LIC.

EN ANALISIS QUIMICO BIOLOGICOS

CENTRO DE CIENCIAS BASICAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
ACADEMIA DE QUIMICA
ANALISIS QUIMICO I

Practica 5: Complejos

Ing. Jos Refugio Jaramillo Ponce

Joselyn Georgina Flores Ibarra

Tzitzitlini Mora Nio
Dulce Mara Palos Dueas
Yajaira Carolina Velasco Fuentes

Periodo: Agosto- Diciembre

Aguascalientes, Ags. A 21 de septiembre del 2016
 COMPLEJOS
Objetivo
Observar la estabilidad de los complejos al hacerlos reaccionar con otras
sustancias complejantes.
Comprender el proceso de enmascaramiento de iones.
Formar diferentes iones complejos.
Comparar los resultados con el marco terico.

Introduccin
Dentro de la presente prctica se utilizaron y trabajaron los complejos, a los cuales
tambin se les conoce como compuestos de coordinacin o complejos metlicos. Se
trata de compuestos que contienen un tomo o ion central que generalmente es un
metal, rodeando a un grupo de iones o molculas. El complejo tiende a mantener su
identidad an en solucin. La carga elctrica del complejo depende de las cargas del
tomo central y de los iones y molculas que lo rodean y puede resultar un catin, un
anin o no inico. Las interacciones de coordinacin gobiernan en gran parte de las
estructuras cristalinas y las preferencias de sitio de un ion metlico (Basolo & Johnson,
1980).
Si el complejo tiene una carga elctrica neta se le designa en general como un ion
complejo. Aunque los metales de transicin son los que ms destacan en la formacin
de compuestos de coordinacin, otros metales tambin lo pueden formar. Las
molculas o iones que rodean al ion metlico en un complejo se conocen como
agentes acomplejantes o ligandos, estos son normalmente aniones o molculas
polares, que adems tienen al menos un par no compartido de electrones de valencia
(Bodie, Darl, & John, 1994).
Dado a que los iones metlicos, en particular los iones de metales de transicin, tienen
orbitales de valencia vacos, pueden actuar como cidos de Lewis, los cuales son
aceptores de pares de electrones; por otra parte debido a que los ligandos tienen
pares de electrones no compartidos, pueden actuar como bases de Lewis, es decir
siendo donadores de pares de electrones (Facultad de Quimica UNAM, 2012).
Al formar un complejo, se dice que los ligandos se coordinan al metal; este metal
central y los ligandos unidos a l constituyen lo que se conoce como la esfera de
coordinacin del complejo. Al escribir la frmula qumica de un compuesto de
coordinacin se utilizan parntesis rectangulares para separar los grupos que estn
dentro de la esfera de coordinacin de otras partes del compuesto. (Facultad de
Quimica UNAM, 2012).
Adems se sabe que un complejo metlico es una especie qumica definida por sus
propiedades fsicas y qumicas caractersticas, de forma que sus propiedades son
diferentes a las del ion metlico o de los ligandos que lo constituyen (Bodie, Darl, &
John, 1994). Dentro de las reaccione los complejos sufre una variacin los nmeros de
coordinacin y en la especie de los ligandos de ciertas partculas, es decir, el nmero
o la especie de las partculas vecinas a otra determinadas partculas es distinto antes y
despus de la reaccin (Rudolf, 1977).
Las reacciones de complejos son de una gran importancia para la qumica de
soluciones acuosas de compuestos metlicos. Como tambin los grandes iones
alcalinos estn siempre hidratados, pues se podra der que los iones metlicos al
descubierto no existen en solucin, toda reaccin en la que tomen parte tales iones
metlicos es una reaccin de complejos, ya que tiene lugar un cambio de las
molculas de agua por otras molculas o iones complejos o por una variacin del
nmero de las molculas de agua unidas a los iones. Tambin van siempre
acompaados de un cambio de ligandos los procesos redox y las transferencias de
protones en que intervienen iones metlicos hidratados. Las reacciones de
precipitacin en las que al mezclar distintas soluciones se obtienen sales insolubles se
pueden considerar tambin como reacciones de complejos, en las que los iones
hidratados existentes en la solucin pierden su agua de hidratacin y se rodean en la
red de la sal solida de otros ligandos (Rudolf, 1977).

