Rutas Metablicas

BIOQUMICA
QU ES UNA RUTA METABLICA?
Sucesin de reacciones qumicas que conducen de un sustrato (donde
acta la enzima) inicial a uno o varios productos finales, a travs de una
serie de metabolitos intermediarios. Su conjunto da lugar al metabolismo.

Sustrato AaMetabolito BbMetabolito CcProducto Dd

Conjunto de reacciones bioqumicas y

Metabolism procesos fsico-qumicos que ocurren en
o una clula y en el organismo.

Rutas
Catablicas
Anablicas
Anfiblicas Catabolismo Anabolismo
DIFERENTES RUTAS
Rutas oxidantes; se libera energa y poder reductor y a
la vez se sintetiza ATP.
Catablicas La gluclisis y la beta-oxidacin.

Rutas reductoras en las que se consume energa (ATP)

y poder reductor.
Anablicas Gluconeognesis y el ciclo de Calvin.

Rutas mixtas, catablicas y anablicas,

Ciclo de Krebs, que genera energa y poder reductor, y
Anfiblicas precursores para la biosntesis, ciclo de la urea.

Anabolismo y catabolismo son simultneos y a veces sin lmites

precisos y requieren de enzimas para poderse llevar a cabo.
FACTORES QUE AFECTAN A LA VELOCIDAD DE
REACCIN DE LAS RUTAS
MUY IMPORTANTE: EL ATP
Adenosn Trifosfato (ATP)

Molcula utilizada por todos los organismos vivos

para proporcionar energa en las reacciones
qumicas.
Es uno de los cuatro monmeros utilizados en la
sntesis de ARN celular.
Es una coenzima de transferencia de grupos
fosfato que se enlaza de manera no-covalente a
las enzimas quinasas (co-sustrato). Debido a la presencia de
enlaces ricos en energa
(fosfatos), esta molcula se
utiliza en los seres vivos para
Las reservas de ATP en el organismo no proporcionar la energa que
exceden de unos pocos segundos de se consume en las reacciones
consumo. El ATP se produce de forma qumicas degradndose a
continua, pero cualquier proceso que ADP.
bloquee su produccin provoca la muerte
rpida.
DE ATP A ADP: EL INTERCAMBIO DE ENERGA
ALGUNAS MOLCULAS DEL METABOLISMO

Estas molculas se utilizan reducir y oxidar sustancias qumicas en las

clulas.
CATABOLISMO
Forma molculas
Parte destructiva del sencillas a partir de
metabolismo. molculas ms
complejas.

Catabolismo

Cuando se destruyen Pueden producir

macromolculas se energa en forma de
obtiene energa. ATP.
ESQUEMA GENERAL CATABOLISMO

Gluclisis

Fermentacin

Respiracin

Ciclo de los cidos

tricarboxlicos

Catabolismo de Lpidos

Catabolismo de
protidos

Catabolismo de
aminocidos
CATABOLISMO
GLUCOLISIS
Proceso catablico que parte de la Glucosa-6-Fosfato (G6P) y finaliza
en el Piruvato.
El piruvato pasar al Ciclo de Krebs, como parte de la respiracin
aerbica.

G6P puede obtenerse fosfatando glucgeno En puntos clave hay enzimas

o almidn con ATP. alostricas.

En su fase inicial de activacin que

Consume 6 molculas consume energa en forma de ATP.
de ATP Va de la G6P al GAP (Glucosa fosfatada).

El piruvato es el inicio
La siguiente fase es de rendimiento energtico. de varias rutas
De GAP -> piruvato anablicas
DIAGRAMA GLUCLISIS
CMO SUCEDE TERMODINMICAMENTE?
RESPIRACIN
Conjunto de reacciones bioqumicas que ocurre en la mayora de las clulas, en
las que el cido pirvico producido por la gluclisis se desdobla a dixido de
carbono y agua y se producen hasta 38 molculas de ATP.

Es un proceso
bsico dentro de Oxidacin del cido pirvico.
la nutricin
celular.

Ciclo de los cidos tricarboxlicos (ciclo

En las de Krebs)
clulas eucariotas l
a respiracin se
realiza en Cadena respiratoria y fosforilacin
las mitocondrias y oxidativa del ADP a ATP.
ocurre en tres
etapas
OXIDACIN DEL CIDO PIRVICO
Es el lazo entre
la gluclisis y el ciclo de
Krebs.

Es un complejo de
reacciones catalizado por el
piruvato deshidrogenasa
localizado en la matriz El piruvato se difunde hasta la
mitocondrial. matriz de la mitocondria, cruzando
ambas membranas.

