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HUANCAVELICA
CIVIL-LIRCAY
CALORIMETRIA
99
FISICA II CALORIMETRIA
INTRODUCCION
La siguiente prctica tiene por finalidad medir el calor de diferentes reacciones tales
como: de fusin, precipitacin, neutralizacin y disolucin. Para ello es necesario definir calor
lo que significa flujo de energa desde un cuerpo de mayor temperatura a otro de menor
temperatura alcanzando el equilibrio trmico, esta ultima tambin tiene relacin que la
agitacin interna de un sistemas, en conclusin entre mas agitacin mayor ser la
temperatura, el calor se mide en Joules .Otro concepto a considerar es calor especifico y
capacidad calorfica, Lo que refiere a calor especfico tiene relacin con la cantidad de calor
que hay que suministrar para elevar la temperatura de 1 gramo de sustancia en 1 grado
Celsius, El segundo trmino denominado capacidad calorfica se define como la cantidad de
calor que hace variar la temperatura de la sustancia en 1 grado Celsius.
Es importante sealar que dentro de estas reacciones existen procesos que pueden
ser de liberacin o absorcin de calor para ello la entalpia puede dar una prediccin siendo
negativa cuando es exotrmica (liberacin de calor) y positiva endotrmica (absorcin de
calor), para este y la mayora de los prcticos se trabaja a presin constante por lo que se
puede afirmar que: la variacin de entalpia ser igual al calor de reaccin a presin constante.
El calormetro es un aparato reactor que esta formado por paredes adiabticas lo que
seala que impide el intercambio de calor desde el sistema al entorno para ellos se deja un
espacio al vaci entre el vidrio exterior y el interior.
Para decir que se trabaja con un sistema adiabtico cabe definir los que es sistema y
entorno, sistema se define como el lugar de reaccin o donde se esta produciendo un trabajo
y sistema es lo que rodea a este sistema cuando es un sistema adiabtico como lo es en el
uso de un calormetro no hay intercambio de calor entre este y su entorno. La suma del
entorno y el sistema esta denominado como universo.
OBJETIVOS
Objetivos generales:
Objetivos especficos:
CAPITULO I
MARCO TEORICO
CALORIMETRA
1. RESUMEN
CALORIMETRA
Es una rama de la fsica molecular que estudia las medidas de la cantidad de calor que
intercambian dos o ms sustancias que estn a diferente temperaturas, as mismo analiza las
transformaciones que experimentan dichas sustancias al recibir o perder energa calorfica
CALOR
El calor es una forma de energa en trnsito (de frontera a frontera) que intercambian los
cuerpos, debido exclusivamente a la diferencia de temperaturas entre los cuerpos. El calor
es una energa no almacenable y slo existe mientras exista una diferencia de temperaturas.
FLUJO CALORFICO
A: Cuerpo caliente
B: Cuerpo fro
A Q B
Calora (Cal)
Es la cantidad de calor que se debe entregar o sustraer a un gramo de agua para que
su temperatura aumente o disminuya en 1C.
Equivalencia:
1 J = 0,24 cal
ENERGA INTERNA
De los diversos experimentos realizados por James P. Joule, uno de ellos se volvi
muy conocido y destac entre los dems. En el experimento Joule dejaba caer un cuerpo de
peso conocido, atado a una cuerda, de manera que durante su cada poda accionar un
sistema de paletas, el cual entraba en rotacin y agitaba el agua contenida en un recipiente
aislado trmicamente. Joule observ que la friccin de las paletas con el agua produca un
incremento de la temperatura en el agua. Del principio de conservacin de la energa (la
energa no se crea ni se destruye, slo se transforma), lleg a la siguiente conclusin: "La
energa mecnica, se transforma en energa interna".
As, pues, la energa interna de un cuerpo se puede aumentar realizando trabajo sobre
l.
Ahora sabemos que adems de la "Energa Mecnica", hay otro tipo de energa, la "Interna".
