniendo en cuenta que todo objeto conocido se puede entender como un sistema termodinmico.
Se trata de una transformacin en el curso de la cual se puede recibir o aportar energa (por
ejemplo, la utilizada para un trabajo mecnico). En este sentido la entalpa es numricamente
igual al calor intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestin.
Dentro del Sistema Internacional de Unidades, la entalpa se mide habitualmente en joules que,
en principio, se introdujo como unidad de trabajo.

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de
acuerdo a la siguiente ecuacin.

Agua a Temperatura Ambiente

30,0658 (7,48103 20)

=
30
30,0658(0.1496)
= 30
= 0.997

Agua Caliente
30,0658(7,48x103 80) 30,0658(0,5984)
= 30
= 30
= 0.98

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calormetro

determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de
agua a temperatura ambiente.
m
= m =v
v
Agua Caliente

m1 =masa del agua caliente.

g
m1 = 100ml 0.98 = 98g
ml
Agua a temperatura ambiente
m2= masa del agua temperatura ambiente
g
m2 = 100ml 0.997 = 99,7g
ml

3. Determine el calor especfico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor.

Donde:

mC = Masa del calormetro

CH2O = Capacidad calorfica del agua 4,18 J/g.C

Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla

T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente

307,99 (20 20) + 98 4,18 . (49 20) = 99.7 4.18 . (48 20)

307,99 + 98 4,18 29 = 99.7 4.18 28
. .

307,99 + 11879,56 = 11668,888

11668,888 11879,56
= = 76,45
307,99

4. Determine la capacidad calorfica del calormetro:

= 307,99 76,45

 = 23545,83

ANLISIS DE RESULTADOS:

Ya que se utilizaron iguales cantidades tanto de agua a temperatura ambiente como de

agua caliente la densidad entre estas no presenta una diferencia significativa a pesar de
la considerable diferencia en sus temperaturas. De igual manera lo anterior permite que
las masas de ambas aguas no presenten una gran diferencia.
El resultado de un calor especifico negativo nos indica que la muestra est perdiendo
calor.
El resultado negativo puede indicar que el termmetro toco el vaso del calormetro
durante la medicin, fallos en la medicin debido a defectos en termmetro o que el
calormetro no se encontraba lo suficiente mente seco y esto ayudo a que no pudiese
retener adecuadamente el calor.

Calor Especfico De Una Muestra De Agua

1. Determine la densidad del agua destilada caliente (T1) y la muestra de agua a

temperatura ambiente (T), de acuerdo con la ecuacin presentada en el numeral 1 de la
calibracin del calormetro.

Tanto la muestra de agua destilada como la del agua temperatura ambiente fue de 20 C.

30,0658 (7,48x103 20) 30,0658 0.1426 g

= = = 0.997
30 30 ml
2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calormetro
determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de
agua a temperatura ambiente.

=
=
g
= 0.997 ml
100ml = 99,7g

3. Determine la capacidad calorfica de la muestra de agua analizada (Cm) de acuerdo con

el balance de calor:

Donde:

Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla

T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente

307,99 76.45 (20 20) + 99,7 (49 20)

J
= 99,7g 4,18 (48 20)
g

0 + 99,7 (29) = 11.66 J 99,7 g 29 = 11.66

11.66
= = 4.032788019103
99.7 29

Anlisis de resultados:

Debido a que las dos muestras de agua presentaban una misma temperatura y volumen
esto permite que sus densidades y masas se han las mismas.
Al arrojar como resultado una capacidad calrica negativa nos indica que la muestra
analizada perdi calor.

Entalpa Molar De Disolucin Del Naoh En H2O

1. Determine la densidad del agua destilada adicionada al calormetro empleando la

temperatura de equilibrio (T0), de acuerdo con la ecuacin presentada en el numeral 1 de
la calibracin del calormetro.

Agua destilada

30,0658 (7,48103 20)

=
30
30,0658(0.1496)
= 30
= 0.997

2. Determine el calor cedido en la solucin (Csn) de acuerdo con el balance de calor:

Donde:
Qganado = Calor ganado por el colormetro y la masa de agua a temperatura ambiente

Qcedido = Calor desprendido por efecto de la disolucin del NaOH

Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla

T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente

T1 = Temperatura del Hidrxido de sodio

Considere que el calor especfico del NaOH es similar al del agua, dado que el calor
cedido en el proceso har que aumente la temperatura del agua, el calormetro y el NaOH.
(CH2O = 1 cal/g.C = 4.18 J/g.C)

= ( 23545,83 (24 20) + 2 4,18 (24 20))
.

= (23545,83 (4) + 2 4,18 (4) (94183,32 + 3344)
.

= 90839.32

3. Calcular la entalpa molar de disolucin

90839.32
= = 1816786.4
0.05
4. Calcular la molaridad de la disolucin estudiada

=

= =

= =

= =

= = = , .


