Resumen

En esta investigacin hablaremos de lo que es la nanotecnologa, as como tambin

el cncer en general, daremos a conocer cules son los factores causales de esta
enfermedad y algunos sntomas que presentan.
Se expondrn los diferentes tratamientos contra esta enfermedad y como
el desarrollo de la nanotecnologa contribuye para la lucha contra el cncer.
La nanotecnologa permite la lucha contra el cncer ya que se pueden
fabricar materiales que son miles de veces ms pequeos que la clula ms
pequea en el cuerpo estos materiales son tan pequeos que pueden entrar
fcilmente en las clulas y cambiar su funcionamiento y as una nueva alternativa
para las personas que padecen esta terrible enfermedad y una esperanza ms que
les da la robtica y la ciencia.

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ndice pag.
I.- Reporte del proyecto de taller de investigacin II

1.- Introduccin...4

2.- Justificacin del proyecto5

3.- Objetivos generales y especficos.6

4.- Problemas a resolver...7

5.- La Nanotecnologa..........8

5.1.- Definicin.......9

5.2.- Historia10

5.3.- Investigacin actual..14

5.3.1.- Nanomateriales.14

5.3.2.- Acercamientos desde el fondo hacia arriba..14

5.3.3.- Acercamientos desde arriba hacia abajo..15

5.3.4.- Acercamientos funcionales..16

5.3.5.- Acercamientos biomimeticos..16

5.3.6.- Especulativos17

5.4.- Aplicaciones actuales..18

5.4.1.- Nanotecnologa aplicada al envasado de alimentos..18

5.4.2.- Nanotecnologa aplicada a la administracin de frmacos...20

5.4.3.- Nanotecnologa aplicada a la terapia del cncer. 22

5.4.4.- Nanotecnologa aplicada a la terapia del VIH/SIDA22

5.4.5.- Nanotecnologa aplicada a la terapia del Alzheimer23

6.- Cncer25

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6.1.- Cosificacin28

6.1.1.- Nomenclatura30

6.1.2.- Conceptos semejantes31

6.2.- Etiologa.32

6.2.1.- Productos qumicos..33

6.2.2.- Factores dietticos y ejercicio....34

6.2.3.- Infeccin.34

6.2.4.- Radiacin...35

6.2.5.- Gentica....36

6.2.6.- Agentes Fsicos....37

6.2.7.- Hormonas..38

6.2.8.- Autoinmunidad e infeccin..39

6.2.9.- Permeabilidad intestinal aumentada..40

7.- La nanotecnologa contribuyen ahora a la lucha contra el cncer...43

7.1.- Uso de nanopartculas dirigidas se pone a prueba en pacientes con

cncer..45

7.2.- Promesa preclnica...46

7.3.- Un nuevo proceso.47

7.4.- Una base firme..49

8.- Conclusin.50

9.- Bibliografa.51

10.- Anexos.53

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Introduccin
La enfermedad del cncer no se puede tomar a la ligera ya que sta puede afectar
diferentes rganos del cuerpo. Y aunque es ms comn en personas mayores de
50 aos todos corremos el riesgo de contraer esta enfermedad.

El cncer comienza en las clulas del cuerpo, las cuales se dividen y multiplican
constantemente para reemplazar a las clulas viejas y daadas. Algunas veces las
clulas comienzan a dividirse innecesariamente formando tejido en exceso
conocido como un tumor. En la mayora de los casos los tumores son benignos, lo
que significa que no son cancerosos; a pesar de que pueden causar
algunos problemas de salud dependiendo de su tamao y ubicacin, no amenazan
la vida. Si una clula anormal empieza a dividirse, forma un tumor maligno o
canceroso, de los cuales la mayora crecen con rapidez, invadiendo rganos
y tejidos cercanos. Otra forma en que las clulas se pueden transportar es por
medio del torrente sanguneo a otras regiones del cuerpo. Cuando el cncer se
propaga a partir de su sitio original el proceso se llama metstasis.

El prefijo nano significa elemento prefijal que entra en la formacin de palabras con
el significado de "milmillonsima parte" esto quiere decir que es una unidad de
medida bastante pequea o extremadamente pequea.

En la nanotecnologa no se trabaja con millones de tomos sino en una escala de 5

a 100 tomos o como se dice; trabaja con un puado de tomos.

El fin de la nanotecnologa, es manipular a nuestro parecer una cantidad de tomos

o estructuras moleculares y crear materiales nuevos.

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Justificacin del proyecto
Por qu es necesario e interesante realizar el estudio de la Nanotecnologa y la
implementacin de ella en el tratamiento contra el cncer?

Para nosotros como electrnicos es importante e interesante investigar sobre la

Nano electrnica, porque hoy en da la electrnica como la conocamos a cambiado
mucho, ya que las herramientas, aparatos y componentes de un aparato se han
estado haciendo cada vez ms pequeos, tomemos como ejemplo la Computadora,
que hace unos 5 o 10 aos eran aparatos de gran tamao y su produccin era
costosa ya que desarrollar ese tipo de tecnologa grande por as decirlo ocupaba
una mayor cantidad de energa y materia por lo cual su acceso a esta estaba muy
limitado, mientras que en la actualidad podemos ver a demasiada gente con una
computadora porttil, ya que esta es mucho ms barata de producir, as pues esta
investigacin se basa en estudiar esos aspectos importantes para lo que nosotros
estamos estudiando.

Tambin existen una gran variedad de usos que puede tener la nanotecnologa en
nuestra vida, como lo que les presentaremos en este reporte que es su
implementacin en las enfermedades y mas especficamente contra el cncer ya
que es capaz de ayudar a regenerar clulas que esta produce y as dar una nueva
esperanza a las personas que la padecen.

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Objetivos generales y especficos
Nuestro objetivo en general es, dar a conocer a las personas las diversas y muchas
aplicaciones que tiene la nanotecnologa en general y los grandes avances que se
han logrado con ella en el desarrollo y los avances que tiene para atacar diversas
enfermedades en el ser humano tales como el cancere.

As bien podemos decir que la nanotecnologa aun que aun no esta muy presente
para la vida diaria, el uso de ella en un futuro cercano puede ayudar mucho y
contribuir en la sociedad, dndonos grandes beneficios tales como en la
construccin, la farmacologa, la ciencia, la fabricacin de componentes, entre
muchas otras aplicaciones ms.

Nos centralizaremos en como esta ha ayudado y esta contribuyendo de gran

manera a los tratamientos contra el cncer, ayudando a la regeneracin de clulas
y como ya no es ms una fantasa o una ficcin de un futuro lejano, si no mas bien
una realidad que con el paso del tiempo podremos aprovechar y que cada vez esta
mas al alcance de nuestras manos.

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Problemas a resolver
El uso de Nanomateriales a nivel prctico, hasta la fecha ha sido muy difcil
emplearlos, debido a su micro tamao, a su costosa fabricacin por lo que se
necesita investigar algunos aspectos de esta rama de la electrnica, para as, poder
darles un mejor uso.

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La Nanotecnologa
La nanotecnologa es la manipulacin de la materia a escala nanomtrica. La ms
temprana y difundida descripcin de la nanotecnologa se refiere a la meta
tecnolgica particular de manipular en forma precisa los tomos y molculas para
la fabricacin de productos a microescala, ahora tambin referida
como nanotecnologa molecular. Subsecuentemente una descripcin ms
generalizada de la nanotecnologa fue establecida por la Iniciativa Nanotecnolgica
Nacional, la que define la nanotecnologa como la manipulacin de la materia con
al menos una dimensin del tamao de entre 1 a 100 nanmetros. Esta definicin
refleja el hecho de que los efectos de la mecnica cuntica son importantes a esta
escala del dominio cuntico y, as, la definicin cambi desde una meta tecnolgica
particular a una categora de investigacin incluyendo todos los tipos de
investigacin y tecnologas que tienen que ver con las propiedades especiales de la
materia que ocurren bajo cierto umbral de tamao. Es comn el uso de la forma
plural de "nanotecnologas" as como "tecnologas de nanoescala" para referirse al
amplio rango de investigaciones y aplicaciones cuyo tema en comn es su tamao.

Debido a la variedad de potenciales aplicaciones (incluyendo aplicaciones

industriales y militares), los gobiernos han invertido miles de millones de dlares en
investigacin de la nanotecnologa. A travs de su Iniciativa Nanotecnolgica
Nacional, Estados Unidos ha invertido 3,7 mil millones de dlares. La Unin
Europea ha invertido 1,2 mil millones y Japn 750 millones de dlares.

Nano es un prefijo griego que indica una medida (10-9 = 0,000 000 001), no un
objeto; de manera que la nanotecnologa se caracteriza por ser un campo
esencialmente multidisciplinar, y cohesionado exclusivamente por la escala de la
materia con la que trabaja.

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La nanotecnologa definida por el tamao es naturalmente un campo muy amplio,
que incluye diferentes disciplinas de la ciencia tan diversas como la ciencia de
superficies, qumica orgnica, biologa molecular, fsica de los
semiconductores, microfabricacin, etc. Las investigaciones y aplicaciones
asociadas son igualmente diversas, yendo desde extensiones de la fsica de los
dispositivos a nuevas aproximaciones completamente nuevas basadas en
el autoensamblaje molecular, desde el desarrollo de nuevos materiales con
dimensiones en la nanoescalas al control directo de la materia a escala atmica.

