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Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el ncleo de una clula en el
proceso de la divisin mittica. I a III, profase; IV, prometafase; V, metafase; VI y VII, anafase; VIII
y IX, telofase.
La divisin de las clulas eucariotas es parte de un ciclo vital continuo, el ciclo celular, en
el que se distinguen dos perodos mayores, la interfase, durante la cual se produce la
duplicacin del ADN, y la mitosis, durante la cual se produce el reparto idntico del
material antes duplicado. La mitosis es una fase relativamente corta en comparacin con la
duracin de la interfase.
Interfase[editar]
Artculo principal: Interfase
Profase[editar]
Artculo principal: Profase
Se produce en ella la condensacin del material gentico (ADN, que en interfase existe
en forma de cromatina), para formar unas estructuras altamente organizadas,
los cromosomas. Como el material gentico se ha duplicado previamente durante la fase S
de la Interfase, los cromosomas replicados estn formados por dos cromtidas, unidas a
travs del centrmero por molculas de cohesinas.
Uno de los hechos ms tempranos de la profase en las clulas animales es la duplicacin
del centrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos centriolos) migran entonces
hacia extremos opuestos de la clula. Los centrosomas actan como centros
organizadores de unas estructuras fibrosas, los microtbulos, controlando su formacin
mediante la polimerizacin de tubulina soluble.7 De esta forma, el huso de una clula
mittica tiene dos polos que emanan microtbulos.
En la profase tarda desaparece el nuclolo y se desorganiza la envoltura nuclear.
Prometafase[editar]
Artculo principal: Prometafase
Vase tambin: Cinetocoro # Seccin: Anclaje de los cromosomas a los MT del huso mittico
Metafase[editar]
Artculo principal: Metafase
Anafase[editar]
Artculo principal: Anafase
Cuando todos los cromosomas estn correctamente anclados a los microtbulos del huso
y alineados en la placa metafsica, la clula procede a entrar en anafase
(del griego que significa "arriba", "contra", "atrs" o "re-"). Es la fase crucial de la
mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin
gentica original.
Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las protenas que mantenan unidas ambas
cromtidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que permite la separacin de las
cromtidas. Estas cromtidas hermanas, que ahora son cromosomas hermanos diferentes,
son separados por los microtbulos anclados a sus cinetocoros al desensamblarse,
dirigindose hacia los centrosomas respectivos.
A continuacin, los microtbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a los
centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos
opuestos de la clula. Este movimiento parece estar generado por el rpido ensamblaje de
los microtbulos.14
Estos dos estados se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tarda (B). La
anafase temprana viene definida por la separacin de cromtidas hermanas, mientras que
la tarda por la elongacin de los microtbulos que produce la separacin de los
centrosomas. Al final de la anafase, la clula ha conseguido separar dos juegos idnticos
de material gentico en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un centrosoma.
Telofase[editar]
Artculo principal: Telofase
La telofase (del griego , que significa "finales") es la reversin de los procesos que
tuvieron lugar durante la profase y prometafase. Durante la telofase, los microtbulos no
unidos a cinetocoros continan alargndose, estirando an ms la clula. Los cromosomas
hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La envoltura nuclear se
reforma alrededor de ambos grupos cromosmicos, utilizando fragmentos de la envoltura
nuclear de la clula original. Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos
ncleos, se descondensan de nuevo en cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la
divisin celular an no est completa. Sucede una secuencia inmediata al terminar.
Especies desconocidas de ciliophora en las ltimas fases de la mitosis (citocinesis), con el surco de
divisin siendo claramente visible.
Citocinesis[editar]
Artculo principal: Citocinesis
Esquema resumen de las distintas fases de la divisin celular: profase, prometafase, metafase,
anafase, telofase y citocinesis.