= . = ,
,
= = = , = ,


.
5. Evaluar el valor obtenido de la entalpa molar de disolucin en agua con el reportado
en la literatura, estableciendo su porcentaje de error y analizando la causa de este.
, 1883665.6
% = = . %
,

6. Determinar la entropa de la muestra as:

24
= , 94183.28 log ( ) = 433808.1877 log(1.2) = 433808.1877 0.079
20
= 34349.47

Anlisis de Resultados:

La temperatura de la muestra de agua no es muy alta por lo cual la cantidad de

densidad arrojada no es muy alta.
El aumento en la temperatura no es muy significativo debido a la poca cantidad de NaoH
utilizados en el experimento, pero es suficiente para permitir un cambio de calor muy
significativo.
El intercambio de moles que se present entre los dos elementos analizados fue muy
significativo.
No fue muy grande la cantidad de soluto ( NaoH) que se disolvi en la disolucin (
Agua).
La significativa cifra en el porcentaje de error se puede deber a las siguientes razones:
El termmetro toco el vaso del calormetro durante la medicin, defectos en el
termmetro lo que da como resultado fallos en el proceso de toma de temperatura.
Se presenta un incremento significativo en la energa interna del sistema debido al alza
en la temperatura.

Conclusiones

Se presentaron resultados muy poco claros debido a errores en los procesos de

medicin de la temperatura.
 Los intercambios de energa presentes en las mezclas fueron muy significativos, a pesar
de la poca cantidad (volumen y masa) que se utiliz de cada elemento.
Los intercambios de calor presentes en muchos de los sistemas realizados no fueron
muy significativos.

PRACTICA 2.

DETERMINACIN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

Marco Terico.

CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES IDEALES

La constante universal de los gases ideales es una constante fsica que relaciona entre s diversas
funciones de estado termodinmicas, estableciendo esencialmente una relacin entre la energa,
la temperatura y la cantidad de materia.

En su forma ms particular la constante se emplea en la relacin de la cantidad de materia en un

gas ideal, medida en nmero de moles (n), con la presin (P), el volumen (V) y la temperatura
(T), a travs de la ecuacin de estado de los gases ideales

El modelo del gas ideal asume que el volumen de la molcula es cero y las partculas no
interactan entre s. La mayor parte de los gases reales se acercan a esta constante dentro de
dos cifras significativas, en condiciones de presin y temperatura suficientemente alejadas del
punto de licuefaccin o sublimacin. Las ecuaciones de estado de gases reales son, en muchos
casos, correcciones de la anterior.

Procedimiento

1. Alistar el montaje que se presenta a continuacin:

Grafico 1. Montaje para el desarrollo de la practica 2.

 Fuente: UNAD
2. Llenar la probeta de agua potable e invertirla en una tina plstica, la cual contiene agua
hasta ms o menos la mitad. Revisar que no existan burbujas dentro de la probeta
3. Pesar 0,2gr, 0,4gr, 0,6 gr y 0,8gr de CaCO3.
4. Adicionar en un tubo de ensayo con desprendimiento lateral 10ml de HCl 2N conectar en
el desprendimiento una manguera. Asegurar que no presente escapes de aire.
5. Agregar lo que se ha pesado de CaCo3 determinando los experimentos
6. Medir temperaturas y volmenes de cada experimento
7. Desocupar el tubo de ensayo y agregar para cada nuevo experimento 10ml de HCl 2N y
agregar la cantidad determinada por el experimento, de tal manera repetir con las dems
cantidades
8. Registrar los resultados
Se busca estudiar la relacin entre el volumen y el nmero de moles de CO2, generado por la
reaccin qumica entre el Hcl el CaCO3, usando la ecuacin:
2Hcl + CaCO3 CO2 + H2O + CaCl2
Clculos y resultados:
A partir de los gramos de CaCO3 que fueron adicionados y aplicando la estequiometria de la
reaccin, se calculan las moles de CO2 producidas en cada montaje Temperatura
ambiente promedio 25C: 299,15K
Experimento 1: 0,2/100: 0,002 mol
Experimento 2: 0,4/100: 0,004 mol
Experimento 3: 0,6/100: 0,006 mol
Experimento 4: 0,8/100: 0,008 mol
Tabla: Resultados de los experimentos
Experimento W CaCO3 (g) V CO2 (ml) T (C)
1 0.2 0,028 25
2 0.4 0,028 25
3 0.6 0,031 23
4 0.8 0,034 20
Fuente: Autores
 Fuente: Autores

Experimento 1: No hubo produccin de gas notoria, por lo que no hizo desplazamiento

significativo.
Experimento 2: En la reaccin hubo prdida significativa de gas, por lo que el registro de
desplazamiento de agua fue de 20ml, probablemente puede ser mayor.
Experimento 3: En la reaccin de efervescencia al agregar el CaCO3 se present
tambin perdida de gas. Por lo que el resultado de volumen puede tambin ser mayor. La
reaccin se present inmediatamente por lo que el tiempo requerido para tapar el tubo de
ensayo, gener que hubiese escape de gas. Se registr un desplazamiento de agua de
30ml.
Experimento 4: Igual que el experimento 3, hubo prdida de gas. Se registr 40ml de
desplazamiento de agua.