Actualmente los cientficos estn debatiendo el futuro de las implicaciones de la

nanotecnologa. La nanotecnologa puede ser capaz de crear nuevos materiales y
dispositivos con un vasto alcance de aplicaciones, tales como en
la medicina, electrnica, biomateriales y la produccin de energa. Por otra parte, la
nanotecnologa hace surgir las mismas preocupaciones que cualquier nueva
tecnologa, incluyendo preocupaciones acerca de la toxicidad y el impacto
ambiental de los nanomateriales, y sus potenciales efectos en la economa global,
as como especulaciones acerca de varios escenarios apocalpticos. Estas
preocupaciones han llevado al debate entre varios grupos de defensa y gobiernos
sobre si se requieren regulaciones especiales para la nanotecnologa.

Definicin

La nanotecnologa comprende el estudio, diseo, creacin, sntesis, manipulacin y

aplicacin de materiales, aparatos y sistemas funcionales a travs del control de la
materia a nanoescala, y la explotacin de fenmenos y propiedades de la materia a
nanoescala. Cuando se manipula la materia a escala tan minscula, presenta
fenmenos y propiedades totalmente nuevas. Por lo tanto, los cientficos utilizan la
nanotecnologa para crear materiales, aparatos y sistemas novedosos y poco
costosos con propiedades nicas.

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Historia

El ganador del premio Nobel de Fsica de 1965, Richard Feynman, fue el primero
en hacer referencia a las posibilidades de la nanociencia y la nanotecnologa en un
discurso que dio en el Caltech (Instituto Tecnolgico de California) el 29 de
diciembre de 1959, titulado En el fondo hay espacio de sobra (There's Plenty of
Room at the Bottom), en el que describe la posibilidad de la sntesis va la
manipulacin directa de los tomos. El trmino "nanotecnologa" fue usado por
primera vez por Norio Taniguchi en el ao 1974, aunque esto no es ampliamente
conocido.

Comparaciones de los tamaos de los nanomateriales.

Inspirado en los conceptos de Feynman, en forma independiente K. Eric Drexler us

el trmino "nanotecnologa" en su libro del ao 1986 Motores de la Creacin: La
Llegada de la Era de la Nanotecnologa (en ingls: Engines of Creation: The Coming
Era of Nanotechnology), en el que propuso la idea de un "ensamblador" a
nanoescala que sera capaz de construir una copia de s mismo y de otros
elementos de complejidad arbitraria con un nivel de control atmico. Tambin en el
ao 1986, Drexler co-fund The Foresight Institute (en castellano: El Instituto de

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Estudios Prospectivos), con el cual ya no tiene relacin, para ayudar a aumentar la
conciencia y comprensin pblica de los conceptos de la nanotecnologa y sus
implicaciones.

As, el surgimiento de la nanotecnologa como un campo en la dcada de 1980

ocurri por la convergencia del trabajo terico y pblico de Drexler, quien desarroll
y populariz un marco conceptual para la nanotecnologa, y los avances
experimentales de alta visibilidad que atrajeron atencin adicional a amplia escala
a los prospectos del control atmico de la materia.

Por ejemplo, la invencin del microscopio de efecto tnel en el ao 1981

proporcion una visualizacin sin precedentes de los tomos y enlaces individuales,
y fue usado exitosamente para manipular tomos individuales en el ao 1989. Los
desarrolladores del microscopio Gerd Binnig y Heinrich Rohrer del IBM Zurich
Research Laboratory (en castellano: Laboratorio de Investigacin Zurich IBM)
recibieron un Premio Nobel en Fsica en el ao 1986. Binnig, Quatey Gerber
tambin inventaron el microscopio de fuerza atmica anlogo ese ao.

Buckminsterfullereno C60, tambin conocido como buckybola, es un miembro representativo de las estructuras de
carbonoconocidas como fullerenos. Los miembros de la familiar del fullereno son una materia principal de investigacin que
cae bajo el inters de la nanotecnologa.

Los fullerenos fueron descubiertos en el ao 1985 por Harry Kroto, Richard

Smalley y Robert Curl, quienes en conjunto ganaron el Premio Nobel de
Qumica del ao 1996. Inicialmente el C60no fue descrito como nanotecnologa; el
trmino fue utilizado en relacin con el trabajo posterior con los tubos

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de grafenorelacionados (llamados nanotubos de carbono y algunas veces tambin
tubos bucky) lo que sugera aplicaciones potenciales para dispositivos y electrnica
de nano escala.

A principios de la dcada de 2000, el campo cosech un incrementado inters

cientfico, poltico y comercial que llev tanto a la controversia como al progreso.
Las controversias surgieron en relacin a las definiciones y potenciales
implicaciones de las nanotecnologas, ejemplificado por el informe de la Royal
Society acerca de la nanotecnologa. Los desafos surgieron de la factibilidad de las
aplicaciones imaginadas por los proponentes de la nanotecnologa molecular, que
culmin en un debate pblico entre Drexler y Smalley en el ao 2001 y el ao 2003.

Mientras tanto, la comercializacin de los productos basados en los avances de las

tecnologas a nanoescala comenzaron a surgir. Estos productos estn limitados a
aplicaciones a granel de los nanomateriales y no involucran el control atmico de la
materia. Algunos ejemplos incluyen a la plataforma Nano Silver que
utiliza nanopartculas de plata como un agente antibacterial, los protectores
solares transparentes basados en nanopartculas y de los nanotubos de
carbono para telas resistentes a las manchas.

Los gobiernos se movieron a la promocin y el financiamiento de la investigacin en

nanotecnologa, comenzando por Estados Unidos con su Iniciativa
Nanotecnolgica Nacional, que formaliz la definicin de la nanotecnologa basada
en el tamao y que cre un fondo de financiamiento para la investigacin de la
nanoescala.

Para mediados de la dcada del 2000 nueva y sera atencin cientfica comenz a
florecer. Proyectos emergieron para producir una hoja de ruta para la
nanotecnologa que se centraba en la manipulacin atmica precisa de la materia y
que discute las capacidades, metas y aplicaciones existentes y proyectadas.

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Otras personas de esta rea fueron Rosalind Franklin, James Dewey
Watson y Francis Crick quienes propusieron que el ADN era la molcula principal
que jugaba un papel clave en la regulacin de todos los procesos del organismo,
revelando la importancia de las molculas como determinantes en los procesos de
la vida.

Pero estos conocimientos fueron ms all, ya que con esto se pudo modificar la
estructura de las molculas, como es el caso de los polmeros o plsticos que hoy
en da encontramos en nuestros hogares. Pero hay que decir que a este tipo de
molculas se les puede considerar grandes.

Hoy en da la medicina tiene ms inters en la investigacin en el mundo

microscpico, ya que en l se encuentran posiblemente las alteraciones
estructurales que provocan las enfermedades, y no hay que decir de las ramas de
la medicina que han salido ms beneficiadas como es la microbiologa, inmunologa,
fisiologa; han surgido tambin nuevas ciencias como la Ingeniera Gentica, que
ha generado polmicas sobre las repercusiones de procesos como la clonacin o
la eugenesia.

El desarrollo de la nanociencia y la nanotecnologa en Amrica Latina es

relativamente reciente, en comparacin a lo que ha ocurrido a nivel global. Pases
como Mxico,CostaRica, Argentina, Venezuela, Colombia, Brasil y Chile contribuy
en a nivel mundial con trabajos de investigacin en distintas reas de la nanociencia
y la nanotecnologa. Adems, algunos de estos pases cuentan tambin con
programas educativos a nivel licenciatura, maestra, posgrado y especializacin en
el rea.

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Investigacin actual

Nanomateriales

El campo de los nanomateriales incluye los subcampos que desarrollan o estudian

los materiales que tienen propiedades nicas que surgen de sus dimensiones a
nanoescala.

La ciencia de Interfaz y coloide ha identificado muchos materiales que pueden

ser tiles en la nanotecnologa, tales como los nanotubos de carbono y otros
fullerenos, y varias nanopartculas y nanoroides. Los nanomateriales con rpido
transporte de iones tambin estn relacionados a la nanoinica y a la
nanoelectrnica.
Los materiales a nanoescala tambin puede ser usados para aplicaciones en
volumen; la mayora de las aplicaciones comerciales actuales de la
nanotecnologa son de este tipo.
Se ha realizado progreso en la utilizacin de estos materiales para aplicaciones
mdicas, ver nanomedicina.
Los materiales a nanoescala tales como los nanopilarres algunas veces son
usados en las celdas solares para bajar los costos de las celdas solares
de silicio tradicionales.
El desarrollo de aplicaciones que
incorporan nanopartculas semiconductoras que sern usadas en la siguiente
generacin de productos, tales como tecnologa de pantallas, iluminacin,
celdas solares e imgenes biolgicas; ver punto cuntico.

Acercamientos desde el fondo hacia arriba

Estos buscan disponer los componentes ms pequeos en estructuras ms

complejas.

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 La nanotecnologa de ADN utiliza la especificidad del pareo de base de Watson-
Crick para construir estructuras bien definidas a partir del ADN y otros cidos
nucleicos.
Se aproxima desde el campo de la sntesis qumica "clsica"
(sntesis inorgnica y orgnica) y tambin su objetivo es el diseo de molculas
con una forma bien definida (por ejemplo bis-pptidos).
Ms generalmente, el autoensamblaje molecular busca usar los conceptos de
qumica supramolecular y el reconocimiento molecular en particular, para causar
que componentes uni-moleculares se dispongan automticamente por s
mismos en alguna conformacin til.
Las puntas de los microscopios de fuerza atmica pueden ser usadas como una
"cabeza de escritura" a nanoescala para depositar un qumico sobre una
superficie en un patrn deseado en un proceso conocido como nanolitografa
dip-pen. Esta tcnica cae en el subcampo ms grande de la nanolitografa.

Acercamientos desde arriba hacia abajo

Estos buscan crear dispositivos ms pequeos usando unos ms grandes para

controlar su ensamblaje.