La energa mecnica se transforma en energa interna, donde el intermediario es el calor. Por
ejemplo, si soltamos una bola metlica de cierta altura, inmediatamente despus del choque
medimos la temperatura de la bola, advertiremos que se ha calentado.
Unidades
C.E=
El calor sensible es la cantidad de calor que el cuerpo utiliza ntegramente para aumentar o
disminuir su energa interna, esto quiere decir, para aumentar o disminuir su temperatura. No
hay cambio de fase.
Regla Prctica
Cuando una sustancia recibe o cede una cierta cantidad de calor, se representa del siguiente
modo:
Significa que la temperatura vara de 10C a 30C cuando recibe una cantidad Q de
energa calorfica y vara de 30C a 60C cuando recibe Q. Cuando pierde o cede energa
calorfica el sentido de las flechas son opuestas (antihorario).
Calores Especficos
Sustancia C.e (cal/gC)
Agua 1,00
Hielo 0,50
Vapor de agua 0,50
Aluminio 0,22
Vidrio 0,20
Hierro 0,11
Latn 0,094
Cobre 0,093
Plata 0,056
Mercurio 0,033
Plomo 0,031
CONDUCCION
Suponga que una persona sostiene uno de los extremos de una barra metlica, y el otro
extremo se pone en contacto con una flama.
Barra calentada
"El calor se transmite por conduccin a lo largo del slido, debido a la agitacin de los
tomos y las molculas del slido".
Los tomos o molculas del extremo calentado por una flama, adquieren una mayor
energa de agitacin. El calor se transmite por conduccin a lo largo de la barra, debido a la
agitacin de los tomos y las molculas del slido, despus de cierto tiempo, la persona que
sostiene el otro extremo percibir una elevacin de temperatura en ese lugar.
Por lo tanto, hubo una transmisin de calor a lo largo de la barra, que continuar
mientras exista una diferencia de temperaturas entre ambos extremos. Este proceso de
transmisin de calor se denomina "conduccin trmica". Los metales son buenos
"conductores trmicos", mientras que otras sustancias como corcho, porcelana, madera, aire,
hielo, lana, papel, etc., son "aislantes trmicos", es decir, malos conductores del calor.
AISLANTE TRMICO
"Un pjaro eriza sus plumas para mantener aire entre ellas,
con lo cual evita la transferencia de calor de su cuerpo hacia
el ambiente".
CONVECCIN
Cuando un recipiente conteniendo agua es colocado sobre una flama, la capa de agua
del fondo recibe calor por conduccin. Por consiguiente, el volumen de esta capa aumenta, y
por tanto su densidad disminuye, haciendo que se desplace hacia la parte superior del
recipiente para ser reemplazada por agua ms fra y ms densa, proveniente de tal regin
superior. El proceso contina, con una circulacin continua de masas de agua mas fra hacia
abajo, movimientos que se denominan "corrientes de conveccin".
CORRIENTE DE CONVECCIN
RADIACIN
Suponga que un cuerpo caliente (una lmpara elctrica por ejemplo) se coloca en el
interior de una campana de vidrio, donde se hace el vaco. Un termmetro, situado en el
exterior de la campana, indicar una elevacin de temperatura, mostrando que existe
transmisin de calor a travs del vaco que hay entre el cuerpo caliente y el exterior.
En este caso, la transmisin del calor se llev a cabo mediante otro proceso,
denominado "radiacin trmica". El calor que nos llega del sol se debe a este mismo proceso,
ya que entre el sol y la tierra existe un vaco.
PROPAGACIN EN EL VACO
De manera general, el calor que recibe una persona cuando est cerca de un cuerpo caliente,
llega hasta ella por los tres procedimientos: conduccin, conveccin y radiacin. Cuando
mayor sea la temperatura del cuerpo caliente, tanto mayor ser la cantidad de calor
transmitida por radiacin, como sucede cuando uno se halla cerca de un horno o una fogata.
El flujo de calor entre los cuerpos cesar cuando los cuerpos alcanzan temperaturas
iguales, entonces se dice que han alcanzado el "equilibrio trmico", definindose el equilibrio
trmico como aquel estado en el cual no existe flujo de calor.
