UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARAN

SETOR DE TECNOLOGIA
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA MECNICA

MQUINAS TRMICAS I

1 parte
CICLOS TRMICOS A VAPOR
COMBUSTVEIS E COMBUSTO

Prof. FERNANDO BON, Dr.Eng.

Curitiba, maro de 2016

 1 CICLOS TRMICOS A VAPOR

Neste captulo feita uma pequena introduo ao estudo das mquinas trmicas de combus-
to externa, bem como uma reviso de Termodinmica clssica, no que ser refere ao estudo dos
ciclos trmicos a vapor.

1.1 Mquinas Trmicas a Vapor

So mquinas que produzem, utilizam ou transformam o vapor de gua obtido a partir da e-
nergia disponvel em um combustvel, com a finalidade de se obter calor ou produzir energia
mecnica.
Produo de vapor: geradores de vapor (caldeiras);
Utilizao: Turbinas a vapor e mquinas a vapor;
Transformao: condensadores de vapor.

A preferncia pela gua d-se pelo seu altos calor especfico (1kcal/kgC ; 4,186 kJ/kgK) e ca-
lor latente de vaporizao (cerca de 540 kcal/kg ; 2260 kJ/kg), bem como pela ampla
disponibilidade, o que se reflete em um custo relativamete baixo quando comparado com outros
fluidos.
Estados de aplicao:
Vapor Saturado: para processos industriais (aproveitamento do calor latente de condensa-
o);
Vapor Superaquecido: para acionamento mecnico (gerao de potncia), com crescente utili-
zao em termeltricas ou em unidades de cogerao.
O vapor de gua um dos meios mais importantes de transporte de energia e o mais utilizado
em indstrias e unidades de gerao eltrica.

1.2 - Esquema de uma unidade de potncia a vapor

A figura seguinte mostra esquematicamente os equipamentos que compem uma unidade de
gerao de potncia que funciona conforme o Ciclo Rankine (com superaquecimento). Esta uni-
dade composta basicamente por quatro equipamentos: o gerador de vapor (caldeira - GV), a
turbina a vapor (TV), o condensador de vapor (CV) e a bomba hidrulica (B). Neste exemplo, a
turbina aciona um gerador eltrico (GE) que converte energia mecnica em eltrica.
Melhores explicaes sobre o funcionamento desta unidade encontram-se no captulo de Ci-
clos Motores e de Refrigerao do livro de Fundamentos de Termodinmica (Van Wylen, Sontag e
Borgnake).
1.3 Ciclo Rankine
o ciclo terco (ideal) para uma unidade motora simples a vapor. Embora o Ciclo de Carnot
seja o que apresenta o melhor rendimento trmico, o mesmo invivel na prtica por:
- requerer bombeamento de vapor mais lquido (transformao CD)
- requerer superaquecimento com temperatura constante, ou seja, com expanso (transforma-
o AA)
- caso no utilize superaquecimento a turbina ir operar s com vapor mido e com ttulo baixo
no final da expanso, o que altamente indesejvel para o rendimento e durabilidade da tur-
bina.

Fases do ciclo:
1 2: expanso adiabtica ( TV ) (s = constante)
2 3: condensao ( CV ) (p , T constantes)
3 4: pressurizao ( B ) (s = constante)
4 5: aquecimento do lquido ( GV ) (p constante)
5 6: vaporizao ( GV ) (p , T constantes)
6 1: superaquecimento ( GV ) (p = constante)
O mesmo ciclo acima pode ser representado em outros diagramas termodinmicos, como o
p-v e h-s abaixo.

1.3.1 Rendimento trmico terico do ciclo de Rankine

O rendimento (ou eficincia) do ciclo definido como a razo entre o trabalho lquido realiza-
do pelo ciclo (seu objetivo) e o calor fornecido a ele (insumo energtico).
w w B (h1 h 2 ) (h 4 h 3 )
t
qH h1 h 4
qH = calor fornecido ao cilco (pela fonte quente - GV)
qL = calor retirado do ciclo (pela fonte fria - CV)
w = trabalho realizado na turbina (TV)
wB = trabalho consumido na bomba ( = v3 (p4 p3) )
Como o wB pequeno comparado com w e com qH , podemos (com pouca perda de preciso)
desprez-lo, e assim simplificar a expresso para o rendimento, no sendo necessrio calcular o
valor de h4, pois neste caso considera-se h4 = h3 (tabelado). Ento temos simplificadamente

w h1 h 2
t
q H h1 h 3
1.3.2 Influncia da presso e temperatura do vapor no rendimento trmico

a) Aumento da presso mxima: (pontoslinha) h1 h2 h3 = cte

h1 e h2 diminuem (h2 diminui mais), aumentando w, e h3 permanece, porm qH = h1 h3 dimi-
nui, e portanto, t aumenta. Aumenta tambm a umidade de vapor de sada da turbina (x2 ).

b) Aquecimento da temperatura mxima (maior grau de superaquecimento, pontos duas linhas)

h1 h2 h3 =cte
h1 aumenta e h2 tambm mas em valor muito menor, o que faz com que t aumente. Aumenta
tambm o ttulo na sada da turbina (x2 ).

c) Diminuio da presso mnima (pontos trs linhas) h2 h3 h1 = cte

h2 e h3 diminuem aproximadamente no mesmo valor, fazendo t aumentar. Diminui, porm, o
ttulo do vapor de sada da turbina.