Muchas tecnologas que trazan su origen a los mtodos de estado slido de

silicio para fabricar microprocesadores ahora son capaces de crear
caractersticas ms pequeas que 100 nm, lo cae en la definicin de
nanotecnologa. Discos durosbasados en la magnetorresistencia gigante ya en
el mercado caen dentro de esta descripcin, as como las tcnicas
de deposicin de capas atmicas (en ingls: Atomic Layer Deposition,
ALD). Peter Grnberg y Albert Fert recibieron un Premio Nobel en Fsica en el
ao 2007 por su descubrimiento de la magnetorresitencia gigante y sus
contribuciones al campo de la espintrnica.
Las tcnicas de estado slido tambin pueden ser usadas para crear
dispositivos conocidos como sistemas nanoelectromecnicos (en ingls:
Nanoelectromechanical Systems, NEMS), que estn relacionados a

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 los sistemas microelectromecnicos (en ingls: Microelectromechanical
Systems, MEMS).
Haz inico concentrado pueden ser controlados para remover material o incluso
depositar material cuando gases precursores adecuados son aplicados al
mismo tiempo. Por ejemplo, esta tcnica es usada rutinariamente para crear
secciones de material sub-100 nm para el anlisis mediante microscopios
electrnicos de transmisin.
Las puntas de los microscopios de fuerza atmica pueden ser usados como una
"cabeza escritora" de nanoescala para depositar una resistencia, que luego es
seguida por un proceso de aguafuerte para remover el material en un mtodo
arriba-abajo.

Acercamientos funcionales

Estas buscan desarrollar componentes de una funcionalidad deseada sin importar

como ellas podran ser ensambladas.

La electrnica de escala molecular busca desarrollar molculas con

propiedades electrnicas tiles. Estas podran entonces ser usadas como
componentes de molcula nica en un dispositivo nanoelectrnico. Para un
ejemplo ver el rotaxano.
Los mtodos qumicos sintticos tambin pueden ser usados para crear motores
moleculares sintticos, tal como el conocido como nanoauto.

Acercamientos biomimticos

La binica o biomimesis buscan aplicar los mtodos y sistemas biolgicos

encontrados en la naturaleza, para estudiar y disear sistemas de ingeniera y
tecnologa moderna. La biomineralizacin es un ejemplo de los sistemas
estudiados.

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 La bionanotecnologa es el uso de las biomolculas para aplicaciones en
nanotecnologa, incluyendo el uso de virus y ensamblajes de lpidos.
La nanocelulosa es una potencial aplicacin a escala masiva.

Especulativos

Estos subcampos buscan anticipar lo que las invenciones nanotecnolgicas podran

alcanzar o intentan proponer una agenda que ordene un camino por el cual la
investigacin pueda progresar. A menudo estos toman una visin de una gran
escala de la nanotecnologa, con ms nfasis en sus implicancias sociales que en
los detalles de como tales invenciones podran realmente ser creadas.

La nanotecnologa molecular es propuesta como un acercamiento que involucra

la manipulacin de una sola molcula de una forma finamente controlado y
determinista. Esto es ms terico que otros subcampos, y muchas de las
tcnicas propuestas estn ms all de las capacidades actuales.
La nanorrobtica se centra en mquinas autosuficientes con alguna
funcionalidad operando a nanoescala. Existen esperanzas para aplicar los
nanorobots en medicina, pero pueden no ser tan fcil hacer tal cosa debido a
severas desventajas de tales dispositivos. Sin embargo, se ha demostrado
progreso en materiales y metodologas innovadores con algunas patentes
otorgadas para nuevos dispositivos nanofabricadores para futuras aplicaciones
comerciales, que tambin ayudan progresivamente hacia el desarrollo de
nanorobots con algn uso de conceptos de nanobioelectrnica embebida.
Los nanosistemas productivos son "sistemas de nanosistemas" que sern
complejos nanosistemas que producen partes atmicamente precisas para otros
nanosistemas, no necesariamente utilizando noveles propiedades
nanoescalares emergentes, sino que bien comprendidos fundamentos de la
fabricacin. Debido a la naturaleza discreta (a nivel atmico) de la materia y la
posibilidad del crecimiento exponencial, esta etapa es vista como la base de
otra revolucin industrial. Mihail Roco, uno de los arquitectos de la Iniciativa
Nanotecnolgica Nacional de Estados Unidos, ha propuesto cuatro estados de

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 la nanotecnologa que parecen ser un paralelo del progreso tcnico de la
Revolucin Industrial, progresando desde nanoestructuras pasivas a
nanodispositivos activos a complejas nanomquinasy finalmente a
nanosistemas productivos.
La materia programable busca disear materiales cuyas propiedades puedan
ser fcilmente, reversiblemente y externamente controlados pensada como una
fusin entre la ciencia de la informacin y la ciencia de los materiales.
Debido a la popularidad y exposicin meditica del trmino nanotecnologa, las
palabras picotecnologa y femtotecnologa han sido acuados en forma
anloga, aunque estos son raramente utilizados y solo de manera informal.

Aplicaciones actuales

Nanotecnologa aplicada al envasado de alimentos

La conservacin de los alimentos es una idea que viene desde los inicios de la
historia humana. A partir de la edad prehistrica, la necesidad de mejorar la
preservacin del alimento mediante diferentes tcnicas ha sido un caracterstica del
comportamiento humano. Fermentacin, salinizacin, secado al sol, rostizacin,
curado, irradiacin, carbonacin y la adicin de preservantes qumicos y fsicos, se
han desarrollado desde el inicio de la humanidad. Todos estos mtodos tienen la
misma idea central. Evidencia arqueolgica soporta la idea que las tcnicas de
preservacin fueron desarrolladas en las civilizaciones Greca, Romana y Egipcia.
Sin embargo, los diversos mtodos presentan el desafo de mantener las
condiciones originales por periodos de tiempo prolongados.

Los mtodos de envasado de alimentos tienen como objetivo asegurar la calidad de

los alimentos para que permanezcan con sus propiedades de manera intacta. Los
principales envases tienen como objetivo entregar proteccin fsica con el propsito
de prevenir la contaminacin de los alimentos con otros alimentos o con
microorganismos.Los materiales de envasado estn confeccionados

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preferentemente de materiales biodegradables, con el propsito de reducir la
contaminacin medioambiental. Esta idea se ha llevado a cabo gracias a la
introduccin de la nanotecnologa.

Una de las aplicaciones de la nanotecnologa en el campo de envases para

alimentacin es la aplicacin de materiales aditivados con nanoarcillas, que mejoren
las propiedades mecnicas, trmicas, barrera a los gases, entre otras; de los
materiales de envasado. En el caso de mejora de la barrera a los gases, las
nanoarcillas crean un recorrido tortuoso para la difusin de las molculas gaseosas,
lo cual permite conseguir una barrera similar con espesores inferiores, reduciendo
as los costos asociados a los materiales.

Los procesos de incorporacin de las nanopartculas se pueden realizar mediante

extrusin o por recubrimiento, y los parmetros a controlar en el proceso de
aditivacin de los materiales son: la dispersin nanopartculas, la interaccin de las
nanopartculas con la matriz, las agregaciones que puedan tener lugar entre las
nanopartculas y la cantidad de nanopartculas incorporada.

Los nanosensores ayudan a detectar cualquier cambio en el color de los alimentos

y ayuda a la deteccin de gases dentro del producto. Estos sensores son
usualmente sensibles a gases como el hidrgeno, sulfuro de hidrgeno, xido de
nitrgeno, dixido de sulfuro y amonio. Los nanosensores son dispositivos que
procesan datos capaces de detectar cambios a nivel de luz, calor, humedad, gases
y seales del tipo elctricas y qumicas.

Las nanoemulsiones son utilizadas para producir alimentos para aderezo de

ensaladas, aceites saborizantes, endulzantes y otros- Ayudan en la liberacin de
diferentes sabores con la estimulacin que tienen relacin con calor, pH, ondas de
ultrasonidos. etc. Las nanoemulsiones pueden retener los sabores eficientemente y

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prevenir la oxidacin y las reacciones enzimticas. Las nanoemulsiones son
creadas principalmente a travs del compromiso de alta energa con
homogeneizacin de alta presin, mtodos de ultrasonido, chorros coaxiales
lquidos de alta velocidad y mtodos con dispositivos de alta velocidad. De forma
similar, los mtodos de baja energa, compromete emulsificacin de membranas,
emulsificacin espontnea, desplazamiento de solventes, punto de inversin de
emulsiones y mediante puntos de inversin de fases. Las nanoemulsiones son
creadas por dispersin de la fase lquida en una fase acuosa continua. Los
componentes que son utilizados para la creacin de nanoemulsiones son del tipo
lipoflicos.

Nanotecnologa aplicada a la administracin de frmacos

Dentro de las posibilidades de administracin de frmacos, ha surgido la posibilidad

de utilizar la nanotecnologa como un sistema de liberacin del principio activo. En
general los vehculos utilizados para administrar un frmaco, deben ser de baja
toxicidad, con propiedades ptimas para el transporte y liberacin y vida media
larga. Ejemplos de nanosistemas son: micelas, liposomas, dentrmeros,
nanopartculas, nanotubos y bioconjugados.

Las nanopartculas son partculas slidas coloidales con un tamao de 1 nm a 1000

nm que son utilizadas como agentes de administracin de frmacos. Con esto se
logra un aumento en la velocidad de disolucin y el lmite de saturacin de la
solubilidad. Existe adems un tipo especial llamadas, nanopartculas lipdicas
slidas (SLN). Estas nanopartculas protegen al principio activo contra la
degradacin qumica, adems de generar una mayor flexibilidad en la modulacin
de la liberacin del frmaco.

