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POP 53/14 TESTE RPIDO PARA DETECO QUALITATIVA DE

ANTICORPO ESPECFICO PARA TREPONEMA PALLIDUM (TESTE


RPIDO PARA SFILIS)

N: 53/2014
PROCEDIMENTO
Reviso: 00
Data de emisso: OPERACIONAL Data reviso:
Novembro/2014
PADRO
Setor Centros de Sade
Tipo Assistencial, Vigilncia em Sade
TAREFA Teste rpido para deteco qualitativa de anticorpo especfico
para Treponema pallidum ( Teste rpido para Sfilis)
Executante Enfermeiro, Tcnico/ Auxiliar em Enfermagem
Resultados Realizao do teste de rastreamento com segurana e eficcia
esperados
Recursos Teste rpido para sfilis/ rapid check sfilis
Luvas de procedimento
necessrios
Kit para o teste contendo:
- Cassetes imunocromatogrficos
- Soluo tampo
- Pipeta de plstico descartvel
- Manual de instrues de uso
- Lanceta descartvel

DPP Sfilis Bio Manguinhos


Kit para o teste contendo:

- Suportes DPP Sfilis com antgenos Treponmico embalados


individualmente
- Tampo de corrida - 01 frasco com 3 mL ou 6 mL
- Alas coletoras descartveis (10L)
- Frasco para eluio
- Lancetas estreis descartveis
- Curativo Adesivo
-Manual de Instrues de Uso

Material Complementar no fornecido:


- Cronmetro ou relgio
- Luvas descartveis e jaleco para proteo individual
- Algodo
- lcool 70%
- gua sanitria ou soluo de hipoclorito de sdio a 2,5%
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ANTICORPO ESPECFICO PARA TREPONEMA PALLIDUM (TESTE
RPIDO PARA SFILIS)

Caixa para desprezar material perfurocortante


Periodicidade Se o TR para sfilis for no reator, deve ser repetido ao
completar 3 meses do risco, orientar ao paciente sobre
possibilidade de surgimento de lcera indolor (sfilis primaria),
manter cuidados de preveno.
Monitoramento Enfermeiro
Descrio da Ao Teste rpido para sfilis/ rapid check sfilis
1. Realizar aconselhamento pr-teste;
2. Higienizar as mos;
3. Caso os materiais estejam refrigerados, retir-los do refrigerador
e aguardar que alcancem a temperatura ambiente (entre 20 e 30C)
para serem utilizados;
4. Remover o cassete da embalagem protetora imediatamente
antes do uso;
5. Escrever no cassete a identificao da amostra/paciente com o
nmero de cadastro, iniciais do nome do paciente e hora da coleta;
6. Realizar a puno digital com lanceta descartvel;
7. Coletar o sangue com o auxlio da pipeta descartvel e dispensar
duas gotas no orifcio indicado com a letra S;
8. Adicionar imediatamente uma gota ( 40 L ) da soluo tampo
no mesmo poo (no encostar o bico do frasco de soluo tampo
na amostra ;
9. Aguardar 10 minutos e realizar a leitura;
10.Descartar as lancetas no recipiente de descarte para
prfurocortantes e os outros materiais no saco de resduos
infectantes;
11. Retirar as luvas;
12.Lavar as mos;
13. Realizar aconselhamento ps-teste;
14.Registrar a solicitao no SISREDE no Mdulo Atendimento em
Procedimentos Executados e Registrar o resultado do teste Rpido
de HIV 1 e 2 no FormSUS;
15.Registrar no pronturio, assinar e carimbar.
Interpretao dos resultados:

Negativo: Somente uma linha de colorao rseo-avermelhada na


rea controle (C).

Positivo: Presena de duas linhas de colorao rseo-


avermelhada, uma na rea teste (T) e outra na rea controle ( C).

Invlido: A ausncia de uma linha na regio controle, independente


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ANTICORPO ESPECFICO PARA TREPONEMA PALLIDUM (TESTE
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da presena de uma linha na regio teste, invalida o resultado.


Nesse caso deve-se realizar um novo teste

Em caso de Teste Rpido positivo, dever ser solicitado


o exame sorolgico VDRL e marcada uma consulta
mdica para acompanhamento;

