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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA

CARRERA INGENIERIA PETROLERA

CATALISIS Y CINETICA QUIMICA


PETROQUIMICA BASICA PET 219

NOMBRE: Baldiviezo Callisaya Alvaro David

DOCENTE:Ing. M.Sc. Daniel Alvares Gantier

AUXILIAR: Univ. Jos Manuel Rivera Claure

FECHA DE PRESENTACION: 25 de octubre de 2017

La Paz Bolivia
CATALISIS Y CINETICA QUIMICA

1 OBJETIVOS

1.1 OBJETIVO GENERAL

Analizar y observar el efecto de la concentracin y la temperatura en la velocidad


de la reaccin.

1.2 OBJETIVO ESPECIFICO

Entender como la variacin en diversos factores puede afectar de manera


significativa el transcurso de una determinada reaccin qumica,
Observar determinadamente lo ocurrido en ambos experimentos y sacar
conclusiones partiendo de los criterios adquiridos en la asignatura.

2 FUNDAMENTO TEORICO

2.1 VELOCIDAD DE REACCIN

La velocidad de reaccin se define como la cantidad de sustancia que reacciona


por unidad de tiempo. Por ejemplo, la oxidacin del hierro bajo condiciones
atmosfricas es una reaccin lenta que puede tomar muchos aos, pero la
combustin del butano en un fuego es una reaccin que sucede en fracciones de
segundo.

Se define la velocidad de una reaccin qumica como la cantidad de sustancia


formada (si tomamos como referencia un producto) o transformada (si tomamos
como referencia un reactivo) por unidad de tiempo.

La velocidad de reaccin no es constante. Al principio, cuando la concentracin de


reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den choques
entre las molculas de reactivo, y la velocidad es mayor. a medida que la reaccin
avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la
probabilidad de choques y con ella la velocidad de la reaccin.

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La medida de la velocidad de reaccin implica la medida de la concentracin de
uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la
velocidad de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que
desaparece por unidad de tiempo, bien la cantidad de producto que aparece por
unidad de tiempo.

La velocidad de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es,


en moles/s.

Grafica 2-1 Velocidad de formacin de un producto vs tiempo

2.2 ECUACIN DE REACCIN

En general, la velocidad depende de las concentraciones de los reactivos


siguiendo una expresin similar a la siguiente para la reaccin estndar:

+ +

= [] []

Es importante sealar que m y n no tienes por qu coincidir con los coeficientes


estequiometricos a y b, sino que se determinan.

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Experimentalmente la constante k se le denomina constante de velocidad (No
confundir con Kc o Kp).

2.3 ORDEN DE REACCIN

En la expresin: = [] [] se denomina orden de reaccin al valor suma de


los exponentes n+m.

Se llama orden de reaccin parcial a cada uno de los exponentes. Es decir, la


reaccin anterior es de orden n con respecto a A y de orden m con respecto a
B.

2.4 MOLECULARIDAD

Se llama molecularidad al nmero de molculas de reactivos que colisionan


simultneamente para formar el complejo activado en una reaccin elemental. Se
trata de un nmero entero y positivo. As hablamos de reacciones unimoleculares,
bimoleculares, trimoleculares, etc

Generalmente, en reacciones elementales, coincide con el orden de reaccin. Sin


embargo, existen casos en los que no coinciden, como las reacciones de hidrlisis
en los que interviene una molcula de agua ya que al ser [H2O] prcticamente
constante la velocidad es independiente de sta.

Es raro que una reaccin intervengan ms de tres molculas, pues es muy poco
probable que chocan entre s simultneamente con la energa y orientacin
adecuadas.

Por dicha razn, la mayora de las reacciones suceden en etapas. El conjunto de


estas etapas se conoce como mecanismo de la reaccin. Las sustancias que van
apareciendo y que no son los productos finales se conocen como intermedios de
reaccin.

La velocidad de la reaccin depender de las sustancias que reaccionen en la


etapa ms lenta.

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2.5 PERFIL DE REACCIN

Grafica 2-2 Variacin de entalpia

2.6 FACTORES DE LOS QUE DEPENDE LA VELOCIDAD DE UNA


REACCIN QUMICA.

Naturaleza de las sustancias.


Estado fsico.
Superficie de contacto o grado de pulverizacin (en el caso de slidos)
Concentracin de los reactivos.
Temperatura.
Presencia de catalizadores.