Los liposomas son molculas amfiflicas, como los fosfolpidos, que forman
vesculas de membranas en bicapas que pueden llevar a vesculas. Los liposomas

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son estructuras esfricas formadas por una o ms capas que contienen en su
interior una fase acuosa. Los liposomas se han utilizado para mejorar el efecto
teraputico de frmacos muy potentes. Se considera que este sistema de
distribucin reduce la toxicidad.

Los bioconjugados o conjugados polimricos actan como transportadores y como

componentes biolgicos (pptidos, protenas, nucletidos) que actan como
ligandos para efectos teraputicos especficos o dianas. Un ejemplo de
bioconjugados con los productos obtenidos de la adicin de polietilenglicol (PEG) a
frmacos o protenas teraputicas.

Los dendrones o dendrmeros son nanomateriales que pueden incorporar bloques

polimricos sintticos o componentes naturales. Su estructura factorial jerrquica
presenta numerosos sitios de conjugacin para cargos o motivos diana.

Las nanopartculas inorgnicas son nanopartculas construidas a partir de

materiales inorgnicos. Los materiales ms comunes son puntos cunticos junto
con oro, plata, xido de hierro o nanopartculas mesoporosas. Las propiedades
caractersticas de cada material son el tamao, la carga, la qumica de la superficie
y la estructura.

Uno de los primeros frmacos en nanomedicina que mostr ser seguro para la FDA
fue obtenido por la encapsulaciones de doxorrubicina dentro de los liposomas. Esta
nanoformulacin mejor las caractersticas farmacocinticas y de distribucin de
doxorrubicina, lo que lleva a la prolongacin de la vida media y generar un proceso
de acumulacin en el tejido tumoral.

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En los ltimos aos se han desarrollado dispositivos implantables de distribucin de
frmacos. La principal funcin de esta nueva tecnologa es la administracin
controlada de frmaco durante varias semanas a meses, de acuerdo las
necesidades teraputicas de un paciente individual. Terapias a largo plazo pueden
ayudar a mejorar el cumplimiento y la adherencia de los pacientes a los tratamientos
farmacolgico. Los dispositivos implantables utilizan una estrategia on demand de
los agentes teraputicos y algunas tecnologas ayudaran a controlar la liberacin
de manera remota, mediante radiofrecuencia, energa de ultrasonido y de campos
magnticos, se podran activar y controlar las administraciones. A pesar del gran
nmero de estudios reportados acerca de los dispositivos mdico auto-regulados y
de los esfuerzos tecnolgicos, no se ha logrado probar los beneficios de este tipo
de tecnologas.

Nanotecnologa aplicada a la terapia del cncer

Uno de los aspectos ms desafiantes en las terapias que existen contra el cncer,
es la especificidad de los tratamientos. Esto podra conducir a reducir los efectos
txicos que se generar luego de administrar las terapias anticancergenas. Adems
de esta posibilidad, podra mejorarse la solubilidad y biodisponibilidad de frmacos
que son pobremente solubles. Debido a estas necesidades, han surgido algunas
investigaciones que utilizan nanotransportadores (liposomas, micelas polimricas y
nanoparticulas polimricas) para la preparacin de nuevas formulaciones que
mejoran la biodisponibilidad de estos tratamientos y mejoran la distribucin del
frmaco anticancergeno en el sitio del tumor. Dentro de los factores que se
consideran del tipo fisicoqumicos, se encuentra el potencial Z, el tamao de
partcula, la carga catinica de la superficie y la solubilidad.

Nanotecnologa aplicada a la terapia del VIH/SIDA

Los de distribucin de frmacos aplicados a distribucin sistmica de frmacos

antivirales podra tener ventajas similares a los ejemplos exitosos en la terapia
contra el cncer. Los sistemas de liberacin controlada podra aumentar la vida

pg. 22
media de los frmacos, manteniendo concentraciones plasmticas en niveles
teraputicos por periodos de tiempo ms prolongados que tengan finalmente
impactos en la eficacia de la terapia farmacolgica. Adicionalmente se podra
obtener un mejor perfil de seguridad que lleve una mejor adherencia de los
pacientes. De manera especfica, la distribucin dirigida de frmacos antivirales
frente a clulas CD4+ y macrfagos, tanto como la distribucin a rganos de difcil
acceso como el cerebro, que podran asegurar la mantencin de las
concentraciones a travs de la generacin de reservas latentes. De forma conjunta
a la mejora de la terapia farmacolgica, ha nacido la idea de lograr realizar terapia
gnica a travs de la nanotecnologa. Al parecer es una promisoria la terapia gnica,
en la cual un gen es insertado dentro de una clula para llevar a un interferencia de
los procesos de infeccin o replicacin. Existe evidencia que indica que el
silenciamiento de genes podra ser una potencial herramienta para atacar los genes
de inters. Se ha descrito tambin que podra ser posible generar vacunas que sean
eficaces y seguras en contra del VIH/SIDA. Es posible utilizar antgenos
encapsulados en su centro desde los cuales las clulas presentadoras de antgenos
pueden procesar, presentar y cross-presentar antgenos a las clulas CD4+ y CD8+,
respectivamente, o absorber antgenos en su superficie, permitiendo a las clulas B
generar una respuesta humoral. Por otro lado, la inmunoterapia para VIH/SIDA
basada en agentes virales y administracin de clulas dendrticas autlogas
generadas ex-vivo.

Nanotecnologa aplicada a la terapia del Alzheimer

Los mtodos de tratamientos mediante nanotecnologa han resultado con

interesantes resultados en la terapia de la enfermedad de Alzheimer. Los frmacos
usualmente disponibles para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, incluyen
frmacos que son inhibidores de la enzima acetilcolinesterasa, que poseen una
pobre solubilidad y baja biodisponibilidad. Adicionalmente, estos frmacos poseen
una incapacidad de atravesar la barrera hemato-enceflica, por lo que el
mejoramiento en la distribucin de estos frmacos en el sitio de accin, es

pg. 23
desafiante a nivel de tecnolgico. Las nanotecnologas incluidas son las
nanopartculas polimricas, las nanopartculas slido - lpido, transportadores de
nanoestructuras lipidas, microemulsin, nanoemulsin y cristales lquidos. Las
caractersticas fisicoqumicas especiales de los frmacos disponibles para el
tratamiento del Alzheimer llevan a falla teraputica en muchos casos. Estas
limitaciones se han superado, en parte, debido al desarrollo de la administracin
intranasal, lo cual favorece una alternativa no invasiva de la distribucin del frmaco
a nivel del sistema nervioso central, a travs del paso por la barrera
hematoenceflica.

pg. 24
Cncer
El cncer es el nombre comn que recibe un conjunto de enfermedades
relacionadas en las que se observa un proceso descontrolado en la divisin de
las clulas del cuerpo. Puede comenzar de manera localizada y diseminarse a
otros tejidos circundantes. En general conduce a la muerte del paciente si este no
recibe tratamiento adecuado. Se conocen ms de cien tipos diferentes de cncer.
Los ms comunes son: de piel, de pulmn, de mama y colorrectal.

El cncer se menciona en documentos histricos muy antiguos, entre ellos papiros

egipcios del ao 1600 a. C. que hacen una descripcin de la enfermedad. Se cree
que el mdico Hipcrates fue el primero en utilizar el trmino carcinos. El uso por
Hipcrates del trmino carcinos (relativo al cangrejo) se debe a que relacion el
crecimiento anormal con el cuerpo del cangrejo. El trmino cncer proviene de la
palabra griega karkinoma, equivalente al latino cncer. El cncer es el resultado de
dos procesos sucesivos: la proliferacin de un grupo de clulas, denominado tumor
o neoplasia, y la capacidad invasiva que les permite colonizar y proliferar en otros
tejidos u rganos, proceso conocido como metstasis.

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La malignidad del cncer es variable, segn la agresividad de sus clulas y dems
caractersticas biolgicas de cada tipo tumoral. En general, el comportamiento de
las clulas cancerosas se caracteriza por carecer del control reproductivo que
requiere su funcin original, perdiendo sus caractersticas primitivas y adquiriendo
otras que no les corresponden, como la capacidad de invadir de forma progresiva y
por distintas vas a rganos prximos (metstasis), con crecimiento y divisin ms
all de los lmites normales del rgano, diseminndose por el organismo
fundamentalmente a travs del sistema linftico o el sistema circulatorio, y
ocasionando el crecimiento de nuevos tumores en otras partes del cuerpo alejadas
de la localizacin original.

Las diferencias entre tumores benignos y malignos consisten en que los primeros
son de crecimiento lento, no se propagan a otros tejidos y rara vez recidivan tras ser
extirpados, mientras que los segundos son de crecimiento rpido, se propagan a
otros tejidos, recidivan con frecuencia tras ser extirpados y provocan la muerte en
un periodo variable de tiempo, si no se realiza tratamiento. Los tumores malignos
tienen repercusiones graves, puesto que estas clulas consumen los nutrientes que
necesitan otros rganos. Estas masas cancerosas cada vez mayores consumen
nutrientes y energa. Mientras crece un tumor, este crea vasos sanguneos
(angiognesis) para alimentarse, ya que requiere energa, de modo que "mata de
hambre" a los rganos que lo rodean. Los tumores benignos pueden recurrir
localmente en ciertos casos, pero no suelen dar metstasis a distancia ni matar al
portador, con algunas excepciones. Las clulas normales al entrar en contacto con
las clulas vecinas inhiben su multiplicacin, pero las clulas malignas no tienen
este freno. La mayora de los cnceres forman tumores slidos, pero algunos no,
por ejemplo la leucemia.