N: PV/RT
 Experimento 1: 1 atm*0,0028 / 0,082* 299,15 = 0,115
Experimento 2: 1 atm*0,0028 / 0,082* 299,15 = 0,115
Experimento 3: 1 atm*0,0031 / 0,082* 299,15 = 0,128
Experimento 4: 1 atm*0,0034 / 0,082* 299,15 = 0,115
Tabla: Valores resultado
Experimento N CO2 (Moles) V CO2 (ml) T prom.
1 0,0115 0,0028 23.2
2 0,0115 0,0028 23.2
3 0,0128 0,0031 23.2
4 0,0140 0,0034 23.2
Fuente: Autores
Anlisis de resultados
A partir de 0,4gr de CaCO3, las reacciones fueron inmediatas, dando perdida de gas generado
por la reaccin entre el CaCO3 y el HCl. A medida que va aumentando la concentracin del
CaCo3, la el desplazamiento del agua es mayor. Por lo que es directamente proporcional. A cierta
temperatura de un gas, hay una relacin directa entre la presin, volumen y el nmero de moles.
En condiciones ideales un gas vara proporcionalmente en la medida de los moles.
Conclusiones de la prctica
La practica nos permitio comprender la dinamica de los gases a partir de la recoleccin de gas
carbonico por medio de la reaccin entre el carbonato de calcio y el cido clorihidrico .Los errores
provistos se deben a las perdidas de gas que se generaron durante los experimentos. De acuerdo
a los resultados se observ que a medida que se aumenta la cantidad carbonato de calcio
adicionado al acido clorhidrico, este son directamente proporcionales en cuanto a la relacin de
volumen y cantidad adicionada de reactivo.

PRACTICA 3.

CINTICA DE LA DESCOMPOSICIN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR MEDIO DEL HCl

CONCENTRADO

La presenta practica se realiza con el fin de que el estudiante de ingeniera ambiental observe
analice y estudie lo que sucede en las diferentes reacciones que sucede al descomponerse el
tiosulfato de sodio en medio acido teniendo en cuenta que este es neutro con pH bsico y
neutro.

PALABRAS CLAVES:

HCl, Tiosulfato de sodio, cintica, reaccin.

1.Introduccin.

El tiosulfato de sodio hace reaccin con el HCl teniendo en cuenta esta ecuacin.
Cuando el cido clorhdrico reacciona con el Tiosulfato pone en libertad el cido tiosulfurico
(H2S2O3), este se descompone en dixido de azufre, agua y azufre este se precipita en la
solucin y produce opacamiento de la solucin. De esta manera a travs de la reduccin de
azufre se sigue la cintica de esta reaccin.

2.Marco Terico

CINETICA QUMICA

VELOCIDAD DE REACCIN

Es el rea de estudio que se ocupa de la velocidad de reaccin y de los factores que determinan
esa velocidad, recibe el nombre de cintica qumica. La palabra "cintica" nos sugiere movimiento
la idea de que las partculas de reactantes se mueven y chocan entre s, siendo capaces de
rompe enlaces y as dar curso a la reaccin qumica.

Las reacciones necesitan de una cantidad mnima de energa para iniciarse, llamada energa de
activacin. Por ejemplo, un fsforo no se enciende hasta frotarlo y el carbn no arde hasta que le
aplicamos un fsforo encendido. El calor liberado por el fsforo inicia la reaccin entre el oxgeno
del aire y el carbn. Como resultado de la reaccin se desprende energa que se usa para
continuar el proceso de combustin del carbn

3.Materiales y mtodos.

3.1Lista de materiales y equipos utilizados

Materiales Equipos
5 beaker de 100 ml 4 cronmetros
Pipetas graduadas de 5 y 10 ml Termmetro
Agitador de vidrio

3.2Reactivos utilizados

Reactivo Formula Concentracin

Tiosulfato de sodio 2 2 3 0,1M
cido clorhdrico HCL 1N

3.3Procedimientos

Alistar las soluciones de tiosulfato sdico (Na2S2O3)0,1 N y cido clorhdrico 1N.

