Las defensas del

organismo.
El Sistema Inmunitario

Mara Roco lvarez Lpez

Servicio de Inmunologa
Hospital U. Virgen Arrixaca
Servicio Murciano de Salud

Molina 2011
 Por qu son necesarias las defensas?
Los dictados de la evolucin y la lucha por la supervivencia

Los seres vivos

Desde que la vida aparece en el
Universo todos los seres vivos,
incluido el hombre, se ven
expuestos a un medio inhspito
cuyos desafos deben superar.

Espacio Vital:
Exige una lucha, a veces
encarnizada, por la defensa de
la integridad y por mantener la
supervivencia

Molina 2011
 Que
Que son las defensas?
Sistema Inmunitario
Conjunto de rganos, clulas y
molculas que llevan a cabo
mecanismos capaces de
protegen al ser vivo de las
agresiones externas
Si funcionan correctamente
deben proteger frente a lo
extrao sin daar al
organismo
Marcan la frontera entre un
individuo y su entorno:
Guardianes de nuestra
identidad

Molina 2011
 Sistema Inmunitario y salud

Sistema Inmunitario

Inmunidad Tolerancia

Misiones

Molina 2011
 Dualismo del Sistema Inmunitario
Si establecemos un paralelismo con la Ciudad Ideal que propona Platn
La actuacin del Sistema inmunitario no deja ser un reflejo de la actuacin de
un sistema social bien organizado en donde el organismo (como el individuo)
queda sujeto a los avatares del destino y de su entorno.
Con elementos ms o menos especializados que realizan su labor en bien de
la sociedad

Actitud armnica y conciliadora

Actitud desafiante

Molina 2011
 El dualismo del Sistema
Inmunitario
Como propona Platn para el ser humano.

Una persona sana armoniosa en el sentido moral:

muestra moderacin y equilibrio.
Un organismo sano lo ser en funcin del equilibrio y
moderacin del sistema Inmunitario
Como la cabeza dirige el cuerpo y los filosofos la
sociedad, el Sistema inmunitario dirige el
mantenimiento de la integridad funcional del organismo
en salud
Del mismo modo que cada uno de los elementos de su
Ciudad Ideal, debe garantizar el bien del conjunto
social, los elementos del SI deben prepararse para
conocer y ejerce perfectamente su funcin en bien del
conjunto social de un organismo ideal.

Como el alma rige o gobierna la vida humana el

sistema inmunitario rige la vida en salud.

Molina 2011
 7
Las defensas del organismo

Inmunologa e Inmunidad
a. Un poco de historia
b. Concepto actual
El Sistema Inmunitario
a. Elementos estructurales
b. Desarrollo y maduracin del
Sistema inmunitario
c. Lo extrao y lo propio
Funcin del SI
a. Respuesta inmunitaria
b. Inmunidad Innata y adaptativa
Fallos del SI

Molina 2011
Las defensas del organismo: conceptos esenciales
SISTEMA INMUNITARIO:
Responsable de la superacin de
cualquier agresin por patgenos y de
mantener la integridad y la homeostasis
del organismo.

RESPUESTA INMUNITARIA:
Actuacin integrada de componentes
celulares y moleculares del Sistema
Inmunitario para proteger al
organismo

INMUNIDAD:
Estado que adquiere un organismo tras
superar con xito un encuentro con un
patgeno determinado. Se dice que el
organismo queda inmune frente al
mismo

Molina 2011
 Inmunidad

La publicidad de productos probioticos y

remedios presentados como tiles para
reforzar las defensas.
Ha popularizado el papel del Sistema
Inmunitario en el mantenimiento de la salud.