El cncer puede afectar a personas de todas las edades, incluso a fetos, pero el
riesgo de sufrir los ms comunes se incrementa con la edad. El cncer causa cerca
del 13 % de todas las muertes. De acuerdo con la Sociedad Americana Contra el

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Cncer, 7,6 millones de personas murieron por esta enfermedad en el mundo
durante el ao 2007.

El proceso por el cual se produce el cncer (carcinognesis) es causado por

anormalidades en el material gentico de las clulas. Estas anormalidades pueden
ser provocadas por distintos agentes carcingenos, como la radiacin
ionizante, ultravioleta, productos qumicos procedentes de la industria, del humo
del tabaco y de la contaminacin en general, o de agentes infecciosos como el virus
del papiloma humano o el virus de la hepatitis B. Otras anormalidades genticas
cancergenas son adquiridas durante la replicacinnormal del ADN, al no corregirse
los errores que se producen durante dicho proceso, o bien son heredadas y, por
consiguiente, se presentan en todas las clulas desde el nacimiento y originan
mayor probabilidad de que se presente la enfermedad. Existen complejas
interacciones entre el material gentico y los carcingenos, un motivo por el que
algunos individuos desarrollan cncer despus de la exposicin a carcingenos y
otros no. Nuevos aspectos de la gentica del cncer, como la metilacin del ADN y
los microARNs, estn siendo estudiados como importantes factores a tener en
cuenta por su implicacin.

Las anormalidades genticas encontradas en las clulas cancerosas pueden

consistir en una mutacin puntual, translocacin, amplificacin, delecin, y
ganancia o prdida de un cromosoma completo. Existen genes que son ms
susceptibles a sufrir mutaciones que desencadenen cncer. Esos genes, cuando
estn en su estado normal, se llaman protooncogenes, y cuando estn mutados se
llaman oncogenes. Lo que esos genes codifican suelen ser receptores de factores
de crecimiento, de manera que la mutacin gentica hace que los receptores
producidos estn permanentemente activados, o bien codifican los factores de
crecimiento en s, y la mutacin puede hacer que se produzcan factores de
crecimiento en exceso y sin control.

pg. 27
Clasificacin

El cncer se clasifica segn el tejido a partir del cual las clulas cancerosas se
originan. El diagnstico est, en gran medida, influenciado por el tipo de tumor y la
extensin de la enfermedad. Frecuentemente, en estados iniciales, los sntomas
pueden ser interpretados como procedentes de otras patologas. Aunque las
primeras manifestaciones de la enfermedad provienen de sntomas, anlisis de
sangre o radiografas, el diagnstico definitivo requiere un examen histolgico con
microscopio. La clasificacin histolgica tras la biopsia de la lesin, sirve para
determinar el tratamiento ms adecuado.

Una vez detectado, se trata con la combinacin apropiada

de ciruga, quimioterapia y radioterapia, dependiendo del tipo, localizacin y etapa
o estado en el que se encuentre. En los ltimos aos se ha producido un significativo
progreso en el desarrollo de medicamentos que actan especficamente en
anormalidades moleculares de ciertos tumores y minimizan el dao a las clulas
normales. No obstante, a pesar de las mejoras continuas de las tasas de curacin,
algunas formas de cncer continan presentando mal pronstico.

pg. 28
Tejido Benigno Maligno (cncer)

Carcinoma espinocelular
Piel Papiloma
Carcinoma basocelular

Adenoma Adenocarcinoma
Tejido glandular
Cistoadenoma Cistoadenocarcinoma

Melanocitos Nevus Melanoma

Tejido fibroso Fibroma Fibrosarcoma

Tejido adiposo Lipoma Liposarcoma

Cartlago Condroma Condrosarcoma

Hueso Osteoma Osteosarcoma

Msculo liso Leiomioma Leiomiosarcoma

Msculo estriado Rabdomioma Rabdomiosarcoma

Endotelio vasos sanguneos Hemangioma Hemangiosarcoma

Endotelio vasos linfticos Linfangioma Linfangiosarcoma

Clulas precursoras de la sangre Leucemia, Linfoma

y afines Mieloma mltiple

pg. 29
Nomenclatura

Todos los tumores, benignos y malignos, tienen dos componentes bsicos en su

estructura: Las clulas proliferantes que forman el tumor propiamente dicho y
constituyen el parnquima, y su estroma de sostn, constituido por tejido
conectivo y vasos sanguneos, este ltimo est formado por tejidos no tumorales
cuya formacin ha sido inducida por el propio tumor. La nomenclatura oncolgica
se basa en el componente parenquimatoso. Se usan dos criterios de clasificacin:
el tejido del que derivan y su carcter benigno o maligno.

El 90 % de los tumores son generados por clulas epiteliales, denominndose

carcinomas. Los sarcomas derivados de clulas del tejido conectivo o muscular. Las
leucemias, linfomas, y mielomas, originados por clulas de la sangre, y los
neuroblastomas y gliomas, que derivan de clulas del sistema nervioso.

Tumores benignos: su nombre acaba en el sufijo oma. Dependiendo del tejido

del que procedan, pueden ser: fibroma (tejido conjuntivo fibroso), mixoma (tejido
conjuntivo laxo), lipoma (tejido adiposo), condroma (tejido cartilaginoso), etc.
Algunos de los tumores benignos derivados de tejido epitelial terminan con el
sufijo "adenoma" porque el tejido epitelial de origen forma glndulas.

Tumores malignos o cncer: su nombre suele acabar en el sufijo sarcoma o

carcinoma, pero muchos de ellos, como
el melanoma, seminoma, mesotelioma y linfoma, son de carcter maligno a
pesar de que su nombre tiene una terminacin similar a la de los tumores
benignos (sufijo oma).
Carcinomas. Las neoplasias malignas de origen epitelial se denominan
carcinomas, vocablo derivado del latn carcinma y ste a su vez del griego
,17 y representan el 80 % del los tumores malignos; por
ejemplo: carcinoma epidermoide o escamoso, carcinoma
basocelular, adenocarcinoma, cistoadenocarcinoma, coriocarcinoma, carci

pg. 30
 noma de pene, carcinoma de pulmn, carcinoma de colon, carcinoma de
mama, etc.
Sarcomas. Los cnceres que derivan de los tejidos
mensenquimatosos o mesodermo se denominan sarcomas (del
griego sarcos, "carnoso"); por
ejemplo: liposarcoma, condrosarcoma, osteosarcoma.11
Gliomas. Los tumores que proceden del tejido nervioso son los gliomas,
realmente no se trata de un tumor derivado de clulas nerviosas, sino de uno
de los tipos celulares encargados de su sostn, las clulas gliales. Algunas
de las variedades de gliomas son
el glioblastoma, oligodendroglioma y ependimoma.11
Leucemias y linfomas. Son cnceres hematolgicos derivados del tejido
mieloide o linfoide, respectivamente.

Conceptos semejantes

Neoplasia. El trmino neoplasia significa de acuerdo a sus races etimolgicas:

"tejido de nueva formacin". Neoplasia se aplica generalmente a los tumores
malignos (proliferaciones de clulas con comportamiento rebelde), por lo que en
el lenguaje mdico se utiliza habitualmente como sinnimo de cncer. Sin
embargo el trmino puede emplearse de manera genrica, donde significar
simplemente tumor, tanto benigno como maligno.

Tumor. Inicialmente, el trmino tumor, se aplic a la tumefaccin, hinchazn,

"bulto" o aumento localizado de tamao, en un rgano o tejido. Incluso, el
concepto an se aplica cuando se dice que los cuatro signos cardinales de
la inflamacin son "tumor, dolor, calor y rubor". Con el transcurso del tiempo se
olvid el sentido no neoplsico de la palabra tumor y en la actualidad el trmino
es el equivalente o sinnimo de neoplasia; y por lo tanto, se dice que hay
tumores benignos y malignos. Aunque la palabra no suele usarse, el
trmino cancro, igualmente derivado del latn cancer, -cri, tambin es sinnimo

pg. 31
 de tumor o cncer. sta es la palabra comn en italiano o en el portugus de
Portugal.

Cncer. La palabra cncer deriva del latn, y como la derivada del

griego karkinos (), significa 'cangrejo'. El nombre proviene de que
algunas formas de cncer avanzan adoptando una forma abigarrada, con
ramificaciones que se adhieren al tejido sano, con la obstinacin y forma similar
a la de un cangrejo marino. Se considera a veces sinnimo de los trminos
neoplasia y tumor; sin embargo, el cncer siempre es una neoplasia o tumor
maligno.

Oncologa. El trmino oncologa proviene del griego "onkos", tumor. Es la parte

de la medicina que estudia los tumores o neoplasias, sobre todo malignos.

Etiologa

No se debe pensar en el cncer como una enfermedad de causa nica, sino ms

bien como el resultado final de una interaccin de mltiples factores de riesgo. La
gran mayora de los cnceres, aproximadamente el 90-95 % de los casos, tiene
como causa factores ambientales. El 5-10 % restante se debe a factores genticos.

La expresin "factores ambientales" se refiere no solo a la contaminacin, sino a

cualquier causa que no se hereda genticamente, como el estilo de vida, los
factores econmicos y de comportamiento.

Alrededor de un tercio de las muertes por cncer se debe a los cinco principales
riesgos conductuales y dietticos: ndice de masa corporal alto, baja ingesta de
frutas y verduras, falta de actividad fsica, consumo de tabaco y consumo
de alcohol. El consumo de tabaco es la causa de alrededor del 20 % de las muertes
por cncer. Ciertas infecciones virales (como la hepatitis B, la hepatitis C y el virus

pg. 32
del papiloma humano) son responsables de hasta el 20% de las muertes por cncer
en los pases subdesarrollados o en vas de desarrollo.

