INTRODUCCIN

Segn el departamento administrativo distrital de salud 2017, define los residuos

hospitalarios como sustancias, materiales, subproductos slidos, lquidos, gaseosos, que son

el resultado de una actividad ejercida por el generador; que se define como la persona natural

o jurdica que produce residuos hospitalarios relacionados con la prestacin de servicios de

salud por lo cual se implementa la gestin integral que abarca el manejo, la cobertura y

planeacin de todas las actividades relacionadas con los residuos hospitalarios desde su

generacin hasta su disposicin final.

Seguidamente se clasifican dependiendo sus caractersticas fsica qumicas y biolgicas, a

nivel de biodegradabilidad, origen, sistema de tratamiento, disposicin final seleccionada y

posible efectos sobre la salud y el medio ambiente. As mismo se puede decir que se dividen

en no peligrosos como por ejemplo biodegradables, reciclables, inertes y ordinarios comunes

por otro lado los peligrosos se componen por biosanitarios, anatomopatologicos y corto

punzante y de animales tambin se encuentran los qumicos que son los frmacos

parcialmente consumidos vencidos y/o deteriorados, citotxicos, metales pesados, reactivos

y aceite usados, en ltima instancia encontramos los radioactivos.

Por otro lado la principal problemtica que se presenta en la investigacin es el manejo

inadecuado de los residuos hospitalarios, que presenta diversos impactos ambientales

negativos que se evidencian en diferentes etapas como la segregacin, el almacenamiento, el

tratamiento, la recoleccin, el transporte, y la disposicin final. La consecuencia de estos

impactos afecta a la salud humana incluyendo tanto a pacientes como a los trabajadores por
este motivo se debe tener un buen manejo de los residuos con el fin de mejorar el medio

ambiente, y el plan de gestin integral de residuos.

Con respecto a lo anterior el proyecto de investigacin titulado manejo de residuos

hospitalarios tiene como objetivo establecer como es el manejo que tienen los residuos

hospitalarios en la Clnica Ser que se encuentra en la ciudad de barranquilla.

Por ltimo la presente investigacin tiene como propsito concientizar al personal que labora

en las diferentes clnicas y hospitales acerca de cmo se deben clasificar los residuos

peligrosos y no peligroso y as mejorar el medio ambiente.

 ESTRUCTURA DE ANTEPROYECTO DE INVESTIGACIN

I CAPITULO
1. Portada
2. Resumen de la investigacin
3. Introduccin.
4. Justificacin.
5. Planteamiento del problema
6. Pregunta problema
7. Sistematizacin del problema.
8. Objetivos
8.1. Objetivos generales
8.2. Objetivos especficos.
II CAPITULO
1. Marco referencial
1.1. Marco legislativo
1.2 Estado del arte
1.3 Marco conceptual
III CAPITULO
1. Tipo y diseo de la investigacin
2. Poblacin y muestra.
3. Operacionalizacion de la variable.
4. Tcnicas e instrumentos de recoleccin de datos.
5. Tcnicas y procedimiento de anlisis de datos.
6. Validacin y confiabilidad.
 MARCO LEGISLATIVO

Normativa por el cual se reglamenta la gestin de los residuos hospitalarios.

Decreto 2676 de diciembre 22 de 2000 el presente decreto tiene por objeto
reglamentar ambiental y sanitariamente, la gestin integral de los residuos
hospitalarios y similares, por personas natural o jurdica, teniendo en cuenta los
conceptos de bioseguridad, gestin integral, precaucin y prevencin, dicho decreto
fue modificado parcialmente por el ministerio del medio ambiente en el decreto N
1669 del 2002.
Por otro lado el DECRETO 4741 DE 2005 Desarrollado parcialmente por la
Resolucin del Min. Ambiente 1402 de 2006, el presente decreto tiene por objeto
prevenir la generacin de residuos o desechos peligrosos, as como regular el
manejo de los residuos o desechos generados, con el fin de proteger la salud
humana y el ambiente.
As mismo la ley 1252 de 2008 Por la cual se dictan normas prohibitivas en materia
ambiental, referentes a los residuos y desechos peligrosos y se dictan
disposiciones, La presente ley tendr como objeto regular, dentro del marco de la
gestin integral y velando por la proteccin de la salud humana y el ambiente, todo
lo relacionado con la importacin y exportacin de residuos peligrosos en el territorio
nacional, segn lo establecido en el Convenio de Basilea y sus anexos, asumiendo
la responsabilidad de minimizar la generacin de residuos peligrosos en la fuente,
optando por polticas de produccin ms limpia.
En ltima instancia se encuentra el actual decreto 351 del 2014 que tiene por objeto
principal reglamentar ambiental y sanitariamente la gestin integral de los residuos
generados y la atencin en salud y otras actividades, este decreto se aplica en
diferentes campos, en los centros de salud, en centros odontolgicos, bancos de
sangre, farmacias, etc.
Tambin tiene como principios la bioseguridad, precaucin, prevencin,
comunicacin del riesgo y gestin integral, nombra su clasificacin y lanera como
deben ser separados, recalca las obligaciones del generador o la persona que
realiza la atencin, las obligaciones del transportador, del gestor, de la autoridad
sanitaria, autoridades de trnsito. Para las personas que no cumplan con lo
establecido en los anteriores decretos sern sancionados por el rgimen
sansonatorio ley 1333 del 2009, ley 09 de 1979 y ley 336 de 1996.
Debido a lo anterior en Colombia las empresas prestadoras de servicio en salud
adopta en su mayora los lineamientos que se encuentran en las normativas citadas
de manera que clasifican los residuos hospitalarios peligroso y no peligrosos,
tambin se enfocan en el diseo de programas y proyectos acorde con su
capacidades administrativas y de esta forma ser ms efectivos en el manejo de su
implementacin con el fin de mejorar su plan de gestin integral de residuos
hospitalario y minimizar riesgos que puedan afectar tanto a los pacientes,
trabajadores y medio ambiente, tambin se acogen a la ley 1252 de 2008 de
manera que el trasporte de residuos peligrosos se haga de la mejor forma posible.