Inmunidad: conocida gracias a la

politica.
Todo el mundo conoce el trmino
Inmunidad Parlamentaria como
alusivo a los privilegios de los aforados

Inmunidad: privilegio de los senadores

romanos que estaban libres de cargas o
impuestos
Molina 2011
 Inmunologa
Ciencia biolgica que estudia todos los mecanismos fisiolgicos de defensa y
de la distincin entre lo propio y lo extrao

Por ser una ciencia compleja y relativamente joven es bastante desconocida

Se inicia al final del siglo XIX junto ocn la Microbiologa y es reconocida como
ciencia independiente en 1971 (International Conference of Immunology, in
USA )
Hasta hace poco no se inclua en los programas de nuestras Universidades

En los aos 60 se pensaba que le timo era un rgano sin funcin alguna y por
eso involucionaba con la edad.

Craso error pues es un rgano primordial para

la maduracin y funcin del Sistema
Inmunitario!!!

Molina 2011
Inmunidad en los albores de la medicina
Si buceamos en los inicios de la medicina, aparecen referencias muy tempranas
sobre a las capacidades de recuperacin de las enfermedades

Thucydides (464-404 a.C.) narra la resistencia a

ulteriores ataques de una enfermedad infecciosa acaecida
durante la guerra del Peloponeso.

Los enfermos era atendidos por aquellos que haban

sobrevivido previamente a la enfermedad, en la seguridad
de que stos no volveran a ser contagiados

Algo despus Mitridates (132-64 a.C) preconizaba que el

suministro de veneno en pequeas dosis poda proteger
de la enfermedad.

Molina 2011
Inmunidad en los albores de la medicina

En la antigua China se haba

observado que las personas que
en su niez haban padecido la
viruela no la volvan a adquirir.

Fueron los primeros en practicar

la variolizacin por inhalacin de
polvo de escaras de viruela
provocando un ataque suave de
la enfermedad que confera
resistencia ante infecciones
posteriores.

Molina 2011
 Primeras inmunizaciones

1798, Edward Jenner. Primera inmunizacin al constatar que las vaqueras que
haban adquirido la viruela vacunal (una forma benigna de enfermedad que slo
produca pstulas en las manos) no eran atacadas por la grave y deformante
viruela humana.
Mayo de 1796 inocul a un nio fluido procedente de las pstulas vacunales y
semanas despus le inyect pus de una pstula de un enfermo de viruela,
comprobando que no quedaba afectado por la enfermedad (Jenner E. "An
enquiry into the causes and effects of the variolae vaccinae...1798)
Pronostic que la aplicacin de su mtodo podra llegar a erradicar la viruela.
 Inmunidad y vacunacin
1880 prosigui los estudios de Jenner ms
cientficamente
Prapar la primera vacuna usando
cultivos viejos poco virulentos
(atenuados) de Pasteurella aviseptica
(clera aviar), que protega frente a la
enfermedad cuando posteriormente eran
se inyectaban bacterias de cultivos
normales virulentos.
Acu el trmino vacuna,
vacuna en honor al
trabajo pionero de Jenner.
Realiz la primera vacunacin antirrbica
en humanos (6 de julio de 1885), sobre el
nio Joseph Meister, que haba sido
mordido gravemente por un perro
rabioso.

Molina 2011
 Inmunidad e infeccin
Inicialmente se vincul con la defensa frente a enfermedades infecciosas:
peste negra, clera y viruela como origen de grandes pandemias:

Representacin
de la Peste Negra
Molina 2011 de Pieter Brueghel
 Sistema Inmunitario Defensivo

Concepto clsico:
sico Sistema Defensivo, encargado de eliminar las
infecciones que afectan al organismo ocasionadas principalmente por bacterias

Molina 2011
Sistema Inmunitario. Concepto actual

Sistema complejo: Serie de

rganos dispersos y una
variedad de clulas que
trabajan de manera
conjunta y armnica

Dualidad funcional:
funcional Con un
cara defensiva frente a lo
extrao (ms agresiva) y
una cara ms amable o de
tolerancia y respeto frente
a lo propio

Molina 2011
Etapas de desarrollo del Sistema inmunitario

Sistema Inmune
Maduro

Inmaduro Adaptativo
Aumenta
y ampla su
eficacia

Fase madurativa y Comienza a reconocer lo extrao

tolerognica

Molina 2011
 Estructura del Sistema Inmunitario
adulto

rganosytejidos
TimoyMdulasea
Bazo y Ganglioslinfticos Sistema
Tejidolinfoideomucosas Inmune