Exemplo ilustrativo:
p1 = 50 bar / 465C p1 = 70 bar / 465C p1 = 50 bar / 515C p1 = 50 bar / 465C
h1 = 800 kcal/Kg h1 = 794 h1 = 828 h1 = 800
h2 = 584 kcal/Kg h2 = 567 h2 = 584,5 h2 = 541
h3 = 90 kcal/Kg h3 = 90 h3 = 90 h3 = 60
p3 = 0,7 bar / 90C p3 = 0,7 p3 = 0,7 p3 = 0,2 bar / 60C
= 30,4 % = 32,2 % = 33% = 35 %
1.4 Ciclo com reaquecimento
uma variante do Ciclo Rankine, no qual o vapor extrado em um estgio intermedirio da
turbina, conduzido para a caldeira para ser reaquecido (no reaquecedor) e retorna ento turbina
para completar a expanso. Este ciclo tem como objetivos:
- diminuir a presena de lquido (maio ttulo do vapor mido) nos estgios de baixa presso
da turbina;
- aumentar o rendimento do ciclo.
As figuras seguintes mostram os componentes do ciclo com reaquecimento bem como a sua
representao no diagrama T-s.

1.4.1 - Rendimento trmico terico

w w B (h 1 h 2 ) (h 3 h 4 ) (h 6 h 5 )
t
qH (h 1 h 6 ) (h 3 h 2 )
Se desprezarmos o trabalho de bombeamento, considerando h6 = h5, teremos:
w (h 1 h 2 ) (h 3 h 4 )
t
q H (h 1 h 5 ) (h 3 h 2 )

Caso queiramos considerar o trabalho consumido na bomba:

w B h 6 h 5 (u 6 p 6 v 6 ) (u 5 p 5 v 5 ) p 6 v 6 p 5 v 5 v 5 (p 6 p 5 )

w B h 6 h 5 v 5 (p 6 p 5 )
pois v6 = v5 (lquido incompressvel) e T6 T5 u6 = u5

1.5 Ciclo Regenerativo

outra variante do Ciclo Rankine, no qual uma frao do vapor que alimenta a trubina ex-
trada em um estgio intermedirio desta, conduzido para um aquecedor (de mistura, no caso
ilustrado na figura da pgina seguinte) onde vai misturar-se com o lquido (chamado de conden-
sado no meio industrial) proveniente do condensador. Nessa mistura ocorre transferncia de calor
do vapor (que se condensa) para o lquido que ento se aquece. Idealmente (ciclo terico) o esta-
do na sada do aquecedor de lquido saturado.
Este ciclo tem como objetivo aumentar o rendimento em relao a um ciclo Rankine simples,
que opere nas mesmas condies de presses e temperatura de superaquecimento.

1.5.1 - Rendimento trmico terico

Desprezando os trabalhos de bombeamento:
w w (h 1 h 2 ) (1 m)(h 2 h 3 )
t
qH h1 h 6
Balano de energia no aquecedor:
calor cedido pelo vapor na condensao = calor recebido pelo lquido no aquecimento
m(h 2 h 6 ) (1 m)(h 6 h 5 )
ou:
entalpia aps mistura = soma das entalpias de lquido e vapor na entrada no aquecedor
h 6 mh 2 (1 m)h 5
Por ambos os caminhos resulta:
h6 h5
m
h2 h5
1.6 Rendimento efetivo da instalao trmica de potncia
potncia efetiva da instalao P
ef
potncia fornecida pelo combustvel m cb PCI

m
cb = consumo de combustvel (vazo mssica)
PCI = poder calorfico inferior do combustvel

Exemplo: O gerador eltrico de uma central trmica a vapor gera 150 MW, consumindo carvo
(PCI = 20.000 kJ/kg) taxa de 115 ton/h. Calcular o rendimento efetivo desta instalao.

P 150 .103
0,235
m
cb PCI 115 .103
. 20000
3600
= 23,5 %
 2 COMBUSTVEIS E COMBUSTO

O estudo de combustveis e combusto aqui apresentado direcionado para a sua aplicao

na disciplina de Mquinas Trmicas I, mais especificamente para a utilizao em geradores de
vapor (caldeiras). O assunto de combustveis e combusto aplicado a geradores de vapor encon-
tra-se de maneira mais completa nos seguintes livros que esto disponveis na biblioteca de
Cincias Exatas e Tecnologia.

