PROPIEDADES GENERALES DE LAS

DISOLUCIONES
Una disolucin es una mezcla homognea a nivel molecular o inico de dos o
ms sustancias puras que no reaccionan entre s, cuyos componentes se
encuentran en proporciones variables. Tambin se puede definir como una
mezcla homognea formada por un disolvente y por uno o varios solutos.

Un ejemplo comn podra ser un slido disuelto en un lquido, como la sal o

el azcar disueltos en agua; o incluso el oro en mercurio, formando
una amalgama. Tambin otros ejemplos de disoluciones son el vapor de agua
en el aire, el hidrgeno en paladio o cualquiera de las aleaciones existentes.

DISOLVENTE Y SOLUTO

Una disolucin es una mezcla homognea de sustancias puras.

Frecuentemente formada por un solvente, disolvente, dispersante o medio de
dispersin, medio en el que se disuelven los solutos, y uno o varios solutos.

Los criterios para decidir cul es el disolvente y cules los solutos son ms o
menos arbitrarios; no hay una razn cientfica para hacer tal distincin.

A. DISOLVENTE: Un disolvente o solvente es una sustancia en la que se

diluye un soluto (un slido, lquido o gas qumicamente diferente),
resultando en una solucin; normalmente es el componente de una
solucin presente en mayor cantidad. Los disolventes forman parte de
mltiples aplicaciones: adhesivos, componentes en las pinturas,
productos farmacuticos, para la elaboracin de materiales sintticos, etc.

B. SOLUTO: En una disolucin, el soluto es el componente de

la muestra que se separa. En muchas ocasiones est en menor
proporcin al solvente. Esta sustancia se encuentra disuelta en una
determinada disolucin de cualquier elemento. En lenguaje comn,
tambin se le conoce como la sustancia que se disuelve

Se distingue tres tipos de mezclas segn el tamao de las partculas de soluto

en la disolucin:

Dispersiones, suspensiones o falsas disoluciones: cuando el dimetro de

las partculas de soluto excede de 0,1 m.
Dispersoides, coloides: el tamao est entre 0,001 m y 0,1 m.
Disprsidos o disoluciones verdaderas: el tamao es menor a 0,001 m.
Estas ltimas se clasifican en:

Disoluciones con condensacin molecular: la partcula dispersa est

formada por una condensacin de molculas.
Disoluciones moleculares: cada partcula es una molcula.
Disoluciones inicas: la partcula dispersa es un ion (fraccin de
molcula con carga elctrica).
Disoluciones atmicas: cada partcula dispersa es un tomo.

CARACTERISTICAS GENERALES:

Son mezclas homogneas: las proporciones relativas de solutos y

solvente se mantienen en cualquier cantidad que tomemos de la
disolucin (por pequea que sea la gota), y no se pueden separar
por centrifugacin ni filtracin.
La disolucin consta de dos partes: soluto y disolvente.
Cuando el soluto se disuelve, ste pasa a formar parte de la disolucin.
Al disolver una sustancia, el volumen final es diferente a la suma de los
volmenes del disolvente y el soluto, debido a que los volmenes no son
aditivos.
La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran
en proporciones variables entre ciertos lmites. Normalmente el
disolvente se encuentra en mayor proporcin que el soluto, aunque no
siempre es as.
Las propiedades fsicas de la solucin son diferentes a las del solvente
puro: la adicin de un soluto a un solvente aumenta su punto de
ebullicin y disminuye su punto de congelacin; la adicin de un soluto a
un solvente disminuye la presin de vapor de ste.
Sus propiedades fsicas dependen de su concentracin:
Disolucin HCl 12 mol/L; densidad = 1,18 g/cm
Disolucin HCl 6 mol/L; densidad = 1,10 g/cm
Las propiedades qumicas de los componentes de una disolucin no se
alteran.
Como stos no se pueden separar por centrifugacin o filtracin; Sus
componentes se obtienen a travs de otros mtodos conocidos
como mtodos de fraccionamiento, como es el caso de la destilacin o
la cristalizacin.
TIPOS DE DISOLUCIONES