Cada cido pirvico reacciona con la coenzima A, desdoblndose

en CO2 y un grupo acetilo de dos carbonos que se une inmediatamente a
la coenzima A formando acetil coenzima A que entrar al ciclo de Krebs.
CADENA RESPIRATORIA
GLUCOLISIS Y ACIDO LCTICO
Hay una utilizacin de la glucosa
que se encuentra en el citoplasma
de la clula muscular, bien libre o
almacenada en forma de
glucgeno.
Cuando las necesidades
energticas son bajas, se
produce una continuidad entre
los procesos anaerbico lctico
y aerbico, de forma que la
mayor parte del cido pirvico
que se produce entra en la va
aerbica.
No hay una utilizacin del
oxgeno en esta serie de
reacciones qumicas, en las
que partiendo de la glucosa se
llegan a formar 2 molculas
de cido pirvico y energa
(ATP).
La capacidad de metabolizar
molculas de glucosa a cido
pirvico es mucho mayor que
la capacidad de metabolizar
cido pirvico a travs
del metabolismo
aerbico que tiene lugar en el
interior de la mitocondria
(ciclo de Krebs).
GLUCOLISIS Y CIDO LCTICO
Cuando la necesidad de obtener
energa para la contraccin
muscular es elevada aumenta de
forma importante la utilizacin de la
glucosa por la va anaerbica y hay
un aumento significativo en la
formacin de cido pirvico.

Como consecuencia de ello hay una

sobreproduccin de cido pirvico y
este exceso de cido pirvico es
convertido en cido lctico.
CIDO LCTICO A NIVEL INTRACELULAR
El cido lctico es neutralizado, principalmente debido al
bicarbonato, al fosfato y a las proteinas intramusculares.
Neutralizacin

Parece que puede haber una entrada de Lactato en la

mitocondria y de esta forma ser un combustible de la
Energa cadena respiratoria.
aerbica

Cuando disminuye el pH intracelular (debido al aumento

de cido lctico), hay un bloqueo enzimtico,
Bloqueo de la principalmente de la fosfofructoquinasa, con lo que la
gluclisis gluclisis anaerbica deja de tener lugar.
CIDO LCTICO A NIVEL EXTRACELULAR

El exceso de cido lctico que se va generando en la clula

muscular y que no puede ser neutralizado, sale al espacio
extracelular gracias a la actuacin del transportador MCT1.

El cido lctico es reducido a El lactato a travs del espacio

lactato y sale al espacio intersticial alcanza la sangre,
intersticial. siendo de esta forma distribuido de
forma rpida a todo el organismo.

El cido lctico es producido por

las fibras musculares que se
activan al alcanzar altas
intensidades de trabajo, por lo que
fibras oxidativas que forman parte
del msculo metabolizan parte del
lactato producido.
Lactato circulante en la sangre, es captado
por diferentes clulas -principalmente
musculares-, que son capaces de
convertirlo en piruvato y de esta forma entra
en el ciclo de Krebs para convertirse en una
fuente de energa aerbica.
ESQUEMA CIDO LCTICO
GLUCOGENOLISIS

Glucogenlisis
Proceso catablico llevado a Requiere un grupo especfico
cabo en el citosol que de enzimas citosolticas:
Es antagnica de la glucgeno fosforilasa que
consiste en la remocin de
la glucognesis, estimulada
un monmero de glucosa de segmenta secuencialmente
por el glucagon en el hgado,
un glucgeno los enlaces glucosdicos, la
epinefrina y adrenalina en el
mediante fosforlisis para enzima desramificadora, que
msculo e inhibida por
producirglucosa 1 fosfato, que hidroliza los enlaces 1,6 del
la insulina.
despus se convertir glucgeno.
en glucosa 6 fosfato.
GLUCOGENLISIS
B-OXIDACIN

-oxidacin
Proceso catablico de
los cidos grasos en el cual
sufren remocin mediante
la oxidacin de un par de Cada paso comporta cuatro
tomos de carbono reacciones:
La ruta es cclica, cada
sucesivamente en cada Oxidacin por FAD paso termina con la
ciclo del proceso, hasta que
Hidratacin formacin de una acil-CoA
el cido graso se
Oxidacin por NAD+ acortada en dos carbonos.
descomponga por completo
en forma de molculas acil- Tilisis
CoA, oxidados en
la mitocondria para formar
ATP.
B-OXIDACIN
 REACCIONES DE LA B-OXIDACIN
Reaccin 1: Deshidrogenacin inicial.
Reaccin catalizada por una acil-CoA deshidrogenasa.
Reaccin ligada a la formacin de FAD.
Formacin de enoil CoA y un doble enlace entre los carbonos 2 y 3

Reacciones 2: Hidratacin.
Hidratacin del doble enlace en una reaccin catalizada por la enoil CoA
hidratasa.
Se genera la formacin de -hidroxiacil CoA.
 REACCIONES DE LA B-OXIDACIN
Reaccin 3: Deshidrogenacin.
Reaccin catalizada por 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa.
Convierte el grupo hidroxilo del carbono 3 en un grupo ceto.
Generacin de NADH y cetoacil-CoA

Reacciones 4: Escisin o Tilisis.