CALORMETRO DE MEZCLAS
"Cuando mezclamos dos o ms cuerpos a diferentes temperaturas, ocurre que el calor que
ganan los cuerpos fros lo pierden los cuerpos calientes". Del principio de conservacin de la
energa se cumple que:
CAMBIO DE FASE
Es un hecho bien conocido que en la naturaleza las sustancias se presentan en tres fases
diferentes, denominadas "fase slida, fase lquida y fase gaseosa". La presin y la
temperatura a las que una sustancia es sometida, determinarn la fase en la cual pueda
presentarse.
Cuando una sustancia pasa de una fase a otra, decimos que sufre un "cambio de fase".
Slido
En esta fase, los tomos de la sustancia se encuentran muy cerca unos de otros y unidos por
fuerzas elctricas relativamente intensas. Tales corpsculos no sufren traslacin en el slido,
pero se encuentran en constante movimiento de vibracin (agitacin trmica) alrededor de
una posicin media de equilibrio. Debido a la fuerte ligacin o unin entre los tomos, los
slidos poseen algunas caractersticas, como el hecho de presentar forma propia y de ofrecer
cierta resistencia a las deformaciones.
En la naturaleza, casi todos los slidos se presentan en forma de "cristales", es decir, los
tomos que los constituyen se encuentran organizados segn un modelo regular, en una
estructura que se repite ordenadamente en todo el slido y se denomina "red cristalina".
Lquido
Los tomos de una sustancia lquida estn ms alejados unos de otros, en comparacin con
los de un "slido", y por consiguiente, las fuerzas de cohesin que existen entre ellos son ms
dbiles. As, el movimiento de vibracin de los tomos se hace con ms libertad, permitiendo
que experimenten pequeas traslaciones en el interior del lquido. A ello se debe que los
lquidos pueden escurrir o fluir con notable facilidad, no ofrecen resistencia a la penetracin, y
toman la forma del recipiente que los contiene.
Gas
Los tomos o molculas de una sustancia en estado gaseoso, estn separados una distancia
mucho mayor que en los slidos y en los lquidos, siendo prcticamente nula la fuerza de
cohesin entre dichas partculas. Por este motivo se mueven libremente en todas direcciones,
haciendo que los gases no presenten una forma definida y ocupen siempre el volumen total
del recipiente donde se hallan contenidos.
Cambios de fase
Cuando entregamos energa calorfica a un cuerpo y se eleva su temperatura, ya
sabemos que hay un aumento en la energa de agitacin de sus tomos. Este incremento
hace que la fuerza de cohesin de los tomos se altere, pudiendo ocasionar modificaciones
en su organizacin y separacin. Es decir, la absorcin de energa calorfica por parte de un
cuerpo, puede provocar en l un cambio de fase.
PROCESOS:
e) Sublimacin directa: cambio de slido a gas, sin pasar por la fase lquida.
f) Sublimacin inversa: cambio de gas a slido, sin pasar por la fase lquida.
Leyes de la fusin
1) A una presin dada, la temperatura a la cual se produce la fusin (punto de fusin) tienen
un valor bien determinado por cada sustancia.
Esto significa que el calor que se suministra al slido, se emplea para el rompimiento
de la red cristalina.
Vaporizacin
El cambio de fase lquido a gaseoso puede producirse de dos maneras:
Rapidez de vaporizacion
Leyes de la ebullicin
1) A determinada presin, la temperatura a la cual se produce la ebullicin (punto de
ebullicin) es especfica para cada sustancia.
"La temperatura de ebullicin depende de la presin sobre el lquido". Este hecho se emplea
en las ollas de presin. En una olla abierta a la presin normal (1 atm = 1,01105 Pa) el agua
entra en ebullicin a 100C y su temperatura no sobrepasa este valor. En una olla de presin
los vapores formados que no pueden escapar oprimen a la superficie del agua y la presin
total puede llegar a casi 2105 Pa. Por ello el agua slo entrar en ebullicin alrededor de los
120C, haciendo que los alimentos se cuezan ms de prisa. Naturalmente, una disminucin
en la presin (menor de 105 Pa) produce un descanso en la temperatura de ebullicin.
