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INICIACIN Y PROPAGACIN
para los compuestos explosivos granulares hay una descomposicin inicial de las
capas de superficie para formar una masa fundida, seguido de la formacin de
intermedios voltiles. la descomposicin inicial no es normalmente auto- sostenida, ya
que no es altamente exotrmica . pero los productos intermedios en la fase de vapor
frecuentemente reaccionan con un gran desprendimiento de calor. Si los gases y calor
liberado por los intermedios no pueden escapar entre los espacios dejados entre y
dentro de los granos de explosivos , los gradientes de presin se desarrollan para
ayudar en la penetracin del calor en las superficies slidas. la rapidez relativa a la
que se producen las acciones estar controlada en gran medida por el tamao de las
partculas. el ms fino es el tamao de los ingredientes de la ms rpida sera los
procesos de calentamiento y de descomposicin , tanto desde el punto de vista de una
mejor distribucin de los espacios vacos , sino tambin debido a la menor masa a
travs de la cual debe penetrar la descomposicin.
De ello se deduce , por lo tanto , que existen varias diferencias esenciales entre
deflagracin y detonacin : a saber, que la velocidad de reaccin de este ltimo es
supersnico con deflagracin ser mucho ms lento, y que en la detonacin no es la
propagacin de una onda de choque a travs de un explosivo acompaada de una
reaccin qumica que proporciona energa para sostener el avance de la onda de
choque de una manera estable , con la formacin de los productos gaseosos finales y
sus presiones asociadas siguientes en algn momento posterior . Por otro lado , la
deflagracin no produce ondas de choque y slo las presiones producidas por la
formacin de productos gaseosos estn presentes.
Hay muchas razones por las cuales los valores tericos ideales para VE y las
presiones desarrolladas por una combinacin qumica y la densidad especfica no se
pueden obtener en condiciones reales de campo de voladura . En primer lugar , las
determinaciones tericas se basan en la suposicin de que la energa de iniciar
adecuada se ha suministrado. Por lo tanto , una cartilla de baja resistencia se
manifiesta causando un retraso de tiempo de induccin ms largo y con frecuencia por
el el desarrollo de la velocidad de reaccin por debajo de lo ideal. adems, el explosivo
se debe dar el confinamiento infinito, sin posibilidad de la liberacin de los productos
de la explosin y la prdida de calor . Otro supuesto hecho es que la masa del
explosivo es ilimitada , y no hay ninguna restriccin lateral al paso de la onda de
detonacin . Debe reconocerse , sin embargo, que esas condiciones como requerido
sera difcil de alcanzar bajo
muchas circunstancias encontradas en chorro de campo .
Puede ser interesante tener en cuenta que para muchos explosivos , en particular los
agentes de voladura con longitudes de reaccin relativamente largos, el aumento de la
velocidad de la caracterstica Dc a que el dimetro de carga , De , donde se alcanza el
valor mximo y se mantiene bastante estable , se aproxima a la forma de una relacin
parablica. En otras palabras , dentro de la gama de dimetros de carga donde los
cambios de velocidad VE = f ( De- Dc ) n, donde n es algn el poder de la raz . Por
ejemplo, si un explosivo tena una CD de 1 pulgada donde Ve = 0 , De a una de 2
pulgadas de la Ve = 8.000 fps , en De = 4 pulgadas el VE = 13.800 fps , y un DE de 6
pulgadas o ms grandes dieron un VE = 18.000 fps , entonces el relacin entre la
velocidad y el dimetro de la carga dentro de la gama de cambio de velocidad , o entre
1 y 6 pulgadas , sera simplemente ve = 8,000 ( De - 1 ) 1/2 .
Los efectos sobre las reacciones causadas por cebado inadecuado, prdida de
confinamiento , demasiado pequeo un dimetro de carga , mezcla pobre , etc. , por lo
general son evidentes para el observador. En el primer caso , el mal rendimiento es se
evidencia por la rotura inadecuada de material Devastadas. En segundo lugar , las
reacciones subnormales o incompletos como resultado la formacin de productos de
reaccin intermedios , porque no se obtuvieron las condiciones de equilibrio qumico
fsicas final.