POR SU ESTADO DE AGREGACIN

SLIDO
Slido en slido: cuando tanto el soluto como el solvente se encuentran
en estado slido. Un ejemplo claro de este tipo de disoluciones son
las aleaciones, como el zinc en el estao.
Gas en slido: un ejemplo es el hidrgeno (gas), que se disuelve bastante
bien en metales, especialmente en el paladio (slido).
Lquido en slido: cuando una sustancia lquida se disuelve junto con un
slido. Las amalgamas se hacen con mercurio (lquido) mezclado con
plata (slido).

LQUIDO
Slido en lquido: este tipo de disoluciones es de las ms utilizadas, pues
se disuelven por lo general pequeas cantidades de sustancias slidas en
grandes cantidades lquidas. Un ejemplo claro de este tipo es la mezcla
de agua con azcar.
Gas en lquido: por ejemplo, oxgeno en agua o dixido de azufre en agua.
Lquido en lquido: esta es otra de las disoluciones ms utilizadas. Por
ejemplo, diferentes mezclas de alcohol en agua (cambia
la densidad final). Un mtodo para volverlas a separar es por destilacin.

GAS
Gas en gas: son las disoluciones gaseosas ms comunes. Un ejemplo es
el aire (compuesto por oxgeno y otros gases disueltos en nitrgeno).
Dado que en estas soluciones casi no se producen interacciones
moleculares, las soluciones que los gases forman son bastante triviales
Slido en gas: no son comunes, pero como ejemplo se pueden citar
el yodo sublimado disuelto en nitrgeno y el polvo atmosfrico disuelto en
el aire.
Lquido en gas: por ejemplo, el aire hmedo.
POR SU CONCENTRACIN
Por su concentracin, la disolucin puede ser analizada en trminos
cuantitativos o cualitativos dependiendo de su estado.

DISOLUCIONES EMPRICAS
Tambin llamadas disoluciones cualitativas, esta clasificacin no toma en cuenta
la cantidad numrica de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de
la proporcin entre ellos se clasifican de la siguiente manera:

Disolucin diluida: es aquella en donde la cantidad de soluto que

interviene est en mnima proporcin en un volumen determinado.
Disolucin concentrada: tiene una cantidad considerable de soluto en
un volumen determinado.
Disolucin insaturada: no tiene la cantidad mxima posible de soluto para
una temperatura y presin dadas.
Disolucin saturada: tienen la mayor cantidad posible de soluto para una
temperatura y presin dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto
y el disolvente.
Disolucin sobresaturada: contiene ms soluto del que puede existir en
equilibrio a una temperatura y presin dadas.
 COMPUESTOS INICOS Y MOLECULARES

Los enlaces que unen los diferentes tomos que forman un compuesto qumico
pueden ser inicos o covalentes. En los enlaces covalentes se comparten
electrones, mientras que el enlace inico supone la cesin de electrones entre
tomos. Los enlaces inicos suelen formarse entre metales y no metales
(NaCl). Los enlaces covalentes son frecuentes entre elementos no metlicos.

COMPUESTOS MOLECULARES

Estn formados por molculas, constituidas por tomos unidos mediante enlace
covalente. Las molculas se representan mediante una frmula qumica que
indica los tipos de tomos presentes y la proporcin en que participan.

H2O: molcula formada por hidrgeno y oxgeno en proporcin 2 a 1.

CCl4: molcula formada por carbono e hidrgeno en proporcin 1 a 4

COMPUESTOS INICOS

Se forman por combinacin de metales con no metales. Los tomos de

elementos metlicos tienden a perder electrones que ganan los tomos de los
elementos no metlicos. Cuando un metal pierde electrones forma una especie
positiva llamada catin, esos electrones son ganados por el elemento no
metlico formando una especie negativa llamada anin. Las fuerzas
electrostticas atraen los cationes y aniones para formar el compuesto inico.