Meiosis
Meiosis (del griego mesis 'disminucin')1 es una de las formas de la
reproduccin celular, este proceso se realiza en las gnadas para la produccin de
gametos. La meiosis es un proceso de divisin celular en el cual una clula diploide (2n)
experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas
haploides (n). En los organismos con reproduccin sexual tiene importancia ya que es el
mecanismo por el que se producen los vulos y espermatozoides (gametos).2
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas
primera y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas
comprenden profase, metafase, anafase y telofase.
roceso celular[editar]
Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son idnticos en patrn y nombre a la
interfase del ciclo mittico de la clula. La interfase se divide en tres fases:4
Meiosis I[editar]
Meiosis. Se divide en dos etapas. Meiosis I o fase reductiva: su principal caracterstica es que el
material gentico de las clulas hijas es la mitad (n) del de las clulas progenitoras (2n). Meiosis II o
fase duplicativa: las clulas resultantes de esta etapa tienen diferente contenido gentico que sus
clulas progenitoras (n).
Profase I[editar]
La Profase I de la primera divisin meitica es la etapa ms compleja del proceso y a su
vez se divide en 5 subetapas, que son:
Leptoteno
La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual los cromosomas
individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del ncleo. Cada
cromosoma tiene un elemento axial, un armazn proteico que lo recorre a lo largo, y por el
cual se ancla a la envuelta nuclear. A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos
pequeos engrosamientos denominados crommeros. La masa cromtica es 4c y es
diploide 2n.
Zigoteno o cigonema
Los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta quedar recombinados en toda
su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unin) y el complejo resultante se conoce
como bivalente o ttrada(nombre que prefieren los citogenetistas), donde los cromosomas
homlogos (paterno y materno) se aparean, asocindose as cromtidas homlogas.
Producto de la sinapsis, se forma el complejo sinaptonmico (estructura observable solo
con el microscopio electrnico).
La disposicin de los crommeros a lo largo del cromosoma parece estar determinado
genticamente. Tal es as que incluso se utiliza la disposicin de estos crommeros para
poder distinguir cada cromosoma durante la profase I meitica.
Adems el eje proteico central pasa a formar los elementos laterales del complejo
sinaptonmico, una estructura proteica con forma de escalera formada por dos elementos
laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que garantiza el
perfecto apareamiento entre homlogos. En el apareamiento entre homlogos tambin
est implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual evita el apareamiento
entre cromosomas no homlogos.
Durante el zigoteno concluye la replicacin del ADN (2 % restante) que recibe el nombre
de zig-ADN.
Paquiteno
Una vez que los cromosomas homlogos estn perfectamente apareados formando
estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenmeno de entrecruzamiento
cromosmico (crossing-over) en el cual las cromtidas homlogas no hermanas
intercambian material gentico. La recombinacin gentica resultante hace aumentar en
gran medida la variacin gentica entre la descendencia de progenitores que se
reproducen por va sexual.
La recombinacin gentica est mediada por la aparicin entre los dos homlogos de una
estructura proteica de 90 nm de dimetro llamada ndulo de recombinacin. En l se
encuentran las enzimas que medan en el proceso de recombinacin.
Durante esta fase se produce una pequea sntesis de ADN, que probablemente est
relacionada con fenmenos de reparacin de ADN ligados al proceso de recombinacin.
Diploteno
Los cromosomas continan condensndose hasta que se pueden comenzar a observar las
dos cromtidas de cada cromosoma. Adems en este momento se pueden observar los
lugares del cromosoma donde se ha producido la recombinacin. Estas estructuras en
forma de X reciben el nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un sitio de
entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos cromtidas homlogas
que intercambiaron material gentico y se reunieron.
En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la formacin
de los vulos humanos. As, la lnea germinal de los vulos humanos sufre esta pausa
hacia el sptimo mes del desarrollo embrionario y su proceso de meiosis no continuar
hasta alcanzar la madurez sexual. A este estado de latencia se le denomina dictioteno.
Diacinesis
Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos observar los cromosomas algo
ms condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I
meitica viene marcado por la rotura de la envoltura nuclear. Durante toda la profase I
continu la sntesis de ARN en el ncleo. Al final de la diacinesis cesa la sntesis de ARN y
desaparece el nuclolo.
Anotaciones de la Profase I
La envoltura nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno por
cada cromtida, y los cromosomas adosados a las fibras del huso comienzan a moverse.