Molculas Clulas
Inmunoglobulinas PMNs
Citocinas Monocitos
Histocompatibilidad Macrfagos
Receptores Cl.dendrticas
Complemento ClulasNK
Adhesin LinfocitosByT

Molina 2011
 Desarrollo del Sistema Inmunitario

Timo Progenitor
linfoide

Mdula
sea

Fase madurativa y
tolerognica
Hgado
fetal

Vida Fetal Vida Adulta

Molina 2011
Estructura del Sistema Inmunitario
II: Clulas
Clulas

Clula madre hematopoitica

Progenitor eritroide Progenitor mieloide Progenitor linfoide

Molina 2011
Estructura del Sistema Inmunitario (III):
M leculas
Mleculas
Inmunoglobulinas

Premios Nobel
1948,Tiseliust ( globulin)
1972, Porter y Edelman
(estructura de 4 peptides)
1984 Jerne, Khler y
Milstein especificidad
1987,Tonegawa diversidad

Anticuerpos y Receptor
linfocitos B

Molina 2011
Estructura del Sistema Inmunitario (III):
M leculas
Mleculas

Receptor linfocitos T

Premios Nobel
1996. Peter Doherty y Rolf Zirkennagel
1987,Tonegawa diversidad

Molina 2011
 Estructura del Sistema Inmunitario (III): Mleculas
Mleculas
MHC-
MHC-I MHC-
MHC- II

2 1 1

Molculas HLA o MHC

Jean Dauset, Premio Nobel 1980

Peter Doherty y Rolf Zirkennagel

Premios Nobel 1996

Molina 2011
 Estructura del Sistema Inmunitario (IV): Clulas
Clulas y
mol culas
molculas
Los distintos tipos de linfocitos actan en distintos momentos en el curso
de la respuesta inmune
MHC-I

TCR
BCR MHC-II
KIR3D MHC-II
KIR2D

MHC-II

B T M CD
NK

MHC-I MHC-I
MHC-I
MHC-I
MHC-I
MHC-I

Linfocito B Linfocito T Clula NK Macrfago Clula dendrtica Epitelio tmico

Clulas presentadoras de antgeno

Clulas linfoides
(CPAs) y clulas del epitelio tmico
Las defensas del organismo: funcin del SI29

Inmunologa e Inmunidad
a. Un poco de historia
b. Concepto actual
El Sistema Inmunitario
a. Desarrollo y maduracin del
Sistema inmunitario
b. Elementos estructurales
Funcin del SI
a. Lo extrao y lo propio
b. Respuesta inmunitaria
c. Inmunidad Innata y adaptativa
Fallos del SI

Molina 2011
 Qu es lo extrao?
Diversidad de patgenos Tejidos de otros individuos

PATGENOS
Parsitos
Virus
Hongos
Bacterias
Corazn

Plenes

Rin

TRASPLANTES

El resultado de la relacin patgeno-husped determina el estado de salud o de

enfermedad

Molina 2011
Diversidad de patgenos con antgenos diferentes

El SI inmunitario tiene que disponer de medios tambin

diversos para defenderse de todos ellos

Molina 2011
 Invasores Antgeno

Virus
Protenas
Bacterias
Glicolpidos
Parsitos
Hongos
Plenes

Eptopes o determinantes
A
A

B B

C
Molina 2011
 Nuevo concepto de Inmunidad

Concepto clsico: Se refiere a la proteccin

frente a agentes infecciosos u otros agentes
extraos. Su adquisicin se inicia en el tero y
contina en los primeros aos de vida y
madura durante los primeros aos de vida.

Concepto moderno: Funcin por la que un

individuo reconoce y excluye antgenos de
agentes extraos

Normalmente supone un beneficio pero en ocasiones puede

daar al organismo.