Escinsin del cetoacil CoA en una reaccin catalizada por la tiolasa.
Formacin de acetil- CoA y acil -CoA, acortado este ltimo en dos tomos de
carbono.
TABLA RESUMEN REACCIONES B-OXIDACIN
CETOGNESIS
Es el proceso metablico por el cual se forman en
el hgado los cuerpos
cetnicos (acetoacetato, acetona y betahidroxibutira
to) por la oxidacin (-oxidacin) metablica de
los cidos grasos.
Se estimula esta ruta cuando se produce una
mala utilizacin deficitaria de los hidratos de
carbono.
La cetognesis se produce fundamentalmente en
el hgado, debido a las elevadas concentraciones de
HMG-CoA sintasa en tejido.
Los cuerpos cetnicos se transportan desde el
hgado a los tejidos, donde el cetoacetato y el -
hidroxibutirato pueden reconvertirse de nuevo en
acetil-CoA para la generacin de energa.
ANABOLISMO

Se forman molculas
Parte constructiva del
complejas a partir de
metabolismo.
molculas ms sencillas.

Anabolismo

Requiere aporte de Biosntesis enzimtica de

energa en forma de ATP los componentes
generado del catabolismo. moleculares de las clulas.
ESQUEMA GENERAL ANABOLISMO

Fotosntesis (plantas)

Quimiosntesis

Sntesis de aminocidos
Sntesis de glcidos
Sntesis de lpidos
Sntesis de nucleticos

Gluconeognesis
SNTESIS DE AMINOCIDOS
El hgado es el sitio principal
de metabolismo del
nitrgeno en el cuerpo

El glutamato es
sintetizado a partir de su
distribuido ampliamente
-ceto cido precursor
por una simple
transaminacin. Como se
seala en el metabolismo
de nitrgeno, el glutamato
Aspartato tambin puede derivarse de asparragina
dehidrogenasa
a travs de la accin de asparaginasa. La desempea un papel
importancia de aspartato como precursor de ornitina central en la homeostasis
para el ciclo de la urea es se describe en global de nitrgeno.
el metabolismo de nitrgeno .
SNTESIS AMINOCIDOS
El ciclo de la glucosa-alanina se
utiliza sobre para eliminar el
nitrgeno al mismo tiempo que
reabastece su suministro de
energa. La oxidacin de la
glucosa produce piruvato que
puede experimentar
transaminacin a alanina. Esta
reaccin es catalizada por la
alanina transaminasa, ALT (la ALT
se llamaba glutamato piruvato
transaminasa srica, SGPT).
Dentro del hgado la alanina se
convierte de nuevo a piruvato que
es entonces una fuente de tomos
de carbono para la
gluconeognesis.

La glucosa recin formada puede

entonces entrar a la sangre para El azufre para la sntesis de la cistena viene del
ser entregada de nuevo al aminocido esencial metionina. Una condensacin
msculo. El grupo amino
de ATP y metionina catalizados por la metionina
transportado desde el msculo al
hgado en forma de alanina es
adenosiltransferasa produce S-
convertido a urea en el ciclo de la adenosilmetionina (SAM o AdoMet).
urea y es excretado.
CICLO DE LA UREA
Corresponde a la va
metablica usada para
eliminar los desechos
nitrogenados del organismo.
Los diversos compuestos
pueden entrar por casi
cualquier parte del ciclo, y el
producto final de desecho es
la urea.

La mayora del ciclo de la urea es citosolico, pero la ornitina transcarboxilasa es

intramitocondrial.
En el ciclo principal, el nitrgeno entra por medio del amonio (NH4) y mediante la Carbomil-
P sintetasa forma Carboamil-P NH3.
Este compuesto se une a la ornitina y mediante la ornitina trans carboxilasa forma Citrulina,
luego argininasuccinato al unirse un aspartato (via la argininasuccinato sintetasa). Este
ltimo compuesto se descompone en fumarato y arginina. Esta se degrada en Urea, la cual
se elimina a los riones y en ornitina, para reiniciar el ciclo.
SNTESIS DE LPIDOS
La va de sntesis de los cidos grasos ocurre en el citoplasma, mientras que su
oxidacin sucede en la mitocondria. La sntesis de las grasas involucra la
oxidacin de NADPH.