Algunas veces las ttradas son visibles al microscopio. Las cromtidas hermanas
continan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas homlogos
ya no lo estn y sus centrmeros y cinetocoros se encuentran separados.
Metafase I[editar]
El huso acromtico aparece totalmente desarrollado, los cromosomas se sitan en el plano
ecuatorial y unen sus centrmeros a los filamentos del huso. En esta etapa las fibras del
huso ya estn formadas y los cromosomas se disponen en la zona central de la clula, o
placa ecuatorial.
Anafase I[editar]
Los cromosomas se separan uniformemente. Los microtbulos del huso se acortan en la
regin del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homlogos a lados
opuestos de la clula, junto con la ayuda de protenas motoras. Ya que cada cromosoma
homlogo tiene solo un cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada lado. En la
reparticin de cromosomas homlogos, para cada par, el cromosoma materno se dirige a
un polo y el paterno al contrario. Por tanto el nmero de cromosomas maternos y paternos
que haya a cada polo vara al azar en cada meiosis. Por ejemplo, para el caso de una
especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos cromosomas maternos y el otro los
dos paternos; o bien que cada polo tenga uno materno y otro paterno.
Telofase I[editar]
Cada clula hija ahora tiene la mitad del nmero de cromosomas pero cada cromosoma
consiste en un par de cromtidas. Los microtbulos que componen la red del huso mittico
desaparecen, y una envoltura nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los
cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la carioteca (envoltura nuclear). Ocurre
la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las clulas
animales o la formacin de esta en las clulas vegetales, finalizando con la creacin de
dos clulas hijas). Despus suele ocurrir la intercinesis, parecido a una segunda interfase,
pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna rplica del ADN. No es un
proceso universal, ya que si no ocurre las clulas pasan directamente a la metafase II.
Estrgenos.
Progesterona.
Amplitud de pelvis.
Ablandamiento de huesos.
Retencin de lquidos.
Andrgeno
Los andrgenos son hormonas sexuales masculinas y corresponden a la testosterona,
la androsterona y la androstenediona. Los andrgenos
son hormonas esteroideas del ciclopentanoperhidrofenantreno, cuya funcin principal es
estimular el desarrollo de los caracteres sexuales masculinos. Los andrgenos,
bsicamente la testosterona, son segregados por los testculos, pero tambin por
los ovarios en la mujer (androstenediona) y por la corteza suprarrenal de las glndulas
suprarrenales (principalmente dihidroepiandrosterona). E
Midriasis
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en
una publicacin acreditada. Este aviso fue puesto el 20 de marzo de 2012.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
pegando: {{sust:Aviso referencias|Midriasis}} ~~~~
Midriasis
(nombre de signo)
Dilatacin de la pupila.
CIE-10 H57.0
CIE-9 379.43
CIAP-2 F99
OMIM 159420
DiseasesDB 8603
Sinnimos
Midriasis pupilar
Pupila dilatada
Pupila midritica
Aviso mdico
La midriasis es un aumento del dimetro o dilatacin de la pupila del ojo, al contrario que
la miosis.
ndice
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1Fisiologa
2Etiologa
3Patologa
4Diagnstico
Fisiologa[editar]
La midriasis es controlada por el sistema nervioso simptico, que produce la contraccin
del msculo dilatador del iris.
La midriasis es una reaccin normal a la penumbra. En ese caso es bilateral y reactiva, el
alumbrado de un ojo desencadena la regresin de la midriasis de los dos ojos. Esta
reaccin y su contraria, requieren la integridad de un circuito que comprende:
la retina;
el nervio ptico;
las reas cerebrales de la visin;
la pupila.
Etiologa[editar]
La dilatacin del dimetro pupilar puede ser producida por algunas drogas, como por
ejemplo atropina, algunos txicos, sustancias de abuso, tipo cocana y alcohol; y tambin
puede estar relacionada con lesiones cerebrales focalizadas, por ejemplo, del tronco
enceflico, o puede ser una de las reacciones del sndrome de pnico. En algunos casos
puede ser un signo de una enfermedad o de dao cerebral, como en una parada
cardiorrespiratoria, pero tambin en ciertos comas de origen diverso. Tambin puede
acompaar a algn tipo de parlisis facial.