Molina 2011
Frente a la diversidad de antgenos, diversidad
en el SI
Las molculas HLA determina la frontera entre lo propio y lo no propio

HLA CARNET DE IDENTIDAD

C
B A

HLA-1,8,7,,..

materno
DP DR
DQ DR
DP DQ B C A

clase II clase I
D
DP DP DQ
DP DR B
DQ DR C A
R
paterno

Diversidad molecular se traduce en diversidad

funcional
DQ HLA no varan a lo largo de la vida de un
individuo: Sello de la individualidad
Todas las clulas y tejidos
Diversidad HLA entre individuos de una y de
diferentes poblaciones
 Cul es su funcin?
HLA
Ejercen como faros vigas para
salvaguardar el organismo de
invasores externos.
Esenciales en la Vigilancia
Inmunolgica

Cmo la ejercen?
Capturan antgenos y los
presentan los linfocitos T CD4
(HLA-II) o T CD8 (HLA-I)
En la respuesta innata por su
capacidad interaccionar con
receptores KIR (HLA-I)
Son clave en la respuesta
adaptativa y en la distincin
propio-no propio

Molina 2011
Sistema Inmunitario protector
de la identidad propia

Frontera
propio no
virus
propio
bacteria

Propio Parsitos

bacteria
El Sistema Inmune reconoce
virus y defiende la propia identidad
Marca la frontera entre un
individuo y su entorno
 37
Las defensas del organismo

Inmunologa e Inmunidad
a. Un poco de historia
b. Concepto actual
El Sistema Inmunitario
a. Desarrollo y maduracin del
Sistema inmunitario
b. Elementos estructurales
Funcin del SI
a. Lo extrao y lo propio
b. Respuesta inmunitaria
c. Inmunidad Innata y adaptativa
Fallos del SI

Molina 2011
 Respuesta inmunitaria
Transcurre en varios niveles, pero estn interrelacionados
Conjunto de acciones armonizadas de la inmunidad innata y adaptativa
dirigidas a proteger al organismo

Horas despus de la deteccin Varios das despus de la

del invasor deteccin del invasor
Molina 2011
 Inmunidad innata
Respuesta inflamatoria
Primer nivel: Piel y mucosas

Herida

4 Quimiotaxis

Elemento
Inflamatorios
difunden del lugar
de la inflamacin
Piel actuando
Piel comoagentes
Mucosas 1 quimiotacticos
Neutrofilos
3 Diapedesis
entran en
lasangre 2 Marginacin

Endotelio
Pared capilar
Lamina Basal

Molina 2011
Respuesta Inmunitaria (2). Inmunidad adaptaiva

Molina 2011
 46
Inumunidad Aptativa: Neutralizacin
Neutralizacin y muerte celular

3er nivel: Anticuerpos 4 nivel: Clulas T destructoras

Clula
infectada

Virus

HLA

virus
Muerte
lector

Clula
matadora

Video citoxicidad
 Maduracin y Educacin linfocitaria
Los linfocitos se prepara para el ejercicio de su profesin

Educacin primaria: Los linfocitos van

a la escuela
Mdla y timo

Educacin secundaria: Los

linfocitos van a la Universidad y
Centros de educacin superior
Una vez educados y especializados
pueden ejercer su profesin
Guardan memoria de actividades
Quedando disponibles para
movilizaciones posteriores con
respuestas ms giles en un segundo
encuentro

Molina 2011
Produccin
Produccin de anticuerpos Sistema
inmunitario

Tiempo

Molina 2011
 Educaci n y seleccin
Educacin seleccin de linfocitos B: M. sea
sea

Clulamadre
pluripotente
CFUL

CFUM NK
CFUE

Linf.T
Glbulo
rojo CFU CFU CFU C.D. Linf.B
CFUGM linfoides
Meg Basf. Eosinf.