2.7 ESTADO FSICO DE LOS REACTIVOS.

Cuando los reactivos se encuentran en estado gaseoso o en disolucin las


reacciones son ms rpidas que si se encuentran en estado lquido o slido.

En las reacciones heterogneas la velocidad depender de la superficie de


contacto entre ambas fases, siendo mayor cuanto mayor es el grado de
pulverizacin.

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2.8 CONCENTRACIN DE LOS REACTIVOS.

En la ecuacin de velocidad ya observamos la influencia que tenan los reactivos o


al menos alguno de ellos en la velocidad de la reaccin. En general, al aumentar la
concentracin de stos se produce con mayor facilidad el choque entre molculas
y aumenta la velocidad.

2.9 TEMPERATURA. (ECUACIN DE ARRHENIUS).

La constante de velocidad, y por tanto la velocidad de una reaccin, aumenta si


aumenta la temperatura, porque la fraccin de molculas que sobrepasan la
energa de activacin es mayor. As, a T2 hay un mayor porcentaje de molculas
con energa suficiente para producir la reaccin (rea sombreada) que a T1.

La variacin de la constante de la velocidad con la temperatura viene recogida en


la ecuacin de Arrhenius:

Grafica 2-3 Fraccin de molculas vs energa

Dnde:

K= constante de velocidad

A= constante

T= temperatura absoluta

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Normalmente se expresa de forma logartmica para calcular .

2.10 UTILIZACIN DE CATALIZADORES EN PROCESOS DE INTERS


INDUSTRIAL

La mayora de los procesos industriales utilizan catalizadores slidos. Estos


slidos, de composicin altamente compleja (en ocasiones llegan a tener 10 o ms
elementos en su frmula), pueden ser sin embargo descritos en forma de tres
componentes elementales: la fase activa, el soporte y el promotor.

La fase activa, como su nombre lo indica, es la directamente responsable de la


actividad cataltica. Esta fase activa puede ser una sola fase qumica o un conjunto
de ellas, sin embargo, se caracteriza porque ella sola puede llevar a cabo la
reaccin en las condiciones establecidas. Sin embargo, esta fase activa puede
tener un costo muy elevado, como en el caso de los metales nobles (platino,
paladio, rodio, etc.) o puede ser muy sensible a la temperatura (caso de los
sulfuros de molibdeno y cobalto), por lo cual se requiere de un soporte para
dispersarla, estabilizarla y proporcionarle buenas propiedades mecnicas.

El soporte es la matriz sobre la cual se deposita la fase activa y el que permite


optimizar sus propiedades catalticas. Este soporte puede ser poroso y por lo tanto
presentar un rea superficial por gramo elevada.

El promotor es aquella sustancia que incorporada a la fase activa o al soporte en


pequeas proporciones, permite mejorar las caractersticas de un catalizador en
cualquiera de sus funciones de actividad, selectividad o estabilidad.

2.11 CATALIZADORES

Intervienen en alguna etapa de la reaccin, pero no se modifican, pues se


recuperan al final y no aparecen en la ecuacin global ajustada. Modifican el
mecanismo y por tanto la Ea de la reaccin. Sin embargo, no modifican las
constantes de los equilibrios.

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Pueden ser:

Positivos: hacen que v aumente, pues consiguen que Ea disminuya.


Negativos: hacen que v disminuya, pues consiguen que Ea aumente.

Los catalizadores tambin pueden clasificarse en:

Homogneos: en la misma fase que los reactivos.


Heterogneos: se encuentra en distinta fase.

3 MATERIALES Y REACTIVOS

Figura 3-1 Materiales de laboratorio

3 Recipientes Plsticos
1 Recipiente de Vidrio
1 Cuchara de Plstico
4 Pastillas efervescentes (Alka-Seltzer, Supradyn, etc)
Agua oxigenada (Perxido de Hidrogeno)
1 Batera o pila agotada
1 encendedor

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4 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1 CINTICA QUMICA

Limpiar el rea de trabajo y los materiales utilizados.


En un recipiente colocar 250 ml de agua fra.
Colocar una pastilla efervescente.
Cronometrar el tiempo en que la pastilla tarda en disolverse completamente
en el recipiente (Adems tomar datos cada 5 seg,)
Repetir el procedimiento con 250ml de agua con una temperatura cercana
al punto de ebullicin (Tomar recaudos al momento de calentar el agua).
Repetir el procedimiento con 250 ml de agua, pero con la pastilla
previamente molida o cortada en finos trozos (Se recomienda anotar
observaciones en todos los casos).