La midriasis, en uno o en ambos ojos, se observa a veces despus de intervenciones
quirrgicas efectuadas en las cercanas del nervio o de una de sus ramas y por fracturas
complejas. Se da con relativa frecuencia tras intervenciones dentales en los tratamientos
contra las caries, en cuyo caso suele afectar solo a uno de los ojos.
Patologa[editar]
La lesin en el nervio trigmino, el cual controla diversas partes del rostro, suele ser
irreversible, quedndose la pupila dilatada permanentemente. La sensibilidad la provee el
nervio trigmino o V par craneal. Las lesiones en el nervio trigmino producen diversos
sntomas, desde parlisis a dolores mandibulares o migraas como la neuralgia del
trigmino o el Sndrome de Claude-Bernard-Horner. El reflejo corneal es el pestaeo que
se produce al tocar la crnea, la va aferente va por el nervio trigmino y la respuesta de
parpadeo, por el nervio facial.
Los agentes midriticos son sustancias que inducen a la dilatacin de la pupila, por
ejemplo la atropina, la tropicamida o el sulfato de duboisina. Actan de distintas formas,
como por ejemplo la cocana inhibe la reabsorcin de noradrenalina en la sinapsis
nerviosa. Cuando se manifiesta que una solucin de cocana afecta al ojo, es porque la
noradrenalina ya no es reabsorbida por las neuronas, y aumenta sus niveles. La
noradrenalina, es un neurotransmisor del sistema nervioso central, y causa dicha dilatacin
de la pupila. Se puede realizar una midriasis artificial por instilacin de colirio con atropina
en el ojo. Esto se utiliza sobre todo para ciertos exmenes oftalmolgicos, como
observacin del fondo del ojo.
En la midriasis arreactiva simtrica, las dos pupilas se dilatan y no se contraen a la luz, lo
cual es un signo de dao cerebral importante, como se puede ver en un paro
cardiorrespiratorio, pero tambin en ciertos comas.
Miosis
Para la divisin celular, vase Meiosis y Mitosis.
Miosis
(nombre de signo)
Especialidad Oftalmologa
CIE-10 H57.0
CIE-9 379.42
CIAP-2 F99
DiseasesDB 8243
MeSH D015877
Sinnimos
Miosis pupilar
Pupila contrada
Pupila mitica
Aviso mdico
ndice
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1Fisiopatologa
2Etiologa
o 2.1Enfermedades
o 2.2Frmacos
Fisiopatologa[editar]
La miosis es una respuesta normal del organismo al aumento de luminosidad, pero
puede ser generada tambin por una variedad de condiciones, incluyendo
ciertos frmacos o sustancias qumicas y varias enfermedades. El proceso es
controlado por el sistema nervioso parasimptico.
Las gotas oftlmicas usadas con el propsito de causar miosis son conocidas
como miticas.
Etiologa[editar]
Enfermedades[editar]
Ciertas enfermedades pueden producir miosis patolgicas, entre ellas se encuentran:
Sndrome de Horner: daos especficos del sistema nervioso simptico que afecta
la inervacin de la cara.
Tumor de Pancoast: un tumor atpico de pulmn que causa dao al trayecto de
nervios simpticos del iris.
Hemorragia intracraneal.
Miosis espasmdica: sta es producida por irritacin en el nervio motor ocular
comn.
Miosis Espinal: Se produce por lesin en la mdula espinal.
Frmacos[editar]
Muchos medicamentos pueden producir miosis como efecto secundario:
Opioides como el tramadol, codena, morfina y metadona;
Antipsicticos, incluyendo haloperidol, torazina y otros;
Agentes colinrgicos como el carbacol, metacolina y algunos medicamentos que
se usan para tratar la enfermedad de Alzheimer;
Bromuro de Piridostigmina usado para tratar la miastenia gravis;
Algunos frmacos usados como quimioterapia.