Linfocitos B
PlaquetasBasfilo Eosinfilo Neutrfilo Monocito C.D.mieloides

Escuela para la
Fabrica de clulas educacin de
linfocitos B
 Educaci n y seleccin
Educacin seleccin de linfocitos T: Timo

Escuela educacin
y
diferenciacin
de linfocitos
T CD4+ y CD8+

Molina 2011
Organizacin y Estructura del timo
5 x 107 /da
Precursor linfocitario

Timocitos
Linf. T inmaduros
dobles positivos

97%

Linf. T vrgenes
simples positivos

Circulacin sanguinea

2 x 106 /da 3%

Molina 2011
 Reconocimiento restringido por el HLA del

Zona cortical:
HLA de las clulas del epitelio tmico

Zona Medular:
HLA de C. dendriticas y macrfagos HLA
Etapas madurativas Linfocito T y Circulacin
tolerancia central

Mdula
Timo
sea

Progenitor
Hematopoytico
 Corteza tmica
Timocito CD4+CD8+

CD4 CD8

Corteza TCR
externa TCR
HLA
TCR

Corteza
Epitelio cortical
interna
HLA-I HLA-II
Muerte

Afinidad Afinidad
nula alta
Seleccin Seleccin
negativa Positiva
Mdula

Muerte Muerte
Linfocitos
Perifricos Afinidad
intermedia
 Mdula tmica
Timocito selecionado en la corteza

CD4 CD8

Corteza TCR
externa TCR
HLA

Corteza
Epitelio Medular
interna
HLA-I HLA-II
Muerte

Afinidad
alta HLA
Seleccin Seleccin Seleccin propio Afinidad
Mdula negativa Positiva negativa Intermedia
Simples positivos
CD4+ CD8+
Muerte Muerte
Linfocitos
Perifricos
Los linfocitos T se desarrollan en el timo donde generan su TCR y reciben seales de
supervivencia o muerte segn como reaccionan con componentes propios

Linfocitos T

Mdula Timo
sea

Progenitor
linfoide

Clulas
Linfocitos T Linfocitos T NKT

Linfocito T Linfocitos T
citotxico TCR colaboradores
(CD8+) ()
) (CD4+) El timo genera linfocitos T
que estn preparados para
CD8 MHC
MHC CD4 reaccionar con complejos de
clase I clase II
de antgenos extraos
unidos a molculas HLA
Pptidos propias
Pptidos extracelulares
citosol o vesiculares
 Restriccin HLA o MHC

TCD8 TCD8

TCD8

TCR

Ag

Ag
Ag

HLA-I

Reconocimiento No hay reconocimiento No hay reconocimiento

Epitelio tmico
 El timo selecciona los linfocitos T con afinidad intermedia por HLA y
elimina las clulas dainas

Baja afinidad Afinidad media Alta afinidad

Negligibles tiles Peligrosas

Nmero de
celulas

Seleccin Seleccin
positiva Negativa

Baja Alta
Afinidad de la unin TcRa HLA
 62
Clulas T que reaccionan inapropiadamente con
lo propio (HLA) son eliminadas

Clula con
HLA
Timo Viven
como escoba
Respetan

Destruyen
Mueren

Clula
sin HLA
 B
Generacin repertorios inmunitarios T

Mdula sea Timo

Tolerance Central
Los linfocitos reactivos a lo
propio se deleccionan

Control de linfocitos
Tolerance Perifrica reactivos a lo propio

Erroes ambientales Genes errneos

Tolerance fails
(Infection viral?) or mutaciones

Linf. B Linf. T
autorreactivos se
Enfermedades autorreactivos se
eliminan en la M. eliminan en el
sea Timo
Global Therapies Selective
 Maduracin y Educacin linfocitaria
Los linfocitos se prepara para el ejercicio de su profesin

Educacin primaria: Los linfocitos van

a la escuela
Mdla y timo

Educacin secundaria: Los

linfocitos van a la Universidad y
Centros de educacin superior
Una vez educados y especializados
pueden ejercer su profesin
Guardan memoria de actividades
Quedando disponibles para
movilizaciones posteriores con
respuestas ms giles en un segundo
encuentro
Molina 2011
 Educcin secudaria: Ganglios regionales
Educcin

