Tincin simple

Tincin directa donde se utiliza un solo colorante, el cual debe ser bsico para que la clula
bacteriana se tia. Permite demostrar la morfologa general de una clula de manera rpida, los
colorantes ms empleados, cristal violeta, azul de metileno y fucsina fenicada

Ejemplo para la evaluacin de Helicobacter en biopsia gstricas al utilizar cristal violeta

Tincin Negativa

Mtodo ideal para inclusiones refractiles que no se tien fcilmente como grnulos de azufre,
Acido poli-B-Hidroxibutirico, esporas o capsulas bacterianas. Se impregna una preparacin de
bacterias con tinta china (suspensin coloidal de carbono) o nigrosina. Las partculas de carbono
no penetran la clula bacteriana, sino que tien su entorno y la bacteria aparecer como un
cuerpo refractil sin teir, se acostumbra combinar esta tincin con una tincin simple

Se aplica en el laboratorio clnico en bsqueda de bacterias con capsula como streptococcus

pneumoniae, klebsiella o de hongos como cryptococcus neoformans

TINCIONES DIFERENCIALES

Tincin de Gram

permite agrupar las bacterias Gram positivas y Gram negativas de acuerdo con la estructura y
grosor de la pared bacteriana Esta tincin, se correlaciona con otras propiedades como
endotoxinas, susceptibilidad a antibiticos, sensibilidad o resistencia a sales biliares, punto
isoelctrico y tensin superficial

Involucra varios pasos:

Tincin Inicial: Se tien con cristal violeta, (colorante primario) tiendo todas las clulas de morado

Mordente: Se adiciona yoduro (lugol) formando un complejo con el cristal violeta

Decoloracin: Adicin de solvente no polar el cual acta lavando el complejo cristal violeta-yoduro
de las clulas Gram negativas, de esta manera las bacterias Gram positivas continan moradas y las
Gram negativas quedan incoloras.

Contra tincin: Se vuelve a teir con safranina o fucsina siendo teidas las Gram negativas de
rosado o fucsia segn el colorante usado

Tinciones de cido resistencia

Algunas bacterias del genero de Mycobacterium, no se tien fcilmente con los procedimientos
usuales, ya que estas poseen una capa externa con grandes cantidades de material lipdico y cidos
micolicos, por lo que la pared es hidrofbica.

Para logar teir este tipo de bacterias se utilizan procedimientos especiales como la tincin de
Ziehl-Neelsen y tincin con Auramina-rodamina.

Se le denomina como tincin de cido resistente por la naturaleza qumica del colorante
 - Tincin de Ziehl-Neelsen : Se aplica carbolfucsina en los compuestos lipdicos de la pared
celular de los microorganismos acido resistentes
- Tincin de Auramina rodamina: Los fluorocromos son los que se unen a los cidos
micolicos, despus utilizando alcohol acido como decolorante, pues es capaz de extraer el
colorante primario de las bacterias no cido resistentes; en tanto las micobacterias no son
decoloradas por lo que se les denomina Alcohol-cido resistentes

Tinciones de estructuras bacterianas

Tincin de esporas (Tcnica de Schaeffer y fulton)

Las endosporas son formas de resistencia, altamente deshidratadas y con una serie de cubiertas
muy poco permeables, siendo producidas por Bacillus, Clostridium, Sporosarcina, Sporolactobcillus
y Desulfotomaculum

La tincin de Schaeffer y Fulton emplea verde malaquita como colorante primario, el cual es
eliminado posteriormente del resto de la clula, pero no de la espora mediante un enjuague con
agua, como contratincion se emplea sufranina, la cual tie la clula vegetativa

Tincin de flagelos (Tcnica de kodaka)

Los flagelos son apendices bacterianos para locomocin y en algunos casos tambin para
adhesin. Las clulas se pueden agrupar como monotricas con un solo falgelo, lofotricas dos o ms
flagelos, anfitricas un solo flagelo en us extremos y peritricas presentan flagelacin en toda su
superficie. Solo se pueden observar en el microscopio de luz con esta tincin ya que incrementa u
dimetro por deposicin de colorante Kodaka

Tincin de materiales de reserva: Tincin de grnulos metacromaticos

Dirigido a bacterias que crecen en condiciones de cultivo ya que son capaces de acumular dentro
del citoplasma depsitos de materiales de reserva, que se denominan inclusiones, los grnulos
metacromaticos son ejemplo de estos

Son comunes en corinebacterias, espirilos y bacilo lcticos y su precensia se utiliza en la

identificacin de bacterias

Los grnulos tienen fuerte afinidad por colorantes bsicos como la fucsina bsica, el cristal violeta,
el azul de metileno o el verde de malaquita. Cuando se tien con azul de metileno los grnulos
toman un color azul obscuro, mientas que si se tien con el colorante de Albert que contiene verde
malaquita, se observan de un color caf verdoso oscuro.