1) Gerao de Vapor - Edson Bazzo (UFSC) seo 3.2, p.18-26 e seo 3.7, p.54-72
2) Geradores de Vapor de gua - Hildo Pera (1a ed. 1966 / 1973) captulo 2, p.9-58
3) Geradores de Vapor de gua - Hildo Pera (2 ed. 1990) captulo 2, p. 2.1 a 2.51
4) Geradores de Vapor - Ral Peragallo Torreira (EX Libris) captulos XI (sees 11.1 a 11.3) e XII
(sees 12.1 a 12.3)
5) Geradores de Vapor de gua - Remi Benedito Silva (USP) captulo de combustveis e combus-
to
6) Combustveis, combusto e cmaras de combusto - Dmitri Vlassov, Editora UFPR.

2.1 Generalidades e classificao

Para fins de aplicao na indstria, combustvel (do tipo convencional, ver classificao abai-
xo) toda substncia (slida, lquida ou gasosa) que ao reagir com oxignio libera grande
quantidade de energia trmica (calor).
Podem ser classificados de acordo com:
a) Estado fsico: slidos, lquidos e gasosos;
b) Origem:
- Naturais (encontrados na natureza): petrleo, carvo fssil, lenha, gs natural (GN, com-
posto principalmente por CH4 - metano).
- Artificiais (obtidos a partir de processamento fsico-qumico de combustveis naturais): deri-
vados de petrleo, coque, carvo vegetal, lcool, gs de carvo (gasognio), subprodutos de
processos industriais (cavaco de madeira, bagao de cana-de-acar, cascas de gros e rvores).
c) Renovao: fsseis (no renovveis) e renovveis (madeira, biomassa).
d) Processo de liberao de energia: convencional (reao com O2) e nuclear (fisso nuclear,
E=mc2)
A escolha do combustvel a ser utilizado na caldeira feita em funo da disponibilidade lo-
cal, custos (produto, transporte, manuseio, estocagem), fatores ambientais (poluio, descarte de
resduos) e operacionais (equipamentos e rendimento de queima, manuteno).
Os combustveis mais frequentemente utilizados em caldeiras so leo combustvel, carvo
mineral, gs natural, lenha, bagao de cana-de-acar, cavaco de madeira e cascas de gros ou
rvores.
2.2 Composio qumica dos combustveis slidos e lquidos
Encontramos na composio elementar dos combustveis slidos e lquidos: carbono, hidro-
gnio, enxofre, oxignio, nitrognio, umidade e cinzas.
C, H2, S O2 N2 H2O Z
substncias comburente inerte umidade cinzas
combustveis (xidos e impurezas)

Reao genrica de combusto industrial:

temperatura
elevada
Combustvel + Comburente (Ar) -------------------> Produtos (gasosos) da combusto + calor

C, H2 e S queimam liberando calor, pelas reaes:

C + O2 CO2 + 8100 kcal / kg C
H2 + O2 H2O + 33960 kcal / kg H2
S + O2 SO2 + 2214 kcal / kg S

2.2.1 - Inconvenientes da presena de enxofre no combustvel

1) O SO2 resultante da queima do enxofre forma cidos nos gases resultantes da combusto:
SO2 + H2O H2SO3 , H2SO4
que quando esto, em geral, a menos de 160C causam intensa corroso nos tubos da caldeira.
Evita-se o ataque corrosivo dimensionando o gerador de vapor para T160C na sada dos gases
para a chamin ou usando materiais mais resistentes corroso nas partes mais frias. Na atmos-
fera esses cidos provocam a chamada "chuva cida".
2) SO2 poluente e txico, sendo necessria a sua remoo dos gases da combusto antes de
emisso para a atmosfera, a fim de no ultrapassar os limites de emisso. Essa remoo do
SO2 dos gases pode ser feita atravs de equipamentos de controle de emisso denominados
lavadores de gases.

2.2.2 - Inconvenientes oriundos do nitrognio

O nitrognio em princpio no participa da reao ( inerte)). Mas em combusto a altas tem-
peraturas (1600C) pode formar xido de nitrognio (NO, NO2, NO3 ou genericamente NOx).
Esses compostos originam chuvas cidas, devido reao com a umidade do ar e formao de
cidos, de maneira semelhante como ocorre com o SO2. Em caldeiras a formao de NOx muito
pequena porque a temperatura mdia na fornalhas no deve ultrapassar 1350C.