Con excepcin de las transmisiones raras que ocurren en los embarazos y solo
unos casos marginales en donantes de rganos, el cncer en general no es una
enfermedad transmisible.

Productos qumicos

La exposicin a determinadas sustancias se ha relacionado con tipos especficos

de cncer. Estas sustancias se denominan carcingenos.

El consumo de tabaco causa el 90 % del cncer de pulmn. Tambin produce

cnceres en la cabeza y cuello, cncer de laringe, de esfago, de vejiga,
de estmago, de rin y de pncreas. El humo del tabaco contiene ms de
cincuenta carcingenos conocidos, incluyendo nitrosaminas e hidrocarburos
aromticos policclicos. El tabaco es responsable de aproximadamente un tercio de
todas las muertes por cncer en el mundo desarrollado y una de cada cinco en todo
el mundo.

En Europa occidental, el 10 % de los cnceres en los hombres y el 3 % de los

cnceres en las mujeres se atribuyen a la exposicin al alcohol, especialmente
el cncer de hgado y del tracto digestivo.

Se cree que el cncer relacionado con la exposicin a sustancias en el trabajo

puede representar entre el 2-20 % de todos los casos. Cada ao, al menos 200 000
personas mueren en todo el mundo de cncer relacionado con sus lugares de
trabajo. Millones de trabajadores corren el riesgo de desarrollar ciertos tipos de

pg. 33
cncer, como el de pulmn y el mesotelioma por la inhalacin de humo de tabaco o
las fibras de amianto, o leucemia por la exposicin al benceno.

Factores dietticos y ejercicio

Ciertos factores dietticos, la inactividad fsica y la obesidad estn relacionados con

hasta 30-35 % de las muertes por cncer. Se cree que la inactividad puede
contribuir al riesgo de desarrollar cncer, no solo a travs de su efecto sobre el peso
corporal, sino tambin por los efectos negativos sobre el sistema endocrino y
el sistema inmunolgico. Algunos alimentos concretos estn vinculados a tipos
especficos de cncer.

Infeccin

En todo el mundo, aproximadamente el 18 % de las muertes por cncer estn

relacionadas con enfermedades infecciosas. Esta proporcin vara en diferentes
regiones del mundo, con el mximo en frica (25 %) y menos del 10 % en el mundo
desarrollado.

Los virus que pueden causar cncer se denominan oncovirus. Estos incluyen
el virus del papiloma humano (cncer cervical), el virus de Epstein-
Barr (enfermedad linfoproliferativa de tipo B y carcinoma de nasofaringe o cavum),
el human herpesvirus 8 (sarcoma de Kaposi), los virus de la hepatitis B y la hepatitis
C (carcinoma hepatocelular) y el virus linfotrpico de clulas T humanas (leucemias
de clulas T). Ciertas infecciones bacterianas tambin pueden aumentar el riesgo
de cncer, como se ve en el cncer de estmago inducido por Helicobacter pylori.

Las infecciones parasitarias fuertemente asociados con el cncer

incluyen Schistosoma haematobium (cncer de vejiga) y los trematodos
hepticos Opisthorchis viverrini y Clonorchis sinensis (cncer de las vas biliares).

pg. 34
Radiacin

El melanoma es un tumor maligno de la piel cuya aparicin se ve favorecida por exposiciones prolongadas sin proteccin a
la radiacin solar.

Hasta un 10 % de los cnceres invasivos estn relacionados con la exposicin a

radiacin, incluyendo tanto la radiacin ionizante y la radiacin no ionizante. La
gran mayora de los cnceres no invasivos son cnceres de piel no melanoma,
causados por la radiacin ultravioleta no ionizante, principalmente de la luz solar.
Las fuentes de radiacin ionizante incluyen imgenes mdicas y el gas radn.

La radiacin ionizante no es un mutgeno particularmente fuerte. Es una fuente ms

potente de riesgo de desarrollar cncer cuando se combina con otros agentes
cancergenos, como por ejemplo la combinacin de la exposicin al gas radn ms
el consumo de tabaco. Los nios y adolescentes tienen el doble de probabilidades
de desarrollar leucemia inducida por la radiacin que los adultos. La exposicin a la
radiacin durante la gestacin tiene un efecto diez veces ms potente. El uso
mdico de la radiacin ionizante es una pequea, pero creciente, fuente de
cnceres inducidos por la radiacin. Se puede utilizar para tratar otros tipos de
cncer, pero esto puede, en algunos casos, inducir una segunda forma de cncer.
Tambin se utiliza en algunos tipos de imgenes mdicas, con fines diagnsticos.

La exposicin prolongada a la radiacin ultravioleta del sol puede

provocar melanomas y otros tumores malignos de piel. Las evidencias demuestran
que la radiacin ultravioleta, especialmente UVB, es la causa de la mayora de los

pg. 35
cnceres de piel no melanoma, que son las formas ms comunes de cncer en el
mundo.

La radiacin no ionizante de radiofrecuencia procedente de los telfonos mviles,

la transmisin de energa elctrica y otras fuentes similares, se ha descrito como un
posible carcingeno por la Agencia Internacional para la Investigacin del
Cncer (International Agency for Research on Cancer, IARC). Sin embargo, los
estudios no han encontrado una relacin consistente entre la radiacin de los
telfonos mviles y el riesgo de cncer.

Gentica

Las alteraciones genticas que provocan el cncer consisten en mutaciones que

inactivan genes cuya funcin es limitar la divisin celular y eliminar clulas muertas
o defectuosas. En otras ocasiones, las mutaciones potencian la accin de genes
que favorecen el movimiento y la multiplicacin de las clulas afectadas.

Una nica mutacin en el material gentico celular no es capaz de transformar una

clula sana en cancerosa; por el contrario, se requieren mltiples mutaciones, las
cuales pueden producirse por la accin de agentes cancergenos externos como
la radiactividad, o ser debidas a errores internos en la replicacin y correccin del
ADN. Estas mutaciones deben provocar alguna alteracin en la secuencia
de protooncogenes y genes supresores de tumores, los cuales son los encargados
de regular el ciclo celular y la muerte celular programada (apoptosis). Una pequea
subpoblacin de las clulas que componen el tumor est formada por las clulas
madre del cncer, las cuales juegan un papel crucial en la iniciacin, persistencia y
diseminacin de la enfermedad, as como en la resistencia a la accin de los
frmacos que se emplean como tratamiento. Las clulas madres del cncer son
clave para entender la gnesis de un tumor maligno.

pg. 36
La gran mayora de los cnceres no son hereditarios. Sin embargo, algunas
personas tienen un riesgo muy alto de padecer cncer a lo largo de su vida, por
presentar en su material gentico ciertos genes heredados que hacen ms probable
la aparicin de la enfermedad, por ejemplo familias que presentan mutaciones en
los genes BRCA1 y BRCA2, tienen alta probabilidad de desarrollar cncer de
mama.46 Por otra parte, algunas enfermedades hereditarias predisponen a la
aparicin de diferentes tipos de cncer:

Sndrome de Lynch. Predisposicin familiar al cncer de colon, cncer de recto

y otros tumores malignos.
Poliposis adenomatosa familiar. Presentan predisposicin a presentar cncer de
colon.
Neoplasia endocrina mltiple. Aparecen frecuentemente tumores de las
glndulas endocrinas, como insulinoma, feocromocitoma o cncer de tiroides.50
Sndrome de Peutz-Jeghers. Los afectados presentan riesgo aumentado de
cncer gstrico e intestinal.
Sndrome de Gorlin. Predisposicin a la aparicin de cncer de piel de
tipo carcinoma basocelular.
Neurofibromatosis. Pueden presentar glioma, meduloblastoma, neurinoma y
otros tumores.

Menos del 0,3 % de la poblacin es portadora de una mutacin gentica que tenga
un gran efecto sobre el riesgo de cncer y estos causan menos del 3-10 % de todos
los cnceres.

Agentes fsicos

Algunas sustancias causan cncer principalmente a travs de su efecto fsico, en

vez de qumico, sobre las clulas. Un ejemplo destacado es la exposicin
al amianto(fibras minerales de origen natural que son una importante causa
de mesotelioma). Otras sustancias en esta categora, incluyendo tanto las de origen
natural y como las fibras sintticas similares al amianto, son la wollastonita,

pg. 37
la atapulgita, la lana de vidrio y la lana de roca, las cuales se cree que tienen efectos
similares. Materiales con partculas no fibrosas que causan cncer incluyen el polvo
metlico de cobalto y nquel, y la slice cristalina (cuarzo, cristobalita y tridimita).
Por lo general, los carcingenos fsicos deben entrar en el cuerpo (por ejemplo, a
travs de la inhalacin de pequeas partculas) y requieren aos de exposicin para
llegar a desarrollar cncer.

Hormonas

Algunas hormonas juegan un papel en el desarrollo del cncer, mediante la

promocin de la proliferacin celular. Los factores de crecimiento
insulnicodesempean un papel clave en la proliferacin de clulas cancerosas, la
diferenciacin celular y la apoptosis, lo que sugiere la posible participacin en
la carcinognesis.