La acetil-CoA en la sntesis de la grasa esta temporalmente unida al complejo

enzimtico como malonil-CoA. La enzima que cataliza esta reaccin, la
acetil.Coa carboxilasa (ACC), es el sitio ms importante de la regulacin de la
sntesis de cidos grasos. Como otras enzimas que transfieren CO2 a
sustratos, la ACC requiere como co-factor a la biotina.
SNTESIS DE TRIACILGLICRIDOS
GLUCONEOGNESIS

En lo organismos es Es fundamental la Gluconeognesis

imprescindible asegurar porque sintetiza glucosa a partir de:
los niveles adecuados de cido lctico, aminocidos o algn
glucosa. metabolito del ciclo de Krebs.

No es exactamente inversa a la
gluclisis. Algunas enzimas son
glucolticas y gluconeognicas
Ocurre en el hgado y en parte en el pero la Gluconeognesis posee
rin enzimas especficas.
ENZIMAS GLUCONEOGNICAS
Fosfoenolpiruvato-carboxiquinasa
(PEP-CK).
En condiciones de ayuno los niveles de esta
enzima aumentan y disminuye en estados ricos
en glcidos.

Fructosa 1,6 bisfosfatasa.

Cataliza la formacin de fructosa 6 fosfato a partir

de fructosa 1,6 bisfosfato.

Glucosa 6 fosfatasa.

Cataliza glucosa a partir de glucosa 6 fosfato.

GLUCONEOGNESIS
BALANCE DE ENERGA
2 cido pirvico + 4 ATP + 2 GTP + 2 NADH + 6 H2O Glucosa +
4ADP + 2GDP + 6Pi + 2NAD + 2H+

La sntesis de glucosa es
costosa para la clula en
un sentido energtico.

Se consumen seis grupos

fosfato de energa elevada (4
Piruvirato ATP).
2 GTP.
2 NADH (como si fueran 5 ATP)

Si la gluclisis pudiera
actuar en sentido inverso, 2 NADH
el gasto de energa sera 2 ATP
mucho menor:
 ANFIBOLISMO: CICLO DE KREBS

Ciclo de Krebs
Es parte de la
va catablica que realiza la
oxidacin
Forma parte de Proporciona precursores
de glcidos, cidos
la respiracin celular en para muchas biomolculas,
grasos y aminocidos hasta
todas las clulas aerbicas. como ciertos aminocidos.
producir CO2, liberando
energa en forma utilizable
(poder reductor y GTP).
 DETALLES DEL CICLO DE KREBS

Cada NADH, cuando se

La mayora de las vas El rendimiento de un ciclo oxida en la cadena
catablicas y anablicas es (por cada molcula de respiratoria, originar 2,5
convergen en el ciclo de piruvato): 1 GTP, 3 NADH, 1 molculas de ATP mientras
Krebs. FADH2, 2CO2. que el FADH2 dar lugar a
1,5 ATP.

Muchas de las enzimas del

El ciclo de Krebs no utiliza
El ciclo de Krebs siempre es
directamente O2, pero lo
seguido por la fosforilacin
requiere al estar acoplado a
oxidativa.
la fosforilacin oxidativa.
ciclo de Krebs son
reguladas por
unin alostrica del ATP,
que es un producto de la va
y un indicador del nivel
energtico de la clula.
EN RESUMEN: METABOLISMO CELULAR
CONCLUSIONES

Catabolismo y anabolismo sumamente

importantes para la vida.
ATP alto contenido energtico.

Gluclisis y gluconeognesis complejas y

convergen en el ciclo de Krebs.
Ciclo de Krebs eslabn para muchas rutas
metablicas.
Energa para la clula.
REFERENCIAS
http://www.muscleblog.com.ar/anabolismo-y-catabolismo/
http://www.monografias.com/trabajos10/vasanab/vasanab.shtml
http://es.wikipedia.org/wiki/Ruta_metablica
http://www.educa.madrid.org/web/ies.rayuela.mostoles/deptos/dbi
ogeo/recursos/Apuntes/ApuntesBioBach2/4-
FisioCelular/Metabolismo.htm#I442Nut
http://www.coenzima.com/adenosina_trifosfato_atp
http://www.biolaster.com/rendimiento_deportivo/utilidad_acido_la
ctico
http://themedicalbiochemistrypage.org/spanish/lipid-synthesis-
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http://themedicalbiochemistrypage.org/spanish/amino-acid-
metabolism-sp.html