2.2.3 - Inconvenientes da presena de cinzas no combustvel

As cinzas so materiais inertes (no reagem na combusto), so compostas principalmente
por diversos xidos (e outras impurezas): SiO2 (slica), Fe2O3, Al2O3, CaO, MgO. Os problemas
causados pela sua presena no combustvel so:
a) Maior custo de transporte e armazenagem do combustvel efetivo;
b) Menor poder calorfico;
c) Algumas cinzas (como as de carves brasileiros) possuem ponto de fuso baixo ( 1100C) e
quando ocorre a sua fuso, as cinzas fundidas escorrem e aderem grelha, reduzindo a pas-
sagem de ar e diminuindo o rendimento da combusto;
d) Podem tambm aderir nos tubos prximos fornalha, dificultando a troca de calor e reduzindo
a vida til desses tubos;
e) A fuso das cinzas sobre o combustvel impede a queima pois bloqueia o contato com o ar,
diminuindo o rendimento da combusto.

2.2.4 - Inconvenientes da presena de umidade no combustvel

A umidade pode ser:
- acidental: causada por incidncia de chuvas sobre o combustvel. Elimina-se com ventilao
em tempo seco ou em estufa (a 50C).
- higroscpica: incorporada ao combustvel e de difcil separao a no ser na queima ou por
secagem a T 110C. Seu teor oscila com a umidade relativa do ar.
- de constituio: combinada com sais na forma de gua de cristalizao. Permanece com os
sais aps a queima.

Problemas da presena de muita umidade no combustvel:

a) Diminuio do poder calorfico;
b) Diminuio da temperatura de combusto devido ao alto calor especfico e calor latente de
vaporizao da gua, podendo levar a dificuldades na combusto e conseqente reduo do ren-
dimento desta.

2.2.5 Propriedades gerais dos combustveis

a) Poder calorfico: a energia liberada na combusto (ser abordado mais adiante no item 2.7)
b) Temperaturas de fulgor, inflamao e ignio espontnea (determinadas pelo aparelho de
Pensky-Martens para combustveis lquidos, ver figura a seguir).
 Ponto fulgor passando a chama queima os vapores e apaga (100C para leo combustvel)
Ponto inflamao passando a chama comea a queimar o combustvel da superfcie e no
apaga. Ex.: leo combustvel : 530o 580o C
Ponto de ignio espontnea queima sem chama.
Para combustveis slidos tem-se somente a temperatura de ignio (ou inflamao) Entre
250o e 700o C. Ex.: Lenha: 300o C
c) Peso especfico
d) Granulometria (mdia e distribuio de tamanho dos gros)
e) Viscosidade
f) Ponto de fluidez (temperatura acima da qual o combustvel lquido flui, podendo ento ser
bombeado e transportado em tubulaes)
g) Temperatura de fuso das cinzas
h) Composio qumica

2.3 Composio qumica dos combustveis gasosos

Os combustveis gasosos so uma mistura de gases combustveis e inertes.
Por exemplo:
CO, H2, CH4 (metano), C2H6 (etano), C3H8 (propano), C4H10 (butano) gases combustveis
CO2, O2, N2 gases inertes (no reagem com o O2 e no geram calor)

As reaes elementares de combusto para esses gases so:

CO + O2 CO2
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
C2H6 + 7/2 O2 2CO2 + 3 H2O
H2 + O2 H2O

2.4 Balano de massa na combusto

Os clculos de combusto baseiam-se nas reaes qumicas de combusto, estequiometri-
camente balanceadas. Os produtos da combusto so sempre gasosos e chamados gases da
combusto.
A combusto dita completa quando toda a massa de combustvel reage com o oxignio li-
berando calor e no se encontram substncias ainda combustveis nos gases da combusto.
Ex.: C + O2 CO2
Quando nos gases da combusto encontramos ainda substncias combustveis a combusto
dita incompleta.
Ex.: C + O2 CO
 Em caldeiras os subprodutos de combusto incompleta so CO, HC's (hidrocarbonetos), H2S
(sulfeto de hidrognio ou gs sulfdrico, H2 e fuligem. Essa ltima material finamente particulado
(p) constitudo essencialmente por carbono.

Substncia Massa Molecular ( kg / kmol ) Volume molar ( Nm3 / kmol ) *

C 12 -
H2 2 22,4
S 32 -
O2 32 22,39
N2 28 22,4
CO2 44 22,26
H2O 18 22,4
SO2 64 21,89
CO 28 22,4
CH4 16 22,36

* Nm3 = m3 nas CNTP - condies normais de temperatura e presso: 0C e 1 atm (=1,0329

kgf/cm2 = 101,325 kPa).

Adotamos para o volume molar o valor de 22,4 Nm3 / kmol (valor dos gases perfeitos) porque
os gases da combusto tm comportamento prximo de gs perfeito.