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VALIDEZ DEL INSTRUMENTO

En sentido amplio y general, diremos que una investigacin tendr un alto nivel de
validez en la medida en que sus resultados reflejen una imagen lo ms completa
posible, clara y representativa de la realidad o situacin estudiada.

Se refiere al grado en que un instrumento mide realmente la variable que pretende

medir (Hernndez Sampieri, Metodologa de la investigacin 6a edicin), la
literatura positivista tradicional define diferentes tipos de validez, (validez de
construccin, validez interna, validez externa); pero todas tratan de verificar si en
realidad medimos lo que nos proponemos medir. Igualmente, esta orientacin
epistemolgica busca determinar un buen nivel de confiabilidad, es decir, su
posibilidad de repetir la misma investigacin con idnticos resultados.

Todos estos indicadores tienen un denominador comn: se calculan y determinan

por medio de una medida aislada, independiente de las realidades completas a que
se refieren. La validez de construcciones hipotticas (de constructos), que es la
ms importante, trata de establecer una medida operacional para los conceptos
usados; en el campo psicolgico, por ejemplo, se tratara de que el instrumento mida
la propiedad o propiedades psicolgicas aisladas que subyacen a la variable.
Esta validez no es fcil de entender, ya que se encuentra inmersa en el marco de
referencia cientfico de la investigacin y su metodologa. stos son los que le dan
sentido. La validez interna est relacionada especficamente con el establecimiento
o bsqueda de una relacin causal o explicativa; es decir, si el evento x lleva al
evento y; excluyendo la posibilidad de que sea causado por el evento z. Esta lgica
no es aplicable, por ejemplo, a un estudio descriptivo o exploratorio (Yin, 2003, p.
36).
La validez externa trata de verificar si los resultados de un determinado estudio son
generalizables ms all de los linderos del mismo. Esto requiere que se d una
homologa o, al menos, una analoga entre la muestra (caso estudiado) y el universo
al cual se quiere aplicar. Algunos autores se refieren a este tipo de validez con el
nombre de validez de contenido, pues la definen como la representatividad o
adecuacin muestral del contenido que se mide con el contenido del universo del
cual es extrada (Kerlinger, 1981a, p. 322).
CONFIABILIDAD DEL INSTRUMENTO

La confiablidad de un instrumento de medicin se refiere al grado en que su

aplicacin repetida al mismo individuo u objeto produce resultados iguales
(Hernndez Sampieri et al., 2013, Kellstedt y Whitten, 2013, y Ward y Street,
2009)

Una investigacin con buena confiabilidad es aquella que es estable, segura,

congruente, igual a s misma en diferentes tiempos y previsible para el futuro.
Tambin la confiabilidad tiene dos caras, una interna y otra externa: hay
confiabilidad interna cuando varios observadores, al estudiar la misma realidad,
concuerdan en sus conclusiones; hay confiabilidad externa cuando investigadores
independientes, al estudiar una realidad en tiempos o situaciones diferentes, llegan
a los mismos resultados.

El concepto tradicional de confiabilidad externa implica que un estudio se puede

repetir con el mismo mtodo sin alterar los resultados, es decir, es una medida de
la replicabilidad de los resultados de la investigacin. En las ciencias humanas es
prcticamente imposible reproducir las condiciones exactas en que un
comportamiento y su estudio tuvieron lugar. Ya Her- clito dijo en su tiempo que
nadie se baaba dos veces en el mismo ro; y Cratilo le aadi que no era posible
hacerlo ni siquiera una sola vez, ya que el agua est fluyendo continuamente
(Aristteles, Metafsica, iv, 5).