El cloruro de sodio (sal comn), se forma por

transferencia de un electrn desde el sodio al cloro,
formndose el catin sodio y el anin cloruro. Los
Na+ y Cl- se atraen para formar un cristal cuya
unidad frmula es NaCl. No podemos considerar
el NaCl como una molcula puesto que cada ion
sodio est rodeado por 6 cloruros y viceversa.
 PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS INICAS Y
MOLECULARES

Las propiedades de las sustancias estn relacionadas con el tipo y fuerza de

sus enlaces qumicos. Elementos compuestos reaccionan qumicamente para
formar sustancias que pueden ser inicas o moleculares.

CARCTER INICO O COVALENTE DEL ENLACE

La predominancia del carcter inico o covalente de un enlace es determinada

por la electronegatividad de los elementos en la sustancia. Electronegatividad es
la medida de atraccin que un tomo tiene por electrones participantes en el
enlace entre dos tomos.

Cuando la diferencia en la electronegatividad es mayor que 1,7, el enlace

formado es considerado predominantemente inico. Si esta diferencia fuese
menor que 1,7, el enlace es considerado covalente.

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS

Las sustancias inicas son tpicamente de un alto punto de fusin, tienen calores
de fusin y vaporizacin muy altos, frecuentemente se disuelven en agua (ms
raramente en otros solventes comunes) y son ms conductores de electricidad
en estado slido, pero se vuelven buenos conductores cuando son fundidos o
disueltos en agua.

Todas estas propiedades estn relacionadas a la alta energa requerida para

dislocar los iones de sus posiciones muy estables en el campo electroesttico
generado por los iones circundantes de carga opuesta.

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS MOLECULARES

Los enlaces covalentes son generalmente (pero no siempre) ms fuertes que los
enlaces inicos. El enlace inico puro es descrito como una simple atraccin
electroesttica entre iones de carga opuesta, en tanto que el enlace covalente
envuelve que los electrones se comparten en los campos positivos de dos o ms
ncleos.

Es importante recordar que la fusin y la ebullicin de sustancias tales como el

silicio envuelven el rompimiento de enlaces covalentes. En sustancias
moleculares, tales como el tetracloruro de carbono, la fusin y la ebullicin no
rompen los enlaces covalentes de las molculas individuales, apenas fuerzan
mucho las mas dbiles entre las molculas vecinas.
 DIFERENCIAS ENTRE COMPUESTOS INICOS Y
MOLECULARES.
Los compuestos moleculares son tomos unidos entre s al compartir electrones.
Bsicamente se unen en partculas elctricamente neutras llamadas molculas.

Algunos compuestos moleculares son muy simples. Unos ejemplos de estos son
las molculas diatmicas, que slo constan de dos tomos. El monxido de
carbono (CO) es un ejemplo de un compuesto diatmico.

Los compuestos moleculares son sustancias puras formadas cuando los

tomos estn unidos entre s debido a que comparten electrones mientras
que los compuestos inicos se forman debido a la transferencia de
electrones

Los compuestos moleculares se hacen debido a la unin covalente

mientras que los compuestos inicos se hacen debido a la unin inica.

Los compuestos moleculares se forman entre dos no metales mientras

que los compuestos inicos se forman entre metales y no metales.

Los compuestos moleculares son conductores elctricos pobres mientras

que los compuestos inicos son buenos conductores.

Los compuestos moleculares pueden estar en cualquier estado fsico:

slido, lquido o gaseoso. Los compuestos inicos son siempre slidos y
cristalinos en apariencia.

Hay mucho ms compuestos moleculares que compuestos inicos.

 REACCIONES DE PRECIPITACIN

Son reacciones en las que se forma un producto insoluble (no se disuelve) en el

medio, normalmente agua. Cuando una sustancia inica, se pone en un
disolvente, sus iones pueden separarse (disolverse) o permanecer juntos (no se
disuelve). Esto depende de la naturaleza de los reactivos, temperatura, grado de
divisin del soluto. Se produce reaccin de precipitacin, cuando al mezclar
sustancias inicas, los iones existentes en el medio tienden a estar unidos,
formando un precipitado.