CD8

CD4

Centros de especializacin
de linfocitos

Molina 2011
 Activacin de clulas T
+ +
CD4
TCD4
TCR
CD8
MHC-II
TCD8
TCR MHC-I

CD28

CPA

CD28 B7-1/B7-2

B7-1/B7-2

Antigeno HLA-I Antigeno HLA-II

Molina 2011
 Respuesta adaptativa
(Doble seal)

Clula T Clula T Clula T

CD28/CTLA4 CD28/CTLA4 CD28/CTLA4

TCR CD40L TCR CD40L TCR CD40L
1
MHC CD40 MHC CD40 MHC CD40
CD80/86 2 CD80/86 CD80/86

APC APC APC

Respuesta eficiente Respuesta no eficiente

INMUNIDAD TOLERANCIA

Central Perifrica
 Activacin Perifrica

Clula T

CD4
TCR CD4 Memoria
MHC-II
APC Citocinas
Citocinas
DONANTE

Molina 2011
 Activados frente a un
CD80/86 Ag
MHC
T CD4+
(Th)
TCR
CD28
Activacin Linf. T Activacin de linf.B

Lin. B de memoria C. Plasmticas

C.T de memoria

Matan clulas infectadas Anticuerpos

Activacin celular Linfocitos T CD8 efectores
B

Perforina
Clula TC

CD8 DIANA LISIS

TCR
MHC-I FasL
APC Fas/FasL

APOTOSIS
DIANA

Molina 2011
 Mecanismos de accin citotxica Tc

La exposicin del complejo pptido-MHC de clase I en la superficie celular

permite al linfocito T citotxico la eliminacin selectiva de la clula infectada

immResponse.wmv Molina 2011

Los linfocitos T y B generan su diversidad en forma aleatoria y deben someterse
a controles para evitar que reaccionen con lo propio
Clula NK
Linfocitos T

Timo

Mdula
sea

Clulas NKT
Progenitor Linfocitos T
linfoide Linfocitos T

Linfocitos B

bazo

Hgado
fetal

Linfocitos B1
Linfocitos B
ZM
Linfocitos B
(foliculares o B2)
La respuesta linfocitaria se autocontrola. C. T reguladoras

Nivel central
C. T reguladotas

Molina 2011
 Nivel perifrico.Ganglios
Ignorancia
clonal Supresin
Anergia Inhibicin
Deleccin

CD80/86 CD80/86 Barrera

MHC Anatmica
FASL
TCR
CD28 FAS TGF-
CD28/CTLA4 IL-10
Clula T
reguladora

Clula T Clula T Apoptosis Clula T Clula T

no activada no activada no activada no activada
19/01/2011
Molina 2011
 La repuesta adaptativa en Salud

Proceso armnico y conciliador con lo propio

Partitura:
Partitura:HLA
HLA
Director:
Director:Linfocitos
LinfocitosTT
Actores
Actores::Linfocitos
LinfocitosB,
B,C.
C.Dendrticas,
Dendrticas,APCs,
APCs,Fagocitos
FagocitosyyC.
C.NK
NK

Molina 2011
Funcin del Sistema Inmunitario. Tres partes bsicas

Patgeno Reconocimiento
(Unin al antgeno)
(Extrao)

Desordenes Seal
inmunolgicos
(Ataque
a lo propio) Mecanismos Efectores
Complemento,
Molculas Anticuerpos
Clulas
Solubles Citoquinas

Dos tipos de inmunidad: Innata y Adaptativa

Molina 2011
 FALLOS DE LA TOLERANCIA
Defecto Exceso
Enfermedades Tumores
Autoinmunitarias y alrgicas Infecciones

Artritis reumatoide
Alteraciones genticas: Prdida de inmunovigilancia

Gen AIRE (Sndrome Poliglandular Compromiso de la funcin

Autoinmune reguladora
Gen FoxP3 ( Sndrome Poliendocrino
Autoinmune ligado al X ) Desviacin inmunitaria
Polimorfismos gnicos HLA