Las hormonas son agentes importantes en los cnceres relacionados con el sexo,
como el cncer de mama, de endometrio, de prstata, de ovario y de testculo, y
tambin en el cncer de tiroides y el cncer de hueso. Por ejemplo, las hijas de
mujeres con cncer de mama tienen niveles significativamente ms altos
de estrgenos y progesterona en comparacin a las hijas de las mujeres sin cncer
de mama. Estos niveles hormonales ms altos pueden explicar por qu estas
mujeres tienen mayor riesgo de desarrollar un cncer de mama, incluso en ausencia
de factores genticos. Del mismo modo, los hombres de ascendencia africana
tienen niveles significativamente ms altos de testosterona que los hombres de
ascendencia europea, con un nivel correspondientemente mucho ms alto de
cncer de prstata. Los hombres de ascendencia asitica, que presentan los niveles
ms bajos de testosterona, tienen los niveles ms bajos de cncer de prstata.

Las personas obesas tienen mayores niveles de algunas hormonas asociadas con
el cncer y una mayor tasa de esos tipos de cncer. Las mujeres que toman terapia

pg. 38
de reemplazo hormonal tienen un mayor riesgo de desarrollar cnceres
relacionados con las hormonas. Por otro lado, las personas que hacen ms ejercicio
que la media tienen menores niveles de estas hormonas, y menor riesgo de cncer.
El osteosarcoma puede ser provocado por la hormona del crecimiento.

Autoinmunidad e inflamacin

La evidencia demuestra que la inflamacin crnica y la autoinmunidad se asocian

con el desarrollo de malignidad. Adems, los pacientes con un tumor maligno
primario pueden desarrollar enfermedades autoinmunes.

De estas relaciones observadas, la enfermedad celaca tiene las asociaciones ms

fuertes y ms extensas, y se relaciona con un aumento del riesgo de desarrollar
todo tipo de cnceres. Los ms frecuentes son los relacionadas con linfomas no
Hodgkin de clulas B o T, bien sean intestinales o de otros rganos. La probabilidad
de desarrollar cnceres gastrointestinales es un 60 % superior al de la poblacin
general. El riesgo es mayor en las personas con enfermedad celaca sin
diagnosticar y disminuye tiempo despus del diagnstico, probablemente debido a
la adopcin de la dieta sin gluten estricta, que parece tener un papel protector contra
el desarrollo de cnceres en los celacos, y es la nica opcin para prevenir contra
ciertos raros tipos de cncer, muy agresivos. No obstante, el frecuente retraso en el
diagnstico de la enfermedad celaca aumenta la probabilidad de desarrollar
malignidad. El efecto protector de la dieta sin gluten es especialmente eficaz cuando
se inicia durante el primer ao de vida.

Otras condiciones que demuestran extensas asociaciones con el cncer,

principalmente neoplasias del intestino, incluyen la enfermedad de Crohn y la colitis
ulcerosa, agrupadas bajo la denominacin de enfermedad inflamatoria intestinal.
Otras enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y el lupus eritematoso
sistmico, que afectan a mltiples rganos y sistemas, tienen asociaciones

pg. 39
significativas tanto con el desarrollo de tipos focales de cncer en todo el cuerpo
como con neoplasias linfoproliferativas y hematolgicas.

A diferencia de la mayora de las enfermedades inflamatorias crnicas y

autoinmunes, la esclerosis mltiple se asocia inversamente con el desarrollo del
cncer en la mayora de los sistemas y rganos.

Permeabilidad intestinal aumentada

Una funcin muy importante del tracto gastrointestinal es su capacidad para regular
el trfico de macromolculas procedentes del medio ambiente, a travs de un
mecanismo de barrera protectora. Junto con el tejido linfoide asociado al intestino y
la red neuroendocrina, la barrera epitelial intestinal, con sus uniones estrechas
intercelulares, controla el equilibrio entre la tolerancia y la inmunidad a
los antgenos ambientales.

La zonulina es el nico modulador fisiolgico de las uniones estrechas intercelulares

bien conocido actualmente; est implicada en el trfico de macromolculas y, por
tanto, en el balance tolerancia/respuesta inmune. La funcin principal de la zonulina
es regular el flujo de molculas entre el intestino y el torrente sanguneo, aflojando
las uniones estrechas intercelulares para permitir el paso de nutrientes y
bloqueando el paso de macromolculas (fragmentos de nutrientes incompletamente
digeridos) y microorganismos del intestino proximal. Cuando hay una
sobreproduccin de zonulina, se abren las uniones estrechas de la pared intestinal
(aumenta la permeabilidad intestinal), el intestino pierde su capacidad de barrera
protectora y pasan al torrente sanguneo macromolculas que no deberan pasar,
lo que puede ocasionar (tanto en el intestino como en otros rganos)
reacciones autoinmunes, inflamatorias y trastornos neoplsicos, en personas con
predisposicin gentica.

pg. 40
Los dos factores ms potentes que desencadenan la liberacin de zonulina y
provocan aumento de la permeabilidad intestinal son ciertas bacterias intestinales y
la gliadina (protena que forma parte del gluten), independientemente de la
predisposicin gentica, es decir, tanto en celacos como en no celacos.6162 Otras
posibles causas son la prematuridad, la exposicin a la radiacin y la quimioterapia.

Una revisin sistemtica de la literatura revel que la molcula precursora

de haptoglobina (HP) 2 (identificada como zonulina, por lo que los dos trminos se
pueden utilizar indistintamente), representa un biomarcador de varias condiciones
patolgicas, incluyendo enfermedades autoinmunes, cncer y enfermedades
del sistema nervioso. Un dato interesante es que los genes relacionados con estas
tres clases de enfermedades se han mapeado en el cromosoma 16.

Los principales cnceres cuya relacin con la zonulina ha sido probada o se

sospecha, son:

Glioma (cncer de cerebro o de mdula espinal).

Cncer de mama.
Adenocarcinoma de pulmn.
Cncer de ovario.
Cncer de pncreas.
Carcinoma oral de clulas escamosas.
Carcinoma hepatocelular con infeccin por el virus de la hepatitis C.

En general, se acepta que la interaccin entre los factores ambientales y los genes
de susceptibilidad especficos es la responsable de la aparicin de enfermedades
autoinmunes, cnceres, infecciones y alergias. Menos del 10 % de aquellas
personas con una mayor susceptibilidad gentica desarrollan la enfermedad, lo que
sugiere la participacin de un fuerte desencadenante ambiental, que afecta tambin

pg. 41
al progreso y pronstico de la enfermedad. En la mayora de los casos, el aumento
de la permeabilidad intestinal aparece antes que la enfermedad y desencadena el
proceso multiorgnico que provoca el desarrollo de enfermedades sistmicas, como
el cncer.

El descubrimiento del papel de la permeabilidad intestinal en el desarrollo de estas

enfermedades desbarata las teoras tradicionales y sugiere que estos procesos
pueden ser detenidos si se impide la interaccin entre los genes y los factores
ambientales desencadenantes, a travs del restablecimiento de la funcin de la
barrera intestinal dependiente de la zonulina.

pg. 42
La nanotecnologa contribuye ahora a la lucha contra el
cncer
El equipo de Nanospectra ha creado un nuevo tratamiento en la lucha contra el
cncer desarrollando nano partculas de cristal baadas en oro capaces de invadir
un tumor y, cuando se calientan a travs de un sistema remoto, capaces de
destruirlo.

La efectividad de este tratamiento es gracias a las dimensiones de las partculas.

Las nanopartculas tienen un dimetro de 150 nanmetros, que segn el equipo de
Nanoespectra, es el tamao ideal para que puedan atravesar los vasos sanguneos
agujereados de un tumor.

Esto ayudara porque las partculas se juntaran el en tumos y en menos cantidad

en otros tejidos.

Cuando se dirigen rayos de luz infrarrojos a la localizacin del tumor, bien desde el
exterior, o bien a travs de una sonda, las partculas absorben la luz y se calientan.
El resultado es que los tumores se calientan ms que los otros tejidos alrededor, y
se mueren.

Es la primera vez que se usan rayos infrarrojos para calentar tejidos y esto es un
gran paso tecnolgico el cual podra ayudar a eliminar aquellos tumores que
caracterizan el cncer de pecho, prstata y pulmn. As
la nanotecnologa contribuye a la lucha contra el cncer, sumndose a otros
tratamientos como la quimioterapia y la radioterapia.

Nano partculas de cristal baadas en oro

pg. 43
El desarrollo de tratamientos nanotecnolgicos ms efectivos y con menos efectos
secundarios que las terapias tradicionales, ha llamado la atencin de varios
cientficos. Uno de estos tratamientos en el que contribuye la nanotecnologa es el
llamado "caballo de Troya".

El "caballo de Troya" es una tecnologa que funciona con una nano-partcula,

bautizada como dendrmero y diseada para introducir un frmaco anticncer en las
clulas del tumor, donde el efecto de la medicina aumenta y la toxicidad
disminuye.Con un dimetro menor a cinco nanmetros, la partcula es lo
suficientemente pequea para introducirse a travs de pequeas aberturas en las
membranas de las clulas. Este tratamiento, como su nombre lo indica, es como un
caballo de trolla porque la clula cancergena piensa que se le ha trado comida.
Una vez adentro, hay veneno en la nano partcula que mata a la clula.

Los investigadores del Instituto de Nanotecnologa de la Universidad de Michigan

tambin buscan usar terapias basadas en la nanotecnologa que empleen
otras drogas anticncer que son tan efectivas como txicas, lo que imposibilita su
aplicacin.

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Uso de nanopartculas dirigidas se pone a prueba en pacientes con
cncer

Representacin de BIND-014. (Ilustracin de Gal McGill, Digizyme, Inc.)

Se est llevando a cabo el primer estudio de nanopartculasdirigidas capaces de

controlar la liberacin de medicamentos en seres humanos. Al empacar las
molculas del frmaco quimioteraputico docetaxel en nanopartculas, los
investigadores buscan administrar una dosis ms alta del medicamento
directamente a los tumores y reducir la toxicidad en los pacientes.