Teste DPP Sfilis Bio Manguinhos


1. Realizar aconselhamento pr-teste;
2. Higienizar as mos;
3. Caso o teste tenha sido resfriado ou congelado, aguardar o
alcance de temperatura ambiente (15 a 30 C);
4. Retirar o suporte de teste do envelope laminado e identific-lo
com o nome do paciente, alm do nmero do lote do kit de onde o
teste foi retirado;
5. Identificar o frasco de eluio com o nome do paciente;
6. Desenroscar o dosador (parte branca) do frasco de eluio,
mantendo a parte azul rosqueada no dosador;
7. Coletar o sangue com o auxlio da lanceta descartvel;
8. Inserir a ala coletora de 10 L na amostra a ser testada,
permitindo que a ala seja preenchida com a amostra;
9. Inserir a ala coletora com a amostra no frasco de eluio de
maneira que toque o fundo do frasco
10. Dobrar a haste da ala coletora no ponto de quebra a fim de que
a extremidade com a amostra permanea dentro do frasco de
eluio;
11. Recolocar o dosador no frasco de eluio, de forma que tanto
com o dosador quanto a tampa azul esto bem fechados e agitar
levemente 10 segundos;
12. Retirar somente a tampa azul do dosador;
13. Virar o frasco de eluio para baixo, mantendo na posio
vertical (no inclinar) sobre o poo 1. Adicionar 2 gotas da soluo
ao poo lentamente;
14. Aguardar 5 minutos. Aps esse prazo as linhas verde (linha
controle) e azul (linha teste) devem desaparecer. Caso isso no
ocorra deve-se repetir o teste utilizando outro kit e descartando o
anterior;
15. Virar o frasco de tampo de corrida para baixo, mantendo na
posio vertical (no inclinar) sobre o poo 2. Adicionar 4 gotas de
tampo lentamente ao poo 2.
16. Aguardar 10 minutos, deixando o teste correr temperatura
ambiente. Caso no haja migrao aps 3 minutos descartar o
teste;
17. Colocar o suporte sobre uma superfcie plana e em um local
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bem iluminado;
18. Posicionar-se de forma que a distncia entre seus olhos e o
suporte seja de 30 a 50 cm;
19. Fazer a leitura;
20.Descartar o suporte, a ala e o suporte utilizados no teste em um
recipiente para descarte de materiais infectantes e a lanceta em
uma caixa de descarte de materiais prfurocortantes;
21. Retirar as luvas;
22. Lavar as mos;
23. Realizar aconselhamento ps-teste;
14.Registrar a solicitao no SISREDE no Mdulo Atendimento em
Procedimentos Executados e Registrar o resultado do teste Rpido
de HIV 1 e 2 no FormSUS;
15.Registrar no pronturio, assinar e carimbar.
Interpretao dos resultados:

No reagente: indicado por uma linha roxa/rosa na rea de


controle (C) e nenhuma linha na rea de teste (T). Este resultado
sugere a ausncia de anticorpos para antgenos treponmicos na
amostra e no exclui a possibilidade de infeco por sfilis.

Resultado reagente: indicado pela presena de duas linhas


roxa/rosa, uma na rea controle e uma na rea teste. A intensidade
da linha na rea teste varia de claro a muito escuro conforme a
concentrao de anticorpos especficos. Dessa forma a linha teste
pode ter aparncia diferente da linha controle. Isto no invalida o
teste.

Resultado invlido: indicado pela ausncia de uma linha


roxa/rosa na rea controle. Deve-se repetir o teste com um novo
suporte de teste.

A concluso diagnstica da sfilis deve seguir as


recomendaes do Ministrio da Sade

Observaes:
O teste Rapid Check Sfilis e a soluo tampo devem ser
armazenados entre 5C e 30 C. O teste DPP Sfilis Bio
Manguinhos deve ser estocado em temperatura de 2 a 30 C;
Nenhum componente do kit pode ser congelado.
Nenhum componente do kit dever ser utilizado aps sua
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RPIDO PARA SFILIS)

data de validade;
O teste DPP Sfilis Bio-Manguinhos devem ser armazenados
entre 2 e 30C. recomendada a conservao do kit em
geladeira somente em locais onde a temperatura ambiente
esteja acima de 30. No congelar.
Os suportes de teste devem permanecer lacrados at o
momento de sua utilizao;
O tampo de corrida deve permanecer em sua embalagem
original;
O teste DPP Sfilis Bio-Manguinhos apresenta 2 linhas
coloridas na janela teste, uma azul (linha teste) e uma verde
(linha controle). Caso uma ou as duas linhas estejam
ausentes, no utilizar o teste. Desconsiderar o suporte de
ensaio e guard-lo para anlise tcnica do problema pelo
controle de qualidade. Comunicar ao gerente e utilizar outro
kit;
No fumar, comer ou beber nas reas onde as amostras so
manipuladas e processadas;
A coleta da amostra deve ser realizada no momento do
teste;
O sangue total coletado na ponta do dedo deve ser
imediatamente analisado;
Qualquer intensidade de cor rosa na rea teste dever ser
considerada como positivo;
Os resultados devem ser ignorados aps o tempo
determinado para leitura;
A presena de borres no deve ser interpretada como
positivo;
Ao realizar o teste DPP Sfilis Bio Manguinhos no realizar a
leitura do resultado aps 25 minutos de adio do tampo de
corrida ao poo 2;
Resultados falsos-negativos podem ser obtidos caso o teste
seja utilizado em amostras de pacientes conhecidamente
positivos, que estejam recebendo tratamento antibacteriano;
A entrega do resultado do Teste Rpido dever ser feita pelo
prprio profissional que solicitou e executou o teste,
juntamente com o aconselhamento ps-teste;
Um resultado no-reagente no exclui a possibilidade de
exposio ou infeco por sfilis, dado que uma resposta
imunolgica exposio recente pode levar algumas
semanas para atingir nveis detectveis;
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ANTICORPO ESPECFICO PARA TREPONEMA PALLIDUM (TESTE
RPIDO PARA SFILIS)

Um resultado positivo utilizando o teste DPP Sfilis Bio


Manguinhos indica a presena de anticorpos para antgenos
treponmicos na amostra. O objetivo desse teste auxiliar no
diagnstico da sfilis.
Elaborao: Reviso: Aprovao:
Adriana Cristina Camargos de Rezende Klbio Ribeiro Silva Maria Luisa Fernandes Tostes
Enfermeira Referncia Tcnica Enfermeiro Referncia Tcnica GEAS/SMSA Gerente de Assistncia
GEAS/SMSA Sade (GEAS)
Lucinia Maria de Queiroz Carvalhais
Coordenao da Ateno Sade Sexual e
s Doenas Sexualmente Transmissveis

Tatiani Fereguetti
Mdica Referncia Tcnica da Coordenao
Municipal DST/Aids e Hepatites Virais

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