Material
Material Reactivo
Gradilla Fe+3 (FeCl3 0.1M)
16 tubos de ensaye Hg+2 (HgCl2 0.1M)
5 pipetas Pasteur Cu+2 (CuCl2 0.1M)
3 pipetas de 1 ml SNC- (KSCN 0.1 M)
1 esptula F- (NaF 0.1 M)
1 balanza EDTA 0.1 M
NH3 concentrado
cido Tartrico solido
NH4OH 0.1M
Soluciones 0.1 M (100 ml de c/u) Fe+2

Metodologa
a) Obtencin de complejos:
Se emple 5 gotas de los cationes indicados en resultados, posteriormente a estos
cationes se le agreg 10 gotas (gota a gota) de ligando.
b) Destruccin de complejos:
De la prueba anterior a los cationes que fueron positivos se dividieron en tres tubos y a
cada uno de los tubos se le agreg 5 gotas del catin que no haba sido agregado (se
agreg slo un catin a cada tubo).
c) Enmascaramiento de iones:
A tres tubos se le coloc 1 ml de Fe+2 0.1M, a uno de ellos se le agreg 1ml de NH4OH
0.1M, a otro tubo se le agreg cido tartrico slido y gotas de solucin de NH 3, y al
tercer tubo se le aadi 1 ml de F-, agitaos y agregamos gotas de solucin de NH4OH.

Resultados

Obtencin de complejos: Enmascaramiento de iones:

Catin/Ligando SCN- F- NH3 EDTA
+2
Fe + + (poco) + (precipita) -
Fe+3 + + (poco) + (precipita) -
Cu+2 + + + +
Hg+2 - - + -
 Imagen

Fe+2

Fe+3

Cu+2

Hg+2

Destruccin de complejos:
Par positivo Cationes Resultado Imagen

Fe+2 + SCN- Fe+3 -

 Cu+2 +

Hg+2 +

Fe+3 +

Fe+2 + NH3 Cu+2 +

Hg+2 +

Fe+2 + F- Fe+3 -
 Cu+2 +

Hg+2 +

Fe+2 -

Fe+3 + SCN- Cu+2 +

Hg+2 +

Fe+3 + NH3 Fe+2 +

 Cu+2 +

Hg+2 +

Fe+2 +

Fe+3 + F- Cu+2 +

Hg+2 -

Cu+2 + SCN- Fe+2 +

 Fe+3 +

Hg+2 +

Fe+2 +

Cu+2 + NH3 Fe+3 +

Hg+2 +

Cu+2 + F- Fe+2 +
 Fe+3 +

Hg+2 -

Fe+2 +

Cu+2 +
EDTA Fe+3 +

Hg+2 -

Hg+2+ NH3 Fe+2 +

 Fe+3 +

Cu+2 -

Enmascaramiento de iones:
Tubo Observacin

Al agregar el NH4OH inmediatamente cambio

el color.
1 Se formaron dos fases, una pequea amarilla
que probablemente sea el Fe +2 que no
reacciono, y la otra verde que probablemente
sea el complejo formado.

Al agregar el NH3 la solucin tomo una

coloracin verdosa, el cambio fue inmediato.
2

La mezcla formo dos fases muy notables, una

amarilla un poco ms descolorida que el
amarillo que presenta el anin hierro, y otra
3 verde oscura, parecido al primer tubo, se
puede observar como en el lmite de las fases
donde se juntan se forma una capa donde
est presente ambas capas.

Discusiones
Joselyn Georgina Flores Ibarra
Durante la prctica se llevaron a cabo diferentes reacciones de formacin de
complejos, as como de destruccin de los mismos, los cuales se forman por la unin
de un catin metlico rodeado de un conjunto de molculas o iones denominadas
ligandos.
Fe(H2O)6 3+ con la estructura electrnica siguiente: 1s22s22p63s23p63d64s2, al formar un
ion Fe+3 debe de perder los electrones 4s y uno de los ubicados en 3d, quedando
como 1s22s22p63s23p63d5

Se logr apreciar que el Fe+2 fue positivo con el ligando SCN- y NH3, esto quiere decir
que ambos son afines al Fe+2, mientras que el F- y el EDTA no lo son. Estos mismos
cambios ocurrieron con el Fe+3 ya que tienen propiedades parecidas. Por ejemplo,
para el catin hierro trivalente al entrar en contacto con el tiocianato se gener la
siguiente reaccin [Fe(H2O)6]3+ +SCN[Fe(SCN)(H2O)5]2+ +H2O, la cual da como
resultado que se cree un color rojo intenso llamado pentaacua(tiocianato-N)hierro(III)
(Guy R., 1977).
Algunas de las reacciones que se dieron son: Cu+2 al reaccioanr con el NH 3,
presentndose la reaccin Cu+2 + 4NH3 [Cu(NH3)4]2+
El conjunto formado por un ion metlico y las bases de Lewis enlazadas a ste, como
el Ag(NH3)+2, se les conoce como iones complejos. La estabilidad de un ion complejo
en disolucin acuosa puede considerarse en funcin de la magnitud de la constante de
equilibrio de su formacin a partir del ion metlico hidratado. La constante de equilibrio
para este tipo de reaccin se conoce como constante de formacin, K f (L. Brown & E.
Bursten, 2009).
En la segunda parte de la prctica, donde se realizaron las destrucciones de
complejos, algunas de las reacciones que se obtuvieron fueron:
Fe+2 + SCN- + Cu+2 Fe+2 + SCN- + Hg+2 Fe+2 + NH3 + Fe+3 Fe+2 + NH3 + Cu+2