2.4.1 Reao de combusto para combustveis slidos e lquidos

Considerando o combustvel com a seguinte composio genrica (em massa):
c kg de C / kg combustvel
h kg de H2 / kg combustvel
s kg de S / kg combustvel
o kg de O2 / kg combustvel
n kg de N2 / kg combustvel
a kg de H2O / kg combustvel
z kg de cinzas / kg combustvel

a) Combusto com oxignio

c h s o n a c h s o
C H2 S O2 N 2 H 2O O 2

12 2 32 32 28 18 12 4 32 32

c h a s n
CO2 H 2 O SO2 N 2
12 2 18 32 28
Reaes elementares: 1 C + 1 O2 1 CO2
1 H2 +1/2 O2 1 H2O
1 S + 1 O2 1 SO2
b) Combusto com ar estequiomtrico (ar terico ou mnimo)
Considerando o ar composto por:
Substncia % massa % volume
O2 23,15 21
N2 76,85 79

Para cada kmol de O2 temos 79 / 21 = 3,76 kmol de N2 (porque a composio em volume de

uma mistura de gases proporcional ao nmero de kmol de cada gs da mistura, j que o volume
molar o mesmo para todos os gases, 22,4 Nm3 / kmol).
Ento a reao de combusto torna-se:

c h s o n a c h s o
C H2 S O2 N 2 H 2O O 2
12 2 32 32 28 18 12 4 32 32
c h s o c h a s
3,76 N 2 CO 2 H 2 O SO 2
12 4 32 32 12 2 18 32
c h s o n
3,76 12 4 32 32 28 N 2

c) Combusto com excesso de ar

O coeficiente de excesso de ar definido como a razo entre a quantidade de ar real utilizado
para a combusto e a quantidade de ar estequiomtrica necessria (a quantidade mnima para
que haja oxignio suficiente para reagir com carbono, hidrognio e enxofre).

= quantidade real de ar para combusto_________

quantidade terica (mnima ou estequiomtrica) de ar
AC V

AC 0 V0
AC = relao ar/combustvel em massa, ou seja, a massa real de ar para combusto (kg ar / kg
combustvel)
AC0 = relao ar/combustvel terica (estequiomtrica) em massa, ou seja, a massa estequiom-
trica de ar para combusto (kg ar / kg combustvel)
V = volume real de ar para de combusto (m3 ar / kg combustvel)
V0 = volume terico (estequiomtrico) de ar para combusto (m3 ar / kg combustvel)
 c h s o n a c h s o
C H2 S O2 N 2 H 2 O O 2
12 2 32 32 28 18 12 4 32 32
c h s o c h a s
3,76 N 2
CO 2 H 2 O SO 2
12 4 32 32 12 2 18 32
c h s o c h s o n
( 1) O 2 3,76 N 2
12 4 32 32 12 4 32 32 28

2.4.2 Reao de combusto para combustveis gasosos

Seja um combustvel gasoso com a composio genrica:
xCO Nm3 CO / Nm3 combustvel
xH2 Nm3 H2 / Nm3 combustvel
xCH4 Nm3 CH4 / Nm3 combustvel
xCO2 Nm3 CO2 / Nm3 combustvel
xO2 Nm3 O2 / Nm3 combustvel
xN2 Nm3 N2 / Nm3 combustvel
a) Combusto com ar estequiomtrico
xi
Definindo as fraes molares de cada componente: f i
Vmi
o ndice i representa um determinado gs da mistura que compe o combustvel
i = nmero de kmol do gs i / Nm3cb
Vmi = volume molar ( 22,4 Nm3 / kmol )

f CO CO f H 2 H 2 f CH 4 CH 4 f O 2 O 2 f CO 2 CO 2 f N 2 N 2 n O 2 O 2 3,76n O 2 N 2

(f CO f CH 4 f CO 2 )CO 2 (f H 2 2f CH 4 )H 2 O (f N 2 3,76n O 2 ) N 2
onde:

f CO f H 2
n O2 2f CH 4 f O 2
2 2
Reaes elementares:
CO + O2 CO2
H2 + O2 H2O
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
Se houver outros gases combustveis alm do CO, H2 e CH4 esses devero entrar na equa-
o de reao e no termo de nO2

b) Combusto com excesso de ar

Na queima real (com excesso de ar) os termos de O2 e N2 no lado dos reagentes devem ser mul-
tiplicados pelo coeficiente de excesso de ar (l) e haver O2 tambm no lado dos produtos da
combusto.
f CO CO f H 2 H 2 f CH 4 CH 4 f O 2 O 2 f CO 2 CO 2 f N 2 N 2 n O2 O 2 3,76 n O2 N 2

(f CO f CH 4 f CO2 )CO 2 (f H 2 2f CH 4 ) H 2 O ( 1) n O2 O 2 (f N 2 3,76 n O2 ) N 2