Para poder explicar qumicamente la formacin de un precipitado en primer lugar

se estudia el proceso inverso: Un slido se disuelve cuando sus partculas, sean
inicas o moleculares, pasen a la disolucin gracias a que las interacciones entre
las molculas o iones y el disolvente vencen las fuerzas de cohesin del soluto.
A medida que esto ocurre las molculas disueltas van aumentando en nmero y
as van disminuyendo las distancias entre ellas, lo que aumenta
la probabilidad de que se produzcan interacciones que dan lugar slido.

Cuando la velocidad de disolucin se iguala a la de formacin del solido se

alcanza una situacin de equilibrio, es lo que conoce como disolucin saturada.

Las reacciones de precipitacin son aquellas en las que el producto es un slido;

se utilizan en los mtodos gravimtricos de anlisis y en las titulaciones por
precipitacin.

MTODOS GRAVIMTRICOS: se basan en las mediciones de masa,

donde la sustancia a analizar se convierte en un precipitado escasamente
soluble; se filtra, se lava para eliminar impurezas, se convierte mediante
el tratamiento trmico adecuado en un producto de composicin conocida
y finalmente se pesa.

MTODOS POR TITULACIN: se basan en la medicin de la cantidad

de un reactivo de concentracin conocida que se consume por la
sustancia a analizar, formando un precipitado. Es necesario aadir un
indicador colorido que indique el punto final de la reaccin.

SOLUBILIDAD: mxima cantidad de soluto que es posible disolver en un

litro de agua. Cuando est expresado en mol/L se llama solubilidad molar
(s), cuando se expresa en g/L o mg/L es solubilidad (S).
FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD:

LA TEMPERATURA: En la mayora de los casos la solubilidad de una

sustancia slida aumenta con la temperatura; en los gases la solubilidad
disminuye al aumentar la temperatura.

LA PRESIN: Para fines prcticos, la presin externa no tiene influencias

sobre la solubilidad de lquidos y slidos, pero si influye sobre la
solubilidad de los gases. Ley de Henry: la solubilidad de un gas en un
lquido es proporcional a la presin del gas sobre la disolucin.

LA ADICIN DE UN ION COMN (EFECTO DEL ION COMN): Es el

efecto que produce agregar determinada concentracin de un ion que es
comn con uno de los iones de la sal cuando ambos se encuentran en la
misma solucin, dando como resultado la disminucin de la solubilidad.

EFECTO SALINO: Es el efecto que produce agregar determinada

concentracin de un ion que no es comn con uno de los iones de la sal
cuando ambos se encuentran en la misma solucin, dando por resultado
el aumento de la solubilidad.

Los slidos disueltos pueden quedar inalterados, (como el I2 en alcohol), o bien,

pueden disociarse en sus iones, (como el NaCl). De cualquier manera, se
establece un estado de equilibrio dinmico:

en este ltimo caso, se forman electrolitos y la disolucin obtenida conducir la

electricidad. Los iones que se forman actan de forma independiente, por
ejemplo:

los iones de Cloruro (Cl- ) formados son idnticos y no podemos distinguir los
que provienen del cloruro sdico de los que provienen del cloruro potsico.
 REGLAS DE SOLUBILIDAD
1. Todos los nitratos son solubles.

2. Las sales de los cationes del grupo I (sodio, potasio, rubidio y cesio, excepto
litio) y del ion amonio son solubles.

3. Las sales del cido clrico (HClO3) y del cido perclrico (HClO4), son
solubles.

4. Los haluros (cloruros, bromuros y yoduros) y los tiocianatos (SCN-) son

solubles excepto los de Ag+ , Tl+ , Pb2+, y Hg2 2+. Los bromuros y yoduros son
oxidados por algunos cationes.