Fe+3 + SCN- + Hg+2 Fe+3 + NH3 + Fe+2 Fe+3 + NH3 + Cu+2 Fe+3 + NH3 + Hg+2

Fe+3 + F- + Fe+2 Fe+3 + F- + Cu+2 Cu+2 + SCN- + Fe +2 Cu+2 + EDTA + Fe+3

Cu+2 + SCN- + Fe +3 Cu+2 + SCN- + Hg +2 Cu+2 + NH3 + Fe+2 Cu+2 + EDTA + Fe+2

Hg+2+ NH3 + Fe+2 Hg+2+ NH3 + Fe+3

Se sabe que el enmascaramiento es un proceso de eliminacin de interferencias por el

cual una sustancia es transformada de tal modo que se impiden algunas de sus
reacciones normales, sin que se proceda a la separacin fsica real de dicha sustancia
ni de sus productos de reaccin. Por ejemplo la diciendo cido tartrico o de cido
ctrico a una solucin que contiene hierro (III) impide que est precipite al adicionar
amonaco. El hierro (III) ha sido enmascarado por formacin de un complejo soluble
con el cido hidroxicarboxlico.
El desenmascaramiento es el proceso por el cual la sustancia es liberada de una
forma enmascarada y vuelvo a adquirir su capacidad para participar en ciertas
reacciones. As, al determinar el contenido en zinc de un mineral por valoracin de
EDTA, un paso previo la adicin de iones de cianuro que actan como reactivos
enmascarantes de los iones de zinc y de todos los otros iones metlicos que
conforman compuestos de cianurados estables. En el paso final del procedimiento, el
zinc tiene a ser desenmascarado para poderlo valorar. Un modo de conseguirlo es
un tratamiento de formaldehdo, compuesto que componen los complejos de zinc y de
cadmio, pero nosotros complejos ms estables (Gallego, 2013).
BLIBLIOGRAFA
1. Gallego, P. A., Garcinuo, M. R. M., & Morcillo, O. M. J. (2013).
Experimentacin en qumica analtica. Madrid, ES: UNED - Universidad
Nacional de Educacin a Distancia.
2. Guy R., G. (1977). Qumica de cianatos y sus derivados. New York: Patai.
3. L. Brown, T., & E. Bursten, B. (2009). Qumica, la ciencia central. Mxico:
Pearson.

Tzitzitlini Mora Nio

Dentro de la presente prctica se obtuvieron compuestos complejos, se destruyeron,
es decir se observ la estabilidad de estos al hacerlos reaccionar con otras sustancias
y se realiz el enmascaramiento de iones.

Dentro de la primera parte, se dedic a la formacin de diferentes complejos a partir

de cationes de algunos metales de transicin que mezclados con diferentes agentes
ligandos reaccionaron en su mayora de forma positiva. Dado a que los iones
metlicos, en particular los iones de metales de transicin, tienen orbitales de valencia
vacos, pueden actuar como cidos de Lewis, los cuales son aceptores de pares de
electrones; por otra parte debido a que los ligandos tienen pares de electrones no
compartidos, pueden actuar como bases de Lewis, es decir siendo donadores de
pares de electrones (Facultad de Quimica UNAM, 2012).

Una de las reacciones realizadas fue la de Fe +3 + SCN- la cual resulta en una

coloracin rojo casi negro y tiene una formula resultante de [Fe (SCN) (H 2 O) 5] 2+
llamado ion pentaacuacianoferrico III (Pentaaquathiocyanatoiron (III)). Si agrega iones
tiocianato, SCN - , (de, por ejemplo, sodio o solucin de potasio o tiocianato de
amonio) a una solucin que contiene de iones de hierro (III), se obtiene una solucin
de color rojo sangre intensa que contiene el ion [Fe (SCN) (H 2 O) 5] 2+ y se da por una
reaccin de intercambio de ligandos (Clark, 2015). Otro caso es el del Fe+2 + NH3 con
lo cual se forma [Fe (H 2 O)4 (OH)2] que recibe el nombre de tetraaquadihydroxyiron
(II).El amonaco puede actuar como una base y un ligando. En estos casos,
simplemente acta como una base; la eliminacin de los iones de hidrgeno del
complejo de agua. La apariencia es lo mismo que cuando se agrega una solucin de
hidrxido de sodio. El precipitado cambia de nuevo color que el complejo de hidrxido
de hierro (II) se oxida por el aire en hidrxido de hierro (III) (Clark, 2015). Otra reaccin
similar fue la del Cu+2 + NH3 que da como resultado [Cu(H2O)5(NH)2/3] (Aguilar,
1999) y recibe el nombre de Pentacuoammincobre II. As pues en su mayora los
cationes dieron positivo a los ligando con excepcin de: Hg+2 + SCN- ; Hg+2+ F-;
Hg+2 + EDTA; Fe+2 + EDTA; FE+3 + EDTA.
En las segundas pruebas se realiz la destruccin de los complejos, siendo que
existen una variacin en la fuerza que puede ejercer un ligando y por lo tanto en
algunos casos un ligando ms fuerte puede desplazar a otro. Una de las causas que
ms afecta a la estabilidad de un complejo es la fortaleza de la unin ligando-metal.
Esta fuerza en la unin nos da como resultado una constante de estabilidad. La
inversa de esta constante tambin llamada constante de formacin de un complejo, es
la constante de inestabilidad o constante de destruccin. Esta constante valora la
estabilidad de los complejos de forma que un complejo es tanto ms estable cuanto
menor sea su constante de inestabilidad. Se sabe que un complejo ser tanto ms
estable cuanto mayor sea la carga del catin, menor sea su tamao y tenga ms
orbitales vacos. Sin embargo, hay otra serie de causas que tambin influyen en la
estabilidad de un complejo como son el efecto quelato, el tamao del anillo, el efecto
estrico (Fernandez, 2012).