2.5 Ar necessrio combusto

Podemos calcular a quantidade em massa ou em volume de ar necessrio para a combusto
de diversas formas equivalentes.
2.5.1 Reaes elementares de combusto
C + O2 CO2
12 kg + 32kg 44 kg (massa)
c kg + 32 /12 c kg 44/12 c kg (massa)
0 m3 + 22,4 Nm3 22,4 Nm3 (volume)

H2 + O2 H2O
2 kg + 16 kg 18 kg
h kg + 8 h kg 9 h kg
22,4 Nm3 + 11,2 Nm3 22,4 Nm3

S + O2 SO2
32 kg + 32 kg 64 kg
s kg + s kg 2s kg
0 + 22,4 Nm3 22,4 Nm3

2.5.2 Oxignio terico ou estequiomtrico necessrio

c h s o kmol O 2
n 02
12 4 32 32 kg cb
c h s o kg O 2
m 0 2 32 n O 2 32
12 4 32 32 kg cb
c h s o Nm 3 O 2
V0 2 22,4 n O 2 22,4
12 4 32 32 kg cb

2.5.3 Ar terico (estequiomtrico) necessrio para a combusto

Tomando por base a composio do ar dada em 2.4.1, a relao ar/combustvel resulta
m 02 32 n 02 c h s o kg ar
AC 0 138,2
0,2315 0,2315 12 4 32 32 kg cb
E o volume de ar estequiomtrico resulta
V0 2 22,4 n 0 2 c h s o Nm 3 ar
V0 106,7
0,21 0,21 12 4 32 32 kg cb
No caso de combustvel gasoso contendo CO, H2, CH4, O2 o volume de ar terico
V02 22,4 n 02 x x Nm 3 ar
V0 4,76 CO H 2 2 x CH 4 x 02
0,21 0,21 2 2 Nm 3 cb

x CO x H2 2 x CH 4 x0
pois n 02 2 e Vmi 22,4 Nm3 / kmol
2VmCO 2VmH 2 VmCH 4 Vm 02

A relao ar/combustvel estequiomtrica dada por

____
____ 32 n 02 kg ar AC 0 kg ar
AC 0 AC 0
0,2315 Nm 3 cb cb kg cb

A massa especfica do combustvel calculada por cb

x i Mi
[kg / Nm3]
22,4
2.5.4 Ar real para combusto (com excesso)
A partir da definio do coeficiente de excesso de ar tem-se:

AC = AC0 V = V0
Valores prticos de :
Combustvel Tipo de Queima Coef. de excesso de ar ()
Gs combustvel Suspenso 1,05 1,2
Carvo pulverizado Suspenso 1,1 1,25
leo combustvel Suspenso 1,1 1,25
Carvo granulado Grelha 1,3 1,6
Lenha Grelha 1,3 1,6

No caso de combustveis gasosos o procedimento de clculo do oxignio e do ar necessrios

combusto anlogo, bastando utilizar o termo n O 2 apropriadamente de acordo com a

composio do gs.

2.5.5 Frmulas prticas para a relao ar/combustvel

Quando a composio do combustvel no conhecida, a quantidade aproximada de ar para a
combusto pode ser calculada a partir de expresses empricas, considerando o poder calorfico
do combustvel.
V0 e Vg so o volume de ar estequiomtrico e volume de gases respectivamente.

a) leo combustvel e carvo (segundo Izart)

1,38 p ci kg ar kcal
AC 0 kg PCI
103 cb kg
b) Combustveis slidos:

1,01 PCI Nm 3 kcal

V0 0,5 kg PCI
10 3 cb kg
0,89 PCI Nm 3
Vg 1,65 kg
10 3 cb
c) Combustveis lquidos:

0,85 p ci Nm 3 kcal
V0 2 kg PCI
10 3 cb kg
1,11 PCI Nm 3
Vg kg
10 3 cb
d) Gases pobres (PCIi < 3000 Kcal / Nm3)

0,875 PCI Nm 3 kcal

V0 kg PCI
10 3 Nm
3
cb
1,45 PCI Nm 3
Vg kg
10 3 cb
e) Gases ricos (gs natural, gs de coqueria, pci 3000 Kcal / Nm3)

1,09 PCI Nm 3 kcal

V0 0,25 kg PCI
10 3 Nm
3
cb
1,14 PCI Nm 3
Vg 0,25 kg
10 3 cb
2.6 - Produtos da Combusto
2.6.1 Tipos de combusto
a) Com excesso de ar baixo maior perda por combustvel no queimado
b) Com excesso de ar normal perdas mnimas
c) Com excesso de ar alto maior perda na massa de gases quentes da chamin
O excesso de ar chamado de normal (ou recomendado) aquele que minimiza a soma das
perdas por combusto incompleta e gases quentes lanados para a atmosfera.