5. Los sulfatos (SO4 2- ) son todos solubles excepto los de Pb2+ , Hg2+ , Ba2+ y
Sr2+ . Los de Ca2+, Hg2 2+ y Ag+ , son parcialmente solubles.

6. Los nitritos (NO2 - ) y permanganatos (MnO4 - ) son solubles excepto el nitrito

de plata (AgNO2). Estos iones son agentes oxidantes poderosos, as que son
inestables cuando se encuentran con cationes que son fcilmente oxidados.

7. Los tiosulfatos (S2O3 2- ) son solubles, excepto los de Pb2+, Ba2+, y Ag+ . el
tiosulfato de plata: Ag2S2O3, se descomponen en exceso de tiosulfato, con
reduccin de la plata a plata metlica.

8. Los sulfitos (SO3 2- ), carbonatos (CO3 2- ), fosfatos (PO4 3- ), y los cromatos

(CrO4 2- ), son todos insolubles en medio bsico o neutro, excepto los de los
iones enlistados en la regla 2 (alcalinos y ion amonio). Todos son solubles en
medio cido. El sulfito y el oxalato pueden formar complejos solubles. Algunos
sulfitos insolubles pueden llegar a disolverse en exceso de sulfito, por formacin
de complejos.

9. Todos los oxalatos alcalinos y el de amonio son solubles en agua. Los oxalatos
de los otros cationes son insolubles en agua pero se disuelven en medio cido.
Algunos oxalatos insolubles se disuelven con exceso de oxalato por formacin
de complejos.

10. Las sales del cido sulfhdrico (H2S) son insolubles (excepto las de los iones
de la regla 2 y los de Ca2+ , Ba2+ y Sr2+).
11. Los fluoruros (F-) son insolubles, excepto los de Ag+ , Fe3+, y los iones
enlistados en la regla 2. Algunos fluoruros de los metales de transicin son
solubles, especialmente en exceso de fluoruro, debido a la formacin de
complejos.

12. Los ferrocianuros (Fe(CN)6 4- ) son insolubles, excepto los de los iones
enlistados en la regla 2.

13. Los hidrxidos (OH- ) son insolubles, excepto los de Sr2+, Ba2+ , Ca2+ y los de
los iones enlistados en la regla 2. Muchos de los hidrxidos insolubles se vuelven
solubles en exceso de hidrxido, debido a la formacin de compuestos de
coordinacin (complejos).
 IDENTIFICACION DE ELECTROLITOS

Los electrolitos son minerales necesarios para el correcto desarrollo de

determinadas funciones de las clulas. Los electrolitos se ingieren
principalmente con los alimentos y los lquidos de la dieta y se eliminan, en su
mayor parte, a travs de los riones, pero tambin con el sistema digestivo y
la piel.

Si el cuerpo absorbe o elimina demasiados electrolitos existe un desequilibrio

electroltico (en forma de deficiencia o exceso de electrolitos). Esto significa que
el equilibrio electroltico ha sufrido un trastorno. Las causas comunes del exceso
o defecto de electrolitos en el cuerpo incluyen daos renales, diarrea o vmitos.

Los problemas de distribucin entre los electrolitos del interior y el exterior de la

clula, tambin provocan una concentracin alterada de electrolitos con
consecuencias patolgicas.

Los rangos de valores normales de electrolitos en la sangre son

aproximadamente:

Anlisis cuantitativo de electrolitos

Los principales electrolitos que aparecen en el organismo son:

Cationes: Ca+2, Mg+2 , Na+ , K+

Aniones: Cl- , HCO3 - , H2PO4 - , HPO4 -2
Los mtodos analticos ms utilizados para su determinacin son:

1. MTODOS ENZIMTICOS:

Basados en la determinacin de determinadas actividades enzimticas que

necesitan electrolitos concretos para ser activas.

2. ESPECTROFOTOMETRA DE ABSORCIN ATMICA:

Esta tcnica es muy empleada para determinar la concentracin de Ca +2 y

Mg+2. El fundamento de la espectrofotemetra de absorcin atmica es la
absorcin de radiacin electromagntica por los tomos neutros (no excitados)
en la llama.