Diagrama de fases
Punto triple
El punto de unin de estas tres lneas, punto T de la figura corresponde a los valores de
presin y de temperatura a los cuales puede presentarse la sustancia, simultneamente, en
las tres fases. Este punto se denomina "punto triple" de la sustancia. El agua por ejemplo, a
una presin de 611,3 Pa y a una temperatura de 0,01C, se puede encontrar, al mismo
tiempo, en las fases slidas, lquidas y gaseosas, y por tanto, estos valores corresponden a
su punto triple.
Cambios de fase
Conociendo la presin "P" y la temperatura "T" de una sustancia, este diagrama permite
determinar la fase que se encuentra.
Es aquella cantidad de calor necesaria y suficiente que se debe entregar o sustraer a una
unidad de masa de una sustancia saturada, para que sta pueda cambiar de fase.
Condiciones de saturacin
Q = mL
CAPITULO II
PROCESO EXPERIMENTAL
MATERIALES
OTROS
- Papel mantequilla
- Varilla de vidrio
- Mechero
- Pinzas
- Tubo de ensayo
- Balanza granataria
- agua destilada
- Hielo
- Reactivos: CuS04
NaOH
HCl
Na2S04
MTODOS
Procedimiento:
Para llevar a cabo el propsito, en primer lugar es necesario calibrar el calormetro para asi
obtener su capacidad calorifica que se ocupara como constante para el resto del practico.
Calibracin:
3- Calor de precipitacin:
4- Calor de neutralizacin:
5- Calor de disolucin:
El procedimiento tiene 3 pasos ,lo primero es verteer 100 ml agua al calorimetro y medir su
temperatura T1=19 grados Celsius y luego se tendra que poner difrentes reactivos.
b) Nuevamente a los 100 ml de agua se le vierten 1g de NaCl y se agita con la varilla,se mide
su temperatura T2=19 grados.
c) Se realiza el mismo mtodo con el NaOH slido y se mide su temperatura T1=20 grados
celsius
RESULTADOS
Calibracion calorimetro:
Q= m x c x t
Q= m x c x t Q= 150gr agua x 4,186 j/grxC x 18 C
Q= 11286 j
C=627 j/C
FISICA II CALORIMETRIA
m= masa
c = capacidad calorifica
t = T3-T1
4.186 j/gr x C
Datos:
- 80 gramos de agua = 20 C
- 59,2 gramos de Hielo = 0 C
- Al sumar las masas se obtienen 139.2 gr a una temperatura en el calorimetro de 0
C
- capacidad calorfica del hielo 4.186 j/g C
- C del calorimetro = 627 j/C
Q= (- m x c x At + C x At)
Q= - ( 139,2 gr x 4.186 j/gr C x -20 C + 627 j/ C x 20 C
Qreaccion= 24,177 kj
CALOR DE PRECIPITACIN:
Datos:
Densidad = gr/cc
Q= (- m x c x At + C x At)
Q= - ( 160,5 gr x 4.6046 j/gr C x 3,3 C + 627 j/ C x 3,3 C
Qreaccion= - 4,50792 kj
O,5 M 1M
CALOR DE NEUTRALIZACIN:
Datos:
- 75 ml NaOH a 19 C
- 75 ml HCl a 19 C
- T3 = 22 C
- AT = 3 C
- Capacidad calorifica 4,186 j/gr x C
Q= (- m x c x At + C x At)
Q= - ( 153,75 gr x 4.186 j/gr C x 3 C + 627 j/ C x 3 C
Qreaccion= - 3,81179 kj
CALOR DE DISOLUCIN:
1- disolucin de NaOH
datos:
- temperatura de la solucion 20 C
- variacin de temperatura 1 C
Q= (- m x c x At + C x At)
Q= - ( 100,5 gr x 4.34 j/gr C x 1 C + 627 j/ C x 1 C)
Qreaccion= - 1,064 kj
2- disolucin de NaCl
datos:
Q= (- m x c x At + C x At)
Q= - ( 101 gr x 4.34 j/gr C x 0 C + 627 j/ C x 0 C
Qreaccion= 0 kj
3- disolucin de Na2SO4
datos:
- Variacin de la temperatura 1 C
- Capacidad calorfica 4,34 j/grC
Q= (- m x c x At + C x At)
Q= - ( 100,5 gr x 4.34 j/gr C x 1 C + 627 j/ C x 1 C
Q reaction= - 1,064 kj
DISCUSINES:
Experimento calorimetria 1:
Calibracin calorimetro:
En los resultados obtenidos en la calibracin del calorimetro pudo haber diferencias en los
resultados obtenidos en la variacin de la temperatura y a la posible contaminacin de el agua
utilizada estas contaminacin pudo provocar algun tipo de desviacin en la capaciadad
calorifica del agua alterando asi la constante a utilizar.