En estas pruebas obtuvimos que:

Fe+2 + SCN- + Cu+2 [Cu(SCN)2] Ditiocianatocobre II

+2 - +2
Fe + SCN + Hg [Hg(SCN)4]2-Tetratiocianatomercurio II
Fe+2 + NH3 + Fe+3 [Fe(OH)3(H2O)3] Treacuahidroxofierro III
+2 +2
Fe + NH3 + Cu [Cu(NH3)4]2+ Tetraaminocobre II
Fe+2 + NH3 + Hg+2 [Hg(NH3)4]2+ Tetraaminomercurio II
Fe+2 + F- + Cu+2
Fe+2 + F- + Hg+2
Fe+3 + SCN- + Cu+2 [Cu(SCN)2] Ditiocianatocobre II
+3 - +2
Fe + SCN + Hg [Hg(SCN)4]2- Tetratiocianatomercurio II
Fe+3 + NH3 + Fe+2 [Fe(NH3)4] 2+ Tetraaminofierro II
Fe+3 + NH3 + Cu+2 [Cu(NH3)4]2+ Tetraaminocobre II
Fe+3 + NH3 + Hg+2 [Hg(NH3)4]2+ Tetraaminomercurio II
Fe+3 + F- + Fe+2
Fe+3 + F- + Cu+2
Cu+2 + SCN- + Fe +2
Cu+2 + SCN- + Fe +3 [Fe(NCS)(H2O)5]2+Pentacuotiocianatofierro III
Cu+2 + SCN- + Hg +2 [Hg(SCN)4]2- Tetratiocianatomercurio II
Cu+2 + NH3 + Fe+2 [Fe(NH3)4] 2+ Tetraaminofierro II
Cu+2 + NH3 + Fe+3
Cu+2 + NH3 + Hg+2 [Hg(NH3)4]2+ Tetraaminomercurio II
Cu+2 + F- + Fe+2
Cu+2 + F- + Fe+3
Cu+2 + EDTA + Fe+2
Cu+2 + EDTA + Fe+3 [Fe(EDTA)]
Hg+2+ NH3 + Fe+2 [Fe(NH3)4] 2+ Tetraaminofierro II
Hg+2+ NH3 + Fe+3

Por ltimo en la tercera parte de la prctica se realiz lo que se conoce como

enmascaramiento, los reactivos enmascarante se definen como los reactivos que
hacen disminuir la concentracin de un ion metlico libre o de un ligando libre a un
nivel en el que ciertas de sus reacciones qumicas son impedidas. Una simple
variacin de pH puede modificar la reactividad de ion, asimismo un cambio de nmero
de oxidacin puede ser pacificado ampliamente como un fenmeno del
enmascaramiento. El agente enmascarante disminuye la concentracin de aquel
ligando que impedira la reaccin qumica necesaria para el anlisis de la muestra
(Laitinen & Harris, 1982)
La pruebas realizada en la prctica se bas en agregar a una muestra de hierro II,
acido tartrico y amoniaco, en este el cido tartrico impide que este precipite al
agregar amoniaco, esto se explica a saber que el hierro ha sido enmascarado por
formacin de un complejo soluble con el cido hidroxi-carboxlico.
Bibliografia

1. Facultad de Quimica UNAM. (Agosto de 2012). UNAM Amyd. Obtenido de

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Complejosysunomenclatura_13378.pdf
2. Clark, J. (julio de 2015). Chemguide. Obtenido de
http://www.chemguide.co.uk/inorganic/transition/iron.html
3. Aguilar, M. (1999). Introduccion a los Equilibrios. Espaa: Reverte
4. Fernandez, P. (Febrero de 2012). UCLM. Obtenido de
http://www.uclm.es/profesorado/pablofernandez/QG-07-
complejos/complejos%20teoria.pdf
5. Laitinen, H., & Harris, W. (1982). Analisis Quimico. Espaa: Reverte

Dulce Mara Palos Dueas.