2.6.2 Influncia do excesso de ar na combusto

Variveis baixo normal alto
Gases resultantes da CO2, H2O, SO2, N2, CO2, H2O, SO2, N2, CO2, H2O, SO2, N2,
combusto O2(), CO, C O2(), CO(), C() O2(), CO()
% O2 gases Baixo Normal Alto
(2%) (5%) (8%)
% CO2 gases Alto Normal Baixo
(at 21%) (12%) (aumenta muito mais
O2 e N2)
 % CO gases Alto Normal Baixo
(1%) (0,5%) (desprezvel)
Teor de C (fuligem) Alto Normal Nulo
nos gases (quase 0%)
Cor dos gases Escura Levemente marrom Incolor (pouco bran-
co se h H2O)
Perda por combusto Grande Normal Pequena
incompleta
Perda de calor pelos Pequena Normal Grande
gases da chamin

2.6.3 Caractersticas dos Gases da Combusto

Sendo os ndices: 1 = CO2
2 = SO2
3 = O2
4 = N2
5 = H2O
a) Massa total:
5
m g m i AC 1 z [ kg g / kg cb ] (g = gases cb = combustvel)
1

mi ni M i [ kg / kg cb ]
b) Nmero de kmol
5
ng ni [kmol / kg cb ]
1

c) Constante termodinmica dos gases ( Rg )

5

m 1
i Ri
848
Rg Ri [kgfm / kg K ]
mg Mi
848 n g
ou Rg M i massa molecular do gs " i"
mg
d) Volume total
5 5
Vg Vi 22,4 n i [ Nm3 g / kg cb ] (ni = kmol do gs i)
1 1

Ou pela equao de estado: p Vg = mg Rg T

Rg = constante termodinmica da mistura dos gases kgfm / kg K
Volume dos gases secos:
Gases da combusto isentos de umidade (H2O)
4 4
Vg Vi 22,4 n i [Nm3 / kg cb ]
1 1

e) Calor especfico mdio dos gases

a mdia ponderada pela massa dos calores especficos dos gases da combusto.
5

m
1
i c pi
c pg [kcal / kg C]
mg
2.6.4 Anlise dos Gases da Combusto
Composio: CO2, H2O, SO2, N2, O2, CO, etc.
A medio precisa do teor em volume (na base seca, isto sem umidade vapor de gua)
feita pelo aparelho de ORSAT para o CO2, O2 e CO, por absoro destes por reativos apropria-
dos.

Tambm podem ser usados analisadores de gases que funcionam com clulas eletroqumi-
cas. Atravs de uma sonda inserida na chamin faz-se a medio direta da composio qumica
(CO2, CO, O2, SO2, NOX, HC's).

2.6.5 Determinao aproximada do coeficiente de excesso de ar a partir do teor de CO2

medido nos gases
Sendo
tCO2 = % CO2 em volume nos gases secos
tCO2mx = % CO2 em volume nos gases secos para combusto estequiomtrica
Vgs = volume dos gases secos em condies estequiomtricas Nm3 / kgcb
Var = volume de ar estequiomtrico de combusto

Para = 1 (combusto estequiomtrica) teremos o teor mximo de CO2 nos gases:

c
22,4
volume de CO 2
t CO 2 max 12 100 (1)
vol. dos gases sec os Vgs
Para 1 (reao com excesso de ar):
c
22,4
t CO 2 12 100 (2)
Vgs ( 1) Var
Dividindo as equaes (1) / (2) :

t CO 2 max Vgs ( 1) Var ( 1) Var

1
t CO 2 Vgs Vgs

Var
Como 1 (*) temos:
Vgs

t CO 2 max

t CO 2
(*) Diferena entre Var e Vgs: Var aproximadamente 1 a 3 % maior.
O teor de CO2 mximo caracterstico de cada combustvel, pois depende de sua composi-
o qumica.
Combustvel tCO2max %
Carbono puro 21
Coque 20,5
Carvo mineral 18-19
leo combustvel 15,8
Gs GLP 14,8
Gs natural 12

Mais precisamente, a determinao do teor de CO2 em volume nos gases secos dada por:
c
t CO 2 12 100 [%]
c s n
( 1) n O 2 3,76 n O 2
12 32 28
E o coeficiente de excesso de ar pode ser calculado isolando o na equao acima.
2.6.6 Ponto de orvalho dos gases de combusto
O vapor de gua se condensa quando os gases esto a uma temperatura igual ou inferior
temperatura de saturao da gua correspondente presso parcial do vapor na mistura de ga-
ses (o ponto de orvalho).
pg V = ng Rg T (3)
pv V = nv Rv T (4)
Ri = 848 / Mi (kgfm / kg K)
Mi = massa molecular dos gases ou do vapor de gua (kg / kmol)
Pv = presso parcial de vapor (a presso que ele exerceria se estivesse ocupando o volume total
da mistura)
Dividindo (4) / (3) :
pv nv nv
pv pg
pg n g ng
Ex.: Queima de metano com ar terico:
Reao elementar de combusto: CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
Reao com ar:
CH4 + 2 (O2 + 3,76 N2) CO2 + 2 H2O + 7,52 N2
ng = 1 + 2 + 7,52 = 10,52 kmol
nv = 2 kmol
Tomando pg = 1 kgf / cm2 (presso atmosfrica)
nv 2
pv pg 1 0,19 kgf / cm 2
ng 10,52

