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DESCRIPCIN Y CARACTERSTICAS
Cada osteona est formada por un conjunto de laminillas concntricas de tejido seo
compacto que rodean a un conducto central, llamado conducto o canal de Havers, cuyo eje
longitudinal es paralelo al eje longitudinal del hueso. Por el interior del canal de Havers pasan
los vasos sanguneos que riegan el tejido seo y terminaciones nerviosas amielnicas. Cada
laminilla se conoce con el nombre de lamela, de ah que el hueso compacto se llame
tambin hueso lamelar.
Cada lamela est formada por tejido seo compacto y por fibras de colgeno paralelas entre
ellas pero oblicuas en comparacin con el eje del canal de Havers. Las fibras de colgeno de cada
lamela estn inclinadas en direccin opuesta a la inclinacin de la lamela contigua. Adems,
cada lamela se une a la siguiente con fibras de colgeno y se alternan lamelas ms ricas en
colgeno con lamelas ms pobres en colgeno. Esta configuracin proporciona la alta resistencia
a la torsin caracterstica del hueso compacto. A esta resistencia contribuyen cristales de fosfato
clcico (Ca3(PO4)2) que se encuentran alineados entre cada lamela.
Entre una lamela y otra se encuentran unos huecos llamados lagunas. Estos espacios
albergan osteocitos, las clulas seas ms frecuentes en el hueso maduro. En este rea tambin
pueden observarse osteoblastos, aunque en menor cantidad. Los osteocitos, aunque tienen una
actividad sintetizadora de matriz sea disminuida en comparacin con los osteoblastos, estn
involucrados activamente en la regeneracin de la matriz sea pudiendo destruir y
segregar tejido seo a travs de varios mecanismos, por ejemplo, la osteolisis osteoctica.
Los vasos sanguneos del interior del canal de Havers son los responsables del transporte de
nutrientes, oxgeno y productos del metabolismo en el hueso. En el interior del canal de Havers
tambin discurren vasos linfticos y tejido nervioso. Los nutrientes en el tejido seo no difunden
a travs de la matriz sea ya que, dada su composicin y estructura, no es permeable. El acceso
a los nutrientes se da a travs de los llamados canalculos calcforos que parten en todas las
direcciones desde las lagunas. Los canalculos calcforos tambin permiten que los osteocitos
mantengan contacto entre s.
Las lagunas ms prximas al canal de Havers tienen canalculos conectados con otras lagunas y
con el canal de Havers. Las lagunas ms alejadas no cuentan con conexin directa con el canal
de Havers sino que sus canalculos parten hacia otras lagunas y, en las ms externas, hacia s
mismas (canalculos recurrentes). Esto hace que un osteocito no pueda vivir alejado del canal de
Havers. En el ser humano slo se encuentran osteocitos en un radio, aproximadamente,
de 200 m alrededor del canal de Havers.
CONDUCTOS DE VOLKMANN
Los conductos de Havers de las osteonas se comunican con el periostio, con la cavidad medular
del hueso y con los canales de Havers de otras osteonas. Esta comunicacin se realiza a travs
de los llamados conductos o canales de Volkmann que parten como ramificaciones del canal de
Havers. Los canales de Volkmann tienen un dimetro de 100 a 200 m, no estn rodeados de
lamelas y atraviesan completamente la osteona.
Localizacin
Las osteonas se encuentran con ms frecuencia en la difisis de huesos largos, dnde est el
hueso compacto. En la epfisis, situada en los extremos de los huesos largos, nos encontramos
con tejido seo esponjoso, menos denso y ms frgil que el compacto, y apenas se
observan osteonas y las que hay no estn tan bien estructuradas y definidas como las osteonas
de la difisis.
Funcin
Tambin parecen tener un papel fundamental en la remodelacin sea. Los osteoclastos, las
clulas que degradan el tejido seo, atacan a las laminillas de osteonas maduras, las cules
presentan un canal de Havers ms estrecho que las osteonas jvenes. Los osteocitos de las
osteonas degradadas por los osteoclastos no mueren sino que pasan a osteoblastos, los cules
sintetizan nuevo tejido seo y forman nuevas osteonas jvenes. A medida que los osteoblastos
van formando nueva matriz sea, se van encerrando en s mismos hasta pasar de nuevo a
osteocitos.
CARTILAGO HIALINO:
El pericondrio es una vaina de tejido conectivo condensada que recubre al cartlago maduro. La
parte externa del pericondrio se llama fibrosa ya que est formada por fibras colgenas, algn
fibroblasto y por gran cantidad de vasos sanguneos. La parte interna se denomina condrognica
porque a partir de ella se forman y diferencian nuevos condrocitos que quedarn incorporados
al cartlago a medida que van sintetizando matriz extracelular. Esto es lo que se denomina
crecimiento por aposicin. Existe otro tipo de crecimiento denominado intersticial y se debe a
la divisin de los propios condrocitos.
CARTILAGO ELASTICO:
El cartlago elstico se caracteriza por contener una gran cantidad de fibras elsticas, lo que le
confiere la capacidad para estirarse sin romper su estructura, y se encuentra en lugares como el
odo externo, en el conducto auditivo externo, trompa de Eustaquio, epiglotis y en la laringe.
Posee poca matriz extracelular, la cual est formada principalmente por fibras elsticas muy
ramificadas, que contribuyen a las propiedades mecnicas de este tejido, puediendo llegar a
representar hasta el 20 % del peso seco de este tejido. El colgeno que predomina es el tipo II.
El cartlago elstico no se forma a partir de centros de condrificacin, sino a partir de tejido
mesenquimtico. En su periferia se localiza el pericondrio formando una vaina muy delgada de
tejido conectivo altamente condensado. Los grupos isognicos, grupos de 2 a 4 condrocitos, no
son fciles de observar. El cartlago elstico no se osifica ni tiene capacidad de regeneracin.
FIBROCARTIAGO:
clula ms grande que el condrocito que es metablicamente activa. Se caracteriza por tener
un ncleo grande con un nucleolo prominente, citoplasma plido y vacuolado y rodeado de un
espacio artefactual denominado laguna. Contiene abundante glucgeno y lpidos y realiza una
sntesis activa de protenas de la matriz extracelular. Proviene de una clulas progenitora, que
a su vez proviene de una clula ms inmadura denominada clula mesenquimatosa.