En investigaciones realizadas en animales antes de este estudio, las nanopartculas

liberaron una cantidad del frmaco en las clulas tumorales mayor de la que poda
liberarse con el medicamento no empacado (o libre). Adems, la toxicidad de la
nanopartcula no pareci ser ms alta que la del docetaxel administrado por s solo.
Investigadores del Instituto de Tecnologa de Massachusetts (MIT), el Brigham and
Women's Hospital, la Facultad de Medicina de Harvard, la compaa BIND
Biosciences, Inc. y sus colegas dieron a conocer el 4 de abril de 2012, en la
revista Science Translational Medicine, la creacin de una nanopartcula
denominada BIND-014.

"Normalmente cuando se administran frmacos contra el cncer, stos viajan por

todo el organismo y crean efectos secundarios muy desagradables. Y solamente

pg. 45
una pequea cantidad llega al tumor", dijo el doctor Robert Langer, del MIT, uno de
los autores principales del estudio. "Este estudio nos ha dado una indicacin inicial
de que el mtodo de la nanopartcula causa menos efectos adversos importantes y
es mucho ms eficaz".

Promesa preclnica
En un estudio de xenoinjerto en ratones modelo realizado antes de este estudio, la
cantidad de docetaxel empacado en nanopartculas que fue administrado a los
tumores en un grupo de ratones fue siete veces ms alta que la cantidad de
docetaxel no empacado que recibi otro grupo de ratones. Adems, los
investigadores observaron una mayor reduccin de la masa tumoral en los ratones
que recibieron la nanopartcula dirigida en comparacin con los ratones que
recibieron una versin no dirigida de la nanopartcula. La reduccin de la masa
tumoral que se observ en el caso de la nanopartcula dirigida fue an ms grande
que la que se obtuvo con el docetaxel libre. Los efectos secundarios no fueron
peores con las nanopartculas que con el frmaco quimioteraputico no empacado.

En otros estudios animales, los investigadores hallaron que el docetaxel empacado

en nanopartculas circulaba en el torrente sanguneo por ms tiempo que el frmaco
no empacado, y el medicamento permaneci encapsulado sin problema alguno
dentro de su envoltorio mientras se encontraba en el torrente sanguneo. Adems,
la BIND-014 no se acumul en el hgado, un efecto no deseado que casi siempre
se observa con otras nanopartculas.

Con base en estos resultados alentadores en animales, los investigadores han

lanzado un estudio clnico de fase I a fin de determinar la dosis mxima tolerada en
personas con tumores slidos que no han respondido a otras quimioterapias. Aun
cuando el estudio est en curso, los investigadores dieron a conocer resultados
clnicos iniciales en un trabajo publicado en Science Translational Medicine y
ofrecieron informacin adicional sobre los 17 primeros pacientes en un pster

pg. 46
presentado el 4 de abril de 2012 en la reunin anual de la Asociacin Americana
para la Investigacin del Cncer.

Los primeros datos del estudio indican que BIND-014 tiene un efecto antitumoral y
por lo general es bien tolerada. Vale la pena mencionar que los tumores se
redujeron en un paciente con cncer metastsico del ducto biliar y en un paciente
con cncer de amgdalas. Ambas respuestas se dieron a dosis substancialmente
ms bajas que las dosis de docetaxel no empacado, lo cual concuerda con el
resultado preclnico que indica que BIND-014 puede acumularse en los tumores de
manera ms eficaz. En otra paciente con cncer de cuello uterino se present una
reduccin duradera del tumor por ms de 6 meses y la paciente sigue actualmente
en tratamiento.

Un nuevo proceso

Para crear una nanopartcula que pudiera trasportar el docetaxel por el torrente
sanguneo sin crear efectos adversos importantes y administrar el frmaco
directamente a los tumores, los investigadores disearon un nuevo proceso para
crear las nanopartculas. Tpicamente, los investigadores han creado un prototipo
de nanopartcula y luego han tratado de modificar sus caractersticas, por ejemplo,
uniendo a la nanopartcula molculas conocidas como ligandos para permitir la
fijacin a las clulas tumorales, explic el doctor Omid Farokhzad, de la Facultad de
Medicina de Harvard, otro de los autores principales del estudio.

"Los primeros datos del estudio muestran que BIND-014 tiene un efecto antitumoral
prometedor y generalmente es bien tolerada".

El problema con este proceso, dice el doctor Farokhzad, es la imposibilidad

inherente de reproducir esos cambios pequeos en el diseo. "Habr una variacin
entre lote y lote, y con esa variacin no podamos crear nanopartculas que se
diferenciaran levemente una de otra, a fin de encontrar una nanopartcula que

pg. 47
tuviera exactamente los parmetros farmacolgicos y farmacuticos adecuados que
estbamos buscando".

Para resolver este problema, los investigadores crearon una coleccin de ms de

100 nanopartculas autoensamblantes nuevas. Estas nanopartculas comienzan en
forma de cadena larga de molculas, cada una de las cuales tiene una funcin
diferente, por ejemplo, unas se ocupan de mantener y liberar el frmaco
quimioteraputico, otras esconden la nanopartcula del sistema inmunitario, otras
ms se fijan a las clulas tumorales.

Se pueden hacer pequeos cambios en cualquiera de las molculas de la cadena

antes del autoensamblaje, lo cual crea sutiles variaciones que pueden ser
analizadas a fin de determinar si poseen las propiedades deseadas de un vehculo
para la administracin del frmaco. Cuando se aaden las propiedades deseadas a
la cadena, se dejan caer en una solucin hidrosoluble que contiene los frmacos
quimioteraputicos para crear exactamente la nanopartcula diseada.

Debido a que algunas de las molculas en la cadena son repelidas por el agua y
otras se mezclan con el agua, la nanopartcula se dobla sobre s misma y alrededor
del frmaco en una manera predecible y reproducible, y de esta manera crea el
producto final. "Ahora podemos crear nanopartculas con propiedades
biofsicoquimicas levemente diferentes de una manera altamente reproducible.
Estas nanopartculas se vern siempre iguales y nosotros podemos analizarlas a fin
de determinar las mejores en esta coleccin", dijo el doctor Farokhzad.

"En nuestro laboratorio habamos realizado mucho trabajo de autoensamblaje, por

lo tanto para nosotros se trataba de un mtodo natural para crear las nanopartculas,
aun cuando la clave en este caso era la combinacin del autoensamblaje y el uso
de este mtodo para crear colecciones altamente reproducibles de nanopartculas
", aadi el doctor Langer.

pg. 48
Una base firme
El trabajo inicial para la creacin de la coleccin fue financiado a travs de una
subvencin para Centros de Excelencia de Nanotecnologa en el Cncer, otorgada
por la Alianza para la Nanotecnologa en el Cncer del NCI. Con la esperanza de
llevar rpidamente su trabajo al medio clnico, los investigadores solicitaron y
recibieron en 2007 una donacin del Programa de Investigacin de la Innovacin de
la Pequea Empresa (SBIR) del NCI para formar BIND Biosciences, Inc., una
compaa independiente.

Los cientficos de BIND analizaron toda la coleccin in vitro a fin de medir los ndices
de liberacin de los frmacos y analizar la estabilidad de las nanopartculas. Las
nanopartculas ms prometedoras pasaron a la fase de
estudios farmacocinticos en ratas. Los investigadores seleccionaron BIND-014
para ms anlisis y para que pasara a fase de produccin. (BIND-014 acta sobre
una protena denominada antgeno prosttico especfico de membrana, la cual se
encuentra en la superficie de las clulas del cncer de prstata y en los vasos
sanguneos que irrigan la mayora de los otros tipos de tumores slidos).

"Esta colaboracin muestra lo que puede ocurrir cuando uno lleva la nanotecnologa
a niveles ms altos, disea una plataforma realmente robusta, selecciona un
candidato a convertirse en producto, y lleva ese producto al medio clnico, dijo el
doctor Jeffrey Hrkach, vicepresidente de Pharmaceutical Sciences en BIND
Biosciences y primer autor del estudio.

"Se espera que nanomedicinas como sta permitan disear quimioterapas ms

fciles de controlar y ms eficaces", dijo el doctor Piotr Grodzinski, director de la
Oficina de Investigacin de Nanotecnologa del NCI, la cual administra la Alianza
para la Nanotecnologa en el Cncer. "Podramos incluso revisar frmacos que no
arrojaron resultados positivos en estudios clncos en el pasado porque eran
demasiado txicos, si las nanopartculas nos permiten administrar estos
medicamentos de manera menos txica".

pg. 49
Conclusin
Existen muchos factores causantes de dicha enfermedad y que casi en su mayora
son muy cotidianos, por lo que es necesario prever cualquier factor que puede
provocar los primeros sntomas del cncer.

Es importante conocer sobre los tratamientos que existen para sobrellevar la

enfermedad del cncer, as como tambin saber cmo prevenirlo o detectarlo a
temprano desarrollo. Es por eso que tambin mencionamos cules son los
principales sntomas en los diferentes tipos de cncer a su vez damos a conocer
que gracias a la nanotecnologa es capaz de ser erradicado de diferente forma. El
desarrollo de esta nueva tecnologa no slo es til en el mbito de tratamientos
contra el cncer, tambin se puede aplicar a diferentes ramas de la medicina y en
otro tipo de profesiones.

El que la nanotecnologa se desarrolle cada da ms ser de gran importancia para

el desarrollo de la humanidad en cada uno de sus mbitos.

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anish. Modificacin ms reciente Agosto 14, 2009

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Anexos

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