LA COMPOSICIN DE LOS EXPLOSIVOS QUMICOS
Dosificacin de la mezcla
De esta ltima forma se ve que los productos seran N2 + 2H2O + O por cada mol de
N2H4O3. De manera parecida, una sustancia como el TNT (trinitrotolueno), cuya
frmula es correcta C6H2CH3 (NO2) 3, podra ser reorganizado en forma de
C7N3H5O6. Por simplicidad, sin embargo, podra ser conveniente considerar dos
moles de TNT, lo que da 3N2 + 5H2O + 7CO + 7C. Para producir slo el CO2, se
deduce que para el 14C se necesita un total de 28 tomos de oxgeno, de los que en
realidad slo 7 estn presentes. as, por dos moles de TNT, una deficiencia de
oxgeno de 21 tomos est presente, o 10 1/2 (21/2) tomos por un lunar. En
resumen, cualquier compuesto puede ser analizado por su capacidad para
proporcionar, o requerir oxgeno. La tabla 1 enumera algunas de las propiedades y los
productos de reaccin ideales para ciertos ingredientes que se utilizan con frecuencia
en muchas mezclas explosivas comerciales. se observar que los datos se refieren a 4
moles de cada uno, el 4 representan el nmero comn, que no proporciona moles
fraccionarios en los productos. Por lo tanto, para el nmero de tomos de oxgeno en
exceso o deficiencia en cualquiera de los compuestos enumerados, uno slo necesita
divida el total como se muestra por 4.
Se debe reconocer que para componer oxgeno equilibrado mezclas con ms de dos
ingredientes no puede haber muchas combinaciones posibles. Cada ingrediente se
utiliza para uno o ms fines en cuanto a su contribucin a la cualidades de chorro de la
mezcla. Adems, la economa frecuentemente tienen una influencia importante en las
cualidades relativas de cada ingrediente para ser utilizado en cualquier mezcla
particular. Sin embargo, no es el propsito de esta discusin, a los detalles de los
diversos procesos utilizados en anlisis y diseo de la mezcla requerida que exhibir
ciertas propiedades.
Por lo tanto, para un mol cada uno de los reductores de 9 moles de AN deben ser
utilizados para proporcionar un balance de oxgeno, o
Para comprobar si el nmero total de tomos de oxgeno, nos encontramos con que es
correcta, o
Por el contrario , si hay las que la cantidad de requiresd avilible oxgeno, el resultado
sera que habra solamente , o algunos, CO fromed en lugar de todo el CO2 . Tambin
algunos de los Al podran no reaccionar , pero puede dejar como un residuo , o formar
un xido que no sea Al2O3 . donde hay una considerable falta de oxgeno, un residuo
negro de carbono ser siempre despus de la voladura .
Para realizar los clculos utilizando calores de formacin , hay que reconocer en
primer lugar que no se requiere calor para formar cualquier elemento , es decir , C , H,
N , 0 , etc . Si un compuesto , o de iones, absorbe el calor ( endotrmica ) cuando se
forma a partir de sus elementos, es la convencin de considerar el compuesto como
que tiene un calor positivo ( +) de la formacin .
Si se libera calor ( exotrmica) cuando se forma , se dice que el compuesto tiene un
valor negativo ( -) calor de formacin . En otras palabras , la cantidad de energa
necesaria para descomponer un compuesto en sus elementos es exactamente igual a
la cantidad liberada durante la formacin de este compuesto a partir de sus elementos,
a la misma condicin de temperatura y presin. Para servir como bases comunes , la
presin normal a nivel del mar y una temperatura de 298 K son considerados
estndar cuando se enumeran calores de formacin en las tablas de datos . Se
observar a partir de la Tabla 2 que por lo general siempre los calores de formacin de
la mayora de los compuestos son negativos, o en otras palabras , el calor se libera
cuando se forman.
Los efectos sobre el potencial de calor , cuando las bombas no estn equilibrados en
comparacin con mezclas equilibradas de oxgeno se muestran en la Tabla 3. Slo
hay que tener en cuenta que el uso de un motor de combustin interna es en realidad
la utilizacin de una explosin controlada , que cuando est escaso de oxgeno
siempre produce monxido de carbono o CO . el gas metano , CH 4 , cuando se
mezcla con la parte apropiada de aire va a explotar cuando se encienden , como ha
sido demostrado por las explosiones en la minera y algunas otras circunstancias .
Tambin hay muchos casos en los que la harina ( C6H10 , O5 ) , polvo de carbn
bituminoso que es una mezcla de muchos hidrocarburos , gas natural , etc. , se han
disparado y han causado daos considerables . No es difcil de ver, a continuacin , en
la Tabla 3 que la energa liberada a partir de mezclas explosivas puede ser enorme en
magnitud . Pero si adecuadamente controlado y entendido , la energa puede ser
objeto de un uso constructivo.