Un ion complejo se puede definir como un ion que contiene un catin metlico central
enlazado a una o ms molculas o iones (Chang, 1999). En todo complejo
distinguimos dos partes: el tomo central, que suele ser un tomo o un ion, y los
ligandos, que pueden ser: tomos o molculas. Cuando el ligando es un tomo o una
molcula el complejo se denomina compuesto de coordinacin. Al ser el ligando neutro
la valencia residual del compuesto es la del ion central (Rodrguez, 2014). De acuerdo
a lo realizado en esta prctica y a estos trminos segn los autores de la bibliografa,
se puede denominar que el tomo central en las sustancias realizados es el Fe +2, Fe+3,
Cu+2 y Hg+2. Como se puede notar, todos los tomos centrales son metales de
transicin y por ende son cationes. Segn Chang (1999) los metales de transicin
tienen una tendencia particular a formar iones complejos porque poseen ms de un
estado de oxidacin. Esta propiedad les permite funcionar en iones que sirven como
donadores de electrones, y efectivamente, un catin cede electrones para poder
formar enlaces, por eso es que puede unirse a los ligandos y as poder realizar de
manera eficaz un ion complejo. Mientras que el ligando suele ser negativo y as poder
ganar electrones, unirse al metal y formar el ion complejo. Cuando los ligandos son
tomos o molculas se les denomina polidentados, los que posen dos tomos
bidentados y as sucesivamente. Cuando el ligando es un ion, el complejo se
denomina complejo ionico (Rodrguez, 2014). Debido a que nosotros utilizamos como
ligandos a iones, y de acuerdo a Rodrguez y a lo antes mencionado podemos
denominar a los complejos formados en esta prctica como complejos ionicos.
La qumica de los complejos se encuentra dominada por las interacciones entre
los orbitales moleculares s y p del ligando y los orbitales d de un ion metlico central.
En conjunto los orbitales s, p y d del ion central pueden acomodar 18 electrones,
aunque para elementos del bloque f, esta regla se extiende hasta 32 electrones. El
nmero mximo de coordinacin para determinado elemento se encuentra por lo tanto
relacionado con su configuracin electrnica, (ms especficamente con el nmero de
orbitales vacos que posee), y a la relacin entre el tamao de los ligandos y del grupo
central. Grupos centrales grandes y ligandos pequeos permiten nmeros de
coordinacin elevados. Grupos centrales pequeos y ligandos de gran tamao tienden
a desarrollar nmeros de coordinacin pequeos. Es debido precisamente a su gran
tamao, que los lantnidos, actnidos y primeros elementos de transicin tienden a
desarrollar nmeros de coordinacin elevados (Skoog, et al., 1995). Como ya se
mencion, el tomo central es un metal de transicin, el cual permite interaccin entre
sus orbitales con los orbitales de un ligando, y gracias a sus orbitales y propiedades,
este metal puede recibir uno o ms ligandos iguales y/o diferentes formando as un
cierto nmero de coordinacin, y es por su configuracin electrnica y orbitales que se
pueden unir mayor nmero de ligandos respecto al nmero de oxidacin del tomo
cental.
Para nombrar un complejo los nombre de los ligandos se escriben unidos
directamente al tomo central. Los ligandos aninicos terminan en o, mientras que
para los ligandos neutros o catinicos se emplea el nombre de la molcula tal o el ion
cual. No obstante, para algunos ligandos, como H2O, NH3, y CO se usan los nombres
aquo, ammin y carbonil. Para nombrar un complejo, sea catinico o neutro se nombran
comenzando por los ligandos ms negativos despus se menciona e tomo central,
seguido de la teminacin -ato y un nmero romano entre parntesis, que indica su
nmero de oxidacin, emplendose 0 para el estado de oxidacin cero. Si el complejo
es aninico, se agrega al nombre del tomo cental el sufijo -ato seguido del nmero de
oxidacin. el nmero de ligandos de cada clase se especifica mediate prefijos.
(Rodrguez, 2014). De acuerdo a esto podemos nombrar los compuestos formados en
esta prctica de la manera sistemtica como se muestra a continuacin:
Fe+2 + SCN- = [Fe(SCN)4+2]------ Tetratiocianatoferroso ---- ion ferrotiocianuro
Fe+2 + NH3 =[Fe(NH3)4+2]------Tetraamoniacoferroso---- ion tetramminhierro (II)
Fe+2 + F-=[Fe(F-)4+2]------ Tetrafloruro ferroso---- ion fluorhierro (II)
Fe+3 + SCN-=[Fe(SCN)6+3]------ Hexatiocianatoferrico---- ion ferritiocianuro
Fe+3 + NH3-=[Fe(NH3)6+3]------Heza amoniacoferrico------ ion hexamminhierro (III)
Fe+3 + F-=[Fe(F-)6+3]------Hexsfloruroferrico---- ion fluorhierro (III)
Y as sucesivamente con los dems.
Una medida de la tendencia de un ion metlico a formar un ion complejo particular
est dada por la constante de formacin Kf (tambin conocida como constante de
estabilidad), que es la constante de equilibrio de la formacin del ion complejo.
Mientras mayor sea la Kf ms estable ser el ion complejo. La formacin del ion
Cu(NH3)42+ se puede expresar como Cu+2 + 4NH3 Cu(NH3)4 y su constante de
formacin es (Chang. 1999). Por tanto, la contante de formacin de
los iones complejos elaborados en esta practica son los siguientes por mencionar
algunos. De hecho el tetrammincobre (II) es el mismo que el de la bibliografa.