El espectrofotmetro de absorcin atmica posee un atomizador de la muestra

que la dispersa hacia la llama. En la llama, los gases reductores transforman
los iones metlicos en tomos neutros.

A continuacin, la llama se ilumina con radiacin electromagntica de una

longitud de onda muy especfica, procedente de una lmpara de ctodo hueco.
Los tomos en estado basal absorben la energa electromagntica de la lmpara
y efectan transiciones electrnicas del estado basal al excitado.

Las radiaciones electromagnticas que se transmiten y que no son absorbidas

llegan al monocromador. Por ltimo, el detector determina la reduccin de
intensidad luminosa del haz que procede de la lmpara de ctodo hueco. La
disminucin de intensidad ser proporcional a la concentracin del metal en la
muestra. La espectrofotometra de absorcin de atmica es una tcnica muy
sensible (ms que la espectrofotometra de emisin de llama) puesto que a la
temperatura de la llama el 99.99% de los tomos se encuentra en estado basal.
 3. ESPECTROFOTOMETRA DE EMISIN DE LLAMA

Esta tcnica es muy empleada para determinar la concentracin de Na + , K+ y

Li+ .

En la fotometra de emisin de llama se mide la radiacin electromagntica que

emite una pequea fraccin de los tomos excitados de la muestra en la llama.
Al igual que en el caso anterior, un atomizador dispersa la muestra hacia la llama,
en la que los iones experimentan las siguientes reacciones:

En la espectrofotometra de emisin de llama cumple dos funciones:

1. Sus gases reductores transforman iones metlicos (M+) en tomos

neutros (Mo ).

2. Proporciona la energa trmica necesaria para la transicin de los

electrones de unos orbitales a otros de energa superior (ej. de s a p)
favoreciendo por tanto los estados excitados (Mo*).

El paso del estado excitado al estado basal conlleva una emisin luminosa de
una longitud de onda caracterstica para cada elemento.

Para calcular la concentracin del in se compara la intensidad de luz emitida

con la intensidad de luz emitida por una solucin de concentracin conocida de
electrolito (estndar externo). Adems, existe tambin un estndar interno que
se aspira a velocidad fija y que sirve para minimizar las alteraciones que pueden
tener lugar por ejemplo por fluctuaciones en la temperatura de la llama. As:

4. POTENCIOMETRA, ELECTRODOS ION-SELECTIVOS

La electroqumica utiliza la capacidad de algunas reacciones qumicas para

generar electricidad mediante la transferencia de electrones. Una clula
electroqumica est formada por:

Dos conductores llamados electrodos, cada uno sumergido en una

disolucin adecuada de electrolito.

Un puente salino inerte para que circule la corriente elctrica.

Un potencimetro que mide la diferencia de potencial generada.

Cuando un metal se sumerge en una disolucin de sus propios iones los tomos
del metal tienden a pasar a la disolucin como iones liberando electrones
(reaccin de oxidacin). La lmina de metal introducida en la solucin se llama
electrodo y concretamente nodo, el sistema completo se llama semiclula.
Con algunos metales ocurre el proceso contrario, los iones metlicos de la
disolucin toman electrones (reaccin de reduccin) y pasan a tomos neutros
que se depositan en el electrodo que recibe el nmbre de ctodo.

En los mtodos electroqumicos se compone una clula electroqumica con dos

semiclulas denominadas electrodo indicador y electrodo de referencia.

El electrodo de referencia es una semiclula de potencial conocido y

constante, generalmente el ctodo, que se utiliza para componer una
clula con otra semiclula y obtener una diferencia de potencial
proporcional a la concentracin del electrolito al que es sensible el
electrodo indicador.

El voltaje del electrodo indicador responde proporcionalmente a la

concentracin del electrolito de inters.

La diferencia de potencial entre ambos es proporcional a la concentracin del

electrolito a la que es sensible el electrodo de referencia.