DETERMINACIN ANALTICA PARA EL SISTEMA LQUIDO-

VAPOR ACETATO DE METILO-METANOL SEGN LA LEY DE

RAOULT MODIFICADA Y LOS MODELOS DE WILSON Y UNIFAC
Hernndez Mendoza, C.F. (20140377D);
Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI.
Termodinmica II, Lunes 06 de noviembre del 2017
e-mail:chernandezm1895@gmail.com;

Resumen: El presente trabajo tiene como finalidad generar graficas P-x-y, T-x-y y x-y, as como la
determinacin de la composicin del azeotropo a T constante y P constante, tambin se determinar el porcentaje
de vapor y las composiciones para la separacin en una sola etapa. Para ello haremos uso de la ley de Raoult
modificada y los mtodos de Wilson y Unifac mediante la cual emplearemos diversas constantes las cuales
dependen en algunos casos no solo de la mezcla a tratar sino tambin de la temperatura ala que se encuentre.

1. INTRODUCCIN 1.2.3 Relacin de equilibrio: Relacin entre

En los procesos de separacin de los componentes de
una mezcla lquido-vapor es de suma importancia
tener las curvas de presin y temperatura, para de esta
manera ubicar los puntos principales de
concentracin en los que podemos llevar a cabo una
destilacin eficaz y tambin para poder ubicar cuales
son aquellos puntos en los que se forman azetropos.
En los artculos anteriores obtuvimos las grficas de
presin y temperatura usando la ley de Raoult, en este
artculo usaremos la ley de Raoult Modificada, sta
ley involucra el coeficiente de actividad, coeficiente
que como se ver en este artculo tiene varios
modelos para su determinacin.
la fraccin molar de fase gaseosa y la
lquida.
=
1.2.4 Volatilidad Relativa (): Medida de tendencia
de una sustancia a pasar a fase vapor.
1.2.5Coeficiente de actividad (): Nmero que
expresa el factor de actividad de una sustancia en
funcin de su concentracin molar.
1.3 Ecuaciones Bsicas
= Ley de Raoult Modificada

1.1 Objetivos 1
1 1 2
1.1.1 Establecer los conceptos bsicos en el = 2 = Volatilidad Relativa
1 2
clculo de evaporacin instantnea. 2

1.1.2 Generar un lenguaje de programacin

que permita calcular la fraccin molar de 1
1 =
una mezcla de dos componentes. 1 + 1 ( 1)
1.1.3 Generar tanto las grficas P-x-y, T-x-y,
x-y segn la LRM y los modelos de Wilson
y NRTL para su posterior comparacin con
= ( = 01,2 . )
la data experimental. 1 + ( 1)

1.2 Definiciones ( 1)
1.2.1Evaporacin instantnea: Proceso en = =0
1 + (( 1)
el cual un lquido se evapora =1
instantneamente a una presin igual o
mayor que su punto de burbuja. 2. METODOS Y MATERIALES
1.2.2Azotropo.Mezcla lquida de dos o ms El trabajo se llev a cabo en el programa Octave.
componentes que hierven a temperatura Los componentes utilizados son: Acetato de
constante y se comportan como si estuviesen Metilo(1)/Metanol (2). Trabajando a una presin de
formados por un solo componente. 1,01325bar en el caso de T-x-y y a una temperatura
de 25 C para P-x-y
Los mtodos utilizados para la obtencin de estos
resultados se adjuntan en el apndice.

3. RESULTADOS Y DISCUSION
3.1 Resultados

a. Grficas P-x-y, T-x-y y x-y y comparacin

con los resultados experimentales.
b) Determinacin de la composicin del azeotropo a
presin y temperatura constante
El siguiente anlisis se har para z1=0.35
con alguna modelo (Wilson, Unifac) para de esta
manera verificar la existencia de azetropos de
manera que sepamos a que presin o temperatura
no se puede llevar a cabo la separacin de
componentes.

Modelo de Modelo Unifac 6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Wilson
P cte Z1= Z1= J.M. Smith, H.C. Van Ness, M.M. Abbott-
T cte Z1= Z1= Introduccin a la Termodinmica en
Ingeniera Qumica-sexta edicin-McGraw
Hill, 403-409
c) Determinacin del porcentaje de vapor y http://www.modeladoeningenieria.edu.ar/m
composiciones para la separacin en una sola etapa ei/repositorio/descargas/modelado/cap07.pd
f
https://termoapunefm.files.wordpress.com/2
Vapor (v) X1 Y1 012/03/tema-iv.pdf
Modelo de http://www.cheric.org/research/kdb/hcvle/c
Wilson mpsrch.php?cno1=&cno2=&idcmp=1
Modelo
NOMENCLATURACODIGOS EN MATLAB
Unifac

3.2) Discusin
-Los graficas obtenidas por el Modelo de Wilson y
por el Modelo Unifac tienen una gran aproximacin
con las obtenidas con los datos experimentales.
-En los resultados podemos observar que tanto en el
modelo de Wilson como en el de Unifac las
composiciones de los azetropos a presin o
temperatura constante lucen bastante similares.

4. CONCLUSIN
-Los modelos de Wilson y Unifac son de gran
utilidad en el modelamiento de grficas de presin o
temperatura debido a la gran precisin mostrada con
referencia a los valores experimentales que pudimos
observar en las grficas anteriores.
-Se concluye que con ambos modelos se pude
determinar la existencia de un azetropo y la
composicin de ste a presin o temperatura
constante.
-Con ambos modelos se pudo determinar que el
porcentaje de vapor destilado de la mezcla esta en
menor composicin que el del lquido y que la
destilacin del componente 1 se encuentra en menor
proporcin.

5. RECOMENDACIONES
Antes de realizar un proceso de destilacin, se
recomienda examinar las grficas de presin o de
temperatura sean experimentales o desarrolladas