Grafica 4-1 Calentando el agua a una determinada temperatura

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Grafica 4-2 Midiendo el tiempo y la temperatura final de equilibrio despus de
haber echado la pastilla efervescente.

4.2 EFECTOS DEL CATALIZADOR

Primeramente, buscamos en la Pila Agotada una regin la cual funciona


como electrolito del proceso; est compuesta principalmente por Dixido de
Manganeso.
Cortar con cuidado el compuesto parecido a una pasta que rodea al
electrodo central. Requerido aproximadamente una cuchara.
Colocamos 1 cm de agua en un recipiente de vidrio y agregamos el
catalizador.
Anotar observaciones, pasado un tiempo con cuidado pasar fuego
alrededor de la espuma.
Realizar el mismo procedimiento sin hacer uso de la pasta.

5 GRAFICA Y RESULTADOS

Para el clculo de la Cintica Qumica se obtuvieron los datos en laboratorio, los


datos son los siguientes:

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Tabla 5-1 Datos adquiridos en laboratorio

T2 C t seg
69.2 19.65
63.1 22.64
50.9 26.49
43.2 30.52
31.4 37.18
14.1 80.84
3 176.31

Grafica 5-1 Temperatura final VS tiempo de equilibrio

Temperatura vs tiempo
80.0

70.0

60.0
Temperatura [C]

50.0

40.0

30.0

20.0

10.0

0.0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
Tiempo [seg]

Los datos del experimento de pastilla entera y molida son los siguientes:

Pastilla entera (solida) Pastilla molida (polvo)


T ambiente t seg T ambiente t seg
20,6 53,36 20,6 50,15
Reaccin del perxido de hidrogeno con dixido de manganeso:

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Figura 5-1 Reaccin del perxido de hidrogeno con dixido de manganeso

2
22 2 22 + 2

H = 98,2 kJ/mol

6 CONCLUSIONES

La velocidad de la reaccin depende de la concentracin de los reactivos y


de la temperatura, ya que a medida de estos aumentan, se incrementan el
nmero de colisiones.
La rapidez o velocidad de una reaccin s se ve afectada por la variacin
de la temperatura y concentraciones de los reactivos. En esta prctica
pudimos ver que la velocidad de reaccin de la muestra fra (a 14.1C) fue
excesivamente lenta. Mientras que la rapidez de reaccin de las otras
soluciones (a temperatura mayor) fueron mucho ms rpidas. Tambin
pudimos ver cmo la concentracin juega un papel importante en este
tema, ya que la muestra con mayor concentracin reaccion ms rpido
que la de menor concentracin.
Se logr comprobar el efecto que la concentracin y la temperatura pueden
tener en la velocidad de la reaccin, y observando los cambios ocurrentes
en un sistema en equilibrio ante variaciones de concentracin, volumen y
temperatura.

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La presencia de catalizadores, la temperatura de la reaccin, el estado
fsico de los reactivos y sus concentraciones afectan directamente a la
velocidad de reaccin.
A lo largo de la prctica se trabaj con el concepto de equilibrio qumico y
con todos aquellos factores acerca de la velocidad de reaccin que se
deben medir y analizar para comprender mejor el proceso que se est
llevando a cabo durante la misma. A su vez, el trabajo experimental
realizado durante el laboratorio tambin ayud a entender y discernir acerca
del clculo de la constante de equilibrio y su efecto en el desarrollo de las
reacciones qumicas.

7 RECOMENDACIONES

Usar guantes para evitar el contacto directo con los reactivos.

Tener cuidado al momento de calentar el agua.

8 BIBLIOGRAFA

1. Atkins, P. W., de Paula, J. Qumica Fsica, 8 edicin, Ed. Mdica


Panamericana, Madrid, 2008.

2. Levine, I. N. Fisicoqumica, 5 edicin, vol. 2, McGraw Hill, Madrid, 2004.

3. Laidler, K. J. Chemical Kinetics, 3rd edition, Harper & Row, Publishers, New
York, 1987.

4. Bertrn-Rusca, J.; Nez-Delgado, J. Qumica Fsica, vol. 2, Ed. Ariel,


Barcelona, 2002.

5. Daz-Pea, M.; Roig-Muntaner, A. Qumica Fsica, vol. 2, Ed. Alhambra, Madrid,


1988.

6. Gonzlez-Urea, A. Cintica Qumica, Ed. Sntesis, Madrid, 2001.

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