Experimento calorimetria 2:
Experimeto calorimetria 3:
Calor de precipitacin:
Segn los resultados obtenidos en lo que respecta al calor de precipitacin entre el NaOH y el
CuSO4, es una reaccion exotermica ya que provoco el aumento de la temperatura en el
calorimetro, esta reaccion de liberar calor se debe a que estos compuestos al romper sus
enlaces para formar un precipitado liberan energia al medio ya que los enlaces moleculares
son de alta energia y al romperlos se genera calor provocando lo dicho anteriormente.
Experimento calorimetria 4:
Calor de neutralizacin:
En este experimento se logro obtener resultados en lo cual se obtiene el calor molar de esta
reaccion que resulto ser exotermica porque provoco el aumento de temperatura del medio
liberando calor de esta. De los resultados que se obtiene se puede discutir que el calor
liberado del sistema se da por rompimiento de los enlaces ionicos del HCl al reaccionar con
los del NaOH estos enlaces al romper liberan calor y por consiguiente provocan que la
reaccion sea exotermica.
Experimento calorimetria 5:
Calor de disolucin
Al aplicar el calor de disolucin del NaOH y el Na2SO4 al disolverlos los resultados entre
estos fueron muy similares pero a la vez ambos dieron resultados positivos debido a esto
podemos concluir que son procesos endotermicos eso quiere decir que para esta disolucin
se necesito calor del sistema para llevarla a cabo en estos casos no hubo mayor discrepancia
pero en el caso del NaCl dio como calor de la reaccion final 0 kj.
La forma de explicar esto es porque el NaCl por afinidad y solubilidad con el agua es mucho
mas hidrosoluble que el NaOH y el Na2SO4, por ende necesita menos energia que los casos
anteriores pero eso no explica que haya dado como resultado 0 kj pero en parte lo dice. Para
ser mas concisos da resultado 0 kj porque por afinidad no es necesaria la aplicacin de
energia para solubilizar el NaCl en H2O al no necesitar energia en esta no se liberara calor.
CONCLUSINES
Al finalizar esta experimentacin es importante sealar que en toda reaccion quimica existe
algunos parmetros fsicos que determinan cierta energia entre el sistema y el entorno, lo que
es esencial para analizar su espontaneidad bajo ciertas condiciones de presion o
temperaturas.Un caso concreto que se analizo es la entalpia ,calor de reaccion; adems de la
medicion de las temperaturas de los difrentes reactivos,con estos datos se muestra que
siempre el sistema buscara estar en equilibrio con la sustancia a reaccionar.
Adems es importante decir que el calor nunca se pierde, ni se destruye,lo que avala la
primera ley de la termodinamica, explcitamente se concluye que el calor siempre ser
aprovechado o por el entorno o por el sistema,en consecuencia cuando se mide la entalpia a
presion constante y da un valor negativo significa que cedio calor al entorno,por el contrario si
es positivo absorve calor.
BIBLIOGRAFA
Brown-Lemay-Bursten 9 edicin.
http://www.textoscientificos.com/fisica/calor/cantidades
http://es.wikipedia.org/wiki/Calor_especfico