[Fe(SCN)6+3] [Fe(SCN)4+2] y as
con todas las dems. En el caso de que exista mayor nmero de ligandos y/o tomo
central, o mejor dicho, mayor concentracin, la constante de formacin puede
aumentar o disminuir y por consecuente la estabilidad, aqu tambin se aplicara el
principio de Le Chatelier, si mayor es la concentracin de todo el ion complejo, mayor
ser la constante de formacin, y si es mayor la concentracin del ligando y catin que
la del ion complejo, menor ser la constante, se desplaza dela misma manera que un
equilibrio qumico.
Con lo ya mencionado y segn mis conocimientos, puedo decir que en la destruccin
de complejos lo que ocurri es que si tenemos ya un complejo formado y aadimos un
catin con mayor concentracin y nmero de oxidacin, lo que ocurrir es que el
complejo que ya estaba formado se eliminar, pero habr uno nuevo, y en caso de
que sean iguales, estos formaran un enlace entre ellos y ambos se unirn con el
mismo ligando formando un solo ion comn mucho ms grande sin tener ningn catin
ni ligando suelto, y obviamente la concentracin del ion compuesto aumentar junto
con su constante de estabilidad.
En lo personal no encuentro necesario nombrar y escribir la ecuacin de cada uno de
los iones sintetizados en la prctica realizada, ya que es repetitivo, lo nico que
cambia so ligandos y cationes, y lo importante es saber y comprender el por qu se
hace de tal manera, y saber dominarlo.
Los iones complejos son fundamentales para importantes procesos qumicos y
biolgicos y obviamente es de suma importancia que un LAQB sepa la utilidad,
importancia, manejo etc del ion complejo, debido a que un ion complejo favorece la
solubilidad de una sustancia entre otras cosas.
Bibliografa:
1. Rodrguez Alonso, Juan Jos. Qumica y anlisis qumico. Barcelona, ES:
Cano Pina, 2014. ProQuest ebrary. Web. 13 September 2016.
2. Chang Raymond. Qumica. Mxico DF. Mc Graw Hill. 1999. 6 edicin.
3. Skoog, et al. Qumica Anlitica. Mxico DF. Mc Graw Hill. 1995. 1 edicin.

Yajaira Carolina Velasco Fuentes

Se sabe que a los iones o molculas capaces de inyectar su par de electrones no
compartidos se les denomina genricamente ligandos, al aducto grupo central-ligando
se le denomina complejo, (la mayor parte de ellos posee como grupo central un ion
metlico cargado positivamente (catin), pero tambin los hay con tomos no
metlicos, con tomos cargados negativamente (aniones); y hasta con gases nobles o
molculas como grupo central), y a los compuestos que contienen complejos en su
constitucin se les denomina compuestos de coordinacin, pero en dicha prctica se
har nfasis en la obtencin y destruccin de complejos adems del enmascaramiento
de iones, todo ello con el fin de evidenciar e identificar los ligandos formados. Se dice
que para identificar el tipo de ligando as como el tamao del catin, es decir, la
estructura y enlaces de la materia, se debe de poner la debida atencin y ser muy
observadores en el color obtenido antes y despus de ser efectuada la reaccin, esto
juega un papel muy importante ya que depende de la percepcin que tiene cada
individuo de si hubo cambio en la tonalidad ya sea alta, leve o nula para poder
interpretar un resultado ya sea positivo o negativo. En general, el color de un complejo
depende del metal especfico, su estado de oxidacin y los ligandos unidos al metal.
Por lo comn, la presencia de una subcapa d parcialmente llena en el metal es
necesaria para que un complejo muestre color. Casi todos los iones de metales de
transicin tienen una subcapa d parcialmente llena (Sanjun, 1999).
Para el caso de la obtencin de complejos la cual fue la primera prueba a la que se
sometieron los cationes, en donde se identificaron y con base a ello se eligieron solo
aquellos complejos que arrojaron valores positivos, el fundamento de dicho valor se
debe a los ligandos ya que son normalmente aniones o molculas polares; adems,
tienen al menos un par no compartido de electrones de valencia puesto que los iones
metlicos, en particular los iones de metales de transicin, tienen orbitales de valencia
vacos, pueden actuar como cidos de Lewis, es decir, aceptores de pares de
electrones), debido a que los ligandos tienen pares de electrones no compartidos,
pueden actuar como bases de Lewis esto se refiere a que son donadores de pares de
electrones. Entonces podemos visualizar el enlace entre el ion metlico y el ligando
como el resultado de compartir un par de electrones que estaba inicialmente en el
ligando (Buscarons & Vallvey, 2005).
Todo lo mencionado anteriormente se ve reflejado en las reacciones efectuadas. Por
ejemplo, en el caso del Fe(II) existe en disolucin acuosa como Fe(H2O)62+, de color
verde plido comprobado en la prctica, en disolucin cida se oxida lentamente por el
aire a Fe(III) siendo esta oxidacin mucho ms rpida en medio alcalino precipitando
en contacto con el NH3.