Da tabela vapor saturado: TS 59OC (ponto de orvalho da mistura de gases)

2.7 Poder Calorfico dos Combustveis

Definies:

Poder calorfico superior (PCS) : quantidade de calor liberada por 1 kg de combustvel quando
todos os produtos da combusto so resfriados at a temperatura ambiente. Neste caso o vapor
de gua est condensado, na fase lquida.

Poder calorfico inferior (PCI) : quantidade de calor liberada por 1 kg de combustvel resultando
vapor dgua saturado como um dos produtos da combusto.

Assim, a diferena entre o PCS e o PCI a energia contida no vapor de gua, que sempre
resulta nos gases de combusto industrial, devido combusto do H2 e tambm devido presen-
a de umidade no combustvel, a qual vaporizada durante a combusto.
 Substncia PCS PCI
kcal / kg kcal / Nm3 kcal / kg kcal / Nm3
C 8100 - 8100 -
H2 33960 3032 28702 2563
S 2214 - 2214 -
CO 2419 3023 2419 3023
CH4 13254 9467 11944 8531
C2H6 12390 16594 11341 15189
C3H8 12024 23619 11070 21745
C4H10 11822 30611 10918 28270
3
* Assume-se o volume molar como 22,4 Nm / kmol

2.7.1 Clculo do poder calorfico para combustveis slidos e lquidos

Seja o combustvel genrico definido no item 2.4.1: c, h, s, o, n, z kg / kgcb
Ento o poder calorfico superior a soma do poder calorficos superiores do carbono, hidrognio
e enxofre contidos no combustvel.

o
PCS 8100 c 33960 h 2214 s [ kcal / kg ]
8
H2 + O2 H2O
2 kg + 16 kg 18 kg Cada o kg de O2 queima o / 8 kg de H2
1/8 kg H2 + 1 kg 9/8 kg
o/8 kg + o kg 9o / 8 kg

O hidrognio livre para queima o total menos o que j est combinado com o O2. Porm no
se sabe ao certo se todo o O2 j est combinado com o H2. A equao acima ento conservativa
porque considera que todo O2 presente no combustvel reagiu com o H2.

Da definio de poder calorfico inferior:

PCI = PCS calor de aquecimento e vaporizao da gua (formada pela queima do H2 + umida-
de presente no combustvel)
PCI = PCS h (a + 9 h) [kcal / kg]

H2 + O2 H2O
2 kg + 16 kg = 18 kg
1h + 8h = 9h (kg)

h = [kcal / kgH2O] calor de aquecimento e vaporizao da gua

Considerando a temperatura ambiente de 20C e sabendo-se que o calor especfico da gua de
1 kcal / kg C, bem como seu calor latente de vaporizao de 540 kcal / kg , teremos:

h = Qaquec + Qvaporizao = (100-20) kcal / kg + 540 kcal / kg = 620 kcal / kg H2O

Ento:
PCI = PCS 620 (a + 9 h) [kcal / kg]

2.7.2 Determinao do poder calorfico para combustveis gasosos

O procedimento anlogo ao acima exposto para combustveis slidos e lquidos, apenas
deve-se tomar cuidado quanto aos valores do poder calorfico dos gases combustveis presentes
(ver tabela no item 2.7). Notar tambm que, quando se trata de gases, normalmente trabalha-se
em unidades volumtricas e no em termos de massa.
O exemplo a seguir ilustra o clculo do poder calorfico para uma mistura gasosa composta
por metano, etano e propano. Composio em base volumtrica:
xCH4 Nm3 CH4 / Nm3 combustvel
xC2H6 Nm3 C2H6 / Nm3 combustvel
xC3H8 Nm3 C3H8 / Nm3 combustvel

______
PCS 9467 x CH4 16594 x C 2 H 6 23619 x C 3H 8 kcal / Nm3cb

Como o combustvel gasoso no tem umidade (geralmente) o poder calorfico inferior pode ser
calculado simplesmente pela soma dos Pci de cada gs.

_____
PCI 8531 x CH4 15189 x C 2 H 6 21745 x C 3H 8 kcal / Nm3cb

Em base mssica o poder calorfico de gases combustveis resulta:

______
PCS
PCS [kcal / kgcb
cb
onde a massa especfica do combustvel dada por:

cb
x i Mi
[kg / Nm3]
22,4