Tincin de Nissl

Se usan colorantes acidofilos como el violeta de cresilo, el azul de toluidina o el rojo neutro. El
colorante utilizado se une al ARN contenido en los ribosomas, por tanto, tie el ncleo, el nuclolo
y los ribosomas del retculo endoplsmico rugoso.

Esta tincin proporciona una panormica general y exhaustiva de la distribucin, tamao y

morfologa de las neuronas en el tejido nervioso

Tincin de Klver-Barrera
Permite marcar de un color los somas y de otro color la mielina de los axones, permitiendo
detectar los principales rutas por las que las neuronas proyectan a otras reas. Se utiliza el
colorante rojo neutro para teir los cuerpos celulares de la sustancia gris, y el colorante azul luxol
para poner de manifiesto las vas o tractos de la sustancia blanca.

Tincin de GOLGI

Se pueden diferenciar morfolgicamente cada una de las clulas nerviosas y agruparlas segn sus
caractersticas externas. Esta tcnica tie selectivamente un porcentaje muy bajo de clulas.
Adems, su tincin no se localiza en una zona determinada de la clula, sino que se realiza en toda
su extensin.

https://books.google.com.mx/books?id=yigxY-itcboC&pg=PA60&dq=libro+de+tinciones&hl=es-
419&sa=X&ved=0ahUKEwia8cLLjb_WAhVCjFQKHb8TCz4Q6AEIKjAB#v=onepage&q=libro%20de
%20tinciones&f=true

Tcnica de coloracin con Hematoxilina y Eosina:

Hematoxilina: Es un colorante nuclear, es un colorante bsico. Se deposita en los grupos fosfatos

del ADN y ARN que tienen carga negativa. Es el colorante nuclear ms utilizado.

La hematena es un colorante indirecto, por lo que requiere el uso de un mordiente, que en la

prctica el ms usado es el Hemalumbre de Mayer, que forma parte de la coloracin hematoxilina
eosina, y que est compuesto por hematena, alumbre de potasio y cido ctrico. Colorea al
ncleo de color violeta. Es una coloracin progresiva.

Eosina: Es un colorante artificial, dbilmente cido. Colorea al citoplasma, tejido conjuntivo, fibras
colgenas de rosado intensas. Qumicamente es un eosinato de potasio, siendo el cido eosnico el
que acta en la coloracin. Es una coloracin regresiva y directa.

Tcnica de Papanicolaou:

Se la utiliza para citologa exfoliativa. El mtodo permite estudiar cantidad, forma y color de las
clulas de la mucosa vaginal. Los colorantes utilizados son: Hematoxilina orange G, verde
brillante, eosina parda de Bismarck. Las clulas que se observan desde la superficie hasta la
profundidad son: Acidfilas y basfilas superficiales (cariopicnticas), Intermedias, y Profundas
(basfilas).

Tcnica Tricrmica de Masson: Se la utiliza para diferenciar tejido conjuntivo del tejido muscular. El
primero se tie de azul o verde y el muscular de distintos tonos de rojo. Los colorantes utilizados
son: Punz de xilidina y azul de anilina.

Tcnica de Impregnacin Argntica: Coloracin especial que utiliza sales metlicas como cloruro
de oro, nitrato de plata, sales de cromo, originando precipitados metlicos. La tcnica consiste en
tratar el material con una solucin de una sal reducible de plata y a continuacin con un agente
reductor, que acta como lo hacen los reveladores de fotografas, convirtiendo la sal de plata en
plata metlica, que torna de negro a los componentes que la toman. Una sustancia es Argentafn
cuando reduce la plata, y es Argirfila cuando la impregnacin es posible luego de una reduccin
con mordientes o formalina.
Tincin de azul algodn de lactofenol

La tincin de azul algodn de lactofenol no es considerada una tincin diferencial, sin embargo,
posee caractersticas tintoriales que permiten observar cada uno de los componentes fngicos y
apreciar fcilmente las estructuras para una adecuada identificacin.

El fenol inactiva las enzimas lticas de la clula e impide que sta se rompa adems, acta
como mordiente cuando se usa en combinacin con colorantes. El cido lctico preserva
las estructuras fngicas al provocar un cambio de gradiente osmtico con relacin al interior
fngico, genera una pelcula protectora. El azul de algodn es un colorante cido, que tie el
citoplasma y la quitina presente en las clulas fngicas, mientras que el glicerol mantiene hmeda
la preparacin.