Fe+2 + 6NH3 -> [Fe (NH3) 6] 2+ en donde el producto recibe el nombre

Hexaaminoferrato (II) (Helbing & Burkart, 2000).
En disolucin acuosa el Fe(III) presenta una fuerte tendencia a hidrolizarse. El in
hidratado Fe(H2O)63+, de color prpura, solo existe en disoluciones muy cidas, a pH
aproximadamente cero. En medios menos cidos se forman hidroxocomplejos de color
amarillo que existen hasta pH = 2-3. En medios menos cidos se forman especies con
puentes y de las disoluciones precipitan con gran rapidez igualmente como en el caso
del Fe(II) que reacciono con NH3.

(Sanjun, 1999).
Otra de las reacciones elegidas es la formacin del in complejo
hexakis(tiocianato)ferrato (III), [Fe(SCN)6] 3 de color rojo sangre. Este in complejo
se forma mezclando una disolucin transparente de tiocianato (SCN-) con otra de ion
hierro (III) (Fe+3), de color amarillo claro. Los iones tiocianato reaccionan con los iones
hierro (III) dando lugar al in [Fe(SCN)6] 3 de color rojo. El equilibrio dinmico que se
establece entre los tres iones est dado por:

La intensidad del color rojo nos indica, de manera cualitativa, la cantidad del in
[Fe(SCN)6] 3 en la mezcla en equilibrio (Pickering, 1980).
Algunas otras de las reacciones que dieron positivo fueron tales como:

En donde el potencial del sistema Cu+2/ Cu+ aumenta en presencia de tiocianato

porque se origina una sal insoluble de Cu+ con lo que puede oxidar la o-dianisidina,
bien la o-tolidina, originando productos quinoideos azules.

Cu+2+ + SCN- = [Cu(SCN)]+ en la cual se obtiene una solucin verde y recibe el

nombre de Tiocianato (Helbing & Burkart, 2000).

Cuando se analizo la muestra de Ag+ nos percatamos de que solo obtuvimos una
prueba positiva esta fue en presencia de NH 3, este a diferencia de los dems suele
formar buenos ligandos debido a su alta electronegatividad, una de las posibles
razones por las cuales no tuvo mucha reaccin se debe a que tiene una caracterstica
especial pues su densidad de carga es baja debido a su tamao relativamente grande
(Buscarons & Vallvey, 2005).
La causa que ms afecta a la estabilidad de un complejo es la fortaleza de la unin
ligando-metal. La fortaleza de esta unin nos dar una medida de su estabilidad. Ya
hemos dicho que un complejo ser tanto ms estable cuanto mayor sea la carga del
catin, menor sea su tamao y tenga ms orbitales vacos. Sin embargo, hay otra
serie de causas que tambin influyen en la estabilidad de un complejo como son el
efecto quelato, el tamao del anillo, el efecto estrico. Siendo este el motivo de los
resultados obtenidos en la destruccin de complejos (Pickering, 1980).
El enmascaramiento se define como un proceso de eliminacin de interferencias por el
cual una sustancia es transformada de tal modo que se impiden algunas de sus
reacciones normales, sin que se proceda a la separacin fsica real de dicha sustancia
ni de sus productos de reaccin. Por ejemplo, la adicin de cido tartrico a una
solucin que contiene hierro (III) impide que ste precipite al adicionar amonaco. El
Fe+3 ha sido enmascarado por formacin de un complejo soluble con el cido
hidroxicarboxlico. El desenmascaramiento es el proceso por el cual la sustancia es
liberada de su forma enmascarada, y vuelve a adquirir su capacidad de participar en
ciertas reacciones (Pickering, 1980).
Bibliografia
1. Sanjun M. 1999. Introduccin a los Equilibrios Inicos. Segunda Edicin. Editorial
Revert, S.A. Barcelona, Espaa. Pg. 351 360.
2. Buscarons F., Vallvey L., et all. 2005. Anlisis Inorgnico Cualitativo Sistemtico.
Sptima edicin. Editorial Revert. Espaa. Pg. 158 165.
3. Pickering W. 1980. Qumica Analtica Moderna. Primera Edicin. Editorial Revert,
S.A. Espaa. Pg. 358 373.
4. Helbing W., Burkart A. 2000. Tablas Qumicas: para Laboratorios e industria.
Quinta Edicin. Editorial Revert, S.A. Buenos Aires, Argentina. Pg. 75 81.