 Lavar 4 beaker pequeos (80 o 100 mL), rotularlos del 1 al 4 y colocarlos a temperatura
ambiente (T1). Registrar este valor con el termmetro.
A partir de la solucin de tiosulfato sdico, preparar soluciones 0,1M, 0,05 M, 0,025 M y
0,0125M de la siguiente forma:

Beaker
1 0,1M
2 0,05M
3 0,025M
4 0,0125M
Ml Ml HCL
5 5
5 5
5 5
5 5

Medir el tiempo (en minutos o segundos), que tarda la solucin en opacarse totalmente.
Repetir el procedimiento anterior, pero colocando los Beaker en un bao de hielo.
Registrar la temperatura (T2) y el tiempo.

4.Tabla de datos.

Beaker () Tiempo (min)

T1(28C) T2(14C)
1 0,1000 0,616 0,71
2 0,0500 0,817 1,03
3 0,0250 1,866 2,53
4 0,0125 3,63 6,6

4.1Para cada temperatura trabajada (T1 y T2) completar la siguiente tabla:

T1 = 28C

T1(K) () T (min) = [ ]/ [ ] Log v

301 0,1000 0,616 0,16 -1 -0.7
301 0,0500 0,817 0,06 -1.3 -1.2
301 0,0250 1,866 0,01 -1.6 -1.9
301 0,0125 3,63 0,003 -1.9 -2.4

T2= 14C

T1(K) () T (min) = [ ]/ [ ] Log v

 287 0,1000 0,71 0,14 -1 -0.8
287 0,0500 1,03 0,04 -1.3 -1.3
287 0,0250 2,53 0,009 -1.6 -2.04
287 0,0125 6,6 0,001 -1.9 -3

5. Imgenes de descomposicin del tiosulfato.

6. Realice las grficas de Log V vs. Log [Na2S2O3] para cada temperatura. Realizar la respectiva
lnea de tendencia a la grfica obtenida estableciendo y a partir de la ecuacin linealizada
determine el orden de la reaccin y las constantes especficas de velocidad (k1, k2),
6.1 Grafica temperatura ambiente; (log v) vs (log )

6.2 Grafica Bao de hielo (log v) vs (log )

6.3 A partir del intercepto b de la grfica y la pendiente m, calculados para cada una, hallamos el
orden de reaccin (n) y las constantes especficas de velocidad (K1 Y K2).
T1: temperatura ambiente
M= 2.5
B= 1.3
= () = 0,113
1.29
= = = 0,99
1.3
T2: Bao de hielo
M= 2.5
B= 1.3
= () = 0,113
1.29
= = = 0,99
1.3

7. A partir de los datos obtenidos a las dos temperaturas empleadas determine la energa de
activacin y el factor de frecuencia de la reaccin a partir de la ecuacin de Arrhenius y su relacin
de constantes a diferentes temperaturas. Con la constante especfica hallada calcule la vida
media de la reaccin.

1 2 1
= = = 0,99
2 2,303 1 2
 0,99 (287 301
=
0,99 (2,303)(198/ (287 301)
0,99 (14)
=
0,99 393919,5369
1 393919,5369
=
(14)

= 28,137/

8. Anlisis de resultados.

Se analiza que en la temperatura ambiente (T1) la velocidad de reaccin es mucho ms rpida

que en la del agua a temperatura fra ya que a esta temperatura se observa que la velocidad de
reaccin fue ms lenta y que al momento del experimento cuando necesitbamos que se
opacara la solucin se tard ms en opacarse en las cuatro soluciones que se encontraban a
temperatura fra 14C.

9. Conclusiones

La velocidad de reaccin se observa cuando se presenta el opacamiento en la sustancia al

entrar las dos en reaccin.
Mediante el desarrollo de la prctica se observa variaciones en las distintas soluciones.
Se observa que la velocidad de reaccin de las 4 soluciones en 4 tiempos diferentes y en dos
temperaturas diferentes, obteniendo como resultado una reaccin lenta en las 4 muestras que
se encontraban en bao de hielo, debido a que sus capacidades de intercambio se ralentizan a
bajas temperaturas.

10. Referencias

quimica, L. g. (s,f). Constante universla de los gases ideales. Obtenido de

https://quimica.laguia2000.com/conceptos.../constante-universal-de-los-gases-ideales
 LA GUIA qumica.
URL: https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/constante-universal-de-los-
gases-ideales
UNIVERSIDAD de Guayaquil. Entalpia y Entropa
URL: http://medicinaug3.blogspot.com.co/2015/09/entalpia-y-entropia.html
TORRES Estela. Mtodos de la Ciencia. Velocidad de reaccin
URL: http://met4estelatorres.blogspot.com.co/2015/02/velocidad-de-reaccion.html
FISICA de fluidos. Constante Universal de los Gases.
URL: https://edwsus.wordpress.com/segundo-corte-2/talleres/constante-universal-de-los-
gases-ideales/
COLEGIO de los SSCC Padres Franceses. Cintica Qumica.
URL: www.mediateca.cl/500/540/apuntes1/cinetica%20%204%20medio.doc