Alteraciones en el repertorio y funcin

de clulas reguladoras
Enfermedad

Influencia del microambiente

Ambiente

Liberacin de antigenos secuestrados Regulacin

Mimetismo molecular de agentes
infecciosos
Hiptesis higinica

Molina 2011
 80
Enfermedades por disfuncin
disfuncin del Sistema
inmunitario

Sobreproteger
lo propio
(Alergias)

propio
Atacar lo
des t r uc tivas)
o
(Enf. Aut
Rinitis
i n i tis
Lupus erit
ematoso Se
R gica
a l r
r in Inmun
cap odefic
(Inm a
pro z de iencia
uno teg
def e
icie r
nci
as)

Shock
sptic
o Se extralimita
(inflamacin crnica) Lucia.
Cedida por J. Pea HRS
Desequilibrios en la proporcin de subpoblaciones T se asocian
a inmunodeficiencias, alergias, o autoinmunidad

Normal Inmunodeficiencia Alergia Autoinmunidad

TCR TCR
TCR TCR

Linfocito T
Th1

TCR TCR TCR

TCR
Linfocito T
Th2

TCR
TCR TCR
TCR
Linfocito T
Treg

TCR TCR TCR TCR

Linfocito T
anrgico
 Fallos en la interpretacin

Sistema Inmunitario

Misiones Inmunidad Tolerancia

Hiper-repuesta Hipo-respuesta
Enf. Autoimmunes Inmunodeficiencias
Enf. Alergicas Cancer
Rechazo injertos Infecciones

Tratamientos
Inmuno Respuesta
tolerancia Inmune
 83
Fallos en la interpretacin
interpretacin

Nuestro sistema inmune como enemigo

Pero tambin puede ser

El sistema inmune es nuestro peor enemigo !!!
nuestro mejor aliado

uede
Nos p
atacar

Nos e
efi end
d

Molina 2011
 Enfermedad. Pasado y presente 84

Los microbios, nuestros peores enemigos

Pasado:
Pasado Cada muerte por infeccin = fracaso del SI

Presente:
Presente Causas de muerte en Espaa, 2009

CONDICIONES DE VIDA ACTUAL: Aumento en las

Estrs Disfunciones
Limpieza e Higiene crnicas del S.
Vida Urbana Inmunitario
Longevidad
Cedida por J. Pea Molina 2011
 Enfermedad mundo actual

CONDICIONES DE VIDA ACTUAL: Aumento en las

Estrs Disfunciones
Limpieza e Higiene crnicas del S.
Vida Urbana Inmunitario
Sedentarismo
Longevidad
Molina 2011
 El dualismo del Sistema
Inmunitario
La naturaleza Social del Sistema inmunitario

El tipo de hombre que se es, depende del tipo de alma

que se posea y esta depende de la parte que
predomine.

El tipo de organismo que se posee depende del SI que

se posea y, a su vez, de que predomine la parte
defensiva o la indolente y aceptadora (tolerante).

En ambos casos su actuacin depende sus contactos

previos y exige una divisin del trabajo donde cada
experto realiza su labor para que todas las necesidades
bsicas queden garantizadas

Desde su idea sofista, la tolerancia representara el

Bien; cuyo mayor grado de realidad sera la causa de
beneficio para el Ser (aqu el organismo)

Molina 2011
 Inmunologa
M. Roco lvarez Lpez
Gracias por su atencin!!! Jos Antonio Campillo
Ana Garca Alonso
Alfredo Minguela Puras
Mara Rosa Moya Quiles
Manuel Muro amador
M. Roco Lpez lvarez
Isabel Marn Moreno
Rosa Blanco Garca

Alerga
J.A. Pagn

Dermatologa
J. Martinez Escriban

Digestivo
Manuel Miras
The thymus is required for T cell maturation

Athymic mice (nude) and humans (DiGeorge syndrome)

are immunodeficient due to a lack of T cells

Neonatal thymectomy No mature T cells

In adult

Thymus intact Mature T cells

In adult
 The thymus matures T cells after
birth, but early in life
Remove Thymus

Adult Neonate
T cells not yet left thymus

Mature T & B cells No T cells

Mature B cells present

The thymus is needed to generate mature T cells