Conclusin
En esta prctica se obtuvieron varios complejos a partir de la realizacin de varias
reacciones catin/ligando, los resultados se obtenan a partir de la observacin de un
cambio de coloracin, y as decidir con cuales se trabajara la siguiente prueba; la
cual fue la destruccin de complejos que nos permiti observar la estabilidad del
complejo al hacerlas reaccionar con los cationes restantes, a travs de observar
nuevamente cambios en la coloracin, para saber si este reaccionaba o no. La ultima
reaccin que realizamos fue el lograr enmascarar el ion Fe+2 con ayuda de cido
tartrico al no mostrar reaccin agregado el ligando con lo cual se comprendi el
proceso para enmascarar iones.

Cuestionario
1. Qu es un complejo?
En qumica se denomina complejo al tipo de estructura molecular que se encuentra
generalmente formada por un tomo (o grupo) central que posee orbitales de valencia
no ocupados; rodeado por un cierto nmero de molculas o iones que poseen pares
de electrones no compartidos que pueden ser inyectados en los orbitales vacos del
grupo central para formar enlaces coordinados. El grupo central puede ser un tomo
nico, ya sea metlico o no, y puede poseer carga positiva, negativa o carecer por
completo de carga. En algunos casos el grupo central puede ser una molcula
(Batanero, 1985).
2. Qu es una constante de disociacin global?
La constante de disociacin global, es igual al producto de la constante de ionizacin
por la constante de disociacin del par inico y esto por la actividad del disolvente. La
constante global para un complejo, es el producto de todas las constantes de
disociacin (Morcillo, 2013).
3. Cuntos ligantes hay?
Un ligando es una molcula o ion que presenta una existencia independiente (Cl-, H2O,
NH3, CO,...). Una caracterstica comn de los ligandos en los complejos es la
capacidad para ceder pares de electrones a los tomos o iones metlicos centrales.
Los ligandos son bases de Lewis que se pueden clasificar atendiendo al nmero de
tomos unidos al centro metlico en:
Ligandos monodentados: Ocupan una nica posicin en la esfera de coordinacin del
metal (se unen al ion metlico por un slo tomo). Pueden ser ligandos aninicos (F-,
Cl-, Br-, I-, CN-, SCN-...) o ligandos neutros (NH3, H2O, CO,...).
Ligandos polidentados: Ocupan ms de una posicin de coordinacin. Por ejemplo, la
etilendiamina, en, (NH2CH2CH2NH2), el bipiridilo, bipy, son ligandos bidentados
(ocupan dos posiciones en la esfera de coordinacin del metal), mientras que el AEDT
(cido etilendiaminotetractico) o las porfirinas, son ligando polidentados porque se
unen al centro metlico a travs de seis o cuatro tomos, respectivamente. Un ligando
polidentado es tambin un agente quelatante porque cuando se une al ion metlico
forma un anillo, normalmente de cinco o seis miembros, denominado quelato.
Ligandos bidentados: tales como el oxalato (ox) o la etilenodiamina (en), el ligando se
une al metal por dos puntos (Irwin, 2006).
4. Qu es un quelato?
Los agentes quelantes, tambin conocidos como antagonistas o secuestradores de
metales pesados, son sustancias que tienden a constituir sustancias complejas junto a
iones metlicos de metales pesados. A dichos compuestos complejos se les denomina
quelatos, un trmino procedente del griego chele, cuyo significado es garra, pues es
precisamente la forma que adoptan estas sustancias, una forma de garra que atrapa el
metal. Quizs la aplicacin ms relevante de los agentes quelantes es conseguir librar
de la toxicidad a los metales pesados para los organismos vivos (Mndez, 2014).

Bibliografa
Basolo, F., & Johnson, R. (1980). Quimica de los Complejos Coordinados. Espaa: Reverte.

Bodie, D., Darl, M., & John, A. (1994). Conceptos y Metodos de Quimica Inorganica. Espaa:
Reverte.

Facultad de Quimica UNAM. (Agosto de 2012). UNAM Amyd. Obtenido de

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Complejosysunomenclatura_13378.pdf

Rudolf, H. (1977). Quimica General. Espaa: Reverte.

Batanero, P. S. (1985). Qumica anlitica bsica. Mxico: Revert S.A.

Gallego, P. A., Garcinuo, M. R. M., & Morcillo, O. M. J. (2013). Experimentacin en qumica
analtica. Madrid, ES: UNED - Universidad Nacional de Educacin a Distancia.

Irwin, A. (01 de Junio de 2006). Textos Cientificos. Obtenido de

http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/metales-transicion

Mndez, . (08 de Enero de 2014). La gua qumica. Obtenido de

http://quimica.laguia2000.com/quimica-inorganica/quelantes
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